Trur du er en stor gutt du da, men da har du nok mye mere en meg.

Kursiv: Bemcentinib + LDAC studien er nok publisert ved en feil. Det står publiseringsdato:
"Sunday, December 6, 2020, 7:00 AM-3:30 PM"
Det er neste søndag.
https://ash.confex.com/ash/2020/webprogram/Paper136566.html


Resultatet på LDAC studien er helt sinnsykt gode! Dette er de sykeste av de sykeste pasientene. Disse pasientene var for syke til å få strålebehandling. O av 7 i kontrollgruppen hadde forbedring. Antagelig strøk de med hele gjengen. 6 av 8 i BEM+LDAC gruppen opplevde forbedring. 3 i BEM+LDAC er fortsatt på medisinkomboen.

"Results

At the time of data cut off, previously-treated relapsed patients (n=8) were evaluable for response (as per BM assessment at C2D1; 4/8 (50%) relapsed patients achieved objective response (2 CR, 1 CRi, 1PR) and 6/8 (75%) showed clinical benefit. mDOR was 12.1 wks (range 11.9-16.1 wks, ongoing) with a median time-on-trial of 20.4 wks. Notably responses were reported between wk20 (C5) - wk28 (C7). These later onset responses may reflect the importance of AXL-related immunological mechanisms for relatively chemo-resistant relapsed patients and contribute to a longer time-on-treatment. Three relapsed patients remain on study treatment. In contrast, no refractory patients showed response (0/7) with 2/7 (28%) reporting clinical benefit; median time on trial was 8.6 wks. For evaluable newly-diagnosed patients, response was observed in 3/7 (48%, all CR), and clinical benefit in 5/7 (71%). The mDOR was 69.3 wks (range 62.9-105.1 wks, ongoing) and 2 patients remain on study. Overall, the combination was well tolerated, and in keeping with the known safety profile of LDAC. Treatment related AEs of ≥ Grade 3 observed in ≥ 5% of pts (n=24) across all cohorts were anemia, 4 (16%), thrombocytopenia, 3 (12%), febrile neutropenia 2, (8%) and QTcF prolongation, 1 (4%).

Conclusions

These data show that BEM+LDAC is efficacious and well tolerated in the unfit previously-treated relapsed and newly diagnosed AML populations. No activity was seen in primary resistant/refractory AML patients. An in-depth translational research program aiming to identify predictive molecular and biological factors associated with response in ongoing. Thus, the BEM+LDAC combination warrants further investigation and development in randomized trials with the potential to improve survival outcomes for elderly and unfit AML patients."

Ja da er det vel han som er talent løs da men så mye aksjer 😂😂. Også skryte på seg 250.000 aksjer men snittpris på litt over 22kr. Men uansett lykke i uka som kommer alle sammen.

Strålende informasjon , Yngling 👍

Vil tro det betyr minimum 12-20% opp i morgen.
Dette er jo udekkede medisinske behov som med andre ord enkelt kan få kommersiell FDA godkjennelse.

Hahaha.
Enorme resultater på kreft og Covid spill på gang.
Ett lite vink i media om effekt på covid og Bgbio kan gå til 100 kun på covid.

Blir en morsom uke dette.

Dette er super bra - nyheten ble delvis «annonsert» 6. november under innlegg på «R og D Day» av Sonja Loges. Greit med bekreftelse en uke før tiden.

Found 2 matches
Displaying 1 to 2
[ 1 ]
The Combination of AXL Inhibitor Bemcentinib and Low Dose Cytarabine Is Well Tolerated and Efficacious in Elderly Relapsed AML Patients: Update from the Ongoing BGBC003 Phase II Trial (NCT02488408)
Result Type: Paper
Number: 1908
Presenter: Sonja Loges
Program: Oral and Poster Abstracts
Session: 613. Acute Myeloid Leukemia: Clinical Studies: Poster II
Time and Location:
Sunday, December 6, 2020: 7:00 AM-3:30 PM
Poster Hall (Virtual Meeting)
Search Result:
... 4-6 mos, Sarkozy, 2013). Hence this vulnerable patient population has significant unmet need for well tolerated and efficacious new treatments. Bemcentinib (BEM) is a selective small molecule inhibitor of AXL, a surface membrane protein kinase receptor mediating resistance to chemotherapeutic agents ...

