Kan kommende Oncos-102 data for Anti PD1 utløse bud om kort tid?
Er Targovax ikke verdens ledende innen Anti PD-1 og Cavatak innen Anti CTLA-4. Hvis Oncos-102 oppnår 40% ORR bør komme et bud. Cavatak med 36% ORR ble kjøpt opp. Med den nye vaksineregimet bør resultatet fra Oncos-102 være en del bedre enn 33% ORR. Disse er en pasientgruppe som har prøvd alt og uten alternativbehandling:
Side 19
fra september 2nd, 2020 Pareto Securities' Healthcare Conference 2020
ANTI-PD1 REFRACTORY MELANOMA IS A COMPETITIVE INDICATION
https://www.targovax.com/en/presentations/
Forskjellen mellom CTLA-4 og PD-1 kan leses her på norsk:
http://oncolex.no/PROSEDYRER-ONCOLEX/BEHANDLING/Medikamentell-behandling/Føflekk_immunterapi?lg=procedure
Side 19
fra september 2nd, 2020 Pareto Securities' Healthcare Conference 2020
ANTI-PD1 REFRACTORY MELANOMA IS A COMPETITIVE INDICATION
https://www.targovax.com/en/presentations/
Forskjellen mellom CTLA-4 og PD-1 kan leses her på norsk:
http://oncolex.no/PROSEDYRER-ONCOLEX/BEHANDLING/Medikamentell-behandling/Føflekk_immunterapi?lg=procedure
Redigert 21.01.2021 kl 09:37
Du må logge inn for å svare
Scoopex
17.09.2020 kl 14:05
7457
Knall! Nå har jeg 1 kr økning på mine 50.000 😃😃😃 Det gikk fort!
Redigert 21.01.2021 kl 08:48
Du må logge inn for å svare
Grønland
17.09.2020 kl 16:29
7298
Fin dag på høyt og økende volum. Tenker morgendagen blir enda bedre:)
Redigert 21.01.2021 kl 08:48
Du må logge inn for å svare
focuss
17.09.2020 kl 17:22
7220
Somsa
Tittelen på denne tråden er fullstendig uforståelig. Hva mener du egentlig?
Tittelen på denne tråden er fullstendig uforståelig. Hva mener du egentlig?
Redigert 21.01.2021 kl 08:48
Du må logge inn for å svare
Sickip
17.09.2020 kl 17:38
7152
En god nyhet her så går denne som em rakett:) Nyheten er like rundt hjørne tipper jeg. Denne aksjen er vel blant de mest undervurderte på Oslo Børs. Vi går spennende tid i møte.
Redigert 21.01.2021 kl 08:48
Du må logge inn for å svare
SomSa
17.09.2020 kl 20:53
6942
Bruk tid og les linkene, analyser det du har lest og bygg en sammenheng. Mest sannsynlig vil du forstå hvis du ikke har glemt å kjøpe TRVX før kommende og avgjørende data. Jeg anbefaler ikke noe til noen, folk må bestemme selv etter å ha satt seg grundig inni dataene, presentasjonene,.......fra TRVX og andre.......
Redigert 21.01.2021 kl 08:48
Du må logge inn for å svare
aborum
17.09.2020 kl 21:02
6924
Jeg tipper sentimentet går gennem loftet, hvis selskabet melder om forbedret ORR (og flere CR) i melanoma 2. cohorte .. for eget vedkommende vil det betyde, at selskabet er godt på vej til at blive solgt (Merck er oplagt kandidat her) eller en svært gunstig aftale på udlicensering vil falde på plads. Med andre ord, en mega derisking af selskabet og et endegyldigt farvel til single-digit kursniveauer.
Jeg mener Soug sender tydelige signaler om at selskabet er en route til at præsentere stærke data på de to vigtige studier senere i år. Her må man bare glæde sig over at have haft troen og samlet (yderligere) op, når andre kastede aktierne.
Jeg mener Soug sender tydelige signaler om at selskabet er en route til at præsentere stærke data på de to vigtige studier senere i år. Her må man bare glæde sig over at have haft troen og samlet (yderligere) op, når andre kastede aktierne.
Redigert 21.01.2021 kl 08:48
Du må logge inn for å svare
SomSa
17.09.2020 kl 21:20
6887
Jeg tviler på at det blir flere CR, Hvis vi får flere 1-2 flere CR kan aksjen gå til himmelen hvor du kan observere TRVX kun med teleskop. Kliniske studier er kliniske studier, hvis det blir ORR 25% er selskapet finito. Man skal ikke drømme mer enn man har råd til å tape alt.
Redigert 21.01.2021 kl 08:48
Du må logge inn for å svare
aborum
17.09.2020 kl 21:27
6912
Naturligvis vil flere CR være decideret utroligt, men selskabet vil sandsynligvis forsvare og tangere de aktuelle 33% ORR .. her snakker vi 12 doseringer af ONCOS-102 mod tidligere 3 og både retorik, kropssprog og øvrig kommunikation fra selskabet signalerer, at man allerede er home safe.
1-2 yderligere CRs, så sælger jeg sgu' alt der kan sælges og pantsætter alt der kan pantsættes (børn, frua osv.).
1-2 yderligere CRs, så sælger jeg sgu' alt der kan sælges og pantsætter alt der kan pantsættes (børn, frua osv.).
Redigert 21.01.2021 kl 08:48
Du må logge inn for å svare
SomSa
18.09.2020 kl 08:59
6652
Mange har venter over 3 år på kommende hudkreftdata, til og med Jaderberg (chief medical officer) venter på respons fra big pharma:
23.02.2018
Big pharma could turn to viruses to boost cancer immunotherapies
Merck & Co’s $394 million acquisition of Viralytics has stoked interest in oncolytic viruses, a class of drugs that have been in the shadow of the checkpoint inhibitors and CAR-T therapies that are helping to set the standard of care in cancer.
