BGBIO - ACCORD TRIAL
Får vi endelig svar på ACcelerating COVID-19 Research & Development platform (ACCORD) study i morgen???
I dag er det litt over en månede siden den første pasienten ble dosert med bemcentinib at the University Hospital Southampton NHS Foundation Trust.
Chief Executive Officer "Richard Godfrey" of BerGenBio, kommenterte i den sammenheng:
“We are delighted that dosing has commenced with bemcentinib in the ground-breaking ACCORD study and we hope that patients will swiftly start to see benefits. Initiating this clinical trial in such short order is the result of tremendous teamwork between my colleagues at BerGenBio and the teams at IQVIA and UHS, among many others. This illustrates exactly what can be achieved when we all work together and focus on delivering the best experimental drug candidates to patients that so urgently need them. We look forward to providing results as soon as is practically possible and very much hope our drug can fulfil the aims of the study and be used to treat thousands of COVID-19 patients worldwide.”
Får vi positive nyheter før børsåpning i morgen om virkningsgrad av Becentinib for C19, som videre vil bli presentert på Digital Novel Coronavirus Investment Forum, da ser jeg fort at det blir trangt i døren for å handle BergenBio aksjer.
I dag er det litt over en månede siden den første pasienten ble dosert med bemcentinib at the University Hospital Southampton NHS Foundation Trust.
Chief Executive Officer "Richard Godfrey" of BerGenBio, kommenterte i den sammenheng:
“We are delighted that dosing has commenced with bemcentinib in the ground-breaking ACCORD study and we hope that patients will swiftly start to see benefits. Initiating this clinical trial in such short order is the result of tremendous teamwork between my colleagues at BerGenBio and the teams at IQVIA and UHS, among many others. This illustrates exactly what can be achieved when we all work together and focus on delivering the best experimental drug candidates to patients that so urgently need them. We look forward to providing results as soon as is practically possible and very much hope our drug can fulfil the aims of the study and be used to treat thousands of COVID-19 patients worldwide.”
Får vi positive nyheter før børsåpning i morgen om virkningsgrad av Becentinib for C19, som videre vil bli presentert på Digital Novel Coronavirus Investment Forum, da ser jeg fort at det blir trangt i døren for å handle BergenBio aksjer.
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
BioBull
08.07.2020 kl 20:15
4188
Gled dere alle BGBIO AKSJONÆRER !
Strålende presentasjon fra BGBIO v/ Akil Jackson
Medical Director, BerGenBio ASA
- ACCORD studiene går som planlagt iflg Akil Jackson som nettopp har deltatt i en diskusjon med tema :
«Potential Therapeutic Strategies to Prevent & Conquer Covid-19 Panel »
( Akil Jackson presenterer også BGBIO 9. Juli kl 11:15 )
DIGITAL NOVEL CORONAVIRUS INVESTMENT FORUM : https://ncif.sachsevent.com/event/1/about
7ᵀᴴ - 9ᵀᴴ July 2020
The live programme will begin at 14:00 (CET) on the 8ᵀᴴ of July
The Digital Novel Coronavirus Investment Forum is a forward-looking analysis of the revolution in healthcare caused by the pandemic and the consequent exciting drive for innovation in the Life Sciences, HealthTech and Digital sectors. The virtual NCIF conference is going to take place on the 7ᵀᴴ-9ᵀᴴ of July with main programme being spread throughout 3 days and will include over ten hours of high-level speeches and panel discussions. In addition, there is a global company showcase of around 40 presentations by corporates, offering innovative solutions and looking for capital and partnerships. The virtual event will be held in Central European Time Zone and will start at 13:30PM CET.
