Ser ingen kobling mot Bergenbio, noe jeg har oversett?

Hva om vaksinene ikke virker på mutasjonene og
Covid forsøkene er positive.Hvor høyt skal brgbio ? Blir det kjøpt opp og til hvilken pris?

Tørr ikke å tenke tanken men som analytiker i nordnet sa i et intervju, aksjenkursen vil eksplodere og vil se prosenter vi aldri før har sett.

Pga av hva? Kan du utdype dette? Håper noen kan terminere denne tråden. BioBull serverer bare BioTull.

Et bedre forslag er jo at du kan la være å lese på denne tråden (og skrive)....

La oss nå være realistiske her å innrømme at vi har ingen aning om utfallet av Cov-19 studien og ikke hause det opp. Jeg har mer tro og forventninger til en sansynlig pace III i en av kreftstudiene.

Det vil i det minste høres fryktelig dumt ut om de hevder forsinkelser skyldes mangel på pasienter. Det vil bli for dumt. Til og med for Godfrey.

Tipper det blir flagget spennende innsidekjøp i BerGenBio når Oslo Børs åpner over helgen. Det vil skyte ny fart i aksjen.

Og hva er grunnen til det isåfall. Har du spennende nyheter som selv ikke BerGenBio vet om?? Dette blir for dumt. Slutt med dette tullet og vent til det eventuell kommer en børsmelding som kan gi aksjen en liten opptur.

Jeg synes det er meget reelt. Vi har haft positive nyheder på de 2 kræft indikationer og Covid19 uden en større kurs reaktion. Den eneste reaktion har været insider køb og dem har vi set løbende, så der må komme flere. Voleon er ude af deres shorts (så vidt vi ved - eller ligger meget lavt), vi starter et nyt år skatte mæssigt, så jeg er også optimist om at det tager fart nu og at vi begynder at se gevinst for de gode nyheder i kræft. Her har Godfrey udtalt at man kigger nu imod fase-3 på AML. Vi fik noget der begyndte at ligne en optur fra kurs 25 i ultimo Oktober til kurs 36 i medio december og lidt tilbagefald de sidste december dage. Jeg tænker også at det er en puster før videre opgang og meldinger igen igen om insider køb...jeg er meget spændt på kurs bevægelsen i det nye år - havde ikke troet vi ville kunne købe til under 40 nu. Hvorfor er vi ikke i all time high..?

...og dine innlegg er ....( sensurert )

Norge bør godkjenne Bemcentinib som nødmedisin dersom det finnes muligheter for at den virker. Den skader garantert ikke - uansett!

BerGenBio må offentliggjøre sine resultater snarest - positive eller negative.

Jeg vil heller ta en pille om dagen enn vaksiner som er laget «i hui og hast....»


(VG) Regjeringen med nye tiltak: − Må sette det sosiale livet vårt på vent
Etter å ha sett et økt smittetrykk den siste tiden, kommer nå regjeringen med strengere tiltak på nyåret. – Ser tegn på at en ny smittebølge er på vei, sier Erna Solberg.

https://www.vg.no/i/OQ6lmk



(NRK) Norge har koronastengt grenseovergangene

Nær alle grenseoverganger inn i Norge på landeveien er stengt på grunn av koronatesting av alle som skal inn i landet. Her er listen over hvor det er stengt og hvor du kommer over.

https://www.nrk.no/norge/norge-har-koronastengt-grenseovergangene-1.15310431

Er nok helt urealistisk at Norge,alene skal godkjenne Bemcentinib som nødmedisin

Ja, det blir litt "Sputnik" å godkjenne først og sjekke etterpå om det kan ha en positiv effekt.

Resultater fra studiene bør uansett ikke være langt unna. Det er dessverre mange nye pasienter i UK og Sør-Afrika.

Jeg håper produksjonen av bemcentinib kan øke til høyt volum veldig raskt. For min del er det et større spenningsmoment enn om bemcentinib har effekt mot covid-19.

India vil kanskje godkjenne Bemcentinib som medisin mot COVID-19. India kjører tydeligvis sitt eget løp mot pandemien og har nok av pasienter.:


( CNBC ) India’s drugs regulator on Sunday gave final approval for the emergency-use of two coronavirus vaccines, one developed by AstraZeneca and Oxford University and the other by local company Bharat Biotech.

The world’s second most populous country is now expected to start a massive immunization program within weeks, with the AstraZeneca/Oxford shot taking the lead and Bharat Biotech’s COVAXIN administered under stricter conditions given no efficacy data has been release for it.


India approves AstraZeneca and local Covid vaccines, rollout in weeks.

The overall efficacy of the AstraZeneca/Oxford vaccine was 70.42%, while Bharat Biotech’s COVAXIN was “safe and provides a robust immune response”, Drugs Controller General of India V.G. Somani said.