Merck deal ‘no suprise’
Targovax’s chief medical officer, Magnus Jaderberg, told pharmaphorum in an interview that the Viralytics deal came as no surprise following strong phase 2 results from its Cavatak in 2017, based on the Coxsackievirus.
Jaderberg said: “As soon as they released the data, we felt that somebody would go after them and we were right. We were not surprised about the deal and we think it is very positive for us.”
https://pharmaphorum.com/news/big-pharma-turn-viruses-boost-cancer-immunotherapies/
I 2017 er Targovax nevnt som et oppkjøpskandidat:
Behind big pharma's race to develop the next wave of cancer therapy
Smaller firms working in IO include Crescendo Biologics, Cell Medica, e-Therapeutics, F-star, Targovax, ANGLE, IGEM and Scancell.
“IO is a huge opportunity for UK plc,” says Cancer Research’s Mr Farrow. “We have an incredibly vibrant science community here.” The fierce race among big pharma companies to become IO market leaders means even small firms with limited clinical data can be candidates for takeovers or successful IPOs, industry insiders say.
https://www.telegraph.co.uk/business/2017/06/25/behind-big-pharmas-race-develop-next-wave-cancer-therapy/
Redigert 21.01.2021 kl 08:48
Du må logge inn for å svare
"An update from Targovax’s Phase I/II study in unresectable mesothelioma with OCOS-102 was the highlight of Q220 (described in our last note). Median over survival (OS) data are still not mature and the next update in expected by year-end. Another catalyst expected this year is the results of Part 2 from the Phase I melanoma trial in H220. The trial aims to show ONCOS-102 can activate the immune response in anti-PD1 refractory patients. Following the cost-reduction programme implemented in 2019, Targovax is now sharply focused on its oncolytic virus platform. However, after signing a string of new collaborations, the company is now involved in multiple projects, which significantly increase profit opportunities. Our valuation is unchanged at NOK1.65bn or NOK21.6/share."
https://www.edisongroup.com/publication/growing-list-of-collaborations-and-more-data-in-h2/27764/
https://www.edisongroup.com/publication/growing-list-of-collaborations-and-more-data-in-h2/27764/
Redigert 21.01.2021 kl 08:48
Du må logge inn for å svare
quattro
18.09.2020 kl 10:20
6486
Magnus Jaderberg sa at den ene CR i cohort1 var svært overraskende og svært oppmuntrende - tror vi skal være forsiktige med å tro på forbedring når det gjelder CR, får vi 1 CR vil det være ekstremt oppmuntrende - det vi må håpe på er å underbygge den ORR på 33% vi fikk i cohort1 og håpe den trekker opp i 40 .......
Redigert 21.01.2021 kl 08:48
Du må logge inn for å svare
SomSa
19.09.2020 kl 18:52
6118
oppkjøp av selskaper inn onclyptic virus:
- Janssen tok over Benevir, den totale prisen var $ 1 mrd. Benevir var på prekliniske fase
- Takeda tok over Trunstone, den totale prisen var $ 1 mrd. Trunstone var på prekliniske
- Boehinger ingelheim tok ove Vira therapeutics, de betalte $ 250 mil i kontanter. Vira therapeutics var på prekliniske
- Merck tok over Viralytics, de betalte $ 400 mil i kontanter. Viralytics var på fase 2
hvis TRVX får $400 for Oncos-102 og $ 250 mil for ONCOS-210 & ONCOS-212, ONCOS-211, ONCOS-214 (prekliniske fase) blir $650 mil eller ca. 80 kroner per aksje. Jeg er ikke så grådig de kan få alt for $150 mil eller ca. 17 kroner per aksje.
Redigert 21.01.2021 kl 08:48
Du må logge inn for å svare
quattro
19.09.2020 kl 21:35
5984
Din beskjedenhet kler deg ikke, uansett er det vel resultatene fra Oncos som bestemmer verdisettelsen - når vi vet mer konkret hva cohort2 gir kan vi spekulere - tolker deg dit at dersom cohort 2 bekrefter resultatene fra cohort 1 kan Merk være villig til å by omlag $150 mill , noe som kan være reelt - og alle bør være obs på at Trvx er underpriset mht resultater og potensiale
Spennende tid i anmarsj .....
Spennende tid i anmarsj .....
Redigert 21.01.2021 kl 08:48
Du må logge inn for å svare
SomSa
19.09.2020 kl 22:18
5924
Børsverdier med slutt kurs på torsdag:
Medistim: 4 238 MNOK
BGBIO: 3 001,74 MNOK
AZT: 2 871,08 MNOK
PHO: 2 384,41 MNOK
PCIB: 1 929,77 MNOK
COV: 1 763,21 MNOK
NANO: 1 467,47 MNOK
EXACT Therapeutics: 1 048,72 MNOK ( starter fase 1)
Vistin Pharma: 820 374,95 kNOK
TRVX: 570 656,19 kNOK
Med greie data bør TRVX stige kraftig. Vi husker hva skjedde med NANO og PCIB da disse steg i 2016 hhv fra ca. 15 og 5 etter at de presenterte sine data. Mange store investorer vil kjøpe og posisjonere seg når usikkerheten reduseres. Med svært gode data kan TRVX stige kraftig og sette en ny kursrekord. Hvis TRVX skal prises like mye som BGBIO må kursen være ca. 39. Som sa tidligere kliniske studier er kliniske studier og alt kan skje.
