Ledelsen i NNV brukte CD20-basert forbehandling med Rituximab mot 3. linje RR pasienter som per definisjon ikke responderer på denne behandlingen. Det feilet. Humanisert Alfa37 kan være et alternativ. Men også CD19-basert forbehandling bør vel fungere ved å fjerne friske og syke B-celler slik at mer stråling ender i svulstvev og mindre i beinmarg(?) NNVs rådgiver Pier Luigi Zinzani har nylig publisert en artikkel om 3 godkjente CD19-baserte legemidler mot lymfekreft:

https://link.springer.com/article/10.1007/s00432-021-03833-x

Kan de som får tak i NNV’s patenter bare bytte forbehandling og restarte Paradigme? Noen som vet mer om det regulatoriske i dette? Selv om konkurransen i markedet har økt vesentlig, har betastråling en unik egenskap: Cross-fire effekten når fram til svulstvev med dårlig blodtilførsel.