BGBIO-Positive resultater i lungekreft presenteres torsdag 25/6
Home / Media Centre / News
BERGENBIO TO PRESENT TOP LINE TRANSLATIONAL PHASE II DATA WITH BEMCENTINIB IN COMBINATION WITH KEYTRUDA® IN NSCLC PATIENTS AT NEXT GEN IMMUNO-ONCOLOGY CONGRESS
15.06.2020Share This Post
Bergen, Norway, 15 June 2020 – BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for severe unmet medical need, is pleased to announce that its abstract has been accepted for oral virtual presentation at the 3rd Annual Next Gen Immuno-Oncology Congress, which takes place from 25-26 June 2020.
The presentation to be given by Prof. Hani Gabra MD PhD, CMO BerGenBio, will provide an update of results from a phase II trial (BGBC008), evaluating bemcentinib in combination with MSD’s Keytruda® (pembrolizumab) in previously treated non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with confirmed progression, including positive top line clinical and translational data from stage 1 of Cohort B in patients having failed prior immune checkpoint therapy.
The presentation will be available on the Company website in the Presentations section on 25 June: www.bergenbio.com/investors/presentations/
Title: Targeting AXL to leverage checkpoint immunotherapy: Updated results of the BGBC008 phase II study of bemcentinib and pembrolizumab in recurrent NSCLC
Date and time: 25 June 2020, 10am EST
BERGENBIO TO PRESENT TOP LINE TRANSLATIONAL PHASE II DATA WITH BEMCENTINIB IN COMBINATION WITH KEYTRUDA® IN NSCLC PATIENTS AT NEXT GEN IMMUNO-ONCOLOGY CONGRESS
15.06.2020Share This Post
Bergen, Norway, 15 June 2020 – BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for severe unmet medical need, is pleased to announce that its abstract has been accepted for oral virtual presentation at the 3rd Annual Next Gen Immuno-Oncology Congress, which takes place from 25-26 June 2020.
The presentation to be given by Prof. Hani Gabra MD PhD, CMO BerGenBio, will provide an update of results from a phase II trial (BGBC008), evaluating bemcentinib in combination with MSD’s Keytruda® (pembrolizumab) in previously treated non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with confirmed progression, including positive top line clinical and translational data from stage 1 of Cohort B in patients having failed prior immune checkpoint therapy.
The presentation will be available on the Company website in the Presentations section on 25 June: www.bergenbio.com/investors/presentations/
Title: Targeting AXL to leverage checkpoint immunotherapy: Updated results of the BGBC008 phase II study of bemcentinib and pembrolizumab in recurrent NSCLC
Date and time: 25 June 2020, 10am EST
Redigert 21.01.2021 kl 08:53
Du må logge inn for å svare
Ja, det underliggende sentimentet lot seg ikke bremse lenger. Nå 40,80.
Er likevel spent på om dette betyr at vi tar farvel med lockup'en på 37,50 for godt?
Vil uansett ikke spille noen langvarig rolle i dette caset; her kan både kreftløpet (jfr. pres. om 1 uke akkurat) og ACCORD-potensialet slå til.
En innertier blant disse to vil forøvrig være mer enn bra nok for dagens aksjonærer :-)
Det er åpenbart at mange større aktører følger BGBIO med falkeblikk nå.
Er likevel spent på om dette betyr at vi tar farvel med lockup'en på 37,50 for godt?
Vil uansett ikke spille noen langvarig rolle i dette caset; her kan både kreftløpet (jfr. pres. om 1 uke akkurat) og ACCORD-potensialet slå til.
En innertier blant disse to vil forøvrig være mer enn bra nok for dagens aksjonærer :-)
Det er åpenbart at mange større aktører følger BGBIO med falkeblikk nå.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
Londonmannen
18.06.2020 kl 10:36
29174
Ja, det blir spennende dager og uker. Kan bli en heftig sommer!
