Hva Skjer’a ?
Denne tråden er stengt for nye innlegg.
01.10.2021 kl 16:07
225000 aksjer omsatt før 09:10 på stigende priser på en «negativ børsdag»....
Her er det definitivt noe som skjer - stay tuned...
Her er det definitivt noe som skjer - stay tuned...
Redigert 15.09.2021 kl 17:36
Du må logge inn for å svare
Nattergalen
22.03.2021 kl 13:36
8052
Fra Berlingske i Danmark:
https://www.berlingske.dk/nyheder/dansk-professor-forkert-vaccineteknik-kan-udloese-blodpropper
https://www.berlingske.dk/nyheder/dansk-professor-forkert-vaccineteknik-kan-udloese-blodpropper
Yngling ØH
22.03.2021 kl 21:43
7604
Om dette skyldtes feil teknikk, så vil jeg tro at du hadde fått clusters med tilfeller. Altså at en sykepleier, eller noen få sykepleiere produserte flere lignende hendelser på grunn av at de brukte feil metode.
Vi ser ikke noe av det så langt.
Vi ser ikke noe av det så langt.
BioBull
23.03.2021 kl 08:17
7071
Verden trenger Bemcentinib for å redusere COVID-19 symptomer og behov for sykehus og respirator pasienter.
Status pr i dag :
Under 1,3 % av verdens befolkning er vaksinert
https://www.vg.no/spesial/corona/vaksinering/verden/
Under 5 % er full vaksinert i Norge iflg VG
https://www.vg.no/spesial/corona/vaksinering/norge/
Hvis alle som får Covid-19 blir behandlet med Bemcentinib, vil man oppnå folke immunitet - bedre og minst like effektivt som vaksiner som faktisk dreper enkelte mennesker.
Vi må derfor øke presset for å få Bemcentinib haste - godkjent i 🇳🇴Norge og verden 🌍🌏🌎
Status pr i dag :
Under 1,3 % av verdens befolkning er vaksinert
https://www.vg.no/spesial/corona/vaksinering/verden/
Under 5 % er full vaksinert i Norge iflg VG
https://www.vg.no/spesial/corona/vaksinering/norge/
Hvis alle som får Covid-19 blir behandlet med Bemcentinib, vil man oppnå folke immunitet - bedre og minst like effektivt som vaksiner som faktisk dreper enkelte mennesker.
Vi må derfor øke presset for å få Bemcentinib haste - godkjent i 🇳🇴Norge og verden 🌍🌏🌎
Redigert 23.03.2021 kl 08:22
Du må logge inn for å svare
klaesp
23.03.2021 kl 08:32
7010
Biobull, først må selskapet dokumentere at Bemcentintinib gir effekt mot Covid 19 i en studie."" Denne prosessen må gå i tur og orden"""
BioBull
23.03.2021 kl 09:59
6838
“In the near future” er gått ut på dato.
Ledelsen kan ikke motta opsjoner og feite lønninger når de «OVER -rapporterer og UNDER-leverer».
Selv om det er en møysommelig prosess tror jeg mange aksjonærer begynner å synes at ledelsen i selskapet må sette inn turboen snart.
At EMA ikke har fått noen henvendelse fra BerGenBio vitner om slurv. Her er svarer jeg fikk på spørsmål om BerGenBio har forsøkt å få Bemcentinib haste godkjent i EMA
From: AskEMA.noreply@ema.europa.eu
March 12th 2021.10:55:04 CET :
“Thank you for contacting the European Medicines Agency (EMA) and sharing this information with us.
We have not received any data on the use of bemcentinib in patients with COVID-19 and have not been contacted by the company developing the medicine.
Since the declaration of the pandemic, EMA has put in place a plan for managing emerging health threats and, as part of this plan, encouraged developers of potential vaccines or treatments for COVID-19 to get in touch through a dedicated mailbox to discuss their strategy for evidence-generation. Through these early interactions EMA provides preliminary informal feedback on development plans and identifies products that are mature enough to benefit from free-of-charge rapid scientific advice.
