Hva Skjer’a ?
Denne tråden er stengt for nye innlegg.
01.10.2021 kl 16:07
225000 aksjer omsatt før 09:10 på stigende priser på en «negativ børsdag»....
Her er det definitivt noe som skjer - stay tuned...
Her er det definitivt noe som skjer - stay tuned...
Redigert 15.09.2021 kl 17:36
Du må logge inn for å svare
Bøggi
07.11.2020 kl 10:12
21304
Det var en god plan, så støtter den.
Redigert 21.01.2021 kl 00:39
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
07.11.2020 kl 10:32
21284
Jeg er enig i det. Likevel kom det frem at UK ikke hadde startet opp ACCORD igjen, selv om det virker som de fleste her på forumet nok hadde regnet med at de ville være godt igang per nå. Likevel får ikke den nyheten konsekvenser for kursen. Det kan bety at de som er store nok til å kunne kjøre kursen vesentlig, allerede visste dette.
Jeg prøver ikke å påstå at det er informasjon de har fått fra BGBIO, men om det er slik at større investorer har mulighet til å hente den informasjonen fra andre steder, men vi ikke er i stand til det, selv om vi har gravd MYE på ulike nettsider, ringt telefoner osv, så må det få konsekvenser for hvordan selskapet melder slik informasjon fremover.
De sa for eksempel at de kom til å melde når første pasient doseres. Men de sa ikke at de ville komme til å melde dette to ganger for UK.
Dere som har vert med i gamet en stund vet at meglerhusene generelt får mye mer informasjon om selskapene de dekker, enn det vi gjør, og dere vet også at de er selektive med hvem de gir all den informasjonen videre til. Sånn har det alltid vert på Oslo Børs. Noen ganger kan det være en glipp. Andre ganger brukes det til å pleie, blidgjøre og holde på kunder.
Dette er ikke kritikk mot selskapet. Det er ikke alltid lett å styre informasjonsflyten ned i minste detalj, men om vi kan bidra med noen konstruktive innspill, så blir det kanskje lettere for selskapet å forstå at de må være mer grundig med å sørge for at det er lik informasjon i markedet, uavhengig av hvor den informasjonen evt lekker fra.
Jeg prøver ikke å påstå at det er informasjon de har fått fra BGBIO, men om det er slik at større investorer har mulighet til å hente den informasjonen fra andre steder, men vi ikke er i stand til det, selv om vi har gravd MYE på ulike nettsider, ringt telefoner osv, så må det få konsekvenser for hvordan selskapet melder slik informasjon fremover.
De sa for eksempel at de kom til å melde når første pasient doseres. Men de sa ikke at de ville komme til å melde dette to ganger for UK.
Dere som har vert med i gamet en stund vet at meglerhusene generelt får mye mer informasjon om selskapene de dekker, enn det vi gjør, og dere vet også at de er selektive med hvem de gir all den informasjonen videre til. Sånn har det alltid vert på Oslo Børs. Noen ganger kan det være en glipp. Andre ganger brukes det til å pleie, blidgjøre og holde på kunder.
Dette er ikke kritikk mot selskapet. Det er ikke alltid lett å styre informasjonsflyten ned i minste detalj, men om vi kan bidra med noen konstruktive innspill, så blir det kanskje lettere for selskapet å forstå at de må være mer grundig med å sørge for at det er lik informasjon i markedet, uavhengig av hvor den informasjonen evt lekker fra.
Redigert 21.01.2021 kl 00:39
Du må logge inn for å svare
Ulcus Molle
07.11.2020 kl 10:58
21194
Det er ikke sikkert at tolkningen din om at de store institusjonelle investorene var kjent med dette på forhånd. Kursen falt jo noen prosent på informasjonen (intradag). Det kan like gjerne være at ACCORD ikke vektlegges så mye i dagens prising. Tross alt var det ikke rare bevegelsen oppover når ACCORD ble kjent i andre runde. Det er ikke noe i dagens kurs som tilsier at det egentlig skal bli kursras dersom det ikke blir noe covid-suksess, kfr dekninger fra meglerhus. Likevel ville det nok gitt et fall, men kanskje ikke så betydelig.
Jeg tror kanskje flere av de som er inne nå ser det langsiktige potensiale. Det er få tradere som sitter inne nå for kjappe gevinster. Teknisk er aksjen elendig og det har vært lite interesse generelt i markedet for BgBio. Derfor ikkke så mange som hopper ut på impuls. Kanskje....