Jeg holder mine forventninger veldig lavt selv om mange forventer at den nye vaksineregimet skal gir bedre data, og allerede vet vi at Oncos-102 er best innen Anti-PD1 retreatment og kan bli mye bedre:
Side 14 på H.C. Wainwright 22[nd] Annual Global Investment Conference presentasjonen, september 16, 2020
"ONCOS-102 HAS PRODUCED EFFICACY DATA COMPETITIVE TO LEADING DRUG CANDIDATES IN PD1 REFRACTORY MELANOMA"
https://www.targovax.com/en/presentations/
Redigert 21.01.2021 kl 08:48
Du må logge inn for å svare
SomSa
19.09.2020 kl 22:42
5886
Anti-PD1 retreatment:
Oncos-102 fra Targovax: CR: 11%, ORR: 33%
RP1 fra Replimune: CR: 0, ORR: 31%
CMP-001 fra Checkmate: CR: 0, ORR: 25%
Entinostat fra Syndax: CR: 0, ORR 19%
Redigert 21.01.2021 kl 08:48
Du må logge inn for å svare
bj111
20.09.2020 kl 22:29
5423
Bergenbio kan man vel trekke vekk 900 mill fra for det er vel cash de hat tatt inn ved emisjon men allikevel er prisen frisk på det selskapet for 2,1 milliard er mye for noe som ikke tjener 1 krone og kanskje aldri vil tjene noe. Redusert til en corona aksje der det viktigste er nærmest glemt.
Første milepel for TRVX er milliarden, så er spørsmålet om den ikke suser forbi der når det kommer for det ser jo ut til at det skal nyheter til for at den skal bryte oppover. De nyhetene er trolig ikke langt unna så verd å sitte med denne. Ligger helt i skyggenes dal slik AZT gjorde og mange sammenhenger fortsatt gjør. Kanskje lettere for menigmann å skjønne hva TRVX driver med noe som gjør at når det løsner så kan det fort bli eksplosivt.
Første milepel for TRVX er milliarden, så er spørsmålet om den ikke suser forbi der når det kommer for det ser jo ut til at det skal nyheter til for at den skal bryte oppover. De nyhetene er trolig ikke langt unna så verd å sitte med denne. Ligger helt i skyggenes dal slik AZT gjorde og mange sammenhenger fortsatt gjør. Kanskje lettere for menigmann å skjønne hva TRVX driver med noe som gjør at når det løsner så kan det fort bli eksplosivt.
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
SomSa
21.09.2020 kl 11:19
5194
Hvilke selskaper har CPI av typen PD 1 inhibitors:
Pembrolizumab (Keytruda) fra Merck
Nivolumab (Opdivo) fra Bristol-Myers Squibb
Jeg antar at disse big pharma er like spent på kommende hudkraftdata fra Keytruda (PD 1 inhibitors) + Oncos-102 (Oncolyctic Virus) ) som Targovax´s aksjonærer.
------------
CPI er ikke så effektiv alene eller i kombinasjon med kjemoterapi, enten virker ikke eller har lite effekt. Blant annet Kombinasjon med Oncolyctic Virus skal øke effekten.
Fra prekliniske forsøk (musedata) har vi ( se på 2Q 2017 presentasjonen):
. ONCOS-102 + KEYTRUDA® (high) reduced volume by 69%
- ONCOS-102 alone reduced tumor volume by 51%
- KEYTRUDA® alone did not reduce tumor volume
- ONCOS-102 + KEYTRUDA® >2-fold increase in CD8+ T-cell count in tumor (vs. neg. control and vs.
- KEYTRUDA® alone) KEYTRUDA® alone – no change
- Synergistic anti-tumor effect of ONCOS-102 + KEYTRUDA®
- ONCOS-102 primes the immune system and enhances response to KEYTRUDA®
-------------
Mesothelioma resultatene bekrefte prekliniske dataene, når det gjelder Oncos-102 effektivitet og kombinasjonen bør være mer effektivt:
Pembrolizumab (Keytruda): ORR: 18% og SDR: 48%.
Oncos-102: ORR: 30% og SDR: 90
NB: Med svært dårlige resultater er Pembrolizumab godkjent for behandling av noen av Mesothelioma pasienter.
---------------
33% av hudkreftpasienter som ikke reagerte på Pembrolizumab behandlingen reagerte på kombinasjonsbehandlingen Oncos-102 + Pembrolizumab. Dette var lavere enn hva de hadde oppnådd på prekliniske forsøk. Nå skal pasienter få en annen behandlingsregimet og de tror at de kan oppnå gode resultater.
Den gamle behandlingen med 11% CR og 33% ORR:
ONCOS-102 + KEYTRUDA COMBINATION IN ANTI-PD1 REFRACTORY MELANOMA
Uke 1: 3 ONCOS-102 behandlinger
Uke 2: Venter
Uke 3-24: hver uke 1 KEYTRUDA behandling
Uke 27: Imaging
Den nye behandlingen:
Uke 1: 3 ONCOS-102 behandlinger
Uke 2: 1 Oncos-102 behandling
Uke 3-24: Hver uke 1 Oncos-102 + KEYTRUDA behandling
Uke 27: Imaging
Vi venter på dataene!
Pembrolizumab (Keytruda) fra Merck
Nivolumab (Opdivo) fra Bristol-Myers Squibb
Jeg antar at disse big pharma er like spent på kommende hudkraftdata fra Keytruda (PD 1 inhibitors) + Oncos-102 (Oncolyctic Virus) ) som Targovax´s aksjonærer.
------------
CPI er ikke så effektiv alene eller i kombinasjon med kjemoterapi, enten virker ikke eller har lite effekt. Blant annet Kombinasjon med Oncolyctic Virus skal øke effekten.
Fra prekliniske forsøk (musedata) har vi ( se på 2Q 2017 presentasjonen):
. ONCOS-102 + KEYTRUDA® (high) reduced volume by 69%
- ONCOS-102 alone reduced tumor volume by 51%
- KEYTRUDA® alone did not reduce tumor volume
- ONCOS-102 + KEYTRUDA® >2-fold increase in CD8+ T-cell count in tumor (vs. neg. control and vs.
