HP17
07.08.2020 kl 21:02
7319
Ser man det. Life blir nok høstens vinneraksjene på ose.
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Herfra
07.08.2020 kl 21:06
7608
Jeg spurte om hva meldingen betyr. Ikke plasseringen i løpet av høsten.
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Ylajali
07.08.2020 kl 21:08
7625
Det ser ut for meg som de har fått godkjent søknad om å hurtig behandle søknaden om patent. Den blir sendt til vurdering umiddelbart
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Gullhaugen
07.08.2020 kl 21:09
7600
Patentet er i boks 🍾🍾🍾💣💣💣💣 wowowow..Tenk at de har fått patent på dette.💲💲💲💲
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Cantisense patent godkjent , er det jeg leser ut av dette🚀
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
07.08.2020 kl 21:13
7550
Fyttirakker'n ?
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Ylajali
07.08.2020 kl 21:14
7516
Usikker på om det er patentet som er godkjent eller om det er søknaden om å få raskt svar som er godkjent.
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
forzavinger
07.08.2020 kl 21:16
7487
Ja,ja, da starter vi på kr.10,- på mandag,så begynner ferden mot kr.30,-innen mnd. slutt,,,,,
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Nysjerrig
07.08.2020 kl 21:18
7459
Det er ikke selve patentet som er innvilget! Dette sier bare at de skal se på saken så fort som mulig :)
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Ylajali
07.08.2020 kl 21:19
7445
Jeg leser det også slik
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Nax0
07.08.2020 kl 21:23
7403
Herre min hatt! Folk trenger en realitetsorientering. De har fått patent på varemerke. Dette har ikke noe med EUA å gjøre. Jeg sier dette fordi utrolig mange tolker det slik.
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
07.08.2020 kl 21:33
7314
...menneh...
Har de ikke snart sett på saken "Så fort som mulig" nå?
Har de ikke snart sett på saken "Så fort som mulig" nå?
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Blir nok innvilget Mand tenker eg.Noe kjipt for dem som tradet ut i dag for og få billigere inngang til uka.
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
focuss
07.08.2020 kl 21:57
7140
Dette betyr at byråkratiet ser at godkjennelse av DD sin test er en hastesak og at hindringer bør ikke legges i veien for det.
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
najan
07.08.2020 kl 22:05
7009
Det ser også ut som det kan være en 30 dager hørings periode, med mulighet for forlengelse?
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Viktig med denne godkjennelsen,da kan man begynne og merke embalasjen.
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
herrgrå
07.08.2020 kl 22:10
6964
klart cantisense er i samsvar med FDA-forskriftene, med følgende uttalt:
" ... in addition, petitioner provided evidence that the goods are regulated by the United States Food and Drug Administration (FDA) under 21 C.F.R. §564."
derav må man anta at FDA allerede har bekreftet at de overholdes. begjæringen til varemerkekontoret kunne ikke plasseres uten den.
" ... in addition, petitioner provided evidence that the goods are regulated by the United States Food and Drug Administration (FDA) under 21 C.F.R. §564."
derav må man anta at FDA allerede har bekreftet at de overholdes. begjæringen til varemerkekontoret kunne ikke plasseres uten den.
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
herrgrå
07.08.2020 kl 22:33
6867
testen ser ut som den allerede kan brukes som en EUA:
fra exhibit 2 - fact sheet for healthcare providers:
What is an EUA?
The United States (U.S.) FDA has made this test available under an emergency access mechanism called an Emergency Use Authorization (EUA). The EUA is supported by the Secretary of Health and Human Service’s (HHS’s) declaration that circumstances exist to justify the emergency use of in vitro diagnostics (IVDs) for the detection and/or diagnosis of the virus that causes COVID-19. An IVD made available under an EUA has not undergone the same type of review as an FDAapproved or cleared IVD. FDA may issue an EUA when certain criteria are met, which includes that there are no adequate, approved, available alternatives, and based on the totality of scientific evidence available, it is reasonable to believe that this IVD may be effective in the detection of the virus that causes COVID-19. The EUA for this test is in effect for the duration of the COVID-19 declaration justifying emergencyuse of IVDs, unless terminated or revoked (after which the test may no longer be used).
https://tsdr.uspto.gov/documentviewer?caseId=sn90010716&docId=PGR20200807090926#docIndex=1&page=1
fra exhibit 2 - fact sheet for healthcare providers:
What is an EUA?
