Kursmassakre i morgen? God påske.

I morgen er det halv dag på børsen. Sent i kveld sendte Godfrey ut meldingen. Helt som forventet fra den kanten. Lett å tenke at markedet har tatt påskeferie. Skal jeg gi noen råd om hva som bør gjøres i morgen? Absolutt ikke, men jeg tror ikke kjøperne står i kø.

Der traff du spikeren på hodet! Det hadde IKKE blitt skrevet på denne måten om han trodde dette ikke ville fungere i det heletatt. Dette må man nesten tolke positivt! Her avsluttes studien for å få tilgang til data inn i den samme miksen. Jeg klarer ikke å lese dette negativt på noen måte!

Spennende tider i BB.. virker lovende dette

Carrera
Det har du jo helt rett i. Det skal jo ikke mer en 2 min til å komme frem til at en dårlig investering er en dårlig investering. Trenger man mer tid på BGBIO så sliter man i aksjemarkedet,

Kan jo bare senke verdien med 2,8 milliarder så slipper vi å høre noe mere fra deg.

Yngling ,godt poeng 🎯

Du har brukt opp dine egendefinerte tilmålte 2 min/dag på BGBIO !

Det vi blir fortalt stiller vel spørsmål om engang strafferunde er aktuelt.

Spørsmålet er om markedet skal slutte å prise selskapet som et covid selskap å senke verdien med en milliard eller to.

Dette høres ut som en fornuftig tanke, da de er blitt formidlet fra ledelsen tidligere at de kanskje måtte ta en strafferunde om data ikke var solide nokk. Godt mulig at det å avslutte studien for å frigjøre nåværende data, kan være nok for å gi ett mer komplett datasett.

Skal si du er hårsår mot kritikk !
Er dette du skriver noe bedre ?
focuss
11.12.2020 kl 22:23
________________________________________
2% av min portefølje er i BGBIO. De to prosentene ville hatt godt av at Godfrey fikk et kraftig tupp i ræva.

focuss
28.12.2020 kl 17:00
________________________________________Godfrey har antagelig brukt opp sin kvote av stupiditet. BGBio trenger en leder med en normal IQ minst.

focuss
28.12.2020 kl 17:39
________________________________________
Null tillit til Godfrey. Synes han fremstår som en dust mer enn noe annet.
focuss
28.12.2020 kl 18:54
________________________________________
Godfrey gjør meg flau over og være norsk. Bemcentinib fortjener noe bedre enn Godfrey. I biotech trengs folk som kan skape tillitt. Ikke løgnere men mangelfull IQ.

Yngling, hva kan vi tolke ut av denne?

. Data from the ACCORD study
and BerGenBio's Phase II COVID-19 trial study will be analysed separately and in
combination in a meta-analysis to inform next steps for this potential new
treatment.

Om du mener du kommer med noe særlig mer informativt en pissprat, tror jeg du selv må ta en realitetssjekk.

For meg er forumet her skapt for informasjonsdeling og konstruktive diskusjoner rundt informasjonen som blir delt. Det du driver med her faller inn under en helt annen kategori, godt benevnt som nedlatende pisspreik.

Godfrey: "We believe bemcentinib has great promise as a treatment for
COVID-19 complimentary to the ongoing global mass vaccination programs".

Godfrey har allerede data fra SA og India som selskapet evaluerer i disse dager. Om ikke de dataene var gode, så kunne han ikke kommet med det utsagnet han har gjort i kveldens melding

Jeg tror BGBIO ba om å avslutte studien fordi de har gode resultat fra SA og India, og at de ønsker å legge til det som finnes av ACCORD data til det grunnlaget de har, sånn at de kan begynne en prosess mot å finne ut om de kan få hastegodkjennelse, eller hva de må gjøre av tilleggsstudier for å få midlertidig godkjennelse.

Vandalen
Hva mener du det hjelper for? Her er det åpenbart andre som får ta seg en realitetssjekk. I aksjemarkedet har pissprat lite verdi. Noen lærer av det og andre gjør det ikke.

