Ikke lett å finne negative forhold rundt BGBIO når det eneste man kan angripe er en velfylt kassabeholdningen. Du mener selskapet må h påfyll før vi ser 2023. OK, det er altså to år frem i tid. Og om det skulle komme til et punkt der selskapet har behov for mer penger, så tror meg neppe at TM vil slå hånden av dem. Penger bør være selskapets minste bekymring.
I tillegg står BGBIO nå på terskelen til fase 3 med sitt Bemcentinib. Sannsynligheten for suksess er altså overhengende og jeg føler meg rimelig sikler på at større internasjonale aktører følger med hva som skjer rundt Bemcentinib.

Føler meg rimelig sikker på t det blir mye å glede seg over for oss BGBIO aksjonærer før der kommer til nytt påfyll av penger.

Shorterne presser prisen ned desperat i dag for å få småinvestorer til å tro det var dårlige nyheter. Tror det skal bli vanskelig for dem å holde kursen nede utover dagen.

Enig med at det ikke er lett å finne negative forhold rundt BGBIO. Kan bare legge til at med en aksjekurs på xxx vil kapitalinnhenting være den minste dumpen i veien fremover.

Enig med deg i det. Mange potensielle hull å falle ned i for et selskap som utvikler/forsker frem medisin. Så risikoen i denne typen selskap skal man ikke undervurdere. Samtidig så vil reward være særdeles hyggelig dersom de lykkes. Følgelig er det viktig å vekte ens innsats riktig. ;-))

Bemcentinib has multiple opportunities in COVID-19
Bemcentinib has presented a unique dual mechanism of action (MOA) in the potential treatment of COVID-19; drug treatments are currently limited to remdesivir and dexamethasone. With the recent announcements from Pfizer/BioNTech and Moderna on their vaccine candidates achieving >90% efficacy in Phase III trials, it is looking increasingly likely that these vaccines will be available globally late 2020/early 2021. Success of these vaccines bodes well for other vaccines targeting the coronavirus spike protein and while we believe this will lead to widespread vaccination, this will take time on a global level and furthermore, data on durability and the impact of mutagenicity will increasingly become evident. In the meantime, for the next one to two years, there remains from a global public health perspective a need for effective treatment options, at least until wide-scale vaccination has curbed the pandemic, assuming mutagenicity does not have an impact on vaccine efficacy. Noting bemcentinib’s MOA, two Phase II clinical trials (ACCORD-2 in the UK and BGBC020 in South Africa and India) have been initiated to evaluate this asset’s potential in hospitalised COVID-19 patients.
Recently both Pfizer/BioNTech and Moderna reported positive, preliminary top-line Phase III data from their respective vaccine candidates, BNT162b2 and mRNA-1273 respectively, at the first interim analysis. Based on the 94 confirmed cases of COVID-19 in the BNT162b2 study, initial data indicate vaccine effectiveness was >90% for the two-dose regimen (after 28 days), above the 50% threshold set by the FDA. Full peer reviewed data are yet to be published and we note the 90% effectiveness will need to be confirmed once the trial completes. The study will continue to enrol until final analysis once 164 cases have occurred. No significant safety concerns were noted and an Emergency Use Authorization (EUA) application is planned to be submitted to the FDA after requisite safety data are available (expected third week of November). For mRNA-1273, Moderna has reported point estimate efficacy of 94% (p<0.0001), this first interim analysis was based on 95 cases, of which 90 cases of COVID-19 were observed in the placebo group vs five cases observed in the mRNA-1273 group; again, no significant safety concerns were noted and Moderna is also planning to submit the EUA to the FDA in the coming weeks. In our view this is a positive signal for all the vaccines in development as these initial data go some way to validating the approach taken by most (immunisation against the coronavirus spike protein). Pfizer/BioNTech have guided that they will have c 1bn doses available during 2021, but we note downstream challenges in fill-finish, cold-chain storage, as well as the logistical hurdle of vaccinating the public en masse could present
BerGenBio | 17 November 2020 17

