Yess, Yngling ØH, vi skal ha payday, ikkkke MAYDAY!! 😀

Flott oppdatering, Yngling.
Bemcentintinib har gode forutsetninger til å bli en gamechanger i kampen mot Covid, snart fasit...

Hvis det å informere om resultater skulle komme i slutten av Q1 er endret til Q2 så kan det vel ennå ta noen uker før vi får vite noe?

Helt konge! :-)

Utrolig sterkt utrykk som jeg liker; gamechanger.

Får vi mld kl2200 ikveld eller 0700 imorgen tidlig.

Dette er spennende.

For nye lesere; det som ikke står i denne oppdateringen er jo alle de studiene som viser at bemcentinib er effektiv mot covid. I tillegg til selskapets egne studier (Wendy Maurys studier), så er det gjennomført flere studier som har pekt på at bemcentinib vil ha effekt mot covid.

Det blir payday om de kommer i mål med det jeg er ganske sikker på er forhandlinger med BigPharma.
Men det er ikke sikkert de blir enig. Om de forhandler, så forhandler de om store summer.
Det har jo allerede trukket ut i tid dette...

Ulidelig ventetid. Ja, payday stemmer jeg også for.
Hvis man ser aktiekursen over den sidste uge, så er det en mere langsom bølgedal vi har været nede i og vi snur nu opad.
Det ser mere stabilt ud end tidligere og kunne tyde på markedet er ved at fange de hints BGBIO er kommet med.
Jeg tænker vi får videre optur imorgen.

Yngling ØH - jeg bukker meg for n’te gang i hatten. Du fortjener jo tittelen «BioBull» mye mer enn meg...

Jeg vil foreslår at du bør vurdere et annet «Nick», men det tar vi på Messenger 😎

Nå er det solnedgang på Saltnes i «Rhodos» kommune - det sier ikke lite ...🙏...🤣💦

Gøy å mimre litt - stadig like aktuell - Her er Phase II:
https://youtu.be/oRNSXMNj-fU

På tide med en ny Phase III YouTube video fra BerGenBio ?

Stener Kvinnsland er tørr bak ørene ,- i motsetning til mange andre her på BGBIO trådene...

Her er intet overlatt til tilfeldighetene.

Som styreformann i Trond Mohn stiftelsen og styremedlem i BerGenBio i flere år har han stål-kontroll på hva som skjer videre med Bemcentinib og COVID-19 sammen med Sveinung Hole.

Duoen Hole / Kvinnsland er «DreamTeam BerGenBio» !

Dette går til himmels !

Here we go again....

"Det er sett tegn på at den kan omgå immunforsvaret og smitte en person to ganger"

Dubbelmutationen har kommit till Europa: Extra orolig
”Finns en oro att effekten kan bli ännu värre”

https://www.aftonbladet.se/nyheter/a/aPn4lM/dubbelmutationen-har-kommit-till-europa-extra-orolig

Ingen vet om det kommer en mutasjon i morgen eller dagen etter som gjeldende vaksiner virker dårlig eller nærmest ikke i det hele tatt mot
Man vet faktisk ikke om det kommer til å skje noen gang.

Men frykten og risikoen for at et slikt scenario inntreffer, gjør at myndigheter i "alle" land kommer til å laste opp med bemcentinib som en slags forsikring. De bør iallfall gjøre det.

Mulig det dersom kliniske studier viser bra resultater.

BioBull: Hvordan tolker du nyheten om at Kvinnsland trekker seg fra formannsposten i Korona-kommisjonen?

Selv er jeg temmelig sikker på at det handler om en interessekonflikt som medlem i styret i BGBIO og denne stillingen i Korona-kommisjonen...

Som jeg selv skrev i et innlegg her for noen dager siden: "Hvis Kvinnsland anser det som sannsynlig at BGBIO med Bemcentinib kommer til å spille en framtidig rolle i behandling av Covid-19 syke, så er han jo nesten nødt til å trekke seg ut av denne kommisjonen".

