BGBIO uke 21
Snitt kursmål uten bemcentinib er 65, mens med bemcentinib er den forsiktig tenkt til 85.
Kunne tenkt å laget en liten tippekonkurranse for oss som leser forum her hva dere tror kursen står i ved børs slutt fredag uke 21 🧐
Om konkurransen ikke blir sponset, da er nok premien bare heder og ære, men en skal ikke kimse av det 🤩
Selv tipper jeg at kursen på slutten av neste uke er 64,94.
Place Your bet, and your five cents 👍
Siste gyldige bet kl 2400 17 mai.
Kunne tenkt å laget en liten tippekonkurranse for oss som leser forum her hva dere tror kursen står i ved børs slutt fredag uke 21 🧐
Om konkurransen ikke blir sponset, da er nok premien bare heder og ære, men en skal ikke kimse av det 🤩
Selv tipper jeg at kursen på slutten av neste uke er 64,94.
Place Your bet, and your five cents 👍
Siste gyldige bet kl 2400 17 mai.
Redigert 21.01.2021 kl 08:51
Du må logge inn for å svare
Consequently, vaccine-induced enhancement has been a major stumble block in the development of certain flavi-, corona-, paramyxo-, and lentivirus vaccines. Also recent failures in the development of a vaccine against HIV may at least in part be attributed to induction of enhanced susceptibility to infection. There may well be a delicate balance between the induction of protective immunity on the one hand and the induction of enhanced susceptibility on the other.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19022319
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19022319
Redigert 18.01.2021 kl 21:59
Du må logge inn for å svare
Donald Trump knasker Hydroxychloroquine for å unngå Coronavirus symptomer, så noen vaksine tror egentlig ikke han heller på.......
Redigert 18.01.2021 kl 21:59
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
18.05.2020 kl 23:47
4780
Ja... hva gjør du om du ender opp med et overaktivt immunforsvar på grunn av Moderna vaksinen?
Når alt kommer til alt, så er pengene dine, huset ditt, den nye bilen, båten og alt det andre verdt null og niks om du ødelegger helsen din.
Det er ikke verdt det å stå først i køen for den vaksinen, om du har andre alternativer som vil gi deg bedre helse til lavere risiko.
Når alt kommer til alt, så er pengene dine, huset ditt, den nye bilen, båten og alt det andre verdt null og niks om du ødelegger helsen din.
Det er ikke verdt det å stå først i køen for den vaksinen, om du har andre alternativer som vil gi deg bedre helse til lavere risiko.
Redigert 18.01.2021 kl 21:59
Du må logge inn for å svare
rischioso
18.05.2020 kl 23:51
4782
Det er forståelig at markedet reduserer risikoen gjennom å gevinstsikre etter en oppgang på over 150% uten at det er skjedd noe som helst - mao, veldig mye er priset inn allerede når nedsiden er godt over 50% noe som betyr at markedsverdien har doblet seg etter at man ble med i testingen uten at det foreligger testresultateter.
Så meldes det i dag om at en av de nærmere 1100 andre (Moderna) har fått gode resultater dermed øker jo risken i dette caset hvor nedsiden fortsatt er brutal - en reell risk jeg forøvrig advarte om i går:
https://finansavisen.no/forum/post/2047410/
Av samme grunn er mitt bet at kursen vil ned på 30 tallet igjen hvor den potensielle nedsiden derifra fortsatt er betydelig, men en god del mindre enn på 40 tallet.
Ser at noen fortsatt mener og håper på at det vil bli sluppet testresultater og/eller annen kurssensitiv info i morgen - det vil ikke skje under kvartalspresentasjoner da selskapet ikke kan samle opp informasjon for så og dele det når det passer - kurssensitiv info er pålagt å bli meldt i markedet så snart det foreligger.
Mao, i morgen vil det bli presentert kvartalstall og en outlook - verken mer eller mindre.
Så meldes det i dag om at en av de nærmere 1100 andre (Moderna) har fått gode resultater dermed øker jo risken i dette caset hvor nedsiden fortsatt er brutal - en reell risk jeg forøvrig advarte om i går:
https://finansavisen.no/forum/post/2047410/
Av samme grunn er mitt bet at kursen vil ned på 30 tallet igjen hvor den potensielle nedsiden derifra fortsatt er betydelig, men en god del mindre enn på 40 tallet.
Ser at noen fortsatt mener og håper på at det vil bli sluppet testresultater og/eller annen kurssensitiv info i morgen - det vil ikke skje under kvartalspresentasjoner da selskapet ikke kan samle opp informasjon for så og dele det når det passer - kurssensitiv info er pålagt å bli meldt i markedet så snart det foreligger.
Mao, i morgen vil det bli presentert kvartalstall og en outlook - verken mer eller mindre.
Redigert 18.01.2021 kl 21:59
Du må logge inn for å svare
oppturen
18.05.2020 kl 23:55
4738
Hiv vaksine begynte man vel å utvikle på 80 tallet....
Redigert 18.01.2021 kl 21:59
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
19.05.2020 kl 00:13
4658
Hvordan øker risikoen av at Moderna kommer med en høyst uprøvd vaksine en eller annen gang i løpet av 2021?