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
focuss
18.06.2020 kl 11:24
28819
Merck selger Keytruda for ca 220 milliarder i året og brukes på flere kreftformer. Pasienter blir imidlertid immun mot Keytruda og Torsdag får vi et positivt svar på om Bemcentinib sørger for at pasientene fortsetter å respondere på Keytruda. Hva vil det være verdt for Merck? 10 mrd-50 mrd-200 mrd? Who knows. At BgBio blir attraktiv for Merck å kjøpe burde vel være rimelig åpenbart.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
HP17
18.06.2020 kl 11:41
28320
Helt klart spennende dager og uker fremover. Hadde en bare fått kansellert rep emien også hadde det vært perfekt.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
Nanoq
18.06.2020 kl 11:55
28095
BGBIO skal ikke sælges til Merck eller til andre
de skal få på plass lukrative partneravtaler hvor de f. eks får 15-20 % av salgsinntektene som lisensinntekter av den medisinen som f.eks. Bemcentinib skal kombineres med.
Danske Genmab inngikk en slik avtale med Johnson&Johnson og deres datterselskap Janssen Biotech i 2012-2015 omkring deres Daratumumab (human CD38 monoclonal antibody), markedsført som Darzalex, og brukt i kombinasjon med andre legemidler til kreftbehandling.
Bare denne ene lisensavtalen (20% av salget) gir nå Genmab ca. 5 milliarder DKK i inntekter pr. år.
Genmabs aksjekurs i 2012 var ca. 60 DKK, i dag er den på ca. 2050 DKK, med en selskapsmarkedsverdi på ca. 136 milliarder DKK (190 mia. NOK).
de skal få på plass lukrative partneravtaler hvor de f. eks får 15-20 % av salgsinntektene som lisensinntekter av den medisinen som f.eks. Bemcentinib skal kombineres med.
Danske Genmab inngikk en slik avtale med Johnson&Johnson og deres datterselskap Janssen Biotech i 2012-2015 omkring deres Daratumumab (human CD38 monoclonal antibody), markedsført som Darzalex, og brukt i kombinasjon med andre legemidler til kreftbehandling.
Bare denne ene lisensavtalen (20% av salget) gir nå Genmab ca. 5 milliarder DKK i inntekter pr. år.
Genmabs aksjekurs i 2012 var ca. 60 DKK, i dag er den på ca. 2050 DKK, med en selskapsmarkedsverdi på ca. 136 milliarder DKK (190 mia. NOK).
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
Blir vel en avklaring i morgen? Tipper vi ser en pen oppgang på slutten av dagen, og forhåpentligvis så avslutter vi på 40 ++ før helgen. Mye som skal tas igjen med emi bremsen som har vart en stund nå.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
Nanoq,
enig med deg, hvorfor skal BGBIO selge noe og misse toppen, så sterkt finansiert som selskapet er nå?
Produktene til BGBIO er i tillegg så teknisk kontrollerte at de ikke trenger noen storebror der heller.
enig med deg, hvorfor skal BGBIO selge noe og misse toppen, så sterkt finansiert som selskapet er nå?
Produktene til BGBIO er i tillegg så teknisk kontrollerte at de ikke trenger noen storebror der heller.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
rischioso
18.06.2020 kl 13:19
27887
RE - enig med deg, hvorfor skal BGBIO selge noe og misse toppen, så sterkt finansiert som selskapet er nå?
* Ja, med nærmere 1 milliard på bok og knappe 60m i kvartalsvis cashburn hvor majoriteten av pipeline befinner seg i fase 2 så er de en særstilling innenfor bioec sectoren på OSE - mao, ingen over og ingen ved siden ... ;)
* Ja, med nærmere 1 milliard på bok og knappe 60m i kvartalsvis cashburn hvor majoriteten av pipeline befinner seg i fase 2 så er de en særstilling innenfor bioec sectoren på OSE - mao, ingen over og ingen ved siden ... ;)
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
SomSa
18.06.2020 kl 13:32
27620
For å vite hvor god er BGBIS´s resultater må man sammenlikne disse andre kandidater, og det er 508 kliniske studier innen Non-Small Cell Lung Cancer Clinical
Non-Small Cell Lung Cancer Clinical Trials
https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials/disease/non-small-cell-lung
NB: disse er kun studier som støttes av NCI og det finnes mange flere kliniske studier.
"All trials on the list are supported by NCI."
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
focuss
18.06.2020 kl 13:54
27463
Det skal de bare gjøre dersom det er et bud aksjonærene føler seg tjent med.Som alltid
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
SomSa,
mesteparten av studiene du viser til er registrerte for mange år siden ifm. opprinnelige søknader og bare noe få av dem er fremdeles aktive. Noen er overtatt av andre aktører men henger igjen i NCIs systemer.