Interactions are documented here:
[https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/treatments-covid-19/covid-19-treatments-research-development#covid-19-treatments-that-have-received-ema-advice-section]
Developers such has the one you mention below have to approach EMA so that we can help.
I hope this information is somewhat useful. We would be grateful if you could take part in a short survey on our service, which you can access through the following link:
[https://ec.europa.eu/eusurvey/runner/AskEMA]
Best regards,
Morgane De Verdiere
Medical and Health Information
European Medicines Agency
Domenico Scarlattilaan 6, 1083 HS Amsterdam, The Netherlands
Send us a question. Go to www.ema.europa.eu/contactTelephone: +31 (0)88 781 6000
Det samme gjelder forhold til WHO / Solidarity iflg svar på min epost i september 2020.
(Jeg tviler IKKE på at det er mye uformell kontakt mellom BerGenBio og WHO...)
Ledelsen kan ikke motta opsjoner og feite lønninger når de «OVER -rapporterer og UNDER-leverer».
Selv om det er en møysommelig prosess tror jeg mange aksjonærer begynner å synes at ledelsen i selskapet må sette inn turboen snart.
At EMA ikke har fått noen henvendelse fra BerGenBio vitner om slurv. Her er svarer jeg fikk på spørsmål om BerGenBio har forsøkt å få Bemcentinib haste godkjent i EMA
From: AskEMA.noreply@ema.europa.eu
March 12th 2021.10:55:04 CET :
“Thank you for contacting the European Medicines Agency (EMA) and sharing this information with us.
We have not received any data on the use of bemcentinib in patients with COVID-19 and have not been contacted by the company developing the medicine.
Since the declaration of the pandemic, EMA has put in place a plan for managing emerging health threats and, as part of this plan, encouraged developers of potential vaccines or treatments for COVID-19 to get in touch through a dedicated mailbox to discuss their strategy for evidence-generation. Through these early interactions EMA provides preliminary informal feedback on development plans and identifies products that are mature enough to benefit from free-of-charge rapid scientific advice.
Interactions are documented here:
[https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/treatments-covid-19/covid-19-treatments-research-development#covid-19-treatments-that-have-received-ema-advice-section]
Developers such has the one you mention below have to approach EMA so that we can help.
I hope this information is somewhat useful. We would be grateful if you could take part in a short survey on our service, which you can access through the following link:
[https://ec.europa.eu/eusurvey/runner/AskEMA]
Best regards,
Morgane De Verdiere
Medical and Health Information
European Medicines Agency
Domenico Scarlattilaan 6, 1083 HS Amsterdam, The Netherlands
Send us a question. Go to www.ema.europa.eu/contactTelephone: +31 (0)88 781 6000
Det samme gjelder forhold til WHO / Solidarity iflg svar på min epost i september 2020.
(Jeg tviler IKKE på at det er mye uformell kontakt mellom BerGenBio og WHO...)
Redigert 23.03.2021 kl 10:02
Du må logge inn for å svare
peaf
23.03.2021 kl 10:20
6737
Tror ikke det føreligger resultater som EMA kan behandle. Først må studierne godkjennes i respektive land der de blitt utført innen de kan sende data til EMA og FDA.
Accord studien må godkjennes i England først innen den går til EMA da de ikke lengre tilhør EU. Men det bruker gå fort om resultaten er gjenomgått og godkjent av andre lands helsemyndigheter..
Accord studien må godkjennes i England først innen den går til EMA da de ikke lengre tilhør EU. Men det bruker gå fort om resultaten er gjenomgått og godkjent av andre lands helsemyndigheter..
BioBull
23.03.2021 kl 10:39
6685
Da får vi håpe det er mer uformell kontakt enn formell kontakt mellom BerGenBio hos
Statens Legemiddelverk https://legemiddelverket.no/om-oss
og
EMA https://www.ema.europa.eu/en
Statens Legemiddelverk https://legemiddelverket.no/om-oss
og
EMA https://www.ema.europa.eu/en
Redigert 23.03.2021 kl 10:39
Du må logge inn for å svare
Talent
23.03.2021 kl 10:53
6695
Trur du burde selge noen aksjer snart, hvis du ikke er fornøyd. Du virker nesten litt desperat, dem må få tid til å gå igjennom alle dataene. Det er nok ganske mye som skal analyseres.