The British-developed AstraZeneca/Oxford shot is being made locally by the Serum Institute of India (SII) and will be branded COVISHIELD, while Bharat Biotech has teamed up with the government-run Indian Council of Medical Research.

“Vaccines of M/s Serum and M/s Bharat Biotech are being approved for restricted use in emergency situations,” Somani read out from a written statement at a press conference. Somani did not take questions.

Both vaccines will be administered in two doses and stored at 2-8° degrees Celsius (36 to 48°F), he said. Sources told Reuters on Saturday the doses would have to be given four weeks apart.

Somani explained that the Bharat Biotech vaccine had been approved “in public interest as an abundant precaution, in clinical trial mode, to have more options for vaccinations, especially in case of infection by mutant strains”.

Jeg tror du må vente som oss andre :-). India er jo relativt langt bak i køen av land som har godkjent covid vaksine, og det ser ut som du har glemt at det er gjort store studier på vaksinene, med over 60.000 deltagere. Du kan håpe og krysse fingrene for at vi lykkes å få rekruttert de fleste til fase 3 studier før sommerferien.

"En coronavariant fra Sør-Afrika er antatt å være enda mer smittsom en den britiske coronamutasjonen. Den sprer seg nå i Storbritannia. Det bekymrer helseminister Matt Hancock."
https://www.dagbladet.no/nyheter/utrolig-bekymret/73241385

Sjekk "Daily new cases" i Sør Afrika i følgende lenke. Det ser veldig dramatisk ut.
https://www.worldometers.info/coronavirus/country/south-africa/

Så du tror at bemcentinib ikke blir godkjent for bruk mot covid-19 før fase 3 er gjennomført? Isåfall er jeg av en helt annen oppfatning

Og ang fase 3 før sommeren.... hvor mange ser du for deg at vil bli rekruttert til bgbc020?
Vi vet jo allerede at Accord UK har lagt opp til 126/126 i stage 2/fase 3 i tillegg til de 60/60 fra stage 1/fase 2

Vi kan være heldige med at det innvilges mulighet til å bruke bemcentinib før fase III er ferdig, men vi stiller dårligere enn det f.eks remdesivir gjorde, som allerede var en godkjent medisin (selv om den kanskje aldri burde vert godkjent). Men det ligger ikke noen garanti i at vi får en sånn nødgodkjenning.
Det finnes noen monoclonale antistoffmedisiner som brukes i USA. Det tyder på at det også kan åpnes for bemcentinib.

I California dør en Covid pasient hvert 10ende minutt. Ser resultatene bra ut etter fase 2 så er det vel en god mulighet for at Bemcentinib kan slippe til.

«I nøden spiser selv fanden fluer»

Bemcentinib fra BerGenBio blir et flott supplement til alle vaksiner mot COVID-19. Mye enklere å distribuere og mye mer effektiv enn nedfrosne kapsler med kostbar distribusjon.

Gleder meg allerede til «presse-konferansen» eller børsmeldinger ( som ikke er annonsert enda... )

Tror ikke dette er tiden for å være for tradisjonelle i tankegangen. Hvor lang tid kan det nå ta før Godfrey har noe å melde? mangel på pasienter kan umulig være et argument. 50000 + nye smittede i UK per dag og 500 døde per dag. Det er ikke tiden for å surre seg bort i byråkratiske akademiske spissfindigheter.Det skal være trygt selvsagt, men det vet vi jo allerede at det er.

Både Regeneron og Eli Lilly har godkjenning for nødbruk i USA for pasienter som ikke er lagt inn.
Man er ikke engang sikker på om medikamentene har noen som helst effekt.

Hvis Bemcentinib, et rimelig medikament uten farlige eller kompliserte bivirkninger, har god ( eller enda bedre) effekt, så vis meg den regjering som holder igjen bruken.
Det kommer til å bli et krav fra folk, næringsliv og tunge samfunnsaktører om å få tilgang til Bemcentinib.
Kan branner (covidsyke som med mulig dødelig eller alvorlig utfall) slukkes, så sender man brannbil (bemcentinib) ut der det brenner.
Samfunn kan gjenåpnes og folk kan få tilbake hverdagen, livet og aktiviteter som de hadde før februar 2020.

Ja, det er absolutt lov å være forsiktig optimist, men det kan ta litt tid.

At Sør-Afrika mutasjonen nå er i Norge burde skremme vettet av de fleste.
https://www.tv2.no/nyheter/11871001/?utm_source=upday.samsung.browser&utm_medium=referral

Den kommer til å medføre langvarig lock-down. Men den kommer også til enten å presse frem at antivaxxere vaksinerer seg, eller at spredningen av viruset kommer til å være høy lenge i deler av befolkningen (globalt) som velger å ikke vaksinere seg.