Ta deg en bolle! Mr.focuss

Som jeg skrev tidligere. Forvent melding når Godfrey håper alle er på ferie.

Tja , hva skal man si? som forventet eller mye verre enn forventet? Får høre med YØL han kan jo dette.

Accord fremstår helt ufattelig inkompetent.

Bergenenbio skal ha ros for at de var klartenkt nok til å starte egen studie, og kopiere oppsettet i Accord. De vil nå være i en situasjon der de kan sette 30 (India) + 27 (Sør-Afrika) + 30 (UK) = 87 på bemcentinib som et grunnlag for nødgodkjenninger og fase 3.

Kursutviklingen fra siste emisjon klarer vel de fleste å følge med på. Ingen suksesshistorie akkurat.

Bergen, Norway, 30 March 2021?- BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), a clinical-stage
biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for
severe unmet medical need, announces that recruitment to the bemcentinib arm of
the Phase two COVID-19 trial platform ACCORD, has been stopped today following
review by the Scientific Advisory Committee.

Due to the success of the vaccine roll out and public health measures taken in
the UK, COVID-19 case incidence has fallen rapidly, and the decision has been
made to halt UK recruitment at 30 patients and a similar number of matched
controls, enabling a prompt analysis of results. No safety concerns have been
identified.

BerGenBio's company sponsored Phase II trial (BGBC020), assessing the efficacy
and safety of bemcentinib for the treatment of COVID-19 in hospitalised patients
in South Africa and India, has completed recruitment. Data from the ACCORD study
and BerGenBio's Phase II COVID-19 trial study will be analysed separately and in
combination in a meta-analysis to inform next steps for this potential new
treatment.

Richard Godfrey, Chief Executive Officer of BerGenBio, commented: "We are
grateful to the University of Southampton and the ACCORD clinical trial platform
for evaluating bemcentinib in hospitalised COVID-19 patients in the UK, the
cohort of 30 patients taking bemcentinib and matched controls will complement
our data sets for our similar study conducted in South Africa and India. We look
forward to closely reviewing the data generated from this trial, as well as from
our own study. We believe bemcentinib has great promise as a treatment for
COVID-19 complimentary to the ongoing global mass vaccination programs".

-Ends-

About ACCORD

The ACcelerating COVID-19 Research & Development (ACCORD) is a clinical trial
platform sponsored by Southampton University Hospital and is being funded by the
UK Research and Innovation (UKRI) with modest financial contribution by
BerGenBio and the other drug candidate contributing companies, to test potential
drugs through early stage clinical trials and feed them for consideration into
the UK's large-scale COVID-19 studies such as the RECOVERY trial
(https://www.nihr.ac.uk/urgent-public-health-research-studies-for-covid
-19/randomised-evaluation-of-covid-19-therapy-recovery/24513).

About Bemcentinib

Bemcentinib (formerly known as BGB324), is a potential first-in-class, potent
and highly selective AXL inhibitor, currently in a broad phase II clinical
development programme. It is administered as an oral capsule and taken once per
day. Ongoing clinical trials are investigating bemcentinib in COVID-19, and
multiple solid and haematological tumours, in combination with current and
emerging therapies (including immunotherapies, targeted therapies and
chemotherapy), and as a single agent. Bemcentinib targets and binds to the
intracellular catalytic kinase domain of AXL receptor tyrosine kinase and
inhibits its activity.

About AXL

AXL kinase is a cell membrane receptor and an essential mediator of the
biological mechanisms underlying life-threatening diseases.

In COVID-19, AXL has two synergistic mechanisms of action, it acts a co-receptor
to ACE2, to which the spike protein of the SARS-CoV-2 virus attaches and enters
the host cell, and AXL expression is upregulated that leads to suppression of
the Type 1 Interferon immune response by host cells and in their environment.
Research data confirms bemcentinib inhibits SARS-CoV-2 host cell entry and
promotes anti-viral Type I interferon response.