Akil Jackson
Medical Director, BerGenBio ASA
Akil Jackson is a Medical Director with BerGenBio since 2018, responsible for clinical development and translational research related to non-oncology aspects of pipeline. After completing medical training and internship at the University of the West Indies (Kingston, Jamaica) and completing his MRCP at the Chelsea & Westminster hospital, London, he joined the the St. Stephens AIDS Trust clinical research unit (under Prof. Brian Gazzard), where over a decade he was clinical investigator on over 180 studies, ranging from phase 1 through to 4. This work predominantly focussed on early phase development of therapies and strategies for the treatment or prevention of HIV. Through this close collaboration with the HIV clinical pharmacology group at the University of Liverpool (Prof. David Back) he was awarded a PhD on novel approaches to dose optimisation and drug formulation, using drug nanoparticles, for the treatment and prevention of HIV. Prior to joining BerGenBio, he worked at Gilead UK in the commercial launch of successive hep C combination therapies, clinically lead the successful reimbursement via health technology assessments for of the first pangenotypic therapies at each devolved nation of the UK. Since Autumn 2019, he has lead the formation of the Caribbean collaboration between the International Collaboration on Nutrition in relation to Cancer (ICONIC), the University of the West Indies and the Caribbean Institute for Health Research (CAIHR). ICONIC is a formal Task Force of the International Union of Nutritional Sciences (IUNS).
Strålende presentasjon fra BGBIO v/ Akil Jackson
Medical Director, BerGenBio ASA
- ACCORD studiene går som planlagt iflg Akil Jackson som nettopp har deltatt i en diskusjon med tema :
«Potential Therapeutic Strategies to Prevent & Conquer Covid-19 Panel »
( Akil Jackson presenterer også BGBIO 9. Juli kl 11:15 )
DIGITAL NOVEL CORONAVIRUS INVESTMENT FORUM : https://ncif.sachsevent.com/event/1/about
7ᵀᴴ - 9ᵀᴴ July 2020
The live programme will begin at 14:00 (CET) on the 8ᵀᴴ of July
The Digital Novel Coronavirus Investment Forum is a forward-looking analysis of the revolution in healthcare caused by the pandemic and the consequent exciting drive for innovation in the Life Sciences, HealthTech and Digital sectors. The virtual NCIF conference is going to take place on the 7ᵀᴴ-9ᵀᴴ of July with main programme being spread throughout 3 days and will include over ten hours of high-level speeches and panel discussions. In addition, there is a global company showcase of around 40 presentations by corporates, offering innovative solutions and looking for capital and partnerships. The virtual event will be held in Central European Time Zone and will start at 13:30PM CET.
Akil Jackson
Medical Director, BerGenBio ASA
Akil Jackson is a Medical Director with BerGenBio since 2018, responsible for clinical development and translational research related to non-oncology aspects of pipeline. After completing medical training and internship at the University of the West Indies (Kingston, Jamaica) and completing his MRCP at the Chelsea & Westminster hospital, London, he joined the the St. Stephens AIDS Trust clinical research unit (under Prof. Brian Gazzard), where over a decade he was clinical investigator on over 180 studies, ranging from phase 1 through to 4. This work predominantly focussed on early phase development of therapies and strategies for the treatment or prevention of HIV. Through this close collaboration with the HIV clinical pharmacology group at the University of Liverpool (Prof. David Back) he was awarded a PhD on novel approaches to dose optimisation and drug formulation, using drug nanoparticles, for the treatment and prevention of HIV. Prior to joining BerGenBio, he worked at Gilead UK in the commercial launch of successive hep C combination therapies, clinically lead the successful reimbursement via health technology assessments for of the first pangenotypic therapies at each devolved nation of the UK. Since Autumn 2019, he has lead the formation of the Caribbean collaboration between the International Collaboration on Nutrition in relation to Cancer (ICONIC), the University of the West Indies and the Caribbean Institute for Health Research (CAIHR). ICONIC is a formal Task Force of the International Union of Nutritional Sciences (IUNS).
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
focuss
08.07.2020 kl 20:19
4169
Hva er det du forsøker formidle? Vi har jo akkurat fått melding om at det ikke går som planlagt og at planen er endret.
