Hva Skjer’a ?
Denne tråden er stengt for nye innlegg.
01.10.2021 kl 16:07
225000 aksjer omsatt før 09:10 på stigende priser på en «negativ børsdag»....
Her er det definitivt noe som skjer - stay tuned...
Her er det definitivt noe som skjer - stay tuned...
Redigert 15.09.2021 kl 17:36
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
08.04.2021 kl 10:53
6156
Hayen skrev Jeg tenker at de bør få på plass en partner asap
Jeg tenker at det er en av problemstillingene de allerede jobber med.
Jeg har vert med noen ganger der selskapet jeg satt i ble forsøkt kjøpt opp-, eller ble kjøpt opp. Da var det også fullstendig stillhet i dagene før nyheten ble publisert.
Kan det være BigPharma har meldt sin interesse? Det er jo antagelig noen BP selskap som følger godt med.
Jeg har vert med noen ganger der selskapet jeg satt i ble forsøkt kjøpt opp-, eller ble kjøpt opp. Da var det også fullstendig stillhet i dagene før nyheten ble publisert.
Kan det være BigPharma har meldt sin interesse? Det er jo antagelig noen BP selskap som følger godt med.
klaesp
08.04.2021 kl 10:57
6140
Vil bare informere om at selskapet med stor sannsynlighet har hatt tilgang på topline resultater fra 06.03 i tillegg til data fra STUDIEN ,ref Q4 rapport.
Nå håper BerGenBio-sjefen at resultatene fra den menneskelige studien vil være nok til at medikamentet er et steg nærmere å bli godkjent som koronamedisin.
- Vi vil bruke de neste ukene til gå gjennom alt av data. Vi håper å ha resultatene klare i slutten av mars eller starten av april. Alt av parametere må analyseres. Dataene må vise oss om medikamentet gir forkortet behandlingstid, mindre grad av alvorlig sykdomsforløp og hvordan det forbedrer symptomer på pasienten.
Nå håper BerGenBio-sjefen at resultatene fra den menneskelige studien vil være nok til at medikamentet er et steg nærmere å bli godkjent som koronamedisin.
- Vi vil bruke de neste ukene til gå gjennom alt av data. Vi håper å ha resultatene klare i slutten av mars eller starten av april. Alt av parametere må analyseres. Dataene må vise oss om medikamentet gir forkortet behandlingstid, mindre grad av alvorlig sykdomsforløp og hvordan det forbedrer symptomer på pasienten.
MiniMe
08.04.2021 kl 11:11
6085
Det er da ganske åpenbart nå at noe spektakulært kommer til å skje her. Vi snakker prosenter Oslo børs ikke har sett makan til som Mads Johannesen i Nordnet sa den gang. (ved positiv utfall av Corona studien)
Det er ikke tvil at shortsen skremmer vanlige mannen i gata fra å investere i selskapet. Det er jeg sikker på vil vise seg å være en gedigen feil.
Skal vi forsøke å snu algoritmen til kjøp folkens?
Det er ikke tvil at shortsen skremmer vanlige mannen i gata fra å investere i selskapet. Det er jeg sikker på vil vise seg å være en gedigen feil.
Skal vi forsøke å snu algoritmen til kjøp folkens?
ctrlaltdel
08.04.2021 kl 11:17
6039
Nå er det mange scenarioer på banen. Vi kan jo ikke gjøre annet enn å spise negler og trykke F5 på https://newsweb.oslobors.no. Selv det vil ikke forandre meldingen som vi venter på. Jeg er noe uenig i at hvis det ligger noe dramatikk rundt hjørnet så burde det vært meldt. Slik sett vil en dramatisk melding og en giga positiv melding stille likt og det meldes selvfølgelig ikke før alt er på plass, uansett negativt/positivt.
