BGBIO: Selskapet med størst oppside på Oslo Børs? Hva mener du?
Aksje med enorm oppside.
BerGenBio - Ticker: BGBIO
Sist omsatt: 31,90
Arctic Securities kursmål: 80 kroner.
Børsverdi: 2,8 mrd
Cash: 828 millioner
Største aksjonær: Trond Mohn (26%)
Trond Mohn har via sin høyre hånd styrelederposisjonen i BGBIO.
www.bergenbio.com
Selskapet har flere medikamenter under utprøving og utvikling. Bemcentinib er det som har kommet lengst.
Bemcentinib hemmer kreftutvikling via blokkering av en receptor som ligger utenpå celler som kalles for AXL.
Ca 40% av alle pasienter med kreft er såkalt "AXL positive".
Sannsynligvis vil bemcetninib i fremtiden kunne brukes på alle AXL positive kreftpasienter.
Kreftmedisiner medfører ofte at pasienter ender opp med nyreskader, leverskader og skader på andre organ,
som medfører at behandling må avbrytes eller byttes til en mindre effektiv behandling fordi kroppen ikke lengre tåler de aggressive kreftmedisinene.
Bemcentinib har derimot ingen slik toksisitet, og av nesten 300 doserte pasienter hittil har ingen fått alvorlige bivirkninger.
I tillegg er bemcentinib "highly selective", som betyr at den kun reagerer på AXL proteinene. Dette betyr at medisinen
kan brukes sammen med andre medisiner, som medfører at de andre kreftmedisinene virker bedre når de kombineres med bemcentinib.
Selskapet har en imponerende pipline med studier.
https://www.bergenbio.com/pipeline/
Så langt viser studiene at pasientene lever lengre når de gis bemcentinib.
Flere av studiene begynner å nærme seg fase 3. Det vil skje i løpet av 2021.
Så viser det seg at bemcentinib også har effekt mot covid-19 i laboratorieforsøk.
Alle såkalte "enveloped viruses", som inkluderer vanlig influensavirus og coronavirus (pluss mange andre virus) bruker AXL som primær vei inn i celler.
Virus må inn i enkeltceller for å kunne formere seg. Når en pasient gis bemcentinib blokkeres virusenes primære måte til å komme inn i cellene.
De pasientene som blir smittet og får noen virus inn i cellene, vil ikke bli så syke om studier på mennesker bekrefter funn i laboratorier.
Flere norske aviser har skrevet artikler om en eldre kvinne med kreft som gikk på bemcentinib i 18 måneder før hun ble smittet av covid-19.
https://www.bt.no/nyheter/lokalt/i/50KG21/alvorlig-syk-lungekreftpasient-slapp-med-litt-feber
Vi kommer til å ha covid-19 med oss i hvert fall noen år til. Svært mange kommer ikke til å ta coronavaksine.
Vaksiner virker generelt dårlig på overvektige. Ca 30% av befolkningen i USA er overvektig. I mange andre land begynner også tallene på overvekt å bli høye.
Selv om en del personer tar influensavaksine hvert år, så kommer mange fortsatt til å droppe de vaksinene, og mange bli alvorlig syke av vanlig influensa.
Ca 1/3 av av alle mennesker kommer til å få kreft. Kanskje så mange som 40% av disse vil være AXL positive.
Hvor mange av dem igjen som kommer til å bli behandlet med bemcentinib i fremtiden er vanskelig å anslå,
men det skal ikke veldig mange til før Arctic Securities sitt kursmål blir passert mangengangen.
Kvinnen som gikk på bemcentinib som er omtalt i BT artikkelen over, gikk på medisinen i 18 måneder.
Om pillene med bemcentinib kommer til å koste en 1000-lapp pr dag, så omsetter selskapet 365K pr år per pasient.
Om selskapet om noen år kun har 100.000 pasienter på bemcentinib året rundt, så omsetter selskapet for over 36 milliarder
Med en P/E på 25, vil markedsverdien på selskapet være 900 milliarder, mot dagens 2.8 milliarder.
Jeg tror prisen pr dose / dag i starten kommer til å være vesentlig høyere enn 2000 kroner pr tablett.
Sannsynligheten for at bemcetninib ikke skal virke er nær sagt null og niks. Studiene viser allerede bred og solid effekt.
Spørsmålet er kanskje HVOR effektiv medisinen blir for ulike krefttyper. Ikke om den virker.
Medisiner som faller gjennom i fase tre studier feiler stort sett på grunn av bivirkninger.
Bivirkninger er så godt som ikke-eksisterende for bemcentinib. Risikoen for at dette skal endre seg er nær sagt null og niks.
Presentasjoner av selskapet:
https://youtu.be/gy7OgPxrFEM
https://youtu.be/oRNSXMNj-fU
Presentasjon fra Pareto konferansen 3. september 2020:
https://www.bergenbio.com/wp-content/uploads/2020/09/BerGenBio_-Pareto_Sept-2020.pdf
Om du vet om et notert selskap med større potensial enn BerGenBio, så håper jeg du skriver noen linjer om potensialet.
BerGenBio - Ticker: BGBIO
Sist omsatt: 31,90
Arctic Securities kursmål: 80 kroner.
Børsverdi: 2,8 mrd
Cash: 828 millioner
Største aksjonær: Trond Mohn (26%)
Trond Mohn har via sin høyre hånd styrelederposisjonen i BGBIO.
www.bergenbio.com
Selskapet har flere medikamenter under utprøving og utvikling. Bemcentinib er det som har kommet lengst.
Bemcentinib hemmer kreftutvikling via blokkering av en receptor som ligger utenpå celler som kalles for AXL.
Ca 40% av alle pasienter med kreft er såkalt "AXL positive".
Sannsynligvis vil bemcetninib i fremtiden kunne brukes på alle AXL positive kreftpasienter.