- KEYTRUDA® alone) KEYTRUDA® alone – no change
- Synergistic anti-tumor effect of ONCOS-102 + KEYTRUDA®
- ONCOS-102 primes the immune system and enhances response to KEYTRUDA®
-------------
Mesothelioma resultatene bekrefte prekliniske dataene, når det gjelder Oncos-102 effektivitet og kombinasjonen bør være mer effektivt:
Pembrolizumab (Keytruda): ORR: 18% og SDR: 48%.
Oncos-102: ORR: 30% og SDR: 90
NB: Med svært dårlige resultater er Pembrolizumab godkjent for behandling av noen av Mesothelioma pasienter.
---------------
33% av hudkreftpasienter som ikke reagerte på Pembrolizumab behandlingen reagerte på kombinasjonsbehandlingen Oncos-102 + Pembrolizumab. Dette var lavere enn hva de hadde oppnådd på prekliniske forsøk. Nå skal pasienter få en annen behandlingsregimet og de tror at de kan oppnå gode resultater.
Den gamle behandlingen med 11% CR og 33% ORR:
ONCOS-102 + KEYTRUDA COMBINATION IN ANTI-PD1 REFRACTORY MELANOMA
Uke 1: 3 ONCOS-102 behandlinger
Uke 2: Venter
Uke 3-24: hver uke 1 KEYTRUDA behandling
Uke 27: Imaging
Den nye behandlingen:
Uke 1: 3 ONCOS-102 behandlinger
Uke 2: 1 Oncos-102 behandling
Uke 3-24: Hver uke 1 Oncos-102 + KEYTRUDA behandling
Uke 27: Imaging
Vi venter på dataene!
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
SomSa
21.09.2020 kl 20:42
4995
A pilot study of engineered adenovirus ONCOS-102 in combination with pembrolizumab in checkpoint inhibitor refractory advanced or unresectable melanoma
Advisory boards:
• Bristol Myers Squibb
• Immunocore
• Castle Biosciences
Clinical Trial Support:
• Targovax
• Bristol Myers Squibb
• Immunocore
• Xcovery
• AstraZeneca
https://mb.cision.com/Public/17093/2958264/920422e203543ab4.pdf
Hva studien handler om:
ONCOS C824: En studie av ONCOS-102, et genmodifisert adenovirus, etterfølgt av pembrolizumab for behandling av pasienter med melanom (føflekkreft) med sykdomsutvikling etter tidligere behandling med PD-1 hemmer
Prosjektbeskrivelse (revidert av REK) Hensikten med prosjektet er å prøve ut en ny behandling for føflekkreft på pasienter som ikke lenger responderer på behandling med en PD1-hemmer, det vil si hos pasienter som har fått behandling enten med en anti-PD1 blokade (pembrolizumab eller nivolumab) som monoterapi eller i kombinasjon med ipilimumab. Dette er pasienter som har progredierende føflekkreft uten annet godkjent behandlingstilbud.
https://app.cristin-test.uio.no/projects/show.jsf?id=640975
Advisory boards:
• Bristol Myers Squibb
• Immunocore
• Castle Biosciences
Clinical Trial Support:
• Targovax
• Bristol Myers Squibb
• Immunocore
• Xcovery
• AstraZeneca
https://mb.cision.com/Public/17093/2958264/920422e203543ab4.pdf
Hva studien handler om:
ONCOS C824: En studie av ONCOS-102, et genmodifisert adenovirus, etterfølgt av pembrolizumab for behandling av pasienter med melanom (føflekkreft) med sykdomsutvikling etter tidligere behandling med PD-1 hemmer
Prosjektbeskrivelse (revidert av REK) Hensikten med prosjektet er å prøve ut en ny behandling for føflekkreft på pasienter som ikke lenger responderer på behandling med en PD1-hemmer, det vil si hos pasienter som har fått behandling enten med en anti-PD1 blokade (pembrolizumab eller nivolumab) som monoterapi eller i kombinasjon med ipilimumab. Dette er pasienter som har progredierende føflekkreft uten annet godkjent behandlingstilbud.
https://app.cristin-test.uio.no/projects/show.jsf?id=640975
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
SomSa
22.09.2020 kl 12:10
4747
"pasienter som ikke lenger responderer på behandling med en PD1-hemmer, det vil si hos pasienter som har fått behandling enten med en anti-PD1 blokade (*pembrolizumab* eller *nivolumab*) som monoterapi eller i kombinasjon med *ipilimumab*""
Pembrolizumab (Keytruda) og anti PD-1 fra Merck
Nivolumab (Opdivo) og anti PD-1 fra Bristol-Myers Squibb
Ipilimumab (Yervoy) og anti-CTLA4 fra Bristol-Myers Squibb
05/15/2020
U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo® (nivolumab) + Yervoy® (ipilimumab) as First-Line Treatment of Patients with Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Whose Tumors Express PD-L1≥1%
https://news.bms.com/news/corporate-financial/2020/US-Food-and-Drug-Administration-Approves-Opdivo-nivolumab--Yervoy-ipilimumab-as-First-Line-Treatment-of-Patients-with-Metastatic-Non-Small-Cell-Lung-Cancer-Whose-Tumors-Express-PD-L11/default.aspx
----------------
Ipilimumab (Yervoy) er den første CPIen og Magnus Jaderberg har vært med å utvikle dette:
Dr Jaderberg has experience of all phases of clinical research, including clinical pharmacology, dose finding, registration, post launch product differentiation and surveillance. His immunotherapy expertise includes Yervoy (ipilimumab), Enbrel (etanercept), Torisel (temsirolimus), Orencia (abatacept), Rapamune (sirolimus) and Nulojix (belatacept).