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
Hildebart
08.07.2020 kl 20:28
3982
Skulle tro alle meldinger er i form av diktanalyse på ungdomsskolen. Det tolkes i alle retninger.
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
Gleder meg til å høre mer BioBulll, bra info 😊😊
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
08.07.2020 kl 20:33
3906
rischioso: Du skriver mye rart for tiden. Håper du i alle fall er klok nok til at du ikke blir stående igjen på perrongen når toget går.
Jeg har brukt den siste tiden til å doble posisjonen min. Takker og bukker til dere som har solgt!
Jeg har brukt den siste tiden til å doble posisjonen min. Takker og bukker til dere som har solgt!
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
Godt å høre fra deg igjen Yngling 😊Hvor er Korsar? Håper han ikke går glipp av nyhetene i ferien sin 🤩
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
focuss
08.07.2020 kl 20:45
3800
Vikingofnorway
Jeg har slett ikke solgt meg ut. Tvert imot så har jeg økt i dag. Jo mer aksjer jeg har jo mer irriterende er det å betale lønna til en som er helt dust når det gjelder kommunikasjon med selskapets eiere.
Jeg har slett ikke solgt meg ut. Tvert imot så har jeg økt i dag. Jo mer aksjer jeg har jo mer irriterende er det å betale lønna til en som er helt dust når det gjelder kommunikasjon med selskapets eiere.
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
xjack
08.07.2020 kl 20:49
3690
Det optimale var vel, kan hende, monobehandling. Med det regimet som var i utgangspunktet, kunne det vel tolkes som at det var hensikten. Vi vet enda ikke om det har foregått en test på den basis. Det vi i alle fall vert er, og det var en forutsetning i ACCORD, at medisiner kan ekskluderes underveis, og nye kan eventuelt få innpass.
Nå har BB samtykket i at man skal gjøre en "sub-protocol" med allerede godkjente medikamenter,
Veien blir til mens man går, og situasjonens alvor tilsier ai intet bør være uprøvd i forsøk på å oppnå gunstigst mulig effekt!
Nå har BB samtykket i at man skal gjøre en "sub-protocol" med allerede godkjente medikamenter,
Veien blir til mens man går, og situasjonens alvor tilsier ai intet bør være uprøvd i forsøk på å oppnå gunstigst mulig effekt!
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
Frantzen
08.07.2020 kl 20:55
3640
At den skal testes ut sammen med dexamethasone og remdesivir virker lovende. De vil vel finne ut den beste kombinasjonen i verden.
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
08.07.2020 kl 20:58
3605
Bør reprises de neste ukene- det blir "tenk på et tall"
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
Tuambeat
08.07.2020 kl 21:00
3477
Tenke seg til om det blir en reprising imorgen og fredag.. med alle investorene som følger nøye med disse dagene.
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
Falketind
08.07.2020 kl 21:01
3458
Rischioso i morgen kl 9 får vi vite om du er en taper eller en vinner ved ikke å ha aksjer i selskapet. Personlig synes jeg melding er BULL....for selskapet. Time will showe.
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
Ærligtalt skrev Bør reprises de neste ukene- det blir "tenk på et tall"
Enig, vi må først se mulige inntekter før vi kan tenke ett tall 😊 Vi vet BgBio allerede har kontaktet produsenter for å produsere medisin, så tenker vi kan få et tall i august 😊
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
Nanoq
08.07.2020 kl 21:12
3438
Ærligtalt skrev Bør reprises de neste ukene- det blir "tenk på et tall"
Jeg tenker noen ganger på min danske aksje Genmab når det gjelder potensialet i BGBIO, de arbeider begge med utvikling av kreftmedisiner og har begge fokus på bl.a. AXL
jeg har eid den aksjen i mange år, men solgte dessverre ca. 90% av mine aksjer for en del år siden, for 8--9 år siden var kursen ca. 40 DKK, i dag er den ca. 2300 DKK. Og markedsverdien i dag er mer enn 200 milliarder NOK. Og ja, de har en stor partner i amerikanske Johnson&Johnson og datterselskapet Janssen Biotech, som via kreftmedisin-partnerskapet tilfører Genmab 4-5 milliarder DKK hvert år i royalties. Og med milestones i tillegg.
