Ny Fase 2 presentasjon fra BGBIO
BERGENBIO TO PRESENT TOP LINE TRANSLATIONAL PHASE II DATA WITH BEMCENTINIB IN COMBINATION WITH KEYTRUDA® IN NSCLC PATIENTS AT Next Gen Immuno-Oncology Congress
Bergen, Norway, 15 June 2020 – BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for severe unmet medical need, is pleased to announce that its abstract has been accepted for oral virtual presentation at the 3rd Annual Next Gen Immuno-Oncology Congress, which takes place from 25-26 June 2020.
The presentation to be given by Prof. Hani Gabra MD PhD, CMO BerGenBio, will provide an update of results from a phase II trial (BGBC008), evaluating bemcentinib in combination with MSD’s Keytruda® (pembrolizumab) in previously treated non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with confirmed progression, including positive top line clinical and translational data from stage 1 of Cohort B in patients having failed prior immune checkpoint therapy.
The presentation will be available on the Company website in the Presentations section on 25 June: www.bergenbio.com/investors/presentations/
Title: Targeting AXL to leverage checkpoint immunotherapy: Updated results of the BGBC008 phase II study of bemcentinib and pembrolizumab in recurrent NSCLC
Date and time: 25 June 2020, 10am EST
Session name: Targeted Antibodies and Cellular Therapy
– END –
About AXL
AXL kinase is a cell membrane receptor and an essential mediator of the biological mechanisms underlying life-threatening diseases. In cancer, AXL suppresses the body’s immune response to tumours and drives cancer treatment failure across many indications. AXL expression defines a very poor prognosis subgroup in most cancers. AXL inhibitors, therefore, have potential high value at the centre of cancer combination therapy, addressing significant unmet medical needs and multiple high-value market opportunities. Research has also shown that AXL mediates other aggressive diseases.
About Bemcentinib
Bemcentinib (formerly known as BGB324), is a potentially first-in-class selective AXL inhibitor in a broad phase II clinical development programme. Ongoing clinical trials are investigating bemcentinib in multiple solid and haematological tumours, in combination with current and emerging therapies (including immunotherapies, targeted therapies and chemotherapy), and as a single agent. Bemcentinib targets and binds to the intracellular catalytic kinase domain of AXL receptor tyrosine kinase and inhibits its activity. Increase in AXL function has been linked to key mechanisms of drug resistance and immune escape by tumour cells, leading to aggressive metastatic cancers.
About BerGenBio ASA
BerGenBio is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing transformative drugs targeting AXL as a potential cornerstone of therapy for aggressive diseases, including immune-evasive, therapy resistant cancers. The company's proprietary lead candidate, bemcentinib, is a potentially first-in-class selective AXL inhibitor in a broad phase II oncology clinical development programme focused on combination and single agent therapy in lung cancer, leukaemia and COVID19. A first-in-class functional blocking anti-AXL antibody, tilvestamab, is undergoing phase I clinical testing. In parallel, BerGenBio is developing companion diagnostic tests to identify patient populations most likely to benefit from bemcentinib: this is expected to facilitate more efficient registration trials supporting a precision medicine-based commercialisation strategy.
BerGenBio is based in Bergen, Norway with a subsidiary in Oxford, UK. The company is listed on the Oslo Stock Exchange (ticker: BGBIO). For more information, visit www.bergenbio.com
Contacts
Richard Godfrey CEO, BerGenBio ASA
+47 917 86 304
Rune Skeie, CFO, BerGenBio ASA
rune.skeie@bergenbio.com
+47 917 86 513
International Media Relations
Mary-Jane Elliott, Chris Welsh, Lucy Featherstone, Carina Jurs
Consilium Strategic Communications
bergenbio@consilium-comms.com
+44 20 3709 5700
Media Relations in Norway
Jan Petter Stiff, Crux Advisers
stiff@crux.no
+47 995 13 891
Forward looking statements
This announcement may contain forward-looking statements, which as such are not historical facts, but are based upon various assumptions, many of which are based, in turn, upon further assumptions. These assumptions are inherently subject to significant known and unknown risks, uncertainties and other important factors. Such risks, uncertainties, contingencies and other important factors could cause actual events to differ materially from the expectations expressed or implied in this announcement by such forward-looking statements.
This information is subject to the disclosure requirements pursuant to section 5-12 of the Norwegian Securities Trading Act.
This release was sent by Cision
https://publish.ne.cision.com/Release/ViewReleaseHtml/76FD9E24D981D64D
Release
Bergen, Norway, 15 June 2020 – BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for severe unmet medical need, is pleased to announce that its abstract has been accepted for oral virtual presentation at the 3rd Annual Next Gen Immuno-Oncology Congress, which takes place from 25-26 June 2020.