https://www.targovax.com/en/targovax-asa-oncos-therapeutics-recruits-dr-magnus-jaderberg-as-cmo-to-strengthen-its-focus-on-cancer-immunotherapy/
-------------
Oncos-102 + Nivolumab (anti PD-1) + Ipilimumab (anti-CTLA4) = Bristol-Myers Squibb
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
SomSa
23.09.2020 kl 10:34
4427
FDA godkjente bruk av Opdivo® (nivolumab) + Yervoy® (ipilimumab) fra Bristol-Myers med svake resultater akkurat som de godkjente Keytruda fra Merck for Mesothelioma:
FDA Approves Opdivo-Yervoy Combo for First-line Treatment of Advanced NSCLC
After a minimum follow-up of nearly 29 months, the immunotherapy approach had significantly extended patients’ lives to 17.1 months, compared to 14.9 months with chemotherapy. With this 21% reduction in the risk of death, part 1a met its primary goal.
But the trial also showed a sustained improvement in survival, with 33% of patients on immunotherapy being alive after three years, compared with 22% of those on chemotherapy. Also at three years, more patients on Opdivo-Yervoy remained cancer progression-free (18%) compared with 4% of patients receiving chemotherapy.
Also, 36% of patients responded to the immunotherapy approach, including 5.8% complete responses (complete cancer disappearance), with responses lasting a median of 23.2 months. For those on chemotherapy, responses were seen in 30% of patients — including 1.8% complete responses — and their median duration was 6.2 months.
https://immuno-oncologynews.com/2020/05/19/fda-approves-opdivo-yervoy-combo-first-line-treatment-advanced-nsclc/
Legg merke til "Also, 36% of patients responded to the immunotherapy approach" 64% viste ikke respons og teoretisk kan 33% av disse respondere hvis Opdivo + Yervoy kombineres med Oncos-102. Både Merck og Bristol-Myers Squibb har Anti PD1 hemmer og foreløpige data viser at Oncos-102 er det beste oncolyctic virus for kombinasjon og økt effekt, ikke minst vet vi at Oncos-102 er mye effekt enn godkjente Pembrolizumab fra Merck for behandling av Mesothelioma.
Selvsagt venter mange på at 33% ORR (Oncos-102 + Anti PD1 hemmer) økes en god del med det nye vaksineregimet.
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
Knfo
23.09.2020 kl 10:48
4433
Det blir spennende tider og aksjekursen stiger jevnt og trutt. Var oppe på 8-tallet tidligere i dag, og det er en stund siden sist.
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
SomSa
23.09.2020 kl 11:20
4380
De finnes mange ulike CPIer som PD-1, PDL1, CTLA4. Pasienter er enten CPI Responder (kan behandles) eller No responder. Oncos-102 gjør No Responder pasienter til Responder.
Den absolutt største fordelen med Oncos-102 i forhold til andre oncolyctic virus er at Oncos-102 gir veldig raskt svar om No Responder pasienter blir Responder og de kan få effekt av en CPI behandlingen.
FDA godkjenner ulike CPI ( PD-1, PDL1, CTLA4..) fra big pharma for behandling av pasienter som er kun Responder på CPI. Big Pharma kan gi noen doser Oncos-102 til pasienter og hvis No responder pasienter blir responder kan de behandling med sin CPI. Med små penger kan de tjene enorme summer hvis de har Oncos-102.
Onsos-102 kombineres også med mfinzi/durvalumab (PD-L1) fra Aztrazevica for behandling av eggstokk- og tykktarmskreft.
FDA approves atezolizumab for first-line treatment of metastatic NSCLC with high PD-L1 expression
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-atezolizumab-first-line-treatment-metastatic-nsclc-high-pd-l1-expression
*PD-L1 expression: Resonder
Den absolutt største fordelen med Oncos-102 i forhold til andre oncolyctic virus er at Oncos-102 gir veldig raskt svar om No Responder pasienter blir Responder og de kan få effekt av en CPI behandlingen.
FDA godkjenner ulike CPI ( PD-1, PDL1, CTLA4..) fra big pharma for behandling av pasienter som er kun Responder på CPI. Big Pharma kan gi noen doser Oncos-102 til pasienter og hvis No responder pasienter blir responder kan de behandling med sin CPI. Med små penger kan de tjene enorme summer hvis de har Oncos-102.
Onsos-102 kombineres også med mfinzi/durvalumab (PD-L1) fra Aztrazevica for behandling av eggstokk- og tykktarmskreft.
FDA approves atezolizumab for first-line treatment of metastatic NSCLC with high PD-L1 expression
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-atezolizumab-first-line-treatment-metastatic-nsclc-high-pd-l1-expression
*PD-L1 expression: Resonder
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
Picosalax
23.09.2020 kl 11:35
4365
Fint driv. Motstand 9, støtte 7
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
Knfo
23.09.2020 kl 13:57
4285
Tror vi raskt skal opp og støtte motstanden på kr 9. I min TA ligger det også noe motstand i underkant av kr 8.20. Ser at aksjekursen var oppe på kr 8.19 tidligere i dag, men falt deretter noe tilbake. Den langsiktige trenden er imidlertid veldig positiv, og med kursdrivende nyheter fra selskapet er Targovax en klar doblingskandidat.
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
interferensen
23.09.2020 kl 14:24
4246
Jeg kjenner på litt optimisme igjen og har i dag kjøpt tilbake den halvparten av beholdningen som jeg solgte i juli.
