CEO letter, Covid 19 trial
http://www.bergenbio.com/ceo-letter-covid-19-clinical-trial/
These remain unprecedented and challenging times. My priority has been the safety and health of our employees and their families, and to continue the Company’s clinical trials as far as is feasibly possible.
At the same time, we have been working hard to see how we might help in the fight against COVID-19 more directly. In April 2020, BerGenBio’s bemcentinib was selected as the first candidate to be tested for its efficacy and safety in hospitalised patients with COVID-19 in the UK, however, due to the effective public health measures taken in the UK, the incidence of COVID-19 patients has substantially reduced, and funding and subsequent recruitment into the ACCORD (ACcelerating COVID-19 Research & Development platform) study was ceased.
Whilst our clinical focus for bemcentinib, a highly selective and potent inhibitor of AXL kinase, has been on the treatment of cancer, we have been aware of bemcentinib’s anti-viral potential for some time, as demonstrated in preclinical models against viruses such as Ebola and Zika, with recent data expanding this to SARS-CoV-2. Bemcentinib selectively inhibits AXL kinase activity, blocking viral entry and enhancing the anti-viral type I interferon response, a key cellular defence mechanism against viral infection.
Bemcentinib continues to hold great promise in the treatment of COVID-19, and in the interest of patients globally, we are adapting quickly to open further studies of bemcentinib. We are currently in late stage set-up phase and regulatory submissions to conduct a similar study to ACCORD in a country of high COVID-19 incidence and expect to update the market and shareholders in the near future.
I remain grateful and impressed by the vital pre-clinical research carried out by Professor Wendy Maury and her team at the University of Iowa, which discovered that the essential role of AXL is hi-jacked by viruses such as EBOLA and SARS-CoV-2 to enhance their infection rate and substantially improve their survival in host cells, and furthermore demonstrated the potential of bemcentinib as a treatment for viruses such as COVID-19. I also thank, and recognise the incredible effort made by, the BerGenBio team, alongside Tom Wilkinson’s team at the University of Southampton and IQVIA on the progress made with bemcentinib thus far.
As for any company in the healthcare industry, we are seeking to improve the lives and treatment options for patients across the globe. Future studies will be important not only for COVID-19 patients but should also serve to further validate bemcentinib as a promising treatment candidate for other aggressive diseases.
These remain unprecedented and challenging times. My priority has been the safety and health of our employees and their families, and to continue the Company’s clinical trials as far as is feasibly possible.
At the same time, we have been working hard to see how we might help in the fight against COVID-19 more directly. In April 2020, BerGenBio’s bemcentinib was selected as the first candidate to be tested for its efficacy and safety in hospitalised patients with COVID-19 in the UK, however, due to the effective public health measures taken in the UK, the incidence of COVID-19 patients has substantially reduced, and funding and subsequent recruitment into the ACCORD (ACcelerating COVID-19 Research & Development platform) study was ceased.
Whilst our clinical focus for bemcentinib, a highly selective and potent inhibitor of AXL kinase, has been on the treatment of cancer, we have been aware of bemcentinib’s anti-viral potential for some time, as demonstrated in preclinical models against viruses such as Ebola and Zika, with recent data expanding this to SARS-CoV-2. Bemcentinib selectively inhibits AXL kinase activity, blocking viral entry and enhancing the anti-viral type I interferon response, a key cellular defence mechanism against viral infection.
Bemcentinib continues to hold great promise in the treatment of COVID-19, and in the interest of patients globally, we are adapting quickly to open further studies of bemcentinib. We are currently in late stage set-up phase and regulatory submissions to conduct a similar study to ACCORD in a country of high COVID-19 incidence and expect to update the market and shareholders in the near future.
I remain grateful and impressed by the vital pre-clinical research carried out by Professor Wendy Maury and her team at the University of Iowa, which discovered that the essential role of AXL is hi-jacked by viruses such as EBOLA and SARS-CoV-2 to enhance their infection rate and substantially improve their survival in host cells, and furthermore demonstrated the potential of bemcentinib as a treatment for viruses such as COVID-19. I also thank, and recognise the incredible effort made by, the BerGenBio team, alongside Tom Wilkinson’s team at the University of Southampton and IQVIA on the progress made with bemcentinib thus far.
As for any company in the healthcare industry, we are seeking to improve the lives and treatment options for patients across the globe. Future studies will be important not only for COVID-19 patients but should also serve to further validate bemcentinib as a promising treatment candidate for other aggressive diseases.
Redigert 21.01.2021 kl 08:40
Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
02.08.2020 kl 15:01
4290
Fraråder på det sterkeste å bruke tid på riskokeren eller focus
Det er tid du aldri får tilbake
Det er tid du aldri får tilbake
Redigert 21.01.2021 kl 02:54
Du må logge inn for å svare
Intravenøsiu
02.08.2020 kl 15:00
4252
Nå har jeg søkt på denne linken du postet og skrollet gjennom hele siden, jeg finner ikke Acalabrutinib der i forbindelse med Covid/Accord.
Det er ingen data så langt du har presentert som underbygger din påstand.
Det er ingen data så langt du har presentert som underbygger din påstand.
Redigert 21.01.2021 kl 02:54
Du må logge inn for å svare
rischioso
02.08.2020 kl 14:49
4249
Dette er tredje gangen jeg poster linken til alle de 123 aktive Covid-19 studiene så selv om linkene ser like ut så er de tydeligvis ikke det - trykk på denne:
https://bepartofresearch.nihr.ac.uk/results/search-results?query=covid-19&location=&search=%257B%2522query%2522%253A%2522covid-19%2522%252C%2522facetDef%2522%253A%257B%2522Gender%2522%253A%255B%255D%252C%2522Study%2520Status%2522%253A%255B%2522Recruiting%2522%255D%252C%2522Updated%2520Within%2522%253A%255B%255D%252C%2522Age%2520Range%2522%253A%255B%255D%252C%2522Health%2520Tag%2522%253A%255B%255D%257D%252C%2522rows%2522%253A%252210%2522%252C%2522offset%2522%253A%25220%2522%252C%2522openurl%2522%253A%2522yes%2522%252C%2522dist%2522%253A0%252C%2522sortBy%2522%253Anull%252C%2522sortOrder%2522%253Anull%257D
https://bepartofresearch.nihr.ac.uk/results/search-results?query=covid-19&location=&search=%257B%2522query%2522%253A%2522covid-19%2522%252C%2522facetDef%2522%253A%257B%2522Gender%2522%253A%255B%255D%252C%2522Study%2520Status%2522%253A%255B%2522Recruiting%2522%255D%252C%2522Updated%2520Within%2522%253A%255B%255D%252C%2522Age%2520Range%2522%253A%255B%255D%252C%2522Health%2520Tag%2522%253A%255B%255D%257D%252C%2522rows%2522%253A%252210%2522%252C%2522offset%2522%253A%25220%2522%252C%2522openurl%2522%253A%2522yes%2522%252C%2522dist%2522%253A0%252C%2522sortBy%2522%253Anull%252C%2522sortOrder%2522%253Anull%257D
Redigert 21.01.2021 kl 02:54
Du må logge inn for å svare
Intravenøsiu
02.08.2020 kl 14:45
4242
Jeg var litt rask der :)
Jeg søkte på den ene medisinen du skev at fremdeles var aktiv.