Det er nok ikke så mye mer komplisert enn det Nanoq.
Klart her er interessekonflikt.

Hva om han selv mener at rollen krever nye krefter nå som rapporten er levert? At jobben han ble satt til nå er utført?

Hvilket grunnlag har du for å mene at det er en interessekonflikt?

Ta det rolig. Ikke les inn ner diktning err det er påkrevd å lese inn, Men det er selvsagt stas å spekulere og fantasere, Lykkelige dere spekulanter,

Vi har mange indikationer på at det bliver godt og jeg har en til: det er hele 20 dage siden vi har fået en børsmelding fra BGBIO. Så lang en periode kan jeg ikke finde hvis jeg kigger 1 år tilbage på BGBIO's hjemmeside. HVA SKER A...?

"A coronavirus variant causing cases to soar in Brazil, Canada, and elsewhere is mutating in "particularly worrying" ways that could make it more resistant to vaccines, researchers from Brazil's leading public-health body have warned. "

We believe it's another escape mechanism the virus is creating to evade the response of antibodies," Naveca said. He works in the Amazon city of Manaus, where the P.1 variant is believed to have originated

"This is particularly worrying because the virus is continuing to accelerate in its evolution," "

"The public-health agency in Canada, where there has been a rise in P.1 cases in recent weeks, said in the statement Thursday that early evidence suggested the P.1 variant might reduce vaccine effectiveness, "making it even more important to control its spread." "


https://www.businessinsider.com/p1-variant-vaccine-brazil-covid-efficacy-effectiveness-2021-4

Der tror jeg du er spot-on!

Den mest effektive veien til folke immunitet i er å gi Bemcentinib ved alle former for virus og bakterie sykdommer.


Dersom Bemcentinib også viser seg å fungere profylaktisk kan vi også påregne en enorm etterspørsel og ditto økning i BGBIO aksjen.

Det kan derfor være klokt av ledelsen å holde tilbake informasjon om de endelige resultater av studiene på COVID-19. En uke, en måned eller et kvartal kan vise seg å øke verdien på en gigant-avtale med BP.

At de største BP kandidater nå står utenfor dørene til BerGenBio er jeg også overbevist om. Det kan derfor være at «auksjons-resultatet» på en partner-avtale kommer sammen med oppstart av Fase III studier eller haste-godkjenning hos EMA og FDA.

Se epost idag fra BerGenBio idag Kl: 07:00 og børsmelding : BERGENBIO KUNNGJØR OPPDATERING FRA FASE-II UTPRØVINGSSTUDIER AV BEMCENTINIB I SYKEHUSINNLAGTE COVID-19 PASIENTER.

”Richard Godfrey, Chief Executive Officer of BerGenBio, commented: "Our phase II studies have been completed in three distinct geographies, with differing demographics and ethnicities and evolving standards of care. Bemcentinib has shown to be generally safe and well-tolerated in hospitalised COVID-19 patients. We look forward to receiving further data and continuing our analysis of the patient populations and datasets, and subsequently discussing these results with the market, regulators, industry and Government partners and KOLs to determine next steps.”

🎼🎶🎵 «The Final Count Down»🎁

Tune In : 🎼🎶🎵👏👏👏





Day 29 follow-up of last patient enrolled has now occurred in BGBC020 and ACCORD2_002
Data receipt is ongoing and evaluation of efficacy data is underway
Exploratory analyses are looking to define subsets of patients with baseline markers indicative of increased disease severity with the potential for greater benefit
Bemcentinib was well tolerated throughout both studies, in the ACCORD2 study there was a numerically lower number of deaths up to day 29 in the bemcentinib arm (1 of 28 with bemcentinib + standard of care vs 5 of 32 in patients treated with standard of care alone); in BGBC020 it was 2 vs 3 respectively

More detailed top line data expected to report in May 2021.

Bergen, Norway, 19th April 2021 – BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for severe unmet medical need, provides an update from the Phase II clinical study evaluating the efficacy and safety of bemcentinib in hospitalised COVID-19 patients (BGBC020).