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
SomSa
23.09.2020 kl 14:54
4212
Kommende data er ikke bare viktig for Targovax´s aksjonærer, det er også for Big Pharma for å kunne behandle mest mulig pasienter med sin CPI og tjene mest mulig. De får ikke lov til å behandle en pasient hvis pasienten ikke reagerer på CPI eller reagerer lite. Foreløpige data viser at Oncos-102 kan gjøre jobben og Oncos-102 testes både med PD-1 og PD-L1:
Det et sort marked for Oncos-102:
Approved checkpoint inhibitors
- Ipilimumab (Yervoy) fra Bristol-Myers Squibba: CTLA-4
- Nivolumab (Opdivo) ra Bristol-Myers Squibba: PD-1
- Pembrolizumab (Keytruda) fra MSD: PD-1
- Atezolizumab (Tecentriq) fra Genentech, Inc: PD-L1
- Avelumab (Bavencio) fra Merck KGaA and Pfizer: PD-L1
- IMFINZI (Durvalumab) fra AstraZeneca: PD-L1
- Cemiplimab (LIBTAYO) fra Regeneron Pharmaceuticals and and Sanofi: PD-1
- Og flere kommer
* med forbehold om skrivefeil
Cancer Immunotherapy Drug Classes to Watch in 2020 and Beyond
Top PD-1/PD-L1 Products
The strongest-performing immunotherapies on the market are the programmed cell death protein 1 (PD-1) checkpoint inhibitors, according to EvaluatePharma sales data. PD-1 checkpoint proteins live on the surface of immune cells called T cells. PD-L1 proteins (another checkpoint protein) bind to PD-1 and prevent T cells from attacking tumor cells. Drugs that target PD-1 boost immune response against cancer cells and prevent PD-L1 proteins from binding and protecting PD-1s.
Drugs using this mechanism of action (MOA) saw nearly $19.4 billion in worldwide sales in 2019. According to EvaluatePharma consensus sales forecasts, the total global PD-1 market will be worth over $36 billion by 2024...............
How is the PD-L1 forecast growing?
......
With $3.43 billion in sales in 2019, the PD-L1 inhibitor market is projected to grow to $10.5 billion by 2024. Considering immunotherapies with this MOA soared from $159 million to $1.47 billion from 2016 to 2018, combined with pharma’s assertive investment in checkpoint inhibitors generally, that’s a sound projection.
https://www.evaluate.com/cancer-immunotherapy-drug-classes-watch-2020-and-beyond
Det et sort marked for Oncos-102:
Approved checkpoint inhibitors
- Ipilimumab (Yervoy) fra Bristol-Myers Squibba: CTLA-4
- Nivolumab (Opdivo) ra Bristol-Myers Squibba: PD-1
- Pembrolizumab (Keytruda) fra MSD: PD-1
- Atezolizumab (Tecentriq) fra Genentech, Inc: PD-L1
- Avelumab (Bavencio) fra Merck KGaA and Pfizer: PD-L1
- IMFINZI (Durvalumab) fra AstraZeneca: PD-L1
- Cemiplimab (LIBTAYO) fra Regeneron Pharmaceuticals and and Sanofi: PD-1
- Og flere kommer
* med forbehold om skrivefeil
Cancer Immunotherapy Drug Classes to Watch in 2020 and Beyond
Top PD-1/PD-L1 Products
The strongest-performing immunotherapies on the market are the programmed cell death protein 1 (PD-1) checkpoint inhibitors, according to EvaluatePharma sales data. PD-1 checkpoint proteins live on the surface of immune cells called T cells. PD-L1 proteins (another checkpoint protein) bind to PD-1 and prevent T cells from attacking tumor cells. Drugs that target PD-1 boost immune response against cancer cells and prevent PD-L1 proteins from binding and protecting PD-1s.
Drugs using this mechanism of action (MOA) saw nearly $19.4 billion in worldwide sales in 2019. According to EvaluatePharma consensus sales forecasts, the total global PD-1 market will be worth over $36 billion by 2024...............
How is the PD-L1 forecast growing?
......
With $3.43 billion in sales in 2019, the PD-L1 inhibitor market is projected to grow to $10.5 billion by 2024. Considering immunotherapies with this MOA soared from $159 million to $1.47 billion from 2016 to 2018, combined with pharma’s assertive investment in checkpoint inhibitors generally, that’s a sound projection.
https://www.evaluate.com/cancer-immunotherapy-drug-classes-watch-2020-and-beyond
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
Fylte opp mere i formiddag, så vidt jeg kan skjønne kan melding være rett rundt hjørnet i forhold til estimert tidsbruk, turte rett og slett ikke vente lengre med og kjøpe meg opp.
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
quattro
23.09.2020 kl 16:08
4106
Det vi vet med sikkerhet er at ORR for cohort2 vil få ett av følgende utfall :
25% (3 av 12)
33%
42%
50% (6 av 12)
58%
66%(8 av 12)
Cohort1 hadde 33% ORR (3 av 9)
nå gjelder det !!
25% (3 av 12)
33%
42%
50% (6 av 12)
58%
66%(8 av 12)
Cohort1 hadde 33% ORR (3 av 9)
nå gjelder det !!
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
Knfo
23.09.2020 kl 16:53
4022
Quattro:
Hvorfor ikke gå for 12/12👍😊
Hvorfor ikke gå for 12/12👍😊
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
Picosalax
23.09.2020 kl 17:52
3927
Fra hjemmesiden;
«The results from part 1 of the trial showed encouraging results:
One complete response (CR) and two partial responses (PR) observed for the nine patients in part 1 (33% ORR), who received only three ONCOS-102 injections
Innate and adaptive immune activation observed in nine out of nine patients»
Siste setning er interessant, immunrespons hos 9/9.
«The results from part 1 of the trial showed encouraging results:
One complete response (CR) and two partial responses (PR) observed for the nine patients in part 1 (33% ORR), who received only three ONCOS-102 injections
Innate and adaptive immune activation observed in nine out of nine patients»
Siste setning er interessant, immunrespons hos 9/9.
