Noe som er mer interessant å få klarhet i er hva som skjer dersom Bem går videre etter Accord. Da går de til Recovery. Hva skjer da? Får de da EUA ( Emergency Use Authorisation) og kan gå kommersielt ut i markedet. Slik forsto jeg det for måneder siden men når jeg ser hva en del her skriver så blir jeg usikker. Så spørsmål: Videre til Recovery gir conditional markedsadgang. Sant eller usant?

Husk at 80% var den gang, og Godfreys uttalelse må også den gang ses i lys av hva Wendy Maury visste den gang. Hun var jo den personen som studerte bemcentinib mot virus for BerGenBio. Etter den tid har jo Wendy Maury fortsatt studiene sine, og hun er i dag det jeg forstår som 'krystallklar' på at bemcentinib virker mot covid.

Hvorfor er svaret på spørsmålet ovenfor viktig? Dersom det er sant kan Bem være veldig verdifull. Dersom det er usant; Bare glem det

Men dersom dere er usikre så spør Godfrey om dette i morgen

Helt seriøst.
At du ikke evner å få med deg ting, og åpenbart lider av vrangforestillinger, får være ditt problem.
Det blir litt feil å spre det til alle andre som interesserer seg for Bergenbio. Det gir støy, avsporinger og ødelegger veldig for alle de som søker kunnskap og forståelse.

Har du du noenlunde ønske om en god debatt, så oppfordrer jeg deg til å innta en mindre synlig, men mer ryddig og saklig holdning.
Du sliter ut forumet slik du holder på, akkurat slik pafo og Bravi har gjort på pho-trådene. Til slutt tar støyen overhånd og de kunnskapsrike gjør noe annet istedet , for de gidder ikke bruke tiden på å forholde seg til papegøyer som sprer eder, galle og fake news.

YØH
Så det du mener er at det er tilnærmet 100% sikkert at Bem virker mot Covid? Kan det være at Maury referere til dersom Bem gis tidlig og ikke etter sykehus innleggelse. Det er jo det som har vært dilemmaet med nær sagt alle terapeutica mot Covid.

Hayen
Dersom du kan holde deg til saken i stedet for sjikane så kunne vi kanskje kommet litt lengre.

Hayen
Du kan la være svare om du ikke skjønner spørsmålet. Kan de gå til markedet om de går videre til Recovery? En investor må da vite svaret på det spørsmålet.

Da er du blokkert. Farvel

Hayen
Jeg mener du tar helt feil. Uansett problemstilling så er det nødvendig å stille de kritiske spørsmålene. Dersom en opplever det som ødeleggende så er det en god oppskrift på å ikke konkludere fornuftig. Å få folk inn i dårlige investeringer inspirerer ikke det minste. Så langt har BGBIo etter emisjon vært en forferdelig investering i dagens marked. Jeg har vært i akkurat denne situasjonen før. Med Nano aksjonærer når kursen lå mellom 100 og 80. Nå er den rundt 14. Du må tørre stå i de kritiske spørsmålene uten å sjikanere.

Ja ja. Hjalp deg jo til å tjene bra med penger i PHO, men kjærlighet gjør blind. A ikke forelske seg i en aksje er bud nr 1.

Ok da tar jeg kvelden fra BGBIO så får vi se i morgen. Håper virkelig de fleste av dere vet hva som er veien videre etter Accord.

For nye på tråden, så er det flere av oss som har blokkert focuss. Han har over lang tid fremsatt usanne og udokumenterte påstander om at ledelsen i BerGenBio lyver. Han fremsetter daglig insinuasjoner om selskapet som ikke har rot i virkelighet. Når han blir spurt om å forklare seg om sine usanne og udokumenterte påstander, unndrar han seg fra å svare, og ofte svarer han på noe helt annet, eller svarer med spørsmål.
Han spammer tråden med tull og tøys, og burde etter mitt syn kastes ut av forumet.
Påstandene om at Godfrey løy er etter mitt syn så grovt injurierende at det rammes av straffeloven. I stedet for å forklare hva han mener var løgn, så fremsetter han bare nye tirader av insinuasjoner som overhodet ikke er noe bevis eller indikasjon på løgn.

