Pluss han solgte ned senest i slutten av April også.

Det er nok flere grunner til at han selger en del av beholdningen. At det er pga dårlige nyheter vil ikke være reelt, da slike nyheter SKAL børsmeldes asap firmaet får den informasjonen. Og da hadde han vel solgt alt vil jeg tro?.. hadde ikke du?

Det gir absolutt mening. Takk!

Definitivt. De sitter igjen med store poster- og vi kjenner heller ikke motivasjonen for salg

Hadde jeg hatt 1million Life aksjer... å helsikken....

Nettopp. Ingen grunn til bekymring. Forståelig sikring av personlige midler.
1mill LIFE-ME blir raskt en svært bekymringsfri alderdom.

I slutten av april så alt svart ut for alle. Har ikke sjekket om det virkelig ble solgt noe da.
Evt salg i april kan ikke relateres til situasjonen idag. Forståelig nedsalg, sikring av personlige midler.

Han solgte seg ned ETTER det ble meldt at de eide 25% i DD! Så han selger ned, uavhengig av hvilken nærstående nyheter ser det ut til!

Dette er som sagt, profft, ryddig og forståelig siden at trer ned som styreleder, og de finner nok noen høyst kompetente folk til å ta dette videre!

Veldig ryddig og forståelig, og det er jo uvesentlig hva pengene skal brukes til personlig. En veldig ærlig sak.
Som nevnt, helt motsatt av NANO, som personlig begrunnet nedslaget med "luksus hytte" i media.

Lifecare har ingen børsmelde plikt

Det gjør jo saken enda mere redelig og forståelig.
Opplyse investorer utenom plikt, veldig bra.

Ingen godkjenning fra FDA i dag heller. Samme antall godkjente EUA idag som i går. Så da får folk enda en dag på å komme inn

Finnes det en liste over hvilke/hvem som blir godkjent?

Lurer på hvor stor sannsynlighet det er for at de får godkjenningen?
Tyskere er kjent som både dyktige og grundige og en nyhet om godkjenning vil nok sende kursen rett opp 50%-100%?

https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/emergency-use-authorization der ser det ut som det ligger noen. 103 stk.
Men i dagsrapporten står det:
To date, the FDA has currently authorized 139 tests under EUAs; these include 118 molecular tests, 20 antibody tests, and 1 antigen test.

Slik jeg tolker FDA sine data så skal det mye til å ikke bli godkjent, da må den åpentbart gi mye falske positiver, eller være lik noe annet som allerede er godkjent.

Kun en annen antigentest, som er det DD vil produsere.

Første gang det er bull med innsidesalg 😀Satser på news.

Hvor langt går vi ned i morgen? Tunge nyheter dette her, kan fort se for meg 4kr, kanskje mindre også.

Man kan ikke selge som innsider hvis man sitter på nyheter om FDA test så det er i gen grunn til panikk. Fda sin terskel for godkjenning er veldig lav på slike tester og DD jobber med et av de største laboratorier i verden og de hevder testen fungerer. Godkjenningen kommer nok skal du se. Hvis det skulle komme en dipp er jo det en god kjøps anledning spør du meg.

Vi ja. Du er nok ikke med i denne gjengen:)

Lykke til med å kjøpe deg inn

Stop-loss raid på morgenen. Så spretter vi oppover igjen. Vent å se

At det var hva for noe?

Det er ikke Bull, men i alle fall ikke bear heller- de sitter igjen med en kjempe eksponering

Faller den på dette så laster jeg på dippen

Skulle tro du jobbet i et meglerhus 😎 skremme folk til å dumpe ut aksjer billig til en klient eller to 🤣🤣 kan få kjøpe mine om 1 år kanskje, men dem blir jævlig dyre 👍😎

😂😂😂😂 idiot

Sitter med 250K investert, kjøpte meg inn i dag på 7.8. Kjedelig å få de nyhetene rett etter, noe som skurrer.

Hahaha tror folk at aksjen faller siden han selger??? Han går jo av stillingen sin så er jo helt normalt og selge seg litt ned Det tror jeg de fleste hadde gjort.. kanskje det er noen andre som kjøper seg opp?? Det ble omsatt dobbelt så mange askjer i dag som i går.. min anbefaling er og sitte rolig i båten..

Forresten sa du vi, du har jo ikke en aksje i denne, kom deg inn mens den enda er så lavt priset 👍😎

Leste meg opp på den ene antigen testen som ble godkjent. Den er nesten helt ubrukelig:

FDA STATEMENT

Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes First Antigen Test to Help in the Rapid Detection of the Virus that Causes COVID-19 in Patients

For Immediate Release:
May 09, 2020
Statement From:
Commissioner of Food and Drugs - Food and Drug Administration
Stephen M. Hahn M.D.
Director - CDRH Offices: Office of the Center Director
Dr. Jeffrey E. Shuren MD, JD

The U.S. Food and Drug Administration has issued the first emergency use authorization (EUA) for a COVID-19 antigen test, a new category of tests for use in the ongoing pandemic. These diagnostic tests quickly detect fragments of proteins found on or within the virus by testing samples collected from the nasal cavity using swabs. The EUA was issued late Friday to Quidel Corporation for the Sofia 2 SARS Antigen FIA. This test is authorized for use in high and moderate complexity laboratories certified by Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA), as well as for point-of-care testing by facilities operating under a CLIA Certificate of Waiver.

