Klarer DD å bestå testen?

Bliss
LIFE 19.07.2020 kl 22:30 368171

Den første antigen testen for SARS–CoV–2 fikk FDAs offisielle godkjenning allerede 9 mai og senere har det kommet en rekke slike tester på markedet. DD søker for tiden om å få godkjent sin unike antigen test både i USA og i Tyskland/EU. Disse antigen testene har alle den fordelen å gi et prøvesvar i løpet av meget kort tid, DD angir så lite som 5 minutter, mens det tar fra ett til flere døgn å få svar på disse PCR (polymerasekjedereaksjon) og antistoff testene som for det meste brukes i dag. Svakheten til antigen testene har vært deres høye unøyaktighet. De har krevd en rimelig høy konsentrasjon av viruset i pasientens sekreter før de prefabrikerte antistoffene som tilsettes via testprosedyren klarer å identifisere proteinstrukturene til corona viruset. Den mye brukte antigen testen til Quidel Corporation har f eks hele 20% falske negativer, dva at hele 20 prosent av de som er smittet av covid-19 får et resultat som sier de ikke er smittet. Skummelt! Allikvel er disse testene godkjent til bruk. Det store spørsmålet i vår sammenheng er dette: Er antigen testen til DD presis nok til å forsvare en godkjenning? Den bør i så fall ha en treffsikkerhet på godt over 95% dersom den skal få godkjenning pr idag. DD sier selv deres test har "a very high accuracy", men jeg har ikke lest et eneste sted om hvor nøyaktig. Jeg har stor tro på at det vel ansette tyske bioteknologi selskapet Digital Diagnostics, som benytter seg av den banebrytende nanoteknologien til Lifecare, som også eier 25% av DD, har en tilfredsstillende treffsikkerhet. I tillegg til de enorme fordelene med å gi et raskt prøvesvar der testpersonen befinner seg, har DD testen også det fortrinn å være behagelig å gjennomføre via en enkelt spyttprøve, og til tross for å koste ca 600 kr så er dette relativt billig i forhold til PCR og antistoff testene som inkluderer et meget dyrt analysearbeid i ettertid. Av disse grunner håper og tror jeg DD testen får både EU og FDA godkjenning og at den vil hevde seg svært godt i konkurransen med de andre covid-19 testene på markedet. I så fall blir det herlig å være Lifecare aksjonær i tiden framover.
Hva tror dere?

Redigert 21.01.2021 kl 09:39 Du må logge inn for å svare
Bliss
05.08.2020 kl 09:20 4170

Det er nesten ingen omsetning, alle er avventende og kanskje ferdig posisjonert. Kursen står bom fast på ca 5,50. Vi venter alle på den meldingen som skal få liv og glede i LC kursen.
Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
05.08.2020 kl 07:09 4448

Life får da god hype på forum og på de ansattes egne Facebooksider? Party party Ibiza here we go.
Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
05.08.2020 kl 04:05 4538

https://www.bioworld.com/articles/496338-with-new-rapid-test-sorrento-expands-covid-portfolio

Lenge til de får EUA godkjenning. De planlegger å søke fda (EUA) godkjenning i midten av august. Er det en antibody test?

De søkte nemlig EUA godkjenning for en antibody test 10juni. Den skulle gi svar på 8min.

https://www.globenewswire.com/news-release/2020/06/11/2046592/0/en/Sorrento-Announces-It-Has-Submitted-an-Emergency-Use-Authorization-EUA-Application-for-the-COVI-TRACK-Diagnostic-Test-for-the-Detection-of-Antibodies-to-SARS-CoV-2.html

Den ene heter covi-trace og den andre covi-track


Tenk om DD hadde fått samme hype!

Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
05.08.2020 kl 00:11 4662

Sjekk gjerne den fine aksjekursen også. Kan vi håpe på noe lignende med Life? Krysse fingre og ben her.
Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
05.08.2020 kl 00:09 4517

Bare så synd de enda ikke er tilgjengelig på markedet. Nå må en få opp farten , ikke flere misser i forhold til godkjenning, toget går som de så fint sier. Mange aktører her. Heier på Life.
Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
HFM.
04.08.2020 kl 23:05 4626

Med DD sin kan man teste x6 mht tiden. Da er jo Sorrento sin milevis bak om DD sin har høy nøyaktighet.
Det er fortsatt ikke kommet ut prosenter, det jeg har lest på DD sin test, men de har sagt at den ligger over det som er godkjent per nå i tidligere artikkel jeg har lest.
Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
floffan
04.08.2020 kl 22:26 4746

Sorrento Therapeutics on the company's Covid-19 saliva test

https://m.youtube.com/watch?v=AJdc_QL5y30
Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
04.08.2020 kl 19:57 5081

https://sorrentotherapeutics.com/research/covi veldig kjekt at det begynner å komme tester nå. Dette trenger verden. Noen som kan gi raske svar. Aksjen til selskapet går opp, og det skal Life også, med mindre de er for trege og andre kupper hele markedet. Lykke til.
Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
04.08.2020 kl 17:03 5419

Ren Google translate. Jeg har også forstått for at det var helsepersonell. Det har kanskje sin rot i at monokulær væsken må blandes i et spesielt forhold. Det jobbes nå med å forenkle (kanskje de tester andre ting på ibiza?) så de kan få på markedet en hjemmetest. Noen som vet hva det ble med ny product manager? Finner ikke dette på deres hjemmeside...
Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
04.08.2020 kl 16:47 5451

og det er derfor bare legespesialister kan bruke testen?? Direkte oversatt fra artikkelen du viser til leser jeg , Systemet er fortsatt teknisk komplekst, og derfor kan bare medisinsk personell bruke testen. På lang sikt er det planlagt en forpliktelse for alle hjemme.
Legespesialister,hvor fant du det? Stor forskjell på Legespesialister og Helsepersonell.
Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
Møre75
04.08.2020 kl 15:21 5667

Er de noen som har sent lc noe spm angående dette..
Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
04.08.2020 kl 15:20 5644

Er jo sant at antigen testene så langt ikke har veldig høy sensitivitet (under 90%). Men DD virker selvsikre på at deres er bedre.
Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
04.08.2020 kl 15:17 5642

I følge Constantin von Gersdorff, administrerende direktør i digid, planlegger selskapet nå å sette i gang kliniske studier for å undersøke testen i normal drift. "For dette formålet har vi allerede blitt enige om å samarbeide med ledende sykehus i Europa, Afrika og Asia," sa von Gersdoff.

https://medtech-zwo.de/aktuelles/nachrichten/nachrichten/corona-schnelltest-per-mikrochip-1.html

Burde jo ikke være så vanskelig å få testet? Artikkelen er delt fra digid AG sin twitter og er datert 16juni. Samtidig står det:

Systemet er fremdeles teknisk sammensatt, og det er derfor bare legespesialister kan bruke testen. På lang sikt planlegges et oppdrag for alle hjemme.

Kan problemet ligge i at fda ønsker kun å gi tillatelse for bruk i laboratorium mens DD ønsker poc godkjenning? De andre antigen testene er vel begrenset til bruk i laboratorium?

Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
Pojohansson
04.08.2020 kl 15:11 5656

Jag håper jag gjør det. Men jag har forsatt ikke fått noen respons på, hur DD's kommentar skall tolkes:

https://imgur.com/ZlQ26Yr

Vad tenker dere?
Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
HP17
04.08.2020 kl 14:57 5739

Du bommer på tidsbildet. Selskapet har selv kommunisert "within few weeks" og det er det vi får forholde oss til. Antar en godkjenning i Tyskland er rett rundt hjørnet nå og det vil heller ikke overraske om USA kommer raskt. Behovet for en slik test er mildt sagt stort.
Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
olje
04.08.2020 kl 14:56 5708

Helt riktig observert, følg med bønder!
Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
04.08.2020 kl 14:16 5898

Bare litt til nå så
Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
Pojohansson
04.08.2020 kl 12:42 6169