613. Acute Myeloid Leukemia: Clinical Studies: Poster II
Result Type: Session
Program: Oral and Poster Abstracts
Time and Location:
Sunday, December 6, 2020: 7:00 AM-3:30 PM
Poster Hall (Virtual Meeting)
Search Result:
... Center Augsburg, Augsburg, Germany12Department of Pediatric Hematology and Oncology, Essen University Hospital, Essen, Germany 1908 The Combination of AXL Inhibitor Bemcentinib and Low Dose Cytarabine Is Well Tolerated and Efficacious in Elderly Relapsed AML Patients: Update from the Ongoing BGBC003 Phase ...

Dette er en veldig liten gruppe, men effect size her er så stor at det er bankers 100% sikkert at dette vil lede til kommersialisering.
For dere som er vant til å lese forskningsstudier ut fra statistisk signifikans og p-value etc, så bruker studier ofte å ignorere vektlegging av effect size. Ofte skyldes det at observert effect size er relativt liten. Men her er effect size kjempesolid!
Resultater av selv små studier kan gi solide og relativt pålitelige indikasjoner i den ene eller andre retningen om effect size er stor.

I denne studien så vi at komboen med bemcentinib + LDAC viste effekt hos 6 av 8 pasienter. 3 av 8 går fortsatt på kombomedisinen bemcentinib + LDAC, mens ingen i kontrollgruppen opplevde bedring, og man må anta at de døde alle 7.

De noterte seg også at forbedringen i bemcentinib gruppen tok noen uker. Det betyr nok at når bemcentinib startes tidligere, vil effekten blir enda større.
Dette er sykt sterke resultater!!! Wow!

Se gjerne denne for dem som er interessert i teori omkring forholdet mellom effect size og p-value i vitenskapelige studier:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3444174/#:~:text=Why%20Report%20Effect%20Sizes%3F,the%20size%20of%20the%20effect.
Her er en vitenskapelig studie som viser svært godt hvor viktig effect size er:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7288913/

Forøvrig er kanskje den studien til Conboy ekteparet noe av det viktigste som har skjedd innen forskning i dette århundret. (den siste jeg lenket)

Man trenger kun 1 pasient for å finne ut at cyanid er dødelig og man trenger kun 1 pasient for å oppdage at bemcentinib leverer. Perfekt.

Jeg mener det også er viktig å legge til at meglerhusene kalkulerer 20% sannsynlighet for suksess med bemcentinib som kreftmedisin. Dere kan bare glemme den prosenten. Den er ikke litt reell engang. Sannsynligheten er nå tett på 100%%. Denne siste studien er jo bare en av flere som har pekt i samme retning lenge. Det eneste som skulle kunne stoppe kommersialisering nå er noe uforutsett. Men bemcentinib er jo testet på relativt mange personer, og i mange år. I tillegg; dersom noe negativt skulle oppstå som bivirkning, så er dette kreftmedisiner som må ses i forhold til risikoen av å ikke ta medisinen. Da tillates gjerne en del alvorlige bivirkninger. Derfor: Jeg kan ikke se noe som skal stoppe dette toget nå.

Noter dere også at dersom en kombo med bemcentinib + annen kreftmedisin har effekt, så er det svært høy sannsynlighet for at effekten er tilstede for andre komboer.
Vi ser det allerede i bemcentinib + Keytruda. Men det vil nok komme flere. I tillegg er det svært høy sannsynlighet at bemcentinib vil virke tilsvarende godt for de fleste krefttyper som har økt Axl.

Med andre ord: Det er nå bankers at denne aksjen skal til himmels. Det er KUN spørsmål om når.

VOLEON kommer til å få det jævlig travelt med å dekke inn den shorten med disse gode nyhetene :-)

Fortsatt mangler Voleon over 750.000 (syvhundreogfemtitusen ) aksjer i BGBIO.