Kreftmedisiner medfører ofte at pasienter ender opp med nyreskader, leverskader og skader på andre organ,
som medfører at behandling må avbrytes eller byttes til en mindre effektiv behandling fordi kroppen ikke lengre tåler de aggressive kreftmedisinene.
Bemcentinib har derimot ingen slik toksisitet, og av nesten 300 doserte pasienter hittil har ingen fått alvorlige bivirkninger.
I tillegg er bemcentinib "highly selective", som betyr at den kun reagerer på AXL proteinene. Dette betyr at medisinen
kan brukes sammen med andre medisiner, som medfører at de andre kreftmedisinene virker bedre når de kombineres med bemcentinib.
Selskapet har en imponerende pipline med studier.
https://www.bergenbio.com/pipeline/
Så langt viser studiene at pasientene lever lengre når de gis bemcentinib.
Flere av studiene begynner å nærme seg fase 3. Det vil skje i løpet av 2021.
Så viser det seg at bemcentinib også har effekt mot covid-19 i laboratorieforsøk.
Alle såkalte "enveloped viruses", som inkluderer vanlig influensavirus og coronavirus (pluss mange andre virus) bruker AXL som primær vei inn i celler.
Virus må inn i enkeltceller for å kunne formere seg. Når en pasient gis bemcentinib blokkeres virusenes primære måte til å komme inn i cellene.
De pasientene som blir smittet og får noen virus inn i cellene, vil ikke bli så syke om studier på mennesker bekrefter funn i laboratorier.
Flere norske aviser har skrevet artikler om en eldre kvinne med kreft som gikk på bemcentinib i 18 måneder før hun ble smittet av covid-19.
https://www.bt.no/nyheter/lokalt/i/50KG21/alvorlig-syk-lungekreftpasient-slapp-med-litt-feber
Vi kommer til å ha covid-19 med oss i hvert fall noen år til. Svært mange kommer ikke til å ta coronavaksine.
Vaksiner virker generelt dårlig på overvektige. Ca 30% av befolkningen i USA er overvektig. I mange andre land begynner også tallene på overvekt å bli høye.
Selv om en del personer tar influensavaksine hvert år, så kommer mange fortsatt til å droppe de vaksinene, og mange bli alvorlig syke av vanlig influensa.
Ca 1/3 av av alle mennesker kommer til å få kreft. Kanskje så mange som 40% av disse vil være AXL positive.
Hvor mange av dem igjen som kommer til å bli behandlet med bemcentinib i fremtiden er vanskelig å anslå,
men det skal ikke veldig mange til før Arctic Securities sitt kursmål blir passert mangengangen.
Kvinnen som gikk på bemcentinib som er omtalt i BT artikkelen over, gikk på medisinen i 18 måneder.
Om pillene med bemcentinib kommer til å koste en 1000-lapp pr dag, så omsetter selskapet 365K pr år per pasient.
Om selskapet om noen år kun har 100.000 pasienter på bemcentinib året rundt, så omsetter selskapet for over 36 milliarder
Med en P/E på 25, vil markedsverdien på selskapet være 900 milliarder, mot dagens 2.8 milliarder.
Jeg tror prisen pr dose / dag i starten kommer til å være vesentlig høyere enn 2000 kroner pr tablett.
Sannsynligheten for at bemcetninib ikke skal virke er nær sagt null og niks. Studiene viser allerede bred og solid effekt.
Spørsmålet er kanskje HVOR effektiv medisinen blir for ulike krefttyper. Ikke om den virker.
Medisiner som faller gjennom i fase tre studier feiler stort sett på grunn av bivirkninger.
Bivirkninger er så godt som ikke-eksisterende for bemcentinib. Risikoen for at dette skal endre seg er nær sagt null og niks.
Presentasjoner av selskapet:
https://youtu.be/gy7OgPxrFEM
https://youtu.be/oRNSXMNj-fU
Presentasjon fra Pareto konferansen 3. september 2020:
https://www.bergenbio.com/wp-content/uploads/2020/09/BerGenBio_-Pareto_Sept-2020.pdf
Om du vet om et notert selskap med større potensial enn BerGenBio, så håper jeg du skriver noen linjer om potensialet.
Redigert 21.01.2021 kl 09:12
Du må logge inn for å svare
God kveld, etter "nyheten" om sør Afrika hadde jeg forventet noe mer positivitet når det gjelder kurs utviklingen til BGBIO - Jeg vet BGBIO ikke er som melkesjokolade som settes ut i butikk hyllene. Samtidig har shorterne kunnet høste god avkastning på BGBIO siden 9 september. Kan kursfallet siden den gang ha en sammenheng med linken under?
https://ssr.finanstilsynet.no/Home/Details/NO0010650013
https://ssr.finanstilsynet.no/Home/Details/NO0010650013
rischioso
22.09.2020 kl 01:47
6747
Denne får vi håpe "fjordgubben" får med seg så han ikke vil fortsette å gå rundt og tro at antiviraler vil virke på tross av mutasjoner ...
bj111
21.09.2020 kl 16:04
6975
Det var ikke akkurat gode nyheter Yngling ØH. Fint nok for investeringer i covid-19 aksjer men ellers noe drit.
Yngling ØH
21.09.2020 kl 15:56
6916
Ny mutasjon som antistoff ikke virker mot sprer seg nå i India, Brasil, Midt-Østen, UK og USA. Det spekuleres i at vaksiner i fase III nå ikke vil virke mot denne sars varianten.
