Hva Skjer’a ?


225000 aksjer omsatt før 09:10 på stigende priser på en «negativ børsdag»....
Her er det definitivt noe som skjer - stay tuned...
Redigert 29.04.2021 kl 12:45 Du må logge inn for å svare

Enig med deg. Sitter og ser etter ny bil til høsten - blir spennende om det blir gammel Volvo eller ny Porsche. Jeg blir overrasket om det ikke blir en form for suksess ut av dette. Spenningen ligger først og fremst i når det kommer resultater. En avklaring er jo greit å få..
KeesB
23.01.2021 kl 11:43 5910

Mr.Hildebart, Vi er inn her for pengene, men jeg synes vi skal heie for gode vaksiner og at Covid kommer under kontroll. Jeg tror at, hvis Bemcentinib har sin funksjon at det blir uansett en god reise. Men la oss vennligst ikke heie på andres uhell ? Takk.
Squrly
23.01.2021 kl 11:54 5904

Helt enig med deg her👍
klaesp
23.01.2021 kl 12:01 5868

Biobull, det rykte om at de har økt produksjonskapasitet for Bemcentinib,( må vi ta med en stor klype salt. )Dette bør bekreftes av ledelsen ... Hvem skal ta regningen og ansvaret hvis ikke legemidler blir godkjent??
long41
23.01.2021 kl 12:05 5852

Det ble nevnt av CEO i en av videoene eller PDF-ene (tror det var i en av videoene), jeg husker det svakt, at det ble nevnt noen ord om økt eller planlagt økt produksjon av Bemcentinib, for å være klar på forhånd.
klaesp
23.01.2021 kl 12:06 5880

Nå er Covid biten kun ett biprodukt i Bergenbio, hvis en av kreftstudiene blir godkjent kan du se etter porsche med sjåfør.. Når det er sagt så er det selvsagt forbudet med risiko ved kjøp av aksjer og Bergenbio er intet unntak..
klaesp
23.01.2021 kl 12:14 5991

KALLEA, bra innlegg er enig i det meste , men vil presisere at det er mulighet til å gi Bemcentintinib senere i sykdomsbildet.. Lytt til web seminar DnB som ligger her på tråden , legg merke til slutten av seansen (oppsummering )av covid19 hvor ceo forklarer litt om hvordan og NÅR Bemcentintinib kan brukes. Ellers blir det utrolig spennende med covid resultater .. tvi tvi

https://dnb-play.screen9.tv/media/E0TATxo3cmugURN4iOD2vA/dnb-markets-session-i-bergenbio
Redigert 23.01.2021 kl 12:23 Du må logge inn for å svare
focuss
23.01.2021 kl 13:47 5825

Bemcentinib sin evne til å hindre viruset å komme inn i cellen er vel litt unikt. Ikke mange andre som gjør det. Når det gjelder den sekundære effekten som jeg vil kalle det, som går på å stimulere immunforsvaret så er det vel mange andre immunterapier som kan det. Eller er det noe spesielt med interferon som ikke gjelder for CPI for eksempel? Ville CPI og andre immunaktivatorer kunne gjøre jobben? Nå er det jo slik at slike preparater er svindyre.
focuss
23.01.2021 kl 13:52 5832

Nå har vel Godfrey sagt at de kan operere med ulik pris på Bem som covid prep i forhold til kreft preparat. Hvordan han har tenkt at det skal skje har han imidlertid ikke sagt noe om.
Redigert 23.01.2021 kl 13:54 Du må logge inn for å svare

Han nevnte noe om at de jobbet med å unngå at prisen på antiviral bruk av bemcentinib skal kannibalisere prisen som kreftmedisin og de hadde flere virkemidler på blokken. Han nevnte blant annet "packaging", kanskje kan det komme f.eks. blisterpakker med 10 piller som da ser billig ut som en behandling, selv om prisen per pille reelt sett er høy. Who knows.