Jeg tror kanskje flere av de som er inne nå ser det langsiktige potensiale. Det er få tradere som sitter inne nå for kjappe gevinster. Teknisk er aksjen elendig og det har vært lite interesse generelt i markedet for BgBio. Derfor ikkke så mange som hopper ut på impuls. Kanskje....
Redigert 21.01.2021 kl 00:39
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
07.11.2020 kl 11:22
21171
Det kan være mange forklaringer.
Likevel var det nok mange som var skuffet i går over at UK ikke hadde startet opp, og jeg tror ikke BGBIO er best tjent med skuffede langsiktige investorer. Med litt mer presis kommunikasjon kunne det vert unngått. Jeg tror også at børsnoterte selskap bør se an investorene sine og potensielle investorer.
Det siste året har det kommet til mange nye investorer på Oslo Børs.
De selskapene som evner å kommunisere slik at nye, og relativt uerfarne investorer forstår meldingene, vil også se det igjen på prisingen av selskapet.
Dere leser ofte at meglerhus guider med 30-50% oppside. I BGBIO guider Arctic med nesten 170% oppside. Det forteller meg at selskapet pr i dag ikke har lykkes med å få nok investorer til å være interessert i selskapet. Presis kommunikasjon som alle forstår relativt likt er kun en av brikkene som kanskje kunne blitt litt bedre.
Likevel var det nok mange som var skuffet i går over at UK ikke hadde startet opp, og jeg tror ikke BGBIO er best tjent med skuffede langsiktige investorer. Med litt mer presis kommunikasjon kunne det vert unngått. Jeg tror også at børsnoterte selskap bør se an investorene sine og potensielle investorer.
Det siste året har det kommet til mange nye investorer på Oslo Børs.
De selskapene som evner å kommunisere slik at nye, og relativt uerfarne investorer forstår meldingene, vil også se det igjen på prisingen av selskapet.
Dere leser ofte at meglerhus guider med 30-50% oppside. I BGBIO guider Arctic med nesten 170% oppside. Det forteller meg at selskapet pr i dag ikke har lykkes med å få nok investorer til å være interessert i selskapet. Presis kommunikasjon som alle forstår relativt likt er kun en av brikkene som kanskje kunne blitt litt bedre.
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
07.11.2020 kl 11:54
21086
Jeg kan starte med å sende en uformell henvendelse til BGBIO og vise til denne tråden. Så ser vi om de tar beskjeden og hvorvidt det er behov for å gjøre noe mer formelt. Eller ønsker dere å lage en formell henvendelse med det samme, og enes om en tekst?
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
heilo888
07.11.2020 kl 12:09
21039
Større og langsiktige investorer inkludert meg selv har aldri vært investert i BgBio på grunn av koronatestingen deres.
Selv tror jeg sågar mest på at dette engasjementet innen Covid-19 vil ende som et tapsprosjekt for BgBio og at de burde ha droppet det.
Deres forskningsprosjekter og resultater innen kreftsektoren mener jeg har en langt høyere verdi enn "Covid-19 hypen" de har investert tid og penger på.
Og kreftengasjementet kan raskt bringe store penger i kasse ved partneravtaler og oppkjøp ved gode nok resultater. Man har i det siste mange eksempler på at BP er villig til å betale titalls milliarder selv for fremtidige produkter som bare enda befinner seg i preklinisk fase.
Mener resultatene som nå i november/desember kommer i innen AML og NSCLC er langt viktigere en Covid-19-saken.
Selv tror jeg sågar mest på at dette engasjementet innen Covid-19 vil ende som et tapsprosjekt for BgBio og at de burde ha droppet det.
Deres forskningsprosjekter og resultater innen kreftsektoren mener jeg har en langt høyere verdi enn "Covid-19 hypen" de har investert tid og penger på.
Og kreftengasjementet kan raskt bringe store penger i kasse ved partneravtaler og oppkjøp ved gode nok resultater. Man har i det siste mange eksempler på at BP er villig til å betale titalls milliarder selv for fremtidige produkter som bare enda befinner seg i preklinisk fase.
Mener resultatene som nå i november/desember kommer i innen AML og NSCLC er langt viktigere en Covid-19-saken.