"V483G Mutation: Warning About Growing Prevalence Of New Sars-Cov-2 Mutant Strain V483G That Is Antibody Resistant And Even More Infectious"
https://www.thailandmedical.news/news/v483g-mutation-warning-about-growing-prevalence-of-new-sars-cov-2-mutant-strain-v483g-that-is-antibody-resistant-and-even-more-infectious
Jeg tenker at oddsene fortsatt er gode for at bemcentinib kommer til å få en rolle i hvordan menneskeheten skal kunne takle covid-19
"V483G Mutation: Warning About Growing Prevalence Of New Sars-Cov-2 Mutant Strain V483G That Is Antibody Resistant And Even More Infectious"
https://www.thailandmedical.news/news/v483g-mutation-warning-about-growing-prevalence-of-new-sars-cov-2-mutant-strain-v483g-that-is-antibody-resistant-and-even-more-infectious
Jeg tenker at oddsene fortsatt er gode for at bemcentinib kommer til å få en rolle i hvordan menneskeheten skal kunne takle covid-19
rufus01
18.09.2020 kl 09:39
7508
Velkommen til Rischiosos verden, der er det ingenting midt i mellom. Der er det svart eller hvitt, alt etter hvilken posisjon han har. Sånn har han alltid vært.
Move Along
18.09.2020 kl 00:30
7679
Uff, var trøtt jag blev... Den ene uken er du for Bgbio «tik, tak» dette kommer som et rakket ved neste oppdatering etc., etc., den neste uken er det «ørkenvandring», «sterk støtte», «svak støtte» og ragnarok etterfulgt av en tåpelig repeterende « ;) » Så totalt åpenlyst for hvem som helst å se når du er kjøper og når du er selger av denne aksjen, fra uke til uke. Du snakker den opp i himmelen den ene uken, og ned i grøften den neste, alt ettersom hvor dum to faktisk tror folk investert i en slik aksje er. Riskoker, med null respekt, du er et netttroll, en gnome, waste of space and time. Slutt å okkupere luftrommet som om du har noe fornuftig å si. Istedenfor å fylle dette forumet med gamle oppgulp, støttet som gjerne med gamle nyhetsartikkeler fra forbigått tid, behersk deg den lille respekten som skyldes dine medmennesker, og gi nå slipp på dette pisset du sprøyter rundt om deg natt og dag, likevel inn og ut av teltet. Din adferd er fullstendig uten mål, mening eller troverdighet, styrt utelukkende av personlig *kortsiktig* gagn. Noe mer åpenlyst enn det har jeg neppe bevitnet. So obvious. So pathetic. Hvor gammel er du, 12? (For øvrig heter det tik, tok, ikke «tik, tak».... «Just sayin’ ;)».....!
Redigert 18.09.2020 kl 01:38
Du må logge inn for å svare
rischioso
17.09.2020 kl 23:43
7700
Det kan lønne seg å forholde seg til det selskapet melder og ikke lage sin egen historie og de meldte følgende i april:
Den 28.04 meldte selskapet dette:
The study, with drug material and trial resources provided by BerGenBio, will rapidly commence testing in 120 subjects (60 hospitalised COVID-19 patients and 60 control group patients receiving standard of care treatment)
https://www.bergenbio.com/bergenbios-bemcentinib-selected-to-be-fast-tracked-as-potential-treatment-for-covid-19-through-new-national-uk-government-clinical-trial-initiative/
*Mao, Bemcentinib (og kun den i testgruppen) vs standard care (og kun den i målgruppen) og ikke sammen med std care i testgruppen som meldt nå sist - så at std care eksisterte i april mer enn 3 måneder etter at verden som helhet ble klar over smitten og mer enn hele 6mdr etter at de første smittetilfellene ble oppdaget er jo en realitet om du ikke sitter med informasjon om at selskapet lyver i den meldingen.
Nå er det jo slik at en std care kan endres over tid etter hvert som man får mer kunnskap om viruset, men std care er benevnelsen på akkurat den standarden som gjelder til en hver tid og skal man kjøre en monotesting så skal ingen andre enn den ene hvor formålet er uttesting være i testgruppen og std care eventuelt annet medikament og/eller en coctail bestående av flere medikamenter i målgruppen - noe som altså ikke blir tilfellet denne gang legger vi det som sist er meldt til grunn - og det må vi jo enten vi liker det eller ei da det er realitetene ...
Den 28.04 meldte selskapet dette:
The study, with drug material and trial resources provided by BerGenBio, will rapidly commence testing in 120 subjects (60 hospitalised COVID-19 patients and 60 control group patients receiving standard of care treatment)
https://www.bergenbio.com/bergenbios-bemcentinib-selected-to-be-fast-tracked-as-potential-treatment-for-covid-19-through-new-national-uk-government-clinical-trial-initiative/
*Mao, Bemcentinib (og kun den i testgruppen) vs standard care (og kun den i målgruppen) og ikke sammen med std care i testgruppen som meldt nå sist - så at std care eksisterte i april mer enn 3 måneder etter at verden som helhet ble klar over smitten og mer enn hele 6mdr etter at de første smittetilfellene ble oppdaget er jo en realitet om du ikke sitter med informasjon om at selskapet lyver i den meldingen.
Nå er det jo slik at en std care kan endres over tid etter hvert som man får mer kunnskap om viruset, men std care er benevnelsen på akkurat den standarden som gjelder til en hver tid og skal man kjøre en monotesting så skal ingen andre enn den ene hvor formålet er uttesting være i testgruppen og std care eventuelt annet medikament og/eller en coctail bestående av flere medikamenter i målgruppen - noe som altså ikke blir tilfellet denne gang legger vi det som sist er meldt til grunn - og det må vi jo enten vi liker det eller ei da det er realitetene ...
Redigert 17.09.2020 kl 23:55
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
17.09.2020 kl 09:44
8107
Det ble ikke godkjent noen standard of care bare fordi noen i USA laget retningslinjer. Hva noen planla i USA i april ble ikke standard of care i England i april. Så dum er du ikke?
Om du ikke har fullstendig selektiv hukommelse, så gikk forskerne og myndigheter i ulike land flere runder med f.eks remdesivir, der noen studier viste effekt, andre viste begrenset effekt. Da hadde vi allerede gått flere runder med hydroxyc. der noen studier viste effekt, andre ikke. I denne perioden pågikk planleggingen av ACCORD2.