BioBull
23.03.2021 kl 11:29
6670
Jeg kjøper fortsatt aksjer i BGBIO og er ikke nervøs. Er nå mer enn noen gang overbevist om at Bemcentinib p.t. er den absolutt beste løsningen på kreft og COVID-19.
Håper bare at aksjekursen i forhold til forventnings verdier utarbeidet av analytikere i samråd tall og informasjon fra ledelsen i BerGenBio snart gir resultater på kursutviklingen.
Ingenting kan glede meg mer midt oppe i denne pandemien.
Håper bare at aksjekursen i forhold til forventnings verdier utarbeidet av analytikere i samråd tall og informasjon fra ledelsen i BerGenBio snart gir resultater på kursutviklingen.
Ingenting kan glede meg mer midt oppe i denne pandemien.
Redigert 23.03.2021 kl 11:30
Du må logge inn for å svare
Matadoren
23.03.2021 kl 11:30
6687
Sikkert mange som er utålmodige her, er resultatene gode nok blir det helt sikkert medisin og godkjenning både hos EMA og FDA. De har jo tidligere uttalt at for Covid vil de gjerne rulle ut Bemcentinib med en partner. Og her håper jeg at de har vært litt fremoverlent og allerede har en MoU med en BP aktør.
Tydelig veldig mye usikkerhet rundt BGBIO for tiden. Det er jo heller ingen som klarer å angi et tidsestimat for når de første resultatetene fra Covid studien er klar. Hvis denne usikkerheten får bre seg så kan det bære ned på 20 tallet igjen?
Selskapet bør snart lever noe mer håndfast.
Selskapet bør snart lever noe mer håndfast.
Du får sette Jack på saken. Han ordner jo det meste. :-)
Seriøst. Det er jo ingen som vet helt nøyaktig når resultatene fra Covid foreligger. Det har blitt sagt slutten av Q1, så får vi se. Det kommer når det kommer. Jeg tror i alle fall at det er vel verdt å vente.
Seriøst. Det er jo ingen som vet helt nøyaktig når resultatene fra Covid foreligger. Det har blitt sagt slutten av Q1, så får vi se. Det kommer når det kommer. Jeg tror i alle fall at det er vel verdt å vente.
BioBull
23.03.2021 kl 12:22
6466
Det eneste som er sikkert er at det er en viss usikkerhet 🧐 før Påske...🐣 alt etter Påske er bænkers...👍😎
ctrlaltdel
23.03.2021 kl 12:34
6421
Vel, vel. Det blir i alle fall spennende om vi kommer til å få vite er at bemcentinib virker så bra at de vil gå videre med nye testinger, over i fase III. Aksjekursen, tja..den viser ek\gentlig at det vi får vite ikke er kursdrivende. Men hvem i huleste vet.
Yngling ØH
23.03.2021 kl 13:04
6311
Jeg grubler på hva strafferunden innebærer. Ny studie der de må måle andre parameter? Ny studie der pasientene må doseres tidligere?
Det blir interessant å se hvordan de planlegger for å lykkes med å rekruttere over 1000 pasienter til en fase 3 studie. Selv om selskapet skulle lykkes med å få en midlertidig godkjenning etter fase 2, så må likevel fase 3 gjennomføres.
Når Godfrey uttaler at han ser for seg strafferunde, så tar han jo ikke det ut av luften. Da må de ha fått tilbakemeldinger eller data som indikerer at de må gå en strafferunde før de kan få godkjenning. De har kanskje fått en forhåndsuttalelse fra en myndighet eller eksperter som sier at dataene fra pågående studier antagelig ikke vil kunne kvalifisere til godkjenning før tilleggsdata foreligger?
Men selv om selskapet må gå en strafferunde, så vil det være en stor nyhet om det lykkes å bevise at bemcentinib er effektiv mot covid. Det er ikke mange medikamenter som har lykkes med det, der det foreligger så omfattende og kvalitetsmessig gode studier som for bemcentinib
Det blir interessant å se hvordan de planlegger for å lykkes med å rekruttere over 1000 pasienter til en fase 3 studie. Selv om selskapet skulle lykkes med å få en midlertidig godkjenning etter fase 2, så må likevel fase 3 gjennomføres.