Det er mulig jag boomer - jag har lest igjennom ansøkningsprocedyren 1 gang bara.
https://www.fda.gov/medical-devices/coronavirus-disease-2019-covid-19-emergency-use-authorizations-medical-devices/vitro-diagnostics-euas
er til siden

Template for Manufacturers of Molecular and Antigen Diagnostic COVID-19 Tests for Non-Laboratory Use (July 29, 2020)
er til dokumentet : https://www.fda.gov/media/140615/download

Det står här:
This template (the “template”) provides FDA’s current recommendations concerning what data and information should be submitted to FDA in support of a pre-EUA/EUA submission for a molecular or antigen diagnostic test for SARS-CoV-2 for use in a non-laboratory setting. Such settings are likely to include a person’s home or certain non-traditional sites such as offices, sporting events, airports, schools etc.

FDA recommends that the following validation studies be conducted for a SARS-CoV-2 molecular or antigen diagnostic assay: Limit of Detection, Clinical Evaluation, Inclusivity, Cross-reactivity, Usability and Flex Studies. This template is intended to help manufacturers provide these validation data and other information to FDA,

Notere att dokumentet omhadler pre-EUA / EUA submission og "Clinical Evalutation".

Post 8: FDA recommends using natural clinical specimens for the clinical evaluation. You should conduct a clinical study to evaluate your device’s performance in symptomatic and asymptomatic individuals¨

Notere her forskjellen mellom "recommend" og "should". You Should skall ikke tolkes som en rekommendasjon.

kombinere dette, med att DD skriver på sin LinkedIN:
"All these points will be covered and documented scientifically in the clinical studies that will be performed in the next months and which are part of the overall documentation / application. "

Notere att de ikke er JAG som har skrivet dette. Uten det er Digital Diagnostics som skriver dette på sin LinkedIN. Jag återger bara fakta.

Det finnes givetvis en mulighet att FDA kan strekke seg og godkjenne tester ändå, basert på noe undantag.
Men om det viser seg att FDA godkjenner noe som ikke er sikkert (og då mener jag sikkre provsvar, ikke att man dör av att testa seg) - så fallerer hela USA's kontrollsystem. Vågar de chansa?

Det kan om mulig vara att tyska myndigheter har andre krav - så om man får en tysk godkjennelse fra BfARM, att FDA kan luta seg tilbake på denne og tillåte testen, samt komplettere med nødvendige kliniske studier etterpå. Tysker er ju kjente for å ha allt på stell. Men dette er ju givetvis ikke noen fakta på alls, mer "forhåpninger" som en aksjeeier ;).

Sen vet vi også att tester som DD's så ser Cybersecurity ekstremt viktig for USA (de har hittils godkjent amerikanske bedriftes tester). Det kreves mest sannsynlig også att DD har grundlig dokumentasjon på allt omkring device. Om så en liten komponent kommer fra Kina, så kan de ta lengre tid att få testen godkjent (byttes ut med amerikansk motsvarighet).
I prinsippe kan tester som DD's anvendes for å komme åt viktige personers DNA profil.
Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
Bliss
04.08.2020 kl 12:39 6184

Det ser lysere ut hvis det stemmer.
Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
focuss
04.08.2020 kl 12:27 6267

Pojohansson
Jeg tror du bommer her. DD søker ikke om FDA godkjennelse men om EUA (Emergency Use Authorisation) I det så ligger det at kliniske studier nødvendig for endelig godkjennelse kan gjøres etter at EUA er akseptert og vil skje i måndene foran oss bare EUA er gitt.
Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
flingaas
04.08.2020 kl 12:02 6353

Takk for et godt innlegg. Jeg tror du har mye rett i det du skriver her. Spørs om det kommer til å ta enda litt lenger tid enn det jeg håpte, men sånn er det vel bare i biotek. DD har uttalt at de håper på salg i september, så jeg krysser fingrene for det.
Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
Struts
04.08.2020 kl 11:50 6412