Om du ikke har fullstendig selektiv hukommelse, så gikk forskerne og myndigheter i ulike land flere runder med f.eks remdesivir, der noen studier viste effekt, andre viste begrenset effekt. Da hadde vi allerede gått flere runder med hydroxyc. der noen studier viste effekt, andre ikke. I denne perioden pågikk planleggingen av ACCORD2.
Stokk Dum
17.09.2020 kl 08:24
8185
Dere har kanskje mer info enn andre her, men jeg kan ikke se når shorten ble satt.
Det som er synlig er kun når shorten oversteg 0.5%, noe den gjorde 9. september, da var sluttkursen 33,15.
Den ble økt ytterligere 15. september, da var sluttkursen 34,55.
mvh
Det som er synlig er kun når shorten oversteg 0.5%, noe den gjorde 9. september, da var sluttkursen 33,15.
Den ble økt ytterligere 15. september, da var sluttkursen 34,55.
mvh
Redigert 17.09.2020 kl 08:25
Du må logge inn for å svare
BioBull
17.09.2020 kl 08:12
8221
https://shortnordic.com/history_player.php?player=VOLEON%20CAPITAL%20MANAGEMENT%20LP&land=norway
De Taper for det meste på alle Short posisjoner... «Loosers»
De Taper for det meste på alle Short posisjoner... «Loosers»
klaesp
17.09.2020 kl 07:59
8225
Ja, hele poenget med flytting av studie er tilgang på pasienter som nå er betydelig og ikke noe problem. Fordelen med Accord var de gode resultater og erfaringer noe som resulterte i samme bruk av protokoll i nytt land....
rischioso
17.09.2020 kl 01:59
8404
Trist å se at du i desperasjonens navn har lagt deg på et lavmål av et bløffenivå - fornektelse av realiteter er den største årsaken til tap på børsen ...
Den 21.04 så ble std care guidelines etablert:
Expert U.S. panel develops NIH treatment guidelines for COVID-19
https://www.nih.gov/news-events/news-releases/expert-us-panel-develops-nih-treatment-guidelines-covid-19
Den 28.04 meldte selskapet dette:
The study, with drug material and trial resources provided by BerGenBio, will rapidly commence testing in 120 subjects (60 hospitalised COVID-19 patients and 60 control group patients receiving standard of care treatment)
https://www.bergenbio.com/bergenbios-bemcentinib-selected-to-be-fast-tracked-as-potential-treatment-for-covid-19-through-new-national-uk-government-clinical-trial-initiative/
* Mao, accord protokollen la an til en ren monotesting med kun Bemcentinib i testgruppen og std care i målgruppen. Selskapet sa først at de skulle følge den testprotokollen, men så meldte de at de ikke skulle det siden testgruppen skal gis både bemcentinib og std care:
Studien vil registrere 120 innlagte COVID-19 pasienter. 60 pasienter vil få
bemcentinib (som monoterapi eller i kombinasjon med standard behandling) og 60
pasienter i en kontrollgruppe (som kun mottar standard behandling)
https://newsweb.oslobors.no/message/513436
* Det igjen betyr at bemcentinib ikke vil gis til 60 MEN til 50, 40, 30, 20 eller 10 personer avhengig av hvor mange som får std care i testgruppen noe som igjen svekker indikasjonsverdiene - som det gjorde i UK når rekrutteringen stanset hvor for få ble medisinert med bemcentinib til å kunne få noe utbytte av resultatene ...
Kan ikke skjønne at det skal være så vanskelig å se dette - noe selv en blind man kan se så fint om vi kunne forholde oss til realiteter for bløff er det ingen som er tjent med og aller minst deg selv ... ;)
Den 21.04 så ble std care guidelines etablert:
Expert U.S. panel develops NIH treatment guidelines for COVID-19
https://www.nih.gov/news-events/news-releases/expert-us-panel-develops-nih-treatment-guidelines-covid-19
Den 28.04 meldte selskapet dette:
The study, with drug material and trial resources provided by BerGenBio, will rapidly commence testing in 120 subjects (60 hospitalised COVID-19 patients and 60 control group patients receiving standard of care treatment)
https://www.bergenbio.com/bergenbios-bemcentinib-selected-to-be-fast-tracked-as-potential-treatment-for-covid-19-through-new-national-uk-government-clinical-trial-initiative/
* Mao, accord protokollen la an til en ren monotesting med kun Bemcentinib i testgruppen og std care i målgruppen. Selskapet sa først at de skulle følge den testprotokollen, men så meldte de at de ikke skulle det siden testgruppen skal gis både bemcentinib og std care:
Studien vil registrere 120 innlagte COVID-19 pasienter. 60 pasienter vil få
bemcentinib (som monoterapi eller i kombinasjon med standard behandling) og 60
pasienter i en kontrollgruppe (som kun mottar standard behandling)
https://newsweb.oslobors.no/message/513436
* Det igjen betyr at bemcentinib ikke vil gis til 60 MEN til 50, 40, 30, 20 eller 10 personer avhengig av hvor mange som får std care i testgruppen noe som igjen svekker indikasjonsverdiene - som det gjorde i UK når rekrutteringen stanset hvor for få ble medisinert med bemcentinib til å kunne få noe utbytte av resultatene ...
Kan ikke skjønne at det skal være så vanskelig å se dette - noe selv en blind man kan se så fint om vi kunne forholde oss til realiteter for bløff er det ingen som er tjent med og aller minst deg selv ... ;)
Redigert 17.09.2020 kl 02:17
Du må logge inn for å svare
CNN har skaffet dokumentene som stoppet AstraZeneca vaksinen, damen fikk lammelser og problemer med å gå., mistet følelse i bein og armer.....
Hovedoppslag NÅ.
Hovedoppslag NÅ.