Når Godfrey uttaler at han ser for seg strafferunde, så tar han jo ikke det ut av luften. Da må de ha fått tilbakemeldinger eller data som indikerer at de må gå en strafferunde før de kan få godkjenning. De har kanskje fått en forhåndsuttalelse fra en myndighet eller eksperter som sier at dataene fra pågående studier antagelig ikke vil kunne kvalifisere til godkjenning før tilleggsdata foreligger?
Men selv om selskapet må gå en strafferunde, så vil det være en stor nyhet om det lykkes å bevise at bemcentinib er effektiv mot covid. Det er ikke mange medikamenter som har lykkes med det, der det foreligger så omfattende og kvalitetsmessig gode studier som for bemcentinib
Hayen
23.03.2021 kl 13:12
6332
"Det blir interessant å se hvordan de planlegger for å lykkes med å rekruttere over 1000 pasienter til en fase 3 studie."
Tror antallet blir langt lavere.
I Accord er fase 3 126/126.
For Photocure/Cevira er fase 3 384 pasienter.
Osv.
Tror antallet blir langt lavere.
I Accord er fase 3 126/126.
For Photocure/Cevira er fase 3 384 pasienter.
Osv.
klaesp
23.03.2021 kl 13:18
6349
Han prøver å formidle med en underliggende tone om at de håper på hastegodkjennele av Bemcentintinib med at de kanskje må kjøre en fase3 omgang ,men de må vente med å konkludere til de får alle data..
Som jeg antyder i innlegget mitt, og som Ceo kommuniserer på en underliggende måte..
Bergenbio antar at selskapet vil trenge litt mer data etter fase 2 for å kunne få en hastebruksautorisasjon for bemcentinib som behandling mot covid-19.
Det sier konsernsjef Richard Godfrey i Bergenbio under spørsmålssesjonen på selskapets kvartalspresentasjon onsdag.
- Men alt avhenger av dataen vi får fra fase 2, presiserer konsernsjefen.
Det forteller i hverfall meg enormt mye
Spørsmålet blir på hvilket grunnlag kan han uttrykke seg på den måten...
Jeg har mine tanker angående dette :)
Som jeg antyder i innlegget mitt, og som Ceo kommuniserer på en underliggende måte..
Bergenbio antar at selskapet vil trenge litt mer data etter fase 2 for å kunne få en hastebruksautorisasjon for bemcentinib som behandling mot covid-19.
Det sier konsernsjef Richard Godfrey i Bergenbio under spørsmålssesjonen på selskapets kvartalspresentasjon onsdag.
- Men alt avhenger av dataen vi får fra fase 2, presiserer konsernsjefen.
Det forteller i hverfall meg enormt mye
Spørsmålet blir på hvilket grunnlag kan han uttrykke seg på den måten...
Jeg har mine tanker angående dette :)
Redigert 23.03.2021 kl 15:24
Du må logge inn for å svare
peaf
23.03.2021 kl 13:31
6296
Det er litt merkelig att forventninger og omsettning ikke er høyere. Da alle omtaler og artikkler senere tid er med kjende resultater før selskapet. De kan jo ikke gå ut og seie att de er gode, det må skje med en børsmelding da det er konkret informasjon. Men seier de lovande og håper starte fase 3 studie på vårkanten. Så er det vel så nære en bekreftelse det går att komme. Men når resultaten er gjenomgodt og godkjent, så er det rene dokumenterte fakta de melder. Og det er jo så det skall fungere,
og ikke gi ut informasjon innen den er bekreftet. Den kommer vilken dag som helst nu, og er den god nok så blir det nok komunisert
og ikke gi ut informasjon innen den er bekreftet. Den kommer vilken dag som helst nu, og er den god nok så blir det nok komunisert
klaesp
23.03.2021 kl 13:49
6212
Jepp, det som også er av interesse etter min mening er Accord studie hvor resultater foreligger snart og hvor de har lik protokoll som studien i INDIA/Afrika.. Hvis resultater blir gode kan kanskje disse studiene komplimeres i en søknad om hastegodkjennele av Bemcentintinib.