Så ja, tenk på et tall - også BGBIO kan bli et riktig verdifullt selskap en vakker dag. Og kanskje det skjer lenge før man trodde det var mulig. Time will tell.
jeg har eid den aksjen i mange år, men solgte dessverre ca. 90% av mine aksjer for en del år siden, for 8--9 år siden var kursen ca. 40 DKK, i dag er den ca. 2300 DKK. Og markedsverdien i dag er mer enn 200 milliarder NOK. Og ja, de har en stor partner i amerikanske Johnson&Johnson og datterselskapet Janssen Biotech, som via kreftmedisin-partnerskapet tilfører Genmab 4-5 milliarder DKK hvert år i royalties. Og med milestones i tillegg.
Så ja, tenk på et tall - også BGBIO kan bli et riktig verdifullt selskap en vakker dag. Og kanskje det skjer lenge før man trodde det var mulig. Time will tell.
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
focuss
08.07.2020 kl 21:20
3372
xjack
Det opprinnelige Accord studie ville aldri blitt satt opp med Bemcentinib alene mot placebo dersom det hadde eksistert en SOC på det tidspunktet. Nå har Remdesivir blitt SoC og det vurderes alltid uetisk og ikke måle nye behandlinger mot SoC. Det som skal sjekkes nå er om Bemcentinib +Remdesivir er bedre enn Remdesivir alene.Det mener jeg det er all grunn til å tro at det blir.
Det opprinnelige Accord studie ville aldri blitt satt opp med Bemcentinib alene mot placebo dersom det hadde eksistert en SOC på det tidspunktet. Nå har Remdesivir blitt SoC og det vurderes alltid uetisk og ikke måle nye behandlinger mot SoC. Det som skal sjekkes nå er om Bemcentinib +Remdesivir er bedre enn Remdesivir alene.Det mener jeg det er all grunn til å tro at det blir.
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
focuss
08.07.2020 kl 21:23
3340
Det jeg undrer meg over er at USA har kjøpt opp all Remdesivir til seg selv så dagens melding skaper flere spørsmål enn det gir svar. Blir Bemcentinib godkjent så må vel også all Bemcentinib også til USA da.
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
08.07.2020 kl 21:23
3293
Nydelig oppsummert- og et slags svar blir vel at Amerikanerne bare kan "kjøpe BergenBio"
?
?
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
Sydney
08.07.2020 kl 21:27
3244
Jeg tenker forenklet. Bergen bio hindrer spredning av virus og remdesivir tar livet av viruset?
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
vestwolf
08.07.2020 kl 21:27
3242
De tror eg MOHN kommer til å stoppe,
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
Sydney
08.07.2020 kl 21:29
3235
Det.må.jo være en gull melding. De kan kombineres. Blir ikke bedre. Tipper de store våkner nå.
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
focuss
08.07.2020 kl 21:29
3245
Det hadde jo vært veldig informativt å vite hvor mange pasienter som har fått Bemcentinib alene og om de hadde observert noen effekt av det. Kanskje vi kan få vite noe om det i morgen. Dersom ikke all tiden har blitt brukt til byråkratiet som følger med å endre studie oppsettet da.
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
focuss
08.07.2020 kl 21:35
3195
Nesten uansett hvordan man tilnærmer seg denne informasjonen så reiser det nye spørsmål. Når USA har kjøpt all produksjon av Remdesivir så ville det jo vært av interesse for resten av verden å vite effekten av Bemcentinib alene.
