Huff, må si du er en ufordragelig riskoker- men antar vi bare får leve med det

Virker sikkert merkelig for de som ikke har skjønt meldingen, men for oss andre som forstod meldingen så var ikke en nedgang annet å forvente - og nedgangen, ja den vil nok fortsette ... ;)

Bgbio er en merkelig aksje den falt fra 44 til 34,90 (25/6-30/6) på forsåvidt gode nyheter vedr keytruda. Så faller den videre i dag på gode nyheter vedr Accord studiet . Studiet gikk jo nettopp ut på finne kombinasjonsmedisin eller trippel medisin til godkjente medisiner . Det har tidligere tatt både 1 og 2 uker før aksjonærene skjønte meldinga i Nano og PCib . Men dette burde jo ikke så vanskelig å forstå

Ser i en artikkel fra i går at det stilles store spørsmåltegn ved selve ACCORD programmet. Hvem er det egentlig som styrer det? Industrien eller det offentlige? Ble ganske overrasket og håper ikke dette er den generelle oppfatningen.
Se Box 4, side 4: https://www.bmj.com/content/bmj/370/bmj.m2670.full.pdf

Mesterlig forklart- men også bekymringsverdig at selskapet selv ikke evner å kommunisere dette til "oss"

Når led de sist for sin manglende evne til å kalle en spade ved rett navn?

- nemlig... rep.emisjonen som ikke ble fulltegnet @ 37,50 ,-

Jo større sykehusene er, jo flere kvalifiserte pasienter kan man jo regne med. Jeg tror ikke at det blir et stort problem framover med rekrutteringen.

Det er ikke bare antallet pasienter som er av betydning, men at pasientene kvalifiserer til kriteriene og det har jo visst seg å være få ...

Hør fra 12:55 minutter ut i presentasjonen. Slide: "ACCORD-2 Platform Study Overview".
https://www.bergenbio.com/wp-content/themes/genesis-sample/videos/SACHS-Digital-Coronavirus-investment-Forum.mp4

"The ACCORD Platform is constructed to allow simultaneous evaluation og multiple agents, compared to standard of care therapy (SOC), and is structured in two stages.

The initial stage, ramdomly allocates patients to an individual site in a one-to-one ratio, to a one of the candidate agents, or standard of care therapy.

Stage one (....) agent, will enroll 120 patients and ..
compare primary endpoint of improvement along an ordinary scale, or a number of key secondary endpoints, which are specific to each agent, dependant on their machanistic properties.

The study is designed to allow seamless advancements of agents to stage two, if they show evidence of efficacy, and allows for an adaptive design based on stage one findings, in order to adequately power the compermitory(?) stage for the appropriate endpoints.

Bemcentinib is being studied in 10 NHS sites, accross the UK, in adult patients that are hospitilized due to covid disease.

At the time of the initiation of the ACCORD Platform, there were no approved agents for SARS-CoV treatment. However with the advancement of the recovery program, the study will take into account the approval of dcexamethosone and remdesivir in accordance with their recommended pausology in the UK."


- Remdesivir og dexamethosone er nå SOC.
- Det betyr at bemcentinib skal testes alene, og sammen med SOC.
- Det skal være en "seamless advancement" i ACCORD studien, basert på at medisinene som deltar viser effektivitet. Med "seamless advancement" må vi her forstå at medikamenter i studien gradvis testes bredere, på nye måter, mot flere målgrupper osv. Dr Akil Jackson forklarer også dette i presentasjonen.

Det vi vet om bemcentinib er at medikamentet ikke er en kur mot virusinfeksjoner, men studier indikerer at bemcentinib vil kunne gi pasienter et mildere sykdomsforløp. Såkalte enveloped viruses penetrerer menneskeceller ved hjelp av Gas6 / Axl. Bemcentinib er en "selective Axl inhibitor" som betyr at den ganske effektivt blokkerer virus sin mulighet til å bruke Axl til å penetrere celler (og hindrer at virus formerer seg i celler). Den blokkerer ikke virus fullstendig fra å penetrere celler, men begrenser virus sin mulighet til å penetrere via Axl. At bemcentinib er "selective" betyr at den utelukkende virker på Axl, som igjen betyr få- om noen bivirkninger, og gjør medikamentet ideelt til å kunne brukes i kombinasjon med andre medikamenter. Multimedikamentbehandling er svært viktig. Mange som blir syke med covid-19 (og influensa) går på andre medikamenter, som diabetes medisiner, blodtrykksmedisiner, kreftmedisiner, blodtrykksmedisiner, diuretika, blodfortynnende, immundempende medisiner osv osv. Bemcentinib ser ut til å kunne brukes i kombinasjon med alle slike medikamenter.


