Hvis du vil bli tatt seriøst, bør du uttale deg litt mer sjarmerende en dette.
Ps, sitter selv godt vektet i BergenBio.

Kilde til siste avsnitt? Spennende 👍

Spørmålet kom opp under Q&A på en av investorkonferansene nylig. Han svarte at det var noe de var bevisst på, gikk ikke i detalj.

Colchicine reduces the risk of COVID-19-related complications.

...COLCORONA is a contact-less, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial that took place at home. It has been conducted in Canada, the United States, Europe, South America and South Africa. It was designed to determine whether colchicine could reduce the risk of severe complications associated with COVID-19. COLCORONA was conducted among approximately 4,500 COVID-19 patients not hospitalized at the time of enrollment, with at least one risk factor for COVID-19 complications. This is the world’s largest study testing an orally administered drug in non-hospitalized patients with COVID-19...

https://www.globenewswire.com/NewsRoom/ReleaseNg/3941860


mvh

Det er jo dette Bgbio skulle gjort. Det går da tydeligvis an å teste på pasienter som ikke er innlagt. Til å bli litt oppgitt av.

Goddag mann økseskaft.

mvh

Man kan da ha to tanker i hodet samtidig. Suksess for medisinen=Delvis løsning på problemet. Om vaksinene virker + medisinen virker=Løsning på problemet. Begge deler er bra, aksjemessig er det ene bedre enn det andre.

Hvorfor skriver du det? Mener du det er noe jeg ikke skjønner? Da kan du vel forklare. Poenget er at det er åpenbart at det er logisk at BEM ville vært bedre på ikke så syke pasienter at de måtte innlegges. Så viser innlegget at det er nettopp det en konkurrent har gjort. Hva er så godag man økseskaft med det? Jeg har tenkt at årsaken til at de ikke tester på friskere pasienter er at man trenger sykehus oppfølging under test. Så var det tydeligvis ikke nødvendig for dette andre midlet. Er årsaken til at de har en litt mer fokusert ledelse?

Jo, jeg har hørt Godfrey si noe om prisingen i en amerikansk lydblogg jeg ikke husker navnet på: Er det er snakk om refusjon av medisinkostnadenene bestemmer myndighetene refusjonsbeløpet på medisinen for ulike resepter etter gjeldende retningslinjer slik at prise BGBIO kan ta blir denne. Og samme medisin som brukes til to ulike sykdommer kan godt ha totalt ulik pris, dette var ikke uvanlig. Og i privatmarkedet, hvor det ikke er refusjon, har nok ikke BGBIO noe stort slingringsmonn utover de samme retningslinjene for hva BGBIO vil kunne ta betalt for h.h.v. covid og kreft.

Tillegg: Var det kanskje i "Trout Talks" et eller annet mon tro dette blogginterviewet?

Hva hindrer et sykehus å kjøpe inn store mengder for Covid for så å bruke det som kreftbehandling? Moral og etikk og slike ting? Er ikke hele verden litt lettvinte med slikt dersom det er lett å komme unna med det. Uansett, jeg skal la det ligge. Det er nok av andre ting å bekymre seg om i BGBio foreløpig og dette blir trolig aldri en reell problemstilling.

Men, de må jo skrive i journalene til pasientene hvilken behandling de får. Å tulle med slik tror jeg er svært alvorlig. Eller som det sies. Dersom refusjon utlikner kostnaden for sykehusene så forsvinner hele insentivet.

Helt enig ! - (Gunnar ? )

Vi kan ikke havne der at folks helse og liv er mindre viktig enn egen fortjeneste. Da er vi på ville veier.

Om man ønsker bemcentinib godkjent som medisin, så krever det grundig studie som det er nær sagt umulig-, eller svært vanskelig å få gjennomført et annet sted enn på sykehus.
Om du ønsker å studere noe du skal selge på helsekosten, så kan du jo gjøre det under mindre strenge prosedyrer. Forventet fortjeneste blir nok også deretter.