Det ville være hinsides uansvarlig om hele menneskeheten skulle ta en relativt uprøvd vaksine man ikke kjenner langtidseffektene av.
Det er grenseløst naivt å tro at det vil skje.
Det ville være hinsides uansvarlig om hele menneskeheten skulle ta en relativt uprøvd vaksine man ikke kjenner langtidseffektene av.
Det er grenseløst naivt å tro at det vil skje.
Redigert 18.01.2021 kl 21:59
Du må logge inn for å svare
Vil tro at Corona-viruset ikke representerer noen virkelig fare om et halvt år eller så. I hvert fall ikke for rimelig friske personer.
Viruset vil svekkes av naturlige årsaker/mutasjon.
Men Bemcentinib vil sikkert ha en betydning i lang tid framover for de som har diabetes, høyt blodtrykk og større luftveisproblem
Viruset vil svekkes av naturlige årsaker/mutasjon.
Men Bemcentinib vil sikkert ha en betydning i lang tid framover for de som har diabetes, høyt blodtrykk og større luftveisproblem
Redigert 18.01.2021 kl 21:59
Du må logge inn for å svare
Redigert 18.01.2021 kl 21:59
Du må logge inn for å svare
rischioso
19.05.2020 kl 00:16
4617
oppturen skrev Hiv vaksine begynte man vel å utvikle på 80 tallet....
Tiden går riktignok fort, men ikke så fort ... :)
Forskningen på HIV vaksinen startet rundt midten av 90-tallet.
Forskningen på HIV vaksinen startet rundt midten av 90-tallet.
Redigert 18.01.2021 kl 21:59
Du må logge inn for å svare
FEIL rischioso
History of HIV Vaccine Research
1984
HIV was identified as the cause of AIDS. U.S. HHS Secretary Margaret Heckler declared that an AIDS vaccine will be ready for testing within two years.
1987
The first HIV vaccine clinical trial opened at the National Institutes of Health (NIH) Clinical Center in Bethesda, Maryland. This Phase 1 trial enrolled 138 healthy, HIV-negative volunteers. The gp160 subunit vaccine showed no serious adverse effects.
1988
The NIAID AIDS Vaccine Evaluation Group (AVEG), the first U.S. cooperative HIV vaccine clinical trials group, began enrolling volunteers in its first trial.
1992
NIAID launched the first Phase 2 HIV vaccine clinical trial. This trial included HIV-negative volunteers with a history of high-risk behavior -- injection drug use, multiple sex partners, or sexually transmitted infections. Participants were counseled repeatedly to avoid any behaviors that put them at risk of HIV infection.
1998
The first annual HIV Vaccine Awareness Day to honor vaccine study volunteers was observed.
The first large-scale HIV vaccine trial began. VaxGen initiated a Phase 3 trial of AIDSVAX (VAX004) in North America and the Netherlands involving more than 5,400 volunteers.
1999
NIAID began the first African preventive HIV vaccine trial in Uganda.
The first large-scale HIV vaccine trial in a developing country began. VaxGen initiated a Phase 3 trial of AIDSVAX (VAX003) involving over 2,500 volunteers in Thailand.
The newly established Vaccine Research Center (VRC) was dedicated to immunization advocates Dale and Betty Bumpers.
2000
NIAID formed the HIV Vaccine Trials Network (HVTN), a network of clinical sites in the United States and abroad dedicated to developing a preventive HIV vaccine by testing and evaluating candidate vaccines in all phases of clinical trials. The network included more than 25 sites in the United States, Africa, Asia, South America, and the Caribbean.
The first African HIV vaccine trial was completed in Uganda.
2003
The U.S. and Royal Thai governments jointly initiated RV144, a Phase 3 trial to evaluate a novel HIV vaccine strategy commonly referred to as "prime-boost."
Formation of the Global HIV Vaccine Enterprise was proposed in the journal Science.
2004
Both VaxGen candidates failed to confer protection against HIV in Phase 3 trials.
https://www.niaid.nih.gov/diseases-conditions/hiv-vaccine-research-history
History of HIV Vaccine Research
1984
HIV was identified as the cause of AIDS. U.S. HHS Secretary Margaret Heckler declared that an AIDS vaccine will be ready for testing within two years.
1987
The first HIV vaccine clinical trial opened at the National Institutes of Health (NIH) Clinical Center in Bethesda, Maryland. This Phase 1 trial enrolled 138 healthy, HIV-negative volunteers. The gp160 subunit vaccine showed no serious adverse effects.
1988
The NIAID AIDS Vaccine Evaluation Group (AVEG), the first U.S. cooperative HIV vaccine clinical trials group, began enrolling volunteers in its first trial.
1992
NIAID launched the first Phase 2 HIV vaccine clinical trial. This trial included HIV-negative volunteers with a history of high-risk behavior -- injection drug use, multiple sex partners, or sexually transmitted infections. Participants were counseled repeatedly to avoid any behaviors that put them at risk of HIV infection.
1998
The first annual HIV Vaccine Awareness Day to honor vaccine study volunteers was observed.