Jeg skal ikke driste meg til å spå fremtiden, men syntes ditt innlegg var både interessant og absolutt verdig en Sherlock Holmes-tittel!
Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
Bliss
04.08.2020 kl 11:48 6432

Det er mye mulig teorien din stemmer mht en FDA godkjenning, men jeg tror godkjenningen i Tyskland er rett rundt hjørnet gitt alt det de nå produserer av tester for lansering i september.
Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
Sheriff_1
04.08.2020 kl 11:47 6440

Hvis selskapene sitter på slik informasjon og har slike krav så er det i tilfelle ikke noe mindre meldingspliktig enn en godkjenning.
Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
04.08.2020 kl 11:45 6443

Limer inn det som stod i tysk media (google oversatt)
" I USA er en produksjonslinje i ferd med å bli fullført. Når godkjenningen er på plass, vil vi kunne produsere millioner av enheter, forteller oppstartsdirektør Constantin von Gersdorff til verden (bak betalingsbarrieren). Hvis alt går bra, forventer det Mainz-baserte selskapet at salget skal starte i september.
Tenker da,hvorfor går DD så høyt ut i media.Skal salget starte i Sept ,så er vel det fornuftig og tenke at godkjenning er på plass i August.
ANG punkt 5.Dem som får godkjenning fra FDA skal underette fortløpende ,slik at FDA kan raskt informere markedet. Da gjerne med kliniske undersøkelser.(Se den nye prosedyren til FDA

Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
04.08.2020 kl 11:45 6457

Ekstremt bull
Redigert 21.01.2021 kl 07:34 Du må logge inn for å svare
Pojohansson
04.08.2020 kl 11:23 8043

Her er senaste info ang. Case Lifecare som jag har nystet opp (detektiv Johansson) og hur man kan tolke framtiden for Lifecare.
Jag starter med fakta og baserer det på 5 punkter varav den siste er helt ny - jag tror ikke markedet har fått de med seg.

1. FDA melder den 28-29 Juli (husker ikke eksakt dato) om att de nu finnes en guideline/manual for vad ansøkning for emergency godkjennelse skall innehålle (har linket denne tidligere).
2. Devic skriver runt på sin Facebook "Action Mode" med link til DD's logo (dette var samtidig omkring FDA meldingen, kanske noe senere).
3. Devic legger opp link med kryptisk melding på facebook igår (3/8) med link til Nike reklame "We are never to far down to come back"
4. Devic legger opp igår runt 00 tiden på facebook att han befinner seg på Ibiza - sammen med Aleksander Vucak (som tilfeldigvis er managing director i IMS Capital Partners, som eier 50% av DD).
5. DD svarer på en kommentar på LinkedIN. Kommentaren handler om siste stycket vedr. antigen tester på den tidligere tidningsannonsen som blivit lenket (https://lnkd.in/duUx6Vg). Kommentaren spørr "Can you please elaborate on this apparent issue and how you're going to handle it?"
Här har DD svaret IGÅR 03-08-2020 (runt kl 15.00):
"All these points will be covered and documented scientifically in the clinical studies that will be performed in the next months and which are part of the overall documentation / application. "
Kommentaren står här: https://www.linkedin.com/company/digid-digital-diagnostics-ag men man måste logga in, for å se den.

Spekulasjon om processen:
Jag menar att punkt 5, og DD's svar skall tolkes som særdeles viktig informasjon direkte fra DD ut til markedet. Här skriver det alltså:
"clinical studies that will be performed in the next months"
Dette er enligt mig kritiskt - jag kan ikke tolke de på annat sätt en godkjenningen er ordentlig forsinket.

Jag har tidligere spekulert i, att DD's ansøkning ikke oppfylte de krav som FDA stilte. Og att dette også er en av anledninger til att FDA kom ut med denne informasjon ut til markedet (alle som ansøker til FDA). Jag menade på att kraven i guiden var ganska omfattande med tanke på populasjon og urvalg. Noen sa: "men når man ansøker, så borde man ha kontroll på vad kraven er". Ja de er sant, men i akutlägen kan oftast dialog skapas innen all formalia er på plass.

