DN Investor:
"Siste tekniske signaler

  16:10:13
Volum indikerer en sterk interesse i instrumentet.
Volum har steget mer enn 30% over snittet.

  09:52:16
Stochastic indikerer at instrumentet er oversolgt.
Stochastic krysset under 20. Trigget ved 13 handler i dag.
.....

Det er ingen selskap på dette forumet de siste månedene som har mer leste debattråder. Bare denne ene tråden om BerGenBio har snart 640.000 visninger. Det er ingen over. Ingen ved siden. Folk følger med, men sitter foreløpig på gjerdet. Men denne kan smelle til kraftig opp når folk begynner å hive seg på.

Jeg tror jeg vet det :-) Det kan da ikke være mange forskningsartikler igjen der ute som jeg har gått glipp av nå, som gjelder covid og bemcentinib :-)

Mitt poeng er bare at dersom man skal vente til «markedet tror det» så risikerer man også å bli for sent ute. Og jeg vil påstå at «Markedet» med stor «M» ikke følger med i det hele tatt, og vet nærmest ingenting om BerGenBio enda. Poenger mitt til focuss er at om vi skulle vente til Markedet med stor M vet om BerGenBio så er det allerede for sent. Med andre ord er «men markedet tror ikke på det» et usedvanlig dårlig argument alene for å holde seg utenfor i et case som dette, alt annet tatt i betraktning. Samtidig så tenker jeg at det er mer enn nok langpining av aksjonærene nå og at ledelsen bør komme med de endelige resultatene ila denne uken, og dersom det ikke skulle være mulig, en fornuftig og god oppdatering på hvorfor ikke og når de i så fall ventes å foreligge! Det er nok langpining av aksjonærene nå.

Enig om markedet med stor M.
Jeg stoler på at selskapet har gode grunner til å vente med å melde.
Dette er ikke noe en sjef gjør alene men derimot omfattende teamwork.
Jeg har ikke inntrykk av at de jobber lite eller ineffektivt.

Helt enig!

Det ser unægtelig yderst lovende ud i retorik og kendskab til hvad information selskabet har haft. Langpining er et godt udtryk. Det må vi sige. Hayen har estimeret 8 April, så måske om 29 timer. Langpining skulle nødig blive så lang at vi får mere konkret besked om phase-3 i AML først, hvilket seriøst kunne være en mulighed. Dog skal de overraske lidt på tid her så. Kom så BGBIO ! ! !

Tror vi må klare opp en del saker, eieren av en studie får og har rett på alle resultater efterhand som de føreligger. Og når det er en prioritert produkt som det ikke finns motsvarende av på markedet, så rapporterer de inn resultatet på varje pasient som er ferdigbehandlet til myndigheterne før hastegodkjenning når siste pasient er ferdigbehandlet. Normalt så gjør de hele studien ferdig og samler alt materiell og sender inn før godkjenning vilket kan ta tid.
Og her er det ikke BGBIO det henger på, uten myndigheterne i Sørafrika og India.

Her leste jeg att i India var de overgidd av att så mange medisiner hadde fått hastegodkjennelse og var i bruk uten att Myndigheterne hadde god nok dokumentasjon.
Og noen har blitt trekkt tilbake og noen tvivler de på virker efter hensikt. Så Indiska myndigheter har blitt mer restrektive med hastegodkjennelser, så att det er der det ligger nu er vel ganske sikkert. Men før att få ut data fra Accord så var de nødt att avslute studien og kompletere resultatet med sin egen studie , om de venter på dem innen myndigheterne tar noen endelig avgjørelse vilken form av godkjennelse de får vet eg ikke. Men det virker som de fått klartekken att gå vidare med fase 3..
Men før att presentere resultatet må de ha det helhetligt og godkjent av myndigheterne i Sørafrika og India.

Og som Y.H seier behandlingen er på 15 dager og da bør de se effekt av Bemcentinib , om det virker. Mens de følger dem opp i 29 dag efterpå. Og om myndigheterne vil ha all oppfølgning med og så er det vel noen dager til. Men resultaten kommer snart, og vi får med all sikkerhet vete muligheter med hastegodkjennelse underveis i fase 3 studien. Da Indiske myndigheter sikkert gir beskjed om vad som skall til før att få det.

Og alle uttalerser fra selskapet senere tid er med kjennskap om resultater fra SA/India. Og som sagt er eg temligen sikker på att Godfrey kommer ut av det med æren i behold såpass godt virker Bemcentinib .

Bot og bedring ::

Som institusjonell investor får Fjärde AP-fonden(AP4) høyst sannsynlig en bot / overtredelses gebyr på 150.000 NOK fra Finanstilsynet for manglende rapportering av 5% flagging på sitt eierskap i BGBIO i desember 2020.

