Hva Skjer’a ?
Denne tråden er stengt for nye innlegg.
01.10.2021 kl 16:07
225000 aksjer omsatt før 09:10 på stigende priser på en «negativ børsdag»....
Her er det definitivt noe som skjer - stay tuned...
Her er det definitivt noe som skjer - stay tuned...
Redigert 15.09.2021 kl 17:36
Du må logge inn for å svare
Matadoren
23.03.2021 kl 19:53
7893
Slettet brukerskrevInnlegget er slettet
Mener Godfrey nevner at de må igjennom ett nytt studie i Radforsk podcast episoden.
Yngling ØH
23.03.2021 kl 19:53
7936
Slettet brukerskrevInnlegget er slettet
Yngling ØH
23.03.2021 kl 20:06
7883
Slettet brukerskrevInnlegget er slettet
Godt observert Long41!!!
Fra artikkelen i Finansavisen:
"Mens data fra kliniske kreftstudier ventes å bli publisert senere i år, var derfor fokuset under kvartalspresentasjonen rettet mot selskapets pågående covid-19-studier i Storbritannia, Sør-Afrika og India.
Med nok pasienter i covid-19-studiene, skal BerGenBio etter planen legge frem data fra studiene nå mot slutten av første kvartal. Det kan bety en godkjenning for BerGenBios covid-19-behandling allerede innen to måneder – eller at studiene må gå en ny runde.
– Kan bli utvidet
Konsernsjef Richard Godfrey i BerGenBio fikk flere spørsmål under kvartalsfremleggelsen om selskapet ville trenge flere covid-19-studier før en eventuell hastegodkjenning av bemcentinib for covid-19-syke pasienter.
– Vi trenger nok tilleggsstudier, men vi må vente på dataene før vi vet mer. Vi antar at selskapet vil trenge litt mer data etter fase 2 for å kunne få en hastebruksautorisasjon for bemcentinib som behandling mot covid-19, svarte Godfrey i BerGenBio.
– Alt avhenger av dataen vi får nå fra fase 2-studiene, presiserte konsernsjefen."
..........
"Det kan bety en godkjenning for BerGenBios covid-19-behandling allerede innen to måneder – eller at studiene må gå en ny runde."
"...Vi antar at selskapet vil trenge litt mer data etter fase 2 ..."
"Litt mer data..."
Hva kan det bety? Om fase 2 studiene ikke er nok til å få godkjenning, kan de likevel få godkjenning etter fase 2 ved å legge til litt data, men før ferdigstillelse av fase 3?
Fra artikkelen i Finansavisen:
"Mens data fra kliniske kreftstudier ventes å bli publisert senere i år, var derfor fokuset under kvartalspresentasjonen rettet mot selskapets pågående covid-19-studier i Storbritannia, Sør-Afrika og India.
Med nok pasienter i covid-19-studiene, skal BerGenBio etter planen legge frem data fra studiene nå mot slutten av første kvartal. Det kan bety en godkjenning for BerGenBios covid-19-behandling allerede innen to måneder – eller at studiene må gå en ny runde.
– Kan bli utvidet
Konsernsjef Richard Godfrey i BerGenBio fikk flere spørsmål under kvartalsfremleggelsen om selskapet ville trenge flere covid-19-studier før en eventuell hastegodkjenning av bemcentinib for covid-19-syke pasienter.
– Vi trenger nok tilleggsstudier, men vi må vente på dataene før vi vet mer. Vi antar at selskapet vil trenge litt mer data etter fase 2 for å kunne få en hastebruksautorisasjon for bemcentinib som behandling mot covid-19, svarte Godfrey i BerGenBio.
– Alt avhenger av dataen vi får nå fra fase 2-studiene, presiserte konsernsjefen."
..........
"Det kan bety en godkjenning for BerGenBios covid-19-behandling allerede innen to måneder – eller at studiene må gå en ny runde."
"...Vi antar at selskapet vil trenge litt mer data etter fase 2 ..."
"Litt mer data..."
Hva kan det bety? Om fase 2 studiene ikke er nok til å få godkjenning, kan de likevel få godkjenning etter fase 2 ved å legge til litt data, men før ferdigstillelse av fase 3?
Hayen
23.03.2021 kl 20:54
7723
Slettet brukerskrevInnlegget er slettet
Ja, dette med strafferunde har jeg ikke fått med meg at Godfrey har sagt, men at begrepet dukket opp i en artikkel. Det lukter lettvint journalistikk.
