Farma

bambuss
06.08.2020 kl 09:49 3788

KAN DU LESE????
Det som står der,det står der ,sånn er det bare. Les selv
"FDA har gjort Applicant's Digid Cantisense SARS-CoV-2 Test tilgjengelig under en nødtilgangsmekanisme kalt en emergency use authorization ("EUA") i henhold til § 564 i Federal Food, Drug, and Cosmetic Act. Id. avsnitt 5. EUA støttes av helse- og personalministerens erklæring om at det foreligger omstendigheter for å rettferdiggjøre akutt bruk av in vitro-diagnostikk for påvisning og/eller diagnose av viruset som forårsaker COVID-19. Søkerens "Faktaark for helsepersonell" informerer helsepersonell om kjente og potensielle risikoer og fordeler ved akutt bruk av Digid Cantisense SARS-CoV-2 Test for å oppdage SARS-CoV-2-viruset hos pasienter mistenkt for COVID-19. Id. avsnitt 6, Ex.
Google oversatt.
Redigert 21.01.2021 kl 08:39

Rapportér innlegg

Vennligst skriv inn kommentar på hva du mener er upassende og trykk send. Dersom kommentar ikke er nødvendig, vennligst trykk send direkte.
E-postadressen brukes kun for å få kontakt med deg i forbindelse med advarselen.
E-postadressen brukes kun for å få kontakt med deg i forbindelse med advarselen.