Da er det bankers at denne skal kraftig opp over helgen

Bare for å understreke. Ca. 750000 aksjer omsatt i dag, ikke spesielt mye men aksjen er opp 7% og shorterene prøver forsiktig å lukke. Vi ser en aksje som er superpotent og som kan gå 10tals %'er. God Weekend,

God weekend til deg også! :-)

Det er ca 150.000-200.000 flere aksjer omsatt i dag enn på en normaldag de siste ukene. Så da har de kanskje 525.000-575.000 aksjer til som de må dekke inn. Men kanskje mer... jeg håper flere kastet seg på oppturen som skal fortsette noen dager til. Og deretter er det ikke mer enn et par dager til oppdatering på kreftstudie.

Når er det oppdatering på kreftstudie?

5. desember. Den har allerede vist lovende resultater. Ny oppdatering i januar. Begge er viktige i forhold til sannsynlighet for kommersialisering. Spesielt nå som studien på Genmab sin Axl hemmer er stoppet.

Ok takk for svar. Har et snitt på litt over 39kr, så det hadde vært morro å kommet i 0 etterhvert.

Kursen opp 16,25% på en uke! Bare 10 dager etter at det ble kjent at generalforsamlingen ble kalt inn ekstraordinært til å godkjenne en ganske vesentlig oppgradering i styresammensetningen: mer internasjonale, mer «proffe», mer «corporate», og mer direkte knyttbare til noen av de største pharma-selskapene i verden. Og vi venter jo alle spent på den neste nyheten innenfor de mange Phase II/III studiene som pågår, og antar erfaringsfult etter hvert at den neste nyheten vil ligne mye på den forrige, og vi er glade for at disse gode nyhetene har kommet hyppigere og hyppigere i senere tid, selv om ikke dette har blitt gjennspeilet i aksjekursen så langt. Men denne gangen er det noe som skjer! Shortposisjonene vil miste fotgrep og må slutte ut sine tapsposisjoner før tapet blir for eksponensielt, som hender i Pharma-bransjen, og det alene vil bekrefte, selv algoritmisk og TA-metrisk og til de grader, at det er noe som skjer’ja!

Hva gjør vel TA når short-panikk og det fundamentale styrer ...
vi er langt over 40 kr før de fleste får åpnet lommeboka !


Happy Week-End!

Jeg bare nyter Julekalenderen til BerGenBio !

Da er vi godt over peak for innleggelser i UK. Noen dager etter første pasient doseres, så stenger de vel ned ACCORD igjen.
Står ikke "A" for "Accelerated"? Det eneste stedet britene accelererer for tiden er utfor Brexit stupet.

Kommer ikke til å bli et problem.
Smittetallene I UK har falt rundt 30-40% fra toppen, men neste onsdag åpner de opp igjen.
Om et par uker er antall smittede på full fart opp igjen, og i januar er det flere som legges inn enn nå.

Uttdrag fra børsmeldingen ACCORD KLINISK STUDIE AV BEMCENTINIB FOR COVID-19-PASIENTER GJENOPPTAS I STORBRITANNIA

Universitetssykehuset Southampton NHS Trust vil fortsatt være sponsor for
studien. Studien vil imidlertid bli styrt av the Medicines Evaluation Unit ved
Universitetet i Manchester. Tre legemiddelkandidater vil bli evaluert i studien
og det er ventet at opptil 25 steder i ACCORD-studien i Storbritannia vil
rekruttere pasienter inn. Rekruttering av pasienter vil ta til igjen i løpet av
noen uker.

Den meldingen kom 28.september, to mnd siden og der har gått ca åtte uker (der står noen uker i meldingen). Jeg tror at de er i full gang med rekrutteringen siden det er en fortsettelse av Accord I . Derfor kommer ingen ny børsmelding om at 1st patient enrolled ....bla.blabla.. Dette tror jeg pga at der har gått åtte uker. Enten er det slik som jeg tror eller så er det et annet problem i maskineriet. Men, med den smitten de har opplevd i UK så kan ikke rekruttering være problemet.

Hvis ikke jeg husker feil så kom det vel frem på Q3 at de ikke var i gang med rekruttering i UK, og at de ville oppdatere markedet?

I UK er det andre som styrer studiet. I tillegg vil jeg tro at britiske pasienter er skeptiske til nye medisiner. Og skal de testes bør det stå Made in UK på esken.

Jeg har større tro på at det vil være i India og SA at de kommer frem til svaret først. I disse studiene har BgBio større innflytelse på fremdriften.