Kommende tirsdag er det syv uker siden Accord doserte første pasient etter restart.

Er Colchicine et helsekostprodukt?

Colchicine er et medisin som brukes til å behandle gikt og Behçets sykdom. I urinsyregikt er det mindre foretrukket enn NSAIDs eller steroider. Andre bruksområder for kolkisin inkluderer forebygging av perikarditt og familiær middelhavsfeber. Kolkisin tas via munnen.

Colchicine er allerede godkjent medisin.
Det er ikke bemcentinib.

Forskjellen er jo at Colchine er godkjent medisin for andre diagnoser. Å teste det mot Covid har foregått utenfor klinikk. Bemcentinib driver fortsatt å tester for sikkerhet etter at det tidligere er testet på 100 vis av pasienter i ulike diagnoser. Føler bare det er utrolig lite fremoverlent til tross for at verden er i en kritisk nødsituasjon.

Som betyr?

Syv uker med overfylte sykehus i England. Da skal vi vel snart få vite at Bemcentinib " is well tolerated."

Med så mange innleggelser man nå ser I UK (vært rundt 3500-4000 nye hver dag i flere uker), så må vi ta det for gitt at accord har fått gitt bemcentinib til et betydelig antall pasienter.
39000 er nå innlagt med covid-19 i UK.

Det gir to ting:
* accord fremstår ganske ivrig på å kaste ut medikament som ikke viser effekt, rett og slett for å gi plass til neste på listen. Det er grunn til å tro at bemcentinib viser effekt siden det fremdeles er med.
* sist vår var det anslått rundt to mnd til stage 1. Det nærmer seg to mnd siden fpd accord etter restart. Antall innleggelser er også høyere nå enn i vår. Vi bør nærme oss resultater, men det kan være at de kommer først 29+ dager etter at siste pasient har startet dosering.

Hayen
Jeg tror YØH har etablert at ingen vet noe om effekt før studiet er ferdig. Jeg tror det er vanlig med slike randomiserte studier.

Enda en studie som bekrefter at antistoffer er mindre nøytraliserende mot UK-, og Sør-Afrika variantene, der Sør-Afrika varianten ser ut til å være den skumleste.

Emerging SARS-CoV-2 variants reduce neutralization sensitivity to convalescent sera and monoclonal antibodies

Abstract

SARS-CoV-2 Spike-specific antibodies contribute the majority of the neutralizing activity in most convalescent human sera. Two SARS-CoV-2 variants, N501Y.V1 (also known as B.1.1.7 lineage or VOC-202012/01) and N501Y.V2 (B.1.351 lineage), reported from the United Kingdom and South Africa, contain several mutations in the receptor binding domain of Spike and are of particular concern. To address the infectivity and neutralization escape phenotypes potentially caused by these mutations, we used SARS-CoV-2 pseudovirus system to compare the viral infectivity, as well as the neutralization activities of convalescent sera and monoclonal antibodies (mAbs) against SARS-CoV-2 variants. Our results showed that N501Y Variant 1 and Variant 2 increase viral infectivity compared to the reference strain (wild-type, WT) in vitro. At 8 months after symptom onset, 17 serum samples of 20 participants (85%) retaining titers of ID50 >40 against WT pseudovirus, whereas the NAb titers of 8 samples (40%) and 18 samples (90%) decreased below the threshold against N501Y.V1 and N501Y.V2, respectively. In addition, both N501Y Variant 1 and Variant 2 reduced neutralization sensitivity to most (6/8) mAbs tested, while N501Y.V2 even abrogated neutralizing activity of two mAbs. Taken together the results suggest that N501Y.V1 and N501Y.V2 reduce neutralization sensitivity to some convalescent sera and mAbs.

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.01.22.427749v1

B.1.1.248 som er en av variantene fra Brasil har hele 12 mutasjoner i spike proteinet, og det er derfor sannsynlig at den unnslipper vaksinene. Den er antagelig skumlere enn B.1.1.7.