The United States (U.S.) FDA has made this test available under an emergency access mechanism called an Emergency Use Authorization (EUA). The EUA is supported by the Secretary of Health and Human Service’s (HHS’s) declaration that circumstances exist to justify the emergency use of in vitro diagnostics (IVDs) for the detection and/or diagnosis of the virus that causes COVID-19. An IVD made available under an EUA has not undergone the same type of review as an FDAapproved or cleared IVD. FDA may issue an EUA when certain criteria are met, which includes that there are no adequate, approved, available alternatives, and based on the totality of scientific evidence available, it is reasonable to believe that this IVD may be effective in the detection of the virus that causes COVID-19. The EUA for this test is in effect for the duration of the COVID-19 declaration justifying emergencyuse of IVDs, unless terminated or revoked (after which the test may no longer be used).
https://tsdr.uspto.gov/documentviewer?caseId=sn90010716&docId=PGR20200807090926#docIndex=1&page=1
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
focuss
07.08.2020 kl 22:40
6831
Ja det virker som FDA har gjort sin vurdering og mener at DD sin test er det bare å kjøre på med. Og vi vet fra før at produksjon av testene allerede er i gang.
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Sydney
07.08.2020 kl 23:04
6646
Folk er litt rustne på engelsk det er vel ok. Det er en godkjenning for bruken av navnet cantisense. Det er vel siste brikken før offisiell godkjenning ? Til uka? Det er sikkert litt amatør å ikke søke rettigheter til navnet før nå. Men uansett. Navnet er innvilget.
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Tuambeat
07.08.2020 kl 23:07
6613
Dette er glede glede glede. At folk tør å selge aksjene sine billig idag og neste uke, det blir som å gi vekk penger. Bokstavelig talt. Husk at FDA jobber i helgene også, og no kommer sjefen med en bunke slengt på en stakkars kontor med gul lapp «High Priority».
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Sydney
07.08.2020 kl 23:07
6608
En teori kan være at fda ikke kan godkjenne ett produkt om ikke rettighetene til navnet er avklart. Om noe. Andre for eks hadde retten til navnet cantisense så ville det blitt kleint om fda godkjente uten en slik avklaring?
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
HP17
07.08.2020 kl 23:25
6500
Ikke tilfeldig at Life fikk den meget positive omtalen i FA i går. Alt henger sammen med alt. Dette minner om en 10 000 der en nå kun har de siste 5 meteorene igjen til mållinjen.
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Ylajali
07.08.2020 kl 23:34
6435
Avventende marked så langt, selv om torsdag var en fin dag. Hopper vi et lite stykke opp på 7-tallet på mandag?
Dette er positive nyheter. Og det beste av alt: Det er nyheter! Etter mange stille uker er det endelig noe som skjer.
Dette er positive nyheter. Og det beste av alt: Det er nyheter! Etter mange stille uker er det endelig noe som skjer.
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Amadu
07.08.2020 kl 23:52
6352
Føler vi får en korreksjon mandag og tirsdag. Kanskje vi ser 5 tallet før vi skal fly videre opp, men jeg sitter tålmodig 🚀
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Computum
08.08.2020 kl 00:08
6289
Nicket "Mat-tilsynet" dukket opp for første gang etter børsslutt torsdag. Han greide å produsere bortimot 50 intetsigende innlegg på et utall LIFE tråder inntil kl. 13.00 fredag. Da var kursen nær dagens laveste. Da ble det stille fra "Mat-tilsynet". De fleste forstår nok hvorfor.