Vil anbefale alle å sende epost til Voleon for å minne dem om dette 🤣💦

https://voleon.com/index.html%3Fp=7.html

Dear Sirs

Reminder- you are short 725 727 shares in BGBIO @ 32,20 NOK. This looks like another “potential disaster” in your Nordic portfolio. https://shortnordic.com/history_player.php?player=VOLEON%20CAPITAL%20MANAGEMENT%20LP&land=norway

Voleon Current Profit Loss accord in Norway is down -193.51 Million NOK.







725 727
ACC. SHORT %
0,83%
LATEST POSITION (DD.MM.YYYY)
26.11.2020
Active positions
POSITION HOLDER SHORT POSITION SHORT PERCENT POSITION DATE (DD.MM.YYYY)
VOLEON CAPITAL MANAGEMENT LP 725 727 0,83% 26.11.2020
SUM 725 727 0,83%
Historical Positions
POSITION HOLDER SHORT POSITION SHORT PERCENT POSITION DATE (DD.MM.YYYY)
VOLEON CAPITAL MANAGEMENT LP 865 286 0,99% 24.11.2020
VOLEON CAPITAL MANAGEMENT LP 955 353 1,09% 20.11.2020
VOLEON CAPITAL MANAGEMENT LP 972 729 1,11% 05.11.2020
VOLEON CAPITAL MANAGEMENT LP 947 374 1,08% 28.10.2020
VOLEON CAPITAL MANAGEMENT LP 976 836 1,11% 27.10.2020
VOLEON CAPITAL MANAGEMENT LP 887 643 1,01% 22.10.2020
VOLEON CAPITAL MANAGEMENT LP 792 437 0,90% 19.10.2020
VOLEON CAPITAL MANAGEMENT LP 777 388 0,89% 02.10.2020
VOLEON CAPITAL MANAGEMENT LP 787 911 0,90% 28.09.2020
VOLEON CAPITAL MANAGEMENT LP 710 270 0,81% 21.09.2020
VOLEON CAPITAL MANAGEMENT LP 614 610 0,70%

Hehe, happy days i vente. Det er nesten så jeg glemmer bonusen fra Covid-19 studiene.

Shortskvis av dimensjoner her. Det kan da ikke være mange som ønsker å kvitte seg med såpass med aksjer at Voleon kommer seg helt ut. Om de må opp på 50-tallet så forundrer det ikke meg.

Hos meg står det i ordredybden: kjøp 67006 33 33 11592 salg
Litt tidlig, men har ikke sett dette på lenge.

120tusen aksjer på kjøp til 33 kr! Noen skal dekke inn! Godt jeg er inne i denne

BERGENBIO TO PRESENT UPDATED CLINICAL DATA AT ASH 2020 MEETING

Bergen, Norway, 30 November 2020 – BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for severe unmet medical need, is pleased to announce it has been accepted for a poster presentation at the 62nd Annual American Society of Hematology (ASH) Meeting, being held virtually from 5-8 December 2020.

The poster will provide an update from the Company’s Phase II study of bemcentinib (BGBC003) in combination with low dose cytarabine (LDAC) in elderly relapsed AML patients, and the Phase II BERGAMO trial in patients with high-risk MDS or AML.

Abstracts have been announced online, and details of the presentation are below.

Title: The Combination of AXL Inhibitor Bemcentinib and Low Dose Cytarabine Is Well Tolerated and Efficacious in Elderly Relapsed AML Patients: Update from the Ongoing BGBC003 phase II Trial (NCT02488408)

Date: Sunday, December 6, 2020

Session name: 613. Acute Myeloid Leukemia: Clinical Studies: Poster II

Time: 7.00am – 3.30pm (Pacific Time) / 4.00pm – 12.30am (7th Dec) (CET)

Link online to abstract here

Title: Efficacy and Safety of Bemcentinib in Patients with Myelodysplastic Syndromes or Acute Myeloid Leukemia Failing Hypomethylating Agents

Date: Saturday, December 5, 2020

Session name: 637 Myelodysplastic Syndromes – Clinical Studies: Poster I Hematology Disease Topics & Pathways: Diseases, Therapies, MDS, Myeloid Malignancies, Clinically relevant

Time: 7.00am – 3.30pm (Pacific Time) / 4.00pm – 12.30am (7th Dec) (CET)

Link online to abstract here

The poster will be available at www.bergenbio.com in the section: Investors/Presentations at the date of the ASH 2020 meeting.

