DEE som trigger utbetaling er en vellykket uttesting og derved rask markedsintroduksjon

Avviket er utbetalinger ved oppnådde salgsmål.

Ja de 177 mil usd er vel estimert royalty fra og med september 2022 da studien er beregned ferdig. Og det er vel beregned på fem første år, Som eg førstår er antatt att cevira behandling erstatter den kirurgiske behandlingen før att bevare livmorhalsfunksjonen. Som da gir inntekter på 3 - 4 mrd i året til Asieris, og da 300 - 400 mil til PHO. Men det er ikke realiteten,samtlige kvinner som tilhører de 40% som går lengre en 6 mån og opp til 3 år med høygradige cellforandringer er direkte lønnsomme att behandle med cevira. Dels før att slippe regelbundne kontroller men fremfør alt den psykiske lettnad det innebær att bli friskførklared. Og dermed ikke smitter andre og. Det rør seg om ca 4 mil i Kina og 2,4 mil i Europa og USA og minst like mange i resten av verden og.

Men når de får en preliminær markedstillatese i de ulike lenderne er osikkert, men det luter vel åt neste år når den preliminære delen er avslutet. FDA reglerne seier att når en medisin har betydligt positivare innverknad en den negative og det ikke finns noe bedre alternativ så kan de få en tilfeldig tillatelse. Og om resultatet fra fase 2 studien blir bekreftet i fase 3 studien så er det i boks. I alle fall i Kina til og begynne med. Men det er 5 år siden fase 2 studien blev avslutet, så det er bekreftet inga bivirkninger fra behandlingen, og det veier tungt vid en tilfeldig tillatelse. Så det går nok i gjenom der studien har blitt gjenomført.

Så de 177 mil usd er ikke noe att fokusere på,det er bare ett minimum vid godkjenning. Dette er noe verdens kvinner og gynekologer kommer att sette pris på om man skall tru på de tillbake meldinger som var fra fase 2 studien.

Ufattelig perspektiver både medisinsk og økonomisk