Har ikke tid til å søke på alle.
Jeg fant ingen informasjon om aktiv covid accord studie der, mulig det har blitt tatt ned siden du søkte?
https://bepartofresearch.nihr.ac.uk/results/search-results?query=Acalabrutinib&location=&search=%257B%2522query%2522%253A%2522Acalabrutinib%2522%252C%2522facetDef%2522%253A%257B%2522Gender%2522%253A%255B%255D%252C%2522Study%2520Status%2522%253A%255B%2522Recruiting%2522%255D%252C%2522Updated%2520Within%2522%253A%255B%255D%252C%2522Age%2520Range%2522%253A%255B%255D%252C%2522Health%2520Tag%2522%253A%255B%255D%257D%252C%2522rows%2522%253A%252210%2522%252C%2522offset%2522%253A%25220%2522%252C%2522openurl%2522%253A%2522yes%2522%252C%2522dist%2522%253A0%252C%2522sortBy%2522%253Anull%252C%2522sortOrder%2522%253Anull%257D
Jeg søkte på den ene medisinen du skev at fremdeles var aktiv.
Har ikke tid til å søke på alle.
Jeg fant ingen informasjon om aktiv covid accord studie der, mulig det har blitt tatt ned siden du søkte?
https://bepartofresearch.nihr.ac.uk/results/search-results?query=Acalabrutinib&location=&search=%257B%2522query%2522%253A%2522Acalabrutinib%2522%252C%2522facetDef%2522%253A%257B%2522Gender%2522%253A%255B%255D%252C%2522Study%2520Status%2522%253A%255B%2522Recruiting%2522%255D%252C%2522Updated%2520Within%2522%253A%255B%255D%252C%2522Age%2520Range%2522%253A%255B%255D%252C%2522Health%2520Tag%2522%253A%255B%255D%257D%252C%2522rows%2522%253A%252210%2522%252C%2522offset%2522%253A%25220%2522%252C%2522openurl%2522%253A%2522yes%2522%252C%2522dist%2522%253A0%252C%2522sortBy%2522%253Anull%252C%2522sortOrder%2522%253Anull%257D
Redigert 21.01.2021 kl 02:54
Du må logge inn for å svare
rischioso
02.08.2020 kl 14:40
4251
Når er det jo en tanke missforstått om man ser på postingen som en konkurranse.
Det er vel i alles interesse om man er ute eller inne og finne ut av den korrekte statusen - mao, det skulle jo heller vært en samlet interesse for oss her på forumet som alle har et ønske om tjene på investeringene våre - det og finne ut av hva som faktisk skjer.
Når selskapet ikke virker å klare og melde spesifikt nok hvor det alltid dukker opp flere spørsmål enn svar så blir man jo nødt til å finne ut av ting på egenhånd.
Om jeg var inne nå så ville jeg ha kontaktet selskapet for å fått en avklaring og ikke brukt tiden på å angripe de som påpeker uklarhetene som selskapet selv har skapt gjennom måten de ordlegger seg på ....
Alternativt kontaktet kilden direkte:
https://www.nihr.ac.uk/about-us/contact-us/contact-us.htm
Det er vel i alles interesse om man er ute eller inne og finne ut av den korrekte statusen - mao, det skulle jo heller vært en samlet interesse for oss her på forumet som alle har et ønske om tjene på investeringene våre - det og finne ut av hva som faktisk skjer.
Når selskapet ikke virker å klare og melde spesifikt nok hvor det alltid dukker opp flere spørsmål enn svar så blir man jo nødt til å finne ut av ting på egenhånd.
Om jeg var inne nå så ville jeg ha kontaktet selskapet for å fått en avklaring og ikke brukt tiden på å angripe de som påpeker uklarhetene som selskapet selv har skapt gjennom måten de ordlegger seg på ....
Alternativt kontaktet kilden direkte:
https://www.nihr.ac.uk/about-us/contact-us/contact-us.htm
Redigert 21.01.2021 kl 02:54
Du må logge inn for å svare
ctrlaltdel
02.08.2020 kl 14:24
4290
La riskokeren leve i sin egen verden.
Redigert 21.01.2021 kl 02:54
Du må logge inn for å svare
rischioso
02.08.2020 kl 14:23
4294
Jeg har søkt på alle de fem accorddeltagerne som er listet opp hvor det ikke finnes info om at verken rekruttering eller studie er blitt avsluttet for noen av deltakerne - mao, ingen andre enn for Bemcentinib som meldt av selskapet selv den 28.07 og av samme grunn har jeg satt i anførselstegn status foran hvert case - mao - jeg har ikke endret tekst hvor jeg også la ved link som bekrefter dette og viser originalen.
------------------------------
Videre så har du lagt ved en link til noe helt annet enn Covid-19, du har lagt ved en link som forteller at den eneste studien funnet med "bemcentinib" er en lungekreftstudie ...
https://bepartofresearch.nihr.ac.uk/results/search-results?query=bemcentinib&location=&search=%257B%2522query%2522%253A%2522bemcentinib%2522%252C%2522facetDef%2522%253A%257B%2522Gender%2522%253A%255B%255D%252C%2522Study%2520Status%2522%253A%255B%2522Recruiting%2522%255D%252C%2522Updated%2520Within%2522%253A%255B%255D%252C%2522Age%2520Range%2522%253A%255B%255D%252C%2522Health%2520Tag%2522%253A%255B%255D%257D%252C%2522rows%2522%253A%252210%2522%252C%2522offset%2522%253A%25220%2522%252C%2522openurl%2522%253A%2522yes%2522%252C%2522dist%2522%253A0%252C%2522sortBy%2522%253Anull%252C%2522sortOrder%2522%253Anull%257D
----------------------------
Her er den korrekte linken jeg postet som viser at det er hele 123 aktive Covid-19 studier hvor man kan se av datoene for hvert case når de sist er blitt oppdatert ...