Også Bergamo studien kom inn med fine resultat for svært syke pasienter. Når man vet at bemcentinib antagelig virker bedre når pasientene starter tidlig, så er dette fantastiske resultat.
Dette blir stort!

Slutter over 36 i dag, den er veldig sterk, snart kommer nok en oppdatering på Covid i GB og det er nok ikke lenge til man er ferdig i India og Sør-Arfika

Blir spennende å se om vi klarer å holde oss i pluss på slutten av dagen. Kanskje det blir den kjente stilen i minus siden det kom en melding fra selskapet i dag 😂😂

Robothandel og svært lavt volum. Mange små aksjeposter kjøpes og selges gang på gang for å påvirke kursen. Shorten er nødt til å komme seg ut og vil trolig gjøre alt den kan for å få noen til å miste trua og kaste kortene. Voleon må gjerne svette litt for min del. Før eller siden punger de ut på 40-50 tallet for å unngå for store tap. Skal aksjen gjøre ytterligere byks av litt størrelse må det komme såpass tunge nyheter at det blir medieomtale over en lav sko og stor interesse utenfra. Personlig tviler jeg på om helgens presentasjon og resultater blir store nok, men man vet jo aldri. Enn så lenge kan robotene leke seg litt, kursen nå betyr null for oss som sitter long.

Jeg benyttet anledningen til å fylle på med noen få aksjer.
Jeg er ganske sikker på at folk ikke har forstått ennå at BGBIO er bankers nå, på grunn av resultatene fra siste studier, og at BGBIO kommer til å gå 8-10-gangen i løpet av de neste 3-4 årene. Og da har vi ikke tatt med Tilvestamab. Og det er vel også relativt sannsynlig at det vil komme positive resultater fra studiene i SA og India over nyttår.

Mens svært mange toneangivende aksjer nå er så overpriset at det nærmer seg pre-børskrasj, så er BerGenBio ekstremt underpriset.

Fullstendig enig med deg Yngling. En kurs på 3-400 de nærmeste årene er så absolutt realistisk. Påfylling her også selv om jeg sitter godt lastet.

Har du merket deg at selskapet bruker samme språkbruk som i vitenskapelige artikler? Selv de knallsterke resultatene fra LDAC + BEM studien kommuniseres uemosjonelt og tørt som i hvilken som helst vitenskapelig studie. Folk flest leser lite vitenskapelige studier, og jeg tror ikke den vanlige investor forstår hva som står der. Hadde de forstått hvor sterke resultat LDAC + BEM studien er, så hadde alle kjøpt med begge hendene.
Enn så lenge er det bare å plukke aksjer for oss andre. På et eller annet tidspunkt kommer de andre etter. For nå er det ikke tvil lengre. Dette blir det medisin av. Og da går kursen til himmels.

Jeg har selv nyttet dagen til litt påfyll. Var tidlig ute da jeg trodde dette ville bidra til noe oppgang, men ser av det nærmer seg Jul, gavmildheten fra investorene er påfallende stor. ;-))

Trodde alle her inne hadde oppfattet at på Oslo Børs bør man selge og ikke kjøpe på gode nyheter😉!

Jeg har så absolutt ofret selskapets kommunikasjonsstrategi noen tanker ja. Den bobler ikke over av entusiasme enda det hadde vært helt greit sett i lys av fremragende resultater i studiene så langt. På den annen side så er det lite vingling i språk og innhold. Slikt signaliserer seriøsitet og profesjonalitet. Vi skal huske på at BGBIO har potensiale til å nå svært langt og har «de facto» hele verden som sitt marked. Språklig form og uttrykk er noe vi ikke er spesielt dyktige på i Norge. BGBIO derimot «nailer» dette. Det er slik et selskap skal opptre. Skrekkeksemplet på det motsatte må være NAS som hadde søsteren til komiske Ali (Saddam Husseins talerør i Irak), som kommunikasjonsdirektør.

Ikke hvis du er langsiktig

Gevinstsikring etter oppgang og testing av bruddet er viktig for videre framgang. Ser det som et sunnhetstegn at bioen går litt ned idag før den fortsetter videre oppover.

