Det er nok utelukkende et behov for en fase 3 ja.
Men å avblåse enhver unik virkning av Bemcentinib basert på det vi vanlige vet i dag går ikke. Jeg har lenge og fortsatt håper jeg at langtidseffekten av hvordan sykdommen forløper seg etter utskrivelse er god. Da tenker jeg på det som er omhandlet som fibroserelaterte skader eller hva man kaller det. Derfor tror jeg de venter på 60 dagers kontrollen for å vise positiv effekt på en utfordring som de muligens kan være helt i toppsjiktet med å dekke. Basert på dette håper jeg den videre kommersialiseringsprosessen går via en BP partner. Det er jo bare å se mot Vacci for forstå omfanget av en slik avtale.

Det ser ikke umiddelbart bra ut, men i sum er det for tidlig å forkaste Bem som en løsning for senskader.

Må jo innrømme at du har noen poeng der, men i forhold til resten av børsen idag, så står BgBio ganske støtt.

Så jeg tenker at om en faktisk forstår at her er en del risiko å investere i BgBio, så er det spennende tider. Så tenker jeg at en må være langsiktig å tenke Covid som en bonus som kan virkelig bli stor, men ha fokus på kreft pipeline. Når det er sagt, så tror jeg alr rundt Covid så langt har gitt et lite selskap som BgBio enormt mye publisitet. Så om en er long i dette selskapet, så er faktisk nedsiden ganske liten.

Må jo innrømme at du har noen poeng der, men i forhold til resten av børsen idag, så står BgBio ganske støtt.

Så jeg tenker at om en faktisk forstår at her er en del risiko å investere i BgBio, så er det spennende tider. Så tenker jeg at en må være langsiktig å tenke Covid som en bonus som kan virkelig bli stor, men ha fokus på kreft pipeline. Når det er sagt, så tror jeg alr rundt Covid så langt har gitt et lite selskap som BgBio enormt mye publisitet. Så om en er long i dette selskapet, så er faktisk nedsiden ganske liten.

Takk 👍...

Tallene viser 80% reduksjon i UK. Jeg tror de har tenkt at de ikke ville hausse, fordi de har andre data fra India/SA.
For eksempel er dødsraten der oppgitt samlet for de to landene.
Med så få dødsfall i kontrollarmene, så kan det jo til og med være at det f.eks er flere dødafall i bem-armen i det ene landet. Årsaken er da svært få dødsfall i kontroll-armen.
Dette er nok informasjon som de litt og litt har blitt klar over. Sommeren 2020 var det ikke lett å kalkulere inn at land med svært høy andel overvektige ville ha 10 ganger så høy covid dødelighet.

Men jeg ville valgt en helt annen måte å forklare markedet dette, enn å lage tekst som ikke har førsteside-potensial i mediene.
Data fra UK er solide. De står for seg selv.

All medisin handler jo om sannsynlighet. I vanlige tilfeller (ex-covid) så gjennomføres lengre studier med flere deltagere før det gis godkjennelser. Men ofte har man da medisin som viser noen få prosent effekt, med større datagrunnlag enn det bgbio har.
Men selv små studier har statistical power, / kan vise solid effekt, dersom effektstørrelsen er svært stor, selv når antallet deltagere er få.
I UK studien er forskjellen så stor at sannsynligheten for at et så stort avvik skal skje ved tilfeldighet er mikroskopisk.

Jeg ser for meg at resultatene burde vekke stor interesse i mange land... om selskapet har gjort markedsføringsjobben sin mot ulike taskforce og myndigheter... hvilket jeg tviler på... og sørget for at studiene de allerede har gjennomført ble hasteinnført i mange land, og sørge for enormt antall deltagere på kort tid.
Det handler om å gi dette prioritering i de respektive land.