King
08.04.2021 kl 11:23
5987
Shorten skremmer kanskje den vanlige mannen i gata fra å investere, men om noen bruker tid på å sette seg inn i BGBIO sin fantastiske pipeline så oppdages det fort at denne aksjen er bull både kortsiktig og langsiktig. Det er kun snakk om tid før aksjen tar helt av og ikke om.... Covid-19 resultatene er en stor bonus i det korte perspektiv. Men det er kreft og fibrose som er selskapets core business. Shorten er hovedsakelig drevet av algoritmer og teknisk analyse. Jeg hadde gjerne sett den var mye større nå.
King
08.04.2021 kl 11:29
5971
Inntil videre tror jeg vi skal holde alle muligheter åpne. Den eneste jeg ikke har tro på lenger er svake resultater fra Covid-19 studien. Det ser ut som om all handel og ordredybde besørges av algoritmer nå. Ingen gidder å selge for småpenger.
Yngling ØH
08.04.2021 kl 11:40
5972
De siste handlene er en betydelig andel mennesker som har handlet. Når robotene handler med seg selv, så slutter ofte hver transaksjon på 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, eller 9. Når vi mennesker handler, så kjøper vi oftere 100 aksjer. 1000 aksjer, 1200, 2500 osv. Robotene omsetter oftere enn mennesker 343 aksjer, 162, 67, 146 osv.
Stokk Dum
08.04.2021 kl 11:42
5961
Om du ikke allerede har forsøkt, så kanskje Vivaldi er noe for deg med funksjonen 'Periodic reload' (periodisk omlasting), har ikke forsøk denne funksjonen selv på lenge (den var på gml Opera nettleser) så vet ikke helt hvor godt den fungerer.
https://help.vivaldi.com/desktop/tabs/tab-features/#reload
Neglebitingen kan jeg ikke hjelpe deg med.
mvh
https://help.vivaldi.com/desktop/tabs/tab-features/#reload
Neglebitingen kan jeg ikke hjelpe deg med.
mvh
Lordstock
08.04.2021 kl 12:03
5794
Det er desværre nok det mest sandsynlige at resultaterne er svage.
Havde de haft stærke resultater var det meldt ud pronto. Ingen biotech holder på gode data.
Grunden til at Godfrey ikke kan deltage på presentation er at han ville give misvisende information hvis kan sagde han var optimistisk på covid resultaterne, nu da han har set data. Omvendt havde der været gode data havde han kunne sige at han var positiv og spændt på at offentliggøre data.
Aktien kommer ned i sub 20,- på nyheder om minimal covid effekt ligesom i Ebola og Sars.
Og da er vi tilbage til at været et Cancer-only company.
Havde de haft stærke resultater var det meldt ud pronto. Ingen biotech holder på gode data.
Grunden til at Godfrey ikke kan deltage på presentation er at han ville give misvisende information hvis kan sagde han var optimistisk på covid resultaterne, nu da han har set data. Omvendt havde der været gode data havde han kunne sige at han var positiv og spændt på at offentliggøre data.
Aktien kommer ned i sub 20,- på nyheder om minimal covid effekt ligesom i Ebola og Sars.
Og da er vi tilbage til at været et Cancer-only company.
boupa
08.04.2021 kl 12:17
5709
Du mener han kan uttale at han er er positiv og spent på framleggelse av data? Det hadde vært svært kursdrivende og mer eller mindre bekrefte gode data før data blir offentliggjort. Så nei, det kan han selvfølgelig ikke gjøre.
Det var et snodig resonnement. Gode resultater må ut med en gang, dårlige resulteter kan man holde på ? Skal det ikke børsmeldes uansett da? Tenker det ja.
Lordstock
08.04.2021 kl 12:21
5669
Det har han sagt de sidste mange måneder, så klart han kan sige det. Bare ikke nu da han har set data.
Lordstock
08.04.2021 kl 12:34
5629
Klart at alt skal meldes ud, men gode nyheder kommer bare ofte meget hurtigt ud, med uddybende info på et senere tidspunkt.
At de ikke har udmeldt top line data på 120 patienter er for mig et tegn på gode resultater ikke springer i øjnene , men at de skal langt ned i data for at finde den gode historie.