Redigert 16.09.2020 kl 22:56
Du må logge inn for å svare
Coolwhip
16.09.2020 kl 22:07
8564
Ser at begge shortene de har satt er kommet etter at aksjen er brutt under 50 dagers (8.september) og 100 dagers (14.september) glidenede gjenomsnitt. Shortene ble satt 9 september (0,51%) og deretter økt den 15.september (0,66%)
rufus01
16.09.2020 kl 21:50
8613
Eier ingen aksjer i selskapet, så bryr meg egentlig ikke hvordan det går med den ene eller den andre. Ville bare opplyse om at det er satt en short i selskapet, har ikke sett at noen har opplyst om dette tidligere.
Coolwhip
16.09.2020 kl 21:27
8679
https://shortnordic.com/detaljer.php?player=voleon%20capital%20management%20lp&land=sweden
Det går jo veldig bra med voleon sine shorter @Rufus01
Det går jo veldig bra med voleon sine shorter @Rufus01
Troen på vaksine til hele folket innen november 2021 er ikke stor hvis en slår på CNBC CNN MSNBC og Fox News i kveld....Noen snakker om storskala vaksinering innen 2023.....
Picosalax
16.09.2020 kl 20:35
8789
Det er bare tull og tøys at bemcentinib vil få en plass ved behandling av Covid-19. Innen kort tid har vi en vaksine og case closed.
rufus01
16.09.2020 kl 20:18
8840
Ikke alle som mener at dette er det selskapet med størst oppside. En short er satt på 570 000 aksjer, kan jo bli interessant og se hvordan det slår ut fremover...
ctrlaltdel
16.09.2020 kl 18:01
9042
Det blir monotesting. Alle får SoC. Og nå er det bare dager igjen...
Yngling ØH
16.09.2020 kl 17:05
9136
Da ACCORD studien ble annonsert var det ingen standard of care.
Personer som havner på sykehus i dag er stort sett i en alvorlig situasjon.
Monotesting av remdesivir startet før det eksisterte en standard of care.
Personer som havner på sykehus i dag er stort sett i en alvorlig situasjon.
Monotesting av remdesivir startet før det eksisterte en standard of care.
rischioso
16.09.2020 kl 13:52
9310
RE - Hvordan skal du bestemme at bemcentinib skal testes som monoterapi, når leger i hele verden er pålagt å bruke standard of care?
* Du klarer vel å lese hva selskapet melder og ikke minst hva jeg har påpekt.
Gå tilbake til accordstudien og se hva som ble meldt der - Det skulle gis KUN bemcentinib i testgruppen og std care i målgruppen - altså 1:1 hvor alle i testgruppen da skulle få bemcentinib og alle i målgruppen skulle få std care - på den måten så får man 100% indikasjonsgrunnlag noe som var vktig da det var en liten gruppe (60+60) noe man skulle gjøre unntaksvis fordi det var en accelerert process for å få de som viste gode nok indikasjonser videre til fase 3.
Hva er det da som er så vanskelig å forstå når man nå blander både bemcentinib og std care i testgruppen hvor det skulle kun ha vært std care i målgruppen. Det forteller vel de fleste at det ikke vil bli en monotest likeledes vil ikke bemcentinib kunne gis til alle 60 og således vil virkningsgrunnlaget bli svakere.
RE - Det er ingen andre medisiner som testes ut mot covid-19 som testes ut som ren monoterapi for innlagte pasienter. Det ville vert brudd på legeetiske standarder.
* Nå tuller du virkelig ... Bemcentininb skulle brukes i en tidlig fase og i en tidlig fase så har svært få om noen alvorlige komplikasjoner. De med alvorlige komplikasjoner kvalifiserer dermed ikke da de ikke møter de forhåndsbestemte kriteriene og går ut om det skulle skje så må man event få inn en ny som kvalifiserer - det er slik det foregår.
ALLE monouttestinger skjer ved at man kun tester 1 medikament i testgruppen hvor målgruppen kan være std care eller andre medikamenter som man sammenligner effekten med (Testgruppen vs Målgruppen).
Som jeg har linket før så linker jeg igjen monouttestingen for remdesivir:
https://www.acc.org/latest-in-cardiology/clinical-trials/2020/08/24/09/44/remdesivir-for-moderate-covid-19
* Ikke mer komplisert enn det ... ;)
* Du klarer vel å lese hva selskapet melder og ikke minst hva jeg har påpekt.
Gå tilbake til accordstudien og se hva som ble meldt der - Det skulle gis KUN bemcentinib i testgruppen og std care i målgruppen - altså 1:1 hvor alle i testgruppen da skulle få bemcentinib og alle i målgruppen skulle få std care - på den måten så får man 100% indikasjonsgrunnlag noe som var vktig da det var en liten gruppe (60+60) noe man skulle gjøre unntaksvis fordi det var en accelerert process for å få de som viste gode nok indikasjonser videre til fase 3.
Hva er det da som er så vanskelig å forstå når man nå blander både bemcentinib og std care i testgruppen hvor det skulle kun ha vært std care i målgruppen. Det forteller vel de fleste at det ikke vil bli en monotest likeledes vil ikke bemcentinib kunne gis til alle 60 og således vil virkningsgrunnlaget bli svakere.
RE - Det er ingen andre medisiner som testes ut mot covid-19 som testes ut som ren monoterapi for innlagte pasienter. Det ville vert brudd på legeetiske standarder.
* Nå tuller du virkelig ... Bemcentininb skulle brukes i en tidlig fase og i en tidlig fase så har svært få om noen alvorlige komplikasjoner. De med alvorlige komplikasjoner kvalifiserer dermed ikke da de ikke møter de forhåndsbestemte kriteriene og går ut om det skulle skje så må man event få inn en ny som kvalifiserer - det er slik det foregår.
ALLE monouttestinger skjer ved at man kun tester 1 medikament i testgruppen hvor målgruppen kan være std care eller andre medikamenter som man sammenligner effekten med (Testgruppen vs Målgruppen).