Snart 500.000 aksjer omsatt på 7-8% max høyere kurser - her er det noen som vet mer enn oss andre. Bare å vente på gode nyheter folkens! Det blir BGBIO rally fremover !

Som sagt, vis meg den regjering som holder igjen hvis effekten etter Stage 1/ fase 2 er god.
Situasjonen er prekær.

Hva gjelder Sør-Afrika varianten så ser det ut til å være ganske åpent om gjeldende vaksiner virker mot den.

Det er i alle fall noen fagfolk som frykter at vaksinene ikke virker mot Sør-Afrika varianten:
https://www.theafricareport.com/57083/vaccine-wont-work-against-south-africa-coronavirus-variant-worry-uk-scientists/

https://metro.co.uk/2021/01/04/covid-vaccines-may-be-ineffective-against-south-african-mutation-13841998/

https://www.bloomberg.com/news/articles/2021-01-04/south-african-covid-strain-raises-growing-alarm-in-the-u-k

Og det kommer nok flere nye mutasjoner de kommende månedene.

Dersom vaksinene ikke virker mot Sør-Afrika mutasjonen, så endrer alt seg. Også for BerGenBio. Det vil medføre at det stort sett kun vil være Pfizer og Moderna som vil kunne endre vaksinene sine i løpet av ca 6 uker. Men deretter må nye vaksinedoser produseres og distribueres. Og så må alle dem som er vaksinert, vaksineres på nytt.

Og det kan jo godt være at mange flere nye mutasjoner dukker opp etter hvert.

Det er vel ikke bare til å endre vaksiner uten å ha gjennomført studier og dokumentasjon, virker usannsynlig i min verden , men har registrert artikler rundt dette. Hva sier FDA og regelverket, hva skjer hvis alvorlige bivirkninger kommer i ettertid?

COVID-19 will be around for next 10 years, says BioNTech CEO Ugur Sahin:

https://www.businesstoday.in/current/economy-politics/covid-19-will-be-around-for-next-10-years-says-biontech-ceo-ugur-sahin/story/425854.html

When asked about when he believes the world will return to normal, Sahin said, "We need a new definition of 'normal'. The virus will stay with us for the next 10 years. We need to get used to the fact there'll be more outbreaks."

Så spørs det hvor omfattende mutasjonen er. Det vet vi ikke nå. Men "messenger??" kan nok fikse det etter noen mnd. Men vi kan ikke holde på slik at der injiseres ny vaksine for hver ny mutasjon. Tilbake til null igjen?

Jeg er mest bekymret for at vi kan få enda mer forskjellige mutasjoner, og kanskje samtidige mutasjoner som er så ulike at en vaksine ikke vil virke mot begge. Den ekstremt farlige situasjonen er om viruset blir HIV lignende, som nær sagt ingenting virker mot.
Dess mer smitte det er i befolkningen, dess flere mutasjoner får vi... og dess større er sjansen for at mutasjoner smitter mellom mennesker og dyr, og deretter tilbake til mennesker.

Med så mange verter er det iallfall et solid grunnlag for at viruset muterer i mange varianter. Hvor kompleks og utfordrende de kan bli, har jeg ingen kompetanse på.

...... men jeg synes det er urovekkende at man allerede nå begynner å ha mulige utfordringer med nye varianter.

Der kom fart i kursen idag. Hvis vi får +1 krone om dagen frem mod konferencen ultimo Januar så er vi ved de gamle kursmål på 50 - 60 NOK. Jeg siger gamle fordi det virker ikke til man har opdateret sandsynlighederne for success imod de positive meldinger (indikationer) der er kommet. Nuvel - analyse huse vil nok gerne se melding om egentlig fase-3 i kræft indikationerne.

Uha - hvis pandemien udvikler sig grimt som det indikeres her og bemcentinib kan redde mennesker fra at lide døden og eventuelt mildne post reaktioner, ja så må vi blive sten-rike. Vi må alle håbe at vi ikke bliver sten-rike.

Den lille opgang idag tænker jeg ikke har noget med forøget trussel billede at gøre men noget med årsskifte og at tung short er væk. Re-pricing ongoing. Mon ikke vi skal over kurs 45 inden udgang Januar.

Enormt med innleggelser i UK :
"I England er det nå flere coronasyke innlagt på sykehus enn noensinne før under pandemien. Antall innlagte på sykehus økte med mer enn 47 prosent forrige uke, skriver NTB."

Danmark det samme - vi har dobbelt så mange innlagt på sykehus enn i foråret. Vacciner ruller ud, men tager tid. Persjonalet på sykehuse er nedslidte. De næste 2 måneder er meldt ud som de vanskeligste foran os. Jeg ved jeg har sagt det før, men med de positive indikationer der er givet vil jeg personligt ønske at man kan få bemcentinib hurtigst muligt hvis man skulle blive syk....