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
focuss
07.11.2020 kl 12:10
21067
Det store spørsmålet er jo nå: Hvorfor er ikke pasienter dosert ennå? Er det ikke nok pasienter nå så får vi jo bare håpe det aldri blir det.
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
focuss
07.11.2020 kl 12:18
21030
Når de har gått så høyt opp på banen som Godfrey har så vil det jo virke rart om de dropper det nå. Problemet synes å være som det har vært hele tiden. Finne pasienter som passer og som er villige Som sagt tror selve studiedesignet er feil. Burde vært gitt tidligere til pasienter, men sikkert ikke lett å få til i praksis.
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
Med det du skriver så viser du at du har ingen kunnskap om hvodan dette virker.
Hvor mange pasienter i Accord er medisinert med andre medisiner i programmet etter oppstart?
Svaret er ingen.
Er det Godfrey sin feil det også?¨
Nå starter både UK og India opp denne uken og innen 14 dager er programmet fullt, det er jeg rimelig trygg på i dagens situasjon.
Så slutt å gjenta løgner basert på egen overbevisning i ren Trump stil.
Neste uke kommer flere kreft resultater som du også bør konsentrere deg om-.
Hvor mange pasienter i Accord er medisinert med andre medisiner i programmet etter oppstart?
Svaret er ingen.
Er det Godfrey sin feil det også?¨
Nå starter både UK og India opp denne uken og innen 14 dager er programmet fullt, det er jeg rimelig trygg på i dagens situasjon.
Så slutt å gjenta løgner basert på egen overbevisning i ren Trump stil.
Neste uke kommer flere kreft resultater som du også bør konsentrere deg om-.
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
focuss
07.11.2020 kl 12:41
20908
Burnbabeburn
Du som ser deg selv som ekspert. Hvorfor blir ikke pasienter behandlet? Vi er i en peak av en pandemi.
Du som ser deg selv som ekspert. Hvorfor blir ikke pasienter behandlet? Vi er i en peak av en pandemi.
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
Er ingen ekspert, men jeg forholder meg til hva ekspertene sier og hva de som styrer med dette sier.
Jeg sitter ikke som deg og finner opp egne teorier som går mot alt av det som sies.
Accord er ett statlig finansiert program som Bgbio ikke har noe innflytelse over.
India har Bgbio ingen innflytelse over før tillatelser og godkjenninger er gitt.
SA har Bgbio ingen inflytelse over før tillatelser er gitt.
SA var først ute og få godkjenninger i orden og dermed er de først ute der.
India og UK er vel omtrent klar på samme tidspunkt.
Du lever i en egen virkelighet der du dikter opp sannheter som passer deg, ikke ulikt Trump.
Det pågår fks 100 talls trial som ikke har fått den nedstengningen som Accord fikk, de er heller ikke ferdig.
Du bør lære deg at Biotechnology tar sin tid.
Hørte du på presentasjonen i går?
Tipper du ikke gjorde det siden du maser om bivirkninger konstant, professor etter professor fremhevet Bemcentinib som en medisin å foretrekke, ikke bare medisinsk men også fordi bivirkninger var milde og påvirket pasienter minimalt.
Jeg sitter ikke som deg og finner opp egne teorier som går mot alt av det som sies.
Accord er ett statlig finansiert program som Bgbio ikke har noe innflytelse over.
India har Bgbio ingen innflytelse over før tillatelser og godkjenninger er gitt.
SA har Bgbio ingen inflytelse over før tillatelser er gitt.
SA var først ute og få godkjenninger i orden og dermed er de først ute der.
India og UK er vel omtrent klar på samme tidspunkt.
Du lever i en egen virkelighet der du dikter opp sannheter som passer deg, ikke ulikt Trump.
Det pågår fks 100 talls trial som ikke har fått den nedstengningen som Accord fikk, de er heller ikke ferdig.
Du bør lære deg at Biotechnology tar sin tid.
Hørte du på presentasjonen i går?
Tipper du ikke gjorde det siden du maser om bivirkninger konstant, professor etter professor fremhevet Bemcentinib som en medisin å foretrekke, ikke bare medisinsk men også fordi bivirkninger var milde og påvirket pasienter minimalt.
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
07.11.2020 kl 12:55
20776
Jeg vil da virkelig håpe at kreftmedisiner blir større enn covid-19. Om ikke, så har vi bommet veldig.