I tillegg kan det komme ytterligere gebyrer grunnet MAR regler innen EU som nå også er innført ved Oslo Børs / Euronext Expand.

https://bahr.no/newsletter/mar-trer-i-kraft-1-mars-hva-ma-du-gjore


« Flagging

Fjärde AP-fonden (AP4) vill härmed rapportera att vi den 8/12-20 passerade tröskelvärdet om 5% av kapital och röster i BergenBio. Rapporteringen sker först idag eftersom vi per idag har upptäckt och verifierat att vi har passerat den relevanta flaggningsgränsen.

Nedan följer förtydligande information:

7/12-20 ägde AP4 3 497 493 aktier i BergenBio, motsvarande 4,00% av kapitalet och rösterna i bolaget.
8/12-20 köpte AP4 990 000 aktier och ägde därefter 4 487 493 aktier, motsvarande 5,14% av kapitalet och rösterna i bolaget per 8/12-2020.
Idag äger AP4 fortsatt 4 487 493 aktier i BergenBio, vilket motsvarar 5,11% av kapitalet och rösterna.»

https://newsweb.oslobors.no/message/529449

Jag är inte sjuk, (inte sjuk)
Jag är bara svensk. (bara svensk)
Jag är inte sjuk, (inte sjuk)
För jag är bara svensk. (bara svensk)

Ja sånt er viktigt att gi bot til noen som kjøpt aksjer men glemt melde det, det hadde sikkert stor betydelse før børsen og andre investorer om de passerte 5 % grensen.
Men nu kan de botlegge noen stakkars pensjonister i Sverige. Men før all del det gleder noen, men jeg er mest glad over noen gidder kjøpe aksjen.

Bemcentinib og EMA ?
På tide med haste godkjenning av Bemcentinib er min egen påstand.


OVERLEGE HOLME OM EMA-UTTALELSE: – ANDRE BEGYNNER Å SKJØNNE NÅ.


Overlege Pål André Holme er glad for at EUs vaksinesjef nå ser en sammenheng mellom AstraZenecas vaksine og blodpropp, men synes de har brukt lang tid.

– Vi er overbevist om at det er vaksinen som har utløst dette. Det er det ingen tvil om, og det begynner andre å skjønne nå også, sier han til Dagbladet.

Overlegen ved OUS påpeker at forskningsteamet ved Rikshospitalet som han leder, så sammenhengen allerede for tre og en halv uke siden. Nå må EU oppdatere lista over vaksinens bivirkninger, mener han.

Tirsdag ble det kjent at vaksinesjef Marco Cavaleri i Det europeiske legemiddelbyrået (EMA) har uttalt i et intervju med den italienske avisa Il Messaggero at han nå mener det er en klar kobling mellom AstraZenecas vaksine og blodpropptilfellene. Men EMA har ikke offisielt konkludert i saken. (NTB)

https://direkte.vg.no/nyhetsdognet/news/overlege-holme-om-ema-uttalelse-andre-begynner-aa-skjoenne-naa.Dw-ZpXmaA?utm_source=share-btn

Tenk om alle kunne få Bemcentinib ?
Vi står ovenfor en fantastisk medisinsk revolusjon dersom Bemcentinib reduserer symptomer og hindrer senskader på COVID-19 og mutasjoner.


CORONASMITTE ØKER RISIKO FOR DEMENS OG DEPRESJON
Hver tredje som får covid-19 og overlever, får i ettertid en nevrologisk eller psykisk lidelse, viser en ny studie.

Studien, som er omtalt i siste utgave av det fagfellevurderte tidsskriftet Lancet Psychiatry00084-5/fulltext) og omtalt av Reuters , bygger på opplysninger om over 230.000 coronapasienter, de fleste av dem i USA.

Én av tre, 34 prosent, som ble undersøkt for 14 sykdommer, viste seg å ha utviklet psykiske lidelser som angst eller depresjon, eller nevrologiske lidelser som demens innen 6 måneder.

17 prosent av de undersøkte slet med angst, mens 14 prosent hadde utviklet depresjon. 7 prosent fikk hjerneslag, mens 2 prosent fikk diagnosen demens, viser studien.

– Våre resultater indikerer at hjernesykdommer og psykiske lidelser er mer vanlig etter covid-19 enn etter influensa eller andre luftveisinfeksjoner, sier psykiater Max Taquet ved Oxford-universitetet, som har ledet undersøkelsen.

En tidligere studie av de samme forskerne viste at 20 prosent av coronasmittede som overlevde, tre måneder senere fikk påvist en psykisk lidelse.