https://bepartofresearch.nihr.ac.uk/results/search-results?query=covid-19&location=&search=%257B%2522query%2522%253A%2522covid-19%2522%252C%2522facetDef%2522%253A%257B%2522Gender%2522%253A%255B%255D%252C%2522Study%2520Status%2522%253A%255B%2522Recruiting%2522%255D%252C%2522Updated%2520Within%2522%253A%255B%255D%252C%2522Age%2520Range%2522%253A%255B%255D%252C%2522Health%2520Tag%2522%253A%255B%255D%257D%252C%2522rows%2522%253A%252210%2522%252C%2522offset%2522%253A%25220%2522%252C%2522openurl%2522%253A%2522yes%2522%252C%2522dist%2522%253A0%252C%2522sortBy%2522%253Anull%252C%2522sortOrder%2522%253Anull%257D
------------------------------
Videre så har du lagt ved en link til noe helt annet enn Covid-19, du har lagt ved en link som forteller at den eneste studien funnet med "bemcentinib" er en lungekreftstudie ...
https://bepartofresearch.nihr.ac.uk/results/search-results?query=bemcentinib&location=&search=%257B%2522query%2522%253A%2522bemcentinib%2522%252C%2522facetDef%2522%253A%257B%2522Gender%2522%253A%255B%255D%252C%2522Study%2520Status%2522%253A%255B%2522Recruiting%2522%255D%252C%2522Updated%2520Within%2522%253A%255B%255D%252C%2522Age%2520Range%2522%253A%255B%255D%252C%2522Health%2520Tag%2522%253A%255B%255D%257D%252C%2522rows%2522%253A%252210%2522%252C%2522offset%2522%253A%25220%2522%252C%2522openurl%2522%253A%2522yes%2522%252C%2522dist%2522%253A0%252C%2522sortBy%2522%253Anull%252C%2522sortOrder%2522%253Anull%257D
----------------------------
Her er den korrekte linken jeg postet som viser at det er hele 123 aktive Covid-19 studier hvor man kan se av datoene for hvert case når de sist er blitt oppdatert ...
https://bepartofresearch.nihr.ac.uk/results/search-results?query=covid-19&location=&search=%257B%2522query%2522%253A%2522covid-19%2522%252C%2522facetDef%2522%253A%257B%2522Gender%2522%253A%255B%255D%252C%2522Study%2520Status%2522%253A%255B%2522Recruiting%2522%255D%252C%2522Updated%2520Within%2522%253A%255B%255D%252C%2522Age%2520Range%2522%253A%255B%255D%252C%2522Health%2520Tag%2522%253A%255B%255D%257D%252C%2522rows%2522%253A%252210%2522%252C%2522offset%2522%253A%25220%2522%252C%2522openurl%2522%253A%2522yes%2522%252C%2522dist%2522%253A0%252C%2522sortBy%2522%253Anull%252C%2522sortOrder%2522%253Anull%257D
Redigert 21.01.2021 kl 02:54
Du må logge inn for å svare
Intravenøsiu
02.08.2020 kl 14:17
4292
Dette er jo ikke oppdaterte data, det står “recruiting” på Bemcentinib.
https://bepartofresearch.nihr.ac.uk/results/search-results?query=bemcentinib&location=&search=%257B%2522query%2522%253A%2522bemcentinib%2522%252C%2522facetDef%2522%253A%257B%2522Gender%2522%253A%255B%255D%252C%2522Study%2520Status%2522%253A%255B%2522Recruiting%2522%255D%252C%2522Updated%2520Within%2522%253A%255B%255D%252C%2522Age%2520Range%2522%253A%255B%255D%252C%2522Health%2520Tag%2522%253A%255B%255D%257D%252C%2522rows%2522%253A%252210%2522%252C%2522offset%2522%253A%25220%2522%252C%2522openurl%2522%253A%2522yes%2522%252C%2522dist%2522%253A0%252C%2522sortBy%2522%253Anull%252C%2522sortOrder%2522%253Anull%257D
Kan du vennligst rette denne posten, ettersom du har redigert inn tekst som ikke stemmer overens med linken.
https://bepartofresearch.nihr.ac.uk/results/search-results?query=bemcentinib&location=&search=%257B%2522query%2522%253A%2522bemcentinib%2522%252C%2522facetDef%2522%253A%257B%2522Gender%2522%253A%255B%255D%252C%2522Study%2520Status%2522%253A%255B%2522Recruiting%2522%255D%252C%2522Updated%2520Within%2522%253A%255B%255D%252C%2522Age%2520Range%2522%253A%255B%255D%252C%2522Health%2520Tag%2522%253A%255B%255D%257D%252C%2522rows%2522%253A%252210%2522%252C%2522offset%2522%253A%25220%2522%252C%2522openurl%2522%253A%2522yes%2522%252C%2522dist%2522%253A0%252C%2522sortBy%2522%253Anull%252C%2522sortOrder%2522%253Anull%257D
Kan du vennligst rette denne posten, ettersom du har redigert inn tekst som ikke stemmer overens med linken.
Redigert 21.01.2021 kl 02:54
Du må logge inn for å svare
focuss
02.08.2020 kl 13:43
4360
Ser folk stadig kommer med Algeta/Genmab argumenter når de skal forklare grunnen til sin investering. Strategiarbeid må vel være mer presist enn det. Det er jo ikke slik at one size fits all. Nei for meg så fremstår selskapet uten tydelig strategi. Dette er jo et problem for de som har aksjer. Selv gidder ikke jeg forsøke å påvirke dette så derfor velger jeg selvfølgelig heller å investere i selskap jeg har tro på. Nå har heller BGBIO aldri vært noen stor investering for meg, men har nå valgt å gå fra lite til ingenting. Dere får bare ha lykke til. Selv ville jeg antagelig bare irritert meg hver gang Godfrey sier eller skriver noe. Han skaper jo bare kaos.
Redigert 21.01.2021 kl 02:54
Du må logge inn for å svare
rischioso
02.08.2020 kl 13:25
4405
Hvilken pause snakker du om - enda en påstand uten hold i virkeligheten ...
Den som bryter forumreglene er de som tar spilleren og ikke ballen - de som påsår at andre bløffer uten at de kan bevise påstandende og ber andre om å motbevise sine egne feilaktige påstander om at andre bløffer ...
---------------------------
Så med det i minnet så er det ikke meldt noen plasser at man stopper all rekruttering for alle case i accordstudien noe man kunne forvente ville ha blitt gjort når det var en verdensnyhet når den kom.
Mao, slik det fremstår i dag ser vi bort i fra en uklar melding fra selskapet så er det ingen andre plasser å finne at rekrutteringen for alle case i accordstudien er stoppet. Men det vi kjenner til med 100% sikkerhet er at rekrutteringen for Bemcentinib er blitt stoppet og det på alle 11 siter som var dedikert for uttesting av Bemcentinib.