Om det han holder på med ikke defineres av admin som spamming... hva er da spamming?

Focuss har selv insinuert at han ble forbanna fordi Godfrey solgte noen aksjer når kursen var over 40 kroner, og at han selv kjøpte på det tidspunktet. På grunn av dette hevdet focuss at Godfrey løy.

Da vi spurte om han kanskje burde selge aksjene sine i BGBIO, om han ikke var fornøyd med ledelsen og ikke stolte på ledelsen, så har han fortsatt holdt på aksjene sier han. Vel... så fortalte han at han var så sykt god investor og at han traff så godt på sine aksjer, så da solgte han BGBIO i går. Så nå er han antagelig på'an igjen med nye runder med tull og tøys som bruker å akselerere til grovere anklager enkelte kvelder når han har fått seg litt innabords.

Siden admin ikke blokkerer han, så håper jeg dere andre gjør det. Jeg ser ikke kommentarene hans, og kommer ikke til å åpne med det første.

Frivillig innlagt for for godt? - «god ferie»...

https://www.helsenorge.no/sykdom/psykiske-lidelser/psykisk-helsevern/frivillig-psykisk-helsevern/

Om du velger en annen «medisin» - god tur....

YØH
Har sikkert virket imponerende på mange, med hans utrettelige graving etter informasjon som har absolutt ingen påvirkning på markedets syn på verdien av selskapet.Han har sannsynligvis aldri tjent en krone på børs og mitt råd er. Tenk selv og om du føler det ikke strekker til så for all del ikke hør på de sjikanerende hausserne her. Mine største kritikere er børsens desidert største børstapere. Tenk selv. I Morgen skal Godfrey presentere selskapet. Lytt til hva han har å si men med en god porsjon av skepsis. Jeg har aksjer i selskapet og antagelig mer enn mange småsparere. Vi snakker her om folk som mister hodet fullstendig dersom en spør om hva som skjer dersom Bem kommer gjennom fase 2.

Biobull er jo et godt eksempel på nivået. Om man ikke tror på hans haussing av en børstaper så bør man innlegges. Veldig sjarmerende.

Ikke vanskelig å tjene penger i det markedet vi har hatt. Biobull har klart kunststykke å ikke gjøre det. Det får han til å tenke at han er mye smartere enn andre. De som er vellykkede i markedet mener han trenger hjelp. Det er Biobull sin måte å måle IQ på. Noen bør ikke slippes løs i markedet uten verge.

Du fremstår som en klovn,kverulant,gjentagende papgøye,useriøs,irriterende,høyst provoserende,nærtagende,usaklig,frekk,løgner,uten selvinnsikt,med overdrevet selvbilde osv.

YØH og Biobull har jo en ting felles. Begge skjønner så lite av markedet at begge sitter med kun en aksje og det er BGBIO. Og det i 6 til 9 måneder. Og de skal fortelle dere hva som er bra og hva som er dårlig. Vi har sett slike karakterer før og det har endt i tårer.

Carrera
Jeg skal ikke senke meg ned på ditt nivå, men jeg er på børs for å tjene penger. Du er kanskje på børs for å sjikanere de som gjør det , men det kan jeg ikke hjelpe deg med.

Huff her er det mange som sliter. Får håpe for deres skyld at BGBIO blir fantastisk. Nå skjønner de jo ikke hva som skal til for at det blir fantastisk men det får vi bare overse. Investering med bind for øynende.

Vi kunne selvfølgelig bare sagt at vi kan møtes på denne tråden om 6 måneder å sjekke hvordan det gikk. Min erfaring er at da eksisterer ikke mange av disse nickene lenger.

