Hva Skjer’a ?

Denne tråden er stengt for nye innlegg.
01.10.2021 kl 16:07
BioBull
BGBIO 26.10.2020 kl 09:14 1643085

225000 aksjer omsatt før 09:10 på stigende priser på en «negativ børsdag»....
Her er det definitivt noe som skjer - stay tuned...
Redigert 15.09.2021 kl 17:36 Du må logge inn for å svare
peaf
01.04.2021 kl 13:22 7518

Ja det er vel legerne som rekrutterer pasienter på sykehusen, og de som vil delta i en studie velger vel den som legen førespråker er beste behandlig. Even om de må opplyse att de andre eksisterer og. Det er ikke vanskelig att se som vad angasjerer Wilkinson med venner. Men Godfrey er ikke så dum att han anklager noen før noe han ikke kan bevise. Men att pengerne rår det burde vel focuss inntyge om noen..

Kanskje det er nettopp det du skriver, altså dårlig nytt for markedet. 😫
Hayen
01.04.2021 kl 15:10 7318

Safety og bivirkninger burde være en tilbakelagt diskusjon.
For robuste kropper er det jo knapt bivirkninger av bemcentinib,og safety er bekreftet ok av uavhengig organ flere ganger.
Hayen
01.04.2021 kl 15:10 7325

Safety og bivirkninger burde være en tilbakelagt diskusjon.
For robuste kropper er det jo knapt bivirkninger av bemcentinib,og safety er bekreftet ok av uavhengig organ flere ganger.

Jeg tror at du har rett i at fokuset på å holde momentum er årsak til at BGBIO avsluttet India/SA. Og jeg tror det samme gjelder ACCORD.
Så får vi snart se hva slags resultat de har fått.
Hayen
01.04.2021 kl 15:19 7472

"NY VIRUSVARIANT OPPDAGET HOS PERSON FRA TANZANIA
En ny variant av coronaviruset er oppdaget hos en passasjer som har reist fra Tanzania til Angola, opplyser African Centers for Disease Control (CDC).

CDCs leder sier at varianten helt klart vekker bekymring.

Den har om lag 40 ulike mutasjoner. Å spore opphavet til varianten vil kunne bli umulig ettersom Tanzania ikke offentliggjør noen data knyttet til smitte og dødsfall under koronapandemien."
Redigert 01.04.2021 kl 15:20 Du må logge inn for å svare

Ja, og de legger hodet på blokken når de nå har hatt data fra India/SA i noen dager til analyse, og skriver:
"We believe bemcentinib has great promise as a treatment for COVID-19 complimentary to the ongoing global mass vaccination programs"

Det kunne de ikke skrevet om data fra India/SA kun viste helt marginal effekt, eller ingen effekt.
focuss
01.04.2021 kl 15:34 7460

Hayen
Må innlagte covid pasienter lese at Grade 4 ikke kan utelukkes?

Grades 4 are life threatening or disabling adverse events (e.g., complicated by acute, life- threatening metabolic or cardiovascular complications such as circulatory failure, hemorrhage, sepsis; life–threatening physiologic consequences; need for intensive care or emergent invasive procedure; emergent interventional
focuss
01.04.2021 kl 18:04 7248

Lim Gordon
"Så enkelt, vaksinasjonen fjernet etterhvert grunnlaget for prøvene"

Det tror jeg ikke på. Det gjør ikke Pfizer heller som skal starte med kliniske studier på terapi nå, mens de fortsetter å produsere vaksine.


Enig der focuss - for å sitere Churchill « now this is not the end. It is not even the beginning of the end. But it is, perhaps, the end of the beginning.» I lang tid fremover kommer det til å være et stort behov for en behandlingsform som reduserer alvorsgraden i smitteforløpet og senvirkningene forbundet med covid-19 smitte, med sine uttallige mutasjoner, for ikke å nevne de uttalige andre variantene av enveloped-viruses som har samme spredningsmekanisme via AXL - de vi allerede kjenner til (som Zika, Ebola, WHO, SARS, MERS etc) og de nye variantene som enda ikke er kjent men som trolig vil komme i hyppigere og muligens hissigere utgaver i tiden fremover. Bemcentinib’s mulige betydning for verden er fortsatt enorm, både innenfor kreft og innenfor virologi.
Redigert 01.04.2021 kl 23:02 Du må logge inn for å svare

Focus:
La meg gi deg det med teskjeer:
Det er slått fast at gruppen har hatt problemer med å skaffe forsøkskaniner blant Coronasyke pasienter. Nå har halve befolkningen fått minst en sprøyte, tror du ikke det har redusert antall innlagte pasienter, og antall innlagte, villige pasienter enda mer?
focuss
01.04.2021 kl 23:37 6678