Den samme Axl mekanismen finnes hos Influensa A og B virus, H1N1, H5N1, H7N9 og mange flere varianter. For alle "enveloped viruses" bruker virusene Axl til å penetrere celler.
Disse virusene tar mange liv hvert år, på tross av at svært mange vaksineres hvert år mot disse virusene.
Gitt at bemcentinib viser effekt mot SARS viruset, så er det svært sannsynlig av bemcentinib også vil bli brukt mot sesonginfluensa til pasienter som må legges inn pga influensa.

Dvs: BGBIO kommer til å tjene MYE på bemcentinib ikke bare på kort sikt, men også på lang sikt, dersom medisinen har effekt mot SARS viruset, selv om rekruttering av pasienter tar tid.

Det er forskjell på sykehus - noen er meget store, og får mange pasienter,

med andre er det motsatt.

Flere av disse 10 sykehusene har 700+ sengeplasser og er universitetssykehus.

5 av sykehusene som er med i dette Bemcentinib-programmet ligger i og omkring London, 2 i Manchester, 1 i Southampton, 1 i Belfast og 1 i Newport.

TS,

det meste av det du skriver som er basisen for denne tråden er jo feil ...

RE - Ikke lett å tolke, men ACCORD studie fortsetter inn i en phase 2
RE - Bemcentinib er en av stoffene som går vider og vil bli testet på 120 pasienter rund UK.

* Accord studien startet og er fortsatt i fase2 noe som var en av årsakene til at BGBio ble invitert da fase 1 tester ut om medikamentet er sikkert å bruke (bivirkninger) og dermed er det ikke slik du fremstiller det som at de har gått videre fra fase 1 til fase 2 i accordstudien - sannheten er at hele uttestingen er nærmest blitt stående på stedet hvil grunnet utfordringer med rekrutteringen noe som igjen har ført til mangel på pasienter.

RE - Tidslinjen - Du skriver følgende: så en regner med å kunne presentere resultater fra 2 fase i perioden mellom august og september.

* Selskapet meldte først at resultater vil komme juni, så ble det i løpet av sommeren og nå sist var det høsten hvor jeg ser du har utelatt oktober ... Videre så er det å forvente at høsten også vil skli basert på det siste som nå er fremkommet som bekrefter at det fortsatt går alt for smått frem med rekrutteringen og dermed har inngått en avtale om å bli testet ut i en coctail om og hvis det finnes pasienter som kvalifiserer til kriteriene - mao, det er heller ikke slik at hver pasient som får dexamethasone og/eller remdesivir blir medisinert med Bemcentinib nettopp fordi Bemcentinib skal kun brukes på pasienter etter bestemte kriterier og det vil ikke alltid passe med den pågående uttestingen av de 2 andre.

RE - Bemcentinib er en av stoffene som går vider og vil bli testet på 120 pasienter rund UK.

* Det er ikke snakk om å ha gått videre - du fremstiller det som at det har vært en suksess noe som er feil. Først må det foreligge resultater for å kunne måle suksessrate og når det ikke foreligger resultater så kan man heller ikke gå videre ...

Med dette i minnet så bør du korrigere tråden tilsvarende eller slette den ..

Nå er det vel slik at Artic mener BGBIO er verdt 65-70 kroner før Proof of Concept studien hvor det ble kombinert med Keytruda og før Accord. Da burde de mene verdi rundt 100 lappen nå skulle man tro. Regner med det er mange kompetente biotech investorer som skal fordøye dagens info i ro og mak.

Bemcentinib er med i kliniske tests på 10 sykehus i UK. Jeg kan vanskelig tro at de får problemer med å få pasienter nok til å gjennomføre dette programmet.

ACCORD studiet av Bemcentinib har alltid vært et fase 2 studie. Fase 1 som er test av sikkerhet var unnagjort lenge før ACCORD. Det nye er at det opprinnelige studiet er endret til nå å kombineres med SoC.for å se om det blir bedre enn SOC alene. Kan være et skritt tilbake i forhold til rekruttering.