Redigert 23.03.2021 kl 13:50
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
23.03.2021 kl 15:01
6055
Jeg tror investorer har kalkulert at sannsynligheten for at BerGenBio vil lykkes med en covid medisin statistisk sett er svært liten - basert på at nær sagt ingen andre har lykkes.
Jeg tror også at forventningen er at dette kommer til å ta lang tid, da det også er varslet om behov for "strafferunde". Investorer velger da å fokusere et annet sted så lenge.
Så gjenstår det å se om selskapet overrasker på oppsiden eller på nedsiden av det sentimentet...
Jeg tror også at forventningen er at dette kommer til å ta lang tid, da det også er varslet om behov for "strafferunde". Investorer velger da å fokusere et annet sted så lenge.
Så gjenstår det å se om selskapet overrasker på oppsiden eller på nedsiden av det sentimentet...
Talent
23.03.2021 kl 15:06
6069
Det er mange aksjer som gir bedre avkastning enn Bgbio. Detter er en aksje for dem som skal sitte lenge ingen andre.
ctrlaltdel
23.03.2021 kl 15:06
6113
De styrer kursen presis dit de vil at den skal være. Helt utrolig at dette er lovlig.
Talent
23.03.2021 kl 15:12
6132
Hadde det vært mange som ville kjøpe så hadde kursen gått opp. Men sånn er det når nesten ingen vil kjøpe.
focuss
23.03.2021 kl 15:12
6140
Det betyr jo rett og slett at markedet bryr seg null og niks om Godfreys utsagn før emisjonen. Et marked som ikke bryr seg om hva CEO sier er ikke et godt sted å være for en aksje.
Matadoren
23.03.2021 kl 15:54
6078
Memorandum of understanding, eller intensjonsavtale (loI) på norsk
Matadoren
23.03.2021 kl 15:54
6094
Memorandum of understanding, eller intensjonsavtale (loI) på norsk
peaf
23.03.2021 kl 16:10
6048
Strafferunden er vel basert på hastegodkjenning, det er ett lite vel tynnt grunnlag med 56 pasienter som blitt behandlet med BEM. Og da må de gå på Fase 3 studien før mere fakta, og det var vel det de sa og. Men Accord kan vare Jokern da England er veldigt flexible med haste godkjennelse når det gjeller covid. Og der er det ingen økonomiske interessen som ligger bak, og det er deres egne forskere. Og det er vel ingen som vet vad de konkludere med, ikke ens BGBIO. Og det blir betydligt enklare att rekrutere pasienter til fase 3 om du har positive resultater att vise til, bland leger og når de ser att de ka gjøre en positiv forskjell før pasienterne.
Og når någet er lovende med kjente resultater, så er det nok bare oppside som gjeller.
Og når någet er lovende med kjente resultater, så er det nok bare oppside som gjeller.
ctrlaltdel
23.03.2021 kl 16:46
5948
Solgte alle mine BGBIO_lodd i dag mens de fremdeles ga pluss i kassa. Så blir det i hvertfall ikke tap.
Behov for "strafferunder" er aldri bra. Snart får en svaret om BGBIO må ut i en eller flere strafferunder eller om skuddet sitter midt i blinken.
Bearwizard
23.03.2021 kl 17:23
5832
Skjønner ikke at du tør det nå like før påskelammet (shorterne) skal slaktes😉
Yngling ØH
23.03.2021 kl 18:50
5724
Godfrey sa vel at de så for seg strafferunde. Når han sier det i forkant av de nyhetene vi venter på, så er det jo for å gi beskjed i forkant at selskapet allerede sitter på info om at de må gå en strafferunde, selv om de ikke har alle svarene fra pågående studier.
Jeg tror vi heller må se hva denne strafferunden innebærer. Blir det 6-9 måneder med fase 3 studier, eller 3-4 måneders studie?
Jeg tror vi heller må se hva denne strafferunden innebærer. Blir det 6-9 måneder med fase 3 studier, eller 3-4 måneders studie?