Makan te tullekopp du e focus.. jaja stå på👍

Da sier vi det da !
Du har 7 innlegg etter at du sa du skulle ta kvelden fra BGBIO = Løgn
Du sier du bruker 2 min/dag på BGBIO = Løgn
Du har ca.30 innlegg på tråden bare i dag,det blir 4 sek./innlegg
focass = Løgner
Ingen løgnere gir troverdighet !

Hehe. Det var spikeren, uansett hva han svaret no så blir det bare feil. Får håpe han lar det ligge no.. blir spennende imorgen👍

Jeg ser focass har startet en ny BGBIO tråd - Han diskuterer med seg selv !!

🤪

Har åpnet en BGBIO tråd jeg håper kan være fri for sjikane og barnsligheter. Kan dere komme med noe med substans så skal dere være velkommen. Håper i det lengste at de fleste er her for å tjene penger, selv om jeg tviler fra tid til annen.

Eneste fornuftige du har skrevet på lenge! Klarte du å holde deg til det?

Her er der kun en som sliter. Alle ser det og flere påpeker det. Stopp! Get help! Du har ingen rett til å eie en tråd hvor diskusjonen går fra hva angjelder selskapet til at denne dialogen skal handle om deg. Ta deg en en veis reise til Mar-a-lago i Florida der du muligens finner trøst for din tilstand. Jeg blokkerer deg også nå. Og ber alle dere andre oppegående her inne å «DON’T FEED THE TROLL!» Blokker og ignorer. Dette handler om ett fantastisk spennende selskap som heter Bergenbio, men noen tenker at det handler om «The focuss show» og det er bare super trist.

Endelig! Der kan han holde på med seg selv i all evighet. Good riddance and let’s get back to business.

Du mener du skal ikke heve deg til hans nivå..?

Det er det eneste andre av fornuft du har skrevet her på lenge. Lykke til med din nye tråd.

Har dere fått invitasjon til å delta på Q4 presentasjonen? Jeg har ikke fått :-) Kanskje de har fått nok av alt tullet jeg holder på med :-)

ah... bare skriftlig fremleggelse?

Bergen, Norway, 27 January 2021?- BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for severe unmet medical need, will be announcing its results for the fourth quarter 2020 on Wednesday 10 February 2021. A webcast presentation by BerGenBio's senior management team will take place at 10:00 am CET. The live webcast link will be available at www.bergenbio.com in the Investors/Financial Reports section. A recording will be available shortly after the webcast has finished. The fourth quarter report and presentation will be available on the Company's website in the Investors/Financial Reports section from 7:00 am CET the same day. -Ends- Contacts Richard Godfrey

https://finansavisen.no/fatv/kvartalspresentasjoner/2021/02/04/7620071/bergenbio-webcast-q4

Stor takk! :-)

BGBIO Q4-2020 results :