Håber jeg tager fejl da jeg er med fra NOK18 og ligger med god gevinst, som går i 0 om jeg har ret.
Men er grådig og vil have stor stigning med om de mod odds har gode nyheder.
At de ikke har udmeldt top line data på 120 patienter er for mig et tegn på gode resultater ikke springer i øjnene , men at de skal langt ned i data for at finde den gode historie.
Håber jeg tager fejl da jeg er med fra NOK18 og ligger med god gevinst, som går i 0 om jeg har ret.
Men er grådig og vil have stor stigning med om de mod odds har gode nyheder.
Yngling ØH
08.04.2021 kl 12:38
5628
Dette meldte selskapet 6. mars ved Q4:
"Again, similar to the answer to the last one, I think emergency authorization is certainly an ambition. I would anticipate and I don't want this to be misinterpreted. I would anticipate that we would still need a little bit more precise data in order to confirm emergency use. But it all depends on the data. The data is starting to roll in now with a substantial number of patients recruited, that we can start to interpret it. But it is a randomized trial and it is statistically powered. So we do need to wait for the data in order for us to interpret what is evident. "
Randomisert, betyr vel her at selskapet kan fortløpende se data på alle pasientene, men vet ikke hvilke som har fått bemcentinib og hvilke som ikke har fått bemcentinib. Samtidig vil de jo kunne se om en betydelig andel pasienter har kortere tid på sykehuset, enn det som er vanlig for pasienter som legges inn i samme risikoklasse/alvorlighet ved innleggelse.
Den 30. mars, var nok data unblinded. Også i går var data unblinded.
"Again, similar to the answer to the last one, I think emergency authorization is certainly an ambition. I would anticipate and I don't want this to be misinterpreted. I would anticipate that we would still need a little bit more precise data in order to confirm emergency use. But it all depends on the data. The data is starting to roll in now with a substantial number of patients recruited, that we can start to interpret it. But it is a randomized trial and it is statistically powered. So we do need to wait for the data in order for us to interpret what is evident. "
Randomisert, betyr vel her at selskapet kan fortløpende se data på alle pasientene, men vet ikke hvilke som har fått bemcentinib og hvilke som ikke har fått bemcentinib. Samtidig vil de jo kunne se om en betydelig andel pasienter har kortere tid på sykehuset, enn det som er vanlig for pasienter som legges inn i samme risikoklasse/alvorlighet ved innleggelse.
Den 30. mars, var nok data unblinded. Også i går var data unblinded.
Carrera
08.04.2021 kl 12:42
5617
Man kan da ikke komme med nyheter "hurtigt ud" om de ikke er klar ???
Stokk Dum
08.04.2021 kl 13:03
5488
P.S. Dette har ingenting med BergenBio å gjøre, og kan glatt oversees:
https://www.prnewswire.com/news-releases/lilly-and-incyte-announce-results-from-the-phase-3-cov-barrier-study-of-baricitinib-in-hospitalized-covid-19-patients-301264421.html
https://www.marketwatch.com/story/eli-lilly-and-incyte-say-phase-3-study-of-baricitinib-in-hospitalized-covid-19-patients-failed-to-meet-main-goal-2021-04-08?mod=mw_quote_news
mvh
https://www.prnewswire.com/news-releases/lilly-and-incyte-announce-results-from-the-phase-3-cov-barrier-study-of-baricitinib-in-hospitalized-covid-19-patients-301264421.html
https://www.marketwatch.com/story/eli-lilly-and-incyte-say-phase-3-study-of-baricitinib-in-hospitalized-covid-19-patients-failed-to-meet-main-goal-2021-04-08?mod=mw_quote_news
mvh
Redigert 08.04.2021 kl 13:06
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
08.04.2021 kl 13:04
5483
Her er deler av meldingen fra 4. mars:
