Hvis Accord-testen blir en suksess, så tviler jeg på at det blir oppkjøp, tror mer på partnerskaps-avtale hvor Merck står for produksjon og salg (evt. produksjon sammen med BGBIOs indiske partner), og BGBIO får meget store lisensinntekter.

Det skal meget store logistikk- og organisasjons-muskler til for å løfte denne oppgaven hvis Bencentinib skal markedsføres globalt i stort volum, noe som sannsynligvis vil ta altfor lang tid for BGBIO alene uten en meget sterk partner.

En god partneravtale her kan jo bety milliard-inntekter for BGBIO i mange år framover, hvor kreft-pipelinen også raskere kan videreutvikles og bli suksessfull.

Biotech-industrien handler først og fremst om gode partneravtaler og gode lisensinntekter. Og om å fortsatte som et selvstendig selskap så lenge som mulig. Noe som bl.a. verdens førende insulinprodusent danske Novo Nordisk har vært i stand til, med en markedsværdi i dag på ca. 1500 milliarder NOK, 3 X mer enn Equinor.

Hvis BGBIO lykkes med sin Bemcentinib-pille så håper jeg at aksjonærene sier NEI takk til å bli oppkjøpt. Men JA takk til en attraktiv og lukrativ partneravtale. Godt for BGBIO. Godt for Norge.

Ja, skal ikke under vurdere verdien av Becentinib mot Corona, ser dessverre ut at dette kan blomstre opp igjen. Så lang er ikke engang kreft delen av selskapet dekket av kursen, så BGBIO eiere har nå et lyspunkt utover sommeren/høsten på å se på kursutviklingen som vil komme.

Nanoq,
du må ikke glemme at BGBIO allerede har inngått en partneravtale med et ledende internasjonalt markedsføringsselskap nettopp med tanke på at BGBIOs produkter får markedsadgang.

Jeg gjetter på at et markedsføringsselskab vil rådgive om partnerskap med tilhørende lisensinntekter. Og at dette selskapet vil hjelpe BGBIO med å få den ultimativt beste avtale på plass.

Nanoq,
det var noe sånt også BGBIO sa da de inngikk avtalen. Sjekk gamle børsmeldinger :-)

Fin artikkel om BGBIO på E24

https://e24.no/boers-og-finans/i/xPqaqX/slik-har-bergenbio-gaatt-fra-en-kjeller-i-bergen-til-coronafavoritt

Jeg var faktisk ikke klar over at en sånn avtale eksisterte. Takk for opplysningen. Jeg synes at det er meget positivt, det viser at ledelsen også på dette området tar viktige grep for å sikre en god utvikling i selskapet.

Viking Global’s investering i ZENTALIS er på hugget,- next stop BerGenBio ?