Forum forum
23.03.2021 kl 19:11
5754
Det ble vel sagt for at utvalget i fase 2 var for bredt, og at de måtte spisse det mer. Det spennende er om de treffer godt mot en undergruppe, og at denne er stor nok til å være kommersiell attraktiv som trigger fase 3 studie. Gjør den det er det bare å vente på BP partner i løpet av H1.
King
23.03.2021 kl 19:11
5754
Har du solgt alt? Shorten dekket seg inn litt da kanskje og forsynte seg av aksjene dine.
Matadoren
23.03.2021 kl 19:53
8076
Slettet brukerskrevInnlegget er slettet
Mener Godfrey nevner at de må igjennom ett nytt studie i Radforsk podcast episoden.
Yngling ØH
23.03.2021 kl 19:53
8119
Slettet brukerskrevInnlegget er slettet
Yngling ØH
23.03.2021 kl 20:06
8066
Slettet brukerskrevInnlegget er slettet
Godt observert Long41!!!
Fra artikkelen i Finansavisen:
"Mens data fra kliniske kreftstudier ventes å bli publisert senere i år, var derfor fokuset under kvartalspresentasjonen rettet mot selskapets pågående covid-19-studier i Storbritannia, Sør-Afrika og India.
Med nok pasienter i covid-19-studiene, skal BerGenBio etter planen legge frem data fra studiene nå mot slutten av første kvartal. Det kan bety en godkjenning for BerGenBios covid-19-behandling allerede innen to måneder – eller at studiene må gå en ny runde.
– Kan bli utvidet
Konsernsjef Richard Godfrey i BerGenBio fikk flere spørsmål under kvartalsfremleggelsen om selskapet ville trenge flere covid-19-studier før en eventuell hastegodkjenning av bemcentinib for covid-19-syke pasienter.
– Vi trenger nok tilleggsstudier, men vi må vente på dataene før vi vet mer. Vi antar at selskapet vil trenge litt mer data etter fase 2 for å kunne få en hastebruksautorisasjon for bemcentinib som behandling mot covid-19, svarte Godfrey i BerGenBio.
– Alt avhenger av dataen vi får nå fra fase 2-studiene, presiserte konsernsjefen."
..........
"Det kan bety en godkjenning for BerGenBios covid-19-behandling allerede innen to måneder – eller at studiene må gå en ny runde."
"...Vi antar at selskapet vil trenge litt mer data etter fase 2 ..."
"Litt mer data..."
Hva kan det bety? Om fase 2 studiene ikke er nok til å få godkjenning, kan de likevel få godkjenning etter fase 2 ved å legge til litt data, men før ferdigstillelse av fase 3?
Fra artikkelen i Finansavisen:
"Mens data fra kliniske kreftstudier ventes å bli publisert senere i år, var derfor fokuset under kvartalspresentasjonen rettet mot selskapets pågående covid-19-studier i Storbritannia, Sør-Afrika og India.
Med nok pasienter i covid-19-studiene, skal BerGenBio etter planen legge frem data fra studiene nå mot slutten av første kvartal. Det kan bety en godkjenning for BerGenBios covid-19-behandling allerede innen to måneder – eller at studiene må gå en ny runde.
– Kan bli utvidet
Konsernsjef Richard Godfrey i BerGenBio fikk flere spørsmål under kvartalsfremleggelsen om selskapet ville trenge flere covid-19-studier før en eventuell hastegodkjenning av bemcentinib for covid-19-syke pasienter.
– Vi trenger nok tilleggsstudier, men vi må vente på dataene før vi vet mer. Vi antar at selskapet vil trenge litt mer data etter fase 2 for å kunne få en hastebruksautorisasjon for bemcentinib som behandling mot covid-19, svarte Godfrey i BerGenBio.
– Alt avhenger av dataen vi får nå fra fase 2-studiene, presiserte konsernsjefen."
..........
"Det kan bety en godkjenning for BerGenBios covid-19-behandling allerede innen to måneder – eller at studiene må gå en ny runde."
"...Vi antar at selskapet vil trenge litt mer data etter fase 2 ..."
"Litt mer data..."