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
Nanoq
08.07.2020 kl 21:41
3128
Jeg tror du kan være sikker på at effekten av Bemcentinib alene også kommer på et tidspunkt - om ikke veldig lenge.
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
08.07.2020 kl 21:41
3129
Dersom Bemcentinib forbedrer effekten av Remdivisir så er det bare å skalke lukene... For da hagler det inn bud fra Statene fortere enn du kan si "Federal Reserve trykker mer penger" 5 ganger etter hverandre
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
focuss
08.07.2020 kl 21:49
3062
Det som blir veldig viktig for kursen nå tror jeg blir hvordan de har klart å "spisse" presentasjonen, gjøre den poengtert og rettet mot investormiljø og ikke mot forskere samtidig som det må være substans.
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
focuss
08.07.2020 kl 22:00
2979
Dette, fra hjemmesiden, kan vel bli en slide som selv investorer kan forstå
"Additionally, bemcentinib has been reported to exhibit potent anti-viral activity in preclinical models of infection by enveloped viruses, including Ebola and Zika. Recent data have expanded this to SARS-CoV-2 where findings suggest that bemcentinib stops the virus entering the host cells and neutralising its anti-viral defence mechanisms."
"Additionally, bemcentinib has been reported to exhibit potent anti-viral activity in preclinical models of infection by enveloped viruses, including Ebola and Zika. Recent data have expanded this to SARS-CoV-2 where findings suggest that bemcentinib stops the virus entering the host cells and neutralising its anti-viral defence mechanisms."
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
Sydney
08.07.2020 kl 22:08
2900
Ja Det er jo 40 milliarders spørsmålet...
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
Londonmannen
08.07.2020 kl 22:08
2901
I den grad Remdesivir er blitt SoC så kan jeg vanskelig se at man var villig å bruke mer tid på Bemcentinib, dersom den ikke hadde vist god effekt alene. Dersom resultatene med Bemcentinib var svake eller elendige, så ville det vært mer nærliggende å tro at forsøkene med Bemcentinib hadde blitt avsluttet.
Vel, det ble de ikke. Følgelig er jeg tilbøyelig til å tro at Bemcentinib har vist såpass overbevisende resultater alene at de ansvarlige for ACCORD ønsker å teste den ut sammen med Remdesivir for om mulig å oppnår en enda bedre effekt når man kombinerer to medisiner som hver alene har gitt oppløftende resultater. For det ville ikke være etisk forsvarlig å forkaste Bemcentinib dersom den har vist seg å gi rimelig god effekt alene, når man faktisk ikke vet om en kombinasjon av bem og rem kan gi et resultat som overgår hva hver enkelt av dem kan gi hver for seg.
så kan vi gjerne være enige om at en del av disse nye selskapene har en del å gå på hva angår opptreden som aksjeselskaper notert på OSE. Men lederen av selskapene er i utgangspunktet gjerne leger. Og selv om mange av dem er så arrogante at de neppe innser sine begrensninger selv, så er det nå uansett det medisinske fagfeltet de har sin største faglige kompetanse. Hva angår børs og økonomi så finnes det nok dem som kunne gjort den biten betydelig bedre, for å si det mildt.
Ha en god aften!
Vel, det ble de ikke. Følgelig er jeg tilbøyelig til å tro at Bemcentinib har vist såpass overbevisende resultater alene at de ansvarlige for ACCORD ønsker å teste den ut sammen med Remdesivir for om mulig å oppnår en enda bedre effekt når man kombinerer to medisiner som hver alene har gitt oppløftende resultater. For det ville ikke være etisk forsvarlig å forkaste Bemcentinib dersom den har vist seg å gi rimelig god effekt alene, når man faktisk ikke vet om en kombinasjon av bem og rem kan gi et resultat som overgår hva hver enkelt av dem kan gi hver for seg.
så kan vi gjerne være enige om at en del av disse nye selskapene har en del å gå på hva angår opptreden som aksjeselskaper notert på OSE. Men lederen av selskapene er i utgangspunktet gjerne leger. Og selv om mange av dem er så arrogante at de neppe innser sine begrensninger selv, så er det nå uansett det medisinske fagfeltet de har sin største faglige kompetanse. Hva angår børs og økonomi så finnes det nok dem som kunne gjort den biten betydelig bedre, for å si det mildt.