Ønsker man å forstå dette annerledes så står man fritt til det, men det endrer jo ingenting ... :)
Så istedenfor å bruke tid på å melde innlegg man ikke er enige i til admin så burde man heller kontakte selskapet og be om at de presiserer den heller uklare meldingen av 28.07 ...
Fortsatt god helg!
Den som bryter forumreglene er de som tar spilleren og ikke ballen - de som påsår at andre bløffer uten at de kan bevise påstandende og ber andre om å motbevise sine egne feilaktige påstander om at andre bløffer ...
---------------------------
Så med det i minnet så er det ikke meldt noen plasser at man stopper all rekruttering for alle case i accordstudien noe man kunne forvente ville ha blitt gjort når det var en verdensnyhet når den kom.
Mao, slik det fremstår i dag ser vi bort i fra en uklar melding fra selskapet så er det ingen andre plasser å finne at rekrutteringen for alle case i accordstudien er stoppet. Men det vi kjenner til med 100% sikkerhet er at rekrutteringen for Bemcentinib er blitt stoppet og det på alle 11 siter som var dedikert for uttesting av Bemcentinib.
Ønsker man å forstå dette annerledes så står man fritt til det, men det endrer jo ingenting ... :)
Så istedenfor å bruke tid på å melde innlegg man ikke er enige i til admin så burde man heller kontakte selskapet og be om at de presiserer den heller uklare meldingen av 28.07 ...
Fortsatt god helg!
Redigert 21.01.2021 kl 02:54
Du må logge inn for å svare
focuss
02.08.2020 kl 13:21
4429
Kan jo virke som om BGBIO legger aksjonærenes skjebne i hendene på merck og det uten noen avtale. Tviler på om Merck begrenser sine samarbeids ambisjoner til BGBIO. Samtidig så finnes det vel ingenting som er offisielt om dette så det blir derfor også her som med så mye mer litt synsing og gjetting. Nei jeg har ingen tro på Godfrey, men det kan jo hende styret er en del av problemet. Synes Godrfey nærmest avslører seg hver gang han kommer med en melding eller en presentasjon.
Redigert 21.01.2021 kl 02:54
Du må logge inn for å svare
Nanoq
02.08.2020 kl 12:53
4489
Det er bare partneravtaler med milestones og royalties av salget som har stor betydning, inntil dette blir en realitet, så er det jo snakk om et tillitsfullt samarbeide for å utvikle en ny medisin/behandling og dermed skape en "win-win"-situasjon for begge.
Jeg har fulgt danske Genmab (hvor jeg selv har vært aksjonær) i mange år, og de har vært gjennom et forløp som på mange måter ligner det som BGBIO nå er i gang med - bare med mer enn 10 års forsinkelse.
Det var først ca. 13 år etter Genmabs etablering (i 1999) at de i 2012 fikk en partneravtale med Johnson&Johnson og J&J-datterselskapet Janssen Biotech vedr. Genmabs medisin Daratumumab/Darzalex som den gangen var under utvikling i fase 2-3.
Målet var at den skulle brukes som kombinasjonsmedisin med andre medisiner, noe som siden er skjedd.
Denne partneravtalen inneholder milestones og ca. 20% royalties av salget. I dag gir alene denne medisinen Genmab inntekter på 4-5 milliarder DKK pr. år. Og mer er sannsynligvis på vei.
https://ir.genmab.com/static-files/8d1a2ee6-d481-4dfe-ab3e-2deb8e9d86bb
Jeg har fulgt danske Genmab (hvor jeg selv har vært aksjonær) i mange år, og de har vært gjennom et forløp som på mange måter ligner det som BGBIO nå er i gang med - bare med mer enn 10 års forsinkelse.
Det var først ca. 13 år etter Genmabs etablering (i 1999) at de i 2012 fikk en partneravtale med Johnson&Johnson og J&J-datterselskapet Janssen Biotech vedr. Genmabs medisin Daratumumab/Darzalex som den gangen var under utvikling i fase 2-3.
Målet var at den skulle brukes som kombinasjonsmedisin med andre medisiner, noe som siden er skjedd.
Denne partneravtalen inneholder milestones og ca. 20% royalties av salget. I dag gir alene denne medisinen Genmab inntekter på 4-5 milliarder DKK pr. år. Og mer er sannsynligvis på vei.
https://ir.genmab.com/static-files/8d1a2ee6-d481-4dfe-ab3e-2deb8e9d86bb
Redigert 21.01.2021 kl 02:54
Du må logge inn for å svare
Move Along
02.08.2020 kl 12:21
4566
Nesten to måneder gammel artikkel. Non-germane.
Redigert 21.01.2021 kl 02:54
Du må logge inn for å svare
focuss
02.08.2020 kl 12:18
4595
Målet er jo i første omgang å sjekke om andre har synspunkter på dette og ikke bare om Rischioso.
Redigert 21.01.2021 kl 02:54
Du må logge inn for å svare
Hayen
02.08.2020 kl 12:06
4625
Focuss,
Du oppnår nok ikke særlig endring av å klage på et forum.
Har du konkrete ønsker eller forslag, så er korteste vei til løsning å kontakte selskapet direkte.
Såfremt målet ditt ikke er å skape mest mulig negativ støy da.
De fleste selskap ønsker engasjerte aksjonærer.
Jeg har selv over tid eksempelvis hatt direkte dialog med sentrale personer i Photocure angående momenter jeg mener kan forbedres.
Inntar man en konstruktiv holdning, er min erfaring at små børsnoterte selskap lytter.
Du oppnår nok ikke særlig endring av å klage på et forum.
Har du konkrete ønsker eller forslag, så er korteste vei til løsning å kontakte selskapet direkte.
Såfremt målet ditt ikke er å skape mest mulig negativ støy da.
De fleste selskap ønsker engasjerte aksjonærer.
Jeg har selv over tid eksempelvis hatt direkte dialog med sentrale personer i Photocure angående momenter jeg mener kan forbedres.
Inntar man en konstruktiv holdning, er min erfaring at små børsnoterte selskap lytter.
Redigert 21.01.2021 kl 02:54
Du må logge inn for å svare
focuss
02.08.2020 kl 11:51
4689
Etter det jeg forstår så foreligger det ikke noen konkret avtale mellom BGBIO og Merck, eller gjør det det? Det er jo grenser for hvor lenge BGBIO kan hoppe og danse for Merck med stadig flere fase 2 studier. Dersom ingen avtale så må de jo ha en plan for hvordan komme til markedet for egen maskin.
Redigert 21.01.2021 kl 02:54
Du må logge inn for å svare
Nanoq
02.08.2020 kl 11:45
4699
Planen er jo å vise at Bemcentinib er en attraktiv kombinasjonsbehandling mot div. kreftsykdommer sammen med især partneren Mercks Keytruda.