Jeg tok et dypdykk i q4 transcript for å finne ut hva han faktisk sa.
Biter meg merke i disse uttalelsene som er utdrag fra forskjellige svar på div spørsmål relatert til covid-19 og resultater.
"But my expectation would be that an additional trial will be required in identifying patients more specifically"
...
"The ACCORD study and our study is rather broad in its inclusion criteria"
...
"As mentioned earlier, my anticipation is that an additional trial would be required to confirm the role and function of AXL benefit of AXL inhibition with bemcentinib in a more precise patient population with more clearly defined endpoints"
Min gjetting :
* De ser best effekt hos gruppe 3 pasientene fordi de er tidligst i forløpet
* Denne gruppen er noe begrenset i antall i studien. Kanskje 1/3 av 60/60, dvs 20/20?
* Gruppe 3 pasientene er lavt i antall, men jeg mistenker at Godfrey allerede har sett konturer av så god effekt at nødbruk likevel er høyaktuelt (".. emergency authorization is certainly an ambition" + "It all depends on the data" + "The data is starting to roll in now with a substantial number of patients recruited, that we can start to interpret it. ". Gode nok resultater =>nødgodkjenning
* Fase 3 startes opp mer spisset, i praksis mot pasienter som er i fase 3 og tidligere. Målet blir blant annet at færre legges inn.
Og når Accord 2 kommer med data, som forhåpentligvis sammenfaller med BGBC020 og er veldig gode, så bør det gi nok tyngde som sikrer nødgodkjenninger.
Jeg tok et dypdykk i q4 transcript for å finne ut hva han faktisk sa.
Biter meg merke i disse uttalelsene som er utdrag fra forskjellige svar på div spørsmål relatert til covid-19 og resultater.
"But my expectation would be that an additional trial will be required in identifying patients more specifically"
...
"The ACCORD study and our study is rather broad in its inclusion criteria"
...
"As mentioned earlier, my anticipation is that an additional trial would be required to confirm the role and function of AXL benefit of AXL inhibition with bemcentinib in a more precise patient population with more clearly defined endpoints"
Min gjetting :
* De ser best effekt hos gruppe 3 pasientene fordi de er tidligst i forløpet
* Denne gruppen er noe begrenset i antall i studien. Kanskje 1/3 av 60/60, dvs 20/20?
* Gruppe 3 pasientene er lavt i antall, men jeg mistenker at Godfrey allerede har sett konturer av så god effekt at nødbruk likevel er høyaktuelt (".. emergency authorization is certainly an ambition" + "It all depends on the data" + "The data is starting to roll in now with a substantial number of patients recruited, that we can start to interpret it. ". Gode nok resultater =>nødgodkjenning
* Fase 3 startes opp mer spisset, i praksis mot pasienter som er i fase 3 og tidligere. Målet blir blant annet at færre legges inn.
Og når Accord 2 kommer med data, som forhåpentligvis sammenfaller med BGBC020 og er veldig gode, så bør det gi nok tyngde som sikrer nødgodkjenninger.
Redigert 24.03.2021 kl 00:35
Du må logge inn for å svare
ctrlaltdel
23.03.2021 kl 21:03
7693
Det stemmer. De tok sikkert i mot gavepakningen. Nå kan vi se om det er noen som er villige til å gi meg aksjene tilbake litt lenger nede i trappen!!!
focuss
23.03.2021 kl 21:19
7598
I kliniske studier på ulike kreftstudier så er det slik at man må være nøye med å definere inklusjonskriteriene. I en pandemi som med Covid-19 så burde vel ikke det være så fryktelig komplisert. Enten er du smittet og innlagt på sykehus eller så er du ikke. Venter på Godfreys forklaring. Dersom myndigheter og Godfrey skulle endre på noe som kan gi mening så skulle man tro at det mest meningsfulle ville være å teste på smittede i en mye tidligere fase av sykdoms utviklingen.