"Bergen, Norway, 4[th] March 2021?- BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for severe unmet medical need, is pleased to announce it has closed recruitment into the company sponsored randomised Phase II clinical trial (BGBC020), assessing the efficacy and safety of bemcentinib for the treatment of hospitalised COVID -19 patients in South Africa and India. A total of 114 out of the target 120 hospitalised COVID-19 patients have been recruited across five sites in South Africa and seven sites in India. 56 patients received bemcentinib (as monotherapy or in combination with standard of care medication) and 58 patients in a control group (receiving standard of care treatment only). The trial protocol permits co-administration with other medicines recommended for treatment of COVID-19, including remdesivir and dexamethasone. The integrity and statistical power of the data remains intact and top line clinical results are expected to read out around the end of Q1 2021. The primary endpoint of the trial is time to clinical improvement of at least two points (from randomisation) on the WHO nine-point ordinal scale, or live discharge from the hospital, whichever comes first. Key secondary endpoints include viral load, clinical markers of disease progression and survival rate. Richard Godfrey, Chief Executive Officer of BerGenBio, commented: "The incidence of COVID-19 has fallen significantly in South Africa, so we have taken the decision to close the study for recruitment in a timely fashion, this allows us to analyse the data without loss of quality and maintain our momentum in the development of bemcentinib as a potential treatment for COVID-19. We aim to share initial data as soon as possible around the end of this quarter and remain hopeful that bemcentinib can play a role in treating COVID-19 patients and complement the global vaccination programmes."
Når de stenger studien 4. mars, og regner 15 dager dosering på siste pasient, så er det 19. mars. Dersom de må vente 29 dager, så ender vi på 2. april. Det er 6 dager siden. Pasientene skal evalueres på dag 15. Dag 29 eller tidligere, dersom discharge skjer tidligere. Det er relativt stor sannsynlighet for at discharge har skjedd tidligere enn 29 dager.
I perioden deretter, (eller tidligere) så har selskapet hatt tilgang til alle data unblinded.
"Bergen, Norway, 4[th] March 2021?- BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for severe unmet medical need, is pleased to announce it has closed recruitment into the company sponsored randomised Phase II clinical trial (BGBC020), assessing the efficacy and safety of bemcentinib for the treatment of hospitalised COVID -19 patients in South Africa and India. A total of 114 out of the target 120 hospitalised COVID-19 patients have been recruited across five sites in South Africa and seven sites in India. 56 patients received bemcentinib (as monotherapy or in combination with standard of care medication) and 58 patients in a control group (receiving standard of care treatment only). The trial protocol permits co-administration with other medicines recommended for treatment of COVID-19, including remdesivir and dexamethasone. The integrity and statistical power of the data remains intact and top line clinical results are expected to read out around the end of Q1 2021. The primary endpoint of the trial is time to clinical improvement of at least two points (from randomisation) on the WHO nine-point ordinal scale, or live discharge from the hospital, whichever comes first. Key secondary endpoints include viral load, clinical markers of disease progression and survival rate. Richard Godfrey, Chief Executive Officer of BerGenBio, commented: "The incidence of COVID-19 has fallen significantly in South Africa, so we have taken the decision to close the study for recruitment in a timely fashion, this allows us to analyse the data without loss of quality and maintain our momentum in the development of bemcentinib as a potential treatment for COVID-19. We aim to share initial data as soon as possible around the end of this quarter and remain hopeful that bemcentinib can play a role in treating COVID-19 patients and complement the global vaccination programmes."
Når de stenger studien 4. mars, og regner 15 dager dosering på siste pasient, så er det 19. mars. Dersom de må vente 29 dager, så ender vi på 2. april. Det er 6 dager siden. Pasientene skal evalueres på dag 15. Dag 29 eller tidligere, dersom discharge skjer tidligere. Det er relativt stor sannsynlighet for at discharge har skjedd tidligere enn 29 dager.
I perioden deretter, (eller tidligere) så har selskapet hatt tilgang til alle data unblinded.
