Hva Skjer’a ?

Denne tråden er stengt for nye innlegg.
01.10.2021 kl 16:07
BioBull
BGBIO 26.10.2020 kl 09:14 1781009

225000 aksjer omsatt før 09:10 på stigende priser på en «negativ børsdag»....
Her er det definitivt noe som skjer - stay tuned...
Redigert 15.09.2021 kl 17:36 Du må logge inn for å svare
Hildebart
25.03.2021 kl 10:25 7761

Nå sniker den seg litt oppover en stakket stund. Da får vi se hva som blir ut av denne dagen.
peaf
25.03.2021 kl 10:29 7784

Det har vel ikke den store betydelsen vad noen tror i dag. Kursen korrigerer seg efter vad de melder uansett. Så det er bare att vente.
Yngling ØH
25.03.2021 kl 10:34 7790

I fjor høst da Voleon la en short, så økte algoritmehandelen betydelig i samme tidsrom. Man kan se det på handelsvolumet, og andelen handler der siste siffer ikke er "0".
Det vi ikke vet sikkert, er hvor mange som bruker roboter for å handle i samme aksje, og hvem det er, siden data er anonyme. Men tidsaspektet her kan indikere at Voleon legger en short, og deretter blåser opp handelsvolumet med algoritmehandel, og forsøker å styre kursen svakt nedover, sånn at de tjener penger på shortposisjonen. Om kursen stiger, legger de bare en ny short på høyere kurs.
Yngling ØH
25.03.2021 kl 10:41 7775

Vi så også i fjor høst at Voleon la en short før vi ventet på gode nyheter fra selskapet. Selv om kursen falt litt etter at de plasserte shorten, så endte de ikke opp med å tjene mye penger fordi det kom nyheter som sendte kursen opp litt igjen. Det er derfor lite sannsynlig at Voleon sitter på noe mer informasjon om resultat fra pågående studier, enn dere gjør.
JahMason
25.03.2021 kl 10:48 7819

Satser på en Matching Halt de neste (børs) dagene, og en kjempe positiv melding om gode resultater og BP avtale rundt covid. Evt. En salgsavtale. Da sitter plutselig shorten ganske skeivt :)
Redigert 25.03.2021 kl 10:57 Du må logge inn for å svare
Carrera
25.03.2021 kl 11:07 7790

Tror dere ikke at BP vet hva som rører seg i Biotec markedet,inkl.BGBIO ? I så fall,hvorfor "gyver"da Pfizer løs på å lage sin egen medisin mot Covid-19 når de tilsynelatende ligger 8-10 mnd.etter BGBIO i løypen.Kan det være slik at Pfizer ikke har noe tro på det BGBIO driver med i den grad de vil lage sin egen medisin?
Hva vil det koste Pfizer å utvikle sin egen vs.det å "kjøpe" seg et samarbeid med BGBIO ?
JahMason
25.03.2021 kl 11:15 7782

Er så mange som prøver å finne en behandling mot covid19, men regner med at studiene (pre-klinisk) er på radaren.
Pfizer har jo egne ansatte på lønningslistene, så det vil nok naturlig være en bedre deal å lage noe selv. Skulle BGBIO sin kliniske studie vise svært gode resultater, skal man ikke se bort i fra at tilbudene står deg, selv om man jager løsning selv :)
Slettet bruker
25.03.2021 kl 11:17 7792

Hvorfor gikk Pepsi i gang med og lage «cola» når det allerede var en cola i markedet? Det koster ikke Pfizer en cent og fortelle verden at det jobbes med en medisin. Tror du Pfizer er de eneste?
Yngling ØH
25.03.2021 kl 11:31 7809

Det er marked for flere medikamenter.
Fordelen til bemcentinib er at den kan kombineres med det aller meste som finnes av andre medisiner.
Om en lege får muligheten til å velge, så velger han den med minst bivirkninger, som kan kombineres med flest mulig andre medisiner, og som oppnår målsetningen; å hindre at pasienten blir syk. Om bemcentinib gis tidlig, så oppfyller den alle disse kriteriene (gitt at pågående studier bekrefter god effekt når bemcentinib gis tidlig).
Jeg tror de vil gjøre en oppfølgingsstudie på pasienter i svært tidlig fase. Dvs kort tid etter at pasienten får diagnosen.
Problemstillingen med en sånn studie er at de jo statistisk sett er få personer som blir alvorlig syke, så spørsmålet er da om de skal velge å gjøre studien stor nok til at den dekker pasienter i alle aldersgrupper, eller om de først skal fokusere på eldre personer, siden det vil gjøre at de kan klare seg med en mindre studie.
klaesp
25.03.2021 kl 11:34 7847