Som jeg har linket før så linker jeg igjen monouttestingen for remdesivir:
https://www.acc.org/latest-in-cardiology/clinical-trials/2020/08/24/09/44/remdesivir-for-moderate-covid-19
* Ikke mer komplisert enn det ... ;)
Redigert 16.09.2020 kl 14:10
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
16.09.2020 kl 13:39
9341
Hvordan skal du bestemme at bemcentinib skal testes som monoterapi, når leger i hele verden er pålagt å bruke standard of care?
Det finnes ikke et sivilisert land i verden som ville tillatt at pasienter gis bemcentinib, dersom pasienten er så syk at han/hun burde gis f.eks dexamethasone eller remdesivir, eller antikoagulerende, eller andre legemidler.
De eneste gangene bemcentininb kan gis alene er dersom pasienter blir hospitalisert, men legene vurderer at vedkommende ikke er så syk at dexamethasone eller andre legemidler skal gis på tidspunkt for innleggelse. De tilfellene der bemcentinib kun blir testet alene, er der mildt syke pasienter gis bemcentininb ved innleggelse, og kvikner til såpass at de ikke blir gitt andre medikamenter. Det er en no-brainer.
Her er det også andre vurderinger inne i bildet. For eksempel har dexamethasone en lav bivirkningsprofil i moderat dose. Terskelen for å gi steroider er derfor lav.
Spesielt lav antas den å være siden det i dag finnes mange rapporter på at også mildt syke personer ender opp med hjerte- og lungeskader som følge av covid-19.
Om legene mener at pasienter som får dexamethasone kan redusere den risikoen, så vil du ikke se mange tilfeller der bemcentinib blir testet ut alene.
Det er heller ikke nødvendig.
Dersom bemcentinib viser seg å kunne dokumentere effekt i fase II, så vil ren monoterapi være mer aktuelt senere. Det er ikke nødvendig for å få godkjenning at medikamentet må være testet som monoterapi. Selskapet vil uansett tjene godt med penger om medikamentet blir godkjent.
Det er ingen andre medisiner som testes ut mot covid-19 som testes ut som ren monoterapi for innlagte pasienter. Det ville vert brudd på legeetiske standarder.
Det finnes ikke et sivilisert land i verden som ville tillatt at pasienter gis bemcentinib, dersom pasienten er så syk at han/hun burde gis f.eks dexamethasone eller remdesivir, eller antikoagulerende, eller andre legemidler.
De eneste gangene bemcentininb kan gis alene er dersom pasienter blir hospitalisert, men legene vurderer at vedkommende ikke er så syk at dexamethasone eller andre legemidler skal gis på tidspunkt for innleggelse. De tilfellene der bemcentinib kun blir testet alene, er der mildt syke pasienter gis bemcentininb ved innleggelse, og kvikner til såpass at de ikke blir gitt andre medikamenter. Det er en no-brainer.
Her er det også andre vurderinger inne i bildet. For eksempel har dexamethasone en lav bivirkningsprofil i moderat dose. Terskelen for å gi steroider er derfor lav.
Spesielt lav antas den å være siden det i dag finnes mange rapporter på at også mildt syke personer ender opp med hjerte- og lungeskader som følge av covid-19.
Om legene mener at pasienter som får dexamethasone kan redusere den risikoen, så vil du ikke se mange tilfeller der bemcentinib blir testet ut alene.
Det er heller ikke nødvendig.
Dersom bemcentinib viser seg å kunne dokumentere effekt i fase II, så vil ren monoterapi være mer aktuelt senere. Det er ikke nødvendig for å få godkjenning at medikamentet må være testet som monoterapi. Selskapet vil uansett tjene godt med penger om medikamentet blir godkjent.
Det er ingen andre medisiner som testes ut mot covid-19 som testes ut som ren monoterapi for innlagte pasienter. Det ville vert brudd på legeetiske standarder.
Redigert 16.09.2020 kl 13:43
Du må logge inn for å svare
rischioso
16.09.2020 kl 12:29
9455
Alt som skjer i verden er nok ikke bull for BGBio ....
Nå er det snart gått ett halvt år siden meldingen om Bemcentininb i covid sammenheng for uttesting kom. Uttestingen tar knappe 6 uker når man har alt på plass og fortsatt er man langt i fra noe svar - ikke en gang en indikasjonsverdi klarte de å få ut av accorduttestingen og nå er de langt på vei til å gjøre samme feilen gjennom å ikke monoteste bemcentinib.
Så når vi ikke kjenner til verken indikasjonsverdien ei heller noen konklusjon overhodet om den faktisk virker mot covid-19 så kan vi kanskje roe ned påstandene om at alt som skjer rundt om i verden når det kommer til virussykdommer at det er bra for BGBio - for det kjenner vi dessverre ikke til og det virker som at vi er langt fra å få vite det legger vi uttestingsprosessen og fremdriften til grunn..
Nå er det snart gått ett halvt år siden meldingen om Bemcentininb i covid sammenheng for uttesting kom. Uttestingen tar knappe 6 uker når man har alt på plass og fortsatt er man langt i fra noe svar - ikke en gang en indikasjonsverdi klarte de å få ut av accorduttestingen og nå er de langt på vei til å gjøre samme feilen gjennom å ikke monoteste bemcentinib.
Så når vi ikke kjenner til verken indikasjonsverdien ei heller noen konklusjon overhodet om den faktisk virker mot covid-19 så kan vi kanskje roe ned påstandene om at alt som skjer rundt om i verden når det kommer til virussykdommer at det er bra for BGBio - for det kjenner vi dessverre ikke til og det virker som at vi er langt fra å få vite det legger vi uttestingsprosessen og fremdriften til grunn..
Redigert 16.09.2020 kl 12:33
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
16.09.2020 kl 01:54
9731
BREAKING NEWS! New Flu Pandemic Really Brewing In China. Up to 15 Percent Of Pig Farmers Infected With New Swine Flu G4 EA H1N1 And Fast Spreading.
