Potensiale
Quidel har kommet med sin q2 rapport 2020:
Total revenue for the second quarter of 2020 was $201.8 million, versus $108.3 million for the second quarter of 2019. The 86% increase in sales from the second quarter of 2019 was driven by growth in Rapid Immunoassay and Molecular Diagnostic Solutions product categories, the result of strong demand for the newly launched Sofia® SARS Antigen and Lyra® SARS-CoV-2 tests. This was partially offset by declines in Specialized Diagnostic Solutions and Cardiometabolic Immunoassay revenues. Currency exchange had an unfavorable impact of $0.6 million.
https://ir.quidel.com/news/news-release-details/2020/Quidel-Reports-Second-Quarter-2020-Financial-Results/default.aspx
Denne antigen testen har en sensitivitet på 87,5% og gir svar på 15 minutter.
https://www.medicaldesignandoutsourcing.com/whats-the-difference-between-all-the-covid-19-tests/
Det eneste andre selskap som har en EUA godkjent antigen test er BD. (Den står beskrevet i samme link over.)
Becton Dickinson (NYSE:BDX) announced Monday that it had won an EUA for an antigen test that the company said can also produce results in 15 minutes with 84% sensitivity and 100% specificity.
Begge testene har altså under 90% sensitivitet og tjener gode penger. De bruker også lengre tid enn Cantisense på å gi svar på prøvene.
Total revenue for the second quarter of 2020 was $201.8 million, versus $108.3 million for the second quarter of 2019. The 86% increase in sales from the second quarter of 2019 was driven by growth in Rapid Immunoassay and Molecular Diagnostic Solutions product categories, the result of strong demand for the newly launched Sofia® SARS Antigen and Lyra® SARS-CoV-2 tests. This was partially offset by declines in Specialized Diagnostic Solutions and Cardiometabolic Immunoassay revenues. Currency exchange had an unfavorable impact of $0.6 million.
https://ir.quidel.com/news/news-release-details/2020/Quidel-Reports-Second-Quarter-2020-Financial-Results/default.aspx
Denne antigen testen har en sensitivitet på 87,5% og gir svar på 15 minutter.
https://www.medicaldesignandoutsourcing.com/whats-the-difference-between-all-the-covid-19-tests/
Det eneste andre selskap som har en EUA godkjent antigen test er BD. (Den står beskrevet i samme link over.)
Becton Dickinson (NYSE:BDX) announced Monday that it had won an EUA for an antigen test that the company said can also produce results in 15 minutes with 84% sensitivity and 100% specificity.
Begge testene har altså under 90% sensitivitet og tjener gode penger. De bruker også lengre tid enn Cantisense på å gi svar på prøvene.
Redigert 20.01.2021 kl 10:19
Du må logge inn for å svare
Enig i at potensialet er stort. Tror det er noe vanskelig og prise DD som selskap, før man vet mer om i hvilken skala dem vil produsere i.
Se under ,,limer inn ,news som kom ut nylig. Der blir det sagt at godkjenning fra Tyskland blir noe forsinket, da det er lite smitte der.Dette har forandrt seg bare på 2 dager. Smitten tar seg opp i Tyskland nå. I går var det +982 nyr tillfeller.Så muligens,det fører til hurtigere godkjenning.
" I USA er en produksjonslinje i ferd med å bli fullført. Når godkjenningen er på plass, vil vi kunne produsere millioner av enheter, forteller oppstartsdirektør Constantin von Gersdorff til verden (bak betalingsbarrieren). Hvis alt går bra, forventer det Mainz-baserte selskapet at salget skal starte i september.
Det faktum at det for tiden er relativt få nye infeksjoner i Tyskland bremser ned godkjenningsprosessen. Gjennomføring av studier med Corona-pasienter er vanskeligere. Det er forespørsler fra klinikker, flyplasser og turoperatører.
Se under ,,limer inn ,news som kom ut nylig. Der blir det sagt at godkjenning fra Tyskland blir noe forsinket, da det er lite smitte der.Dette har forandrt seg bare på 2 dager. Smitten tar seg opp i Tyskland nå. I går var det +982 nyr tillfeller.Så muligens,det fører til hurtigere godkjenning.