I tillegg er ikke NCIs lister oppdaterte i det hele tatt: Søk på bemcentinid og du vil finne siste oppdatering i 2017....
mesteparten av studiene du viser til er registrerte for mange år siden ifm. opprinnelige søknader og bare noe få av dem er fremdeles aktive. Noen er overtatt av andre aktører men henger igjen i NCIs systemer.
I tillegg er ikke NCIs lister oppdaterte i det hele tatt: Søk på bemcentinid og du vil finne siste oppdatering i 2017....
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
Midt i sluttauksjonen prøvde nioen å kuppe på 36,50, så 37,50, og nå 38,50.
Alt er et spill rundt morgendagens repemi.
Hehe, de som ville skremme fram en 37,50 i sluttauksjonen klarte det ikke: Aksjen endte 25 øre opp på 39,45.
Vi snakkes i morra!
Alt er et spill rundt morgendagens repemi.
Hehe, de som ville skremme fram en 37,50 i sluttauksjonen klarte det ikke: Aksjen endte 25 øre opp på 39,45.
Vi snakkes i morra!
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
Nanoq
18.06.2020 kl 17:55
26200
Jeg har full tillit til at ledelsen, styret og stor-aksjonær og "gudfar" Mohn (dyktige og troverdige folk alle sammen) handler til beste for selskapet og aksjonærene. Så lenge potensialet ikke er utkrystallisert tror jeg ikke et salg er på tale her. De folka kjenner dette gamet...og de kjenner størrelsen på premien hvis de lykkes med bare noe av det som er på gang. Den premien er STOR. Ikke bare i økonomisk forstand, men også faglig/professjonelt.
Jeg tror at at de fleste av disse insiderne håper å kunne følge BGBIO-"barnet" hele veien til konfirmasjonen og til gifteferdig/fusjonsklar alder. Kanskje ender det med bryllup og nye biotech-barn til den tid, men jeg tviler på at det vil skje i overskuelig framtid...time will tell.
Jeg tror at at de fleste av disse insiderne håper å kunne følge BGBIO-"barnet" hele veien til konfirmasjonen og til gifteferdig/fusjonsklar alder. Kanskje ender det med bryllup og nye biotech-barn til den tid, men jeg tviler på at det vil skje i overskuelig framtid...time will tell.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
focuss
18.06.2020 kl 18:13
26118
Nanoq
Helt enig med deg. Ville bare lufte poenget at BGBIO kan bli veldig interessant for Merck dersom det viser seg at pasientene kan få flere runder med Keytruda hvis den kombineres med Bemcentinib. Det er en grunn til at Merck vil samarbeide med BGBIO med et av verdens mest solgte legemiddel.
Helt enig med deg. Ville bare lufte poenget at BGBIO kan bli veldig interessant for Merck dersom det viser seg at pasientene kan få flere runder med Keytruda hvis den kombineres med Bemcentinib. Det er en grunn til at Merck vil samarbeide med BGBIO med et av verdens mest solgte legemiddel.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
Anders9ls1
18.06.2020 kl 18:29
25801
Jeg har gått til det steget at jeg nå har 100% i BBIO :)
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
Bulldog
18.06.2020 kl 20:52
25473
Siden Keytruda er viktig:
June 17, 2020
FDA Approves Second Biomarker-Based Indication for Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab), Regardless of Tumor Type
KEYTRUDA Is Now Approved for Adult and Pediatric Patients with Unresectable or Metastatic Tumor Mutational Burden-High (TMB-H) [≥10 Mutations/Megabase] Solid Tumors, as Determined by an FDA-Approved Test, That Have Progressed Following Prior Treatment and Who Have No Satisfactory Alternative Treatment Options
KEYTRUDA Is the First Checkpoint Inhibitor Approved for These Patients with TMB-H Solid Tumors
https://www.businesswire.com/news/home/20200617005198/en/FDA-Approves-Biomarker-Based-Indication-Merck
June 17, 2020
FDA Approves Second Biomarker-Based Indication for Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab), Regardless of Tumor Type