Flu Pandemic: According to new reports by American scientist and even army intelligence, China is facing a new outbreak of Swine Flu called G4 EA H1N1 that it trying hard to control at the same time conceal from the rest of the world. Report of the new viral swine flu strain first emerged in media in June and July but was played down as usual by WHO and also The Chinese authorities.
Oversatt med Google Translate:
SISTE NYTT! Ny influensapandemi som virkelig brygger i Kina. Opptil 15 prosent av svinebønder smittet med ny svineinfluensa G4 EA H1N1 og rask spredning.
Influensapandemi: I følge nye rapporter fra amerikansk forsker og til og med hærens etterretning står Kina overfor et nytt utbrudd av svineinfluensa kalt G4 EA H1N1 som det prøver hardt å kontrollere samtidig skjule for resten av verden. Rapporter om den nye virale svineinfluensa-stammen kom først i media i juni og juli, men ble nedspilt som vanlig av WHO og også de kinesiske myndighetene.
https://www.thailandmedical.news/news/breaking-news-new-flu-pandemic-really-brewing-in-china-up-to-15-percent-of-pig-farmers-infected-with-new-swine-flu-g4-ea-h1n1-and-fast-spreading
BULL for BerGenBio, men dette var ikke godt nytt for verden.
Flu Pandemic: According to new reports by American scientist and even army intelligence, China is facing a new outbreak of Swine Flu called G4 EA H1N1 that it trying hard to control at the same time conceal from the rest of the world. Report of the new viral swine flu strain first emerged in media in June and July but was played down as usual by WHO and also The Chinese authorities.
Oversatt med Google Translate:
SISTE NYTT! Ny influensapandemi som virkelig brygger i Kina. Opptil 15 prosent av svinebønder smittet med ny svineinfluensa G4 EA H1N1 og rask spredning.
Influensapandemi: I følge nye rapporter fra amerikansk forsker og til og med hærens etterretning står Kina overfor et nytt utbrudd av svineinfluensa kalt G4 EA H1N1 som det prøver hardt å kontrollere samtidig skjule for resten av verden. Rapporter om den nye virale svineinfluensa-stammen kom først i media i juni og juli, men ble nedspilt som vanlig av WHO og også de kinesiske myndighetene.
https://www.thailandmedical.news/news/breaking-news-new-flu-pandemic-really-brewing-in-china-up-to-15-percent-of-pig-farmers-infected-with-new-swine-flu-g4-ea-h1n1-and-fast-spreading
BULL for BerGenBio, men dette var ikke godt nytt for verden.
Yngling ØH
15.09.2020 kl 23:40
9812
... og da var Astra Zeneca / Oxford vaksinen mer eller mindre ute av konkurransen. Amerikanske myndigheter opprettholder stans av vaksinen til det er gjennomført grundigere undersøkelser. Den var i henhold til norske myndigheter spådd å være først ute med vaksine.
Da er det Pfizer som leder? Eller Pfizer har klart å skjule kortene sine best hittil?
https://edition.cnn.com/2020/09/15/health/covid-19-vaccine-trial-astrazeneca-nih-fda-kaiser/index.html
"Growing calls for more transparency on how vaccine trials are runResearchers say drug companies need to be more open with the public"
https://www.irishtimes.com/news/health/coronavirus/growing-calls-for-more-transparency-on-how-vaccine-trials-are-run-1.4354461
https://www.nytimes.com/2020/09/13/science/coronavirus-vaccine-trials.html
https://blogs.sciencemag.org/pipeline/archives/2020/09/14/vaccine-transparency
Da er det Pfizer som leder? Eller Pfizer har klart å skjule kortene sine best hittil?
https://edition.cnn.com/2020/09/15/health/covid-19-vaccine-trial-astrazeneca-nih-fda-kaiser/index.html
"Growing calls for more transparency on how vaccine trials are runResearchers say drug companies need to be more open with the public"
https://www.irishtimes.com/news/health/coronavirus/growing-calls-for-more-transparency-on-how-vaccine-trials-are-run-1.4354461
https://www.nytimes.com/2020/09/13/science/coronavirus-vaccine-trials.html
https://blogs.sciencemag.org/pipeline/archives/2020/09/14/vaccine-transparency
Redigert 15.09.2020 kl 23:43
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
15.09.2020 kl 23:20
9848
CEO i verdens største vaksineprodusent:
"Det kommer til å ta fire-fem år før hele verdens befolkning får vaksinen, sier Adar Poonwalla, sjef for the Serum Institute of India, til Financial Times."
https://www.abcnyheter.no/nyheter/verden/2020/09/15/195705647/verden-storste-vaksineprodusent-ikke-nok-til-alle-for-tidligst-2024
https://www.ft.com/content/a832d5d7-4a7f-42cc-850d-8757f19c3b6b
Hans Kluge, Director of WHO:
"He said he wanted to send the "positive message" that the pandemic "is going to finish, at one moment or another" but stressed that a vaccine may not be the silver bullet many hope it will be.
"I hear the whole time, 'The vaccine is going to be the end of the pandemic.' Of course not!" he said.
"We don't even know if the vaccine is going to help all population groups. We are getting some signs now that it will help for one group and not for the other," he explained."
https://www.euronews.com/2020/09/14/coronavirus-europe-must-prepare-for-rise-in-covid-19-deaths-in-october-and-november-warns-
...nok av tid for BerGenBio.
"Det kommer til å ta fire-fem år før hele verdens befolkning får vaksinen, sier Adar Poonwalla, sjef for the Serum Institute of India, til Financial Times."
https://www.abcnyheter.no/nyheter/verden/2020/09/15/195705647/verden-storste-vaksineprodusent-ikke-nok-til-alle-for-tidligst-2024
https://www.ft.com/content/a832d5d7-4a7f-42cc-850d-8757f19c3b6b
Hans Kluge, Director of WHO:
"He said he wanted to send the "positive message" that the pandemic "is going to finish, at one moment or another" but stressed that a vaccine may not be the silver bullet many hope it will be.