Lim Gordon
Vaksine hjelper. Er det noen som er uenige i det? Og ja de sliter åpenbart med å skaffe pasienter og det blir ikke lettere når flere blir vaksinert. Problemet med å skaffe pasienter har de av en grunn hatt hele tiden, og jeg tror som sagt at bivirkninger kan være en årsak.
Rule
02.04.2021 kl 03:33 6462

Vi må vente og se hvad resultater de kommer med.
På shareville er det i mellemtiden spottet at DNB markets har kursmål på 60 NOK:
https://www.shareville.dk/aktier/bergenbio/kommentarer/dnb-market-har-en-solid-kjpsanbefaling-pa-bergenbio-med-ku-92073566?_ga=2.157273147.1048045659.1617326983-1318623088.1606753901

hvilket giver rigtig god mening selv uden noget Covid19 bonus. :-)
peaf
02.04.2021 kl 04:42 6431

IDMC, dannet av en gruppe uavhengige kliniske eksperter på infeksjonssykdommer utenfor studien, opprettholdt sin anbefaling om at studien skulle fortsette som planlagt uten endringer, da ingen sikkerhetshensyn ble reist fra tilgjengelige data. IDMC vil fortsette å vurdere sikkerhetsdata og kritiske effektendepunkter for studien etter hvert som den utvikler seg

Ja dette skriver IDMC som er forskere. Men focuss vet bedre og ser bivirkninger hvor han en vender seg. Og det verste er att han mener han har større kunnskaper en IMDC.
focuss
02.04.2021 kl 10:37 6064

Peaf
Jeg mener sef ikke jeg har større kunnskap enn IMDC, men når jeg så listen med mulige bivirkninger pasientene måtte skrive under på så slo det meg at det ikke var noe en Covid pasient nødvendigvis ville ta sjansen på. Og IMDC er ikke psykologer som vet hvordan covid pasienter vil vektlegge det. Det er jo et faktum at rekruttering har gått sakte og har blitt stoppet to ganger grunnet svak rekruttering. Og det midt i en Pandemi med overfylte sykehus. Nå med rask vaksinering måtte man trolig ha ventet mer en ett år til for å fullføre Akkord og det ville hatt lite mening for BGBIO. Å stoppe nå synes som en riktig beslutning på meg, men tror ikke årsaken til den dårlige rekruttering er så enkel som Godfrey skriver. Kan godt være sant men ikke helt sant.

Bare så det ikke glemmes; det var ikke BerGenBio som stoppet etter 60 rekrutterte (30/30).
focuss
02.04.2021 kl 11:34 5920

OK, så Godfrey kan ikke få æren for det heller da. Bra noen andre handlet til BGBIO`s beste da.
peaf
02.04.2021 kl 11:44 5894

Ja jeg har ikke sett noen liiste og heller ikke hørt om noen spesifike bivirkninger på BEM. Men nær alle medisiner og vaksiner har mulige bivirkninger som feber og illemående og verk efter behandling. Om det er noen vanlige biverkninger med bemcentinib som er spesielt illle så får du gjerne dokumentere dem så får vi se om vi er enige med deg. Og beslutet att stoppe Accord kom nok efter att BGBIO har gitt besked om att de skulle presentere sine fase 2 resultater. Det er ikke behov før att dra ut på tiiden med ett litet intressert forskerteam fra England, som bare teller pund de kan innbringe på egne produkter.
peaf
02.04.2021 kl 12:47 5783

Ge oss en link til bivirkningerne om du har noen, kjenner ikke før att lese allt om accord før att finne dem. Det er sikkert en standard liste du refererer til som gjeller de fleste studier noen påvisbare bivirkninger de har på bemcentinib har vi ikke hørt om..
Guuz
02.04.2021 kl 12:47 5795

Som nevnt, de har nok liten inflytelse på beslutningen om å avslutte ACCORD. Når det er sagt så er det som jeg sa tidligere så er ACCORD blinded. Det betyr at ingen vet noe om hvordan dette har gått.

Det Godfrey dermed VET er hvordan ting ser ut i de andre studiene. Den informasjonen har de sittet med i over 2 uker nå. Det blir dermed veldig merkelig om han skulle skrive slikt uten at han er positiv: We believe bemcentinib has great promise as a treatment for
COVID-19 complimentary to the ongoing global mass vaccination programs.