bottlenecks for mass vaccination. We note that Moderna aims to manufacture 500m to 1bn doses globally in 2021 and that its mRNA vaccine technology means that mRNA-1273 is able to be stored in standard refrigeration units for up to 30 days (and six months in normal freezers), which is an improvement on the Pfizer/BioNTech vaccine cold-chain storage requirements.
Unique dual MOA with convenience of once a day tablet
We highlight that depending on its efficacy and given its convenience as a once a day tablet, it is possible that future clinical trials could focus on bemcentinib’s use in the community setting or even as a post-exposure prophylactic; however, the impact of vaccination would define the need in this setting. We note that approximately 30% of people with SARS or Middle East Respiratory Syndrome (MERS) had persisting lung abnormalities after their acute illness. The NHS recently published guidance that lays out the expected aftercare needs of patients recovering from COVID- 19 infections and identifies potential longer-term respiratory problems including chronic cough, fibrotic lung disease, bronchiectasis and pulmonary vascular disease. We believe BGBIO’s fully humanised antibody tilvestamab (administered intravenously) that is highly selective for AXL could have potential to be developed for chronic COVID-19 related lung fibrosis.
Preclinical data promising; all eyes rest on the Phase II clinical data
SARS-CoV-2, the virus causing COVID-19 disease, is a membrane-bound or enveloped virus and like SARS-CoV, the SARS-CoV-2 spike glycoprotein primarily utilises the ACE2 cellular receptor to enter and infect cells. Enveloped viruses express phosphatidylserine (apoptotic mimicry) on their membranes that binds to Gas6 (the AXL receptor ligand) and mediates AXL dependent cell entry (through fusion with endosomes). Preclinical work suggests that AXL plays a key role in viral infections via two mechanisms (Exhibit 13):....

EDISON vurdering av BerGenBio fordelt på pipeline / produkter

Valuation: NOK5.16bn or NOK59.1 per share


We value BerGenBio at NOK5.16bn or NOK59.1 per share based on a risk-adjusted NPV analysis. The key drivers are bemcentinib in 2L NSCLC (peak sales $1.2bn, NOK40.7/share) and AML (peak sales $588m, NOK13.3/share) plus COVID-19 opportunity (NOK5.9/share).


We add net cash of NOK 777.9m at end-Q320 and net off payments due to Rigel (NOK9.8/share). We do not include tilvestamab in our valuation. Key R&D inflection points in 2020/21 will determine registration pathways.

Takk for at du deler Bio Bull!!!

Hjelper ikke mye å dele nå med en target aksjekurs på 60 NOK om 3-5 år. Forstå det den som vil, men slik analyse har ingen rot i virkeligheten.

Betaler de virkelig selv for slike "tulleanalyser"!

Nå baserer vel de fleste aksjeanalyser seg på hva som er i vente de neste 3-5 årene, og enda lengre fram i tid. ACC,AOW,QFUEL,NEL osv er selskaper som ikke kommer til å få inntekter med det første. Så nei, jeg synes ikke det er dumt med target på denne aksjen.

Må bare si at det er en tragisk analyse og sammtidig si at NEL har da hatt inntekter i mangemillionersklassen lenge nå. At de presterer negativt er noe helt annet.

Analysen sier hva aksjen er verdt nå basert på hva sjansen for suksess i de forskjellige pipelines er ganget med nåverdien av eventuelt profitt i fremtiden. Hvis Bemcentinib blir suksess så er jo aksjen mye mer verdt enn 60kr. Hvis BGBIO selger bem for 1,2mrd$ i året til pasienter med ikke småcellet lungekreft så er nok det verdt 3-400kr per aksje bare det(eller mer)

Ja tror også at dette er riktig måten å lese analysen på.

Uansett føler jeg meg mer komfortabel med mine BGBIO aksjer i dag enn i går. Alle tester og tilbakemeldinger peker i riktig retning for meg. At noen utålmodige sjeler selger spiller liten rolle for meg. Ja - jeg kunne solgt aksjer og kjøpt dem billigere tilbake, men når «toget går» da skal jeg ikke stå på perrongen...

Hahaha :-)

Riktig!

Tror egentlig mange aksjonærer sliter med å forstå hva de sier i meldingene sine, meg selv inkludert. De er veldig medisinsk utformet., og du må vel nesten være lege for å forstå hva de mener. Det vi som aksjonærer trenger informasjon om de de diverse medikamentene at de går til phase 3. Eller gode nyheter angående covid. Må vel snart være noe informasjon angående dette. Flere måneder siden første pasient i accord programmet. De kunne jo også opplyst hvor mange pasienter som har fått Bemcentinid nå. Tror det er derfor kursen går ned. Ihvertfall småsparere sliter med å forstå hva børsmeldingene sier før de er mer konkret.

DNB fastholder kursmål på 68:

https://www.dnb.no/seg-fundamental/fundamentalweb/GetReports.aspx?file=CMP4_166386.pdf&Sid=1-2YAI9

Bull case: 100
Base case: 68
Bear case: 30

The company works pro-actively to identify
patients for whom treatment with bemcentinib
could lead to improved outcomes. Enriching
clinical trials for relevant patient populations has
been shown to triple the likelihood of attaining
regulatory approval. The company’s biomarker
development is crucial for this identification of the
right patients to trear kun ...
Har kun skumlest analysen, denne liker jeg..