Forventer ikke avklaring på virkningsgrad før tidlig i 2021. I mellomtiden kan det komme mye positivt rundt utprøving på kreft. Presentasjon ved ASH ligger først i løypen.

Bergenbio kommer til å melde når UK er igang igjen ref Godfrey på Q3

«In the near future»... som betyr: en gang nærmere Jul - men jeg sier ikke hvilken Jul ....?

Blir en spennende uke nå. Om short fortsetter å dekke seg inn.

Har tydeligvis ikke fått med meg at presis dette ble meldt på Q3.

Uavhengig av Covid så er det kreftforskningen som er i fokuset.
De neste 2 månedene vil det bli lagt frem 2 studier, der all data frem til nå viser at disse går videre til fase 3.
Historie viser at en fase 3 studie med biomarkør gir medisin til markedet i 8 av 10 tilfeller.
Dermed kan vi raskt få analyser som øker sannsynlighet for markedstilgang til 50% på Bgbio. Ca 125-140 kr.
Det er også ett meget spesielt ess i ermet, det er at fase 2 studie på AML 3 ledd kan medføre salg av medisin i 1 halvdel i 2021.
Dette er pasienter som ingen annen medisin virker på og som kun har Bgbio som alternativ til kraftig cellegift.
Denne cellegiften takker de fleste nei til fordi de har ett ønske om kvalitetstid i den siste delen av livet.
Bgbio fikk dette godkjent i fjor høst.
Man bør dermed heller fokusere på kreftstudiene og ikke når Accord blir ferdig.
Det kommer stadig meldinger om problemer med vaksine og muteringer av viruset, skal vi kunne fjerne viruset innen 2024 vil vi være helt avhengige av få mutasjoner og vaksine som virker til 8 mrd mennesker..
BergenBio hadde ikke fokusert på Covid om de ikke trodde den ville kunne brukes som behandling.

Aksjen kan lett komme opp mot 80-100 i desember selv med negative nyheter innen covid.

Enig i dine tanker omkring UK

Jeg er nok litt konspiratorisk her, men jeg har en mistanke om at den langsomme/svake progresjonen i ACCORD/ACCORD 2 bl.a. også kan handle om økonomiske UK-interesser i visse medisin-kandidater. Staten bruker jo mange penger på disse ACCORD-studiene og har -sammen med visse UK-selskaper og finansielle UK-aktører - en stor interesse i at det blir selskaper fra UK eller med store UK eierinteresser som kommer ut som vinner.

Etter min mening så blir India avgjørende for BGBIO omkring Covid-19. Hvis det kommer meget positive Bemcentinib-resultater fra Covid-19 studiene i India (og i Syd-Afrika), så får de engelske helsemyndighetene et meget stort forklaringsproblem her.
Meget interessante tider på vei.

Selskapet ga beskjed i en presentasjon at det er gjort noen små endringer i protokollen/studiedesignet i UK. Jeg antar de mente dette var viktigere, enn at de skulle starte tidlig. Min irritasjon handler ikke om dette, men at ACCORD oppstart tar så lang tid. Jeg tenker også at alle som har fulgt med en stund nå ser at valget om å starte opp i SA og India var framsynt av ledelsen og styret i BGBIO. I de to landene er det fin progresjon. Selskapet må jo ha valgt å starte opp i SA og India fordi de så at fremdrift i NHS/ACCORD2 ikke fungerte som det skulle. Det var en hedge de traff godt med. Ros til ledelsen for den!

Og jeg er enig med dere i at det er mye viktigere at kreftdata som vi venter på viser solid effekt, enn fremdrift i ACCORD2.

Hele idéen med ACCORD2 var jo at man skulle akselerere forskningen raskere over i godkjent medisin, enn det man kunne forvente at selskapene selv skulle klare. I stedet viser de seg å være noen somlekopper. Studien burde heller aldri blitt stengt ned i UK. Det var en talentløs beslutning.

Er helt enig med deg i dine vurderinger. Meget overbevisende og sterke resultater BGBIO har oppnådd innen kreftforskning og selskapet har ganske så sikkert 2 fase 3 studier opp og går i løpet av 1H21. Og vi vet jo hva som ofte skjer med en medisin som funker på en sykdom det ikke er andre alternativer til.

Covid 19 vil kunne bli en fantastisk bonus. Men, glem ikke at BGBIO slett ikke er avhengig av suksess med covid-19, for å oppnå suksess. Covid-19 vil, dersom de lykkes, kun bli icingen på et ellers fantastisk «bakverk».

