Kjekt å se kursen i driv. Blir nok ikke mindre med nano i fritt fall i morgen etter emosjonsmld. Kan bli trangt i døren med kjøpelystne til targo da:)

Resultatet fra hudkreftdata er data som vi har ventet på i 4 år. Akkurat denne studien er designet slik at man vet om Oncos-102 virker eller ikke. Det vil si behandles kun pasienter som er No Responders, se på gamle presentasjonen på youtube..... Med greie/gode resultater blir mest sannsynlig virus-plattformen kjøpt opp. Vi må ikke glemme at kinesere skal også betale endel penger for TG01........ Jeg vet ikke datoen.......

Sånn er det jo med alle små scienceaksjer. Så fort de har suksess blir de kjøpt opp av de store..

Siste pasienten ble rekruttert 3. mars. I dag har gått 29 uker og 2 dager siden siste pasienten ble rekruttert, en behandling skal ta 27 uker. Inkludert forberedelse + samling av data + konklusjon nærmer seg publisering av nye data.

Både Keytruda og Opdivo er PD-1 hemmer og hhv fra Merck og Bristol-Myers Squibb.

Innen 2025 kan Keytruda omsettes for $22.5 billion. Hvis Keytruda klarer å øke salget med kun 2% ved hjelp av Oncos-102 kan de tjene over USD 453 mil mer per år. Det kan være fornuftig å betale 1 års ekstra inntekten til TRVX (ca. 53 kroner pr aksje) + kanskje 10% royalties per år i 15 år av dette (ca. 79 kroner per aksje). Spørsmålet er om Bristol-Myers Squibb kan akseptere dette når Oncos-102 gir det beste resultatet innen viruskombinasjon med PD-1 hemmer, og deres Opdivo skal være konkurransedyktig.

Keytruda Set to Become World’s Top-Selling Drug, Forecast Shows

Keytruda is projected to generate $22.5 billion in revenue by 2025
https://www.biospace.com/article/keytruda-set-to-become-world-s-top-selling-drug-forecast-shows/

Can Merck’s Keytruda Be Worth $200 Billion?
https://www.trefis.com/stock/mrk/articles/484227/can-mercks-keytruda-be-worth-200-billion/2020-03-20

Lastet opp videre i dag. Holder en knapp på melding innenfor 2 uker.

Vi er flere, der gennem flere år har arbejdet på at positionere os efter strategien om at CPI mangler en katalysator for hhv. at øge tilgangen af patienter samt fastholde eksisterende (refraktive) patienter i behandling. Jeg satser som nævnt tidligere på at Merck overtager hele eller dele af ONCOS-platformen til en pris af min. 52,50 NOK / aktie senest ved udgangen af H2, 2022.

Jeg har aldrig siddet så tungt i selskabet som nu og det er med sindsro, jeg følger kursudviklingen.

Det er vel også åbenlyst, at BP tæt følger de kommende read outs på hhv. melanoma 2. cohorte samt mesothelioma, hvor særligt den første må anses som værende svært vigtig for selskabets videre planlægning af kliniske studier; en tangering af 33% ORR med betydelig margin bør være inden for rækkevidde og når (hvis) dette materialiserer sig, er det bare at laste alt der kan lastes, da BP umiddelbart efter må afgøre, om denne teknologi skal ejes eller overlades til en konkurrent.

Jeg tipper Merck går af med sejren.

Sickip:

Enig med deg, og lenge siden sist Targovax sluttet på 8-tallet. Tipper aksjekursen stiger videre i påvente av gode Oncos-102 nyheter. Med gode nyheter er en dobling helt klart innenfor rekkevidde.

Se bare på SoftOx som i dag spratt opp over 50 prosent etter mulig gjennombrudd i kampen mot covid-19.

Hvorfor den fantastiske checkpoint inhibitor som kan omsettes for $36 milliarder innen 2024 er ikke så fantastisk og Oncos-102 kan gjøre disse noe bedre:

Most patients do not respond to currently available immunotherapies . Non-responders for checkpoint inhibitors/CPI (Pembrolizumab/Keytruda: PD-1, Nivolumab/Opdivo: PD-1,........):

Melanoma ~40%
Renal Cell carcinoma ~70%
Triple Negative Breast ~70%-80%
Lung Carcinoma (NSCLC) ~80%
Head and Neck~80%
Bladder~84%
*Kilde: 3Q 2017 presentasjon

Fra prekliniske studien, foreløpige hudkreftdata og ikke minst fra Mesothelioma vet vi at mange ikke reagerer på CPI behandling og Oncos-102 kan gjøre dem mer effektive:

- Førstelinje pasienter i mesothelioma:
Keytruda/ Pembrolizumab (PD-1): ORR 18%, SDRf 48%,
Oncos-102: ORR: 30% og SDR: 90

- Prekliniske data:
KEYTRUDA® alone did not reduce tumor volume
ONCOS-102 alone reduced tumor volume by 51%
ONCOS-102 + KEYTRUDA® (high) reduced volume by 69%

- Foreløpig data for hudkreft med 3 Oncos-102 behandlinger:
KEYTRUDA, Opdivo or combination alone did not reduce tumor volume
ONCOS-102 + KEYTRUDA: CR: 11% og ORR:33

Oncos-102 har en fantastiske fordel i forhold til sine konkurrenter. I veldig tidlig behandlingsfase vil man vite om Oncos-102 gir effekt eller behandlingen må avsluttes.