Angående skalering av produksjon så nevnte han att de hadde forberedt produsenten i India på massiv oppskalering , men de har vel foreløpig ikke bestilt en slik oppskalering.
Redigert 23.01.2021 kl 14:57 Du må logge inn for å svare
rydning
23.01.2021 kl 14:57 5669

Hvis du vil bli tatt seriøst, bør du uttale deg litt mer sjarmerende en dette.
Ps, sitter selv godt vektet i BergenBio.

Spørmålet kom opp under Q&A på en av investorkonferansene nylig. Han svarte at det var noe de var bevisst på, gikk ikke i detalj.

Colchicine reduces the risk of COVID-19-related complications.

...COLCORONA is a contact-less, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial that took place at home. It has been conducted in Canada, the United States, Europe, South America and South Africa. It was designed to determine whether colchicine could reduce the risk of severe complications associated with COVID-19. COLCORONA was conducted among approximately 4,500 COVID-19 patients not hospitalized at the time of enrollment, with at least one risk factor for COVID-19 complications. This is the world’s largest study testing an orally administered drug in non-hospitalized patients with COVID-19...

https://www.globenewswire.com/NewsRoom/ReleaseNg/3941860


mvh
Redigert 24.01.2021 kl 00:09 Du må logge inn for å svare
focuss
23.01.2021 kl 18:10 5350

Det er jo dette Bgbio skulle gjort. Det går da tydeligvis an å teste på pasienter som ikke er innlagt. Til å bli litt oppgitt av.
Redigert 23.01.2021 kl 18:12 Du må logge inn for å svare

Goddag mann økseskaft.

mvh

Man kan da ha to tanker i hodet samtidig. Suksess for medisinen=Delvis løsning på problemet. Om vaksinene virker + medisinen virker=Løsning på problemet. Begge deler er bra, aksjemessig er det ene bedre enn det andre.

Jo da. Kan sikkert legge til at man vil at verden skal ha det fint i alle innlegg, men det er vel underforstått at man ønsker det?
focuss
23.01.2021 kl 18:36 5210

Hvorfor skriver du det? Mener du det er noe jeg ikke skjønner? Da kan du vel forklare. Poenget er at det er åpenbart at det er logisk at BEM ville vært bedre på ikke så syke pasienter at de måtte innlegges. Så viser innlegget at det er nettopp det en konkurrent har gjort. Hva er så godag man økseskaft med det? Jeg har tenkt at årsaken til at de ikke tester på friskere pasienter er at man trenger sykehus oppfølging under test. Så var det tydeligvis ikke nødvendig for dette andre midlet. Er årsaken til at de har en litt mer fokusert ledelse?
Redigert 23.01.2021 kl 18:39 Du må logge inn for å svare

Jo, jeg har hørt Godfrey si noe om prisingen i en amerikansk lydblogg jeg ikke husker navnet på: Er det er snakk om refusjon av medisinkostnadenene bestemmer myndighetene refusjonsbeløpet på medisinen for ulike resepter etter gjeldende retningslinjer slik at prise BGBIO kan ta blir denne. Og samme medisin som brukes til to ulike sykdommer kan godt ha totalt ulik pris, dette var ikke uvanlig. Og i privatmarkedet, hvor det ikke er refusjon, har nok ikke BGBIO noe stort slingringsmonn utover de samme retningslinjene for hva BGBIO vil kunne ta betalt for h.h.v. covid og kreft.

Tillegg: Var det kanskje i "Trout Talks" et eller annet mon tro dette blogginterviewet?
Redigert 23.01.2021 kl 18:49 Du må logge inn for å svare
focuss
23.01.2021 kl 18:55 5123

Hva hindrer et sykehus å kjøpe inn store mengder for Covid for så å bruke det som kreftbehandling? Moral og etikk og slike ting? Er ikke hele verden litt lettvinte med slikt dersom det er lett å komme unna med det. Uansett, jeg skal la det ligge. Det er nok av andre ting å bekymre seg om i BGBio foreløpig og dette blir trolig aldri en reell problemstilling.
focuss
23.01.2021 kl 19:05 5090

Men, de må jo skrive i journalene til pasientene hvilken behandling de får. Å tulle med slik tror jeg er svært alvorlig. Eller som det sies. Dersom refusjon utlikner kostnaden for sykehusene så forsvinner hele insentivet.
Redigert 23.01.2021 kl 19:08 Du må logge inn for å svare
Hayen
23.01.2021 kl 19:29 5048

Vi kan ikke havne der at folks helse og liv er mindre viktig enn egen fortjeneste. Da er vi på ville veier.