Nyhet i dag :
Zentalis Pharmaceuticals and Tavros Therapeutics Announce Strategic Platform Collaboration to Discover Next Generation Targeted Small Molecule Therapies
May 28, 2020
NEW YORK, SAN DIEGO and DURHAM, N.C., May 28, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Zentalis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ZNTL) and Tavros Therapeutics, Inc., today announced a strategic collaboration to apply Tavros’ functional genomic discovery platform to develop next generation targeted small molecule drug candidates, initially to expand Zentalis’ oncology pipeline.
“We are pleased to be collaborating with Zentalis, as this aligns with Tavros’ goal to improve cancer therapy by uncovering unique and druggable vulnerabilities within tumors,” remarked Tavros CEO and co-founder Eoin McDonnell on behalf of Tavros co-founders Kris Wood and Greg Mossinghoff. “The Tavros functional genomic discovery platform employs proven technologies and proprietary know-how to significantly increase clinical success, as well as to improve the tolerability and toxicity profile of a new drug.”
Tavros’ strategic approach allows for an unbiased analysis of intricate cellular signaling pathways to discover novel targets, synthetic lethality pairs, mechanisms to overcome cancer resistance, and unique genetic signatures for clinical trials.
Zentalis CEO Anthony Sun commented, “Tavros and Zentalis share a common goal: to utilize proprietary technologies to discover and develop drugs that are safer, more efficacious and tolerable for patients than existing therapies. Leveraging the unique insights provided by Tavros’ technologies coupled with Zentalis’ strong medicinal chemistry expertise, we believe this relationship could yield multiple novel drug candidates and combinations that may have the potential to address unmet needs for cancer patients.”
The transaction terms were structured to build and expand the Tavros discovery platform, with each company given the rights to any new products generated from the platform.
About Tavros Therapeutics
Tavros Therapeutics, Inc. is an emerging biotechnology company focused on discovering and developing novel therapies that improve the lives of those affected by cancer. Tavros is led by a team with a deep understanding of the biology of cancer and extensive drug discovery, development and commercialization experience. Through Tavros’ pioneering high-throughput functional genomic approaches, it aims to uncover unique vulnerabilities within the tumor and identify drug targets and combinations to address cancers with poor outcomes and high unmet needs. Tavros is located in Durham, North Carolina. For more information, please visit www.tavrostx.com.
About Zentalis Pharmaceuticals
Zentalis Pharmaceuticals, Inc. is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on discovering and developing small molecule therapeutics targeting fundamental biological pathways of cancers. In addition to its lead program, ZN-c5, an oral selective estrogen receptor degrader (SERD) for estrogen-receptor-positive, HER2-negative breast cancer, Zentalis is developing a broad pipeline of oncology candidates, targeting areas of major unmet medical need. Zentalis has offices in New York and San Diego. For more information, please visit www.zentalis.com.
Forward-Looking Statements
This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. All statements contained in this press release that do not relate to matters of historical fact should be considered forward-looking statements, including without limitation statements regarding the collaboration with Tavros and anticipated yield of novel drug candidates, and Zentalis’ expectations surrounding the development, commercialization, potential, safety, efficacy, and regulatory and clinical progress of its product candidates. These statements are neither promises nor guarantees, but involve known and unknown risks, uncertainties and other important factors that may cause actual results, performance or achievements to be materially different from any future results, performance or achievements expressed or implied by the forward- looking statements, including, but not limited to, the following: the outbreak of the novel coronavirus disease, COVID-19, has adversely impacted and may continue to adversely impact Zentalis’ business, including its preclinical studies and clinical trials; Zentalis’ limited operating history, which may make it difficult to evaluate its current business and predict its future success and viability; Zentalis has and expects to continue to incur significant losses; Zentalis’ need for additional funding, which may not be available; Zentalis’ substantial dependence on the success of its lead product candidate; failure to identify additional product candidates and develop or commercialize marketable products; the early stage of Zentalis’ development efforts; potential unforeseen events during clinical trials could cause delays or other adverse consequences; risks relating to the regulatory approval process or ongoing regulatory obligations; failure to obtain U.S. or international marketing approval; Zentalis’ product candidates may cause serious adverse side effects; inability to maintain Zentalis’ collaborations, or the failure of these collaborations, including without limitation the Tavros collaboration; Zentalis’ reliance on third parties; effects of significant competition; the possibility of system failures or security breaches; risks relating to intellectual property; Zentalis’ ability to attract, retain and motivate qualified personnel; and significant costs as a result of operating as a public company. These and other important factors discussed under the caption “Risk Factors” in Zentalis’ Quarterly Report on Form 10-Q for the quarterly period ended March 31, 2020 filed with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) and Zentalis’ other filings with the SEC could cause actual results to differ materially from those indicated by the forward-looking statements made in this press release. Any such forward-looking statements represent management’s estimates as of the date of this press release. While Zentalis may elect to update such forward-looking statements at some point in the future, Zentalis disclaims any obligation to do so, even if subsequent events cause management’s views to change.
Investor Contact:
Thomas Hoffmann Solebury Trout 1.646.378.2931

Nanoq,
ja, dette er bare ett av mange eksempler på at selskapet jobber proft og fremoverlent hele veien.
Nå syns jeg forøvrig at kursen bør begynne å gnage seg litt mer inn på 40-tallet etterhvert.
De fleste kortsiktige og skvetne bør ha gjort fra seg sitt ugagn nå :-)

Til dere som ikke har tilgang :



Slik har Bergenbio gått fra en kjeller i Bergen til coronafavoritt
Bergenbio er blitt en børsvinner etter at selskapet ble en del av verdens jakt etter en coronamedisin. Nå venter alle i spenning på at den første pasienten skal ta medisinen fra den Bergen-baserte selskapet. Det tar sin tid.


POPULÆR: Bergenbio og administrerende direktør Richard Godfrey opplever enorm interesse etter at det ble valgt ut til å være med i en britiske studie som skal finne behandling for coronasyke pasienter i Storbritannia.

vis mer
Marita Aarekol (Bergens Tidende)
Ina Vedde-Fjærestad
Publisert:
Oppdatert: 28. mai 2020 12:19
Publisert: 28. mai 2020 11:35
Som E24+ abonnent kan du dele denne saken med den du vil helt gratis

Kopier lenke
eller

Bergenbio har i over 13 år forsket på behandling for aggressiv kreft. Men det var først da coronaviruset kom til Norge at selskapet ble en favoritt i det norske aksjemarkedet.

Hittil i år er Bergenbio-aksjen opp 70 prosent og selskapet er verdsatt til 3,5 milliarder kroner. De dagene det kommer nyheter fra selskapet, er aksjen blant de mest omsatte på Oslo Børs.

– Det har vært ekstremt travel de siste ukene, sier administrerende direktør Richard Godfrey i Bergenbio.