Tenker du at aksjen omsettes med en rabatt på grunn av covid-19 satsingen? Eller hva tenker du rabatten skyldes?
(Ref Arctic og de andre meglerhusenes guiding).
Tenker du at aksjen omsettes med en rabatt på grunn av covid-19 satsingen? Eller hva tenker du rabatten skyldes?
(Ref Arctic og de andre meglerhusenes guiding).
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
focuss
07.11.2020 kl 13:07
20774
Burnbabeburn
Ja deg skal man jo virkelig lytte til. Du mente at det at jeg hadde noen aksjer i Softox viste at jeg hadde null peiling på Biotech. Dagene etter fikk Softox støtte fra USA forsvarsdep og aksjen gikk 20%. Burnbabeburn. Dine synspunkter har null verdi og null interesse for meg. Du er jo en slik fyr som er fullstendig ukritisk til alt som kommer av info. Beste oppskrift på å bli en sann aksjetaper.
Ja deg skal man jo virkelig lytte til. Du mente at det at jeg hadde noen aksjer i Softox viste at jeg hadde null peiling på Biotech. Dagene etter fikk Softox støtte fra USA forsvarsdep og aksjen gikk 20%. Burnbabeburn. Dine synspunkter har null verdi og null interesse for meg. Du er jo en slik fyr som er fullstendig ukritisk til alt som kommer av info. Beste oppskrift på å bli en sann aksjetaper.
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
Agurknytt
07.11.2020 kl 13:09
20711
Kanskje greit å sende en uformell henvendelse innledningsvis? :-) Veldig bra initiativ!
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
focuss
07.11.2020 kl 13:18
20693
Burnbabeburn
Det er jo en ære å bli sammenliknet med Trump. 70 millioner stemmer i USA etter 4 år med media sjikane er imponerende. Men, når sant skal sies så virker det ikke som du har mye peiling på biotech. Men du skal se du blir klokere om noen år. Alle startet som amatører som deg.
Det er jo en ære å bli sammenliknet med Trump. 70 millioner stemmer i USA etter 4 år med media sjikane er imponerende. Men, når sant skal sies så virker det ikke som du har mye peiling på biotech. Men du skal se du blir klokere om noen år. Alle startet som amatører som deg.
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
Stokk Dum
07.11.2020 kl 13:20
20620
Blir det barnehage på Sirkuset i dag også?
mvh
mvh
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
klaesp
07.11.2020 kl 13:22
20642
Enig med Agurknytt 👍
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
07.11.2020 kl 13:51
20586
Det blir ikke flisespikkeri da?
Selskapet rapporterte 28. september at rekruttering av pasienter inn i ACCORD studien ville starte i løpet av uker. 6. september er vel fortsatt innenfor det selskapet har meldt? Så kunne sikkert mange investorer ønsket at det hadde kommet tydeligere frem hvorvidt de burde gitt beskjed om at de også ville melde "first patient dosed" ved gjenopptagelse av ACCORD2, men ...
Jeg, og kanskje andre, må kanskje ta litt av dette på egen kappe?
Selskapet rapporterte 28. september at rekruttering av pasienter inn i ACCORD studien ville starte i løpet av uker. 6. september er vel fortsatt innenfor det selskapet har meldt? Så kunne sikkert mange investorer ønsket at det hadde kommet tydeligere frem hvorvidt de burde gitt beskjed om at de også ville melde "first patient dosed" ved gjenopptagelse av ACCORD2, men ...
Jeg, og kanskje andre, må kanskje ta litt av dette på egen kappe?
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
Nattergalen
07.11.2020 kl 15:05
20452
Enig!
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
Trainspotter
07.11.2020 kl 16:00
20351
Enig. Utdrag av meldingen sier:
"Bergen, Norge, 28 september 2020 - BerGenBio ASA …. meddeler at UK Research and Innovation (UKRI) har besluttet å gjeninnføre finansiering for den kliniske COVID-19 ACCORD studien der BerGenBio's legemiddel bemcentinib er den ledende kandidaten som skal testes. …. Beslutningen kom etter en økning i antall COVID-19 tilfeller i Storbritannia. …. Rekruttering av pasienter vil ta til igjen i løpet av noen uker."
Det har nå gått ca. 5 uker siden denne meldingen, og 5 uker på BGBIOS sin vanlige tidsskala er helt klart innenfor "noen uker". Meglere og storaksjonærer kjenner også til denne tidsskalaen og forholder seg derfor rolig.