Hva betyr dette? Pasienter som er "non-responders" eller er blitt "non-responders" kan få Oncos-102 behandling i en veldig kort periode. Hvis de blir "responders" kan de behandles med CPI. Dette vil gi gigantiske inntektsmuligheter for Big Pharma. Salg av Oncos-102 og til og med uten å behandle pasienter med CPI+ salg av CPI.

Kommedne data vil avgjøre hva skal skje videre.

Veldig spennende, og dette viser hvilket enormt potensiale Oncos-102 har i forhold til sine konkurrenter. Når markedet innser dette er nok aksjekursen på et helt annet nivå.

Den tror jeg nok du treffer ganske blink på, hvis du gjør noen estimater på tidsbruk så vil du se at det dersom ikke noe uforutsett har skjedd, at melding vil komme, mest sannsynlig denne eller neste uke.

Julian77:

Snakket med megleren min i Pareto Securities, og han forventer også snarlige oppdateringer, ref. det Øystein Soug guidet på Pareto sin Biotech-konferanse 2. september. Det eneste usikkerhetsmomentet er om Korona-pandemien kan ha forsinket ting.

Fikk samme bekreftelse i forrige uke etter samtale med megler, men om det kommer i morgen eller om 2 uker har ikke så mye for meg og si, jeg er ferdig kjøpt, man skal og kan aldri være sikre i denne bransjen, men jeg har klokketro på at de vil vise til meget gode resultater.

Hvis resultater ikke blir publisert innen 15. oktober enten ledelsen leter etter ny jobb eller de snakker med big pharma før publisering av data.

Man skal legge merke til at den ene pasienten som fikk CR (ble helt kreftfri) var tidligere "Responder" på Pembrolizumab/Keytruda. Like etter at han ble "None-responder" ble behandlet med Oncos-102 og deretter Keytruda. Teoretisk kan kombinasjonen av Oncos-102 + Keytruda for pasienter som er allerede "Responder" gi fantastiske resultater med mange kreftfrie pasienter. Akkurat denne pasienten resulterte til at de økte antall behandlinger med oncos-102 fra 3 til 12...... Targovax var fryktelig heldig her.................

Julian77 og SomSa:

Jeg er enig med dere begge to. Er selv fullastet i aksjen, og har ingen planer om å selge noe med det første. Samtidig er det fortsatt mulig å kjøpe denne aksjen på billigsalg, reneste røverkjøpet spør du meg.

Jun 21, 2020
ONCOS-102 Mechanism of Action
https://www.youtube.com/watch?v=iTlv51974D4

ONCOS-102 and Keytruda (PD-1) in combination can reduce the size of non-injected tumors
https://www.youtube.com/watch?v=vSEApScgbh8

ultimovacs fosser frem, hva kan trvx tilby foruten emiss og leve på aksjonærenes grunkers?

Trendi:

Les det siste innlegget til SomSa så skjønner sikkert også du hvorfor Targovax fort kan bli en pengemaskin.

Jfr. dagens melding om at Vaccibody har tegnet en avtale verdt 6,7 milliarder med Roche. TRVX kan lett være neste mann i løypa, og dagen kurs på 8,- er et veldig billig lodd.

Ultimovacs og Targovax behandler 2 helt ulike pasientgrupper. Slik jeg har forstått Ultimovacs´s pasienter var tidligere ikke behandler med noe mens TRVX´s pasienter har fått mange ulike behandler blant annet CP. De reagerer heller ikke/har sluttet å reagere på det siste håpet som er CPI. De har valgt kun pasienter som ikke reagerer på CPI. Dette er en enkel og genial studie og vil bevise om Oncos-102 virker eller ikke.