Her er flere slike som tror de kan hausse sin aksje med å aktivere et dusin tråder om samme selskap, og skrive masse innlegg med bare svada.
Det virker bare mot sin hensikt. De fleste gjennomskuer "smartingene". Og man gidder ikke å lese alt vrøvlet.
Skulle ønske Hegnar holdt forumet fritt for slike lurendreiere.
Her er flere slike som tror de kan hausse sin aksje med å aktivere et dusin tråder om samme selskap, og skrive masse innlegg med bare svada.
Det virker bare mot sin hensikt. De fleste gjennomskuer "smartingene". Og man gidder ikke å lese alt vrøvlet.
Skulle ønske Hegnar holdt forumet fritt for slike lurendreiere.
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Kan jo lage en tråd for inviterte? Altså kun godta de som bidrar med noe? Lett å sjekke!
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Slike som mat-/finanstilsynet er kunnskapløse 'know it all' skribenter man bare skal blokkere.
Det er noen selskap tålmodighet er en viktig faktor, Life ser ut til å være et slikt selskap. De som solgte seg ut i dag får trolig erfare dette. Erfaring jeg selv deler, 25 % fortjeneste på Life er ikke det jeg jakter på. Jeg tror flere her inne jakter på mye mer enn 25 % fortjeneste :)
Det er noen selskap tålmodighet er en viktig faktor, Life ser ut til å være et slikt selskap. De som solgte seg ut i dag får trolig erfare dette. Erfaring jeg selv deler, 25 % fortjeneste på Life er ikke det jeg jakter på. Jeg tror flere her inne jakter på mye mer enn 25 % fortjeneste :)
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
FAR100
08.08.2020 kl 01:12
6087
Søknaden er godkjent for behandling hos FDA
denne kan ta noe tid:
[1] Petitioner may further expedite the examination review process by responding promptly to any Office action, phone call, or email from the examining attorney. However, following examination, all approved trademark applications are published for opposition in the Trademark Official Gazette. Following publication, there is a 30-day period during which the public may file oppositions or extensions of time to oppose. 37 C.F.R. §§2.101(c), 2.102(a)(1).
denne kan ta noe tid:
[1] Petitioner may further expedite the examination review process by responding promptly to any Office action, phone call, or email from the examining attorney. However, following examination, all approved trademark applications are published for opposition in the Trademark Official Gazette. Following publication, there is a 30-day period during which the public may file oppositions or extensions of time to oppose. 37 C.F.R. §§2.101(c), 2.102(a)(1).
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Life viddy
08.08.2020 kl 02:24
5988
Er denne nyheten i dag noe som kommer til og påvirke kursen på mandag?Jeg tenkte og kjøpe litt på kurs 6,5.som er det kursen står i nå.
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Vi har vert på 8,- korigerte først ned til 7, så 6,låg noen uker der før vi gikk til 5.Nå har vi reist oss fra 5 og gått opp til 6+.Tror 5 er historie.Vi skal i nermeste fremtid,gjerne allerede Mand teste 7.Vil tro 7 er etablert før mld foreligger.
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Mister83
08.08.2020 kl 11:25
5376
Enkelte må roe seg ned litt eller i hvertfall lese seg opp litt.
DD har ikke patentert noe, de har søkt om Trademark. Det er ikke mulig å patentere noe som baserer seg på et annet patent (Sencell). Dessuten har LC uttalt at avtalen med DD er non-exclusive. De har søkt Trademark for logo, navn etc.
Dette er helt normalt i USA men viser ihvertfall at de har forventninger om godkjenning og salg.
DD har ikke patentert noe, de har søkt om Trademark. Det er ikke mulig å patentere noe som baserer seg på et annet patent (Sencell). Dessuten har LC uttalt at avtalen med DD er non-exclusive. De har søkt Trademark for logo, navn etc.
Dette er helt normalt i USA men viser ihvertfall at de har forventninger om godkjenning og salg.