The BGBC020 BerGenBio-sponsored trial completed 96% of its targeted enrolment with a total of 115 patients participating (60 in India and 55 in South Africa, with 58 receiving bemcentinib). In addition, the Investigator sponsored study ACCORD2–002 study stopped recruitment at 50% of the original recruitment target due to a reduction in UK COVID-19 case incidence, and to permit a prompt analysis. Both trials were undertaken with the same study design and clinical endpoints. As such data from the two studies will be analysed separately and in combination in a meta-analysis to inform next steps for this potential new COVID-19 treatment.

Throughout both studies, bemcentinib was well tolerated by patients and no safety signals of concern were reported. At day 29, there was a numerically lower number of deaths reported in the bemcentinib arm of both studies: In ACCORD2, 1 death in 28 patients treated with bemcentinib and SoC versus 5 in 32 patients treated with SoC alone, and 2 vs 3 in BGBC020.

BGBC020 is an investigational phase II study, which enrolled adult patients within a day of admission to hospital with COVID-19, who were not intubated and ventilated (grades 3-5 of the 9-point WHO ordinal scale for clinical improvement1). Patients were randomised to receive standard of care or bemcentinib plus standard of care. 81% of the COVID-19 patients were assessed as grade 4 within 24 hours of admission to hospital (requiring oxygen but not ventilatory assistance) according to the WHO ordinal scale; 75% of patients received steroids as part of their standard of care and 50% received remdesivir, this was evenly distributed between the two arms across both studies.

A thorough analysis of the entire patient population and subsets of the population will be undertaken on both the primary and key secondary endpoints. The primary endpoint of the trial is time to clinical improvement of at least two points (from randomisation) on the 9-point WHO ordinal scale, or live discharge from the hospital, whichever comes first.

A preliminary analysis shows the primary endpoint is numerically in bemcentinib’s favour, although in this small study, in a diverse population and demographic, it did not reach the pre-defined statistical threshold of p<0.05. Key secondary endpoints include avoidance of worsening of the WHO scale throughout hospitalisation up to day 29, duration for which patients required oxygen, and changes over time in levels of virus detected in different body fluids.

More detailed top line data expected to report in May and will be followed by preparation for presentation at a scientific conference and publication in a peer-review journal.

Professor Tom Wilkinson, MA Cantab MBBS PhD FRCP FERS, Professor of Respiratory Medicine and Chief Investigator on the ACCORD programme commented: “The COVID-19 pandemic persists as the most serious global health crisis we currently face and there is still an urgent need for safe, convenient and more effective treatment for a broad spectrum of patients. The novel mechanism of action of bemcentinib is independent of the SARS-CoV-2 spike protein and thus would be expected to retain its effect with the emergence of new, potentially vaccine-resistant, strains of the virus. The drug has a good safety profile and holds potential promise at this vital time.

”Richard Godfrey, Chief Executive Officer of BerGenBio, commented: "Our phase II studies have been completed in three distinct geographies, with differing demographics and ethnicities and evolving standards of care. Bemcentinib has shown to be generally safe and well-tolerated in hospitalised COVID-19 patients. We look forward to receiving further data and continuing our analysis of the patient populations and datasets, and subsequently discussing these results with the market, regulators, industry and Government partners and KOLs to determine next steps.”

Nydelig
https://newsweb.oslobors.no/message/530482

Njæ - Ting tar tid. Lang tid. Synes markedet det er bra å vente på resultater nok en gang?

Meget lovende data så langt. Blir standard behandling det her

Dette kommer til å ta av, dette kan bare tolkes en vei;

Tom Wilkinson, MA Cantab MBBS PhD FRCP FERS, Professor i respiratorisk medisin
og hovedutprøver på ACCORD-programmet, kommenterte: «COVID-19 pandemien vedvarer
som den mest alvorlige globale helsekrisen vi nå står overfor og det er fortsatt
et påtrengende behov for en sikker, praktisk og mer effektiv behandling for et
bredt spekter av pasienter. Virkningsmekanismen til bemcentinib er uavhengig av
SARS-CoV-2 spike-proteinet, og den forventes derfor å beholde sin effekt med
fremveksten av nye, potensielt vaksine-resistente virusstammer. Bemcentinib har
en god sikkerhetsprofil og har lovende potensial på dette viktige tidspunktet.»