"Bergen, Norge, 28 september 2020 - BerGenBio ASA …. meddeler at UK Research and Innovation (UKRI) har besluttet å gjeninnføre finansiering for den kliniske COVID-19 ACCORD studien der BerGenBio's legemiddel bemcentinib er den ledende kandidaten som skal testes. …. Beslutningen kom etter en økning i antall COVID-19 tilfeller i Storbritannia. …. Rekruttering av pasienter vil ta til igjen i løpet av noen uker."
Det har nå gått ca. 5 uker siden denne meldingen, og 5 uker på BGBIOS sin vanlige tidsskala er helt klart innenfor "noen uker". Meglere og storaksjonærer kjenner også til denne tidsskalaen og forholder seg derfor rolig.
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
ctrlaltdel
07.11.2020 kl 17:46
20158
Må bare ta den en gang til.......Det har nå gått ca. 5 uker siden denne meldingen, og 5 uker på BGBIOS sin vanlige tidsskala er helt klart innenfor "noen uker". Støtter den Trainspotter.
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
focuss
07.11.2020 kl 17:56
20138
Det finnes vel ingen "normal" tidsskala for hvor lang tid det tar å re starte kliniske studier som nylig er stoppet. Screening kriterier, prosesser, prosedyrer og dokumentasjon finnes jo allerede. Har ikke hørt de har tenkt å endre noe, har dere? Jeg synes det virker som om de gir seg selv veldig god tid i en situasjon hvor tid er viktig. Hvis det da ikke bare er vanskelig å finne relevante pasienter da.
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
Hayen
07.11.2020 kl 19:14
20011
Det jeg synes er sært, er at UK tilsynelatende bruker lenger tid på å komme igang nå enn i vår.
Med fasiten i hånden, og den burde virologer og relevant ekspertise i NHS forutsett, fremstår det som en stor tabbe å stoppe Accord i juli.
Uten den stansen ville ca 10 sykehus stått klare til å gi pasienter bemcentinib da innleggelser økte
Med fasiten i hånden, og den burde virologer og relevant ekspertise i NHS forutsett, fremstår det som en stor tabbe å stoppe Accord i juli.
Uten den stansen ville ca 10 sykehus stått klare til å gi pasienter bemcentinib da innleggelser økte
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
focuss
07.11.2020 kl 19:52
19976
Man kan jo håpe på at de bruker tid på å evaluere alternative inkludering kriterier som kan gjøre rekruteringen til studiet raskere. Men vi er jo ikke akkurat så veldig informerte.
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
07.11.2020 kl 21:31
19847
Kanskje det har å gjøre med at 30.000 NHS ansatte er sykemeldt pga av coronasituasjonen?
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
Kingoftheden
07.11.2020 kl 22:44
19710
Bemcentinib vil virke bra på Ebola, Sars og andre enveloped virus. Hvis de klarer å få en studie fullført en eller annen gang så er vi klar til neste utbrudd. Jeg tror selskapet innser at de ikke rekker denne pandemien. Det bør vi også innse. Derfor fokuserte de hovedsaklig på kreft (og fibrose, for den del) på R/D seminaret. Pipeline mot kreft er solid og viser gode resultater så langt. Jeg håpte på en Covid-19 bonus. På fredag innså jeg at det mest sannsynlig bare er å glemme.
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
Stokk Dum
07.11.2020 kl 23:08
19682
"Jeg tror selskapet innser at de ikke rekker denne pandemien. Det bør vi også innse."
Her er det mye visdom som trenger seg på skjønner jeg.
mvh
Her er det mye visdom som trenger seg på skjønner jeg.
mvh
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
Helt uenig, vi kommer til å måtte leve med covid så lenge at BGBIO har plenty med tid. For det vi vet kan det snart komme en melding fra Accord om at de er i full gang. Ingenting i seminaret tyder på noe annet, ei heller at prosjektet i SA har gått i stå. India kan også være i gang før vi vet ordet av det.
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
Nanoq
08.11.2020 kl 00:00
19607
Mye fokus på UK her - og på Syd-Afrika.
Hvorfor ikke India, hvor BGBIO har en viktig partner i indiske Piramal Pharma, som skal produsere Bemcentinib for BGBIO? Og hvor det bare i dag er registrert ca. 40.000 nye smittetilfeller? Og mer enn 500 døde? ( De riktige tallene er sikkert MYE, MYE høyere, men det kalles nok statshemmeligheter der nede i Modi-land...)
