Nemlig!

Om du som investor mener det er høyere enn 20% sannsynlighet for at bemcentinib blir kreftmedisin, så tenker du også at nåverdien av selskapet skal være høyere enn 55 kroner, eksklusiv bemcentinib som mulig covid medisin.

Dersom du anser det som 100% sannsynlighet for at bemcentinib skal bli kreftmedisin prises selskapet i dag til 275 kroner, eks covid satsing, og før selskapet har inntekter. Dersom det kommer bud på selskapet i løpet av det neste året, så indikerer også dette ca verdien av selskapet.

Det fleste her på forumet virker å være enig i at bemcentinib er helt klart i rute til å lykkes som kreftmedisin. Så skal man nå likevel bestå de siste milepælene også...

Studien skal pågå i 90 dager i følge protokollen. Det kan likevel bli lest ut data før den tid. Selskapet har sagt i forrige presentasjon at det vil ta tid før data foreligger.

Du må nok lese deg mere opp på vaksinene. For det første så er den såkalte virkningsgrad på 90-95 regnet ut med en mengde forbehold og ligger garantert mye lavere for et snitt av befolkningen. Bivirkninger har man så langt liten oversikt over men allerede nå har nesten 4% av de som har prøvd Pfizer sine vaksine kjent på sterk utmattelse noe som kan minne om ME. Hva annet som dukker opp er uvisst, men vaksinene er jo knapt utprøvd. Bare noen måneder så langt mot normalt rundt 10 år. Vaksinene er ikke testet mot mutasjoner av viruset. De gjør deg ikke immun mot sykdommen men du får den noe lettere. Du kan fortsatt være smittebærer selv om du er vaksinert og evt har hatt sykdommen. Det ligger store penger i alt hva Big Pharma foretar seg. At presset har vært enormt for å produsere et eller annet som virker er det vel liten tvil om. Ca 50% av befolkningen i USA blant annet uttrykker stor skepsis og tviler sterkt på om de vil vaksineres. Distribusjon av vaksinen i -70 grader i pakker av 1000 vaksiner til jordens 7,5 milliarder mennesker mm. er en logistisk utfordring av dimensjoner. Vi snakker nok mange år før denne pandemien er under nogenlunde kontroll.

Er enig i dette. For hver 10% sannsynligheten i analyser øker på kreftmedisinen økes kursmålet på Bgbio uten covid med 27,5 kr om markedet er uendret.

Totalen på kreft vil også økes om flere studier viser positive resultater eller man tar med tilvestamab i verdivurderingen.

Om Covid går i dass er med andre ord nedsiden veldig liten i utgangspunktet.
Nå er det vel kun dager til nye kreft data foreligger, så RR er etter mitt syn veldig lukrativt.

Er klar over den, men tok selv opp hardcore fakta fra analyse, for å belyse opp og nedsiden i selskapet.

De som er skeptisk mhp vaksiner, vil vel være skeptisk til å ta tablettene til Bgbio også?
Virker vaksinene på 60/70%, så er pandemien over (smittetallene vil da gå under en).

Problemet er at vi først må få godkjent vaksinene, mener du 4% får utmattelse liknende ME etter 4-5 mnd. er ok?
Vil du ta den vaksinen?
14-16 mrd doser skal lages, man må kanskje lage årlige vaksiner.
Klarer vi å lage 1 mrd til Juni?

Hvis du sammenligner dette med AXL spesifikk medisin som er utprøvd i 4 år og som du får valget om å ta for å lindre sykdomsforløp, ja da synes jeg det er rart.

PS nå faller enda en eventuell konkurrent til AXL kreft medisin ifra.

Årsak, den er ikke spesifikk nok, noe som er problemet med alle andre AXL medikamenter som testes mot kreft.

https://ir.genmab.com/news-releases/news-release-details/genmab-announces-enapotamab-vedotin-update

Bull BerGenBio

Wendy holder en presentasjon i morgen kveld d. 7. desember med tittelen:

"A novel approach for controlling SARS-CoV-2 infection: bemcentinib inhibition of AXL signaling"
og oversatt til norsk: "En ny tilnærming for å kontrollere SARS-CoV-2-infeksjon: bemcentinib-inhibering av AXL-signalering".

https://medicine.uiowa.edu/event/48191

PS.. Mange takk til Mikrofly 35 for denne meget interessante info som er postet på en annen BGBIO-tråd her i forum i dag kl. 19.04. ( Utrolig så mye relevant BGBIO-info som du og andre er i stand til å samle opp der ute! Flott!!! ).

DET det er gode nyheter!!! Hun har jo fortsatt å undersøke temaet, så da er hun fortsatt overbevist om at bemcentinib virker mot covid.

Nemlig. Det er noen sentrale helproffe fagpersoner omkring BGBIO som fortsatt har en ubøyelig tro på at Bemcentinib har mye positivt å bidra med mot Covid-19 (og andre lignende virus-sykdommer).

Jeg er selv temmelig sikker på at vi vil få positive Bemcentinib-nyheter fra India, Syd-Afrika og UK i løpet av de kommende ukene og månedene.

...."Det eneste som skal til er en uttalelse om at pasienter som er medisinert har gode fremskritt og ingen blir lagt inn på intensiv care."

Ja, men vi behøver faktisk ikke høre annet enn at mange av disse Bemcentinib-pasientene får et mildere sykdomsforløp enn normalt. Og det tror jeg faktisk er realistisk, ikke minst fordi så mange troverdige "proffer" omkring BGBIO åpenbart - via skrift og tale - har sterk tro på at BEM har mye positivt å bidra med her.

Mens vi venter på Bemcentinib-nyheter fra India, UK og S-A:

Novartis’ Covid-19 medisin for sykehuspasienter er lite effektiv, denne medisinen - ruxolitinib - er en godkjent medisin til behandling av en sjelden form for kreft i benmargen.

Fase 3-studien for selskapets medisin – ruxolitinib – mot Covid-19 oppnådde ikke målet om å redusere antall innlagte pasienter som opplevde alvorlige komplikasjoner.

Basel, December 14, 2020 — Novartis today announced that the Phase III RUXCOVID study evaluating ruxolitinib on top of standard of care (SoC) therapy compared to SoC treatment alone in patients with COVID-19 did not meet its primary endpoint.

mer her:
https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-provides-update-ruxcovid-study-ruxolitinib-hospitalized-patients-covid-19