Move Along
23.03.2021 kl 22:02
7417
Jeg håper for din del at det var rett avgjørelse ctrlaltdel. Vi står rett forran en skjebnesvanger dag i denne aksjen nå. Ja det kan gå begge veier, men det vil være synd for deg dersom du, etter at du har stått inne så lenge og holdt troen, skulle stått ute akkurat nå når den lenge etterlengtede nyheten i all sansynlighet endelig kommer. Det kan gå svært fort i svingene når nyheten kommer. Samtidig vil du ha gjort rett avgjørelse dersom nyheten skulle skuffe stort. For min del har jeg fullstendig troen på BGBIO men det er så klart ikke lett når to gribber som *ikke* har lest seg opp på hva selskapet nå er i ferd med å åpenbare, henger seg på og jobber iherdig med å få vektet ned aksjekursen. Men vi er fortsatt opp nesten 2% over en uke, før gribbene begynte å kjøre aksjen opp, for så å kjøre den ned, og dermed har fortsatt shorterene på ingen måte vunnet, så langt. Men vi må være åpen for at de forsatt sitter på en del av de aksjene de kjøpte forrige onsdag, og er i så fall istand til å dumpe litt videre. Hvor mye mer de har av aksjer de kan dumpe er usikkert, og hvor mye tid som gjennstår før den store nyheten fra Bergenbio blir offentliggjort er også usikkert. Men jeg vil tro ar det er snakk om et fåtalls aksjer (ditt salg idag hjalp lite således) og at det gjenstår lite tid! Enn så lenge har disse shorterne ikke tjent penger på dette, hvilket betyr vi aksonærer har fortsatt sikret oss en liten seier (sirka på 2% over en uke). Jeg har satset stort på at nyhetsbildet nå fremover og på kort tid vil være i BGBIO og aksjonærenes favør, og jeg beholder troen. Dersom det viser seg å stemme vil short-posisjonene som vi er befestet med idag bare forsterke oppgangen vi i så fall kan forvente. Lykke til med ny inngang. God natt!
Redigert 23.03.2021 kl 23:48
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
24.03.2021 kl 00:16
7153
Jeg tror du er temmelig spot on Hayen, i forhold til effekt på de ulike gruppene. Dette er helt i tråd med det Wendy Maury også har forklart inngående.
Usikkerheten er nå relatert til om effekten på gruppe 3 pasientene er god nok. Problemet de står igjen med blir kanskje at de har for få pasienter i gruppe 3 til at det kan medføre godkjenning, og at det derfor kan bli snakk om en liten studie med pasienter fra gruppe 3...
Det høres helt klart sannsynlig ut.
Usikkerheten er nå relatert til om effekten på gruppe 3 pasientene er god nok. Problemet de står igjen med blir kanskje at de har for få pasienter i gruppe 3 til at det kan medføre godkjenning, og at det derfor kan bli snakk om en liten studie med pasienter fra gruppe 3...
Det høres helt klart sannsynlig ut.
Rule
24.03.2021 kl 00:23
7129
Vi fik meldingen om at rekruttering blev lukket 4 Marts. Der er ganske få hverdage tilbage inden BGBIO breaker news her. At øge en short på dette tidspunkt forstår jeg ikke noget af, da det som mange skriver ikke kan være indregnet noget eller kun meget lidt på Covid muligheden. Skulle der blive gode resultater kommer det til at svie rigtig meget. Kommer der dårlige resultater er der ikke meget at hente. Jeg vil også forvente at der bliver købt mere op imod nyheden frigives. Jeg køber lidt hver dag.
Ja lykke til. Sejt at sælge ud nu for at satse på at købe hjem igen om nogle dage, så shorten kan riste når nyheder frigives. Lykke til.
Ja lykke til. Sejt at sælge ud nu for at satse på at købe hjem igen om nogle dage, så shorten kan riste når nyheder frigives. Lykke til.
Move Along
24.03.2021 kl 00:39
7112
Vi risikerer å bli litt navlebeskuende nå, vi aksjonærer som har troen i denne aksjen. Vi må ikke glemme at vi faktisk snakker om et selskap som muligens er totalt «groundbreaking» på både ulike kreftformerer og på enveloped-viruses som Covid-19. Vi kan ikke begynne å tvile mest nå når vi begynner faktisk å endelig få de svarene som teller, bare fordi det tar for lang tid og at vi er under noe press fra selskaper som bedriver short-handling på selskaper som BGBIO som hittil har slitt med noe lav likviditet. Bergenbio’s tid som lavlikviditetsselskap er snart forbi!
Redigert 24.03.2021 kl 01:10
Du må logge inn for å svare
Hayen
24.03.2021 kl 00:42
7098
Move,
Jeg har iallfall ståltro på caset. Aldri hatt flere aksjer enn nå.
Jeg har iallfall ståltro på caset. Aldri hatt flere aksjer enn nå.
Rule
24.03.2021 kl 00:49
7080
Enig og ditto - det er vildt spændende. Mon ikke nyheder kunne komme allerede om 1 dag mere - på fredag...? Det kan også være at de er ved at have lukket analysen og så bruger man mandag eller tirsdag næste uge på udmelding. Lykke til....