Hva kan det bety? Om fase 2 studiene ikke er nok til å få godkjenning, kan de likevel få godkjenning etter fase 2 ved å legge til litt data, men før ferdigstillelse av fase 3?
Hayen
23.03.2021 kl 20:54
7906
Slettet brukerskrevInnlegget er slettet
Ja, dette med strafferunde har jeg ikke fått med meg at Godfrey har sagt, men at begrepet dukket opp i en artikkel. Det lukter lettvint journalistikk.
Jeg tok et dypdykk i q4 transcript for å finne ut hva han faktisk sa.
Biter meg merke i disse uttalelsene som er utdrag fra forskjellige svar på div spørsmål relatert til covid-19 og resultater.
"But my expectation would be that an additional trial will be required in identifying patients more specifically"
...
"The ACCORD study and our study is rather broad in its inclusion criteria"
...
"As mentioned earlier, my anticipation is that an additional trial would be required to confirm the role and function of AXL benefit of AXL inhibition with bemcentinib in a more precise patient population with more clearly defined endpoints"
Min gjetting :
* De ser best effekt hos gruppe 3 pasientene fordi de er tidligst i forløpet
* Denne gruppen er noe begrenset i antall i studien. Kanskje 1/3 av 60/60, dvs 20/20?
* Gruppe 3 pasientene er lavt i antall, men jeg mistenker at Godfrey allerede har sett konturer av så god effekt at nødbruk likevel er høyaktuelt (".. emergency authorization is certainly an ambition" + "It all depends on the data" + "The data is starting to roll in now with a substantial number of patients recruited, that we can start to interpret it. ". Gode nok resultater =>nødgodkjenning
* Fase 3 startes opp mer spisset, i praksis mot pasienter som er i fase 3 og tidligere. Målet blir blant annet at færre legges inn.
Og når Accord 2 kommer med data, som forhåpentligvis sammenfaller med BGBC020 og er veldig gode, så bør det gi nok tyngde som sikrer nødgodkjenninger.
Jeg tok et dypdykk i q4 transcript for å finne ut hva han faktisk sa.
Biter meg merke i disse uttalelsene som er utdrag fra forskjellige svar på div spørsmål relatert til covid-19 og resultater.
"But my expectation would be that an additional trial will be required in identifying patients more specifically"
...
"The ACCORD study and our study is rather broad in its inclusion criteria"
...
"As mentioned earlier, my anticipation is that an additional trial would be required to confirm the role and function of AXL benefit of AXL inhibition with bemcentinib in a more precise patient population with more clearly defined endpoints"
Min gjetting :
* De ser best effekt hos gruppe 3 pasientene fordi de er tidligst i forløpet
* Denne gruppen er noe begrenset i antall i studien. Kanskje 1/3 av 60/60, dvs 20/20?
* Gruppe 3 pasientene er lavt i antall, men jeg mistenker at Godfrey allerede har sett konturer av så god effekt at nødbruk likevel er høyaktuelt (".. emergency authorization is certainly an ambition" + "It all depends on the data" + "The data is starting to roll in now with a substantial number of patients recruited, that we can start to interpret it. ". Gode nok resultater =>nødgodkjenning
* Fase 3 startes opp mer spisset, i praksis mot pasienter som er i fase 3 og tidligere. Målet blir blant annet at færre legges inn.
Og når Accord 2 kommer med data, som forhåpentligvis sammenfaller med BGBC020 og er veldig gode, så bør det gi nok tyngde som sikrer nødgodkjenninger.
Redigert 24.03.2021 kl 00:35
Du må logge inn for å svare
ctrlaltdel
23.03.2021 kl 21:03
7876
Det stemmer. De tok sikkert i mot gavepakningen. Nå kan vi se om det er noen som er villige til å gi meg aksjene tilbake litt lenger nede i trappen!!!
focuss
23.03.2021 kl 21:19
7781
I kliniske studier på ulike kreftstudier så er det slik at man må være nøye med å definere inklusjonskriteriene. I en pandemi som med Covid-19 så burde vel ikke det være så fryktelig komplisert. Enten er du smittet og innlagt på sykehus eller så er du ikke. Venter på Godfreys forklaring. Dersom myndigheter og Godfrey skulle endre på noe som kan gi mening så skulle man tro at det mest meningsfulle ville være å teste på smittede i en mye tidligere fase av sykdoms utviklingen.