The presentation to be given by Prof. Hani Gabra MD PhD, CMO BerGenBio, will provide an update of results from a phase II trial (BGBC008), evaluating bemcentinib in combination with MSD’s Keytruda® (pembrolizumab) in previously treated non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with confirmed progression, including positive top line clinical and translational data from stage 1 of Cohort B in patients having failed prior immune checkpoint therapy.
The presentation will be available on the Company website in the Presentations section on 25 June: www.bergenbio.com/investors/presentations/
Title: Targeting AXL to leverage checkpoint immunotherapy: Updated results of the BGBC008 phase II study of bemcentinib and pembrolizumab in recurrent NSCLC
Date and time: 25 June 2020, 10am EST
Session name: Targeted Antibodies and Cellular Therapy
– END –
About AXL
AXL kinase is a cell membrane receptor and an essential mediator of the biological mechanisms underlying life-threatening diseases. In cancer, AXL suppresses the body’s immune response to tumours and drives cancer treatment failure across many indications. AXL expression defines a very poor prognosis subgroup in most cancers. AXL inhibitors, therefore, have potential high value at the centre of cancer combination therapy, addressing significant unmet medical needs and multiple high-value market opportunities. Research has also shown that AXL mediates other aggressive diseases.
About Bemcentinib
Bemcentinib (formerly known as BGB324), is a potentially first-in-class selective AXL inhibitor in a broad phase II clinical development programme. Ongoing clinical trials are investigating bemcentinib in multiple solid and haematological tumours, in combination with current and emerging therapies (including immunotherapies, targeted therapies and chemotherapy), and as a single agent. Bemcentinib targets and binds to the intracellular catalytic kinase domain of AXL receptor tyrosine kinase and inhibits its activity. Increase in AXL function has been linked to key mechanisms of drug resistance and immune escape by tumour cells, leading to aggressive metastatic cancers.
About BerGenBio ASA
BerGenBio is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing transformative drugs targeting AXL as a potential cornerstone of therapy for aggressive diseases, including immune-evasive, therapy resistant cancers. The company's proprietary lead candidate, bemcentinib, is a potentially first-in-class selective AXL inhibitor in a broad phase II oncology clinical development programme focused on combination and single agent therapy in lung cancer, leukaemia and COVID19. A first-in-class functional blocking anti-AXL antibody, tilvestamab, is undergoing phase I clinical testing. In parallel, BerGenBio is developing companion diagnostic tests to identify patient populations most likely to benefit from bemcentinib: this is expected to facilitate more efficient registration trials supporting a precision medicine-based commercialisation strategy.
BerGenBio is based in Bergen, Norway with a subsidiary in Oxford, UK. The company is listed on the Oslo Stock Exchange (ticker: BGBIO). For more information, visit www.bergenbio.com
Contacts
Richard Godfrey CEO, BerGenBio ASA
+47 917 86 304
Rune Skeie, CFO, BerGenBio ASA
rune.skeie@bergenbio.com
+47 917 86 513
International Media Relations
Mary-Jane Elliott, Chris Welsh, Lucy Featherstone, Carina Jurs
Consilium Strategic Communications
bergenbio@consilium-comms.com
+44 20 3709 5700
Media Relations in Norway
Jan Petter Stiff, Crux Advisers
stiff@crux.no
+47 995 13 891
Forward looking statements
This announcement may contain forward-looking statements, which as such are not historical facts, but are based upon various assumptions, many of which are based, in turn, upon further assumptions. These assumptions are inherently subject to significant known and unknown risks, uncertainties and other important factors. Such risks, uncertainties, contingencies and other important factors could cause actual events to differ materially from the expectations expressed or implied in this announcement by such forward-looking statements.
This information is subject to the disclosure requirements pursuant to section 5-12 of the Norwegian Securities Trading Act.
This release was sent by Cision
https://publish.ne.cision.com/Release/ViewReleaseHtml/76FD9E24D981D64D
Release
Redigert 21.01.2021 kl 02:14
Du må logge inn for å svare
focuss
15.06.2020 kl 08:39
3192
"accepted for oral virtual presentation" Det betyr at de har noe interessant å komme med.
Redigert 21.01.2021 kl 02:14
Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
15.06.2020 kl 08:42
3118
Tja , noe må jo til for å gjøre rep. emien attraktiv
Redigert 21.01.2021 kl 02:14
Du må logge inn for å svare
focuss
15.06.2020 kl 08:51
3012
Siden dette omhandler lungekreft så kan resultatene kanskje gi en indikasjon på om Bemcentinib også vil ha effekt på Covid-19?
Redigert 21.01.2021 kl 02:14
Du må logge inn for å svare
rischioso
15.06.2020 kl 09:29
2781
Den må du forklare nærmere....
