Det kommer kanskje noen oppdateringer/meldinger i de kommende ukene, men resultater tror jeg ikke vi får før om tidligst 6-8 uker. Men dette er mer et gjett enn basert på kunnskaper om den faktuelle situasjonen på de sykehusene hvor dette skal skje.

Uansett så tror jeg at Bemcentinib har en positiv anti-viral effekt på en så stor %-del av Covid-19 pasientene at den framover vil inngå som en del av den medisinske behandlingen. Bare det dokumenterte faktum at Bemcentinib har en meget god sikkerhetsprofil og ikke gir alvorlige bivirkninger ved bruk, er meget avgjørende.

Hvis Bemcentinib har en god og effektiv virkning på bare 5% av pasientene, vil dette gjøre den til en del av det godkjente og anvendte "våpenarsenalet" mot denne dreper-virusen.

Time will tell.

Det er to forhold jeg finner interessant i den forbindelse. For det første var det den kreftpasienter som fikk covre-19 og som ble behandlet med Bemcentinib og som fikk et langt mildere sykdomsforløp enn det man skulle kunne forvente av en pasient med en underliggende kreftsykdom. En viktig årsak til at BGBIO ble tatt med i Accord første gangen.
For det andre ble det behandlet noen få pasienter første gang Bemcentinib var del av Accord studiet. Jeg antar at dersom disse pasientene ikke hadde hatt noen effekt at Bemcentinib, så ville man aldri brydd seg med å ta Bemcentinib inn igjen som ett av tre medikamenter da Accord ble startet opp igjen i høst.

Jeg synes det er derfor er all mulig grunn til å forvente at pasienter behandlet med Bemcentinib vil oppleve et lettere sykdomsforløp enn andre covid-19 pasienter. Innen få uker får vi svaret. Jeg finner det tryggest å befinne seg på innsiden.

Enig i at dine 2 Accord-bemerkninger gir grunnlag for tro på positive resultater her.

Bemcentinib også som del av en kombinasjonsmedisin-behandling er en god mulighet med stort potensial. Men det vil det nok vare en god stund med å kunne teste og dokumentere dette.

Kombinasjonen av en meget positiv CEO og at grunnlaget fra Accord har medført gjenoppstart i Accord, samt godkjenning for forsøk i SA og India, tyder på at Bemcentinib kan ha effekt mot Covid-19. Dette er spennende i seg selv, og mange venter på meldinger som får kursen til å reagere umiddelbart på dette. Men for de som er mer langsiktige er disse testene svært spennende. BergenBio vil få bedre grunnlag for bivirkninger og dokumentasjon for dette, noe som kan gjøre veien kortere til full godkjenning som kreftmedisin. I tillegg vil en potensiell antiviral effekt gjøre til at Bemcentinib kan bli nyttig medisin mot langt flere virus enn Covid-19.

Selskapet melder som de skal, kommer aldri med negative overraskelser, og følger sin egen fremdrift til punkt og prikke. På noen års sikt kan dette bli en voldsom utvikling. Så får det bli som det blir med kursutvikling i dag og denne uken.. Kjøp og hold i et par år.

Det er ikke mangel på pasienter i UK :

https://www.theguardian.com/world/2020/oct/06/covid-cases-and-deaths-today-coronavirus-uk-map

Nedi, ikke nå. Det har tatt seg kraftig opp etter sommeren. Men da de kansellerte ACCORD studien i juli, var det pga mangel på pasienter. Men akkurat en slik utvikling hadde ledelsen i BGBIO forutsett og derfor var de allerede kommet godt i gang med planleggeing av en egen studie in case ACCORD ble kansellert. Noe den også ble.

Vi går noen spennende måneder i møte.

BERGENBIO ANNOUNCES FIRST PATIENT DOSED WITH BEMCENTINIB IN RELAPSED MALIGNANT PLEURAL MESOTHELIOMA INVESTIGATOR SPONSORED PHASE IIA STUDY
Bergen, Norway, 7 October 2020 – BerGenBio ASA (OSE: BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for severe unmet medical need, announces that the first patient has been dosed and continues on therapy in a trial assessing bemcentinib in relapsed malignant mesothelioma patients, sponsored by the University of Leicester.

With the support of the British Lung Foundation, which has provided £2.5 million in funding, the University of Leicester is leading the development of the world’s first molecularly stratified umbrella study in mesothelioma named Mesothelioma Stratified Therapy (MiST). The goal of MiST is to enable the acceleration of novel, effective personalised therapy as a basis for improving survival outcomes for patients with mesothelioma. The current study assessing bemcentinib, MiST3, is a part of this umbrella study and is an all-comers arm, with no requirement for molecular markers for eligibility.

MiST3 is a two-stage, single-arm Phase IIa clinical trial of bemcentinib and pembrolizumab for the treatment of relapsed malignant pleural mesothelioma patients. The study will enroll up to 26 patients at three sites in the United Kingdom. The primary endpoint of this trial is disease control rate at 12 weeks, with an analysis of complete or partial responses in patients. Other endpoints include safety and toxicity, objective response rate, and disease control rate at 24 weeks for bemcentinib in combination with pembrolizumab.

Dette handler jo om en kombinasjonsmedisinbehandling mot Malignant Mesothelioma med BGBIO's Bemcentinib sammen med MERCKs Keytruda-medisin, verdens mest solgte kreftmedisin.

Denne kreftsykdommen angriper især lungene/lungehinnene, men den kan også angripe hinnene omkring mange andre indre organer:


Malignant mesothelioma (me-zoe-thee-lee-O-muh) is a type of cancer that occurs in the thin layer of tissue that covers the majority of your internal organs (mesothelium).

Mesothelioma is an aggressive and deadly form of cancer. Mesothelioma treatments are available, but for many people with mesothelioma, a cure isn't possible.

Doctors divide mesothelioma into different types based on what part of the mesothelium is affected. Mesothelioma most often affects the tissue that surrounds the lungs (pleura). This type is called pleural mesothelioma. Other, rarer types of mesothelioma affect tissue in the abdomen (peritoneal mesothelioma), around the heart and around the testicles.

https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/mesothelioma/symptoms-causes/syc-20375022

Bemcentinib er «katalysator» i store deler av BerGenBio’s forskning. Alle positive resultater drar i riktig retning. Fra før av vet vi at Covid-19 sprer seg i kroppen på samme måten som lunge kreft «tentakler». Kan dette stoppes med Bemcentinib er en godkjenning COVID-19 medisinen fra BerGenBio ytterligere et steg nærmere FDA approval ...

“BerGenBio run on Compliments & Cool Cash”

citadel, det er studiet du viser til som starter nå. Som ved Accord Covid studiet er det 21 dager med Bemcentinib.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT03654833

Takk for oppklaringen. Da må det altså vært på vent siden Q3 2018.

Sånne store myndighetssponsede studier tar tid å planlegge. Når covid-19 kom ble svært mye av myndigheters ressurser dedikert til håndtering av covid-19. Det har skjedd i alle land jeg har sett på.

These results, being presented virtually at the American Society of Clinical Oncology’s annual conference, are from arm one of the study, but there are a further three arms, each examining different drugs. MiST arms two and four are ongoing in Leicester and Newcastle hospitals, and arm three is due to open imminently.
https://victordahdalehfoundation.com/blog/2020/05/14/personalised-cancer-treatment-makes-headway-for-mesothelioma-patients-with-support-from-victor-dahdaleh-foundation/

Fire armer:
Drug: Rucaparib
Drug: Abemaciclib
Drug: pembrolizumab & bemcentinib
Drug: Atezolizumab & Bevacizumab

The 1st treatment arm (MiST1) looked at rucaparib. This arm is now closed. There are enough people taking part.

The 2nd treatment arm (MiST2) looked at abemaciclib. This arm is now closed. There are enough people taking part.

The 3rd treatment arm (MiST3) is open for people to join. pr. 14. juli
The 4th treatment arm (MiST4) is open for people to join pr 14. juli
.https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/find-a-clinical-trial/a-trial-looking-at-abemaciclib-for-mesothelioma-mist2#undefined



Studiene er altså ikke i startfasen men nærmer seg heller slutten. En femte, selvfinansiert, arm har kommet til i etterkant. Bemcentinib er blandt de fire opprinnelige studiene og har gratis studieplass.