Blir spennende å se om Voleon og co tør å sitte short over påske eller om de dekker inn før, mange potensielle oppdateringer kan kommer på de røde dagene.. Det eneste som er sikkert er at aksjene skal kjøpes tilbake.
Yngling ØH
25.03.2021 kl 11:34 7926

Her er svar på spørsmål jeg stilte til Nina Skalleberg i Finansavisen vedrørende diskusjonen vi hadde omkring ordet "strafferunde".
Takk til Nina for at hun tok seg tid til å presisere dette!

"Takk for henvendelsen, litt travelt i går, og her er svar.

Stemmer, det er en fornorsking av ord Godfrey brukte.
Han sikter til det som står i avsnittet under, om at han tror selskapet må gå en ekstra runde med tilleggsstudier før de er i mål.

– Kan bli utvidet

Konsernsjef Richard Godfrey i BerGenBio fikk flere spørsmål under kvartalsfremleggelsen om selskapet ville trenge flere covid-19-studier før en eventuell hastegodkjenning av bemcentinib for covid-19-syke pasienter.

– Vi trenger nok tilleggsstudier, men vi må vente på dataene før vi vet mer. Vi antar at selskapet vil trenge litt mer data etter fase 2 for å kunne få en hastebruksautorisasjon for bemcentinib som behandling mot covid-19, svarte Godfrey i BerGenBio.

– Alt avhenger av dataen vi får nå fra fase 2-studiene, presiserte konsernsjefen.

Håper dette var oppklarende!
Beste hilsen fra Nina."

peaf
25.03.2021 kl 11:35 8004

Hvor mage vaksiner finns det og det jobbes fortsatt med flere?????
focuss
25.03.2021 kl 11:37 7994

Det kjøres jo vaksine studier og da på folk som ikke engang er smittet. Å kjøre kliniske studier på pasienter som faktisk er smittet må være langt enklere.
Hildebart
25.03.2021 kl 11:40 8024

Det er vel 8-10 som brukes og helt sikkert flere titalls som er under utvikling. Det er vel ingen grense på denslags, all den tid man har omtrent 8 milliarder potensielle brukere i uoverskuelig fremtid som trolig må ha påfyll i flere år fremover.
klaesp
25.03.2021 kl 11:44 8037

Yngling, det er helt rått .. Det betyr at han antar at enten er resultater så gode at de kan søke hastegodkjennele uten fase3, hvis ikke så blir det søknad om fase3 i kombinasjon med hastegodkjennele .. Dette kan bli gull:) Men ingen ting er sikkert før det er sikkert.
Slettet bruker
25.03.2021 kl 11:51 8090

Hvis Godfrey er riktig sitert, noe vi får legge til grunn, legger han hodet veldig på blokken. "Trenge litt mer data før hastebruksautorisasjon" peker ganske bestemt i én retning. Spennende. Forstår uansett ikke hvorfor kursen siger.
klaesp
25.03.2021 kl 12:15 8055

Enig, enig Gjestmann.. uansett er en jeg negativ covid melding er allerede innbakt i dagen kurs( blir mulig et lite fall men vil komme raskt opp igjen)...
Yngling ØH
25.03.2021 kl 12:25 8054

Når vi vet hvor mye tydeligere Wendy Maury ble utover høsten 2020 og januar 2021 i forhold til at bemcentinib bør gis tidlig i sykdomsforløpet, så er det nok det Godfrey sikter til. Begge covid studiene ble jo designet før Wendy Maury hadde disse dataene.

På tidspunktet for den artikkelen i Finansavisen så hadde de vel ikke data fra pågående studier som gjorde at de kunne anta noe mer enn at man må vente å se, men at forskningsresultatene til Maury indikerer sterkt at bemcentinib bør gis tidlig om det skal ha vesentlig effekt.