Så var det ned igjen gitt. Er det pga Moderna har søkt om godkjenning for sin vaksine eller sell on news tro...?

Tror kanskje at løpet nå er kjørt for BgBio sin rolle innen koronabehandling.
Nå kommer det gode vaksiner på løpende bånd. Først Moderna:

Moderna opp 11 prosent på god vaksinenyhet - søker nødgodkjenning i dag
Vaksineselskapet Moderna opplyser mandag at nye data viser at deres koronavirus-vaksinekandidat er 94 prosent effektiv. Det melder CNBC.

Analysene viser også at vaksinen er trygg.

Moderna-aksjen stiger bratt på gladnyheten.

Moderna er en av tre vaksiner som nå ligger helt i front i vaksinekappløpet, sammen med AstraZeneca/Oxford og Pfizer.

Annonseringen betyr at noen amerikanere kan få de første av Modernas vaksiner i løpet av noen få uker.

Moderna sier mandag at det vil be om nødgodkjenning av sin coronavaksine av Food and Drug Administration (FDA) allerede i dag.

De nye analysene fra Moderna evaluerte 196 bekreftede koronainfeksjoner fra det siste stadiet av testing av 30.000 deltakere. Selskapet opplyser at 185 tilfeller ble observert i placebo-gruppen mot 11 tilfeller i gruppen som hadde mottatt vaksinen. Det resulterer i en effektivitetsgrad på 94,1 prosent.

Og ikke nok med det: Moderna sier også at vaksinen var 100 prosent effektiv mot alvorlige tilfeller av sykdommen.

Disse resultatene er de samme på tvers av alder, kjønn og rase, uttaler vaksineselskapet.

Det har ikke vært noen alvorlige sikkerhetsbekymringer så langt i testingen av Modernas vaksinekandidat. De vanligste bivirkningene er tretthet, såre muskler og ledd og hodepine.

- Vi tror at vår vaksine vil bli et nytt og kraftfullt verktøy som kan endre kurs på denne pandemien og bidra til å motvirke alvorlig sykdom, sykehusinnleggelser og død, sier Moderna-sjef Stéphane Bancel til NBC.

Det kan vi snakke om når 3-4 vaksiner er godkjent og de kommer med en plan for å produsere 13-20 mrd doser før høst 2022.

Noen kommentarer fra i går :
Talent skriver : "Blir ikke overrasket om denne ender under 30kr igjen" Han/hun blir kalt Talent - løs

Flere kommentarer/innlegg vedr.BGBIO : "Blir en morsom uke dette"
"Det er nå bankers at denne skal til himmels"
"VOLEON Kommer til å få det jævlig travelt med å dekke inn denne shorten"
"Happy days i vente"
"Shortskvis av dimensjoner her"
"Vil tro det betyr minimum 12-20% opp i morgen"

Flere som ble skuffet i dag - inklusive meg selv.

Kanskje Voleon solgte seg mer Short i dag ... ?

Mot slutten av uka kjøpte Voleon tilbake ytterligere nesten 143 054 aksjer tilbake mot slutten av uka , men mangler fortsatt

582 673 Shares
ACC. SHORT %
0,66%
LATEST POSITION (DD.MM.YYYY)
27.11.2020....

Jeg liker at aksjer er rimelige, de blir tidsnok dyre. Det er vel kun i aksjemarkedet og boligmarkedet at jubelen står i taket når det er dyrt og ingen vil kjøpe når det er billig.

Et vennlig råd; man må stålsette seg emosjonelt på børs - skuffelser reserverer vi til livets sosiale side. Børs er børs, og den kan man leve godt av, men vi vet at det er en lunefull tilværelse å bevege seg der. Vel, også politikere blir vonbrotne!

Hvorfor slettet du innlegget ditt fra i går med antall aksjer du liksom har?
Mvh Talent løs

Voleon Capital Management Lp redusert fra 0.83% til 0.66%.

Dette var vel sist fredag.
Mulig de økte shorten idag igjen? Spesielt nå som godkjente vaksinene kommer fullt og at BgBios satsing innen Covid-19 går utrolig tregt og kommer aldri skikkelig igang.