Forskerne vet ikke hvilke biologiske eller psykologiske mekanismer som ligger bak, men oppfordrer nå til videre studier for å kunne forebygge og behandle, sier Taquet.

https://direkte.vg.no/nyhetsdognet/news/coronasmitte-oeker-risiko-for-demens-og-depresjon.cjuAXXVzE?utm_source=share-btn

Takk for tilliten, men 8 april er gjetting og ikke et estimat.
Jeg forsøkte å så litt edruelighet rundt at 31 mars kom veldig (altfor) raskt, og at ting gjerne tar tid.

Avslutning Accord kompliserer det hele. Jeg håper de ikke venter på å analysere data fra Accord før resultater meldes.

Tiden er inne for å posisjonere seg i BGBIO. Kombinasjonen av en lav kurs nå sammen med snarlig fremlegging av data (som kan sende kursen godt opp) gjør en inngang nå meget god.

Nå går det opp .... 👍😎 bli med da vel ...

Da tipper jeg at den etterlengtede meldingen kommer i dag.

EMA PRESENTERER KONKLUSJON OM ASTRAZENECA I DAG KLOKKEN 16


Det europeiske legemiddelkontoret (EMA) varsler en pressekonferanse klokken 16, etter at de har gått gjennom data på AstraZeneca-vaksinen på nytt. EMA er fagorganet behandler søknader om godkjenning av vaksiner i EU og Norge.

I forrige uke sto de fast på at en sammenheng mellom AstraZeneca-vaksinen og sjeldne tilfeller av blodpropp ikke var bevist. De mente det ikke var grunnlag for å begrense bruken av AstraZeneca-vaksinen til enkelte grupper - eller stoppe vaksineringen, slik flere land i EØS har gjort.

Nå har sikkerhetskomiteen i EMA sittet i møte i flere dager, for en sikkerhetsgjennomgang av vaksinen. Klokken 16 presenterer de sin foreløpige konklusjoner.

FHI skal innen 15. april komme med nye råd om bruk av vaksinen i Norge. Det norske legemiddelverket mener det er en sannsynlig sammenheng mellom vaksinen og disse sjeldne bivirkningene.

I så tilfelle vil vi se inndekning Ivar shorten fra 1400 og ut dagen.

Ivar Shorten er forøvrig bror til mere kjente Ivar Aasen😉

Utrolig spennende. Børsmelding innen åpning i morgen? Har lastet opp her. Oppsiden på kort sikt er stor.

BerGenBio skal presentere for investorer på Solebury Trout i dag kl 16:30. Er det noen av dere som tror at selskapet kommer til å ha klare tallene før den presentasjonen?
Om ACCORD er sene med å sende over data, vil de da vente i noen dager før de sender ut alle data, eller kommer de til å slippe noe informasjon i dag?
Jeg kan bare ikke se for meg at selskapet kan holde en investorpresentasjon kl 16:30 i dag, uten å fortelle om de data de allerede har analysert.
De kan jo ikke melde "vi har stor tro på bemcentinib", slik de har meldt før, om de har data som tilsier noe annet.

Kan det komme matching halt i dag, eller kommer den i morgen?

Enig. Det kommer i dag.

Dere kan melde dere på presentasjonen i dag her:
https://troutaccess.com/index.php/company/details/hash/408bc6e8553a9de9a16f78dce09fd04f

Er det 1630 UK tid?

16:30 norsk tid

De pleier og publisere samme presentasjon på hjemmesiden..

"Alle" venter/håper på positive nyheter - Ikke mye FOMO effekt ?

Blir spennende hvordan de formulerer seg angående covid studiene..

Skulle kanskje ha hyret inn noen med doktorgrad i hermeneutikk, men håper det blir overflødig.

Fungerer ikke ...

Utrolig spennende!

Ja ikke sant. Nederste Skuff.

Den presentasjonen som ble fremlagt av Godfrey idag på Trout Solesbury, var ikke live. Det er er presentasjon de har dratt ut av skuffen og som tilsynelatende var laget for en tidligere konferanse i år. Godfrey, i oppsummering avsluttningsvis, sier at de forventer å kunne fremlegge data fra Covid-19 studien "within 1Q 2021". Det ble heller ikke nevnt at Accord sin Covid-19 studie i UK nå har blitt avsluttet. Så en "proforma" presentasjon, og inntet nytt under solen så langt.

Corporate presentation, january 2021, står det på programmet jeg får opp.

Ja uten en tvivel er det en gledens dag med Godfrey på video fra januar, mye bedre blir det ikke...

Det er også min tolkning. Måten han omtalte covid studiene som "open" er jo ikke riktig.
Uprofft!!!