" I USA er en produksjonslinje i ferd med å bli fullført. Når godkjenningen er på plass, vil vi kunne produsere millioner av enheter, forteller oppstartsdirektør Constantin von Gersdorff til verden (bak betalingsbarrieren). Hvis alt går bra, forventer det Mainz-baserte selskapet at salget skal starte i september.
Det faktum at det for tiden er relativt få nye infeksjoner i Tyskland bremser ned godkjenningsprosessen. Gjennomføring av studier med Corona-pasienter er vanskeligere. Det er forespørsler fra klinikker, flyplasser og turoperatører.
Betonghue
01.08.2020 kl 15:28
2430
Vel og bra, men poenget er; LIFE-ME skal IKKE leve av hurtigtester ! Lifecare tar helt av den dagen konseptet Sencell er klar for markedet- og det er ikke veldig lang unna ! Vi har kommet til test på mennesker. Meget lovende. for ikke å ta for hardt i, og en ny hverdag for diabetes-rammede. Diabetes øker med utrolige tall, år for år !
Les dere opp på Lifecares hjemmesider !
Les dere opp på Lifecares hjemmesider !
Tysla
01.08.2020 kl 16:04
2359
Alt er satt på hold så det skjer ikke i år Betonghue, kanskje tidlig 2021
speculator
01.08.2020 kl 17:34
2220
Eg mangler litt info angående denne utsettelsen. Har ikke lest det noen plass. Er det pga covid-19? Noen som har link, eventuelt mer info?
De forventer godkjenning til human trials senere i år. Så venter ca ett år med testing. Foreløpig er det 100% fokus på Cantisense fra lc sin side. Dette ble bekreftet på egf.
Labbetuss360
01.08.2020 kl 17:44
2191
Det er nok ikke umulig de kan leve meget godt på hurtigtesten i maaange år fremover heller ;)
PS. DD skal ikke kun lage en corona test. Lc kan tjene godt på sin eierandel i et selskap som har en misjon om å lage et mini hjemmelaboratorium. Så kommer sencell etterhvert. Men hvis man investerer nå ligger det mye vekt på DD sin fremgang i det kortere bildet.
Redigert 01.08.2020 kl 18:08
Du må logge inn for å svare
Gullhaugen
01.08.2020 kl 21:28
1857
Tull og tøys Sencell brukes og utvikes videre av DD sitt fantastiske team og er en del av testen.Her får vi i pose og sekk fremover 😊 Lurer på hvor aksjen ligger om 1-3 år jeg.
25.8.2020, 08:54 · TDN Finans Delayed
LIFE-ME: DIGITAL DIAGNOSTICS FÅTT GODKJENNING FOR KLINISK STUDIE IFM KORONAHURTIGTEST
Oslo (TDN Direkt): Lifecares partner Digital Diagnostics AG har mottatt godkjenning for kliniske studier fra den ansvarlige etiske komiteen og Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) i Tyskland i forbindelse med koronahurtigtest.
Det fremgår i en melding tirsdag.
De kliniske studiene knyttet til koronahurtigtesten forventes å være fullført i oktober 2020. Hvis resultatene er positive, forventes hurtigtesten å bli godkjent like etterpå opplyses det i meldingen.
Lifecare har en eierandel på 25 prosent i Digital Diagnostics.
SSN finans@tdn.no Infront TDN Direkt, +47 21 95 60 70
LIFE-ME: DIGITAL DIAGNOSTICS FÅTT GODKJENNING FOR KLINISK STUDIE IFM KORONAHURTIGTEST
Oslo (TDN Direkt): Lifecares partner Digital Diagnostics AG har mottatt godkjenning for kliniske studier fra den ansvarlige etiske komiteen og Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) i Tyskland i forbindelse med koronahurtigtest.
Det fremgår i en melding tirsdag.
De kliniske studiene knyttet til koronahurtigtesten forventes å være fullført i oktober 2020. Hvis resultatene er positive, forventes hurtigtesten å bli godkjent like etterpå opplyses det i meldingen.
Lifecare har en eierandel på 25 prosent i Digital Diagnostics.
SSN finans@tdn.no Infront TDN Direkt, +47 21 95 60 70