In cancer, increase in AXL expression has been linked to key mechanisms of drug
resistance and immune escape by tumour cells, leading to aggressive metastatic
cancers. AXL suppresses the body's immune response to tumours and drives
treatment failure across many cancers. High AXL expression defines a very poor
prognosis subgroup in most cancers. AXL inhibitors, such as bemcentinib,
therefore, have potential high value as monotherapy and as the cornerstone of
cancer combination therapy, addressing significant unmet medical needs and
multiple high-value market opportunities. Research has also shown that AXL
mediates other aggressive diseases including fibrosis.

About BerGenBio ASA

BerGenBio is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing
transformative drugs targeting AXL as a potential cornerstone of therapy for
aggressive diseases, including immune-evasive, therapy resistant cancers. The
company's proprietary lead candidate, bemcentinib, is a potentially first-in
-class selective AXL inhibitor in a broad phase II clinical development
programme focused on combination and single agent therapy in lung cancer,
leukaemia and COVID-19. A first-in-class functional blocking anti-AXL
antibody, tilvestamab, is undergoing phase I clinical testing. In
parallel, BerGenBio is developing a companion diagnostic test to identify
patient populations most likely to benefit from AXL inhibition: this is expected
to facilitate more efficient registration trials supporting a precision medicine
-based commercialisation strategy.

BerGenBio is based in Bergen, Norway with a subsidiary in Oxford, UK. The
company is listed on the Oslo Stock Exchange (ticker: BGBIO). For more
information, visit?www.bergenbio.com

Contacts

ir@bergenbio.com

Richard Godfrey CEO, BerGenBio ASA

Rune Skeie, CFO, BerGenBio ASA
rune.skeie@bergenbio.com
+47 917 86 513

International Media Relations

Mary-Jane Elliott, Chris Welsh, Lucy Featherstone, Carina Jurs

Consilium Strategic Communications
bergenbio@consilium-comms.com
+44 20 3709 5700

Media Relations in Norway

Jan Petter Stiff, Crux Advisers

stiff@crux.no
+47 995 13 891

Forward looking statements

This announcement may contain forward-looking statements, which as such are not
historical facts, but are based upon various assumptions, many of which are
based, in turn, upon further assumptions. These assumptions are inherently
subject to significant known and unknown risks, uncertainties, and other
important factors. Such risks, uncertainties, contingencies and other important
factors could cause actual events to differ materially from the expectations
expressed or implied in this announcement by such forward-looking statements


This information is subject to the disclosure requirements pursuant to section 5
-12 of the Norwegian Securities Trading Act.

https://newsweb.oslobors.no/message/529431

Hva tenker dere om at Accorden er ferdigrekruttert med 30 stk? Blir det noe greie på?

Microfly
Hadde egentlig ikke ventet mer fra deg, men du er rapportert.

Hadde du Focuss hatt 0,1% av IQ til YØH hadde du skjønt at all tid du bruker her inne er vaste of time.

Dersom YØH hadde hatt halvparten så mye kompetanse som han har energi så hadde muligens 10 % av det han kommer med vert interessant.

YØH er vel i en helt egen liga når det gjelder å skape frykt. Har jo drevet med det mange måneder. Han tror vel han skal tjene penger på det.

"Eksperter: Vaksinen vil være utdatert innen ett år"
https://www.nettavisen.no/nyheter/eksperter-vaksinen-vil-vare-utdatert-innen-ett-ar/s/12-95-3424108711

Oxford forskere mener at Sars kan gi mer kreft om noen år.
https://academic.oup.com/bib/article/22/2/1297/6015892

Peaf
For å forenkle dette til oss ikke eksperter. Dersom dette AXL greiene til Godfrey kan hindre viruset fra å komme inn i cellene. Virker det da ikke fornuftig å starte behandlingen før viruset har etablert seg i cellene? Trenger ikke akkurat være rakettforsker for å forstå det vel?