"I hear the whole time, 'The vaccine is going to be the end of the pandemic.' Of course not!" he said.
"We don't even know if the vaccine is going to help all population groups. We are getting some signs now that it will help for one group and not for the other," he explained."
https://www.euronews.com/2020/09/14/coronavirus-europe-must-prepare-for-rise-in-covid-19-deaths-in-october-and-november-warns-
...nok av tid for BerGenBio.
Redigert 15.09.2020 kl 23:22
Du må logge inn for å svare
Bra info Yngling 👍
Yngling ØH
14.09.2020 kl 16:30
10281
Det er ikke sikkert at vaksinene som utvikles nå kommer til å virke. Nye studier ved Yale viser at virusets spike protein har "shape-shifting-abilities" som det bruker for å unngå kroppens immunforsvar. Vaksiner er rettet mot det såkalte spike-proteinet. Men om dette spike proteinet endres, så kan det medføre at vaksinen ikke kommer til å virke, eller bli langt mindre effektiv.
Disse artiklene er svært interessante: "MUST READ" for alle som følger med på BGBIO, og hva sannsynligheten er for at effektive vaksiner kommer til å løse coroankrisen raskt, eller senere.
https://www.thailandmedical.news/news/breaking-covid-19-latest-study-reveals-that-sars-cov-2-spike-protein-has-shape-shifting-ability-to-evade-immune-attacks-and-to-ensure-its-survival
https://science.sciencemag.org/content/early/2020/07/20/science.abd4251
"Dr Chen believes his team's findings have implications for vaccine development. He notes that current vaccine formulations that use spike protein to stimulate the immune system may have varying mixes of the pre- and post- fusion forms, and that this may limit their protective efficacy He further added, "We need to think about how to stabilize the spike protein", he says. If the protein is not stable, you may be able to induce antibodies, but they will be less effective in terms of blocking the virus. There may be batch-to-batch variation".
https://www.thailandmedical.news/news/coronavirus-research-study-led-by-yale-reveals-that-shape-shifting-sars-cov-2-coronavirus-has-four-different-conformations-of-spike-protein
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.09.10.286948v2
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.09.10.286948v2.full.pdf
WHO advarer. Pandemien kommer ikke til å ta slutt selv om det kommer vaksiner.
https://www.nrk.no/norge/who-advarer_-_-vaksinen-vil-ikke-fa-slutt-pa-pandemien-1.15159862
Disse artiklene er svært interessante: "MUST READ" for alle som følger med på BGBIO, og hva sannsynligheten er for at effektive vaksiner kommer til å løse coroankrisen raskt, eller senere.
https://www.thailandmedical.news/news/breaking-covid-19-latest-study-reveals-that-sars-cov-2-spike-protein-has-shape-shifting-ability-to-evade-immune-attacks-and-to-ensure-its-survival
https://science.sciencemag.org/content/early/2020/07/20/science.abd4251
"Dr Chen believes his team's findings have implications for vaccine development. He notes that current vaccine formulations that use spike protein to stimulate the immune system may have varying mixes of the pre- and post- fusion forms, and that this may limit their protective efficacy He further added, "We need to think about how to stabilize the spike protein", he says. If the protein is not stable, you may be able to induce antibodies, but they will be less effective in terms of blocking the virus. There may be batch-to-batch variation".
https://www.thailandmedical.news/news/coronavirus-research-study-led-by-yale-reveals-that-shape-shifting-sars-cov-2-coronavirus-has-four-different-conformations-of-spike-protein
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.09.10.286948v2
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.09.10.286948v2.full.pdf
WHO advarer. Pandemien kommer ikke til å ta slutt selv om det kommer vaksiner.
https://www.nrk.no/norge/who-advarer_-_-vaksinen-vil-ikke-fa-slutt-pa-pandemien-1.15159862
Redigert 14.09.2020 kl 19:17
Du må logge inn for å svare
rischioso
14.09.2020 kl 10:01
5138
ctrlaltdel skrev Da har inngang i BerGenBio startet igjen.
Du er nok for tidlig ute - ørkenvandring + økt short vil nok tynge kursutviklingen en stund fremover ... ;)
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Stickafork_init
14.09.2020 kl 09:58
5155
REK : Regional HelseKomite. Tar rundt 30 dager å få godkjennelse
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
ctrlaltdel
14.09.2020 kl 09:48
5214
Det var en fin børsmelding som kom fredag. Men, der er en viktig hake ved den som jeg ser det. Når de er kommet så langt i India og nesten i gang i Sør A så burde det være mulig med et tidsangivelse. Vi har fått det tidligere når det gjelder India, da var det september.
Nå hadde pipa en litt annen lyd:
SA: så snart som mulig avhengig av godkjenning fra REK (Regional Etisk Kommitte, i Norge)
India: forventer å kunne oppdatere markedet i nær fremtid.
REK, hvem er det? De skal vel godkjenne India også, eller? Noen som har noe vettug å si om REK?
Nå hadde pipa en litt annen lyd:
SA: så snart som mulig avhengig av godkjenning fra REK (Regional Etisk Kommitte, i Norge)
India: forventer å kunne oppdatere markedet i nær fremtid.
REK, hvem er det? De skal vel godkjenne India også, eller? Noen som har noe vettug å si om REK?
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
klaesp
14.09.2020 kl 09:20
5353
ctrlaltdel skrev Da har inngang i BerGenBio startet igjen.
Gratulerer med flott trade👍.
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
JanH
14.09.2020 kl 09:19
5346
ctrlaltdel skrev Da har inngang i BerGenBio startet igjen.
Kursen vaker rundt nivået han endte på fredag. Så det ser ut som at nyheten ble «tatt» på fredag ettermiddag (til tross for at mange tar tidlig helg, og derfor ikke stirrer foran PCeb).
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare