BGBIO: FORSKNING OG MEDISINER RELATERT TIL BerGenBio

Yngling ØH
BGBIO 09.10.2020 kl 15:36 140790

Her er en samling forskningsrelaterte artikler som samlet sett indikerer at de vaksinene som er under utvikling i fase III i dag, kanskje ikke kommer til å virke mer enn noen måneder, eller at de kanskje til og med kun kommer til å virke mot den opprinnelige virusvarianten D614 (Original Wuhan strain), mens det i dag finnes veldig mange andre varianter, der D614G er den som øker mest og er den mest vanlige.
Det finnes mange andre sars-cov-2 varianter, blant annet V483G* som har vist seg langt mer smittsom, uten å være mindre dødelig (så langt). Denne finnes nå i Brasil, Midt-Østen, UK og i USA.
(Her er en god artikkel som viser virusvarianter som nå er mest utbredt i ulike verdensdeler https://www.news-medical.net/news/20200925/D614G-mutation-now-the-dominant-variant-in-the-global-COVID-19-pandemic.aspx)

Årsaken til at vaksinene kanskje ikke kommer til å være effektive skyldes blant annet at antistoffer ser ut til å forsvinne relativt raskt, samt at vaksinene som nå er i fase III ble ferdigstilt rundt mars måned 2020, og har derfor ikke inkludert mutasjoner som har kommet til senere, eller som ikke var vanlige på det tidspunktet.


En kanadisk studie ledet av forskere ved Temerty Faculty of Medicine ved Universtitetet i Toronto viser at antistoffer kun er effektive i 3 måneder fra man får covid-19 symptomer. IgA og IgM antistoffer falt kraftig, og forsvant etter 3 måneder. IgG antistoffer var stabile opp til 105 dager etter virussykdommen inntraff. Studien vurderte til og med dag 115 (studien stoppet der). De siste dagene fra dag 105 til dag 115 ble det observert signifikant reduksjon i IgG, men siden studien ikke pågikk lengre er det vanskelig å dra konklusjoner ut av dette.
IgA antistoffer er antagelig de viktigste antistoffene mot covid-19, og kan være såkalte "neutralizing antibodies".
Flere studier har funnet at antistoffer mot sars-cov-2 i seg selv ikke beskytter mot covid-19. Det er "neutralizing antibodies" som beskytter best.
"Indeed, IgA is an important mediator of protection against gastrointestinal viruses (38), is essential in achieving immunity against avian viruses (39), has been shown to contribute to the neutralizing antibody (nAb) response to SARS-CoV-2 (28)".
https://www.thailandmedical.news/news/covid-19-antibodies-university-of-toronto-study-shows-that-sars-cov-2-coronavirus-antibodies-last-for-only-about-three-months-after-infection
https://immunology.sciencemag.org/content/5/52/eabe5511

En studie viste at barn kan ha IgG antistoffer mot SARS-COV-2, samtidig som de er smittet med SARS-COV-2.
https://www.thailandmedical.news/news/breaking-covid-19-pediatrics-study-shows-that-kids-can-have-the-sars-cov-2-coronavirus-and-the-antibodies-simultaneously
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.08.06.20162446v1

"SARS-CoV-2 reinfection in two patients who have recovered from COVID-19"
"During the second admission, both patients showed increases in their IgG anti-SARS-CoV-2 titers, and one patient also showed renewed reactivity for IgM anti-SARS-CoV-2. As both had recovered clinically and had negative throat swab viral RNA for 43–58 days before they became sick again with positive throat swab viral RNA together with an increase in IgG antibody (with one also showing IgM again), they were considered as having SARS-CoV-2 reinfection."
https://academic.oup.com/pcm/advance-article/doi/10.1093/pcmedi/pbaa031/5901533

ANTISTOFFER TILSVARENDE DET NIVÅ FORSØKSPERSONER FÅR ETTER BOOSTING DOSE (dose nr 2) MED COVID-19 VAKSINE HINDRET IKKE REINFEKSJON HOS PASIENT MED D614G strain.
https://www.thailandmedical.news/news/must-read-study-involving-case-of-reinfection-questions-efficacy-of-covid-19-vaccines-under-development-or-trials-against-em

"Covid-19 Immunity short-lived for those who are asymtpomatic or had mild symptoms. Doubts raised about ability of vaccines to really work".
https://www.thailandmedical.news/news/covid-19-immunity-short-lived-for-those-who-are-asymptomatic-or-had-mild-symptoms-doubts-raised-about-ability-of-vaccines-to-really-work
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.09.05.20187435v1.full.pdf

"Antibodies COVID-19: Another study shows that antibodies not effective in treating COVID-19 and warns of vaccines focusing only on spike proteins"
https://www.thailandmedical.news/news/antibodies-covid-19-another-study-shows-that-antibodies-not-effective-in-treating-covid-19-and-warns-of-vaccines-focusing-only-on-spike-proteins
https://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.1008796

En artikkel som beskriver hvordan sars-cov-2 smitten spres i land av asymptomatiske pasienter.
https://www.thailandmedical.news/news/the-frightening-tale-of-a-hypothetical-south-east-asian-country-where-4-percent-of-its-population-might-already-been-affected-by-milder-strains-of-sar

"COVID-19 Immunity: Study shows that protective immunity to current seasonal coronaviruses are short-lasting, SARS-COV-2 could be the same".
Studien går tilbake til data fra 1980-tallet til i dag, og ser på infeksjoner med coronavirus. Pasientene hadde 3-17 reinfeksjoner med coronavisu, og reinfeksjon skjedde fra 6-105 måneder. Reinfeksjoner ble hyppig observert etter 12 måneder.
https://www.thailandmedical.news/news/covid-19-immunity-study-shows-that-protective-immunity-to-current-seasonal-coronaviruses-are-short-lasting,-sars-cov-2-could-be-the-same
https://www.nature.com/articles/s41591-020-1083-1

"COVID-19 herd immunity is impractical and disastrous according to new study plus emerging studies indicate immunity is short lived".
https://www.thailandmedical.news/news/covid-19-herd-immunity-is-impractical-and-disastrous-according-to-new-study-plus-emerging-studies-indicate-immunity-is-short-lived
https://www.pnas.org/content/early/2020/09/21/2008087117

"Coronavirus latest: Experts concerned as reinfections occuring in shorter intervals, also new study shows antibodies in infected diminish in about 60 days".
https://www.thailandmedical.news/news/coronavirus-latest-experts-concerned-as-reinfections-occurring-in-shorter-intervals,-also-new-study-shows-antibodies-in-infected-diminish-in-about-60-
https://academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciaa1436/5908892

"MUST READ! Study involving case of reinfection questions efficacy of covid-19 vaccines under development or trials against emerging mutated strains".
https://www.thailandmedical.news/news/must-read-study-involving-case-of-reinfection-questions-efficacy-of-covid-19-vaccines-under-development-or-trials-against-emerging-mutated-strains

"BREAKING!! Covid-19 immunity: New study that is yet to be peer-reviewed says humans may never develop immunity against covid-19".
https://www.thailandmedical.news/news/breaking-covid-19-immunity-new-study-that-is-yet-to-be-peer-reviewed-says-humans-may-never-develop-immunity-against-covid-19
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.06.13.20130252v1.full.pdf+html


Missed the cut:
https://www.thailandmedical.news/news/covid-19-antibodies-new-york-university-scientist-discover-that-up-to-75-percent-of-recovered-covid-19-patients-have-low-neutralizing-antibody-titers
https://www.thailandmedical.news/news/breaking-covid-19-re-infections-more-cases-of-documented-covid-19-re-infected-cases-emerging-first-hong-kong,-now-belgium-and-netherlands
https://www.thailandmedical.news/news/covid-19-vaccine-researchers-identify-t-cell-epitopes-for-effective-vaccine-development
https://www.thailandmedical.news/news/thailand-covid-19-news-6-new-imported-cases-of-which-3-are-reinfections-opening-of-phuket-to-foreigners-delayed,-phangnga-imposes-strict-measures-
https://www.thailandmedical.news/news/rare-covid-19-antibody-development-in-cancer-patients-observed-in-german-study (Kun 6 av 77 smittede i en tysk studie hadde antistoffer).
https://www.thailandmedical.news/news/india-covid-19-coronavirus-news-documented-reinfections-emerging-in-india,-vaccines-and-antibodies-being-questioned,-record-94,000-cases-in-24-hours
https://www.thailandmedical.news/news/breaking-covid-19-research-mutated-sars-cov-2-spike-protein-variants-evade-neutralizing-antibodies-warning-of-emergence-of-antibody-resistant-variants
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.07.21.214759v1.full.pdf
https://www.thailandmedical.news/news/breaking-covid-19-reinfections-israeli-doctor-reinfected-with-sars-cov-2-just-12-weeks-after-recovering,-more-reinfections-appearing-globally
https://www.timesofisrael.com/israeli-doctor-diagnosed-with-virus-after-apparently-recovering-from-covid-19
https://www.publichealth.columbia.edu/public-health-now/news/risk-coronavirus-reinfection-remains-after-recovery
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.04.27.20082032v1

"Reinfections" i nyhetene:
https://www.sciencealert.com/35-year-study-of-coronavirus-reinfections-suggests-human-immunity-is-short-lived
https://news.harvard.edu/gazette/story/2020/10/covid-survivors-may-have-four-months-of-protection/
LES DENNE: https://www.scientificamerican.com/article/what-covid-19-reinfection-means-for-vaccines/
"The Kenya study on endemic human coronaviruses, however, offers evidence to the contrary that may turn out to be applicable to SARS-CoV-2. In some patients, it was found that high antibody levels actually potentiated infection rather than preventing or mitigating it"
https://bgr.com/2020/10/06/coronavirus-immunity-reinfection-cases-mount-second-wave/
https://www.theguardian.com/world/2020/oct/06/flurry-of-coronavirus-reinfections-leaves-scientists-puzzled
https://www.mlive.com/news/muskegon/2020/10/rise-of-coronavirus-in-nursing-homes-has-muskegon-county-probing-possible-reinfections.html


*V483G mutasjonen er motstandsdyktig mot antistoffer.
https://www.thailandmedical.news/news/v483g-mutation-warning-about-growing-prevalence-of-new-sars-cov-2-mutant-strain-v483g-that-is-antibody-resistant-and-even-more-infectious
Forøvrig spekuleres det i at dersom monoclonal antibodies fungerer (det Trump fikk), så kan prisen på hver behandling bli 6-8000 dollar.
Redigert 21.01.2021 kl 09:40 Du må logge inn for å svare
focuss
27.10.2020 kl 16:45 6154

Har bare sett på den første linken din foreløpig som viser at studiet basert på innlagte pasienter gir ingen effekt og er avsluttet. Dette er jo det som er mitt poeng, man må ha en raskere behandling som kommer før pasientene blir så syke at de må innlegges.
Ta for eksempel en svært syk Covid pasient innlagt på sykehus. Han får tilbud om Bemcentinib som kan gi kvalme og andre bieffekter som krever overvåkning av lege. Jeg antar pasienten har det jævlig nok fra før om han ikke skal få Bemcentinib i tillegg. Rekruttering av pasienter virker håpløst. Men forhold deg til info gitt av Godfrey du. Den er sikkert til å stole på.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44 Du må logge inn for å svare
rischioso
27.10.2020 kl 16:22 6186

Why patient recruitment is the biggest challenge in clinical trials – INDUSTRY VOICES

Dr. Julie Vallortigara - Research Officer at Ataxia UK
‘By definition, for rare diseases we don't have that many patients living with that particular condition and if you want to try a new treatment, you need enough numbers...

https://informaconnect.com/patient-recruitment-challenge-clinical-trials-industry-voices/

* Selskapet har sagt, veldig snart, om ikke lenge og til og med presentert tidslinje - noe som selvfølgelig har feilet og det gang på gang. Så kan man spørre om det bunner ut i mangel på kunnskap eller med vel og viten har forledet aksjonærene - uansett, ingen av delene bygger tillit ...
Redigert 21.01.2021 kl 08:44 Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
27.10.2020 kl 16:15 6186

Kommentaren din gir ingen mening. Prøv å forklare hva du mener.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44 Du må logge inn for å svare
focuss
27.10.2020 kl 16:12 6214

Dette følger jo et mønster for de som har feil fokus.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44 Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
27.10.2020 kl 16:09 6207

Ely Lily sin monoclonal antibodies LY-COV555 ble satt på pause 13. oktober. Når er det bestemt at bruk på innlagte pasienter avvikles på grunn av null effekt og safety concern.
https://www.biospace.com/article/-eli-lilly-halts-covid-19-antibody-trial-in-hospitalized-patients/
Video laget før 13. oktober:
https://www.wsj.com/articles/nih-halts-study-exploring-treating-covid-19-with-lilly-antibody-remdesivir-11603757478
https://www.wsj.com/articles/study-of-eli-lilly-covid-19-drug-paused-due-to-safety-concern-11602617384
Redigert 21.01.2021 kl 08:44 Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
27.10.2020 kl 09:27 6389

Vet ikke. Det er mange studier med bias og feil i design osv. Vi må bare ta det for det det er foreløpig. Pepcid er et annet billig legemiddel som har vist positive effekter på covid. Jeg vet ikke om det er iverksatt ytterligere studier.


Ny studie fra England viser at antibodies faller i løpet av kun noen måneder. Det medfører stor sannsynlighet for reinfeksjoner, og kan medføre at vi må ta ny dose vaksine med noen måneders mellomrom.
Vaksineselskaper og deres leverandører kan komme til å tjene enorme summer (de vaksineselskapene som selger "for profit". Ikke alle gjør det i denne runden).
https://news.sky.com/story/amp/coronavirus-herd-immunity-hopes-dashed-as-study-shows-covid-19-antibodies-fall-rapidly-after-recovery-12115510?utm_source=upday.samsung.browser&utm_medium=referral
Redigert 21.01.2021 kl 08:44 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
25.10.2020 kl 23:41 6795

Spørsmålet er i hvor stor grad Aspirin hjelper, ikke lett å forstå utfra artikkelen. Opplysningene i p.r. stemmer ikke overens med hva journalisten skriver om prosentene, eller?
Redigert 21.01.2021 kl 08:44 Du må logge inn for å svare
investinor
23.10.2020 kl 23:46 7411

30+30 i india ja. står i lenken under sample size. totalt 120 i studien i SA og India.halvparten doseres med bemcentinib.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44 Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
23.10.2020 kl 23:45 7411

Det er korrekt som Hayen viste til. Det er 60+60 samlet for SA og India
Redigert 21.01.2021 kl 08:44 Du må logge inn for å svare
Hayen
23.10.2020 kl 23:29 7463

Som nevnt - de skriver jo i børsmeldingen 21 oktober at det er ett studie som skal gå i Sør-Afrika og India. Hvordan kommer du frem til at det er snakk om to?
Redigert 21.01.2021 kl 08:44 Du må logge inn for å svare
Stokk Dum
23.10.2020 kl 23:11 7493

Mener jeg så en protokoll fra indiske myndigheter ifm godkjenning av testing der at de ville ha 30+30.
Det var en link her på forumet jeg fulgte, men finner ikke igjen i farten.
Kanskje jeg misforstod det hele.


Edit: denne jeg tenkte på:
https://theprint.in/health/expert-panel-approves-clinical-trial-of-anti-cancer-drug-bemcentinib-for-covid-treatment/514724/
https://cdsco.gov.in/opencms/opencms/system/modules/CDSCO.WEB/elements/common_download.jsp?num_id_pk=MTIxNQ==


mvh
Redigert 21.01.2021 kl 08:44 Du må logge inn for å svare
ctrlaltdel
23.10.2020 kl 23:00 7532

Tenker også det er mere riktig. Har gjordt samme øvelse med å gå gjennom meldingene som har rom for tolkning (som alltid). Men er enig at der er 120 i SA og 120 i India og 120 i UK. Så kan en bare spekulere om dette nesten er en fase III studie???
God weekend.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44 Du må logge inn for å svare
focuss
23.10.2020 kl 22:02 7723

Blir jo interessant å høre hva hun har å komme med, men er det ikke slik at viruset også har andre innganger enn AXL? Blir jo veldig spennende å se resultater på mennesker. Virus som allerede har trengt inn i cellene kan vel ikke Bemcentinib gjøre noe med? Derfor ville det sikkert vært mer effektivt om pasientene kunne fått behandlingen før de blir så syke at de må innlegges. På samme måte som Hydrocloruquin og Remdesivir Dette var jo Trumps kjepphest. Ikke rart det ikke virker når pasientene får medisinen for sent.
Redigert 21.01.2021 kl 08:44 Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
23.10.2020 kl 21:46 5605

I morgen:
BERGENBIO PRESENTS DATA ON ANTI-AXL ANTIBODY TILVESTAMAB AT 32[nd] ENA SYMPOSIUM

Bergen, Norway, 14 October 2020 - BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for severe unmet medical need, announces that pre-clinical data on tilvestamab, the Company's novel function blocking, humanized anti-AXL antibody, will be presented at an ePoster presentation at the virtual 32[nd] EORTC NCI AACR (ENA) Symposium. The data presented shows that tilvestamab prevents AXL mediated cell signaling in cancer cell lines, reduces cell migration and invasion and shows anti-tumor efficacy in a panel of mouse xenograft models. Further it is shown that in a non -human primate dose-ranging toxicokinetic study, tilvestamab was well tolerated during dosing phase up to the highest studied dose of 25mg/kg. Tilvestamab is currently being evaluated in a Phase I clinical study (BGB149-101; NCT03795142) in healthy volunteers to evaluate safety, tolerability and pharmacokinetics. The meeting will run from October 24-25 2020 and will be fully virtual, with further information available on the ENA website (https://event.eortc.org/ena2020/). Full details of the abstract are as follows: Title: Tilvestamab, a novel clinical stage humanized anti-AXL function blocking antibody Date: Saturday, October 24th 2020 Link to Abstract (https://cm.eortc.org/cmPortal/Searchable/ENA2020/config/normal#!abstrac tdetails/0000897260) - END - About AXL

Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
Hayen
23.10.2020 kl 21:20 5668

Bare hyggelig.

Jeg har jo gitt deg litt pepper i det siste, når jeg synes du har sutrete vel mye, så greit å rette det litt opp. 😊

En annen ting - 6 november skal Wendy Maury I ilden:
""14:10 AXL and viruses/COVID-19
- Professor Wendy Maury,
Professor of Microbiology
and Immunology,
University of Iowa (Iowa
City, USA) "

Vi har lenge ventet på hennes rapport. Den har nok vært ferdig i mange måneder. Siden Bergenbio nå slipper hennes kompetanse løs, så kan det jo være at de børsmelder rapporten samme dag.
Isåfall vitner det om at Bergenbio er ekstremt trygg på hvor viktig AXL er for viruset, og at Bemcentinib gjør jobben.

Tenk dere hvis de (med stolthet) sender ut en rapport om at viruset er avhengig av AXL for å infisere kroppen, Bemcentinib blokkerer AXL, også kommer resultatene fra studiene ut med "Ingen tydelig effekt".
De tar ikke den sjansen. Det vil være et magaplask for både Bergenbio og Maury.

Hvis kommer rapporten nå, så er det nok bare å glede seg til resultater fra de to studiene.
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
23.10.2020 kl 21:06 5688

Du må ikke være så skvetten focuss.
Det er bivirkninger med de fleste medisiner om man bare tar stor nok dose. Her er bivirkninger på prednisone. Om du tar en prednisontablett daglig i 14 dager kan jeg garantere at du ikke hadde visst om det var placebo eller medisin. Men tar du stor nok dose lenge nok blir du syk...
Fra legeforeningen.no:
"Uønskede virkninger som kan oppstå

Mulige bivirkninger er avhengige av dosering og behandlingstid. I lave doser hos voksne og over kort tid (få måneder) gir legemidlet få uønskede virkninger. Dette varierer imidlertid fra person til person. Legen vil alltid anbefale at du tar den laveste effektive dose.

- Huden kan ved lang tids bruk bli tørr og tynnere. Daglig bruk av fuktighetskrem anbefales. Ved småskader oppstår lettere rifter eller blødninger i underhuden ("kortisonflekker"). Sårtilheling kan ta lengre tid.
- Prednisolon i høye doser kan gi rundere ansikt (måneansikt) og fedme som fordeler seg mest rundt magen og nakken. Matlysten blir ofte større og vektøkning kan ses. Dette er bivirkninger som reduseres ved lav dose og går tilbake når behandlingen avsluttes.

- Beinskjørhet (osteoporose) kan ses ved lang tids bruk. Dette skyldes at Prednisolon kan gi tap av kalk i knoklene samtidig som oppbygging av nytt benvev reduseres. Beinskjørhet øker risikoen for benbrudd, spesielt i rygg, hofte og håndledd. For å forebygge kalktap anbefales derfor daglig kalktilskudd (ca. 1 gram) og vitamin D (400-800 enheter) så lenge du bruker Prednisolon.

- Prednisolon kan øke blodsukkernivået og kan utløse diabetes. Diabetikere må kontrollere dette hyppigere og eventuelt justere dosen av blodsukkersenkende medikamenter (insulin eller tabletter).

- Bruk av Prednisolon i høye doser eller over lang tid sammen med andre betennelsesdempende medisiner (NSAIDs) kan irritere mageslimhinnen og gi magesår eller magekatarr. Dette kan forebygges ved å ta et legemiddel som beskytter magen.

-Prednisolon kan gi muskelsvinn med nedsatt kraft i muskulatur. Fysisk trening har en viss forebyggende effekt.

- Blodtrykksøkning og generell væskeopphopning (ødem) kan ses ved høye doser. Dette kan motvirke effekten av blodtrykksenkende/vanndrivende legemidler.

- Søvnløshet kan oppstå, spesielt ved høye doser.

- Ved høye doser kan også hetetokter, svetting og uro forekomme. I sjeldne tilfeller kan høye doser Prednisolon gi psykiske forstyrrelser.

- Ved lang tids bruk kan Prednisolon medvirke til utvikling av glaukom ("grønn stær") og katarakt ("grå stær") i øyne. Undersøkelse hos øyelege vil kunne påvise dette.

- Hos barn kan prednisolon gi veksthemming.

Kontakt lege dersom du merker uønskede eller for deg uvanlige reaksjoner."

Tar du nok paracet slutter du å puste og dør i verste fall. Flere går den veien hvert år.
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
focuss
23.10.2020 kl 21:05 5676

Hayen
Takk skal du ha. Det make sense. Men fortsatt ett parallell studie og dobbelt så mange pasienter total sammenliknet med opprinnelig Accord. Kan ikke si jeg har sett noe rasjonale fra Godfrey om det. Kunne vel vært greit. Det som kanskje er begrunnelsen er forventninger til at SA-India studiet skal gå mye raskere.
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
Hayen
23.10.2020 kl 20:49 5717

Jeg har også forstått det sånn

Redigert :
Og her er fra børsmelding 21 oktober (first patient enrolled) :
"The Phase II study will recruit 120 hospitalised COVID-19 patients across five
sites in South Africa and seven sites in India.
60 patients will receive
bemcentinib (as monotherapy or in combination with standard of care medication)
and 60 patients in a control group (receiving standard of care treatment only). "

Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
focuss
23.10.2020 kl 20:31 5764

Ja det er fordi Accord finansiering ble stoppet og da tok de initiativ til SA og India. Nå er jo Accord i gang igjen.
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
focuss
23.10.2020 kl 20:29 5778

Jeg tror inkludering av pasienter vil gå veldig tregt så liten grunn til å legge opp til flere pasienter enn nødvendiig. Er ikke så sikker på at pasienter som er så syke at de må innlegges men ikke så syke at de trenger oksygen er spesielt begeistret for bivirkningene fra Bemcentinib. Tror selv jeg hadde takket nei. Det blir noe helt annet for kreftpasienter mener jeg. De har ikke gode alternativer til å si ja takk. Godfrey sier vel selv at det er lite bivirkninger, men hvem hører på ham? Lista over bivirkninger vist her på forumet for noen dager siden var ekkel nok den.
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
23.10.2020 kl 20:24 5795

Nå prøver du å være morsom igjen :-)
Du vet godt hvorfor det er 3 studier.
Det er ikke meningsløst i det hele tatt.
Det er mye mer meningsløst å bruke tiden på sånne kommentarer.
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
focuss
23.10.2020 kl 20:20 5804

Virker jo meningsløst å kjøre tre parallelle studier. Accord studiet alene med 60+60 pasienter skulle jo være nok til å gå videre til fase 3 hvis resultatene ga grunnlag for det.
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
23.10.2020 kl 20:18 5820

Det kan være du har rett, men jeg fant ikke det i de meldingene jeg gikk gjennom. Forøvrig burde det være god tilgang på pasienter i India, og antagelig også i SA.
Om de har startet opp igjen i UK, så er i alle fall sykehusene der fulle.
Det var ca 300 daglige innleggelser da melding kom 28. september.
Nå er det tett på 1000 innleggelser daglig. Det må da være mulig å rekruttere 20-30 om dagen, eller mer ... av 1000?
10 om dagen er 1% av 1000. Dvs de skal kun klare 2, 3 eller 4 for hver hundrede innleggelse, så er de i mål i løpet av 4 dager.
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
focuss
23.10.2020 kl 20:13 5831

Jeg mener jeg leste et sted at SA+India ble slått sammen til et studie med totalt 120 pasienter. Litt synd om det ikke er tilfelle.
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
23.10.2020 kl 20:02 5852

Jeg skrev litt feil i et tidligere innlegg om deltagere i studier i SA og India. Korrekte tall er:
120 pasienter i SA (60 med bemcentinib og 60 placebo),
og 120 pasienter i India. (60+60).
Det er også 60+60 i UK

Det blir jo solide data da med så mange deltagere - om de lykkes å rekruttere så mange nå. Eller sagt på en annen måte: risikoen for at de skal feile med rekruttering i alle 3 landene er veldig mye lavere enn om de kun hadde hatt studie i ett land.

Etter å ha gått gjennom meldinger fra BGBIO på nytt, så ordlegger de seg slik at pasienter fra SA og India studiene ikke kan inkluderes i UK studien. Det er i hvert fall slik jeg tolker det de har skrevet. Om de kan få lagt dem til senere er kanskje et tema, men jeg tolker det ikke sånn.

Rett skal være rett.
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
23.10.2020 kl 16:32 6024

Tror du ikke det er algoritmestyrt, og handler mer om hvor de er tyngst eksponert?
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
23.10.2020 kl 16:29 6044

Jeg er forsiktig optimist mht vaksine. Jeg hørte Michael Osterholm nevne at det kan være vi må ta en tredje boosting dose på grunn av kortvarig immunitet
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
ctrlaltdel
23.10.2020 kl 15:54 5271

Og shorten er nå over 1%. De er tøffe og øker og øker.
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
23.10.2020 kl 15:51 5273

Her er avisutgaven av publikasjonen vi diskuterte såvidt i går vedrørende Oxford vaksinen:

"Oxford coronavirus vaccine works 'perfectly' and builds 'strong immunity to virus, researchers find - providing hope to millions and quelling fears that it might only lessen the severity of infections"

https://www.dailymail.co.uk/news/article-8870023/Coronavirus-Oxford-vaccine-works-perfectly-safely-triggering-immune-response.html?utm_source=upday.samsung.browser&utm_medium=referral
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
Hildebart
23.10.2020 kl 14:51 5387

Hvorfor påstår du det? Kursen gjør jo ingen krumspring?
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
JanH
23.10.2020 kl 14:47 5383

Nå skal alle inn i Bergen Bio. Før morgen dagen
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
Hayen
23.10.2020 kl 13:51 5486

Spørsmål til de av dere som kan dette:
Nå som det går to studier med bortimot identisk oppsett, er det naturlig og mulig å kombinere de sammen som et grunnlag for fase3?
Jeg mener bestemt at ukri (UK) i vår hadde definert at fase 3 for Bemcentinib i Accord ville være 128/128, og at dette kom i tillegg til 60/60 fra fase 2.
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
23.10.2020 kl 12:32 5577

Plasma med antistoffer virker ikke mot covid-19
https://www.aljazeera.com/news/2020/10/23/recovered-covid-19-patients-plasma-of-little-use-in-treatment
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
23.10.2020 kl 12:22 5596

Se intervju med Dr Osterholm fra ca 37 min om immunitet og reinfeksjoner vs vaksiner
https://youtu.be/D9ihyYQL8O0

Siste episode
https://youtu.be/JHDws8-ELo8
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
klaesp
23.10.2020 kl 08:06 5788

La oss diskutere på et sakelig nivå og la ord som fullstendig blåst osv ligge mellom ørene.. En forutsetning er å lese tråden slik at man ser sammenhengen og hvem som har skrevet hva før man utaler seg, hvis ikke blir man tatt med buksene nede, slik som i ditt tilfelle.
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
23.10.2020 kl 02:04 5927

Kanskje du burde lese deg opp, i stedet for å kalle andre blåst? Du fremstår jo ikke akkurat som en med mye mellom ørene slik du ordlegger deg både nå og tidligere.

https://endpts.com/will-supply-chain-demands-freeze-pfizer-and-biontech-out-of-a-big-chunk-of-the-covid-19-market/

https://www.nytimes.com/2020/09/18/business/coronavirus-covid-vaccine-cold-frozen-logistics.html

https://www.theatlantic.com/health/archive/2020/09/covid-19-most-complicated-vaccine-campaign-ever/616521/

Påstanden din om at jeg ikke tror vaksinene vil virke er noe du dikter opp selv. Jeg har ingen kvalifisert mening om det, men har referert til vitenskapelige studier som reiser spørsmål om vaksinene vil virke... det hadde du fått med deg om du evnet å lese det som blir skrevet.

I kveld var det andre som hevdet å ha informasjon om at Astra Zeneca vaksinen kun er 50% effektiv. Jeg har ikke noe informasjon om det, og noterer påstanden. Så får vi vente og se.

Om du tror Pfizer vaksinen blir enkel å distribuere, så bør du kanskje ringe dem og fortelle dem at du ikke er så blåst, så du vet hvordan de bør gjøre det.
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
Picosalax
23.10.2020 kl 01:31 5975

Tror du virkelig på det du skriver? At vaksinene ikke kommer til å virke og at logistikk er et problem. Du må jo være fullstendig blåst som hardnakket påstår at Bgbio er løsningen på covid-19.
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
Picosalax
23.10.2020 kl 01:24 5970

Kursen beveger seg sakte, men sikkert mot støttenivået på ca 24.
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
Move Along
23.10.2020 kl 01:01 6004

I så fall er det greit at vi holder dette i mente når TTT og timinger alt i business.
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
Hayen
23.10.2020 kl 00:37 6041

"Er det noen andre enn meg som lurer på om BerGenBio bare vil hoppe over «fpd» meldingen (altså first patient dosed) under Accord-studien i UK? "

Jeg tar det for gitt at vi ikke får melding om fpd i UK. Det ble meldt i starten av juni.
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
Move Along
23.10.2020 kl 00:28 6047

Jeg spør igjen, dersom noen av dere ønsker å spekulere. Så at en annen her inne hadde samme spørsmål ila dagen.

- Er det noen andre enn meg som lurer på om BerGenBio bare vil hoppe over «fpd» meldingen (altså first patient dosed) under Accord-studien i UK? Denne meldingen ble jo for så vidt allerede meldt i mai-måned. Hvorfor melde om det igjen under ny oppstart da dette bare er forlengelse av samme studie? Er det ikke mest sannsynlig at doseringen ble ganske raskt gjennopptatt etter annonsering om ny oppstart av Accord-studien, og at den neste meldingen vil komme når resultatene av fase II uttestingen i UK foreligger, kanskje allerede innen et par ukers tid?
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
klaesp
22.10.2020 kl 23:41 5934

Det er skandale å godkjenne noe som ikke fungerer. Snakk om valg flesk uten "sidestykke "
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
22.10.2020 kl 23:27 5937

Trodde faktisk Remdesivir var lagt på hylla for godt, sier vel litt om hvor desperate helsemyndighetene nå er blitt som fortsatt går god for dette medikamentet.
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
Nanoq
22.10.2020 kl 23:26 5760

FDA er jo nå blitt en del av Trump-businessen...sannsynligvis har Trump & Co. allerede for mange måneder siden kjøpt seg tungt opp i Gilead. Han skal nok sørge for å sende ut noen tweets om dette også i nærmeste framtid, kanskje han kan nå det før debatten i natt. Det ville ligne ham.

Godt at vi fremdeles har et WHO som kan gi et troverdig motspill her.
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
22.10.2020 kl 23:21 5792

Det finnes ennå ingen godkjente viral-vektor, ei heller mRNA-vaksiner så dette er upløyd mark (kilde VG).
Redigert 21.01.2021 kl 08:40 Du må logge inn for å svare