3 av disse fase2-studiene er jo som kombinasjonsmedisin med Keytruda - til behandling av 3 forskjellige sykdomstilstander av NSCLC, bl.a. sammen med kjemoterapi.
Her er det jo Merck som på et tidspunkt - sannsynligvis først når/hvis fase 2 er avsluttet med et positivt resultat - vil komme på banen med en partneravtale som typisk for denslags vil inneholde milestones og royalties.
Foreløpig er det kommet positive delresultater fra disse studiene.
https://www.bergenbio.com/bergenbio-announces-positive-interim-clinical-and-translational-data-from-phase-ii-trial-of-bemcentinib-in-combination-with-keytruda-in-checkpoint-inhibitor-refractory-nsclc-patients/
3 av disse fase2-studiene er jo som kombinasjonsmedisin med Keytruda - til behandling av 3 forskjellige sykdomstilstander av NSCLC, bl.a. sammen med kjemoterapi.
Her er det jo Merck som på et tidspunkt - sannsynligvis først når/hvis fase 2 er avsluttet med et positivt resultat - vil komme på banen med en partneravtale som typisk for denslags vil inneholde milestones og royalties.
Foreløpig er det kommet positive delresultater fra disse studiene.
https://www.bergenbio.com/bergenbio-announces-positive-interim-clinical-and-translational-data-from-phase-ii-trial-of-bemcentinib-in-combination-with-keytruda-in-checkpoint-inhibitor-refractory-nsclc-patients/
Redigert 21.01.2021 kl 02:54
Du må logge inn for å svare
focuss
02.08.2020 kl 11:21
4789
Nanoc
Det jeg mener er at jeg har ikke sett noen plan som viser veien til markedet. De har kjørt 5 fase 2 studier, hva skal de bruke dem til? Når skal det fattes beslutninger som skal gi start av registreringsstudie (Fase 3), hvilken indikasjon skal de basere seg på, hvorfor alle disse fase 2 studiene, når ender planen med markedsgodkjennelse. Hva er målet, å gå alene eller med partner. Selskapet lever av emisjoner og da er det nødvendig å vise en plan som sier noe om når aksjonærene kan forvente avslutting på den situasjonen.
Det jeg mener er at jeg har ikke sett noen plan som viser veien til markedet. De har kjørt 5 fase 2 studier, hva skal de bruke dem til? Når skal det fattes beslutninger som skal gi start av registreringsstudie (Fase 3), hvilken indikasjon skal de basere seg på, hvorfor alle disse fase 2 studiene, når ender planen med markedsgodkjennelse. Hva er målet, å gå alene eller med partner. Selskapet lever av emisjoner og da er det nødvendig å vise en plan som sier noe om når aksjonærene kan forvente avslutting på den situasjonen.
Redigert 21.01.2021 kl 02:54
Du må logge inn for å svare
Nanoq
02.08.2020 kl 11:12
4820
Ingen erstatning å få hvis Corona-vaksinen har alvorlige bivirkninger.
JULY 30, 2020 / 3:22 PM
AstraZeneca to be exempt from coronavirus vaccine liability claims in most countries
(Reuters) - AstraZeneca has been granted protection from future product liability claims related to its COVID-19 vaccine hopeful by most of the countries with which it has struck supply agreements, a senior executive told Reuters.
With 25 companies testing their vaccine candidates on humans and getting ready to immunise hundred millions of people once the products are shown to work, the question of who pays for any claims for damages in case of side effects has been a tricky point in supply negotiations.
“This is a unique situation where we as a company simply cannot take the risk if in ... four years the vaccine is showing side effects,” Ruud Dobber, a member of Astra’s senior executive team, told Reuters.
https://uk.reuters.com/article/us-astrazeneca-results-vaccine-liability/astrazeneca-to-be-exempt-from-coronavirus-vaccine-liability-claims-in-most-countries-idUKKCN24V2EN
JULY 30, 2020 / 3:22 PM
AstraZeneca to be exempt from coronavirus vaccine liability claims in most countries
(Reuters) - AstraZeneca has been granted protection from future product liability claims related to its COVID-19 vaccine hopeful by most of the countries with which it has struck supply agreements, a senior executive told Reuters.
With 25 companies testing their vaccine candidates on humans and getting ready to immunise hundred millions of people once the products are shown to work, the question of who pays for any claims for damages in case of side effects has been a tricky point in supply negotiations.
“This is a unique situation where we as a company simply cannot take the risk if in ... four years the vaccine is showing side effects,” Ruud Dobber, a member of Astra’s senior executive team, told Reuters.
https://uk.reuters.com/article/us-astrazeneca-results-vaccine-liability/astrazeneca-to-be-exempt-from-coronavirus-vaccine-liability-claims-in-most-countries-idUKKCN24V2EN
Redigert 21.01.2021 kl 02:54
Du må logge inn for å svare
rockpus
02.08.2020 kl 11:07
4840
Dersom det er riktig at accordstudien for Bemcentinib ble stanset pga manglende effekt, kan du da forklare hvorfor BergenBio vil starte en egen studie? Hvorfor skulle selskapet bruke penger på dette da?
Redigert 21.01.2021 kl 02:54
Du må logge inn for å svare
Nanoq
02.08.2020 kl 10:54
5349
..."kreftstudier uten tydelig mål og mening"??? Dette krever en forklaring - fra deg.
Når det gjelder denne Riskoker, så er min diagnose at det er Borderline, ADHD eller Bipolar lidelse som er hovedproblemet der... En kombinasjon av alle 3 kanskje?
Verbal kreativ og sliter med å holde seg til sannheten. Denslags personer er ikke noe særsyn innenfor politikk - ikke minst i USA.
Når det gjelder denne Riskoker, så er min diagnose at det er Borderline, ADHD eller Bipolar lidelse som er hovedproblemet der... En kombinasjon av alle 3 kanskje?
Verbal kreativ og sliter med å holde seg til sannheten. Denslags personer er ikke noe særsyn innenfor politikk - ikke minst i USA.
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
focuss
02.08.2020 kl 10:24
5437
Videre er det slik at ikke minst i biotec selskap er det viktig at ledelsen har god tillit i markedet. Etter Godfreys vanvittige kommunikasjon med engelsk presse etterfulgt av emisjon og betydelig innside salg så skal det litt til å bygge tillit. Tillit er som kjent noe som kan rives ned på et øyeblikk, men som det tar lang tid å bygge opp. Har Godfrey den tiden?