Kurs 80-100 i løpet av desember høres fantastisk ut, kanskje vel optimistisk. Men slår de til med glimrende resultater presentert på ASH så kan mye skje. For vi ser jo at interessen rundt BGBIO har vært heller laber det siste året. Med gode resultater på ASH vil nok interessen øke betydelig, ikke minst fra utenlandske investorer. Samtidig sitter en heller stor andel aksjer på hendene til de 10 største eierne. Og dette er investorer som neppe har til hensikt å selge seg ut på disse nivåene. Men det gjør det også vanskelig for et BP å kjøpe opp BGBIO, dersom det skulle bli aktuelt. TM vet nok hva hans aksjer er verdt.

Som jeg har sagt tidligere, med storeslem på begge de to kreftkonferansene, ASH og LMCC, samt et positivt resultat for covid-19 så blir det fantafenomenalistisk. Men selv om covidt 19 svikter vil BGBIO bli en fantastisk investering i årene som kommer. Det er jeg ikke i tvil om. Men det kan altså bli; fantafenomenalistisk! Den som lever får se, sa brura!

Tenker at det foreligger resultater fra Accord 1. De går så videre til Accord 2 og tolker det som man har sett det som ønskes å oppnå med Bemcentinib.
Mye tolking og synsing, men ser på det som allerede godkjent en liten minifastestudie. Positivt for effektiv av fremtidig covid-19 behandling.

Ikke uenig med deg. Jeg kan heller ikke fri meg fra tanken om at de 4(+) pasientene som ble behandlet i Accord må ha gitt, om ikke annet, indikasjoner på hvilken effekt Bemcentinib har på covid-19. Og dersom den var null niks og ingenting, da ville aldri britiske myndigheter brukt tid og ressurser på å ta med Bemcentinib i Accord1. Det er jo heller ikke noen ren britisk medisin, så årsaken til at Bemcentinib fortsatt er med må skyldes at man har sett effekt i Accord.

Men for ikke å bli for skuffet, så har jeg valgt å innta en skeptiske holdning og ikke vente på suksess, men men heller ta det som en gedigen bonus dersom de lykkes. Men nettopp fordi jeg innerst inne vet at her er en viss sannsynlighet for at BGBIO også vil lykkes mhp covid-19 vil jeg ikke tørre å sette meg på sidelinjen inntil saken er avklart. For da kunne jeg ende opp som, det vi i Bergen kaller, en rævedilter. Og da en rævedilter som aldri ville hatt muligheten til å komme meg inn igjen til en grei pris. For treffer de mhp covid-19, da skal man ikke ha mye fantasi for å skjønne hva som vil skje....

Det kommer til å bli svært så trangt i inngangsdøra etterhvert. Ingen som gidder å selge gullkantede aksjer. Kurs på langt over 100 i 2021 virker sannsynlig.

Her er noen screenshots fra Simplywall.st som viser analytikeres fair value (nå), og en graf som vise inntekter, cashflow og fortjeneste.
https://files.fm/u/m2vs3smva

Analysen bygger på data Simplywall.st har mottatt fra 5 analytikere.
"BerGenBio is covered by 5 analysts. 5 of those analysts submitted the estimates of revenue or earnings used as inputs to our report."
Deriblant: Carnegie, DnB og Edison. Som kjent har i alle fall ikke Edison og DnB med Tilvestamab, og covid suksess anslås med kun 10% sannsynlighet.

Har meglerhusene og Simplywall.st antatt at selskapet får omsetning fra bemcentinib som kreftmedisin, før fase III studien er ferdig? De fikk vel - eller er i prosess med å få godkjenning i USA til å omsette bemcentinib som kreftmedisin før endelig godkjenning foreligger?

Det kan vel ikke være annet en AML behandling, hvor pasienter som for øyeblikket ikke har et behandlingsalternativ.. (alternativt kraftig cellegift behandling)

Her er godkjenningen, Fast track AML

BerGenBio Receives FDA Approval of Fast Track Designation for Bemcentinib


Bergen, Norway 22nd October 2019 - BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), a clinical-stage
biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for
multiple cancer indications, today announces that the U.S. Food and Drug
Administration (FDA) has approved Fast Track Designation for bemcentinib for the
treatment of elderly patients with acute myeloid leukaemia (AML) whose disease
has relapsed. There are currently no marketed drugs specifically approved for
all relapsed AML patients, representing a significant unmet medical need.
BerGenBio has ongoing phase 2 trials in this indication and plans to seek
regulatory advice from the FDA and European Medicines Agency (EMA) to determine
the optimal regulatory path for bemcentinib in relapsed AML.