Siden starten av COVID-19-pandemien , har det vært økende bekymring for at overlevende kan ha økt risiko for hjernesykdommer......Skummelt
https://www.nbc12.com/2021/04/07/study-shows-third-covid-survivors-suffer-mental-health-or-neurological-symptoms/
https://www.nbc12.com/2021/04/07/study-shows-third-covid-survivors-suffer-mental-health-or-neurological-symptoms/
Yngling ØH
08.04.2021 kl 14:17
5234
Det er verre enn det der:
"76% of COVID-19 patients who get hospitalized still have at least one symptom 6 months later, a study found"
https://www.businessinsider.com/coronavirus-patients-hospitalized-long-term-symptoms-six-months-2021-1
"Most hospitalized COVID-19 patients still have symptoms after 6 months.
Written by Timothy Huzar on January 17, 2021 — Fact checked by Catherine Carver, MPH
Researchers found that more than three-quarters of a cohort of COVID-19 patients still had at least one symptom 6 months after they were discharged from the hospital."
https://www.medicalnewstoday.com/articles/most-hospitalized-covid-19-patients-still-have-symptoms-after-6-months
https://www.statnews.com/2021/04/06/1-in-3-covid19-patients-get-neuropsychiatric-diagnosis-within-six-months/
https://www.straitstimes.com/singapore/health/3-in-4-covid-19-patients-suffer-from-at-least-one-symptom-six-months-after
https://www.google.com/amp/s/www.euronews.com/amp/2021/01/11/long-covid-most-patients-still-had-at-least-one-symptom-six-months-on-chinese-study-says
https://www.personneltoday.com/hr/one-in-five-long-covid-sufferers-unable-to-work/
"People with COVID-19 More Likely to Develop Depression, Anxiety, and Dementia"
"https://www.healthline.com/health-news/people-with-covid-19-more-likely-to-develop-depression-anxiety-and-dementia"
"In a 12-month follow-up study of SARS patients, 85 of 311 patients (27.3%) had within 65 days of discharge developed lung diffusion abnormities ( predicted) with 67 (21.5%) having lung fibrotic changes. Lung diffusion and fibrosis progressively improved over the duration of study [75]. Ng et al. found restrictive lung dysfunction in 16 of 43 patients at 6 months after discharge [76]. Long-term studies show symptoms persist in SARS patients beyond the early convalescent period in addition to imaging abnormalities. Wu et al. reported 8 out of 11 patients experienced cough, dyspnea, or sputum production 7 years after discharge. GGO with reticulation, suggestive of fibrosis, was found in 10 out of the 11 patients [76]. Similarly, a 15-year follow-up study revealed 10 out of 46 (21.74%) patients had restrictive ventilation dysfunction at three years. However, at 15 years, one had obstructive lung diseases and none had restrictive ventilation dysfunction [77]. Similar to the findings in SARS, pulmonary fibrosis has been reported following MERS. Lung fibrosis developed within 32-240 days after hospital discharge in 33% of MERS patients [78]"
https://www.hindawi.com/journals/pm/2020/6175964/
"76% of COVID-19 patients who get hospitalized still have at least one symptom 6 months later, a study found"
https://www.businessinsider.com/coronavirus-patients-hospitalized-long-term-symptoms-six-months-2021-1
"Most hospitalized COVID-19 patients still have symptoms after 6 months.
Written by Timothy Huzar on January 17, 2021 — Fact checked by Catherine Carver, MPH
Researchers found that more than three-quarters of a cohort of COVID-19 patients still had at least one symptom 6 months after they were discharged from the hospital."