Man må ikke blande korttene her - kreft er kreftt og covid er covid hvor resultatene ikke gir indikasjoner om hverandre. For covid-19 så kommer resultatene til høsten uavhengig av at du nå har kjøpt .... ;)
Man må ikke blande korttene her - kreft er kreftt og covid er covid hvor resultatene ikke gir indikasjoner om hverandre. For covid-19 så kommer resultatene til høsten uavhengig av at du nå har kjøpt .... ;)
Redigert 21.01.2021 kl 02:14
Du må logge inn for å svare
focuss
15.06.2020 kl 09:33
2730
Det har med virkemåten å gjøre.
Redigert 21.01.2021 kl 02:14
Du må logge inn for å svare
rischioso
15.06.2020 kl 09:38
2671
Det som vil trigge kursen i nærmeste fremtid er kansellieringen av rep emi og den kommer i dag eller i morgen ... :)
Redigert 21.01.2021 kl 02:14
Du må logge inn for å svare
Det er klare indikasjoner på at den skal over i fase 3 på lungekreft som vil prise selskapet til det dobbelte alene.
Innen uker vil man se om medisinen gir god virkning på Corona, gjør den det er det direkte fra fase 2 til 3 der også, noe som er sannsynlig basert på tidligere tester mot ebola og hiv, det virker som om denne medisinen kan knekke mange virus, da er oppsiden astronomisk.
At noen selger denne nå viser kun dumskapen til enkelte, sitter på gull, men selger til pris av plast.
Innen uker vil man se om medisinen gir god virkning på Corona, gjør den det er det direkte fra fase 2 til 3 der også, noe som er sannsynlig basert på tidligere tester mot ebola og hiv, det virker som om denne medisinen kan knekke mange virus, da er oppsiden astronomisk.
At noen selger denne nå viser kun dumskapen til enkelte, sitter på gull, men selger til pris av plast.
Redigert 21.01.2021 kl 02:14
Du må logge inn for å svare
rischioso
15.06.2020 kl 10:00
2530
Ja, jeg av alle er da klar over det - min input til focuss gikk på at resultatene fra kreftstudien ikke må blandes med resultatene fra Accord studien - hverken mer eller mindre .. :)
Nå kommer kanselleringen av rep emien som den første kurstriggeren (enten i dag alternativt i morgen på EGF) noe som vil løfte kursen opp og tilbake på 40-tallet.
Så knappe uken etter så kommer resultatene fra kreftstudien som kan sende kursen opp gjennom taket om og når bekreftelsen på at fase 3 starter blir en realitet.
Resultatene fra Accord studien er pr i dag uvisst - mitt bet er at vi vil få en oppdatering om ikke lenge når det kommer til den videre rekrutteringen, men endpoint kommer tidligst i august med den informasjonen vi nå har.
Uansett så er det nok av nærstående triggere hvor caset består av veldig mye spennende både med og uten Accord hvor nærmest hele pipeline befinner seg i fase2 ... ;)
https://www.bergenbio.com/pipeline/
Nå kommer kanselleringen av rep emien som den første kurstriggeren (enten i dag alternativt i morgen på EGF) noe som vil løfte kursen opp og tilbake på 40-tallet.
Så knappe uken etter så kommer resultatene fra kreftstudien som kan sende kursen opp gjennom taket om og når bekreftelsen på at fase 3 starter blir en realitet.
Resultatene fra Accord studien er pr i dag uvisst - mitt bet er at vi vil få en oppdatering om ikke lenge når det kommer til den videre rekrutteringen, men endpoint kommer tidligst i august med den informasjonen vi nå har.
Uansett så er det nok av nærstående triggere hvor caset består av veldig mye spennende både med og uten Accord hvor nærmest hele pipeline befinner seg i fase2 ... ;)
https://www.bergenbio.com/pipeline/
Redigert 21.01.2021 kl 02:14
Du må logge inn for å svare
Etablerer seg nok Mellom 39-40 i dag og kommer til å gå mot 50 på forventning med fase 3 på kreft tipper jeg.
Gjør ikke noe at det blir økt fokus på bølge 2 med Corona heller.
Vaksine vil aldri rekke bølge 2 og virker medisinen er den den eneste som er godt nok testet på mennesker.
Gjør ikke noe at det blir økt fokus på bølge 2 med Corona heller.
Vaksine vil aldri rekke bølge 2 og virker medisinen er den den eneste som er godt nok testet på mennesker.
Redigert 21.01.2021 kl 02:14
Du må logge inn for å svare
Trainspotter
15.06.2020 kl 10:33
2402
Hvis resultatene som skal presenteres 25.juni faktisk ER i stand til å sende kursen opp gjennom taket, vil det vel måtte komme en børsmending i forkant av presentasjonen?