The first large-scale HIV vaccine trial began. VaxGen initiated a Phase 3 trial of AIDSVAX (VAX004) in North America and the Netherlands involving more than 5,400 volunteers.
1999
NIAID began the first African preventive HIV vaccine trial in Uganda.
The first large-scale HIV vaccine trial in a developing country began. VaxGen initiated a Phase 3 trial of AIDSVAX (VAX003) involving over 2,500 volunteers in Thailand.
The newly established Vaccine Research Center (VRC) was dedicated to immunization advocates Dale and Betty Bumpers.
2000
NIAID formed the HIV Vaccine Trials Network (HVTN), a network of clinical sites in the United States and abroad dedicated to developing a preventive HIV vaccine by testing and evaluating candidate vaccines in all phases of clinical trials. The network included more than 25 sites in the United States, Africa, Asia, South America, and the Caribbean.
The first African HIV vaccine trial was completed in Uganda.
2003
The U.S. and Royal Thai governments jointly initiated RV144, a Phase 3 trial to evaluate a novel HIV vaccine strategy commonly referred to as "prime-boost."
Formation of the Global HIV Vaccine Enterprise was proposed in the journal Science.
2004
Both VaxGen candidates failed to confer protection against HIV in Phase 3 trials.
https://www.niaid.nih.gov/diseases-conditions/hiv-vaccine-research-history
Redigert 18.01.2021 kl 21:59
Du må logge inn for å svare
rischioso
19.05.2020 kl 00:44
4483
Det er vel heller grenseløst naivt å ikke tro at det vil skje når det er akkurat det som nå skjer gjennom at FDA er blitt presset av regjeringen til å haste godkjenne både Ebola og Malaria medisin til bruk mot Corona i mangel av noe annet på tross av kjente og alvorlige bivirkninger fra bruk av hydroxychloroquine (Malaria) som trigger hjertestans...
The results of a new study, which show that hydroxychloroquine is not effective against COVID-19 and is associated with cardiac arrest
https://abcnews.go.com/Health/covid-19-treatments-effective-review-shows/story?id=70140442
Heldigvis har man nå beviselig og en gang for alle funnet ut at hydroxychloroquine ikke virker mot Corona, men på bekostning av mange Coronasyke som det ble prøvd ut på:
https://time.com/5833945/hydroxychloroquine-coronavirus-study/
Så ja, det er ikke naivt å tro at i desperasjonens navn så vil det ikke bli siste gang at syke mennesker vil utsettes for slikt i haste jakten på noe som kanskje vil virke og gjennom det faktum så vil det berøre alle case som er med i denne haste testingen ...
The results of a new study, which show that hydroxychloroquine is not effective against COVID-19 and is associated with cardiac arrest
https://abcnews.go.com/Health/covid-19-treatments-effective-review-shows/story?id=70140442
Heldigvis har man nå beviselig og en gang for alle funnet ut at hydroxychloroquine ikke virker mot Corona, men på bekostning av mange Coronasyke som det ble prøvd ut på:
https://time.com/5833945/hydroxychloroquine-coronavirus-study/
Så ja, det er ikke naivt å tro at i desperasjonens navn så vil det ikke bli siste gang at syke mennesker vil utsettes for slikt i haste jakten på noe som kanskje vil virke og gjennom det faktum så vil det berøre alle case som er med i denne haste testingen ...
Redigert 18.01.2021 kl 21:59
Du må logge inn for å svare
rischioso
19.05.2020 kl 00:50
4476
Vel,
det virker å være et definisjonsspørsmål: Så du får arrestere Bioteknologirådet og ikke meg ... ;)
Vaksiner generelt
Vaksiner er verdens mest effektive oppfinnelse innenfor forebyggende offentlige helsetiltak. Hvor lang tid det tar å lage en vaksine varierer. For eksempel tok det over 40 år å utvikle poliovaksinen, mens det i dag tar et halvt år å utvikle en influensavaksine. Aidsvaksineforskning er et relativt ungt forskningsfelt. Hiv ble oppdaget for 25 år siden, og forskning på å utvikle en vaksine startet på midten av 1990-tallet.
https://www.bioteknologiradet.no/2011/01/hvor-langt-har-vi-kommet-i-utviklingen-av-en-aidsvaksine/
det virker å være et definisjonsspørsmål: Så du får arrestere Bioteknologirådet og ikke meg ... ;)
Vaksiner generelt
Vaksiner er verdens mest effektive oppfinnelse innenfor forebyggende offentlige helsetiltak. Hvor lang tid det tar å lage en vaksine varierer. For eksempel tok det over 40 år å utvikle poliovaksinen, mens det i dag tar et halvt år å utvikle en influensavaksine. Aidsvaksineforskning er et relativt ungt forskningsfelt. Hiv ble oppdaget for 25 år siden, og forskning på å utvikle en vaksine startet på midten av 1990-tallet.
https://www.bioteknologiradet.no/2011/01/hvor-langt-har-vi-kommet-i-utviklingen-av-en-aidsvaksine/
Redigert 18.01.2021 kl 21:59
Du må logge inn for å svare
robkal
19.05.2020 kl 01:08
4413
ja,, helt enig.. vi ska ner mot 20 tallet i morgen. Det er helt sikkert... Jag tror mer på att vi går mot konkurs viss det inte blir en bra rapport.. möjligt ner mot 1-2 kr.. och det kommer och bli, inom de första 5-10 minuterna. DET KOMMER OCH RASA NER MOT KONKURS...