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
focuss
02.08.2020 kl 10:16
5439
Foreløpig er det vel slik at de som har hørt på Richioso har gjort det bedre enn de som lukket ørene. Det underlige her er at folk ikke synes å forstå at det ikke er Rischioso som er problemet men Godfrey. Alle vet at Biotec er risiko investering. Det aller minste man da må forvente av en CEO er at han evner å kommunisere, ærlig presist og utvetydig med aksjonærene slik at slike gjettekonkurranser om hva som er status hele tiden kan unngås. Dette er forøvrig et krav til et børsnotert selskap gjennom verdipapirloven. Vi så det i forbindelse med melding om endring av studiet ved å inkludere Remdesivir, også nå dager etterpå om ACCORD. Når man i tillegg ser kreftstudier uten tydelig mål og mening så bør styreformannen huske at hans viktigste oppgave er å vurdere CEO. Nå skal de ansette en IR person. Burde være fullstendig unødvendig i et så begrenset selskap som BGBIO. For en kvalifisert CEO skal kommunikasjon med markedet være en liten og enkel oppgave og ikke noe som trenger enn fulltidsjobb.
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
jess23
02.08.2020 kl 10:14
5313
Veldig bra du rapporterte dette. Ganske stygg sak. Når man poster linker og later som man legger inn en klipp og lim fra dette, tror mange at det er faktisk dette som står i linken. Men her stemmer altså ikke dette. Og klarte å editere inn norske ord også, men det gjorde jo selvfølgelig at det var raskere å skjønne at det ikke stemte.
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
Lassemann
02.08.2020 kl 09:46
5103
Har nå rapportert deg til Admin!
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
Lassemann
02.08.2020 kl 09:38
3416
Hjalp ikke med en pause for din del ser det ut for!
Du bløffer jo mer enn noen gang og oppfører deg som komiske Ali i alt du foretar deg. Har sjekket linkene du refererer til og absolutt ingenting underbygger dine påstander!
Du er en farlig bløffmaker som aldri skulle fått lov å surre rundt her inne! Du har null troverdighet!!!!!
Du er nå rapportert til Admin!
Du bløffer jo mer enn noen gang og oppfører deg som komiske Ali i alt du foretar deg. Har sjekket linkene du refererer til og absolutt ingenting underbygger dine påstander!
Du er en farlig bløffmaker som aldri skulle fått lov å surre rundt her inne! Du har null troverdighet!!!!!
Du er nå rapportert til Admin!
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
ctrlaltdel
02.08.2020 kl 09:00
3465
Det er gammle sider og en god del fritekst etter eget ønske. Bare surr.
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
HYPERgris
02.08.2020 kl 05:46
3597
Gjelder siste avsnitt (Current treatments); hvor mye av dette er fritekst. Jeg ønsker at du tilbyr direkte link hvor tekst fremstår lik den du fremviser i din siste post, Rischioso.
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
rischioso
02.08.2020 kl 01:39
3681
Rekrutteringen inn til accordstudien fortsetter med full styrke - det er kun de case man ikke ser noen nytteverdi av å fortsette uttestingen på man stopper rekrutteringen til - ikke mer komplisert enn som så ...
https://www.nihr.ac.uk/news/recruitment-underway-for-new-arms-of-covid-19-clinical-trial-platform-accord/24993
---------------------------
123 Covid-19 studier funnet ongoing under NHS Trust - NHS Trust stoppet rekrutteringen til Bemcentinib ...
https://bepartofresearch.nihr.ac.uk/results/search-results?query=covid-19&location=&search=%257B%2522query%2522%253A%2522covid-19%2522%252C%2522facetDef%2522%253A%257B%2522Gender%2522%253A%255B%255D%252C%2522Study%2520Status%2522%253A%255B%2522Recruiting%2522%255D%252C%2522Updated%2520Within%2522%253A%255B%255D%252C%2522Age%2520Range%2522%253A%255B%255D%252C%2522Health%2520Tag%2522%253A%255B%255D%257D%252C%2522rows%2522%253A%252210%2522%252C%2522offset%2522%253A%25220%2522%252C%2522openurl%2522%253A%2522yes%2522%252C%2522dist%2522%253A0%252C%2522sortBy%2522%253Anull%252C%2522sortOrder%2522%253Anull%257D
ACCORD
Full title: A Multicentre, Seamless, Phase 2 Adaptive Randomisation Platform Study to Assess the Efficacy and Safety of Multiple Candidate Agents for the Treatment of COVID 19 in Hospitalised Patients
There are currently no approved therapeutic agents available to treat coronaviruses such as severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS CoV 2), the causative agent of COVID 19 disease, and there is an urgent public health need for rapid development of such interventions.
This adaptive platform study is designed to rapidly assess multiple candidate agents as treatments for COVID 19.
Six potential drugs will initially enter the programme, with the first three of these beginning Phase 2 studies, which assess how well they work and their safety. Those showing promise will be fed into UK's large-scale COVID-19 studies such as the RECOVERY trial.
Local PI: Dr Mark Jones (Mark.Jones@uhs.nhs.uk) (CI: Prof Tom Wilkinson)
Contact: accord@uhs.nhs.uk
Find out more: www.accord-trial.org/
https://www.uhs.nhs.uk/ClinicalResearchinSouthampton/Research/COVID-19/COVID-19-studies.aspx
Current treatments
Clinical trials run as part of the ACCORD platform will test several different drugs to understand how they improve clinical outcomes in COVID-19 hospitalised patients.
Drugs currently in set up or in progress are:
(1) "REKRUTTERING STOPPET" Bemcentinib – AXL inhibitor with early data showing it can reduce viral infection and lung inflammation and blocks the SARS-CoV-2 coating from interacting and gaining entry into cells
(2) "ONGOING" Acalabrutinib – a Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitor
(3) "ONGOING" MEDI3506 – an anti-IL-33 monoclonal antibody
(4) "ONGOING" Nebulised heparin – an anticoagulant shown to improve lung function in patients with other lung conditions and bind the SARS-CoV-2 spike protein
(5) "ONGOING" Zilucoplan – a complement C5 inhibitor that could block severe inflammatory responses, such as a ‘cytokine storm’, in COVID-19 patients
Those drugs showing promise in ACCORD will be fed into large-scale UK COVID-19 studies such as the RECOVERY trial.
https://www.accord-trial.org/
* Med disse realiteter i minnet så ønsker jeg alle en fortsatt god helg!
https://www.nihr.ac.uk/news/recruitment-underway-for-new-arms-of-covid-19-clinical-trial-platform-accord/24993
---------------------------
123 Covid-19 studier funnet ongoing under NHS Trust - NHS Trust stoppet rekrutteringen til Bemcentinib ...
https://bepartofresearch.nihr.ac.uk/results/search-results?query=covid-19&location=&search=%257B%2522query%2522%253A%2522covid-19%2522%252C%2522facetDef%2522%253A%257B%2522Gender%2522%253A%255B%255D%252C%2522Study%2520Status%2522%253A%255B%2522Recruiting%2522%255D%252C%2522Updated%2520Within%2522%253A%255B%255D%252C%2522Age%2520Range%2522%253A%255B%255D%252C%2522Health%2520Tag%2522%253A%255B%255D%257D%252C%2522rows%2522%253A%252210%2522%252C%2522offset%2522%253A%25220%2522%252C%2522openurl%2522%253A%2522yes%2522%252C%2522dist%2522%253A0%252C%2522sortBy%2522%253Anull%252C%2522sortOrder%2522%253Anull%257D
ACCORD
Full title: A Multicentre, Seamless, Phase 2 Adaptive Randomisation Platform Study to Assess the Efficacy and Safety of Multiple Candidate Agents for the Treatment of COVID 19 in Hospitalised Patients
There are currently no approved therapeutic agents available to treat coronaviruses such as severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS CoV 2), the causative agent of COVID 19 disease, and there is an urgent public health need for rapid development of such interventions.