Minner om at Bergenbio kom inn som co-sponsor ved gjennoppstart av Accord-studien, så jeg vil tro at de har hatt noe å si om besluttningen om å avslutte Accord studien nå. Godt mulig det var de som ba om det...
focuss
02.04.2021 kl 13:18 5715

Synes egentlig det BGBIO skriver selv er mer skremmende "Mild and manageable side effect profile with a low incidence of Grade 3/4 events and low incidence of haematological toxicity" Grade 4 er jo veldig alvorlig så selv om det er sjelden så er det noe ingen vil ha. Kan være mer akseptabelt for en dødssyk kreftpasient enn for en Covid pasient hvor kanskje oksygen er alternativet.
Redigert 02.04.2021 kl 13:20 Du må logge inn for å svare

Det kan godt være at bivirkningslisten har hatt innvirkning på rekruttering. Men jeg noterer meg at rekruttering gikk mye raskere i India og Sør-Afrika.

Jeg vet ikke hvor mye BerGenBio kan påvirke det som skrives til pasientene, men det burde jo fremgått at bivirkningene også er doseavhengig, og at den dosen disse covidpasientene har fått er vesentlig lavere enn de høyeste dosene som er testet ut på kreftpasienter.

En annen side med bivirkninger, er at de må forstås ut fra kontekst de fremkommer i. Om du tester paracet på alvorlig syke pasienter som gjennomgår strålebehandling, så kommer du til å få en mye lengre bivirkningsliste, enn om du testet paracet på helt friske pasienter.

Bemcentinib er testet på de sykeste av de syke kreftpasientene. Dermed vil man få en lengre bivirkningsliste, da disse pasientene ikke har mye å gå på.

Bemcentinib er også et medikament som bør tas i sykluser, fordi det hemmer kroppens egen evne til å for eksempel reparere skader dersom pasienten står på medikamentet over lengre tid på høy dose. I og med at dette er en kreftmedisin, der hensikten er å finne optimal dose for å redde liv, så er det også en del av undersøkelsene som bør gjennomføres/er gjennomført, å teste yttergrensene for hvor lenge medikamentet kan gis om gangen, og hvilken dose.

Dette burde gjerne vert kommunisert bedre. I de doser som covid pasienter får, og kun 15 dager, fremstår som ufarlig, med lav sannsynlighet for alvorlige bivirkninger.
BioBull
02.04.2021 kl 13:43 5612

“IF YOU CAN’T BEAT THEM - EAT THEM”
Nytt samarbeid eller oppkjøp på gang?

Jeg regner med at Pfizer er rimelig sugen på antivirale medisiner som Bemcentinib mot COVID-19. BerGenBio mangler markeds apparatet som Pfizer har og bør derfor konsentrere seg om kreft og fibrose forskning fremover.

1-2 milliard USD for rettigheter i 5 år + royalties i samme periode bør vær ok pris.

Det er annonsert en press konferanse i begynnelsen av april hos Pfizer på nyheter om deres forskning på antivirale medisiner mot COVID-19.

Hold dere fast alle BGBIO aksjonærer - dette kan bli gøy !

https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-initiates-phase-1-study-novel-oral-antiviral


https://www.scmp.com/news/world/united-states-canada/article/3126697/coronavirus-pfizer-begins-human-trials-new-pill


Se også Bloomberg artikkel / video : Pfizer Begins Human Trials of New Pill to Treat Coronavirus
(https://youtu.be/NK5EFNQZx6k )



Redigert 02.04.2021 kl 13:57 Du må logge inn for å svare
peaf
02.04.2021 kl 14:05 5568

Det blir bare tull att diskutere mulige bivirkninger, finns det noen registrerte bivirkninger når BEM er brukt så er det en realitet. Du kan dø av alt om du får en allerisk reaksjon. Vad jeg har hørt er så er det tryggt på Covid studierne.Det er derfor de har studierne før att finne ut om det er tryggt og har noen effekt. Og ingen har påstått noe annet en att det er tryggt hittils. Så glem standard lister de har før att delta i studier.
Redigert 02.04.2021 kl 14:16 Du må logge inn for å svare
focuss
02.04.2021 kl 14:26 5516

peaf
BGBIO er ferdig med fase 1 og hensikten med fase 1 er å få oversikt over bivirkninger og det er klart de registreres.
peaf
02.04.2021 kl 15:11 5411

Ja fann du eller noen andre noen biverkninger. eller er de bare oppsatt som mulige i godkjenningsskjema..
Guuz
02.04.2021 kl 15:33 5504

Jeg sendte mail og spurte om dette på onsdag. Svaret var at de ikke hadde noe innflytelse. Paster inn svaret på det spørsmålet her: « please be advised that this is an investigator sponsored study, not a BerGenBio sponsored study. The decision was made by an independent Scientific Advisory Committee, not acting as advisors for BerGenBio.»