Sälj sälj SÄLJ SÄLJ.. allt ni har.
Att du inte ger upp.. muppen, helt seriöst. Det lyser igenom hur lite insatt du är i de trådar du skriver i. Du och james " donkey" härjade i IOX trådarna.. tror du kommer dit snart igen..tyvärr.
Vi andra... " we will hold on for a bumpy ride... straight for the stars "
Sälj sälj SÄLJ SÄLJ.. allt ni har.
Att du inte ger upp.. muppen, helt seriöst. Det lyser igenom hur lite insatt du är i de trådar du skriver i. Du och james " donkey" härjade i IOX trådarna.. tror du kommer dit snart igen..tyvärr.
Vi andra... " we will hold on for a bumpy ride... straight for the stars "
Redigert 18.01.2021 kl 21:59
Du må logge inn for å svare
rischioso
19.05.2020 kl 01:54
4360
RE - Forskjellen på moderna og Bemcentinib er for øvrig mange, men det mest åpenbare er dette:
Bemcentinib er ufarlig, og vil kunne brukes til behandling av covid-19 allerede denne sommeren.
Modernas vaksine har en lang vei å gå, og kommer kanskje på markedet om ett år.
* Du virker å ha utelatt det mest viktige:
Om det utvikles en vaksine mot Covid-19 så er Bemcentinib verdiløs i denne sammenheng og alle Corona forhåpninger gruses umiddelbart sammen med kursen som minst vil halvere seg ....
Så ja, det er naturlig at en mulig vaksine suksess vil påvirke dette caset negativt og spesielt når vi kjenner til at det også er godkjent fast track for vaksineforskningen så potensielle vaksiner er ikke så langt unna som du vil ha det til noe du kan lese om her:
On May 12, Moderna Therapeutics, based in Cambridge, Mass., received fast-track approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for its COVID-19 vaccine candidate, mRNA-1273. Days earlier, the FDA gave the company the green light to proceed to Phase 2 testing of the vaccine, which is expected to begin shortly. The company plans to launch the final stage of human testing, Phase 3, this summer, assuming the Phase 2 studies are complete, says Dr. Stephen Hoge, president of Moderna.
* Mao, Fase 2 er allerede startet og Fase 3 er ikke langt unna ...
https://time.com/5835785/moderna-coronavirus-vaccine-phase-2/
Bemcentinib er ufarlig, og vil kunne brukes til behandling av covid-19 allerede denne sommeren.
Modernas vaksine har en lang vei å gå, og kommer kanskje på markedet om ett år.
* Du virker å ha utelatt det mest viktige:
Om det utvikles en vaksine mot Covid-19 så er Bemcentinib verdiløs i denne sammenheng og alle Corona forhåpninger gruses umiddelbart sammen med kursen som minst vil halvere seg ....
Så ja, det er naturlig at en mulig vaksine suksess vil påvirke dette caset negativt og spesielt når vi kjenner til at det også er godkjent fast track for vaksineforskningen så potensielle vaksiner er ikke så langt unna som du vil ha det til noe du kan lese om her:
On May 12, Moderna Therapeutics, based in Cambridge, Mass., received fast-track approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for its COVID-19 vaccine candidate, mRNA-1273. Days earlier, the FDA gave the company the green light to proceed to Phase 2 testing of the vaccine, which is expected to begin shortly. The company plans to launch the final stage of human testing, Phase 3, this summer, assuming the Phase 2 studies are complete, says Dr. Stephen Hoge, president of Moderna.
* Mao, Fase 2 er allerede startet og Fase 3 er ikke langt unna ...
https://time.com/5835785/moderna-coronavirus-vaccine-phase-2/
Redigert 18.01.2021 kl 21:59
Du må logge inn for å svare
rischioso
19.05.2020 kl 02:11
4351
Vel,
litt artig at du nevner IOX. Jeg sitter faktisk fortsatt med hele 6 aksjer der som en rest etter exit for en god stund siden og ser jeg betalte en snittpris på 5,15nok/stk - mao, det forteller vel det meste når vi nå ser at IOX kursen står i knappe 1,3nok.
Mao, du virker å være immun mot fornuftig input og risikerer således å gjøre den samme feilen også her ...;)
litt artig at du nevner IOX. Jeg sitter faktisk fortsatt med hele 6 aksjer der som en rest etter exit for en god stund siden og ser jeg betalte en snittpris på 5,15nok/stk - mao, det forteller vel det meste når vi nå ser at IOX kursen står i knappe 1,3nok.
Mao, du virker å være immun mot fornuftig input og risikerer således å gjøre den samme feilen også her ...;)
Redigert 18.01.2021 kl 21:59
Du må logge inn for å svare
rischioso
19.05.2020 kl 02:13
4410
Det som er fasinerende med deg er at du tror at du vet når andre til enhver tid kjøper og selger - den skal du ha, men du bommer også der ... ;)
Redigert 18.01.2021 kl 21:59
Du må logge inn for å svare
rischioso
19.05.2020 kl 02:20
4398
RE - Tenkt dere følgende scenario, som antagelig kommer til å bli et reelt scenario (med høy sannsynlighet):
Du kan velge Modernas nær sagt uprøvde vaksine, eller bemcentinib (som er testet noen år, uten komplikasjoner).
