Om bemcentinib virker mot fibrose i lungene, så kan det bli mange å medisinere. Ingen av disse i artikkelen ble innlagt eller alvorlig syk av covid. Likevel har mange av dem lungeskader:
https://www.dagbladet.no/sport/corona-alarm---livredde-for-varige-men/73169294

Spør fordi jeg ikke kan dette:
Hvor lang er veien til mål for å få bemcentinib godkjent til bruk mot fibrose?
Snakker vi studier over år, eller vil det være nok med intensiv fase 2 og 3 våren/sommeren/ høsten 2021?

Med så stor pool med pasienter å ta av (pga covid-19), så er det jo smart å benytte muligheten til å dokumentere effekt.

Veien er lang :-)
Men potensialet slik jeg forstår det er gigantisk. Kanskje mye, mye større enn potensialet i bemcentinib som kreftmedisin.

Prøv å google litt rundt på antall personer som har fibrose i nyrene globalt. Det er vel sånn cirka 7-800 millioner mennesker som har CDK (nyreskader), hvor senstadiet i sykdommen inkluderer fibrose. Det finnes i grunn ingen behandling mot dette, annet enn å passe på saltinntak, unngå visse matvarer, samt noen mindre effektive medisiner som gis når man begynner å bli veldig syk. Ingen medisin stopper sykdommen eller hindrer utvikling av fibrose.

Tenk deg at du laget verdens eneste kreftmedisin. Ingen konkurranse. Du kan prisen medisinen deretter.
Jeg tenker at det er litt i det sjiktet dette kan utvikle seg til å bli.

Men det tar nok lang tid, og er veldig dyrt. Det er lettere å komme raskt og billigere i mål med utvikling av bemcentinib som kreftmedisin.
Men når selskapet begynner å få noe penger på bok, så burde dette studeres tungt.


Om det viser seg at ingen covid pasienter på bemcentinib utvikler fibrose, så er det kanskje et lite steg på veien.


Så kommer fibrose i lungene (aktuelt ved covid) og fibrose i leveren i tillegg. Tilsammen er dette monster stort.

Ved fibrose forskyves EMT, STAT3 forhøyes. Axl er forhøyet. TGF-b1
Gas6 er jo vitamin K dependent. Jeg tror tilskudd av vitamin K2 kan redusere fibrose til en viss grad (selv om K2 øker Gas6, så reduseres forkalkning med K2).
BGBIO burde undersøke om det kan finnes synergistiske effekter av vitamin K2 tilskudd sammen med bemcentinib i forhold til fibrose.
Se f.eks https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/17476348.2018.1424544?journalCode=ierx20

Veien er ikke så lang igrunn. Det spørs hvor du setter siktemålet ditt i forhold til din uttenkte investeringsprofil på akkurat dette risiko-objektet, gitt den øvrige risiko-situasjonen. Da er fortsatt den til hver tid forventede avkastningsprofilen veldig relevant. Det er selvfølgelig veldig vanskelig og frustrerende når utviklingstakten ikke helt samsvarer med når eget behov for å flytte kapital inntreffer. Da gjelder det å begynne å prioritere. Og det har nettopp mange gjort. Jeg og det økende flertallet, tror at dette fortoner seg i rettning av at BergenBio nå endelig begynner å spire igjennom på flere viktige felt. Forventningen øker også kraftig om at avkastningsprofilen på denne satsningen blir i økende grad kortere (vi snakker ikke om 2023/24 lenger, det er alt for pessimistisk språk), men avkastningen vil øke etapevis og i stor grad sterkt positivt fremover, med noen dypp selvsagt. Heldigvis har denne aksjen blitt slik at det ikke gir noe betydelig utslag i aksjekursen hva den ene eller andre her inne måtte menne fra tid til annen. Vi har blitt alt for godt informert etter hvert, og dessuten representerer vi et lite og minskende mindretall, i takt med at volumet øker - slik vi selvsagt vil. Så jeg ville vel helst unngått å snakke så forferdelig mye om at uttelling først skjer i 2023/24, når det ikke er tilfellet. Her blir det betydelig uttelling hele veien fra nå helt frem til 2023/4 og så videre avveis. Setter forøvrig mye pris på informasjonsutvekslingen du fremskaffer så fint, Yndling Øh, og til videre god debatt. God Jul til deg og Alle andre her inne, inkl. til deg Rischioso (om du fortsatt er med..?)