Som de fleste her på forumet, så mener jo også jeg at aksjekursen er altfor lav. Men det er nok flere som kjøper over flere dager nå, for å få med seg kursoppgang når det meldes fra både covid studiene, og oppstart av fase 3 for kreftstudier.

Jeg fatter ikke hvem som tør selge aksjer her nede...
selv mine billigste aksjer som ble kjøpt i mars på under 12kr er til salgs...

Gleder meg til ny oppdatering av topp 19 aksjonærene i morgen... https://www.bergenbio.com/investors/our-shareholders/

OBS- OBS : Seminar oppdateringer kommer mot slutten av uka. Vi kan vente oss stadig nye oppdateringer fra BerGenBio - Stay Tuned ....



Advances in Cancer Immunotherapy™ Webinar: Clinical Updates from ESMO Virtual Congress 2020

When: Jan 7, 2021 from 12:00 PM to 1:00 PM (ET)
On January 7, 2021, at noon EST, join leading experts in cancer immunotherapy as they discuss the latest advances in cancer immunotherapy emerging from ESMO Congress 2020.

This FREE CME-, CNE-, CPE-, and MOC-certified webinar is a chance for clinical oncologists, registered nurses, nurse practitioners, advanced practice registered nurses, pharmacists, physician assistants, emergency physicians, allied health professionals, other patient care providers, students, and patient advocates, to learn more about clinical advances from the ESMO Congress 2020.

After attending this webinar, participants will be able to:

Describe advances in immune checkpoint inhibitor therapies for highly immunotherapy-responsive cancers including melanoma and renal cell carcinoma
Outline novel immunotherapeutic strategies and implications for future cancer care
Explain the rationale behind and implications of current combination immunotherapy studies

Webinar Faculty:


Toni K. Choueiri, MD – Dana-Farber Cancer Institute
Sumanta K. Pal, MD – City of Hope
Lillian L. Siu, MD – Princess Margaret Cancer Centre, University Health Network
Jeffery S. Weber, MD, PhD – NYU Langone Medical Center
Webinar Agenda:


12 – 12:05 p.m. ET Overview: welcome and introductions
12:05 – 12:40 p.m. ET Presentation and discussion of content from faculty experts
12:40–12:55 p.m. ET Question and answer session
12:55–1 p.m. ET Closing remarks

Continuing Education Credit Information:
Continuing Education Credits are available for physicians, nurses, and pharmacists. To view full accreditation information, click here.



The 2020-2021 ACI series is jointly provided by Postgraduate Institute for Medicine and the Society for Immunotherapy of Cancer.


The 2020-2021 Advances in Cancer Immunotherapy™ series is brought to you in collaboration with the American Academy of Emergency Medicine, the Association of Community Cancer Centers and the Hematology/Oncology Pharmacy Association.
The 2020–2021 Advances in Cancer Immunotherapy™ educational series is supported, in part, by independent medical education grants from Amgen, AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Bristol Myers Squibb, Exelixis, Inc. and Merck & Co., Inc.



SITC Clinical Practice Guideline Webinar
Immunotherapy for the Treatment of Acute Leukemia

Jan. 11, 2021, from noon–1 p.m. EST • Register Now

This is a reminder that in less than one week, the Society for Immunotherapy of Cancer will host the free webinar, SITC Clinical Practice Guideline Webinar – Immunotherapy for the Treatment of Acute Leukemia. On Jan. 11, 2021, from noon–1 p.m. EST, webinar attendees will hear from authors of the recently published manuscript, "The Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) Clinical Practice Guideline on Immunotherapy for the Treatment of Acute Leukemia."

Webinar faculty:
Moderator: Michael M. Boyiadzis, MD, MHSc – University of Pittsburgh (Expert Panel Chair)
Renier J. Brentjens, MD, PhD – Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (Expert Panel Member)
Jorge M. Cortes, MD – Georgia Cancer Center (Expert Panel Member)
Mark R. Litzow, MD – Mayo Clinic Cancer Center (Expert Panel Member)

This free webinar will feature discussion of:
SITC's clinical practice guideline on immunotherapy for the treatment of acute leukemia
The optimal use of approved immunotherapies to improve outcomes for patients with ALL and AML
Recognition and management of common toxicities with immunotherapy
Emerging therapies for acute leukemia
Case studies on the use of immunotherapy for the treatment of acute leukemia

A dedicated question-and-answer session during the webinar will provide an opportunity for attendees to converse with the guideline expert panel members and ask questions about the CPG recommendations and their decision-making process for incorporating immunotherapy into treatment plans for the best possible outcomes their patients.

Click here to learn more about continuing education credit available for physicians, nurses and pharmacists. This webinar is jointly provided by Postgraduate Institute for Medicine and the Society for Immunotherapy of Cancer.

This webinar is supported, in part, by independent medical education grant funding from Amgen, AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Celgene Corporation and Merck & Co., Inc.