Om du kjenner deg litt syk tar du bemcentinib i noen dager, får antistoffer mot sars-cov-2 og lever happy thereafter.
* Mao, du tar for gitt og forskutterer at bemcentinib vil påvise en virkning av betydning - nå er jo realiteten slik at det vet vi jo ikke ennå så fasit kan like gjerne bli at den ikke vil gi en virkning av betydning og da kan man jo ikke ta den mot Covid-19.
Og det er nettopp det som er utfordringen her - forskutteringen gjennom håpet om at bemcentinib vil virke har mer enn doblet selskapsverdien i løpet av kort tid hvor fasit ikke er kjent noe som har skapt en potensiell brutal nedside hvor nettopp den legitme usikkerheten vil prege kursutviklingen fremover - naturlig nok ...
Du kan velge Modernas nær sagt uprøvde vaksine, eller bemcentinib (som er testet noen år, uten komplikasjoner).
Om du kjenner deg litt syk tar du bemcentinib i noen dager, får antistoffer mot sars-cov-2 og lever happy thereafter.
* Mao, du tar for gitt og forskutterer at bemcentinib vil påvise en virkning av betydning - nå er jo realiteten slik at det vet vi jo ikke ennå så fasit kan like gjerne bli at den ikke vil gi en virkning av betydning og da kan man jo ikke ta den mot Covid-19.
Og det er nettopp det som er utfordringen her - forskutteringen gjennom håpet om at bemcentinib vil virke har mer enn doblet selskapsverdien i løpet av kort tid hvor fasit ikke er kjent noe som har skapt en potensiell brutal nedside hvor nettopp den legitme usikkerheten vil prege kursutviklingen fremover - naturlig nok ...
Redigert 18.01.2021 kl 21:59
Du må logge inn for å svare
bålfreak
19.05.2020 kl 07:02
4179
Du håper å få kjøpt aksjer på kr 30 nå da Risk. Du bør slutte med dette tullet ditt. Alle har gjennomskuet agendaen din.
Redigert 18.01.2021 kl 21:59
Du må logge inn for å svare
Herman*
19.05.2020 kl 07:04
4162
De har ikke en gang kommet i gang med de kliniske studiene. Hvordan er det mulig? De uttrykker fortsatt stor optimisme, men vi vil ha resultater.
Redigert 18.01.2021 kl 21:59
Du må logge inn for å svare
Dette ser veldig bra ut, her er noen sitater fra kvartalsrapporten som kom i børsmeldingen nå nettopp:
"we are pleased to have been able to ensure that the dozens of patients currently participating in our clinical trials with our lead candidate, bemcentinib, are continuing their treatment throughout the current restrictions. Overall, the Company is in a robust cash position, with good control of costs and is well placed to weather the current global disruption."
"In April we were delighted to have been invited to take part in a ground -breaking partnership between government, academia and industry to respond to COVID-19, with bemcentinib chosen as the first potential treatment to be fast -tracked in a new UK national multi-centre randomised Phase II clinical ACCORD (ACcelerating COVID-19 Research & Development platform) trial initiative. The aim of the trial is to get an early indication of bemcentinib's effectiveness in treating hospitalised patients with COVID-19. With strong pre-clinical data showing the role that AXL plays in infectious disease and promising anti-viral activity shown by bemcentinib, we are hopeful that we can play a significant role in the global effort to find suitable treatment options for COVID-19 patients. Four hospitals in the UK have already been initiated in the trial and are now screening for patients and we will provide updates and results as soon as is practically possible."
"Q1 2020 Operational Highlights (including post-period end) · Efficacy endpoint met for first stage of Phase II trial in bemcentinib/KEYTRUDA® combination study in NSCLC patient's refractory to check point inhibitors · In January BerGenBio announced that it had met the efficacy endpoint for the first stage of its Phase II clinical trial combining bemcentinib with Merck's anti-PD-1 therapy KEYTRUDA® in patients with advanced NSCLC having progressed on previous CPI therapy (BGBC008, cohort B1) enabling the trial to advance to the second stage enrolling 16 patients. A third cohort of the study (BGBC008, cohort C) is actively enrolling patients that have progressed on a first line combination therapy of CPI plus chemotherapy. · Bemcentinib selected to be fast-tracked as a potential ; treatment for COVID -19 through UK Government clinical trial initiative · The study is fully funded by the UK Department of Health and Social Care and UK Research and Innovation, sponsored by University Hospital Southampton, with drug material provided by BerGenBio. 120 hospitalised COVID-19 patients (60 will receive bemcentinib and 60 control group patients receiving standard of care treatment) will be enrolled across 8 UK NHS hospital trusts. BerGenBio anticipates that top line data will readout later in the summer."