King
24.03.2021 kl 00:54
7077
Godt lastet med aksjer og ingen tvil her Move Along. Det er kun snakk om tid før aksjeverdien øker betydelig.
Move Along
24.03.2021 kl 00:56
7067
Jeg og, og la oss ikke glemme at Citadel og Voleon kjørte en MASSIV short kampanje for nøyaktig en uke siden. De kjøpte aksjer og kjørte kursen opp 12% ila en dag, bare for å selge alt (til seg selv - nå i form av shortere) de påfølgende dagene. Aksjen er opp rundt 2% på en uke som for meg betyr at det er langt flere enn dem der ute som vet hva denne aksjen egentlig handler om. Shorterene har gitt oss 2% på en uke og kommer til å gi oss mye mer enn det på en liten måned!
Redigert 24.03.2021 kl 01:06
Du må logge inn for å svare
Move Along
24.03.2021 kl 01:16
7056
The science never lies! Vi er på rett spor og vi har mer enn nok penger i ryggen til å kunne bevise det ettertrykkelig!
Redigert 24.03.2021 kl 01:17
Du må logge inn for å svare
sry
24.03.2021 kl 06:38
6947
Fint om BGBIO meldte resultater før Pfizer 6. april. (fra Nettavisen)
Pfizer med nytt våpen mot korona
Pfizer Inc. har startet testing av en ny pille som skal kunne brukes til å behandle koronavirus fra første sykdomstegn, skriver TV 2 som gjengir Bloomberg.
Legemiddelet skal binde til seg enzymet protease, som forhindrer at at viruset replikeres i cellen, ifølge Pfizers vitenskapssjef Mikal Dolsten. Pillen skal kunne brukes fra første tegn til sykdom og vil ifølge Pfizer forhindre alvorlig sykdom hos koronasmittede.
Den nye medisinen skal kunne gis uten at pasienter er innlagt på sykehus eller i kritisk behandling.
Samtidig er Pfizer nære ferdigutvikling av enda et behandlingsalternativ mot korona. Selskapet gjennomfører kliniske studier på et legemiddel som gis intravenøst til koronapasienter som er innlagt på sykehus.
– Til sammen, har de to legemidlene potensial til å skape et slutt-til-slutt behandlingsparadigme, som utfyller vaksinasjon, sier Dolsten.
Pfizer vil dele detaljer og foreløpige data under et møte i American Chemical Society, den 6. april, skriver TV 2.
Pfizer med nytt våpen mot korona
Pfizer Inc. har startet testing av en ny pille som skal kunne brukes til å behandle koronavirus fra første sykdomstegn, skriver TV 2 som gjengir Bloomberg.
Legemiddelet skal binde til seg enzymet protease, som forhindrer at at viruset replikeres i cellen, ifølge Pfizers vitenskapssjef Mikal Dolsten. Pillen skal kunne brukes fra første tegn til sykdom og vil ifølge Pfizer forhindre alvorlig sykdom hos koronasmittede.
Den nye medisinen skal kunne gis uten at pasienter er innlagt på sykehus eller i kritisk behandling.
Samtidig er Pfizer nære ferdigutvikling av enda et behandlingsalternativ mot korona. Selskapet gjennomfører kliniske studier på et legemiddel som gis intravenøst til koronapasienter som er innlagt på sykehus.
– Til sammen, har de to legemidlene potensial til å skape et slutt-til-slutt behandlingsparadigme, som utfyller vaksinasjon, sier Dolsten.
Pfizer vil dele detaljer og foreløpige data under et møte i American Chemical Society, den 6. april, skriver TV 2.
Redigert 24.03.2021 kl 06:39
Du må logge inn for å svare
BioBull
24.03.2021 kl 07:26
6780
Det er ikke helt utenkelig at Pfizer har kjøpt rettighetene til Bemcentrinib fra BerGenBio?