Att godkjenningen er forsinket (noe mer en vi har trott), ser jag også følgende agerande som bekreftelse for:
- Mika Devic skriver "Action Mode". Han trodde godkjenningen skulle komma i føregående uke, istedet kommer det ett avslag og ønske om kompletterande informasjon som skall sendes til FDA. Ny studie må till, det som DD har sänt in er for tunt rent vetenskapligt.
Mika Devic blir givetis skuffet og lägger upp en video "We are never to far down to come back"" samtidigt som han drar på Ferie til IBIZA (og dette mener jag også er ett sign på att de tar längre tid. DEVIC er PÅ IBIZA sammen med MANAGING DIRECTOR i i hovedeieren (IMS Capital Partners). Vem er på Ibiza hvis godkjenning kommer når som? Man borde ha fullt upp på jobbet med førberedelser etc, ikke ferie.

Kombinere oven spekulasjon om Mika Devic agerande den seneste tid, med DD's beskjed om "clinical studies that will be performed in the next months" så menar jag på att vi:
1 - skall gjennomføre kompletterande vetenskaplig studie i løpet av augusti
2 - skall sammenstille informasjon av vetenskaplig studie i løpet av september
3 - FDA skall se igjennom ny kompletterande informasjon i løpet av oktober.

I beste fall - godkjenning kommer begynnelsen av oktober, i verste fall, begynnelsen av november?
Spørsmål som også bør stllles:

Vad koster en ny klinisk studie DD? Har de penger tilgjenglig eller er de behov av mer kapital.
Klarer DD's organisasjon av att lave en klinisk studie på 1 månad? (det står att 12 pers jobber hos DD på LinkedIN). DD er minimal selskap sammenlignet med ex. Quidel (som har sitt test godkjent).
Er de noe annen Antigen coronatest, som får sin godkjenning nu og hinner pumpe ut tester til hele verlden?

Slutsats: Fundamentalt er de samme triggere for oppgang ved godkjenning. Det KAN vara att min teori stemmer, og att ev. godkjenning fra FDA først kommer senere en augusti tom. De tyske godkjenningene vet jag ikke noe om alls. Kortsiktigt kan dock det innebære att Nordnet kunder når de går upp for allle, (de 3 500 000) aksjer ønsker å komme ur Lifecare till fordel for andre spekulasjonsinvesteringer. Kansje kan man forvente noe mer kurssvinging ner mot 5 tallet. Om Friele forsetter spotte ut aksjer og alle Nordnet kunder selger samtidigt så blir det givetvis en midlertidig crack.
Langsiktig er egentligen caset desamme. Att Friele selger har ikke noe sammenhang med dette.

Vad tenker dere? Jag er i utgangspunkt positiv til Lifecare og er 100% sikker på att deres produkt er en succe, men som kortsiktig case.
Er de noe som taler emot de jag skriver?


Redigert 21.01.2021 kl 01:19 Du må logge inn for å svare
olje
04.08.2020 kl 11:06 8105

Trenger ikke være så velsituert for å handle 100k. Om ikke denne går i 8 kr på forventninger de neste dagene forstår jeg ingenting. Var over 8 for noen uker siden, nå er vi enda nærmere. Hold på aksjene, la de få springe i panikk etter.
Redigert 21.01.2021 kl 01:19 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
04.08.2020 kl 10:58 8148

Det er lenge siden jeg har sett slik tørke på salgssiden i Life. Noen er nervøse med og eie aksje i Life, så selger dem. Finner så ut at dem er mer nervøse og ikke eie aksje i Life, og springer etter. Skulle det nå dukket opp en velsituert herremann som ønsket 100k ,ja slikt kan da lett forekomme ;-) da kjører vi på.
Redigert 21.01.2021 kl 01:19 Du må logge inn for å svare
Computum
04.08.2020 kl 10:53 8168

"DD gjør klar til masselevering"

Vi så det samme i Softox også. Håper det ikke blir samme nedtur her.
Redigert 21.01.2021 kl 01:19 Du må logge inn for å svare
HP17
04.08.2020 kl 10:48 8207