"we are pleased to have been able to ensure that the dozens of patients currently participating in our clinical trials with our lead candidate, bemcentinib, are continuing their treatment throughout the current restrictions. Overall, the Company is in a robust cash position, with good control of costs and is well placed to weather the current global disruption."
"In April we were delighted to have been invited to take part in a ground -breaking partnership between government, academia and industry to respond to COVID-19, with bemcentinib chosen as the first potential treatment to be fast -tracked in a new UK national multi-centre randomised Phase II clinical ACCORD (ACcelerating COVID-19 Research & Development platform) trial initiative. The aim of the trial is to get an early indication of bemcentinib's effectiveness in treating hospitalised patients with COVID-19. With strong pre-clinical data showing the role that AXL plays in infectious disease and promising anti-viral activity shown by bemcentinib, we are hopeful that we can play a significant role in the global effort to find suitable treatment options for COVID-19 patients. Four hospitals in the UK have already been initiated in the trial and are now screening for patients and we will provide updates and results as soon as is practically possible."
"Q1 2020 Operational Highlights (including post-period end) · Efficacy endpoint met for first stage of Phase II trial in bemcentinib/KEYTRUDA® combination study in NSCLC patient's refractory to check point inhibitors · In January BerGenBio announced that it had met the efficacy endpoint for the first stage of its Phase II clinical trial combining bemcentinib with Merck's anti-PD-1 therapy KEYTRUDA® in patients with advanced NSCLC having progressed on previous CPI therapy (BGBC008, cohort B1) enabling the trial to advance to the second stage enrolling 16 patients. A third cohort of the study (BGBC008, cohort C) is actively enrolling patients that have progressed on a first line combination therapy of CPI plus chemotherapy. · Bemcentinib selected to be fast-tracked as a potential ; treatment for COVID -19 through UK Government clinical trial initiative · The study is fully funded by the UK Department of Health and Social Care and UK Research and Innovation, sponsored by University Hospital Southampton, with drug material provided by BerGenBio. 120 hospitalised COVID-19 patients (60 will receive bemcentinib and 60 control group patients receiving standard of care treatment) will be enrolled across 8 UK NHS hospital trusts. BerGenBio anticipates that top line data will readout later in the summer."
Redigert 21.01.2021 kl 02:56
Du må logge inn for å svare
« 120 hospitalised COVID-19 patients (60 will
receive bemcentinib and 60 control group patients receiving standard of care
treatment) will be enrolled across 8 UK NHS hospital trusts. BerGenBio
anticipates that top line data will readout later in the summer.»
De driver ennå med å rekruttere pasienter. Behandlingen av pasientene har ikke startet og readout forventes først sensommeren, kanskje slutten av august? Hmm, de har nok kommet mye kortere enn mange hadde forventet.
receive bemcentinib and 60 control group patients receiving standard of care
treatment) will be enrolled across 8 UK NHS hospital trusts. BerGenBio
anticipates that top line data will readout later in the summer.»
De driver ennå med å rekruttere pasienter. Behandlingen av pasientene har ikke startet og readout forventes først sensommeren, kanskje slutten av august? Hmm, de har nok kommet mye kortere enn mange hadde forventet.
Redigert 21.01.2021 kl 02:56
Du må logge inn for å svare
Fljo
19.05.2020 kl 07:18
3951
Ennå ikke i gang...?? Utrolig, det nærmer seg en måned siden de så stolt sa at de skulle begynne "immidiately".. og de skulle være ferdig i løpet av en måned eller to, nå snakker de om utpå sommeren... Nei, her blir det kursfall idag..
Redigert 21.01.2021 kl 02:56
Du må logge inn for å svare
Herman*
19.05.2020 kl 07:19
3936
Muligheten for suksess er ikke blitt mindre, men spørsmålet er om selskapet har villedet markedet ved å antyde umiddelbar oppstart.
Redigert 21.01.2021 kl 02:56
Du må logge inn for å svare
Docs
19.05.2020 kl 07:21
3916
Ingen negative nyheter. Ingen forsinkelser. Da er det bare å ta plass og nyte turen.
Redigert 21.01.2021 kl 02:56
Du må logge inn for å svare
bålfreak
19.05.2020 kl 07:52
3735
Dere er altfor utålmodige gutter. Det tar tid å utvelgel og behandle pasienter. De holder seg til plan og fremdrift. Dette er et meget seriøst prosjekt. Britisk helsevesen er at av verdens beste og fremst i verden på medisinsk forskning. BergenBio får gjennom dette prosjektet en skikkelig boost som de vil dra nytte av og som gjør selskapet til en meget attraktiv oppkjøpskandidat.
Redigert 21.01.2021 kl 02:56
Du må logge inn for å svare
Jeg tar meg fritheten å kopiere inn en kommentar postet på Sharewille i går som jeg synes oppsummerer vaksine vs medisin på en god måte:
"De er kun i fase 1. Samt at de har enorme bivirkninger/tox.
En vaksine meg god sikkerhetsprofil vil ta tid å utvikle så denne er ikke seriøs en konkurrent slik jeg ser det. De har til nå for mye tox.
BB er i fase 2 og snart 3 om det får veien, og har så å si ingen bivirkninger/tox.