Bergen, Norway, 10 February 2021 – BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for severe unmet medical need, announces its results for the fourth quarter and full year 2020.
A presentation and live webcast by BerGenBio’s senior management will take place at 10.00 am CET today, please see below for details.
Operational Highlights – fourth quarter (including post-period end)
First patient enrolled in South Africa and India as part of Company sponsored randomised Phase II trial assessing bemcentinib as a potential treatment for COVID-19 (October)
Randomised Phase II study will recruit 120 hospitalised COVID-19 patients across five sites in South Africa and seven sites in India
Post period-end, the trial’s independent data monitoring committee has met twice and confirmed no safety concerns and recommended the continuation of patient recruitment into the study
First patient dosed with bemcentinib in combination with pembrolizumab in relapsed malignant pleural mesothelioma investigator sponsored Phase IIa study (October)
Trial assessing bemcentinib in combination with pembrolizumab, in relapsed malignant pleural mesothelioma patients, sponsored by the University of Leicester and in collaboration with Merck.
Part of world’s first molecularly stratified umbrella study in mesothelioma named Mesothelioma Stratified Therapy (MiST)
Updated clinical and translational analysis from Phase II bemcentinib combination study in NSCLC (BGBC008) Cohort B presented at annual SITC meeting (November)
The combination with pembrolizumab was shown to be well tolerated and signs of clinical activity were observed in evaluable CPI-refractory composite AXL (cAXL) positive NSCLC patients
Median progression-free survival among cAXL positive patients was reported as 2.5 fold greater than cAXL-negative patients
Updated clinical data from two Phase II studies of bemcentinib in AML and MDS patients presented at ASH 2020 (December)
In relapsed AML patients, interim data from an ongoing study (BGBC003 cohort B5, bemcentinib combination with LDAC) reported clinical benefit rate of 8/11 (73%) in evaluable patients, with encouraging duration of treatment of 6.2 months in CR/CRi patients.
In the High Risk MDS patient cohort of the BERGAMO investigator led study, an Overall Response Rate of 36% and CR/CRi rate of 18% was reported, median response duration was reported as over 8 months with some patients remaining on study, and encouraging biomarker correlation was also reported.
ACCORD 2 clinical trial in the UK in hospitalised COVID-19 patients reinitiated patient recruitment
Funding for the study was suspended by UKRI in July due to the falling number of hospitalised COVID-19 patients, but reinstated in September following a rise in UK cases, and the trial recruitment resumed in December.
Q4 2020 / FY 2020 Financial Highlights
(Figures in brackets = same period 2019 unless otherwise stated)
Revenue amounted to NOK 0.6 million (NOK 0.2 million) for the fourth quarter and NOK 0.6 million (NOK 8.9 million) for the full year 2020
Total operating expenses for the fourth quarter were NOK 72.4 million (NOK 59.3 million) and total operating expenses for the full year 2020 amounted to 261.7 million (NOK 213.3 million)
The operating loss for the quarter came to NOK 71.8 million (NOK 59.1 million) and NOK 261.1 million (NOK 204.4 million) for the full year 2020
Cash and cash equivalents amounted to NOK 721.6 million at the end of December 2020 (NOK 253.6 million by end of December 2019)
Richard Godfrey, Chief Executive Officer of BerGenBio, commented:

“In the final quarter of 2020, we maintained our focus on progressing the broad Phase II clinical development programme investigating our lead product candidate bemcentinib, a highly selective, potent, once-a-day oral inhibitor of AXL kinase, in several indications and settings.
During the period we continued to make progress in our clinical trials, presenting new data and translational research at several leading international congresses. As reported in November at The Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) conference, the combination of bemcentinib and CPI pembrolizumab continued to report encouraging clinical activity, the median progression-free survival was 2.5 times greater for cAXL positive patients. At the American Society of Hematology conference (ASH) in December, we were pleased to share updated preliminary clinical data from two ongoing Phase II studies of bemcentinib in acute myeloid leukaemia (AML) and high-risk myelodysplastic syndrome (MDS), in particular the clinical benefit rate of over 70% in relapsed AML patients. Collectively, these continuing promising data readouts strengthen our confidence in bemcentinib as a potential therapy in these relapsed haematological cancer indications.
In addition, we have been able to push ahead with two trials assessing the potential of bemcentinib as a treatment for hospitalised patients with COVID-19. We remain optimistic that bemcentinib could play an important role in the global effort to combat the disease.
I am encouraged by our continued research and clinical development progress which has of course been achieved against the backdrop of the COVID-19 pandemic. I am pleased to report that our operations and trials have all been able to remain active throughout the year and our mitigation plans have been successful in limiting the impact of the pandemic on operations.”
Presentation and Webcast Details
A presentation by BerGenBio’s senior management team will take place today at 10:00 am CET:
Webcast link: https://channel.royalcast.com/hegnarmedia/#!/hegnarmedia/20210210_5

Dial-in numbers:

NO: +47-21-956342

SE: +46-4-0682-0620

DK: +45 78768490

UK: +44-203-7696819

US: +1 646-787-0157