KEYTRUDA Is Now Approved for Adult and Pediatric Patients with Unresectable or Metastatic Tumor Mutational Burden-High (TMB-H) [≥10 Mutations/Megabase] Solid Tumors, as Determined by an FDA-Approved Test, That Have Progressed Following Prior Treatment and Who Have No Satisfactory Alternative Treatment Options
KEYTRUDA Is the First Checkpoint Inhibitor Approved for These Patients with TMB-H Solid Tumors
https://www.businesswire.com/news/home/20200617005198/en/FDA-Approves-Biomarker-Based-Indication-Merck
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
Lordstock
19.06.2020 kl 10:34
24997
SomSa du kan se alle igangværende studier på clinicaltrials.gov
Her er alle NSCLC phase1+2+3+4 igangværende studier i link. https://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=nsclc&Search=Apply&recrs=b&recrs=a&recrs=f&recrs=d&age_v=&gndr=&type=&rslt=&phase=4&phase=0&phase=1&phase=2&phase=3
Her er alle NSCLC phase1+2+3+4 igangværende studier i link. https://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=nsclc&Search=Apply&recrs=b&recrs=a&recrs=f&recrs=d&age_v=&gndr=&type=&rslt=&phase=4&phase=0&phase=1&phase=2&phase=3
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
Nanoq
19.06.2020 kl 10:37
24971
Også helt enig med deg omkring Merck og Keytruda, men på sikt er også andre partnere mulige.
Det er mange som ikke helt forstår hvor stort dette kan bli for BGBIO hvis de lykkes innenfor partnerskaper/kombinasjonsmedisin omkring kreft med Bemcentinib (og/eller Tilvestamab og BGB601) - eller med Bemcentinib til Covid19/ACCORD (mitt tildligere innlegg på denne tråd vedr. danske Genmab og dette selskapets partnerskaper og kombinasjonsmedisin forteller en del av hva dette handler om).
Dette er jo et megamulti milliard-dollar marked, og risk/reward i BGBIO er etter min mening fantastisk attraktiv i denne tid.
Det er mange som ikke helt forstår hvor stort dette kan bli for BGBIO hvis de lykkes innenfor partnerskaper/kombinasjonsmedisin omkring kreft med Bemcentinib (og/eller Tilvestamab og BGB601) - eller med Bemcentinib til Covid19/ACCORD (mitt tildligere innlegg på denne tråd vedr. danske Genmab og dette selskapets partnerskaper og kombinasjonsmedisin forteller en del av hva dette handler om).
Dette er jo et megamulti milliard-dollar marked, og risk/reward i BGBIO er etter min mening fantastisk attraktiv i denne tid.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
focuss
19.06.2020 kl 13:14
24723
Da er det snart bare tre børsdager til vi får vite hva positive lungekreft resultater i kombinasjon med Keytruda faktisk betyr. Skjønner ikke at de kunne formulere børsmelding slik de gjorde om de ikke hadde vist at kombinasjonen Keytruda/Bemcentinib funker der Keytruda ikke funker alene. Blir noen spennende dager dette.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
focuss,
har gjort meg lignende tanker, men vi får nok bare avvente og se.
Uansett er det et sterkt positivt sentiment i aksjen nå, rett før EGF kjøres kl. 1500
PS: Vi ser at traderne akkurat NÅ gjør et siste forsøk på å riste ut usikre småaksjonærer før EGF. Men de får ikke volumet med seg, så det er nok ikke mange tiøringene de klarer å presse før kl. 1500.
.
har gjort meg lignende tanker, men vi får nok bare avvente og se.
Uansett er det et sterkt positivt sentiment i aksjen nå, rett før EGF kjøres kl. 1500
PS: Vi ser at traderne akkurat NÅ gjør et siste forsøk på å riste ut usikre småaksjonærer før EGF. Men de får ikke volumet med seg, så det er nok ikke mange tiøringene de klarer å presse før kl. 1500.
.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
focuss
19.06.2020 kl 14:32
24157
Somsa
Neida vi må ikke det. Vi skal bare sammenlikne med Keytruda som er den aller beste. Vi skal bare sjekke om Bemcentinib gjør Keytruda enda bedre. Alle synes i dag og mene at kombinasjons behandlinger er det som gjelder fremover. Så også Keytruda/Bemcentinib. Dette får vi svar på Torsdag. Funker dette så blir Covid-19 ei pølse i slaktetida.