Spennende dager fremover... tenk om COVID-19 Fase III studier på Bemcentinib gjøres i samarbeid med Pfizer....😎
Da blir det God Påske 🐣
Spennende dager fremover... tenk om COVID-19 Fase III studier på Bemcentinib gjøres i samarbeid med Pfizer....😎
Da blir det God Påske 🐣
Redigert 24.03.2021 kl 07:29
Du må logge inn for å svare
klaesp
24.03.2021 kl 07:31
6764
Bergenbio og Bemcentintinib har kommet opp på oppløpssiden, de andre konkurentene står fortsatt på start streken... TTT med kliniske studier.. likte dette avsnittet
Gitt den måten SARS-CoV-2 muterer på og den fortsatte globale effekten av Covid-19, ser det ut til å være viktig å ha tilgang til terapeutiske alternativer, både nå og utover i pandemien, sier Pfizers vitenskapssjef
Gitt den måten SARS-CoV-2 muterer på og den fortsatte globale effekten av Covid-19, ser det ut til å være viktig å ha tilgang til terapeutiske alternativer, både nå og utover i pandemien, sier Pfizers vitenskapssjef
Carrera
24.03.2021 kl 07:32
6756
Hvis Pfizer har kjøpt rettighetene til Bemcentinib - hadde ikke det vært meldt da?
Samme med et samarbeid ?
Samme med et samarbeid ?
focuss
24.03.2021 kl 08:26
6478
“We have designed PF-07321332 as a potential oral therapy that could be prescribed at the first sign of infection, without requiring that patients are hospitalized or in critical care." Høres jo ut til å være en god strategi og representerer vel strategien som hadde gjort Bemcentinib mer relevant.
Fluefiskeren
24.03.2021 kl 08:51
6342
BioBull
24.03.2021 kl 08:55
6300
Big Pharma gjør ikke alltid alt etter boka eller reglene .... «gammelt Jungelordtak»
Da burde Pfizer også meldt om sine studier i Phase I+II... Jeg har ikke sett dette noe sted.
Da burde Pfizer også meldt om sine studier i Phase I+II... Jeg har ikke sett dette noe sted.
Redigert 24.03.2021 kl 08:56
Du må logge inn for å svare
Carrera
24.03.2021 kl 09:05
6240
Det kan være,men om det er som du antyder - burde ikke BGBIO meldt at de har SOLGT rettighetene da?
Move Along
24.03.2021 kl 09:36
6025
Beviser jo bare at det Bergenbio har holdt på med i nesten et år er helt rett satsning, og så er Bergenbio komt mot slutten av fase 2 uttesting av Bemcentinib mot Covid-19, og endelig bevis på om det virker som behandling mot Covid-19 eller ikke, og det vil si som verdens eneste beviselig trygge og effektive behandling mot Covid-19 så langt (tenk litt på det!), mens Pfizer bare annonserer fase 1 og har en lang vei forran seg enda.
Det er ingen tvil om at markedet for en one-pill-a-day behandling mot Covid-19 er og vil forbli enormt (kanskje også enormt viktig for verden dersom mutasjonene kommer utenfor vaksinenes tilpasningsevne). Det forstår Pfizer men det forstår også Bergenbio!
Det er ingen tvil om at markedet for en one-pill-a-day behandling mot Covid-19 er og vil forbli enormt (kanskje også enormt viktig for verden dersom mutasjonene kommer utenfor vaksinenes tilpasningsevne). Det forstår Pfizer men det forstår også Bergenbio!
Redigert 24.03.2021 kl 09:58
Du må logge inn for å svare
peaf
24.03.2021 kl 09:43
5981
Det er mange medisiner som fått hastegodkjennelse og vist seg att de ikke har hatt noen effekt i verklig bruk. Og her har de vel lært litt att det må vare stattistiskt sikkert att det verkligen virker innen de blir godkjent. Det er vel det BGBIO har råket ut før. De har med all sikkerhet prøvt få hastegodkjenning, men fått beskjed om att underlaget er før litet før att med stattistiskt sikkerhet visa att det fungerer. Det kan ikke vare att resultaten var før dårlige, de blir ikke bedre av flere deltakere. De får jo en kur med Bemcentinib over 15 dager, men er de uheldige så er det de som blir frisk av seg selv som får placebo. Og da blir resultaten likverdige i begge grupper, derfor krevs det ett større antall før att kunne dokumentere effekten. Her kan jo Accord studien vare nok før att bevise effekten.