Det kan ta lang tid å finne frem til sen sikker vaksine, men vi alle håper jo på at verden friskmeldes etter hvert.
Jeg tror Bemcentinib er et bedre bet enn denne vaksinen og forstår ikke noe av reaksjonen i dag. Jeg mistenker at det er flere som vil inn og derfor kjører stop loss raid mot uerafrane aksjonærer.
Dessuten er piplinen til BB ikke å kimse av så bare den alene(uten covid-19) er mer verdt en kursen i dag."
"De er kun i fase 1. Samt at de har enorme bivirkninger/tox.
En vaksine meg god sikkerhetsprofil vil ta tid å utvikle så denne er ikke seriøs en konkurrent slik jeg ser det. De har til nå for mye tox.
BB er i fase 2 og snart 3 om det får veien, og har så å si ingen bivirkninger/tox.
Det kan ta lang tid å finne frem til sen sikker vaksine, men vi alle håper jo på at verden friskmeldes etter hvert.
Jeg tror Bemcentinib er et bedre bet enn denne vaksinen og forstår ikke noe av reaksjonen i dag. Jeg mistenker at det er flere som vil inn og derfor kjører stop loss raid mot uerafrane aksjonærer.
Dessuten er piplinen til BB ikke å kimse av så bare den alene(uten covid-19) er mer verdt en kursen i dag."
Redigert 21.01.2021 kl 02:56
Du må logge inn for å svare
rischioso
19.05.2020 kl 08:05
3600
Rett skal være rett - selskapet har gitt inntrykk av at resultatene nå skulle ha vært rett rundt hjørnet og så viser det seg at de ikke en gang har startet med annet enn å finne pasienter noe som ikke skulle være så vanskelig da antall smittede har passert 5millioner - ser man ikke skogen for bare trær ...?...
Nei, dette er vel ikke det man så for seg i en fast track setting og spesielt viktig er det jo at man får fingeren ut nå som vaksineforskningen hos Moderna har meldt om gode resultater.
Shame on you Godfrey, her kan man ikke bare være rask når det gjelder å kjøre emier og forskuttere positive resultatlovnader - her kreves det handling ...
Nei, dette er vel ikke det man så for seg i en fast track setting og spesielt viktig er det jo at man får fingeren ut nå som vaksineforskningen hos Moderna har meldt om gode resultater.
Shame on you Godfrey, her kan man ikke bare være rask når det gjelder å kjøre emier og forskuttere positive resultatlovnader - her kreves det handling ...
Redigert 21.01.2021 kl 02:56
Du må logge inn for å svare
De har startet testingen. Men de rekrutterer resterende fortløpende. Totalt blir det 120 personer.
Her er det mange som prøver å villede for å skaffe seg billig inngang😂
Her er det mange som prøver å villede for å skaffe seg billig inngang😂
Redigert 21.01.2021 kl 02:56
Du må logge inn for å svare
Tardyferon
19.05.2020 kl 08:08
3567
støttes........enig!!!! mener ledelsen sa at de første resultatene kommer om ca 2 mnd
Redigert 21.01.2021 kl 02:56
Du må logge inn for å svare
bålfreak
19.05.2020 kl 08:12
3532
For noe tull og nonsens. Klart det tar tid å velge ut pasienter. Dette er mennesker hvis liv står på spill Mange hensyn skal tas . Kontakt med pårørende, godkjenninger og undersøkelser før man kan starte testing. Tror dere man bare kan hente inn folk fra gata og sette igang
Redigert 21.01.2021 kl 02:56
Du må logge inn for å svare
rischioso
19.05.2020 kl 08:15
3493
Ja de gjorde det og det kan man nå glemme. Det som da er utfordringen er jo at Moderna da på samme tid vil være i fase 3 så i teorien kan Covid-19 eventyret være over før det egentlig startet for BGBio - men for all del, de fikk jo hentet inn 500m til en kurs (37,5nok) de ellers ikke ville ha sett - en fast track emi, den skal ingen ta i fra de ...
Redigert 21.01.2021 kl 02:56
Du må logge inn for å svare
bålfreak
19.05.2020 kl 08:17
3461
«Rett rundt hjørnet» betyr uker og kanskje en måned eller to. Ikke i ettermiddag eller i morra. Her snakker vi om behandling av mennesker med en alvorlig sykdom.
Brekker man armen tar det faktisk ganske lang tid å bli bra ........, uten noen sammenligning forøvrig. Dersom man har det sååå travelt anbefales Lotto. Der er det trekning hver uke. Tror mange heller burde satse på det.
Brekker man armen tar det faktisk ganske lang tid å bli bra ........, uten noen sammenligning forøvrig. Dersom man har det sååå travelt anbefales Lotto. Der er det trekning hver uke. Tror mange heller burde satse på det.
Redigert 21.01.2021 kl 02:56
Du må logge inn for å svare
rischioso
19.05.2020 kl 08:19
3438
Hvorfor meldte så selskapet dette for 3 uker siden - Visste de ikke at det ville ta tid?