Bedre med 68 NOK enn 59 NOK. Ser de har revenues på ~1250 mNOK end 2021. Det er vel i den svært optimistiske ende. Det er bare et år til!

Det er 4 uker siden første pasient ble rekruttert/medisinert i fase2 studien i Sør Afrika og det er 3 uker siden siste insider kjøp av TM (Meteva). Kursen befinner seg nå nær det laveste nivået siden meldingen om Covid invitasjonen kom den 28.04 - mao, det virker å være tid for å begynne plukkingen før det kommer 1 oppdateringsmelding eller 3 - JustSayin ... ;)

Jippi, nå er Risch kommet seg inn på nødlaget! Nå skal vi på luftig tur. Han rir bølgen og tar sats i bølgedalene. Etter siste måneders trengselstiden går vi bedre dage i møte!

https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/07391102.2020.1842807

Ifølge denne studien med 10 mest lovende medisiner som har godkjenning fra FDA så kommer R428 Bemcentinib ut som den beste medisinen mot covid.
Dette er meget bull.

Jeg ser ikke det du ser, Bemcentinib er da ikke FDA-approved?

mvh

Eh...
Jo. Hvis ikke hadde man ikke kunnet gitt den til 1 eneste pasient i noe forsøk.

Les artikkelen du.

?
Hvis du vil ha den raske versjonen er det jo bare å lese konklusjonen.

Og den har vi her:
"The selected drugs showed significant interactions with the catalytic (His41 and Cys145) and other substrate-binding residues in docked complexes as well as during 100 ns MD simulation. Thereof, based on collective observations, R428, Teniposide, VS-5584, and Setileuton drugs were suggested to hold the potential to significantly occupy the active pocket of SARS-CoV-2 Mpro and can be used as its inhibitors. Hence, computational screening and validation of top 10 drugs recorded in this study can be further evaluated against in vitro SARS-CoV-2 Mpro inhibition and viral infection for the drug formulation against SARS-CoV-2 infection."
Takker dypt, Burn!

Fantastisk info Burnbabeburn, takker 👍

Skjønner.

mvh

Bemcentinib er ikke godkjent medisin av hverken FDA eller noen andre helsemyndigheter, men kan benyttes til forskningsformål.

Er det noen som har påstått at den er godkjent for salg?
Den er fullt ut FDA godkjent, men innen forskning ja.
Skal den brukes medisinsk mot blodkreft eller covid må den få spesifikk godkjenning for salg.

På samme måte som alle andre prøve vaksiner eller medisiner.

Leser du artikkelen så har disse funnet de 10 mest lovende medisiner som er FDA godkjent for forskning eller salg og undersøkt disse.

Du må gjerne påstå de ikke er FDA godkjent, men det står det tydelig på alle forsøks dokumenter som de bruker i forsøkene sine.

Da har jeg registrert totalt 3 studier som gir Bemcentinib tommel opp etter teoretiske "øvelser", link til to tidligere publikasjoner under.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32397643/

https://scientific-reports-under-consideration.nature.com/posts/computational-screening-of-repurposed-drugs-and-natural-products-against-sars-cov-2-main-protease-mpro-as-potential-covid-19-therapies

mvh

Ikke lenge før vi ser 80 i azt igjen ris, da skal du vel inn igjen.

Yzf`rn, du vet jo Risch er i Arctic og bukserer parallelt med kursen, Akkurat nå er det julestemning at han klistrer seg mot bergenskinoen igjen, etter å ha vært xtremt betenkt over en tid. Imidtlertid presser gladmeldingene på her igjen, og da er en ringrev som Risch tilbake. Blir morsomt med både kursutvikling og tekstorgier i det videre. Aksjeforumets Berisha er tilbake!

Interessant! Den ene studien indikerer en mulig 3. virkningsmekanisme for bemcentinib mot sars. (Eller 4. mulige virkningsmekanisme om man antar effekt ved at bemcentinib reverserer EMT).

Jeg tenker at det er svært sannsynlig at bemcentinib vil ha effekt mot sars på mennesker. Spørsmålet er om alle må ta den veldig tidlig i sykdomsforløpet om den skal hjelpe nok.
Den store effect size som Wendy Maury har funnet hos mus gir jo svært gode forhåpninger om effekt også hos mennesker.

Jeg sitter fortsatt med halvparten i AZT, men vurderer å kvitte meg med resten før både 80 og/eller Q4 presentasjonen - whatever comes first for det er stor sannsynlighet for at Q4 blir en gjentagelse av skuffelsen i Q3 - time will show - nå og fremover så er det BGBIO som gjelder og høyst mulige russiske %-er på oppdateringsmeldinger - timing is everything ... ;)