For utvikling av kreftmedisiner blir studiene til BGBIO sponset ganske kraftig av hovedsaklig BigPharma.
Om de skal utvikle bemcentinib som førstelinjebehandling mot fibrose i lunger, lever eller nyrer, så finnes det ikke tilsvarende sponsorer. da må de ta kostnaden selv.
Det er sykt dyrt, men kan bli veldig lønnsomt når selskapet har råd til å ta den kostnaden.

Veien er ikke så lang igrunn. Det spørs hvor du setter siktemålet ditt i forhold til din uttenkte investeringsprofil på akkurat dette risiko-objektet, gitt den øvrige risiko-situasjonen. Da er fortsatt den til hver tid forventede avkastningsprofilen veldig relevant. Det er selvfølgelig veldig vanskelig og frustrerende når utviklingstakten ikke helt samsvarer med når eget behov for å flytte kapital inntreffer. Da gjelder det å begynne å prioritere. Og det har nettopp mange gjort. Jeg og det økende flertallet, tror at dette fortoner seg i rettning av at BergenBio nå endelig begynner å spire igjennom på flere viktige felt. Forventningen øker også kraftig om at avkastningsprofilen på denne satsningen blir i økende grad kortere (vi snakker ikke om 2023/24 lenger, det er alt for pessimistisk tenkning), men avkastningen vil øke etapevis og i stor grad sterkt positivt fremover, med noen dypp selvsagt. Heldigvis har denne aksjen blitt slik at det ikke gir noe betydelig utslag i aksjekursen hva den ene eller andre her inne måtte menne fra tid til annen. Vi har blitt alt for godt informert etter hvert, og dessuten representerer vi et lite og minskende mindretall, i takt med at volumet øker - slik vi selvsagt vil. Så jeg ville vel helst unngått å snakke så forferdelig mye om at uttelling først skjer i 2023/24, når det ikke er tilfellet. Her blir det betydelig uttelling hele veien fra nå helt frem til 2023/4 og så videre avveis. Setter forøvrig mye pris på informasjonsutvekslingen du fremskaffer så fint, Yndling Øh, og til videre god debatt. God Jul til deg og Alle andre her inne, inkl. til deg Rischioso (om du fortsatt er med..?)

God Jul til deg også Move Along, og jeg setter gjensidig pris på dine og andres innlegg.
Jeg tror forøvrig ikke at jeg tar juleferie fra nettet denne julen :-)

Denne gir dere kanskje svar på hvor vi står:

Physiol Rep
. 2019 May;7(10):e14091. doi: 10.14814/phy2.14091.
AXL targeting reduces fibrosis development in experimental unilateral ureteral obstruction
Lea Landolt 1, Jessica Furriol 2, Janka Babickova 1, Lavina Ahmed 3, Øystein Eikrem 1, Trude Skogstrand 2 4, Andreas Scherer 5 6, Salwa Suliman 7, Sabine Leh 1 8, James B Lorens 9, Gro Gausdal 3, Hans-Peter Marti 1 2, Tarig Osman 1
Affiliations expand
PMID: 31134766 PMCID: PMC6536582 DOI: 10.14814/phy2.14091
Free PMC article
Abstract
The AXL receptor tyrosine kinase (RTK) is involved in partial epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) and inflammation - both main promoters of renal fibrosis development. The study aim was to investigate the role of AXL inhibition in kidney fibrosis due to unilateral ureteral obstruction (UUO). Eight weeks old male C57BL/6 mice underwent UUO and were treated with oral AXL inhibitor bemcentinib (n = 22), Angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI, n = 10), ACEI and bemcentinib (n = 10) or vehicle alone (n = 22). Mice were sacrificed after 7 or 15 days and kidney tissues were analyzed by immunohistochemistry (IHC), western blot, ELISA, Sirius Red (SR) staining, and hydroxyproline (Hyp) quantification. RNA was extracted from frozen kidney tissues and sequenced on an Illumina HiSeq4000 platform. After 15 days the ligated bemcentinib-treated kidneys showed less fibrosis compared to the ligated vehicle-treated kidneys in SR analyses and Hyp quantification. Reduced IHC staining for Vimentin (VIM) and alpha smooth muscle actin (αSMA), as well as reduced mRNA abundance of key regulators of fibrosis such as transforming growth factor (Tgfβ), matrix metalloproteinase 2 (Mmp2), Smad2, Smad4, myofibroblast activation (Aldh1a2, Crlf1), and EMT (Snai1,2, Twist), in ligated bemcentinib-treated kidneys was compatible with reduced (partial) EMT induction. Furthermore, less F4/80 positive cells, less activity of pathways related to the immune system and lower abundance of MCP1, MCP3, MCP5, and TARC in ligated bemcentinib-treated kidneys was compatible with reduction in inflammatory infiltrates by bemcentinib treatment. The AXL RTK pathway represents a promising target for pharmacologic therapy of kidney fibrosis.