I tillegg vil videre mutasjoner av denne varianten kunne gjøre det vanskelig for vaksineprodusentene å holde takten med alle de ulike kombinasjonene av mutasjoner som kan komme etter denne og lignende mutasjoner.
Siste dagers nyhetsflom drar sterkt i retning av at verden kommer til å behøve et større arsenal av medisiner enn kun vaksiner mot covid, og pandemien kan komme til å holde på lenge i bølger, selv om den kommer noenlunde under kontroll etter hvert i mange land.

Om bemcentinib virker, kan Sars-CoV-2 bli en inntektskilde i flere år fremover, selv om jeg helst håper på at det kommer vaksiner som raskt tar knekken på viruset.

I tillegg så et det færre deltakere igjen i studien som betyr raskere progresjon i studien. NOEN som vet om noen av de andre deltakere kjører egne studier slik Bergen gjør?

Tyskland har kjøpt 200.000 doser med Regeneron sitt monoclonale antistoff til 2000 euro pr dose.
Dersom bemcentinib lykkes, så er det kanskje sannsynlig at vi ser priser i sjiktet 1000 - 1500 euro pr behandling, og at selskapet på den måten forsøker å nå et større antall pasienter i flere land?

200.000 × 20.000 kroner = 4 mrd

Analysene fra meglerhusene legger til grunn at BerGenBio vil få ca NOK 1 mrd fra covid medisin-virksomheten, gitt at bemcentinib blir covid medisin. Salg av kun 200.000 doser av Regenerons medisin til 4 mrd kroner viser at den milliarden er altfor konservativt.

Du kan kjøpe hele BerGenBio i dag for 3 millarder kroner. Og da får du i tillegg ca 650 millioner (+) i cash med på kjøpet.

Gitt at bemcentinib lykkes som covid medisin, så får du hele kreft-delen av selskapet gratis på nåværende kurs... + kanskje noen gratis milliarder med på kjøpet.

Er det flere enn meg som mener dette er en ekstrem feilprising?

Uten å vite så mye om dette så høres det veldig konservativt ut. Dette er utvilsomt feilprising.

Jeg har lenge ment at analysene og det meste av synsing rundt covid-19 inntekter har vært veldig forsiktig.
Det er mange åpne variabler i et sånt regnestykke.
Uansett må vi få dokumentert effekt først. Kommer det på plass, så blir det mye lettere å diskutere mulige inntekter fremover.

BGBIO på alt under 1000kr aksjen er «et ran» på høylys dag, men jeg har kjøpt enda flere BGBIO aksjer fremfor hagle for å beskytte meg mot de kriminelle som holder aksjen nede her nede i grøfta ...🤣💦...

Jeg har problemer med å ta deg seriøst

Børsverdien av danske Genmab er i dag ca. 173 milliarder DKK = ca. 240 milliarder NOK.

Selskapet ble etablert i 1999 i København, og børsnotert året etter i København og Frankfurt, hvor IPO'en tilførte selskapet ca. 1,5 milliarder DKK i ny kapital.

De siste 10 åra er Genmab-aksjekursen steget fra ca. 50 kr, til i dag ca. 2640 kr = mer enn 50 X. (De siste 6 åra er kursen opp fra ca. 500 kr = ca. 5X ).

PS.: Jeg ble selv aksjonær i Genmab i 2012 ved kurs 60-70 kr. Solgte 90% av mine Genmab-aksjer i 2017 ved kurs 1000-1100. Nå håper og tror jeg at BGBIO kan bli en god kopi av Genmab de neste 10 åra, disse 2 selskapene fokuserer på mye av det samme (især kreftmedisin).

Genmabs store gjennombrudd kom med den globale partneravtalen i 2012 med Johnson&Johnsons datterselskap Janssen Biotech omkring kreftmedisinen Daratumumab (Darzalex). Jeg håper at også BGBIO kan få etablert en god partneravtale med et BigPharma-selskap om ikke lenge, det skjer nok når/hvis Bemcentinib går i fase 3 omkring en kreftindikasjon. Og det skjer nesten 100% sikkert hvis Bemcentinib også blir godkjent til bruk mot Covid-19.