This adaptive platform study is designed to rapidly assess multiple candidate agents as treatments for COVID 19.
Six potential drugs will initially enter the programme, with the first three of these beginning Phase 2 studies, which assess how well they work and their safety. Those showing promise will be fed into UK's large-scale COVID-19 studies such as the RECOVERY trial.
Local PI: Dr Mark Jones (Mark.Jones@uhs.nhs.uk) (CI: Prof Tom Wilkinson)
Contact: accord@uhs.nhs.uk
Find out more: www.accord-trial.org/
https://www.uhs.nhs.uk/ClinicalResearchinSouthampton/Research/COVID-19/COVID-19-studies.aspx
Current treatments
Clinical trials run as part of the ACCORD platform will test several different drugs to understand how they improve clinical outcomes in COVID-19 hospitalised patients.
Drugs currently in set up or in progress are:
(1) "REKRUTTERING STOPPET" Bemcentinib – AXL inhibitor with early data showing it can reduce viral infection and lung inflammation and blocks the SARS-CoV-2 coating from interacting and gaining entry into cells
(2) "ONGOING" Acalabrutinib – a Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitor
(3) "ONGOING" MEDI3506 – an anti-IL-33 monoclonal antibody
(4) "ONGOING" Nebulised heparin – an anticoagulant shown to improve lung function in patients with other lung conditions and bind the SARS-CoV-2 spike protein
(5) "ONGOING" Zilucoplan – a complement C5 inhibitor that could block severe inflammatory responses, such as a ‘cytokine storm’, in COVID-19 patients
Those drugs showing promise in ACCORD will be fed into large-scale UK COVID-19 studies such as the RECOVERY trial.
https://www.accord-trial.org/
* Med disse realiteter i minnet så ønsker jeg alle en fortsatt god helg!
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
rischioso
02.08.2020 kl 01:24
3690
Han virker å være inne igjen og da gjør han vel som resten av menigheten - ser mellom fingrene med det faktum at Covid-19 eventyret (UK) ble avsluttet før det egentlig fikk begynt noe kursutviklingen den siste tiden er et bevis på og den negative trenden vil med største sannsynlighet fortsette fremover nå som liket er ute av skapet og man er tilbake til start med kun kreftpipeline - så risken er høy for at kursen vil korrigere mer tilbake enten man liker det eller ei ....
Også greit å ha i minnet at kursen befinner seg fortsatt rundt 80% over der hvor kursen stod når accordmeldingen kom (15-20nok) - mao, fallhøyden er fortsatt betydelig ...
Også greit å ha i minnet at kursen befinner seg fortsatt rundt 80% over der hvor kursen stod når accordmeldingen kom (15-20nok) - mao, fallhøyden er fortsatt betydelig ...
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
Nanoq
01.08.2020 kl 22:05
3899
Det tror jeg du har rett i, spørsmålet er bare NÅR det lykkes, og om befolkningene stoler på at vaksinen/medisinen er SIKKER og uten alvorlige bivirkninger på lang sikt.
Det blir helt avgjørende her. Og jeg er temmelig sikker på at mange vil nekte å bli vaksinert av en vaksine som ikke er langtidstestet - og ikke er testet i meget stor skala. Og som er produsert i Russland eller i Kina...
For HIV/AIDS er det jo ennå ikke lykkes med en vaksine, men det er jo stort sett lykkes å redde pasientene med medisin - etter mange års utvikling.
Det blir helt avgjørende her. Og jeg er temmelig sikker på at mange vil nekte å bli vaksinert av en vaksine som ikke er langtidstestet - og ikke er testet i meget stor skala. Og som er produsert i Russland eller i Kina...
For HIV/AIDS er det jo ennå ikke lykkes med en vaksine, men det er jo stort sett lykkes å redde pasientene med medisin - etter mange års utvikling.
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
verdensmester
01.08.2020 kl 21:54
3917
Viktigheten av vaksine bare øker, også i Norge. Det er kompetente og dyktige mennesker bak dette, overbevist om at dette lykkes i en eller annen form
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
Nanoq
01.08.2020 kl 21:49
3923
Den mest "grunnleggende" og sanne informasjonen får du ikke her i en debatt med mennesker du ikke kjenner, men via selskapspresentasjoner, selskapsrapporter, børsmeldinger og selskapsanalyser fra troverdige kilder.
Ufattelig at du gidder bruke så mye tid på å diskutere et selskap som du ikke eier aksjer i.
Ufattelig at du gidder bruke så mye tid på å diskutere et selskap som du ikke eier aksjer i.
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
Picosalax
01.08.2020 kl 21:05
3977
ctrlaltdel skrev Har du snakket med ledelsen? Det burde du.
Når ble du plutselig så positiv til dette selskapet etter å ha rakket ned på det i et par måneder?
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
Picosalax
01.08.2020 kl 20:17
4038
Veldig langt og fullstendig meningsløst innlegg. Lykke til videre
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
Ctraltdel - helt enig, det har også Trond Mohn gjort!😉👍
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
ctrlaltdel
01.08.2020 kl 19:37
4082
Har du snakket med ledelsen? Det burde du.
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
klaesp
01.08.2020 kl 18:59
4145
Håper selv at virus /covid 19 behandling blir fisjonert fra selskapet 👍
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
Hayen
01.08.2020 kl 18:14
4211
Kortsiktig støy og uheldig fokus focuss
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
focuss
01.08.2020 kl 18:05
4232
Ledelsens kommunikasjon rundt status i BGBIO må karakteriseres som rotete og mangelfull.
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
Hayen
01.08.2020 kl 17:54
4234
Jeg blir ikke overrasket om Merck blir ansvarlig for det nye studiet.
Bergenbios rolle blir sponsor av Bemcentinib.