Kjøpte selv for siste gang i dag på 5.35. Nå er det fylt opp med aksjer i Life og ser frem til en spennende reise i Life fremover. Hvor høyt det vil gå ved 2 * godkjenning + bekreftet salg gjenstår å se? Svaret får vi nok i august (svar godkjenning) og salg (august/september + +).
Redigert 21.01.2021 kl 01:19 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
04.08.2020 kl 10:42 8228

Kan være siste gang like er her nede nå
Redigert 21.01.2021 kl 01:19 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
04.08.2020 kl 10:41 8223

Tydelig og se at noe nærmer seg. Volumet er lite ,salgssiden tørker inn dag for dag. Er redd dem som tradet ut på 5.30,35 og hadde en våt drøm om kjøp på 4,80 blir skuffet. Ikke mange aksjer tilsalg nå.Bryter man 5,40,så er det opp ,da mange må løpe etter.
Redigert 21.01.2021 kl 01:19 Du må logge inn for å svare
Bliss
04.08.2020 kl 10:34 8258

Ja, det er nok vanskelig å komme nærmere sannheten.
Redigert 21.01.2021 kl 01:19 Du må logge inn for å svare
ktk52
04.08.2020 kl 10:30 8275

Som det helt riktig er sagt, er det et samarbeid mellom Friele og Saure. De har sikkert også felles interesser i DD. Hvorfor er det så bare disse to som selger seg ut av LC? Jeg tror svaret på det er ganske enkelt.
Produksjon av millioner på milioner av tester er ikke gratis, og kapitalbehovet hos DD er helt sikkert meget stort før leveransene har skjedd og er betalt. Min teori er at det for øyeblikket foregår en emisjon i selskapet, og at mye penger må på bordet før innhøstingen kan starte.
At noen fortsatt tror at Sencell ikke vil godkjennes, og at det selges aksjer fordi man ikke har troen, er bare vrøvl.
Her er det bare snakk om hvor man vil tjene mest penger. Derfor flyttes pengene antagelig til DD.
Redigert 21.01.2021 kl 01:19 Du må logge inn for å svare
Bliss
04.08.2020 kl 10:12 8353

Vi kan være helt sikre på at det er en beinhard internasjonal konkurranse der et hav av selskaper kjemper om å få godkjent og lansert sine covid-19 tester i samsvar med det globale markedets behov. DD er så langt fra alene om dette. Men det hindrer ikke at DD får godkjent sin test og i neste omgang får vi satse på at DDs teknologi gjør deres test til en av markedsvinnerne.
Redigert 21.01.2021 kl 01:19 Du må logge inn for å svare
HP17
04.08.2020 kl 10:11 8352

Spennende tider for alle aksjonærer i Life. Mange signaler på at dette går rette veien for DD/life og at godkjenning er nært foreliggende?
DD gjør klar til masselevering av testen i september og dette er et produkt det nå vil være en umettelig etterspørsel etter i overskuelig fremtid. Uansett så nærmer det seg et svar nå, dag for dag.
Redigert 21.01.2021 kl 01:19 Du må logge inn for å svare
Bliss
04.08.2020 kl 10:00 8364

Siden en godkjenning lett blir viden kjent og er svært kursdrivende for LC er det vanskelig for LC å komme utenom en umiddelbar børsmelding eller i hvert fall innen børsåpning neste dag (DD og LC har selvfølgelig en svært tett dialog).
Redigert 21.01.2021 kl 01:19 Du må logge inn for å svare
Computum
04.08.2020 kl 09:58 8386

Det er innført et krav om at selskap tatt opp til handel på Merkur Market uoppfordret og umiddelbart skal
offentliggjøre innsideinformasjon som direkte angår selskapet. Selskapene skal offentliggjøre meldinger
via NewsPoint og således gjøre disse tilgjengelige for markedet via NewsPoint på
http://www.newsweb.no/.

Redigert 21.01.2021 kl 01:19 Du må logge inn for å svare