Fast Track is a process designed to facilitate the development and expedite the
review of drugs to treat serious conditions and fill an unmet medical need. The
purpose is to get important new drugs to the patient earlier. Fast Track
addresses a broad range of serious conditions. Filling an unmet medical need is
defined as providing a therapy where none exists or providing a therapy which
may be potentially better than available therapy. A drug that receives Fast
Track designation is eligible for the following:

· More frequent meetings with FDA to discuss the drug's development plan and
ensure collection of appropriate data needed to support drug approval
· More frequent communication from FDA about such things as the design of the
proposed clinical trials and use of biomarkers
· Eligibility for Accelerated Approval and Priority Review, if relevant
criteria are met
· Rolling Review, which means that a drug company can submit completed
sections of its Biologic License Application (BLA) or New Drug Application (NDA)
for review by FDA, rather than waiting until every section of the NDA is
completed before the entire application can be reviewed. BLA or NDA review
usually does not begin until the drug company has submitted the entire
application to the FDA.

Det er ikke en endelig godkjenning, men FDA kan gi dette om sterk data understøtter nytteverdi etter fase 2 studien er ferdig, slik jeg har forstått.

Det er det, og det er ingen tvil om at dette er sendt inn til FDA for å få endelig godkjenning, slik som godkjenningen jeg kopierte krever av BergenBio
Det som har endret seg den siste uke er at Bgbio er ute av fallende trendkanal, når dette kom brukte aksjonærene gode nyheter til å selge seg ut.

Nå blir det økt fokus på alle de gode nyhetene som tross alt har kommet de siste 4 mnd.

Det er egentlig ikke noe å si på om aksjen går mot 45-50 uten noen andre nyheter.

Nei blir spennende å se hvor vi ender den uken som kommer nå. Blir ikke overrasket om vi ender under 30kr igjen.

Så får vi bedømme nicket ditt etter hvor kursen ender neste fredag. Er du et Talent? ;-))

Jeg er nok kanskje ikke det når mitt snitt i BGBIO er litt over 39kr 😂😂

Holder du Bgbio i 2 år og BergenBio blir solgt for 495 kr aksjen så vil du bli sett på som ett

Talent er betegnelsen på medfødte begavelser, og kan defineres som individets potensial til å nå lengst mulig innen en aktivitet ut i fra individets forutsetninger på kort og lang sikt. Uttrykket nevnes flere steder i Bibelen, blant annet i en lignelse fra Det nye testamente som handler om betrodde verdier og det å dyrke og ta vare på disse.[1] Uttrykket er i dag brukt med beslektet betydning, nemlig om spesielle personlige, medfødte begavelser, enten de er kunstneriske, intellektuelle eller sportslige. Det kan være talent for å spille fiolin, forstå matematikk eller spille fotball, men brukes oftest om kunstneriske ferdigheter der det kanskje henger igjen noe om å ta vare på en gudegitt gave. Ekstreme begavelser kalles gjerne genialitet. Det blir fra tid til annen arrangert såkalte talentkonkurranser der talentjegere eller -speidere kan finne nye begavelser.

Litterære skildringer av talenter har vi mange av. Her kan nevnes Jens Bjørneboes Blåmann og Irwing Stones Han som elsket livet som handler om maleren Vincent van Gogh.

Sciencefictionforfatteren Anne McCaffrey skildrer i sin Pegasus- serie en gruppe mennesker i en alternativ verden, som etter hvert får tilnavnet «The Talents» som blir sentrale nøkkelpersoner for interplanetarisk kommunikasjon ved at de er ekstra godt utrustet med ESP- egenskaper.

Godfrey på Q3:
" The first question was asking, why is it taking so long to initiate the trials in India on ACCORD? And I hope that the presentation made a little earlier address some of those questions. In actual fact, it's quite unprecedented to initiate these clinical trials in such a short period of time, which has complicated regulatory environments. And I can assure you that these studies will start dosing patients in the U.K. and India very, very soon, and we will be announcing that to the market.


.... så kan man sikkert tolke det til kun å gjelde India, men jeg forstod det til også å innbefatte UK

"very very soon" denne gangen 😊

“Talent-løst» ....og stakkarslig...