https://www.medicalnewstoday.com/articles/most-hospitalized-covid-19-patients-still-have-symptoms-after-6-months
https://www.statnews.com/2021/04/06/1-in-3-covid19-patients-get-neuropsychiatric-diagnosis-within-six-months/
https://www.straitstimes.com/singapore/health/3-in-4-covid-19-patients-suffer-from-at-least-one-symptom-six-months-after
https://www.google.com/amp/s/www.euronews.com/amp/2021/01/11/long-covid-most-patients-still-had-at-least-one-symptom-six-months-on-chinese-study-says
https://www.personneltoday.com/hr/one-in-five-long-covid-sufferers-unable-to-work/
"People with COVID-19 More Likely to Develop Depression, Anxiety, and Dementia"
"https://www.healthline.com/health-news/people-with-covid-19-more-likely-to-develop-depression-anxiety-and-dementia"
"In a 12-month follow-up study of SARS patients, 85 of 311 patients (27.3%) had within 65 days of discharge developed lung diffusion abnormities ( predicted) with 67 (21.5%) having lung fibrotic changes. Lung diffusion and fibrosis progressively improved over the duration of study [75]. Ng et al. found restrictive lung dysfunction in 16 of 43 patients at 6 months after discharge [76]. Long-term studies show symptoms persist in SARS patients beyond the early convalescent period in addition to imaging abnormalities. Wu et al. reported 8 out of 11 patients experienced cough, dyspnea, or sputum production 7 years after discharge. GGO with reticulation, suggestive of fibrosis, was found in 10 out of the 11 patients [76]. Similarly, a 15-year follow-up study revealed 10 out of 46 (21.74%) patients had restrictive ventilation dysfunction at three years. However, at 15 years, one had obstructive lung diseases and none had restrictive ventilation dysfunction [77]. Similar to the findings in SARS, pulmonary fibrosis has been reported following MERS. Lung fibrosis developed within 32-240 days after hospital discharge in 33% of MERS patients [78]"
https://www.hindawi.com/journals/pm/2020/6175964/
Redigert 08.04.2021 kl 14:42
Du må logge inn for å svare
peaf
08.04.2021 kl 14:50
5075
Som eg leste det så blev de oppfølgd 29 dager efter behandling (15 dag) og blinded betyr att leger pasienter vet ikke om de gir medisin eller placebo. Og leger behandler og rapporterer pasientens tilstand på likt måte når det gjeller alle. Men studieledelsen vet natuligtvis hvem som fått vad. Dermed har de alle resultater fortløpende om de så har fått placebo eller medisin, og rapporterer til myndigheterne De skall da sammenstelles og leveres til landets helsemyndigheter før godkjenning.
Og får de det utført i de landen på noen uker. Er det utroligt fort, men er resultaten gode nok så får vi nok snart besked.
Og får de det utført i de landen på noen uker. Er det utroligt fort, men er resultaten gode nok så får vi nok snart besked.
xjack
08.04.2021 kl 15:02
4899
At det nå begynner å drøye i utrengsmål, skaper dårlig stemning på handelsplattformen.
Carrera
08.04.2021 kl 15:06
4872
Er det ikke på dette nivået Trond Mohn burde fylle på ?
Vet han noe vi ikke vet ?
Vet han noe vi ikke vet ?
Hildebart
08.04.2021 kl 15:08
4845
Hvis han vet noe kan han ikke fylle på. Det kan også være han vil holde seg innenfor prosentene sine sammen med sine medsammensvorne.
Pjusken_
08.04.2021 kl 15:18
4776
Jeg tror METEVA vet noe og derfor ikke kan handle. Trond og CEO er forresten naboer privat..så de snakker vel endel over hekken.
Pjusken_
08.04.2021 kl 15:20
4769
Det skal meget store logistikk- og organisasjons-muskler til for å løfte denne oppgaven hvis Bencentinib skal markedsføres globalt i stort volum, noe som sannsynligvis vil ta altfor lang tid for BGBIO alene uten en meget sterk partner.
En god partneravtale her kan jo bety milliard-inntekter for BGBIO i mange år framover, hvor kreft-pipelinen også raskere kan videreutvikles og bli suksessfull.
Biotech-industrien handler først og fremst om gode partneravtaler og gode lisensinntekter. Og om å fortsatte som et selvstendig selskap så lenge som mulig. Noe som bl.a. verdens førende insulinprodusent danske Novo Nordisk har vært i stand til, med en markedsværdi i dag på ca. 1500 milliarder NOK, 3 X mer enn Equinor.