Om man ønsker bemcentinib godkjent som medisin, så krever det grundig studie som det er nær sagt umulig-, eller svært vanskelig å få gjennomført et annet sted enn på sykehus.
Om du ønsker å studere noe du skal selge på helsekosten, så kan du jo gjøre det under mindre strenge prosedyrer. Forventet fortjeneste blir nok også deretter.
Hayen
23.01.2021 kl 19:49 5075

Kommende tirsdag er det syv uker siden Accord doserte første pasient etter restart.
focuss
23.01.2021 kl 20:01 5080

Colchicine er et medisin som brukes til å behandle gikt og Behçets sykdom. I urinsyregikt er det mindre foretrukket enn NSAIDs eller steroider. Andre bruksområder for kolkisin inkluderer forebygging av perikarditt og familiær middelhavsfeber. Kolkisin tas via munnen.
Hayen
23.01.2021 kl 20:02 5101

Colchicine er allerede godkjent medisin.
Det er ikke bemcentinib.
focuss
23.01.2021 kl 20:09 5156

Forskjellen er jo at Colchine er godkjent medisin for andre diagnoser. Å teste det mot Covid har foregått utenfor klinikk. Bemcentinib driver fortsatt å tester for sikkerhet etter at det tidligere er testet på 100 vis av pasienter i ulike diagnoser. Føler bare det er utrolig lite fremoverlent til tross for at verden er i en kritisk nødsituasjon.
long41
23.01.2021 kl 20:20 5165

Jeg prøvde meg forsiktig med litt reklame mot utlandet her: https://www.peakprosperity.com/forum-topic/could-a-norwegian-pill-be-part-of-the-solution-to-the-covid-crisis/

Selv ser jeg ganske mye på Peak Prosperity på YouTube (jeg ser kun på investeringsvideoene deres, og kan ikke svare på om alle "Corona Virus" videoene er gode, men de andre videoene er i hvert fall veldig bra), og håpet er vel at forumposten skal kunne medføre at de nevner Bemcentinib i en av "Corona Virus" videoene.

Her er YouTube-kanalen deres: https://www.youtube.com/channel/UCD2-QVBQi48RRQTD4Jhxu8w

Anyway, dersom noen her har forslag til endringer/forbedringer i forumposten, så gi gjerne beskjed. Det skal være mulig å redigere den.

Og hvem vet, Peak Prosperity er jo fondsforvaltere, hadde vært gøy om de kjøpte en stor pott med aksjer. Hehe. :)
Redigert 23.01.2021 kl 20:24 Du må logge inn for å svare
focuss
23.01.2021 kl 20:49 5070

Syv uker med overfylte sykehus i England. Da skal vi vel snart få vite at Bemcentinib " is well tolerated."
Hayen
23.01.2021 kl 21:18 4996

klaesp skrev Som betyr?
Med så mange innleggelser man nå ser I UK (vært rundt 3500-4000 nye hver dag i flere uker), så må vi ta det for gitt at accord har fått gitt bemcentinib til et betydelig antall pasienter.
39000 er nå innlagt med covid-19 i UK.

Det gir to ting:
* accord fremstår ganske ivrig på å kaste ut medikament som ikke viser effekt, rett og slett for å gi plass til neste på listen. Det er grunn til å tro at bemcentinib viser effekt siden det fremdeles er med.
* sist vår var det anslått rundt to mnd til stage 1. Det nærmer seg to mnd siden fpd accord etter restart. Antall innleggelser er også høyere nå enn i vår. Vi bør nærme oss resultater, men det kan være at de kommer først 29+ dager etter at siste pasient har startet dosering.
focuss
23.01.2021 kl 21:28 4946

Hayen
Jeg tror YØH har etablert at ingen vet noe om effekt før studiet er ferdig. Jeg tror det er vanlig med slike randomiserte studier.