En tilleggsstudie på personer tidlig i sykdomsforløpet vil jo da antagelig vise progressivt bedre effekt dess tidligere bemcentinib gis.
Rule
25.03.2021 kl 12:32 8034

utroligt - nu sker der lidt på kursen. Jeg har lige lagt lidt mere køb ind. Der er ikke mange der kan have købt ret meget under kurs 33 stykker set i det store billede over det sidste år. Spændende....
Yngling ØH
25.03.2021 kl 12:44 7994

Det er jo 2 covid studier som skal publiseres. Den første vil gi en indikasjon på hvor den neste vil lande.
Om det kan bli snakk om hastegodkjenning avhenger nok av hva begge studiene samlet tilsier.
ctrlaltdel
25.03.2021 kl 12:49 7954

Det skal godt gjøres at der publiseres to-2 forskjellige svar. Testingen er jo (såvidt jeg vet) kjørt over samme lest. ps, tør ikke sitte utenfor lenger. har begynt å plukke nye aksjer bare ett trin lenger ned. Alle Nonner drar:)

Ferdig lastet.
Redigert 25.03.2021 kl 13:11 Du må logge inn for å svare
JahMason
25.03.2021 kl 12:54 7975

Anser R/R såpass god her at jeg tar et solid bet på "good news" i løpet av kort tid.
peaf
25.03.2021 kl 13:05 7914

Virker ikke bemcentinib på de som er syke så er vel ikke sjansen så stor att det virker på de som er litt syke. Det har jo vist seg på de andre medisinerne som fikk hastegodkjenning.
klaesp
25.03.2021 kl 13:12 7880

Yngling, denne oppdatering kom etter rekruttering og mot slutten av studien i India/Afrika.

 Vitenskapen er inne i svært spennende tider. Vi har mye spennende data å se på de neste ukene. Ut ifra de prekliniske resultatene er jeg veldig optimistisk. Neste steg etter dette vil da være å gå over til fase 3-studier. 

Liker selvsagt at denne kom mot slutten av studien.
Yngling ØH
25.03.2021 kl 14:01 7768

Jo. De fleste antivirale medisiner virker faktisk nesten utelukkende om de blir gitt tidlig. Ta for eksempel Valtrex som virker mot Helvetesild, som da er reaktivering av vannkopper (HHV6 viruset). Valtrex virker kun om den gis tidlig. Tilsvarende er situasjonen for de fleste antivirale medisiner mot virus.
peaf
25.03.2021 kl 14:54 7776

Jeg skall ikke gå in i en diskusjon om hvodan ulike medislner virker men det er stor skillnad. Men Valtrex er jo i brist på annet, det lindrer men leger ikke. og virker det ikke så er vel konklusjonen att det togs før sent. Nei det verker førklarer eller har noe med virknaden av bemcentinib att gjøre
Redigert 25.03.2021 kl 14:58 Du må logge inn for å svare
peaf
25.03.2021 kl 15:21 7712

Og vad eg førstår så var det vel de Engelske forskerne i Accord som lagte studiedesigne fra begynelsen, men det er klart er det noen som vet mere og bedre vad som er best. Så skall ikke eg påstå noe annet. Men tvivler på att det blir flere eller andre studier om bemcentinib ikke virker på de som er så syke att de må på sykehus.
klaesp
25.03.2021 kl 15:56 7620

Det er kun medikamenter som har vært mellom godkjente studier som vil brukt til behandling.
Redigert 25.03.2021 kl 16:34 Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
25.03.2021 kl 20:57 7152

Jeg vet. Den var til dere :-)
Yngling ØH
25.03.2021 kl 21:04 7112

Du skal slippe å tro:
https://vimeo.com/477021607

Se Wendy Maury sin presentasjon.
Hun har gitt to senere presentasjoner også, og i siste presentasjon fra januar i år (mener jeg å huske) er hun krystallklar på at bemcentinib-, på grunn av måten den virker på, vil være mest potent når den gis tidlig, og kanskje ikke spesielt potent om den gis sent.

Jeg antar det har å gjøre med at bemcentinibs kanskje mest effektive virkningsmekanisme mot covid er å hindre/sterkt reduserer at sars-cov-2 penetrerer nye celler, og hindrer viruset mot å formere seg inni cellene.