Keywords: UUO; AXL targeting; Bemcentinib (BGB324); renal fibrosis.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31134766/


Du ser hvem som er sponsor og forskere? Du ser resultatet? Da kan du anta at dette temaet jobbes det videre med, og det kan med stor sannsynlighet bli medisin mot fibrose i nyrene. Omtrent 10 % av jordklodens befolkningen utvikler nyreproblemer. Av disse vil svært mange ende opp med å kroniske nyreproblemer, der det igjen kun er et tidsspørsmål før man dør. På grunn av nyreskader/nyresykdom kommer mange til å utvikle andre sykdommer. For eksempel: Får du nyreproblemer, vil du også få økt risiko for kalsifisering av blodårene. I tillegg er fibrose forstadiet til kreft. Det antas at nyreproblemer/fibrose i nyrene er den enkeltsykdommen som tar flest liv av alt vi mennesker dør av, når man inkluderer følgesykdommer av sykdommer.

Min farmor døde av nyresvikt. Det må være blant de jævligste og vondeste måten å parkere tøflene på.
All medisin som kan bedre denne sykdommen noe er høyst tiltrengt og velkommen.

Edison Investment Research Limited
BerGenBio (BGBIO): Progressing towards key inflection points

Following these data, we anticipate a registrational Phase III study of bemcentinib plus low-dose cytarabine (LDAC) in relapsed elderly AML patients to start in 2021.

Gammelt nytt.

mvh

Skal den bare sige tilbake under 30kr igjen nå kanskje.

Det tviler jeg på - jeg kjøper flere aksjer her nede ....før det går videre opp.

Det er noe rart her. Hvem kjøer 11 aksjer 3 ganger 🤔

Det er store og mektige selskap som ønsker aksjekursen ned,,,

Det går billedlig talt opp og ned her i verden. Noen nedturer er voldsomme for mange, men det vi har sett de siste to-tres dager i BerGenBio har ingen relevans til selskapet. Det er bare tull og tøys trading.

Det der er algoritmebasert handel. / robothandel

Tenkte det ja ,det er noe dritt. Etter de siste nyhetene burde jo kursen vært kr 40-50 om ikke mer. Når det av husa bli satt en kurs på over 40 % av dagens på andre aksjer så blir det vanligvis tatt positivt imot. Skjønner ikke hvorfor det alltid butter imot i denne men det kommer vel en dag hvor tålmodigheten blir belønnet.

Det rette er vel 70- 80 %

Det rette er vel 70-80 %

Vedr. den aller siste setningen: Skal det ikke stå ..."mens *ALLE* AXL negative fikk NR (Non Response) ?" ?

Ellers skal du ha MANGE takk for noen meget interessante tanker omkring BGBIO.

Jeg synes selv at det er mye som peker rett vei for selskapet i disse månedene. Især presentasjonen vedr. Keytruda/lungekreft i Singapore i slutten av januar blir meget interessant.

Jeg håper ellers at BGBIO snart får en stor partneravtale med Big Pharma, som kan sikre videre finansiering og gjøre veien mot fase 3 og endelig godkjennelse hurtigere og lettere. Som mangeårig investor i danske Genmab vet jeg hvor stor betydning en god partner avtale har.