BioBull er i høyeste grad seriøs. Han kommer best ut av dette av alle oss den dagen BGBIO begynner å flytte på seg

"Here we report on the antibody and memory B cell responses in a cohort of 20 volunteers who received either the Moderna (mRNA-1273) or Pfizer-BioNTech (BNT162b2) vaccines."

"However, neutralization by 14 of the 17 most potent mAbs tested was reduced or abolished by either K417N, or E484K, or N501Y mutations."
https://doi.org/10.1101/2021.01.15.426911

En annen studie viste at ulike kombinasjoner av mutasjoner i spike proteinet medfører at antistoffer ikke er effektive mot viruset.

Det kommer derfor til å være stort behov for bemcentinib, dersom den er effektiv mot covid.

Ref colchicine:

https://www.statnews.com/2021/01/23/colchicine-gout-drug-shows-promise-for-covid-19/

New SARS-CoV-2 Variant Could Evade Antibodies

A preprint casts doubt on vaccine effectiveness in light of certain mutations in the 501Y.V2 variant that emerged from South Africa.

Lisa Winter

Jan 22, 2021

In recent months, as the global COVID-19 pandemic rages on, new variants of SARS-CoV-2 have sparked concerns about whether existing vaccines will perform as well against the evolving virus as they did in clinical trials. Three preprints posted on bioRxiv on January 19 shed some light on this question, finding that serum from vaccinated people was able to neutralize a virus with some of the same mutations as one now-widespread variant, B.1.1.7, but was less effective in neutralizing strains mimicking another variant known as 501Y.V2.

One study investigated the effects of the 501Y.V2 variant that emerged in South Africa, using serum samples from 44 people who had had COVID-19. When these sera were exposed to the variant, which has multiple mutations in its spike protein, 48 percent were unable to neutralize the virus.

“The data do raise the possibility that the protection gained from past infection with COVID-19 may be lower for re-infection with the South African variant,” Liam Smeeth, an epidemiologist at the London School of Hygiene and Tropical Medicine who was not involved in the study, tells Reuters. “The data also suggest that the existing vaccines could be less effective against the South African variant.”

In another study, serum samples from 16 people who had received the Pfizer vaccine were exposed to a virus with 10 mutations found in the spike protein of B.1.1.7, often called the UK variant. The synthesized pseudovirus was easily neutralized by antibodies in the samples, keeping hopes about vaccine efficacy high for this variant.

The third study used serum samples from 20 people who had received either the Moderna or Pfizer/BioNTech vaccine to explore how vaccine-induced immunity stood up to specific mutations that affect the spike protein. Although antibodies against SARS-CoV-2 wane as time goes on following infection, B cells retain the ability to target spike proteins and receptor binding domains which is part of the spike that allows the virus to attach to cells for infection. The efficacy of the serum was diminished against the pseudoviruses carrying the mutations compared with those with the dominant SARS-CoV-2 spike protein, and the samples neutralized the viral threat with a one- to threefold increase in antibodies. However, the small pool of samples lacks diversity in age and race, which are two crucial factors in COVID-19 outcomes, Drew Weissman, an infectious disease expert who worked on vaccine development, tells the Associated Press.

According to biologist James Naismith of Oxford University, who was not involved in the study, neutralization isn’t the only marker to measure a successful immune response.

“The real world human immune response is more than serum-based neutralisation,” Naismith tells The Guardian. “Of course we would rather neutralisation had occurred but this does not mean that the new virus will infect, make ill and spread from those who have already been infected with the original strain.”

Although the data do suggest that the vaccines might not confer the same level of protection as has been seen in clinical trials, they are still highly effective, immunologist E. John Wherry of the University of Pennsylvania who was not involved in the research explains to the Associated Press. “We don’t want people thinking that the current vaccine is already outdated. That’s absolutely not true,” he explains. “There’s still immunity here . . . a good level of protection.” 