Prosjektbeskrivelse (revidert av REK) Hensikten med prosjektet er å prøve ut en ny behandling for føflekkreft på pasienter som ikke lenger responderer på behandling med en PD1-hemmer, det vil si hos pasienter som har fått behandling enten med en anti-PD1 blokade (pembrolizumab eller nivolumab) som monoterapi eller i kombinasjon med ipilimumab. Dette er pasienter som har progredierende føflekkreft uten annet godkjent behandlingstilbud.
https://app.cristin-test.uio.no/projects/show.jsf?id=640975

Det vil si pasienter som ikke reagere på:
Pembrolizumab (Keytruda) og anti PD-1 fra Merck
Nivolumab (Opdivo) og anti PD-1 fra Bristol-Myers Squibb
Ipilimumab (Yervoy) og anti-CTLA4 fra Bristol-Myers Squibb

---------
Approved checkpoint inhibitors (PD-1)
- Nivolumab (Opdivo) fra Bristol-Myers Squibba
- Pembrolizumab (Keytruda) fra MSD
- Cemiplimab (LIBTAYO) fra Regeneron Pharmaceuticals and and Sanofi

Spennende tider, og jeg kan ikke huske at vi tidligere har sett en så fin kursstigning i Targovax uten at det er nyheter som driver aksjekursen oppover. Har klatret ca. 20 % de siste to ukene.

Veldig behagelig, spent på kommende melding(er). Ting har jo sett veldig positivt ut, og aksjemarkedet ser både det og har klart og regne seg frem til at melding er rett rundt hjørne. Spent selv, men meget optimistisk. Går det som jeg tror så tar denne virkelig av.

Julian77:

Helt enig, og gøy at aksjen er småpotent også i dag. Motstanden er nå brutt og det indikerer en brattere stigningstakt. Med litt høyere volumer kan denne aksjen ta skikkelig av.

Kommer emisjonen på denne siden av nyttår?
Nano hadde relativt mye gryn, men emisjonen kom likevel.
Er dette for pessimistisk?

8.50, her går det unna😊👌

Garantert skal komme en emisjon hvis det ikke kommer et bud/lisensavtale etter presentasjonen av Oncos-102 data. I første omgang venter vi på hudkraftdata + 18 måneders overlevelse fra mesothelioma pasienter + "Iovaxis’ option exercise" for TG01 (Penger I Kassa). Det haster ikke med en emisjon og TRVX har lite kostnader akkurat nå siden pasientene i hudkreft og mesothelioma er ferdig behandlet. Sponsorene dekker utgiftene til eggstokkreft (Oncos-102 + Astrazeneca´s Imfinzi (PD-L1) , tykktarmkreft (Oncos-102 +Astrazeneca´s Imfinzi (PD-L1)+ prostatakreft (Oncos-102 + Sotio´s DCvac).

Spørsmålet er hvor gode blir kommende data, og det er heller ikke garantert at disse blir like gode som før. Hvis dataene blir gode og basert på det vi vet så har Mangus Jaderberg sagt hva kommer til å skje:

"Merck deal ‘no suprise’
Targovax’s chief medical officer, Magnus Jaderberg, told pharmaphorum in an interview that the Viralytics (35% ORR for PD-L1) deal came as no surprise following strong phase 2 results from its Cavatak in 2017, based on the Coxsackievirus.

Jaderberg said: “As soon as they released the data, we felt that somebody would go after them and we were right. We were not surprised about the deal and we think it is very positive for us.”
https://pharmaphorum.com/news/big-pharma-turn-viruses-boost-cancer-immunotherapies/

Targovax konkurrenter::
Oncos-102 fra Targovax: CR: 11%, ORR: 33%
RP1 fra Replimune: CR: 0, ORR: 31%
CMP-001 fra Checkmate: CR: 0, ORR: 25%
Entinostat fra Syndax: CR: 0, ORR 19%

- Merk kjøpte opp Viralyrics (med 35% ORR for PD-L1) for USD 400 mil
- Takeda tok kover Turstone som var prekliniske, total summen USD 900 mrd
- Janssen tok over BeneVir som var på prekliniske, total sum USD 1 mrd
- Boehringer tok over ViraTherpeutis som var på prekliniske og fikk USD 250 mil cash

i tillegg til Astrazeneca og Sotio har targovax følgende Oncos-102 samarbeid:
- Leidos (omsatt for ca. $11 mrd): Develop novel ONCOS viruses expressing Leidos’ Microtide™ checkpoint peptides
- Marck: Keytruda® supply and scientific support for mesothelioma phase 2 ONCOS-102 trial
- Valo Therapeutics: Combine ONCOS and mutRAS peptides using Valo’s PeptiCRAd technology
- Oblique Therpetics: Develop novel ONCOS viruses encoding Oblique’s AbiProt™ mutRAS antibodies

Hvis dataene blir gode går tiden for samarbeid mot slutten, det må tilbys cash.

Dette kommer til å bli en vinneraksje på Oslo Børs, så vi trenger ikke å bekymre oss for problemer med å skaffe cash. Med positive Oncos-102 oppdateringer vil det stå kø av beilere, og posisjoneringen har startet. I dag utløste forresten Targovax et sterkt teknisk kjøpssignal.