Johnson&Johnson og dets datterselskap Janssen Biotech ble jo Genmab-partner, og siden den partneravtalen ble inngått i 2012-13 er Genmab blitt et selskap hvor markedsverdien er vokst fra ca. BGBIO-størrelse i dag til nå å ha en verdi på mer enn 200 milliarder NOK. Ikke minst takket være bare 1 stk. kreftmedisin, Daratumumab (HuMax®-CD38), som i dag selges under navnet Darzalex.

Jeg kan godt forestille meg at Bemcentinib om noen få år kan få en like stor markedsverdi som Daratumumab/Darzalex.

Jeg tror at BF snart kommer på banen med et tilbud...mest sannsynlig Merck. Mye peker nå på at Bemcentinib som kombinasjonsmedisin øker effekten av Keytruda for visse kreftsykdommer. Forøvrig er jo Keytruda i dag blandt verdens mest selgende medisiner, med en årlig salgsverdi på mer enn 10 milliarder USD (2019).

Noe som både vil øke salget av Keytruda, og sikre markedsdominansen for denne ekstremt profitable medisinen i mange år framover hvor konkurransen stiger år for år.

Smitten er på rekordnivå I UK, to uker etter at lockdown var ferdig
35k smittet siste døgn.

Takk for gode og interessante betraktninger.

Fantastiske nyheter for oss som kan lese mellom linjene:

Next events:
NSCLC data bemcentinib plus Keytruda at WCLC
ACCORD-2 data in COVID-19
Bemcentinib plus LDAC Phase III registrational study in relapsed AML

https://www.edisongroup.com/wp-content/uploads/2020/12/BerGenBio-Progressing-towards-key-inflection-points-.pdf



BerGenBio has presented two positive datasets for its lead asset
bemcentinib in acute myeloid leukaemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS) at ASH 2020. Following these data, we anticipate a
registrational Phase III study of bemcentinib plus low-dose cytarabine (LDAC) in relapsedelderly AML patients to start in 2021.We still forecast the NDA submission for this indication in 2023 (FDA fast-track has been
granted). Bemcentinib is an oral, first-in-class, highly selective AXL tyrosine kinase inhibitor in Phase II development for a range of cancers
and could be the first selective AXL inhibitor to market. Data from the Phase II study in second-line NSCLC in combination with Keytruda are
expected at WCLC (for details see our initiation report, Bemcentinib leading the AXL charge). We value BerGenBio at NOK59.1 per share.
Price Market cap
NOK9.57/US$ Net cash (NOKm) at 30 September 2020 777.9
Shares in issue 87.3m Free float 61% Code BGBIO
Primary exchange Oslo Secondary exchange N/A
Share price performance
Year end
12/18 12/19 12/ 20e 12/ 21e
2.3 (191.7) (3.60) 0.0 N/A N/A 8.9 (199.3) (3.43) 0.0 N/A N/A 0.0 (249.1) (3.09) 0.0 N/A N/A 0.0 (300.9) (3.45) 0.0 N/A N/A
Revenue
(NOKm)
PBT*
(NOKm)
EPS*
(NOK)
DPS
(NOK)
P/E
(x) (%)
Yield
Note: *PBT and EPS are normalised, excluding amortisation of acquired intangibles, exceptional items and share-based payments.
Registrational Phase III AML study in sight
Interim Phase II (n=11) data presented at ASH 2020 for bemcentinib in combination with LDACshowedpromisingefficacyin elderlyrelapsedAMLpatients(cohort B2/B5) unfit for intensive chemotherapy. The combination achieved an overall response rate (ORR) of 45% with 36% of patients achieving durable complete remission (CR/CRi) and a disease control rate (DCR) of 73%. This is a significant improvement on LDAC monotherapy and could lead to a shift in the treatment paradigm for this growing unmet need. Notably, the AXL status of patients was not reported and these high response rates could negate the need for selecting patients with high AXL expression. The combination was safe and well tolerated.
BERGAMO monotherapy study hits primary endpoint
In August, the investigator-initiated Phase II BERGAMO study of bemcentinib monotherapy in AML and high-risk MDS patients (n=46) met its primary endpoint of ORR. This trial recruited patients who had failed (r/r) first-line treatment with HMAs, which represents an unmet need. Data presented at ASH 2020 highlight meaningful clinical efficacy in the MDS population (n=22) with 18% of patients achieving CR/CRi (four patients) and a DCR of 36%. The mDOR was already longer than the current mOS for this patient population. AXL status again proved to be predictive of responders. This population is less frail and has a higher likelihood of achieving an immune response and meaningful clinical benefit, so these results warrant further development and additional translational analyses are ongoing.
Valuation: NOK5.16bn or NOK59.1 per share
We continue to value BerGenBio at NOK5.16bn or NOK59.1 per share based on a risk-adjusted NPV analysis. Our forecasts remain unchanged. The key drivers are bemcentinib in second-line NSCLC (peak sales $1.2bn, NOK40.7/share) and AML (peak sales $588m, NOK13.3/share) plus COVID-19 opportunity (NOK5.9/share).