Nå venter både han og aksjonærene i spenning på nyheten om at den første coronapasienten har tatt den første pillen med Bergenbios medisin.

LES OGSÅ
Bergenbio-legemiddel er valgt ut til coronastudie
Færre syke gir forsinkelser
– For fire uker siden trodde vi det skulle ta en uke eller to å få tak i pasienter til studien. Deretter skulle resultatene fra studien være klar om noen få måneder, men det kan ta lengre tid, sier Godfrey.

Mindre smitte og færre coronasyke skaper forsinkelser i coronastudien som Bergenbio er en del av i Storbritannia.

Utfordringen er å få tak i nok pasienter som egner seg til å være med i studien. Pasientene må være syke nok til å bli innlagt, men ikke så syke at de må i respirator. Opprinnelig var planen å hente inn 120 pasienter til studien.

– Vi skulle jo likt å kunne si at vi ser effekt av medisinen vår i coronapasienter, men samtidig er det jo godt å se at myndighetenes smitteverntiltak fungerer, sier Godfrey.

Bergenbio-sjefen får daglige oppdateringer, og vil varsle markedet når den første pasienten er innrullert i studien.

– Den gode nyheten er at vi ikke har noen kostnader relatert til denne studien, sier Godfrey. Studien er finansiert av britiske myndigheter og er et samarbeid mellom industrien, myndigheter og akademia.

LES PÅ E24+ (FOR ABONNENTER)
Jakten på vaksinen: Disse selskapene kjemper om corona-jackpoten

TING TAR TID: Richard Godfrey i Bergenbio er vant til at ting tar tid. Kreftforskning foregår gjerne over flere år, og nå opplever han at det å finne passende coronapasienter til studien i Storbritannia, tar lengre tid enn først ventet.

vis mer
Marita Aarekol (Bergens Tidende)
– Høyere interesse
Coronaepidemien har ført til at flere har fått øynene opp for helsesektoren på børsene rundt i verden.

– Covid 19-situasjonen har satt legemiddelindustrien mer i fokus, fordi folk plutselig hører i nyhetsbildet om selskapene og hva de gjør. Det skaper en generelt høyere interesse, sier analytiker Pål Falck i Arctic Securities.

For det er ikke coronamedisin som er Bergenbios hovedgeskjeft. Selskapet utvikler først og fremst behandling for lungekreft og leukemi, og er et av selskapene som er kommet lengst i utviklingen blant kreftselskapene på Oslo Børs.

Bergenbio mener å ha funnet årsaken til at enkelte kreftsvulster sprer seg og blir motstandsdyktige mot behandling. Det fundamentale her er de tre bokstavene: AXL.

AXL er et protein som sitter på overflaten av cellene og er viktig i prosessen hvor kreft blir motstandsdyktig mot behandling.

Enkelt forklar betyr det at når man blir syk, kapres AXL-proteinet av kreften. Det betyr at for å hindre at kreften blir motstandsdyktig, og for å ta knekken på den, må man sette AXL-proteinet ut av spill.

Det er dette stadig mer forskning viser at Bergenbios medisin, bemcentinib, gjør.

Klinisk forskning
Når forskning på ny medisin foregår i pasienter, kalles det klinisk forskning. Denne fasen deles igjen opp i tre deler, fase 1, fase 2 og fase 3. Fase 3 blir ofte også kalt fase 2b. Det er i denne fasen at selskapet får markedsføringstillatelse. Etter gjennomført fase 3/2b kan medisinen selges på markedet.
Før medisinen blir testet på mennesker, har det gått gjennom en lang preklinisk fase med forsøk i laboratorier og i dyr.

VIS MER

LES OGSÅ
Bergenbio hentet 500 millioner kroner i emisjonen
Fra zika til corona
I tillegg til å teste bemcentinib i behandling av kreft, har det også vært gjennomført prekliniske tester som tyder på at medisinen også kan ha en effekt i å stoppe virus til å komme inn i celler og hemme virusets motstandsdyktighet, såkalt antivirale effekter.

– Vi vet at vårt legemiddel er effektiv i prekliniske tester med ebola- og zikavirus, og har jobbet med britiske forskningsinstitutter på dette i mange år, sier Godfrey.

LES PÅ E24+ (FOR ABONNENTER)
Fra «dødens dal» til markedet: Slik stiller du diagnosen på norske biotek-selskaper
Da coronaviruset begynte å spre seg, var det naturlig at kontakten ble gjenopprettet. Slik ble altså Bergenbio en viktig brikke i britenes leting etter en behandling for covid-19-pasienter.

– Vi la frem det vi hadde av data, og de ble veldig engasjert, sier Godfrey.

Bemcentinib er det første av tre medikamenter som potensielt skal brukes til behandling av pasienter innlagt på sykehus med coronasmitte.