Redigert 21.01.2021 kl 02:14
Du må logge inn for å svare
rischioso
15.06.2020 kl 10:35
2385
Ja, rabatten pga en uavklart rep emi går nå ut på dato så skal man sikre seg aksjer på 30 tallet så er det nå man må handle.
Når det kommer til accord studien og rekrutteringen så vil den få et sårt trengende boost så snart bølge 2 kommer og den er på vei enten vi liker det eller ei. Ingenting er så galt at det ikke er godt for noe ...
Når det kommer til accord studien og rekrutteringen så vil den få et sårt trengende boost så snart bølge 2 kommer og den er på vei enten vi liker det eller ei. Ingenting er så galt at det ikke er godt for noe ...
Redigert 21.01.2021 kl 02:14
Du må logge inn for å svare
rischioso
15.06.2020 kl 10:39
2355
Ikke nødvendigvis da det er en gråsone her - det kommer helt an på hva som er meldt i markedet tidligere. Er det allerede meldt at det er klare indikasjoner på at fase 2 resultatene vil være gode nok til å gå videre til fase 3 så er det jo ikke pr def ukjent.
Men jeg vil tro at om endpoint resultatene foreligger så vil nok det meldes i forkant av presentasjonen.
Men jeg vil tro at om endpoint resultatene foreligger så vil nok det meldes i forkant av presentasjonen.
Redigert 21.01.2021 kl 02:14
Du må logge inn for å svare
I biotek aksjer med suksess og gjennombrudd som Bergenbio ser ut til å ha er det for sent å komme inn når meldinger kommer, da mangedobler kurser seg over natta.
Bud/gjennombrudd osv kommer, hadde fase 2 vært mislykket hadde de blitt kastet av Corona allerede, det er 200-300 medisiner som man ønsker å teste. Bg bio sin virket mest lovende og det er ikke plass til de om resultatene ikke viser gode resultater.
UBS der var den etablert over 38 igjen, 42 neste test.
Bud/gjennombrudd osv kommer, hadde fase 2 vært mislykket hadde de blitt kastet av Corona allerede, det er 200-300 medisiner som man ønsker å teste. Bg bio sin virket mest lovende og det er ikke plass til de om resultatene ikke viser gode resultater.
UBS der var den etablert over 38 igjen, 42 neste test.
Redigert 21.01.2021 kl 02:14
Du må logge inn for å svare
rischioso
15.06.2020 kl 10:59
2264
RE- hadde fase 2 vært mislykket hadde de blitt kastet av Corona allerede, det er 200-300 medisiner som man ønsker å teste. Bg bio sin virket mest lovende og det er ikke plass til de om resultatene ikke viser gode resultater.
* Vi må vel forholde oss til realitetene - da det ikke foreligger resultater så kan de jo heller ikke bli kastet ut av accord ... Det siste som nylig er meldt er at uttestingen så smått har begynt og da forelligger det jo heller ingen resultater - det at ting virker positivt er ikke det samme som at vi kan forskuttere resultater og rekrutteringen må på plass før resultater foreligger noe som har vist seg å være en utfordring da smittetakten er gått betydelig ned i UK - men igjen, om og når bølge 2 inntreffer så vil det bidra til at rekrutteringen går raskere. Ikke at det er å håpe på at bølge 2 inntreffer for det betyr jo flere syke og døde, men dessverre så er det positivt for rekrutteringen ...
* Vi må vel forholde oss til realitetene - da det ikke foreligger resultater så kan de jo heller ikke bli kastet ut av accord ... Det siste som nylig er meldt er at uttestingen så smått har begynt og da forelligger det jo heller ingen resultater - det at ting virker positivt er ikke det samme som at vi kan forskuttere resultater og rekrutteringen må på plass før resultater foreligger noe som har vist seg å være en utfordring da smittetakten er gått betydelig ned i UK - men igjen, om og når bølge 2 inntreffer så vil det bidra til at rekrutteringen går raskere. Ikke at det er å håpe på at bølge 2 inntreffer for det betyr jo flere syke og døde, men dessverre så er det positivt for rekrutteringen ...
Redigert 21.01.2021 kl 02:14
Du må logge inn for å svare
Malariamedisin mister covid-19-godkjenning
Helsemyndighetene i USA trekker godkjenningen av malariamedisinen som president Donald Trump har brukt. Den skal ikke lenger brukes i behandling av covid-19.
https://www.nrk.no/urix/malariamedisin-mister-covid-19-godkjenning-1.15054577
Helsemyndighetene i USA trekker godkjenningen av malariamedisinen som president Donald Trump har brukt. Den skal ikke lenger brukes i behandling av covid-19.
https://www.nrk.no/urix/malariamedisin-mister-covid-19-godkjenning-1.15054577
Redigert 21.01.2021 kl 02:14
Du må logge inn for å svare