Ha en god aften!
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
Bliss
08.07.2020 kl 22:16
2831
Vi i 'B menigheten' får jevnlig heftig motstand fra rischioso på de mange BGBIO trådene på dette forumet. For min del setter jeg pris på synspunktene til rischioso, for jeg tror han bidrar til å frembringe en mer reflektert diskusjon enn den Halleluja stemningen som ellers lett kunne blitt mer toneangivende på disse trådener. Vi trenger ytringsfriheten og de kritiske konfrontasjonene, men la oss unngå å angripe motstanderen på et personlig plan.
Det er åpenbart ikke bare jeg som har problemer med å få en presis forståelse av hva dagens meldinger innebærer. Det eneste jeg anser som helt sikkert er at Bemcentinib allerede har blitt utprøvd på en eller et par pasienter og har vist en positiv klinisk effekt, for ellers ville den ha blitt tatt ut av undersøkelsen, men denne kliniske effekten har selvfølgelig enn så lenge ingen vitenskapelig validitet. Det er uansett en svært gledelig og kursdrivende melding. Utover dette ser jeg to mulige tolkninger av dagens informasjon:
1) Uttestingen av Bemcentinib fortsetter etter den opprinnelige planen, samtidig som det nå gjøres en tilføyelse om at Bemcentinib også kan (eller skal) kombineres med en eller begge av de to andre medisinene. Dette er det best tenklige scenariet ved at det da blir mulig å teste effekten av Bemcentinib alene og dens effekt sammen med de to andre medisinene.
2) Det er (som rischioso påpeker) problemer med rekrutteringen av nok av de 'riktige' pasientene og undersøkelsen fortsetter med å kombinere Becentinib med de to andre medikamentene. I dette tilfelle får vi ikke svar på hvem av medikamentene som har vitenskapelig dokumentert virkning, bare om den aktuelle coctailen har det. Hvis da ikke undersøkelsen følges opp med en individuell testing av de medikamentene som har en kombinert behandlingseffekt, såfremt rekrutteringen bedrer seg.
Personlig har jeg mest tro på det første fantastiske scenariet.
Det er åpenbart ikke bare jeg som har problemer med å få en presis forståelse av hva dagens meldinger innebærer. Det eneste jeg anser som helt sikkert er at Bemcentinib allerede har blitt utprøvd på en eller et par pasienter og har vist en positiv klinisk effekt, for ellers ville den ha blitt tatt ut av undersøkelsen, men denne kliniske effekten har selvfølgelig enn så lenge ingen vitenskapelig validitet. Det er uansett en svært gledelig og kursdrivende melding. Utover dette ser jeg to mulige tolkninger av dagens informasjon:
1) Uttestingen av Bemcentinib fortsetter etter den opprinnelige planen, samtidig som det nå gjøres en tilføyelse om at Bemcentinib også kan (eller skal) kombineres med en eller begge av de to andre medisinene. Dette er det best tenklige scenariet ved at det da blir mulig å teste effekten av Bemcentinib alene og dens effekt sammen med de to andre medisinene.
2) Det er (som rischioso påpeker) problemer med rekrutteringen av nok av de 'riktige' pasientene og undersøkelsen fortsetter med å kombinere Becentinib med de to andre medikamentene. I dette tilfelle får vi ikke svar på hvem av medikamentene som har vitenskapelig dokumentert virkning, bare om den aktuelle coctailen har det. Hvis da ikke undersøkelsen følges opp med en individuell testing av de medikamentene som har en kombinert behandlingseffekt, såfremt rekrutteringen bedrer seg.