Diagnostic testing is one of the pillars of our nation’s response to COVID-19 and the FDA continues to take actions to help make these critical products available, including by issuing EUAs. During this pandemic, there have been two types of tests for which the FDA has issued EUAs. One type are polymerase chain reaction (PCR) tests, a molecular diagnostic testing technique that detects the genetic material from the virus and can help diagnose an active COVID-19 infection. The other type are serological tests that look for antibodies to the virus, which can help identify individuals who have developed an adaptive immune response to the virus, as part of either an active infection or a prior infection (serological, or antibody, tests should not be used to diagnose active infection).

This latest FDA authorization is for an antigen test, which is a new type of diagnostic test designed for rapid detection of the virus that causes COVID-19. Each category of diagnostic test has its own unique role in the fight against this virus. PCR tests can be incredibly accurate, but running the tests and analyzing the results can take time. One of the main advantages of an antigen test is the speed of the test, which can provide results in minutes. However, antigen tests may not detect all active infections, as they do not work the same way as a PCR test. Antigen tests are very specific for the virus, but are not as sensitive as molecular PCR tests. This means that positive results from antigen tests are highly accurate, but there is a higher chance of false negatives, so negative results do not rule out infection. With this in mind, negative results from an antigen test may need to be confirmed with a PCR test prior to making treatment decisions or to prevent the possible spread of the virus due to a false negative.

Antigen tests are also important in the overall response against COVID-19 as they can generally be produced at a lower cost than PCR tests and once multiple manufacturers enter the market, can potentially scale to test millions of Americans per day due to their simpler design, helping our country better identify infection rates closer to real time.

This is just the first antigen test to be authorized and we expect more to follow. We also anticipate providing an EUA template for antigen tests, similar to ones we’ve released for other test types, to help manufacturers streamline submissions and help expedite our review and issuance of additional EUAs.

Antigen tests will play a critical role in the fight against COVID-19 and we will continue to offer support and expertise to help with the development of accurate tests, and to review and monitor marketed tests to ensure accuracy, while balancing the urgent need for these critical diagnostics.


Godkjenningen kan lastes ned her: https://www.fda.gov/media/137886/download

Blir spennede og se hvilken tilbakemelding DD får på sin godkjenning. Den blir garantert mye bedre enn overnevnte.

Har du hatt noe suksess i aksjemarkedet? Dette er det første du skriver om Life, hvilken kunnskap sitter du inne med som bør overbevise? Du skriver i fivepg og bdrill, såvidt jeg kan se så langt er du ikke i nærheten av å treffe. Nå er du her pga et inside salg? Det er lett å skrive her, å overbevise om at man faktisk har kunnskap er noe helt annet. Jeg kjøpte meg inn 16.06., det ligger et moment her som er veldig i tiden. Magefølelse, guts, tro på det du driver med. Alle kan slenge ut en kommentar uten noe mer slik du gjør. Ikke at jeg legger noe vekt på det du skriver fordi du ikke kommer med noe mer enn synsing som er bortkastet for min del.

Jada det gjorde du sikkert:)

Du får selge deg ut i morgen. Kjøper de gjerne

Vist du har investert i aksjen så syns jeg at det er rart og prøve og snakke ned kursen?? Er det noe som skurrer så er det deg

"Så spretter vi oppover igjen. Vent å se"
MCap nå er over 600 mill. Jeg regner med gutta på Hegnar kjenner potensialet best. :-) Skitt i en styreformann. Noen som kan sette opp et regnestykke her?

Jeg kan investere 125k for halvparten av aksjene han vil selge, tar du resten??😂

Deal!

Snakke ned kursen? Jeg spør rett ut hvor langt ned man skal etter de nyhetene. Kanskje det ikke passer til ekkokammeret her inne, men de nyhetene var ikke fine. Håper jo at det ikke bidrar til at aksjen stuper, intet hadde vært bedre. Men sett flere ganger hvordan slike nyheter får en negativ påvirkning på kursen.

Du kunne ha spurt " hva tenker folk om morgendagen etter børsmeldingen" istedenfor å ordlegge deg slik som du gjorde. Åpenbart hva du er ute etter.

Nei, må visstnok lære av en superekspert som deg.

Hopp i havet.

Orker ikke bade med deg

Jeg tror ikke vi skal ned i morgen, din inngang på 7.8 er en fin inngang. Han som selger går av stillingen sin, så er helt sikkert derfor han selger.