BerGenBio receIves regulatory approval to commence phase II trial of bemcentinib for COVID-19 in India.
Bergen, Norway, 30 September 2020 – BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for severe unmet medical need, announces that it has received regulatory approval from the India Regulatory Authority to proceed with a company sponsored Phase II clinical trial to assess the efficacy and safety of bemcentinib for the treatment of COVID-19 in hospitalised patients.
The study will enrol 120 hospitalised COVID-19 patients. 60 patients will receive bemcentinib (as monotherapy or in combination with standard of care medication) and 60 patients in a control group (receiving standard of care treatment only), across five sites in South Africa and seven sites in India.
Regn med info og oppdateringer fra India i de kommende ukene og månedene. Tviler selv sterkt på at det blir negativ info og oppdateringer.
PS.. Har sterk tro på kreft-potensialet her, men etter hvert tror jeg faktisk at Bemcentinib også kan gi et positivt bidrag til å behandle Covid-19 pasienter.
Hvorfor ikke India, hvor BGBIO har en viktig partner i indiske Piramal Pharma, som skal produsere Bemcentinib for BGBIO? Og hvor det bare i dag er registrert ca. 40.000 nye smittetilfeller? Og mer enn 500 døde? ( De riktige tallene er sikkert MYE, MYE høyere, men det kalles nok statshemmeligheter der nede i Modi-land...)
BerGenBio receIves regulatory approval to commence phase II trial of bemcentinib for COVID-19 in India.
Bergen, Norway, 30 September 2020 – BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for severe unmet medical need, announces that it has received regulatory approval from the India Regulatory Authority to proceed with a company sponsored Phase II clinical trial to assess the efficacy and safety of bemcentinib for the treatment of COVID-19 in hospitalised patients.
The study will enrol 120 hospitalised COVID-19 patients. 60 patients will receive bemcentinib (as monotherapy or in combination with standard of care medication) and 60 patients in a control group (receiving standard of care treatment only), across five sites in South Africa and seven sites in India.
Regn med info og oppdateringer fra India i de kommende ukene og månedene. Tviler selv sterkt på at det blir negativ info og oppdateringer.
PS.. Har sterk tro på kreft-potensialet her, men etter hvert tror jeg faktisk at Bemcentinib også kan gi et positivt bidrag til å behandle Covid-19 pasienter.
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
King
08.11.2020 kl 00:15
19652
Enig med deg Nanoq. Det er resultatene fra India jeg virkelig er spent på. Både pga enorme smittetall men også for at BGBIO har partner i landet som produserer Bemcentinib.
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
08.11.2020 kl 00:51
19631
Ja. Eller at muligheten for de store pengene nå svinner hen, gitt at vaksinene vil være relativt effektive. Det kan likevel være at det blur behov for bemcentinib om de lykkes, men i så fall i mindre volum.
Som Maury også sa: effekten av bemcentinib vil være mye bedre om den tas tidlig. De vil vi antagelig ikke få testet i denne omgang.
Mange antivirale bør gis tidlig om de i det heletatt skal forbedre utfallet
Som Maury også sa: effekten av bemcentinib vil være mye bedre om den tas tidlig. De vil vi antagelig ikke få testet i denne omgang.
Mange antivirale bør gis tidlig om de i det heletatt skal forbedre utfallet
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
Move Along
08.11.2020 kl 01:03
19597
Det går bra Yngling ØH, det vil ta seg opp igjen, bare vent. Chin up!
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
Virker som om du har mista trua, finner det rart. Skjønner at du prøver å lese mellom linjene, ofte smart, men jeg mener at denne gangen står det ikke noe der.
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
Gullit
08.11.2020 kl 08:54
19421
De kommer vel ikke med for mye kursdrivende info på ett seminar. Hadde det vert store covid 19 nyheter hadde de børsmeldt. Føler heller de holdt igjen litt.. spent kommende uke ... tror det kommer gode nyheter
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
08.11.2020 kl 10:26
19255
Det kommer an på hva du mener med "miste trua". Innenfor kreft er de i rute. Så får vi viktige data nå i november og desember.