Er en fryd å lese SomSa på TRVX trådene. Dette har du satt deg inn i og jeg deler din oppfatning av hva som kan komme. Syntes det er på sin plass å å si det for har vært ganske krass mot deg på andre tickere.

Kjekt å se Targovax inne på vinnerlisten på en ellers rød Oslo Børs. Jeg tror dette bare er starten på himmelferden som ligger foran oss.

Er ellers helt enig med siste skribent som synes at SomSa leverer mye kvalitetsstoff her på forumet.

Ja, hvis det blir gode data er det lettere selvsagt. En CR er ganske spinkelt grunnlag. Hvis det ikke blir noen CR i kommende data blir dette tynn suppe som drukner i mengden

Merk kjøpte opp Viralyrics for USD 400 mil. De hadde 35% ORR for PD-L1
Targovax har det best ORR innen PD-1 blant sine konkurrenter. Oncos-102 konkurrenter har ikke CR, det er nok at Oncos-102 gjentar 33% ORR uten CR.

Limited treatment options for anti PD-1 refractory melanoma
anti-PD1 refractory population
No / few treatment
alternatives, high unmet medical need
Poor response rates, typically ORR < 20%
Rationale for priming agent /oncolytic virus in combination with anti-PD-1
https://mb.cision.com/Public/17093/2958264/920422e203543ab4.pdf


Uten CR bud på Oncos-102 USD 200 mil, Eller ca. 23 kroner per aksje + de kan få ONCOS-210 & ONCOS-212, ONCOS-211, ONCOS-214 gratis
Med CR USD 500 mil eller ca. 58 kroner per aksje + de kan få ONCOS-210 & ONCOS-212, ONCOS-211, ONCOS-214 gratis
Jeg er veldig nøktern person, vi kan bare håpe på at dataene er gode og antar at de vet det allerede.

gjentar ;

Det vi vet med sikkerhet er at ORR for cohort2 vil få ett av følgende utfall :
0%
9% (1 av 12)
17%
25% (3 av 12)
33%
42%
50% (6 av 12)
58%
66%(8 av 12)
73%
82% (10 av 12)
91%
100% (12 av 12)
..... så da er det bare klø seg i hodet .......
og vi trenger å befeste 33% ORR, alt bedre blir bonus
et viktig aspekt er pasient utvelgelsen, vår CR var nettopp blitt non-responder på Keytruda, får vi en/flere slike i grunnlaget er det grunn til et gyllent håp for oss og Merck, TRVX blir kjøpt opp ......

Cohort1 hadde 33% ORR (3 av 9) hvorav 1CR
nå gjelder det !! og Einarson sier han venter viktige og gode resultater på avlesninger i Radforsk porteføljen innen kort (j.fr siste Zelluna Podcast) hvor han nok hadde TRVX i tankene - spennende er bare forbokstavene

Spennende!:):) Targo viser styrke i dag på rød børs. Fremstår som optimismen er påvei tilbake i selskapet🤗 Gode data vil utløse takeoff.

Sterkt og sterkt, bli mer imponert hvis motstanden på 9 blir brutt. Håper på melanomdata før de setter emisjonen

Alexander Shoushtari sammen med Magnus presenterte cohort1 data i New York på slutten av 2018. En dame spurte om hva kan bli utfallet av økt antall Oncos-102 injeksjoner (eller liknende spørsmål). Alexander Shoushtari sa dersom med økt injeksjoner ( fra 3 til 12) ikke blir dataene bedre enn cohort1 skal han spise sin hat!

Alexander N. Shoushtari, MD, Medical Oncologist, Memorial Sloan Kettering
Dr. Shoushtari is a renowned expert in melanoma, with a research focus on uveal
and mucosal melanomas. He has been part of several immunotherapy trials at MSKCC
and is the Principal Investigator on the ONCOS-102 phase I trial in CPI
refractory advanced melanoma.

Tallet er 12. 12 pasienter og 12 injeksjoner. Alle hadde immunrespons i forrige runde.

nettopp SomSa,
vi setter vår lit til at hatten blir sittende på hodet til Alexander og ikke ender opp som en kronisk forstoppelse !!
Shousthari viser at han har tro på dette, og han er ekspert med stor E - - -
har investorene på OSE kompetansen som skal til ? ikke !
har analytikerne i meglerhusene kompetansen ? neppe !
men biotek er og blir biotek
TRVX er ihvertfall blant de lavest prisede biotek selskapene på OSE pr dags dato - men potensialet er meget høyt og kan gi en ny boozt til CPI behandlingen

men ORR var ikke 100%
alle hadde immune respons ja, men ikke alle hadde effekt på tumor def. som CR og PR (33%) - SD og PD utgjorde resten (66%), uavhengig av hva og hvilken tumor/sykdom som gav SD og PD (slik jeg forstår dette)