« En grunding analyse av hele pasientpopulasjonen og undergrupper av populasjonen
vil bli uttført på både det primære og sekundære endepunkter. Det primære
endepunktet for studien er tid til klinisk forbedring med minst to punkter (fra
randomisering) på WHO's 9-punkts ordinær skala, eller direkte utskrivning fra
sykehuset, avhengig av hva som kommer først. En foreløpig analyse viser at det
primære endpunktet trender i bemcentinibs favør, selv om det i denne mindre
studien, i en mangfoldig populasjon og demografi, ikke nådde den
forhåndsdefinerte statistiske terskelen på p<0,05. Viktige sekundære endepunkter
inkluderer unngåelse av en forverring av WHO-skalaen gjennom sykehusinnleggelse
opp til dag 29, varighet for pasientenes oksygenbruk, og endringer over tid i
nivåer av virus oppdaget i forskjellige kroppsvæsker.»

Dette er jo ikke spesielt fantastisk..?

BGBIO er med. Det er det ingen tvil om
in a meta-analysis to inform next steps for this potential new COVID-19 treatment
Throughout both studies, bemcentinib was well tolerated by patients and no safety signals of concern were reported. At day 29, there was a numerically lower number of deaths reported in the bemcentinib arm of both studies
. A preliminary analysis shows the primary endpoint is numerically in bemcentinib’s favour,
The drug has a good safety profile and holds potential promise at this vital time.

Gjennom begge studiene ble bemcentinib godt tolerert av pasienter og det ble
ikke rapportert om noen bekymringsverdige sikkerhetssignaler. På dag 29 ble det
rapportert et lavere antall dødsfall i bemcentinib-armen i begge studiene: i
ACCORD2, 1 dødsfall hos 28 pasienter som fikk bemcentinib og standardbehandling
versus 5 av 32 pasienter som fikk standardbehandling alene, og 2 versus 3 i
BGBC020 studien.

Hvis menneskeliv betyr noe så er da vel dette mye bedre enn standardbehandling alene!!

På dag 29 ble det
rapportert et lavere antall dødsfall i bemcentinib-armen i begge studiene: i
ACCORD2, 1 dødsfall hos 28 pasienter som fikk bemcentinib og standardbehandling
versus 5 av 32 pasienter som fikk standardbehandling alene, og 2 versus 3 i
BGBC020 studien.

“I beg to differ”...

...og hva har så du å bidra med i så henseende «Nada» ...

Er det ikke lov å synes at dette avsnittet ikke er særlig positivt for virkningen?

Den skal iallfall ikke ned etter dette🤘👍🤘💪🏿💪🏿💪🏿

BGBIO kan være en viktig del av løsningen for covid-19 i årene som kommer. Nå gjelder det nok å kjenne sin besøkelsestid. For dette var i så klartekst en kunne melde på dette tidspunktet.

"Virkningsmekanismen til bemcentinib er uavhengig av SARS-CoV-2 spike-proteinet, og den forventes derfor å beholde sin effekt med fremveksten av nye, potensielt vaksine-resistente virusstammer."

Sammen med den kraftig reduksjonen i antallet pasienter med dødelig utgang, så er jo dette fantastisk gode nyheter.

Her må da store pharmaselskaper stå på spring for å inngå partneravtale med BGBIO? Kan ikke forstå annet på bakgrunn av dette.

Der tror jeg dessverre at du tar feil. Etter all haussingen så må jeg si at dette er skuffende, og det tror jeg «markedet» kommer til å mene også. Jeg er tungt lastet selv så jeg håper at du har rett, men...

Wow! Medisinen virker faktisk. Dette er jo helt rått! Grattis