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
Sickip
23.09.2020 kl 17:52
8595
Knfo skrev Quattro: Hvorfor ikke gå for 12/12👍😊
Kjekt å se kursen i driv. Blir nok ikke mindre med nano i fritt fall i morgen etter emosjonsmld. Kan bli trangt i døren med kjøpelystne til targo da:)
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
SomSa
23.09.2020 kl 19:05
8510
Resultatet fra hudkreftdata er data som vi har ventet på i 4 år. Akkurat denne studien er designet slik at man vet om Oncos-102 virker eller ikke. Det vil si behandles kun pasienter som er No Responders, se på gamle presentasjonen på youtube..... Med greie/gode resultater blir mest sannsynlig virus-plattformen kjøpt opp. Vi må ikke glemme at kinesere skal også betale endel penger for TG01........ Jeg vet ikke datoen.......
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
PipedPiper
23.09.2020 kl 20:02
8454
Sånn er det jo med alle små scienceaksjer. Så fort de har suksess blir de kjøpt opp av de store..
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
SomSa
24.09.2020 kl 10:59
8205
Siste pasienten ble rekruttert 3. mars. I dag har gått 29 uker og 2 dager siden siste pasienten ble rekruttert, en behandling skal ta 27 uker. Inkludert forberedelse + samling av data + konklusjon nærmer seg publisering av nye data.
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
SomSa
25.09.2020 kl 12:18
7843
asap3 skrevInnlegget er slettet
Både Keytruda og Opdivo er PD-1 hemmer og hhv fra Merck og Bristol-Myers Squibb.
Innen 2025 kan Keytruda omsettes for $22.5 billion. Hvis Keytruda klarer å øke salget med kun 2% ved hjelp av Oncos-102 kan de tjene over USD 453 mil mer per år. Det kan være fornuftig å betale 1 års ekstra inntekten til TRVX (ca. 53 kroner pr aksje) + kanskje 10% royalties per år i 15 år av dette (ca. 79 kroner per aksje). Spørsmålet er om Bristol-Myers Squibb kan akseptere dette når Oncos-102 gir det beste resultatet innen viruskombinasjon med PD-1 hemmer, og deres Opdivo skal være konkurransedyktig.
Keytruda Set to Become World’s Top-Selling Drug, Forecast Shows
Keytruda is projected to generate $22.5 billion in revenue by 2025
https://www.biospace.com/article/keytruda-set-to-become-world-s-top-selling-drug-forecast-shows/
Can Merck’s Keytruda Be Worth $200 Billion?
https://www.trefis.com/stock/mrk/articles/484227/can-mercks-keytruda-be-worth-200-billion/2020-03-20
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
Sickip
25.09.2020 kl 17:15
7726
Lastet opp videre i dag. Holder en knapp på melding innenfor 2 uker.
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
aborum
25.09.2020 kl 20:53
7603
Vi er flere, der gennem flere år har arbejdet på at positionere os efter strategien om at CPI mangler en katalysator for hhv. at øge tilgangen af patienter samt fastholde eksisterende (refraktive) patienter i behandling. Jeg satser som nævnt tidligere på at Merck overtager hele eller dele af ONCOS-platformen til en pris af min. 52,50 NOK / aktie senest ved udgangen af H2, 2022.
Jeg har aldrig siddet så tungt i selskabet som nu og det er med sindsro, jeg følger kursudviklingen.
Det er vel også åbenlyst, at BP tæt følger de kommende read outs på hhv. melanoma 2. cohorte samt mesothelioma, hvor særligt den første må anses som værende svært vigtig for selskabets videre planlægning af kliniske studier; en tangering af 33% ORR med betydelig margin bør være inden for rækkevidde og når (hvis) dette materialiserer sig, er det bare at laste alt der kan lastes, da BP umiddelbart efter må afgøre, om denne teknologi skal ejes eller overlades til en konkurrent.
Jeg tipper Merck går af med sejren.
Jeg har aldrig siddet så tungt i selskabet som nu og det er med sindsro, jeg følger kursudviklingen.
Det er vel også åbenlyst, at BP tæt følger de kommende read outs på hhv. melanoma 2. cohorte samt mesothelioma, hvor særligt den første må anses som værende svært vigtig for selskabets videre planlægning af kliniske studier; en tangering af 33% ORR med betydelig margin bør være inden for rækkevidde og når (hvis) dette materialiserer sig, er det bare at laste alt der kan lastes, da BP umiddelbart efter må afgøre, om denne teknologi skal ejes eller overlades til en konkurrent.
Jeg tipper Merck går af med sejren.
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
Knfo
25.09.2020 kl 21:50
7559
Sickip:
Enig med deg, og lenge siden sist Targovax sluttet på 8-tallet. Tipper aksjekursen stiger videre i påvente av gode Oncos-102 nyheter. Med gode nyheter er en dobling helt klart innenfor rekkevidde.
Se bare på SoftOx som i dag spratt opp over 50 prosent etter mulig gjennombrudd i kampen mot covid-19.
Enig med deg, og lenge siden sist Targovax sluttet på 8-tallet. Tipper aksjekursen stiger videre i påvente av gode Oncos-102 nyheter. Med gode nyheter er en dobling helt klart innenfor rekkevidde.
Se bare på SoftOx som i dag spratt opp over 50 prosent etter mulig gjennombrudd i kampen mot covid-19.
