Farma

Burnbabeburn
27.10.2020 kl 00:04 7810

Det er nok en fordel at slike synsere som deg ikke har fått sett noe.
Men FDA har sett og godkjent.
Accord valgte Bergenbio først og får også prioritet når Accord startet opp igjen.
Sør-Afrikanske myndigheter godkjente forsøket.
India har godkjent forsøket, India har også avvist mange fordi prekliniske data ikke er gode nok.
Nå er det kun ett legemiddel som har vist effekt og som i realiteten vil gis sammen med bemcentinib og det er deksametason.
Få leger vil gi remdesivir siden det på 11000 pasienter ikke har gitt noen effekt.
deksametason gis i utgangspunktet først i fase 5, ikke i 4 og 3.

Så jeg tror ikke du trenger bekymre deg så veldig mye.
Vi har nok gode data på minst 50% av pasienter innen utgangen av November.
I India rekruteres det fra 7 sykehus med over 12 000 sengeplasser så jeg tror ikke kandidater skal bli noe problem, spesielt siden virkestoffet i bemcentinib kun virker på AXL i kroppen og ikke noe annet, det hadde vært mye verre om medisinen hadde bredere virkningsflate.

Kjøp aksjen og vent på resultater eller forventingsrally eller selg and stay away.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44

Rapportér innlegg

Vennligst skriv inn kommentar på hva du mener er upassende og trykk send. Dersom kommentar ikke er nødvendig, vennligst trykk send direkte.
E-postadressen brukes kun for å få kontakt med deg i forbindelse med advarselen.
E-postadressen brukes kun for å få kontakt med deg i forbindelse med advarselen.