I de tilfellene det allerede har skjedd, har den kanskje mindre effekt.
klaesp
25.03.2021 kl 22:14 6952

Yngling, ikke bekymr deg for det:)
Selskapet har full kontroll på hvordan Bemcentintinib fungerer og hvor i sykdomsforløpet det gir best effekt. DE bruker til og med samme protokoll som i Accord studie..
Redigert 25.03.2021 kl 22:14 Du må logge inn for å svare
heilo888
25.03.2021 kl 22:16 6932

Så her bør man f.eks. gi daglige tabbletter til de som bor i innvandrerbydelene i Grorudalen og i andre områder hvor man ikke har kontroll.
Yngling ØH
26.03.2021 kl 00:12 6648

Både ACCORD og SA/India studien ble designet lenge før Wendy Maury hadde fått testet bemcentinib i lungeceller, og før Maury fikk testet hvordan bemcentinib ville virke avhengig av hvor tidlig pasientene fikk bemcentinib. Hør bare gjennom presentasjonen fra Q & A dagen. Der forteller hun en del om det. Om du har hørt på de to senere presentasjonene hun har gitt, så vet du at hun nå har gjennomført flere studier på mer relevant vev. I tillegg har de studert effekten av bemcentinib når den ble gitt på ulike tidspunkt etter smitte. Jeg husker ikke tallene, men det var vel et søylediagram som viste vel ca 95+ (?) prosent kill-ratio på bemcentinib mot covid, når bemcentinib ble administrert kort tid etter smitte, vs 20-30'ish prosent kill-ratio om man venter til sent i sykdomsforløpet. Var det ikke sånn cirka noe sånt?
Det er kanskje en av dere som orker å hente frem det diagrammet fra hennes siste presentasjon og legge det ut her som en lenke?
peaf
26.03.2021 kl 03:16 6639

Ja nu blir vel over 90 % ikke spesielt syke eller behøver sykehusbehandling, om det beror på att de hørt tales om Wendy Maury eller bemcentinib vet eg ikke. Men uten tvivel er det enklast att behandle de som blir frisk av seg selv. Det burde jo BGBIO og de engelske forskerne og førstå, men Wendy Maury burde jo vart anlitet av alle farmaselskap om de vil oppnå suksess i forsknigen. Det er nesten merkelig att hon ikke har skaffet innvestorer og kjøpt rettigheterne til bemcentinib med de kunnskaper hon besitter.
Redigert 26.03.2021 kl 03:18 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
26.03.2021 kl 07:03 6533

Kom ikke noe meldinger i dag heller som mange hadde håpet på: https://newsweb.oslobors.no/
Kommer vel rett over påske da.
ctrlaltdel
26.03.2021 kl 08:39 6282

Hvis det er åpningsmelodien vi "ser" på ordredybden nå, så skinner solen i hele dag.
klaesp
26.03.2021 kl 09:01 6168

Hvorfor legger du ut gammel info, og ikke den seneste?

r, Professor Wendy Maury, Professor of Microbiology and Immunology at the University of Iowa (Iowa City, USA), who presented preclinical data. The data presented included in-vitro and in-vivo models of SARS-CoV-2 infection that causes COVID-19, and the effect of bemcentinib treatment in these models. The effect of bemcentinib was found to prevent infection by SARS-CoV-2, as assessed by viral transcripts in RNAseq studies, as well as reduce the viral load by qRT-PCR analysis in human lung epithelial, A549-hACE2 and Vero E6 cell -line models. Bemcentinib was reported to reduce virus internalization, without affecting virus binding, by limiting the endosomal entry route to the host cells. In vivo, bemcentinib was found to significantly reduce murine-hepatitis -virus liver titers, which is a measure of virus load, and significantly enhanced signatures of type I IFN response. In conclusion, the effect of bemcentinib demonstrated potent antiviral effects in preclinical SARS-CoV-2 and other coronavirus models. Further, the findings support BerGenBio's ongoing Phase II trial evaluating bemcentinib for the treatment of hospitalised COVID-19 patients in South Africa and India. 

Denne er god å tygge på

Further, the findings support BerGenBio's ongoing Phase II trial evaluating bemcentinib for the treatment of hospitalised COVID-19 patients in South Africa and India. 
Redigert 26.03.2021 kl 09:08 Du må logge inn for å svare