Neida vi må ikke det. Vi skal bare sammenlikne med Keytruda som er den aller beste. Vi skal bare sjekke om Bemcentinib gjør Keytruda enda bedre. Alle synes i dag og mene at kombinasjons behandlinger er det som gjelder fremover. Så også Keytruda/Bemcentinib. Dette får vi svar på Torsdag. Funker dette så blir Covid-19 ei pølse i slaktetida.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
rischioso
19.06.2020 kl 15:04
23815
.... og sist ble dette meldt:
Bemcentinib-Keytruda Combo Provides Durable Response in Advanced NSCLC, Phase 2 Trial Shows
Combining bemcentinib with Keytruda (pembrolizumab) has shown efficacy and led to longer survival than previous second-line treatments in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC), according to updated results of a Phase 2 trial.
The research, “A phase II study of bemcentinib (BGB324), a first-in-class highly selective AXL inhibitor, with pembrolizumab in pts with advanced NSCLC: OS for stage I and preliminary stage II efficacy,” was presented at the recent 2019 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting.
“Treatment options for NSCLC cancer patients that have not responded to anti-PD-1 therapies such as Keytruda represent a significant unmet medical need,” Enriqueta Filip, the study’s principal investigator from Hospital Vall d’Hebron in Barcelona, said in a press release. “These data, which suggest that combination therapy with bemcentinib has the potential to enhance patient responses … is a very significant and encouraging development.”
LES MER:
https://immuno-oncologynews.com/2019/06/21/bemcentinib-keytruda-combo-shows-benefits-advanced-nsclc-phase-2-trial/
* Så ja det ligger store legitime forhåpninger om fortsatt suksess knyttet til den nærstående presentasjonen (25.06) basert på allerede sterke kliniske indikasjoner ...;)
Bemcentinib-Keytruda Combo Provides Durable Response in Advanced NSCLC, Phase 2 Trial Shows
Combining bemcentinib with Keytruda (pembrolizumab) has shown efficacy and led to longer survival than previous second-line treatments in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC), according to updated results of a Phase 2 trial.
The research, “A phase II study of bemcentinib (BGB324), a first-in-class highly selective AXL inhibitor, with pembrolizumab in pts with advanced NSCLC: OS for stage I and preliminary stage II efficacy,” was presented at the recent 2019 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting.
“Treatment options for NSCLC cancer patients that have not responded to anti-PD-1 therapies such as Keytruda represent a significant unmet medical need,” Enriqueta Filip, the study’s principal investigator from Hospital Vall d’Hebron in Barcelona, said in a press release. “These data, which suggest that combination therapy with bemcentinib has the potential to enhance patient responses … is a very significant and encouraging development.”
LES MER:
https://immuno-oncologynews.com/2019/06/21/bemcentinib-keytruda-combo-shows-benefits-advanced-nsclc-phase-2-trial/
* Så ja det ligger store legitime forhåpninger om fortsatt suksess knyttet til den nærstående presentasjonen (25.06) basert på allerede sterke kliniske indikasjoner ...;)
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
Nanoq
21.06.2020 kl 10:30
23101
Denne gode - og optimistiske - videopresentasjonen av BGBIO med CEO Godfrey i des. 2019, med fokus på AXL og Bemcentinib, er jo fremdeles meget relevant i forbindelsen med oppdateringer omkring Bemcentinib og Keytruda vedr. lungekræft (NSCLC) på kreftkonferansen d. 25. juni .