Personlig har jeg mest tro på det første fantastiske scenariet.
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
xjack
08.07.2020 kl 22:20
2818
På linje der, focuss! De tenker nok mottaker av info, og har det presumptivt helt klart for seg at, om budskapet er godt og treffer, da ligger den forretningsmessige forlengelsen i de aller beste hender.- til velsignelse for de syke og til selskap og aksjonærers nåde,
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
ctrlaltdel
08.07.2020 kl 22:22
2799
Ingen tilføyelse men en ENDRING.
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
focuss
08.07.2020 kl 22:33
2716
Nå skriver de jo også i meldingen at det kan være aktuelt å kombinere med Dexamethasone. Det er interessant fordi Dexamethasone ikke har noen effekt på pasienter som ikke er så syke at de trenger oksygen. Det peker i retning at de også tenker bruke Bemcentinib på de aller sykeste pasientene. Så kan vi jo spekuler i årsaken til det. For at Godfrey skal holde stilen å sørge for at ingenting er klart så skriver han at Bemcentinib POTENSIELT skal kombineres med disse to. Med andre ord. Ingenting er sikkert, Takk for meldingen.
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
Tuambeat
08.07.2020 kl 22:33
2703
ctrlaltdel skrev Ingen tilføyelse men en ENDRING.
Alle investorene vil vel få hakeslepp med bgbio på 4.5$.. som en booster til rem og dem
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
08.07.2020 kl 22:38
2667
Der tror jeg du traff spikeren
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
focuss
08.07.2020 kl 22:49
2587
Ja det betyr jo at de vurderer å bruke Bemcentinib både på pasienter som er syke men ikke livstruende syke og også på de sykeste pasientene. Bemcentinib som kinder egg mot Covid-19.
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
focuss
08.07.2020 kl 22:52
2573
Konklusjonen på denne høyttenkningen blir at kursen trolig skal opp i morgen.
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
Jensemand
08.07.2020 kl 22:56
2536
Yngling ØH skrev Der tror jeg du traff spikeren
BGbio kan ikke uttale seg om ACCORD studien. Det tilkommer andre
BGbio kan tillate seg at komme med dagens melding, da den bliver et tillæg til ACCORD. At bemcentibip trækkes ind og skal støtte de 2 øvrige medikamenter er et absolut plus og en anerkendelse av at ACCORD går etter planen, og viden om første del av forsøket er fallet ut til fordel for BGbio.
At ACCORD skulle ha svært vet at rekruttere pasienter er någet det kun foregår i hodet på enkelte, der ønsker at bruke det som baissemiddel. Der er IKKE nogen besværligheter med at inkludere pasienter overhodet. At ris utleder at BGbio med dagens melding bekræfter mellem linierne at de har besvær med at rekruttere pasienter er ren tåkesnak - og har inget med virkeligheten at gjøre.
BGbio kan tillate seg at komme med dagens melding, da den bliver et tillæg til ACCORD. At bemcentibip trækkes ind og skal støtte de 2 øvrige medikamenter er et absolut plus og en anerkendelse av at ACCORD går etter planen, og viden om første del av forsøket er fallet ut til fordel for BGbio.
At ACCORD skulle ha svært vet at rekruttere pasienter er någet det kun foregår i hodet på enkelte, der ønsker at bruke det som baissemiddel. Der er IKKE nogen besværligheter med at inkludere pasienter overhodet. At ris utleder at BGbio med dagens melding bekræfter mellem linierne at de har besvær med at rekruttere pasienter er ren tåkesnak - og har inget med virkeligheten at gjøre.
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare
Hildebart
08.07.2020 kl 22:57
2532
Da går den nok ned, siden mange forventer kur mot kreft ved alle meldinger. Dermed blir alt en nedtur så lenge oddstipperne fortsatt er på børsen.
Redigert 21.01.2021 kl 07:54
Du må logge inn for å svare