Hvis BGBIO lykkes med sin Bemcentinib-pille så håper jeg at aksjonærene sier NEI takk til å bli oppkjøpt. Men JA takk til en attraktiv og lukrativ partneravtale. Godt for BGBIO. Godt for Norge.
Shorten ble sist satt på 30,80. Blir bevegelse snart uansett. Krysser fingrene og håper på gode meldinger. Har selv lastet til smertegrensen og er fortsatt godt i minus. Lykke til.
Yngling ØH
08.04.2021 kl 15:43
4675
Jeg tenker samme tanker. Merck har jo et samarbeid med Ridgeback om molnupiravir (som er beskyldt for å ha DNA skadende effekter). Molnupiravir har demonstrert relativt god effekt mod covid nylig. Men Bemcentinib virker som et vesentlig bedre alternativt. I alle fall om effekten er like god eller bedre enn molnupiravir. Og det tror jeg den er. Tipper det er mange BigPharma selskaper nå, som er i markedet etter å kjøpe-, eller inngå partnerskap med selskap som kan levere en 1-a-day-pill mot covid.
"Drug researchers are making a push to find new Covid-19 drugs to improve upon the performance of the few currently available therapies and fill in gaps in the offerings. They also are looking for therapies that are effective against new coronavirus variants that are spreading rapidly.
“The clear need in this is the development of potent antivirals directly acting on SARS-CoV-2,” Anthony Fauci, director of the NIAID and President Biden’s chief medical adviser said a recent White House briefing, referring to the virus causing the pandemic."
"Drug researchers are making a push to find new Covid-19 drugs to improve upon the performance of the few currently available therapies and fill in gaps in the offerings. They also are looking for therapies that are effective against new coronavirus variants that are spreading rapidly.
“The clear need in this is the development of potent antivirals directly acting on SARS-CoV-2,” Anthony Fauci, director of the NIAID and President Biden’s chief medical adviser said a recent White House briefing, referring to the virus causing the pandemic."
Redigert 08.04.2021 kl 15:44
Du må logge inn for å svare
peaf
08.04.2021 kl 15:58
4625
En medisin som alle vil ha behøver du ingen partner til, du ser jo att myndigheter kjøper inn det de tror landet har behov før. Det gjeller bare att produsere nok og levere efter behov..
Pjusken_
08.04.2021 kl 16:17
4562
BGBIO har ikke kapasitet til å få dette ut på markedet om virkning viser seg å være god. De er mange mekanismer som må iverksettes for å få det ut.
Partnerskap med BP og lisensinntekter er vei å gå ;)
Partnerskap med BP og lisensinntekter er vei å gå ;)
Pjusken_
08.04.2021 kl 16:17
4564
BGBIO har ikke kapasitet til å få dette ut på markedet om virkning viser seg å være god. De er mange mekanismer som må iverksettes for å få det ut.
Partnerskap med BP og lisensinntekter er vei å gå ;)
Partnerskap med BP og lisensinntekter er vei å gå ;)
Yngling ØH
08.04.2021 kl 17:00
4423
Men at dette nå drar ut i tid kan jeg ikke forstå på annen måte enn at det.foregår spennende forberedelser i kulissene.
Pjusken_
08.04.2021 kl 17:03
4443
Yngling ØH skrev Ja. De har ikke organisasjon til å gjøre noe kommersielt alene.
men hvor godt forhold har de egentlig til Merck? Meg bekjent har de veeldig mye gode kontakter hos BP. Det er mistenkelig stille fra Bergenbio for tiden. BULL!
Carrera
08.04.2021 kl 17:07
4484
Er det noe tidspunkt det kan være mest/minst taktisk å slippe en børsmelding?
Jeg tenker tidspunkt på dagen,ukedag,når børsen er stengt osv.
Jeg tenker tidspunkt på dagen,ukedag,når børsen er stengt osv.