Ikke rart de må prioritere, mulighetene virker å være mange. Sjekk denne artikkelen fra 2019, https://res.mdpi.com/d_attachment/cancers/cancers-11-01727/article_deploy/cancers-11-01727.pdf

Takk for tilbakemelding. Regsistrerer at de prioriterer, tross lovende resultater.

Despite the promising results, in the near term BGBIO will focus on the combination with Keytruda, which provides a faster route to market; resource permitting, in the longer term the bemcentinib plus EGFR combination warrants exploration.»

https://www.edisongroup.com/publication/bemcentinib-leading-the-axl-charge/28247/

«Deepening of response in combination with Tarceva
For NSCLC patients harbouring driver mutations, targeted therapy is the 1L treatment. EGFR mutations are the most common among NSCLC patients (others commonly tested include ALK and ROS1) representing approximately 20% of patients. These patients are treated with EGFR inhibitors, although all patients eventually relapse due to bypass mechanisms such as the most common T790M mutation (up to 50% of cases) and MET amplification (c 20% of cases). Following disease progression, these patients receive platinum doublet chemotherapy unless diagnosed with another targetable mutation. In preclinical in vivo studies, treatment with EGFR inhibitor Tarceva (erlotinib) induced AXL expression and activation, with resistance to Tarceva emerging over time. BGBIO found that the addition of bemcentinib to Tarceva prevented treatment resistance, suggesting AXL signalling is key to resistance to EGFR inhibitors.
Bemcentinib was investigated in a multi-arm Phase II (BGBC004) study in combination with EGFR inhibitor Tarceva in EGFRm+ NSCLC. The study enrolled 1L and 2L patients who were either currently receiving Tarceva without disease progression (Arm C) or had experienced disease progression having previously received an EGFR inhibitor (Arm B) into three treatment arms (Arm A tested safety and MTD). Interim data analysis presented at WCLC 2018 showed the combination led to a deepening of disease response in 1L patients (Arm C) receiving Tarceva whose disease had not progressed prior to receiving the combination. Additional tumour shrinkage was observed in six out of nine patients (67%) and while PFS data was not mature it exceeded 10 months and surpassed Tarceva monotherapy. This highlights the role of AXL (and subsequently EMT) in driving acquired treatment resistance and the utility of bemcentinib in preventing it. Despite the promising results, in the near term BGBIO will focus on the combination with Keytruda, which provides a faster route to market; resource permitting, in the longer term the bemcentinib plus EGFR combination warrants exploration.»

«

Hvilke forventninger stilles til Bemcentintinib og erlotinib på lungekreft? Er studien sent i fase2?

Neste events er ASCO 4 juni hvor resultater av kombinasjonsstudien med Bemcentinib og erlotinib på lungekreftpasienter.
Siste gang resultater fra disse studiene ble presentert var sept 2018.
Nå skal « end of trial» presenteres.
Deretter følger en presentasjon på WCLC i september hvor Bemcentinim + Keytruda studien skal presenteres.
Arctic har forventninger til dette og tror på mer enn kursdobling.

Korsar...din bekymring for ett år siden over outsoursing av nødvendige medisinske preparater fra omtrent hele den vestlige verden var spot on.
Forskningen ,utviklingen og eierskapet til medisin er stort sett vestlig, men hva hjelper det når vi er avhengige av fabrikasjon fra u-land?
Siden dette er en Bergenbio-tråd har jeg lett etter nytt om samarbeidet mellom Bgbio og Piramal Group uten å finne noe av betydning.

Interessant. Hva tar lengst tid å produsere? Vaksine eller piller? Slipper frys/kjøleskap med piller.
Ser det kan være utfordrende med kapasitet å kjøle vaksiner i varmt land som India etc.

Synes det er altfor lite fokus på medisin kontra vaksiner atm.

Akkurat nå kan det vel passe utmerket at Piramal er i India...Nødgodkjennelse av Bem burde vært mulig...

Ja, enig, dette begynner å ligne et sammenbrud

viktig medisin skal etter min mening anses som strategisk viktig infrastruktur som vann, el og telekommunikasjon, og Norge sammen med EU/EØS burde selv være i stand til å produsere viktig medisin og sikre egenproduksjon av dette og ikke være avhengig av land som Kina og India.

Dette er et område som politikerne burde fokusere mye mer på, for dette bør ikke bestemmes av en privatøkonomisk/selskapspesifikk cost-benefit-analyse. Det er det altfor viktig til. Også samfunnsøkonomisk, noe denne coronakrisa jo daglig viser oss alle.

Jeg er ikke helt komfortabel med at India og Kina ser ut til å bli globalt dominerende innen medisinproduksjon.
Først at vi her i vesten kan bli altfor avhengige av deres leverings-goodwill i en politisk betent situasjon, men også en nagende uro for utilstrekkelig innsyn i at produksjons- og produktkvaliteten holder seg til etablerte strenge standarder.

Kort sagt: Vesten må klare å ta tilbake sin egen avanserte medikamentproduksjon i alle fall til selvforsyningsnivå. Dette ser ut til å være helt i sammenbrudd nå?
.

Korsar:

India er jo blitt en av verdens største medisin-produsenter fordi de kan produsere veldig billig. De produserer generisk medisin (kopimedisin), og de kjøper mange av råvarene fra kinesiske produsenter, noe som i visse perioder kan gi forsyningsproblemer).

..."In the US, 90% of all prescriptions are filled by generic drugs and, one in every three pills consumed is produced by an Indian generics manufacturer, according to an April 2020 study by the Confederation of Indian Industry (CII) and KPMG."

Her er en helt ny og meget interessant artikkel om nettopp dette:

https://edition.cnn.com/2020/05/16/business-india/india-pharma-us-china-supply-china-intl-hnk/index.html

Nanoq,
her vurderer du nok veldig korrekt :-)

Ja, Piramal og BerGenbio har et samarbeid, men her ser det mest ut som om Piramal Pharma Solutions er en underleverandør av service-ytelser vedr. videreutvikling og produksjon av Bemcentinib. Denslags service-ytelser er jo relativt billige i land som India, som jo også har stor kapasitet med mange dyktige vitenskapsfolk o.l.

Så nei, jeg tror ikke at dette selskapet er en kandidat til å gi bud på/kjøpe opp BGBIO. Store vestlige farmaselskaper som Merck eller AstraZeneca er nok mye mer realistiske bud på dette.

https://finansavisen.no/forum/thread/55922/view/1252763/1

The bemcentinib development program encompasses a fully integrated program of PPS resources that includes intermediates sourced from India, pilot process development and API validation in North America and formulation development in Europe. As part of the partnership agreement, PPS is also expected to provide commercial manufacturing of the final drug product.

Da kunne de ja sikkert har gjort det siden denne artikkelen ble publisert 6. desember 2019 til en langt lavere pris?