For covid skal selskapet først vise at bemcentinib har solid effekt. Det er jeg positiv til. Så må vi ta innover oss det Maury sa: at bemcentinib vil ha størst effekt når det gis tidlig. Det er litt vanskelig å forutse hvor tidlig pasienter i SA og India kommer inn på sykehus fra de får symptomer.
Gitt at bemcentinib blir en kommersiell medisin for covid, så vil pengemaskinen være på full mugge til det kommer en vaksine.
Fase II skal pågå i 90 dager i følge protokollen. Dvs 3 måneder. Så kan det kanskje være at man kan få nødbruksrett før fase III er ferdig, men dette vil ta tid.
Det kan godt være de kommer til å tjene noe på covid, men det er mindre sannsynlig at det vil bli store penger med det første.
Derimot er det viktig å gjennomføre studiene, fordi bemcentini kan ende opp med å bli viktig medisin mot mange andre virus, og kanskje mot leverskader som følge av covid, som ble nevnt i presentasjonen.
Men, det er noen studier som må gjennomføres før man er der.
Selskapet er uansett, kun basert på kreftpipelinen svært underpriset.
For covid skal selskapet først vise at bemcentinib har solid effekt. Det er jeg positiv til. Så må vi ta innover oss det Maury sa: at bemcentinib vil ha størst effekt når det gis tidlig. Det er litt vanskelig å forutse hvor tidlig pasienter i SA og India kommer inn på sykehus fra de får symptomer.
Gitt at bemcentinib blir en kommersiell medisin for covid, så vil pengemaskinen være på full mugge til det kommer en vaksine.
Fase II skal pågå i 90 dager i følge protokollen. Dvs 3 måneder. Så kan det kanskje være at man kan få nødbruksrett før fase III er ferdig, men dette vil ta tid.
Det kan godt være de kommer til å tjene noe på covid, men det er mindre sannsynlig at det vil bli store penger med det første.
Derimot er det viktig å gjennomføre studiene, fordi bemcentini kan ende opp med å bli viktig medisin mot mange andre virus, og kanskje mot leverskader som følge av covid, som ble nevnt i presentasjonen.
Men, det er noen studier som må gjennomføres før man er der.
Selskapet er uansett, kun basert på kreftpipelinen svært underpriset.
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
Besta
08.11.2020 kl 10:39
19211
Takk for inntresang info.
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
Kingoftheden
08.11.2020 kl 11:09
19149
Selvfølgelig kommer de ikke med kursdrivende informasjon på et webinar. Det er jo grunnen til at aksjen faller hver gang de presenterer noe - nybegynnerne tror de skal presentere løsningen på kreftgåten eller mirakelkuren mot Covid-19 hver gang de sier noe.
Grunnen ril at aksjen ikke falt (mye) tilbake på fredag tror jeg er fordi markedet begynner å innse at kreft er hovedfokus og her har de gode studier å vise til. Kanskje vi får en mindre volatil reise fremover, siden lottotipperne nå har gitt opp BergenBio (de sitter på Lifecare-trådene og prøver å overbevise hverandre at artikkelen i E24.no i går ikke er negativ...).
Jeg tror BergenBio kommer til å bli den suksessen jeg har satset på. Men det blir ikke før jul med Covid-19 bonus.
Grunnen ril at aksjen ikke falt (mye) tilbake på fredag tror jeg er fordi markedet begynner å innse at kreft er hovedfokus og her har de gode studier å vise til. Kanskje vi får en mindre volatil reise fremover, siden lottotipperne nå har gitt opp BergenBio (de sitter på Lifecare-trådene og prøver å overbevise hverandre at artikkelen i E24.no i går ikke er negativ...).
Jeg tror BergenBio kommer til å bli den suksessen jeg har satset på. Men det blir ikke før jul med Covid-19 bonus.
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare
klaesp
08.11.2020 kl 11:14
19135
Besta skrev Takk for inntresang info.
The Pharma Solutions business of Piramal Enterprises Limited, a leading development and contract manufacturing company (CDMO), announced that the company is going to Associate with BerGenBio ASA to develop bemcentinib for the treatment of elderly patients with recurrent acute myeloid leukemia (AML). Bemcentinib has recently been designated as a fast track drug by the US Food and Drug Administration (FDA), as for the patients with recurrent AML, there are currently no marketed drugs specifically approved for use in Canada.
Redigert 21.01.2021 kl 02:35
Du må logge inn for å svare