Det kjøres som kjent div studier med bruk av Bemcentinib sammen med Keytruda. Jeg tar det for gitt at Merck, på en eller annen måte, sikrer seg Bemcentinib mot kreft når tiden er inne for det.
For å unngå forviklinger om prising, grenseganger markedsområder osv er det lettest at Merck også tar for seg Bemcentinib mot covid-19/virus.
For et par mnd annonserte også Merck at gikk tungt inn mot covid-19. Moderna/AZ har så langt hatt mye av oppmerksomheten/regien på covid-19.
Bemcentinib kan være produktet som hjelper Merck inn på spillbrettet.
Blir Merck partneren på covid-19 studiet, er veien kort til spekulasjon om de har tenkt å kjøpe hele Bergenbio.
Bergenbios rolle blir sponsor av Bemcentinib.
Det kjøres som kjent div studier med bruk av Bemcentinib sammen med Keytruda. Jeg tar det for gitt at Merck, på en eller annen måte, sikrer seg Bemcentinib mot kreft når tiden er inne for det.
For å unngå forviklinger om prising, grenseganger markedsområder osv er det lettest at Merck også tar for seg Bemcentinib mot covid-19/virus.
For et par mnd annonserte også Merck at gikk tungt inn mot covid-19. Moderna/AZ har så langt hatt mye av oppmerksomheten/regien på covid-19.
Bemcentinib kan være produktet som hjelper Merck inn på spillbrettet.
Blir Merck partneren på covid-19 studiet, er veien kort til spekulasjon om de har tenkt å kjøpe hele Bergenbio.
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
klaesp
01.08.2020 kl 17:52
4244
Lykke til med kjøp av aksjen😉
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
Picosalax
01.08.2020 kl 17:32
4271
Er langt på vei enig med deg. Først blåser han opp forventningene til ACCORD som viste seg å bli et luftslott. Samtidig dumper han egne aksjer. På mandag er jeg helt ute av denne aksjen, og kommer ikke til å kommentere den noe mer.
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
focuss
01.08.2020 kl 17:30
4279
Dagens dummeste. Gratulerer.
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
01.08.2020 kl 17:24
4291
ctrlaltdel skrev En ny riskoker? Med Svensk vrid?
Noen flere enn meg som begynner å få følelsen av at den negative spammingen som er helt uten dokumentasjon er betalt spamming?
Altså at noen leies inn for å snakke ned selskapet.
Riskokeren forsvant, så dukker pafo opp med et språk som virker som et dårlig forsøk på å late som han er norsk-svensk.
Både riskokeren og pafo kommer med kontinuerlige og utallige påstander ingen av dem kunne dokumentere.
Både riskokeren og pafo hevder å ikke eie aksjer i BGBIO, men bruker likevel enorm energi på å forsøke å fortelle at ledelsen i selskapet lyver. Det er ganske alvorlige anklager...
Noen burde varsle admin og sjekke IP adressene til disse luringene.
Dette minner om ulovlige forsøk på markedsmanipulasjon og er straffbart om det stemmer.
Jeg snakker forøvrig flytende svensk, norsk og ganske ok dansk. Det pafo skriver er ikke skrevet av en svenske som har lært seg norsk. Det er skrevet av en norsk som prøver å få det til å se ut som det er svensk
Altså at noen leies inn for å snakke ned selskapet.
Riskokeren forsvant, så dukker pafo opp med et språk som virker som et dårlig forsøk på å late som han er norsk-svensk.
Både riskokeren og pafo kommer med kontinuerlige og utallige påstander ingen av dem kunne dokumentere.
Både riskokeren og pafo hevder å ikke eie aksjer i BGBIO, men bruker likevel enorm energi på å forsøke å fortelle at ledelsen i selskapet lyver. Det er ganske alvorlige anklager...
Noen burde varsle admin og sjekke IP adressene til disse luringene.
Dette minner om ulovlige forsøk på markedsmanipulasjon og er straffbart om det stemmer.
Jeg snakker forøvrig flytende svensk, norsk og ganske ok dansk. Det pafo skriver er ikke skrevet av en svenske som har lært seg norsk. Det er skrevet av en norsk som prøver å få det til å se ut som det er svensk
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
Så du mener at Accord trinn 1 allerede har behandlet 60 mennekser med bem. og at det er vurdert dit hen at det ikke viser effekt og sikkerhet og på bakgrunn av det er bem. ute av Accord?
Så underlig at Accord selv melder 4 pasienter behandlet med bem. Samtidig pga lav innleggelse og dermed lnull tilgang til covid smitta pasienter legges Accord ned.
Hvordan kan det ha seg det at du vet mer enn hva accord og selskapet selv melder?🤔
Så underlig at Accord selv melder 4 pasienter behandlet med bem. Samtidig pga lav innleggelse og dermed lnull tilgang til covid smitta pasienter legges Accord ned.
Hvordan kan det ha seg det at du vet mer enn hva accord og selskapet selv melder?🤔
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
Enda ett geni som uttaler seg, her er litt fakta med goggel øversettelse.
For hver kandidat vil totalt 60 pasienter rekrutteres i trinn 1. Hvis trinn 1 gir bevis på effekt og akseptabel sikkerhet, vil kandidaten komme inn i trinn 2 hvor totalt cirka 126 pasienter vil bli rekruttert til hver studieprotokolls subprotokoll. Innmeldinger og utfall vil ikke bli delt på tvers av scenene; endepunktet, analysen og prøvestørrelsen for trinn 2 kan justeres basert på bevis fra trinn 1.
Om dette er svårt att førstå så kan eg ikke hjelpe deg. Men God Helg.
For hver kandidat vil totalt 60 pasienter rekrutteres i trinn 1. Hvis trinn 1 gir bevis på effekt og akseptabel sikkerhet, vil kandidaten komme inn i trinn 2 hvor totalt cirka 126 pasienter vil bli rekruttert til hver studieprotokolls subprotokoll. Innmeldinger og utfall vil ikke bli delt på tvers av scenene; endepunktet, analysen og prøvestørrelsen for trinn 2 kan justeres basert på bevis fra trinn 1.
Om dette er svårt att førstå så kan eg ikke hjelpe deg. Men God Helg.
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
Trinn 1 med 60 er gjennomført? Hva i alle dager..
Du er jo mindre opplyst enn riskoker jo😂
God helg
Du er jo mindre opplyst enn riskoker jo😂
God helg
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
ctrlaltdel
01.08.2020 kl 16:10
4406
En ny riskoker? Med Svensk vrid?
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare
Setter pris på det, det er på ingen måte eg skriver inlegg før att prøve kommunisere med typer som deg.
Redigert 21.01.2021 kl 05:23
Du må logge inn for å svare