Move Along
23.03.2021 kl 22:02
7600
Jeg håper for din del at det var rett avgjørelse ctrlaltdel. Vi står rett forran en skjebnesvanger dag i denne aksjen nå. Ja det kan gå begge veier, men det vil være synd for deg dersom du, etter at du har stått inne så lenge og holdt troen, skulle stått ute akkurat nå når den lenge etterlengtede nyheten i all sansynlighet endelig kommer. Det kan gå svært fort i svingene når nyheten kommer. Samtidig vil du ha gjort rett avgjørelse dersom nyheten skulle skuffe stort. For min del har jeg fullstendig troen på BGBIO men det er så klart ikke lett når to gribber som *ikke* har lest seg opp på hva selskapet nå er i ferd med å åpenbare, henger seg på og jobber iherdig med å få vektet ned aksjekursen. Men vi er fortsatt opp nesten 2% over en uke, før gribbene begynte å kjøre aksjen opp, for så å kjøre den ned, og dermed har fortsatt shorterene på ingen måte vunnet, så langt. Men vi må være åpen for at de forsatt sitter på en del av de aksjene de kjøpte forrige onsdag, og er i så fall istand til å dumpe litt videre. Hvor mye mer de har av aksjer de kan dumpe er usikkert, og hvor mye tid som gjennstår før den store nyheten fra Bergenbio blir offentliggjort er også usikkert. Men jeg vil tro ar det er snakk om et fåtalls aksjer (ditt salg idag hjalp lite således) og at det gjenstår lite tid! Enn så lenge har disse shorterne ikke tjent penger på dette, hvilket betyr vi aksonærer har fortsatt sikret oss en liten seier (sirka på 2% over en uke). Jeg har satset stort på at nyhetsbildet nå fremover og på kort tid vil være i BGBIO og aksjonærenes favør, og jeg beholder troen. Dersom det viser seg å stemme vil short-posisjonene som vi er befestet med idag bare forsterke oppgangen vi i så fall kan forvente. Lykke til med ny inngang. God natt!
Redigert 23.03.2021 kl 23:48
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
24.03.2021 kl 00:16
7336
Jeg tror du er temmelig spot on Hayen, i forhold til effekt på de ulike gruppene. Dette er helt i tråd med det Wendy Maury også har forklart inngående.
Usikkerheten er nå relatert til om effekten på gruppe 3 pasientene er god nok. Problemet de står igjen med blir kanskje at de har for få pasienter i gruppe 3 til at det kan medføre godkjenning, og at det derfor kan bli snakk om en liten studie med pasienter fra gruppe 3...
Det høres helt klart sannsynlig ut.
Usikkerheten er nå relatert til om effekten på gruppe 3 pasientene er god nok. Problemet de står igjen med blir kanskje at de har for få pasienter i gruppe 3 til at det kan medføre godkjenning, og at det derfor kan bli snakk om en liten studie med pasienter fra gruppe 3...
Det høres helt klart sannsynlig ut.
Rule
24.03.2021 kl 00:23
7312
Vi fik meldingen om at rekruttering blev lukket 4 Marts. Der er ganske få hverdage tilbage inden BGBIO breaker news her. At øge en short på dette tidspunkt forstår jeg ikke noget af, da det som mange skriver ikke kan være indregnet noget eller kun meget lidt på Covid muligheden. Skulle der blive gode resultater kommer det til at svie rigtig meget. Kommer der dårlige resultater er der ikke meget at hente. Jeg vil også forvente at der bliver købt mere op imod nyheden frigives. Jeg køber lidt hver dag.
Ja lykke til. Sejt at sælge ud nu for at satse på at købe hjem igen om nogle dage, så shorten kan riste når nyheder frigives. Lykke til.
Ja lykke til. Sejt at sælge ud nu for at satse på at købe hjem igen om nogle dage, så shorten kan riste når nyheder frigives. Lykke til.