Enda en studie som bekrefter at antistoffer er mindre nøytraliserende mot UK-, og Sør-Afrika variantene, der Sør-Afrika varianten ser ut til å være den skumleste.

Emerging SARS-CoV-2 variants reduce neutralization sensitivity to convalescent sera and monoclonal antibodies

Abstract

SARS-CoV-2 Spike-specific antibodies contribute the majority of the neutralizing activity in most convalescent human sera. Two SARS-CoV-2 variants, N501Y.V1 (also known as B.1.1.7 lineage or VOC-202012/01) and N501Y.V2 (B.1.351 lineage), reported from the United Kingdom and South Africa, contain several mutations in the receptor binding domain of Spike and are of particular concern. To address the infectivity and neutralization escape phenotypes potentially caused by these mutations, we used SARS-CoV-2 pseudovirus system to compare the viral infectivity, as well as the neutralization activities of convalescent sera and monoclonal antibodies (mAbs) against SARS-CoV-2 variants. Our results showed that N501Y Variant 1 and Variant 2 increase viral infectivity compared to the reference strain (wild-type, WT) in vitro. At 8 months after symptom onset, 17 serum samples of 20 participants (85%) retaining titers of ID50 >40 against WT pseudovirus, whereas the NAb titers of 8 samples (40%) and 18 samples (90%) decreased below the threshold against N501Y.V1 and N501Y.V2, respectively. In addition, both N501Y Variant 1 and Variant 2 reduced neutralization sensitivity to most (6/8) mAbs tested, while N501Y.V2 even abrogated neutralizing activity of two mAbs. Taken together the results suggest that N501Y.V1 and N501Y.V2 reduce neutralization sensitivity to some convalescent sera and mAbs.

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.01.22.427749v1

B.1.1.248 som er en av variantene fra Brasil har hele 12 mutasjoner i spike proteinet, og det er derfor sannsynlig at den unnslipper vaksinene. Den er antagelig skumlere enn B.1.1.7.

I tillegg vil videre mutasjoner av denne varianten kunne gjøre det vanskelig for vaksineprodusentene å holde takten med alle de ulike kombinasjonene av mutasjoner som kan komme etter denne og lignende mutasjoner.
Siste dagers nyhetsflom drar sterkt i retning av at verden kommer til å behøve et større arsenal av medisiner enn kun vaksiner mot covid, og pandemien kan komme til å holde på lenge i bølger, selv om den kommer noenlunde under kontroll etter hvert i mange land.

Om bemcentinib virker, kan Sars-CoV-2 bli en inntektskilde i flere år fremover, selv om jeg helst håper på at det kommer vaksiner som raskt tar knekken på viruset.
Redigert 23.01.2021 kl 23:45 Du må logge inn for å svare
klaesp
24.01.2021 kl 08:24 4356

I tillegg så et det færre deltakere igjen i studien som betyr raskere progresjon i studien. NOEN som vet om noen av de andre deltakere kjører egne studier slik Bergen gjør?
long41
24.01.2021 kl 12:43 4058

BerGenBio ble nevnt i nyeste Aksjesladder fra tidspunkt 1:30:58 til 1:31:32. Kort utdrag: "...og da kan vi begynne å nærme oss kanskje 3 sifret kurs...". Lytt på hele for å høre sammenhengen: https://soundcloud.com/user-368296438/frontrunning-karbongud-aksjonaerfoss



Tyskland har kjøpt 200.000 doser med Regeneron sitt monoclonale antistoff til 2000 euro pr dose.
Dersom bemcentinib lykkes, så er det kanskje sannsynlig at vi ser priser i sjiktet 1000 - 1500 euro pr behandling, og at selskapet på den måten forsøker å nå et større antall pasienter i flere land?