Still, vaccinologist Gregory Poland of the Mayo Clinic who was not part of the studies, tells the AP that relying solely on vaccines to curb the spread of COVID-19 is a fool’s errand and that more needs to be done at the most basic level, like socially distancing and wearing masks. “We are shooting ourselves in the foot by allowing unmitigated transmission of this virus,” he says. 

Correction (January 22): A previous version of the article misstated that the individuals in the first study mentioned had been vaccinated, as well as the nature of the variant used in testing. We also moved Drew Weissman’s quote to be adjacent to the study he was commenting on. The Scientist regrets the errors.

https://www.the-scientist.com/news-opinion/new-sars-cov-2-variant-could-evade-antibodies-68375

https://qz.com/1961313/the-coronavirus-in-winter-may-be-worse-than-scientists-thought/

https://soundcloud.com/user-368296438/frontrunning-karbongud-aksjonaerfoss

Lyttet til aksje podcasten som ble anbefalt.

Likte kommentarene deres om BergenBio som gikk på
"at det skulle mye til at de ikke fikk fase III ", og videre at "kursen da burde se tre siffer."

Får vi fase III , går vi nordover....kan kanskje da bruke utrykket "game changer"

Denne ble delt på et annet forum:
CTRI/2020/10/028602
CTRI 2020-11-03 False Not Recruiting Phase 2 Interventional South Africa, India link
Bemcentinib

https://www.statsoncovid.com/es/science-coverage

Er siden pålitelig? Kan det i så fall bety at de har rekruttert tilstrekkelig med pasienter?

Bare å glede seg - Det stemmer !
Alle positive svar kommer nok innen 14.02.2021.

https://www.statsoncovid.com/es/science-coverage

Clinical Trials

Show entries
Search:
Trial ID / Source Title
ISRCTN57085639
ISRCTN United Kingdom
Start Date 2020-05-08
Sponsor True
Phase Recruiting
Study Type Phase 2
Counries Interventional
Link / Last Update link
Bemcentinib; MEDI3506; Acalabrutinib; Zilucoplan
CTRI/2020/10/028602
CTRI South Africa, India
Start Date 2020-11-03
Sponsor False
Phase Not Recruiting
Study Type Phase 2
Counries Interventional
Link / Last Update link
Bemcentinib
Previous1Next

Hva skjer 14.02? Håper på noen drypp på Q4 2020 også :-)

Takk for link. Herlig

Richard Godfrey har lovet meg resultater på Accord studier «early Q1-2021. Hvis februar har 28 dager er vi halvveis i Q1-2021 den 14. februar.
Hvis Richard Godfrey ikke leverer resultater innen den tid har han et troverdighetsproblem, men det er jo ikke noe nytt iflg enkelte innlegg her på forumet.


Er det riktig at ingen vet noe før alle vet noe er det nok som Lisa Nilsson synger : https://open.spotify.com/track/0oKOAL9nhFMieApXNLYkZ8?si=gNqrfaLER_OYjVIuMcYW4A

Du är en saga för god för att vara sann
Det är en saga i sig att vi funnit varann
Vi kunde lika gärna aldrig någonsin mötts
Eller var vårt möte redan bestämt långt innan vi fötts?

[Refräng]
Vem vet? Inte du, vem vet? Inte jag
Vi vet ingenting nu, vi vet inget idag
Vem vet? Inte du, vem vet? Inte jag
Vi vet ingenting nu, vi vet inget idag

[Vers 2]
Du är en saga för god för att vara sann
Det är en saga i sig att vi funnit varann
Vi kunde lika gärna aldrig någonsin mötts
Eller var vårt möte redan bestämt långt innan vi fötts?

[Refräng]
Vem vet? Inte du, vem vet? Inte jag
Vi vet ingenting nu, vi vet inget idag
Vem vet? Inte du, vem vet? Inte jag
Vi vet ingenting nu, vi vet inget idag