Om vi leker litt med tallene fra Edison:
1.2 mrd i salg for bemcentinib som medisin mot NSCLC, trukket fra 40% i salgskostnader og kommisjon til Rigel. Så regner vi P/e på 20. Det gir ca 200 kroner per aksje for NSCLC indikasjonen.
I Edisons estimat utgjør inntektspotensialet for NSCLC 67,9% av kursmålet. Det vil si at Edison anslår verdien i BGBIO til 294 kroner om omsetningsestimatene deres slår inn for kun AML NSCLC og covid-19, gitt P/E = 20, og kostnader er ca 40% av omsetning.
(Veldig grovt regnet)

Kjempeinteressante innlegg dere la ut i kveld!

Gleder meg til disse to presentasjonene : 28 og 29 januar 2021.

https://wclc2020.iaslc.org/




P69 - Tumor Biology and Systems Biology - Basic and Translational Science - RTK/EGFR (ID 208)
Event: WCLC 2020
Type: Posters
Track: Tumor Biology and Systems Biology - Basic and Translational Science
Presentations: 1
Moderators:
Coordinates: 1/28/2021

(Abstract
The abstract for this presentation is currently under embargo or has not been submitted.)

+
Bemcentinib Overcomes AXL-Mediated Resistance to Osimertinib in Preclinical Model of EGFR-Driven Lung Adenocarcinoma
00:00 - 00:00 | Presenting Author(s): Mian Xie


Populations and New Drugs in Established Populations (ID 226)
Event: WCLC 2020
Type: Oral
Track: Immunotherapy (Phase II/III Trials)
Presentations: 1
Moderators:
Coordinates: 1/29/2021

( Abstract
The abstract for this presentation is currently under embargo or has not been submitted.)
-
A Phase II Study of the Oral Selective AXL Inhibitor Bemcentinib with Pembrolizumab in Patients with Advanced NSCLC
09:15 - 10:15 | Presenting Author(s): Matthew G. Krebs | Author(s): Åslaug Helland, Enric Carcereny Costa, Edurne Arriola Aperribay, Manuel Dómine Gómez, Jose Manuel Trigo Pérez, Jonathan Robert Thompson, James Strauss, Ana Laura Ortega Granados, Enriqueta Felip, Emmett Schmidt, Michael Chisamore, Noelly Madeleine, Austin Rayford, Katherine Lorens, Abdul Siddiqui, Hani Gabra, Jaya Nautiyal, David Micklem, James Lorens, James F Spicer

Helt Konge - men hvor er «kuleramma» til Edison ?

Skuffende avslutning på en ellers god uke, og trodde vi hadde sett 38-tallet i løpet av uken.

Er det forresten ikke på tide å starte en ny tråd? Denne er blitt altfor lang🙈🙈

Akkurat nå har jeg mer tro på Targovax enn BergenBio.

Da blir det nok 294 USD pr BGBIO aksje ... who cares - it’s going up from here !

Enig i begge deler. Skrev at det bør opprettes en ny tråd for et par dager siden. Dette har blitt et ekkokammer for Yngling og BioBull.