Og det er vel så att finner de en medisin som virker på de som blir syke, så behøver de ikke behandle de som kansje blir syke. Det er som antibiotika det får du bare om du blir syk nok.

Ja dette vet focuss men ikke forskerne i Accord, men det er godt att vete att Godfrey var bekymret for produksjons kappasiteten til Bemcentinib . Så får vi se om det var ett spel for galleriet, eller ett reellt problem som kunde oppstå med de kjende resultaten de hadde på det tidpunktet. Så får vi ta diskusjonen om vad som var optimalt tidpunkt i sykdomsførløpet når vi vet mer.

Må si jeg har ventet lenge på at noen skal starte å teste antivirale legemidler på et tidspunkt som synes å "make sense" Det var derfor virkelig gledelig å se at Pfizer nå setter i gang med det. Kan virkelig bli et viktig bidrag til fra Pfzier det, i tillegg til at de synes å ha utviklet en fantastisk vaksine.

Grunnen til at det vil være positivt er at da er BEM bedre en alle de andre antivirale medikamenter som har blitt testet på feil tidspunkt i sykdomsforløpet.

Den positive vinklingen er jo at dersom Bem gir målbar effekt i det hele tatt, til tross for feil medisineringstidspunkt, så er det positivt.

I den grad vi kan være sikre på noe som helst så er vel det vi kan være mest sikre på at i studiene hvor Bem har vært testet så er medisinerings tidspunktet ikke vært optimalt, for ikke å overdrive.

Jeg er vel en av mange som våknet til nyhetene en morgen i fjor vår om at BGBIO var i spiss med aktuell Covid medisin. Kursen gikk jo også fullstendig av hengslene. Siden har dette bleknet kraftig. Nå ett år etter venter vi på hvor fantastisk det egentlig er. Fallhøyden er sef betydelig.

Er dette fasit eller bare fantasiene dine?

Ser at noen tror at problemet til BGBIO er at den er for lite kjent. Det tror jeg er helt feil. Tvert i mot så er det ingen andre norske biotech selskap som har fått mer oppmerksomhet enn BGBIO. Og det skulle bare mangle. Når de markedsføres som en frontrunner i kampen mot Covid i en Pandemi må det nesten bli slik. Med dekning på NRK, FA, Uk presse og til og med Radforsk sin podkast uten å være radforsk selskap så er det mer enn noen annen norsk biotech kan drømme om. Men det er et problem for BGBIO at de fleste med Biotech kompetanse konsentrerer seg om andre biotech selskap på OSE. Men oppmerksomheten går i bølger. Største problemet til BGBIO som aksje for tiden tror jeg rett og slett er at den er for dyr sammenliknet med mye annet. Fantastiske Covid resultater kan endre det bildet.

Q2 april,mai,juni👈

Pressekonferanse?

Når er presse-konferansen om Accord studiene?

Snart 24 timer til Q1-2020 er over...

Det er nok en del folk som ikke er klar over BerGenBio eksistens som Yngling ØH sier. Jeg leste om dem i Finansaviser rett før de skulle komme inn på Merkur Market. Hvis ikke det at jeg hadde Finansavisen akkurat da, hadde jeg ikke visst om at de fins og hva de holder på med. Jeg syns at det er interessant selskap. Da tenkte jeg på kreftbehandling og ikke på covid. Så her , i likhet med LifeCare, er covid en ekstra bonus, slik jeg ser det.
Etter det har jeg ikke sett noe om BerGenBio i Finansavisen.

SoC i India og SA er så ymse og Bem måles mot SoC, Ellers så kan det være ulik mengde ulike mutasjoner.

Hva er det som tilsier at det kan komme bli forskjellige resultater fra Indoa/SA og accord?

Jeg regner ikke med at kursen vil falle tilbake på kort sikt, ved positive nyheter om covid. Men kursen vil da fortsette å stige på forventninger om publisering av ACCORD studiene, med ny stigning om også ACCORD viser positive resultat.