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
HP17
08.08.2020 kl 11:55
5295
Glem nå heller ikke Tyskland der en kan forvente svar når som helst. Søknaden ble sendt 15.juni og alle er kjent med tyskeres effektivitet.
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
herrgrå
08.08.2020 kl 12:55
5180
du har rett. varemerke vil kreve 30 dager for opposisjonsutfordringer.
denne prosessen er allerede i drift i Europa. søknaden gikk i slutten av mai. det har ikke vært motstand ennå. det europeiske varemerket vil bli bekreftet i slutten av måneden.
https://euipo.europa.eu/eSearch/#details/trademarks/018232296
denne prosessen er allerede i drift i Europa. søknaden gikk i slutten av mai. det har ikke vært motstand ennå. det europeiske varemerket vil bli bekreftet i slutten av måneden.
https://euipo.europa.eu/eSearch/#details/trademarks/018232296
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Date published:June 15, 2020
Lifecare’s partner Digital Diagnostics AG seeks additional approval in Germany for corona virus rapid test
Plan for scaling capacities with production partners in USA and Europe and aim to bring test to the market in millions.
The Norwegian listed company Lifecare AS (LIFE-ME) has a 25% ownership in Digital Diagnostics AG which has developed an accurate and reliable rapid test able to detect corona virus from the time of infection, contrary to other tests on the market that can only detect the antibodies 5-7 days after the infection. The test is independent of lab analysis, providing test result within minutes at the point-of-care.
Digital Diagnostics announced June 12th, 2020, that the company has applied to the German Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) for approval of the Digid CantisenseTM SARS-CoV-2 test for Germany. This application comes in addition to the previous application to the US FDA, announced June 2de, 2020.
Digital Diagnostics expect approval from BfArM and FDA in the next few weeks, where after the goal is to bring the tests to the market in millions. In the short-term Digital Diagnostics are further scaling its capasities with production partners in the USA and Europe.
https://app.handelsblatt.com/technik/forschung-medizin/pandemie-corona-nachweis-in-fuenf-minuten-neue-generation-von-schnelltests-draengt-auf-den-markt/25905060.html?ticket=ST-3806779-6C6zKjUKJhghdkEmaDdF-ap3
For additional background information, we refer to:
Lifecare’s partner Digital Diagnostics AG seeks additional approval in Germany for corona virus rapid test
Plan for scaling capacities with production partners in USA and Europe and aim to bring test to the market in millions.
The Norwegian listed company Lifecare AS (LIFE-ME) has a 25% ownership in Digital Diagnostics AG which has developed an accurate and reliable rapid test able to detect corona virus from the time of infection, contrary to other tests on the market that can only detect the antibodies 5-7 days after the infection. The test is independent of lab analysis, providing test result within minutes at the point-of-care.
Digital Diagnostics announced June 12th, 2020, that the company has applied to the German Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) for approval of the Digid CantisenseTM SARS-CoV-2 test for Germany. This application comes in addition to the previous application to the US FDA, announced June 2de, 2020.
Digital Diagnostics expect approval from BfArM and FDA in the next few weeks, where after the goal is to bring the tests to the market in millions. In the short-term Digital Diagnostics are further scaling its capasities with production partners in the USA and Europe.
https://app.handelsblatt.com/technik/forschung-medizin/pandemie-corona-nachweis-in-fuenf-minuten-neue-generation-von-schnelltests-draengt-auf-den-markt/25905060.html?ticket=ST-3806779-6C6zKjUKJhghdkEmaDdF-ap3
For additional background information, we refer to:
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
Computum
08.08.2020 kl 13:40
5178
Jeg foreslår at du klikker på nicket ditt og selv leser det du har postet på forumet i det siste. Kom gjerne tilbake og fortell meg hva du synes.
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare
AksjeKong1
08.08.2020 kl 14:26
5048
🤣🤣👍 ja han/hun hadde en travel dag den 6/8 med 39 innlegg ✌️😂
Redigert 21.01.2021 kl 00:53
Du må logge inn for å svare