Skulle studien gi gode resultater, vil dette først og fremst kunne gjøre en stor forskjell i verdens håndtering av coronaviruset, men det vil også bekrefte bemcentinibs potensial som behandlingsform for andre aggressive sykdommer.

LES OGSÅ
Bergenbio venter data fra coronastudie innen to måneder

Fyldig pipeline: De to øverste er studier på blodkreft, de tre neste er på lungekreft. Deretter følger coronastudien, før tilvestamab og til slutt en studie som er ulisensiert til ADC.

vis mer
Bergenbio
Triggere fremover
Aksjemarkedet venter nå på oppdateringer fra den britiske coronastudien. Først og fremst ønsker man å høre hvordan det går med innrullering av pasienter, dermed er det ventet mer effekt- og bivirkningsdata fra studien like over sommeren.

– Jeg vil tro august eller september er rimelig tid, de hadde nok håpet det skulle gå fortere, men av ulike årsaker gikk det litt saktere enn ventet, sier analytiker Pål Falck i Arctic Securities.

LES PÅ E24+ (FOR ABONNENTER)
Børskommentar: Gode nyheter bør ikke komme for tidlig for Bergenbios småaksjonærer
Bergebio har en bred pipeline, som oversikten over pågående og planlagte studier kalles.

Selskapet har to studier gående på leukemi, eller blodkreft, hvor det i den ene studien kun brukes bemcentinib som kreftbehandling, mens i den andre studien brukes medisinen i kombinasjon med LDAC (low-dose cytarabine), en type kjemoterapi.

Her er det ventet en oppdatering med data fra studien i begynnelsen av desember.

Videre har selskapet tre kliniske studier hvor bemcentinib brukes i behandling av lungekreft. Både i kombinasjon med kjemoterapi, med farmasøytgiganten Mercks immunterapi Keytruda, og en studie hvor bemcentinib brukes i kombinasjon med både kjemoterapi og immunterapi.


GIR RESULTATER: Utenom nyheter fra coronastudien, venter markedet oppdatering på en av Bergenbios kreftstudier i slutten av juni i år. Bildet er et illustrasjonsfoto.

vis mer
Sakchai Lalit / AP
Det er ventet data fra studiene på lungekreft 25. juni i år, og ytterligere oppdatering i november.

Immunterapi er behandling hvor man stimulerer eget immunforsvar til å drepe kreften.

– Innen kreftbehandling gis medikamentene i såkalte behandlingslinjer. Du prøver først en behandling, som kanskje har god effekt i i en periode Så kan sykdommen forverres, og da prøver du en ny behandling. Bergenbio tester ut sin medisin som andre linje for lungekreft, og andre og tredjelinje for leukemi. Innenfor kreftforskning må man skreddersy behandlingen, slik at man finner riktig pasientgrupper, sier Falck.

– Det gjør Bergenbio ved hjelp av en biomarkør-analyse som viser hvilke pasienter som vil ha mest nytte av behandlingen.

Tabletten bemcentinib er lisensiert inn fra et amerikansk selskap som heter Rigel, som innebærer at Bergenbio må betale et sted mellom fem og ni prosent i «royalty» av salget av bemcentinib, om de lykkes.

Bergenbio har også studier på et annet medikament, tilvestamab. Denne gjør i utgangspunktet det samme, hemmer AXL, men da som et antistoff som må injiseres i pasienten.

– Mange synes dette er spennende, men tilvestamab er foreløpig tidligere i utviklingsløpet, sier Falck.


BØRSFAVORITT: Mange nye aksjonærer har fått øynene opp for Bergenbio denne våren. Her fra børsnoteringen for tre år siden.

vis mer
Ruud, Vidar / NTB scanpix
Kassen er full
Bergenbio la frem tall for første kvartal 19. mai i år. Ettersom det først og fremst er forskning og utvikling selskapet driver med, hadde det ingen inntekter å melde om i kvartalet.

Selskapet brenner av 59 millioner kroner i kvartalet, tilsvarende i underkant av 20 millioner kroner i måneden. Etter å ha hentet inn henholdsvis 220 millioner kroner og 500 millioner kroner i januar og mai, er selskapet foreløpig greit finansiert.

– Nå har vi så vi klarer oss gjennom covid 19-situasjonen, samt at vi skal nå de milepælene vi har skissert opp, og være godt rustet til fremtiden, sier Godfrey.

Til tross for en markedsverdi på nesten 3,6 milliarder kroner, er Bergenbio fortsatt et bioteknologiselskap uten inntekter.

Det betyr høy risiko, selv om både den finansielle risikoen og den operasjonelle risikoen er redusert som følge av en velfylt kasse, sterke aksjonærer og samarbeid med farmasigiganter som Merck.