Att det blir godkjent før att gå vidare til Fase 3 er vel så godt som sikkert, men det er jo nu medisinen behøvs så det er ikke sikkert de behøver fullføre studien. Føre de søker hastegodkjennelse, da myndigheterne gransker resultaterne efter hand som de føreligger. Jeg tror jo det kommer en redogjørelse fra selskapet vilka muligheter som føreligger når resultaten presenteres. Og de er sikkert ikke noen negativ lesning
Att det blir godkjent før att gå vidare til Fase 3 er vel så godt som sikkert, men det er jo nu medisinen behøvs så det er ikke sikkert de behøver fullføre studien. Føre de søker hastegodkjennelse, da myndigheterne gransker resultaterne efter hand som de føreligger. Jeg tror jo det kommer en redogjørelse fra selskapet vilka muligheter som føreligger når resultaten presenteres. Og de er sikkert ikke noen negativ lesning
Yngling ØH
24.03.2021 kl 11:16
5719
Jeg tenker at mange investorer tror at det ikke blir behov for medisin mot covid, nå som det finnes vaksiner. At Pfizer satser på fase 1 studier nå med en medisin de har tro på viser at investorene sannsynligvis tar feil.
Det blir behov for medisiner, og det ser ut til at bemcentinib kommer til å gå en rolle. Hvor stor den rollen blir avhenger av hvor stor effekt bemcentinib har i pågående studier.
Om bemcentinib nær sagt kun virker tidlig i sykdomsforløpet, men er svært effektiv når den gis tidlig er det beste vi kan håpe på. Da ligger det et stort incentiv fra legers side om å dosere flest mulig tidlig i sykdomsforløpet. Det vil medføre at man heller doserer litt for mange, enn litt for få... for sent.
Det blir behov for medisiner, og det ser ut til at bemcentinib kommer til å gå en rolle. Hvor stor den rollen blir avhenger av hvor stor effekt bemcentinib har i pågående studier.
Om bemcentinib nær sagt kun virker tidlig i sykdomsforløpet, men er svært effektiv når den gis tidlig er det beste vi kan håpe på. Da ligger det et stort incentiv fra legers side om å dosere flest mulig tidlig i sykdomsforløpet. Det vil medføre at man heller doserer litt for mange, enn litt for få... for sent.
Yngling ØH
24.03.2021 kl 14:39
5285
Hvordan "forsvinner" 30 millioner vaksinedoser?
Og hvem besluttet å starte produksjon på en fabrikk som var uten godkjenning?
Og hvilken kvalitet kan man forvente på et allerede tvilsomt produkt, som "forsvant", laget på en fabrikk uten godkjenning?
https://www.vg.no/nyheter/utenriks/i/wexKp1/30-millioner-astrazeneca-dukket-opp-i-italia
Og hvem besluttet å starte produksjon på en fabrikk som var uten godkjenning?
Og hvilken kvalitet kan man forvente på et allerede tvilsomt produkt, som "forsvant", laget på en fabrikk uten godkjenning?
https://www.vg.no/nyheter/utenriks/i/wexKp1/30-millioner-astrazeneca-dukket-opp-i-italia
Talent
24.03.2021 kl 14:53
5218
Hvis det ikke kommer noen positive meldinger denne uken så er ikke det umulig. Men det går fort til vi er i April nå så det kan komme en melding.
Kanskje det var jeg som kjøpte de, skrapte kassa i dag
Kanskje det var jeg som kjøpte de, skrapte kassa i dag
Zaih
24.03.2021 kl 16:49
4966
Dette var robot styrt da jeg så der ikke var salg på 5 minutter kjøpte jeg 50 stk på salg 31,45 og 2 sekunder etter raste den ned til 31,30
King
24.03.2021 kl 17:43
4854
Vi får håpe de forsvinner om noen dager. Kursen nå betyr ingenting. Personlig sitter jeg lang i aksjen og ser svært lyst på årene som kommer. Kortsiktig håper jeg at ingen selger til shorterne så de må slite litt for å kjøpe tilbake aksjene de har lånt.
focuss
24.03.2021 kl 18:58
4635
Regner med Godfrey kommer med melding om Covid resultater i påskeuka. Ikke så mange som følger med da.
MiniMe
24.03.2021 kl 19:02
4622
Hvem tenker du på da? Småaksjonærene som henger på HO?
Med din erfaring regner jeg med du visste at finansene aldri sover eller går i dvale. God påsk..
Med din erfaring regner jeg med du visste at finansene aldri sover eller går i dvale. God påsk..
Rule
24.03.2021 kl 19:04
4618
det er ret vildt at pfizer nu arbejder på et antiviral medicin. Burde være mega BULL ifht at Pfizer også mener at behovet er der. Også at man forsøger sig med en strategi der ikke er langt fra bem/BGBIO - man forsøger at forhindre spredning inde i cellen. Det uheldige er at vi risikerer at det giver en konkurrent, men verden er stor.