The study, with drug material and trial resources provided by BerGenBio, will rapidly commence testing in 120 subjects (60 hospitalised COVID-19 patients and 60 control group patients receiving standard of care treatment) across 6 UK NHS hospital trusts, with the first patients due to be treated imminently. BerGenBio anticipates that top line data will readout within a few months. Data will be open source and freely available to enable global knowledge sharing and collaboration. If positive results are seen, bemcentinib will advance rapidly into the large-scale Phase III trials currently in progress across the UK.
https://www.bergenbio.com/bergenbios-bemcentinib-selected-to-be-fast-tracked-as-potential-treatment-for-covid-19-through-new-national-uk-government-clinical-trial-initiative/
The study, with drug material and trial resources provided by BerGenBio, will rapidly commence testing in 120 subjects (60 hospitalised COVID-19 patients and 60 control group patients receiving standard of care treatment) across 6 UK NHS hospital trusts, with the first patients due to be treated imminently. BerGenBio anticipates that top line data will readout within a few months. Data will be open source and freely available to enable global knowledge sharing and collaboration. If positive results are seen, bemcentinib will advance rapidly into the large-scale Phase III trials currently in progress across the UK.
https://www.bergenbio.com/bergenbios-bemcentinib-selected-to-be-fast-tracked-as-potential-treatment-for-covid-19-through-new-national-uk-government-clinical-trial-initiative/
Redigert 21.01.2021 kl 02:56
Du må logge inn for å svare
Haltopen
19.05.2020 kl 08:21
3411
Fra meldingen 28.04: The study, with drug material and trial resources provided by BerGenBio, will rapidly commence testing in 120 subjects (60 hospitalised COVID-19 patients and 60 control group patients receiving standard of care treatment) across 6 UK NHS hospital trusts, with the first patients due to be treated imminently. BerGenBio anticipates that top line data will readout within a few months.
Redigert 21.01.2021 kl 02:56
Du må logge inn for å svare
bålfreak
19.05.2020 kl 08:22
3398
Kjøp noen aksjer idag Risk....., så kan du snu på argumentasjonen din. Blir lei av alt våset ditt.
Redigert 21.01.2021 kl 02:56
Du må logge inn for å svare
Ser ut til at dem som forsøker å snakke ned aksjen ikke har forstått at det i dag er 19. mai og at sommeren offisielt starter 20. juni. Det er kun én måned til sommeren begynner.
Redigert 21.01.2021 kl 02:56
Du må logge inn for å svare
Fljo
19.05.2020 kl 08:33
3289
"venter data innen to mnd"..
For nesten en måned siden så sa de det samme.
For nesten en måned siden så sa de det samme.
Redigert 21.01.2021 kl 02:56
Du må logge inn for å svare
rischioso
19.05.2020 kl 08:35
3275
Det er jo lov til å reagere når det som først blir meldt ikke viser seg å stemme.
Selskapet gir store forhåpninger både når det kommer til tidslinje (1-2mdr) og ikke minst suksessrate (80%) og i dag 3 uker senere noe som da skulle bety resultater rett rundt hjørnet viser seg å ikke være det - ikke en gang i nærheten ...
Da har man all rett til å påpeke det og ikke minst å stille spørsmålstegn om og rundt den lovte suksessraten ...
Det er ikke akkurat betryggende at ledelsen sier en ting for knappe 3 uker siden hvor de gjennom det skaper store forhåpninger noe som kjører kursen himmelhøyt for så lynraskt sette en betydelig emisjon som de egentlig ikke trengte til en kurs som ellers ikke ville ha vært mulig hvor også insidere velger å selge for så og barbere forhåpningene rett etterpå gjennom å presentere virkeligheten - ikke bra ...
Selskapet gir store forhåpninger både når det kommer til tidslinje (1-2mdr) og ikke minst suksessrate (80%) og i dag 3 uker senere noe som da skulle bety resultater rett rundt hjørnet viser seg å ikke være det - ikke en gang i nærheten ...
Da har man all rett til å påpeke det og ikke minst å stille spørsmålstegn om og rundt den lovte suksessraten ...
Det er ikke akkurat betryggende at ledelsen sier en ting for knappe 3 uker siden hvor de gjennom det skaper store forhåpninger noe som kjører kursen himmelhøyt for så lynraskt sette en betydelig emisjon som de egentlig ikke trengte til en kurs som ellers ikke ville ha vært mulig hvor også insidere velger å selge for så og barbere forhåpningene rett etterpå gjennom å presentere virkeligheten - ikke bra ...
Redigert 21.01.2021 kl 02:56
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
19.05.2020 kl 09:26
3013
Det er åpenbart noen som lett blir overrasket her, over hendelser som går etter planen. Jeg kan anbefale at dere leser tidligere meldinger fra selskapet, så slipper dere å bli så overrasket når de melder at ting går fremover etter skjema.
4 av 8 sykehus er aktivert i covid-19 studien. Studien skal pågå i ca 6 uker. Dvs dere kan begynne å vente melding i månedsskiftet juni/juli.
4 av 8 sykehus er aktivert i covid-19 studien. Studien skal pågå i ca 6 uker. Dvs dere kan begynne å vente melding i månedsskiftet juni/juli.
Redigert 21.01.2021 kl 02:56
Du må logge inn for å svare