https://www.youtube.com/watch?v=gy7OgPxrFEM&app=desktop
https://www.youtube.com/watch?v=gy7OgPxrFEM&app=desktop
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
focuss
22.06.2020 kl 10:32
22277
The presentation to be given by Prof. Hani Gabra MD PhD, CMO BerGenBio, will provide an update of results from a phase II trial (BGBC008), evaluating bemcentinib in combination with MSD’s Keytruda® (pembrolizumab) in previously treated non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with confirmed progression, including positive top line clinical and translational data from stage 1 of Cohort B in patients having failed prior immune checkpoint therapy
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
focuss
22.06.2020 kl 10:45
22057
Jeg satte et spørsmålstegn etter trådtittel. Spørsmålstegnet burde strengt tatt være unødvendig når man leser hva de selv skriver i børsmeldingen.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
klaesp
22.06.2020 kl 10:51
21805
Helt enig😃
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
NixS
22.06.2020 kl 10:56
21734
Snakker vi 100% denne uka tro??🧐
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
focuss
22.06.2020 kl 11:00
21736
Det går an å ha store forventninger nå. Keytruda selges for 220 milliarder i året. Torsdag får vi vite mye om Bemcentinib kan gjøre Keytruda enda bedre. Merck vil sikkert sette stor pris på det. Bokstavelig talt.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
Bullox
22.06.2020 kl 11:13
21446
Det som er extra flotters er når vi får gode resultater på Torsdag så vil jo dette i tillegg øke troen for at medisinen også virker mot covid 19 :-)...proof of concept
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
22.06.2020 kl 18:03
21015
SPENNENDE SAKER!
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
Anders9ls1
22.06.2020 kl 18:53
20852
Fy faen som jeg gleder meg til torsdag :)
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
22.06.2020 kl 18:57
20807
Nydelig oppsummert- løfter denne også jeg :)
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
HP17
22.06.2020 kl 18:58
20805
Anders9ls1 skrev Fy faen som jeg gleder meg til torsdag :)
Torsdagen og fredagen kan bli magisk for alke aksjonærer. Vil ikke overraske meg om kursen både passerer 40 og 50 tallet innen helgen. Potensialet er skyhøyt og prisingen «mikroskopisk». Hvert sitt valg om en ønsker å være inne eller ute til torsdag.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
Londonmannen
22.06.2020 kl 20:42
20464
Vil ikke forundre meg om det som kommer på torsdag også er nok til å overbevise flere markedsaktører om at BGBIO har en lysende fremtid foran seg. Valgte derfor å øke min beholdning med 30% på fredag. Tror BGBIO-aksjene mine skal bli et meget positivt bidrag til formuen i årene som kommer. ;-))
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
22.06.2020 kl 20:50
20360
...Økte selv godt i dag (for min kaliber)- sitter i første omgang ut august
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
focuss
23.06.2020 kl 12:25
19923
Fra og med torsdag så kan det være at markedet helt glemmer at Bemcentinib er en troverdig kandidat mot Covid-19 og at gleden over effekt mot lungekreft tar all plass. Så får Covid-19 resultatene bare komme når de er klare.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
focuss
23.06.2020 kl 12:42
19731
Dette uttalte "pricipal investigator" etter foreløpige data.
“Treatment options for NSCLC cancer patients that have not responded to anti-PD-1 therapies such as Keytruda represent a significant unmet medical need,” Enriqueta Filip, the study’s principal investigator from Hospital Vall d’Hebron in Barcelona, said in a press release. “These data, which suggest that combination therapy with bemcentinib has the potential to enhance patient responses … is a very significant and encouraging development.”
jeg merker meg at hun ikke nøyer seg med encouranging, men har med significant. Det er significant.
“Treatment options for NSCLC cancer patients that have not responded to anti-PD-1 therapies such as Keytruda represent a significant unmet medical need,” Enriqueta Filip, the study’s principal investigator from Hospital Vall d’Hebron in Barcelona, said in a press release. “These data, which suggest that combination therapy with bemcentinib has the potential to enhance patient responses … is a very significant and encouraging development.”
jeg merker meg at hun ikke nøyer seg med encouranging, men har med significant. Det er significant.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
HP17
23.06.2020 kl 12:44
19553
Ser ut som alle vil inn i BGBIO før torsdag. "ingen røyk uten ild" og tydelig at interessen for hva som BGBIO presenterer til torsdag er stor.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare
Torsdag blir spennende, men her er helt klart andre kursdrivere utover høsten. Jeg er enda overbevist om at Accord studiene vil gi BgBio et gigant marked for bemcentinib til høsten/vinteren, vi har snakket om dette før, at dette er bare en bonus i forhold til den lovende kreft pipelinen. Men tror Accord er gull for BergenBio, og oss som eier selskapet :)
Redigert 21.01.2021 kl 08:44
Du må logge inn for å svare