Scientific Advisory Committee. Den kommiteen for Accord finner ikke jeg. Har prøvd siden meldingen kom å finne ut hvem som sitter i den kommiteen med null resultat.
BioBull
02.04.2021 kl 16:41 5323

https://www.bergenbio.com/pipeline/bemcentinib-covid-19/

Fase II studier om du klarer å lese ....

Den eneste bivirkningen i disse diskusjonene er noe som heter focuss... makan til destruktiv & negativ holdning til alt og alle, skal man lete lenge etter. Jeg ville ikke kastet bort tiden min her på Forumet var jeg deg.

Bedre frisk og rik enn syk og fattig....
Redigert 02.04.2021 kl 16:43 Du må logge inn for å svare

Hadde jo vært kjempespennende, men dosering i bare 5 dager... Litt knapt for Bemcentinib?? Ikke nødvendigvis, men jeg tror det.
Videre "eier" jo Merck deler av bemcentinib (husker ikke helt dealen), men det gjør jo det mindre aktuelt for pfizer å gå inn her....
klaesp
02.04.2021 kl 16:47 5284

Selvfølgelig har de innflytelse. VIL bare oppklare i en essensiel ting. Det har vært og er en dialog mellom BERGENBIO og sentrale personer i Accord studie..

Det norske, børsnoterte Bergenbio melder mandag morgen at UK Research and Innovation (UKRI) har besluttet å gjeninnføre finansiering for den kliniske COVID-19 ACCORD studien der Bergenbios legemiddel «bemcentinib» er den ledende kandidaten som skal testes. Beslutningen kom etter en økning i antall koronatilfeller i Storbritannia.

Hvordan kan de formidle at de ledende kandidat hvis det ikke er en dialog? Her trenger jeg gode svar:)

Eller en av disse

Basert på vår erfaring i Accord-studien er det ingen grunn til at vi tror bemcentinib ikke vil være til nytte for covid-19-pasienten, sier Richard Godfrey, administrerende direktør i Bergenbio.

Under kvartalspresentasjonen tirsdag sier administrerende direktør Richard Godfrey at de forventer at første pasient vil rekrutteres i september.

Protokollen som vil bli benyttet vil være veldig lik som den benyttet i Accord-studien i Storbritannia.


focuss
02.04.2021 kl 17:31 5164

BioBull.
Absolutt, bedre frisk og rik enn syk og fattig. Når jeg har blitt rik på biotech investeringer så er det fordi jeg har gjort ting helt annerledes enn deg. Mulig du forstår hva jeg skriver om du leser et par ganger til.
Redigert 02.04.2021 kl 17:33 Du må logge inn for å svare
King
02.04.2021 kl 17:53 5093

Hahaha, slike bivirkninger som du beskriver skal visstnok være distraherende. Er ikke lenge siden nevnte «bivirkning» skrøt Nanov opp i skyene sammenliknet med Bgbio. Siden den gang har Nanov beveget seg sydover nesten daglig samtidig som Bgbio kan stå foran et stort gjennombrudd. Vel, sannhetens time kan komme til uken.
focuss
02.04.2021 kl 18:06 5029

Det er absolutt ingen grunn for Pfizer til å spise BGBIO. Pfizer skal utvikle to ulike terapier i tillegg til sin vaksine. Dette blir første terapi som utvikles målrettet mot Covid. Andre terapier som det har vært snakk om har i utgangspunktet vært medisiner som er utviklet for andre formål, men som kanskje også kunne ha effekt mot Covid. Pfizers strategi er pille som skal tas så snart det er smittemisstanke eller positiv test+ en injeksjon som skal være rettet mot de som er så syke at de legges inn på sykehus. Medikamenter som Hydrocloroquin, Remdesivir og Bemcentinib er jo designet for andre diagnoser i utgangspunktet. Veldig bra at Pfizer nå har tatt dette initiativet og medisiner mot Covid blir det nok lenge behov for.
focuss
02.04.2021 kl 18:14 5000

King
Nanov har gått nesten 100% de siste ukene etter Q4. Nå er det rep emisjon og kursen har holdt seg over emisjonskurs i motsetning til BGBIO som ikke er i nærheten. Det ser virkelig lyst ut for Nanov nå så å sette seg inn i den kan anbefales. For Nanov ferdigstilles registreringsstudie i år, mens ingen vet når BGBIO i det hele tatt skal starte. Tror egentlig ikke du er tjent med å dra Nanov inn på denne tråden.