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
SomSa
28.09.2020 kl 09:25
7211
Hvorfor den fantastiske checkpoint inhibitor som kan omsettes for $36 milliarder innen 2024 er ikke så fantastisk og Oncos-102 kan gjøre disse noe bedre:
Most patients do not respond to currently available immunotherapies . Non-responders for checkpoint inhibitors/CPI (Pembrolizumab/Keytruda: PD-1, Nivolumab/Opdivo: PD-1,........):
Melanoma ~40%
Renal Cell carcinoma ~70%
Triple Negative Breast ~70%-80%
Lung Carcinoma (NSCLC) ~80%
Head and Neck~80%
Bladder~84%
*Kilde: 3Q 2017 presentasjon
Fra prekliniske studien, foreløpige hudkreftdata og ikke minst fra Mesothelioma vet vi at mange ikke reagerer på CPI behandling og Oncos-102 kan gjøre dem mer effektive:
- Førstelinje pasienter i mesothelioma:
Keytruda/ Pembrolizumab (PD-1): ORR 18%, SDRf 48%,
Oncos-102: ORR: 30% og SDR: 90
- Prekliniske data:
KEYTRUDA® alone did not reduce tumor volume
ONCOS-102 alone reduced tumor volume by 51%
ONCOS-102 + KEYTRUDA® (high) reduced volume by 69%
- Foreløpig data for hudkreft med 3 Oncos-102 behandlinger:
KEYTRUDA, Opdivo or combination alone did not reduce tumor volume
ONCOS-102 + KEYTRUDA: CR: 11% og ORR:33
Oncos-102 har en fantastiske fordel i forhold til sine konkurrenter. I veldig tidlig behandlingsfase vil man vite om Oncos-102 gir effekt eller behandlingen må avsluttes.
Hva betyr dette? Pasienter som er "non-responders" eller er blitt "non-responders" kan få Oncos-102 behandling i en veldig kort periode. Hvis de blir "responders" kan de behandles med CPI. Dette vil gi gigantiske inntektsmuligheter for Big Pharma. Salg av Oncos-102 og til og med uten å behandle pasienter med CPI+ salg av CPI.
Kommedne data vil avgjøre hva skal skje videre.
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
quattro
28.09.2020 kl 11:57
7102
nettopp, og dette vil kunne innebære at CPI (Keytruda, Opdivio etc..)+ Oncos combo blir første valg ved bruk av immunoterapi
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
Knfo
28.09.2020 kl 12:29
7066
Veldig spennende, og dette viser hvilket enormt potensiale Oncos-102 har i forhold til sine konkurrenter. Når markedet innser dette er nok aksjekursen på et helt annet nivå.
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
Den tror jeg nok du treffer ganske blink på, hvis du gjør noen estimater på tidsbruk så vil du se at det dersom ikke noe uforutsett har skjedd, at melding vil komme, mest sannsynlig denne eller neste uke.
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
Knfo
28.09.2020 kl 13:55
6985
Julian77:
Snakket med megleren min i Pareto Securities, og han forventer også snarlige oppdateringer, ref. det Øystein Soug guidet på Pareto sin Biotech-konferanse 2. september. Det eneste usikkerhetsmomentet er om Korona-pandemien kan ha forsinket ting.
Snakket med megleren min i Pareto Securities, og han forventer også snarlige oppdateringer, ref. det Øystein Soug guidet på Pareto sin Biotech-konferanse 2. september. Det eneste usikkerhetsmomentet er om Korona-pandemien kan ha forsinket ting.
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
Fikk samme bekreftelse i forrige uke etter samtale med megler, men om det kommer i morgen eller om 2 uker har ikke så mye for meg og si, jeg er ferdig kjøpt, man skal og kan aldri være sikre i denne bransjen, men jeg har klokketro på at de vil vise til meget gode resultater.
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
SomSa
28.09.2020 kl 14:20
6947
Hvis resultater ikke blir publisert innen 15. oktober enten ledelsen leter etter ny jobb eller de snakker med big pharma før publisering av data.
Man skal legge merke til at den ene pasienten som fikk CR (ble helt kreftfri) var tidligere "Responder" på Pembrolizumab/Keytruda. Like etter at han ble "None-responder" ble behandlet med Oncos-102 og deretter Keytruda. Teoretisk kan kombinasjonen av Oncos-102 + Keytruda for pasienter som er allerede "Responder" gi fantastiske resultater med mange kreftfrie pasienter. Akkurat denne pasienten resulterte til at de økte antall behandlinger med oncos-102 fra 3 til 12...... Targovax var fryktelig heldig her.................
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
Knfo
28.09.2020 kl 14:46
6909
Julian77 og SomSa:
Jeg er enig med dere begge to. Er selv fullastet i aksjen, og har ingen planer om å selge noe med det første. Samtidig er det fortsatt mulig å kjøpe denne aksjen på billigsalg, reneste røverkjøpet spør du meg.
Jeg er enig med dere begge to. Er selv fullastet i aksjen, og har ingen planer om å selge noe med det første. Samtidig er det fortsatt mulig å kjøpe denne aksjen på billigsalg, reneste røverkjøpet spør du meg.
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
SomSa
30.09.2020 kl 18:38
6490
Jun 21, 2020
ONCOS-102 Mechanism of Action
https://www.youtube.com/watch?v=iTlv51974D4
ONCOS-102 and Keytruda (PD-1) in combination can reduce the size of non-injected tumors
https://www.youtube.com/watch?v=vSEApScgbh8
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
ultimovacs fosser frem, hva kan trvx tilby foruten emiss og leve på aksjonærenes grunkers?
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare
Knfo
01.10.2020 kl 07:58
6145
Trendi:
Les det siste innlegget til SomSa så skjønner sikkert også du hvorfor Targovax fort kan bli en pengemaskin.
Les det siste innlegget til SomSa så skjønner sikkert også du hvorfor Targovax fort kan bli en pengemaskin.
Redigert 21.01.2021 kl 05:49
Du må logge inn for å svare