Det er merkelig att det ikke går inn noen stans, før det første att de måtte vente på resultater fra Accord. Da studien fra SA/India var en katastrofe som ikke viste noen som helst effekt. Og den var dobbelt så stor og dermed betydligt mer gjellande før myndigheter. Dødsfallen i England kan ha vart tilfeldige da det rekker om de 2 sykeste i kontrollgruppen havnet i bemcentinib gruppen i steden og endå dødt..Så hadde det vart 3 - 3 og vist null effekt der og, så tilfeldigt kan det vare når grunlaget er så minimalt att 2 personer i en grupp blir avgjørende for en hel konklusjon.

Men når ikke den store studien ikke styrker Accord resultaten, så kommer aldri resultaten vise seg vare gode nok før att ett land gir grønt lys før en fase 3 studie. Og man skall vare klar over att selskapet vet eksagt hvor mange dager var pasient tilbringe på sykhuset efter de fått bemcentinib eller standardbehandling, og kan man ikke se en markant skillnad i bemcentinib gruppens favør der, så er det bare att glemme bemcentinib som covid medisin. Og det har de sikkerligen ikke gjort før da hadde de meldt det, da det er mye viktigare en att telle døde. Vilket er mer tilfeldig når det rekker med att 2 personer havner i annen gruppe før att hele resultatet skall bli totalt anorlunda.

Her gjør Godfrey og selskapet vad de kan før att finne noen lyspunkter i studien, før det fanns inga som de kunde utlese på direkten førutom dødligheten i Accord.
Det er nok tyverr bare att glemme bemcentinib som covid medisin, de prøver redde stumperne. Men de skyver det bare fremover, en dag må de ta konsekvenserne av feilsatsningen i alle fall.

Sitter tungt lastet ja, altfor tungt. Og blir surere for hver dag som går.

boupa, my man 👍 skjønner du har kjøpt deg stort opp nå, du må huske på at der er stor risk med Bio aksjer 🚀

ACCORD STUDIEN har hensikt med å teste ut potensiell behandling mot Covid.... Sponset av staten. Bemcentintinib har vært LEDENDE kandidat i studien... (ikke vaksiner)

Dexamethasone..gies til de i kritisk fase som ligger i respirator. Kjent i 60år.

Tocilizumab...gies intravenøst og ikke testet klinisk på tidlig stadie av covid.

Så hvilket legemiddel er det Boris snakker om som kan tas hjemme etc..og være klart til høsten?
Tåkelegging inntil mer sikre resultater av Bencentinib?

Dette er medisiner som allerede er i bruk. Ser mange av de ikke viset spesielle tegn til bedring. Blir spennende med toplinjedata fra vår....

Nei men det er da andre land i verden som kan gå for vår medisin... att de tenker i denne retningen er jo lovende.. det er jo ikke bare mot covid 19 den kan brukes. Markedet er uendelig

https://www.theguardian.com/world/2021/apr/20/the-drugs-that-could-stop-covid-causing-serious-illness

Hvor har Accord studie vært nevnt ? har ikke sett dette noe sted og foreløpig er det ingen indikasjon som tilsier at Bem vil bli vurdert.

Noen som kan forklare hva de 2 medisinen som Boris nevner er for noe? Er ikke det ferdig testet fase 3?
Hvorfor skulle de velge Bencentinib framfor de 2 nevnt?

Beklager at mitt utsagn ikke var like reflektert som dette. Om ikke lenge er vi alle mangemillionærer!

Om og men og visst Boris velger BergenBio, da blir det faktisk tidenes Rally på Oslo Børs 🚀🚀

Enig - konstruktive tiltak - sammen er vi krutt 💥💥💥

TommyHagen, kom opp med noen tanker, ikke hakke på de som faktisk gjør sine refleksjoner her, skjerpings!!!

Garantert ! Blir rally når (Hvis / Om / Kanskje / Muligens / Høyst Sannsynligvis og Temmelig Sikkert) Boris Johnson velger Bemcentinib fra BerGenBio 🇬🇧🏴󠁧󠁢󠁳󠁣󠁴󠁿🤞👍

Tenker (Trond Mohn) “Gjedda ligger i sivet»
i disse dager ...

Ta deg sammen boupa. Lukter 25 lang vei, hva er det for et reflektert utsagn, skjerpings!!!

Vel, du satte eget punktum godt her.

Utover det, om du leser teksten. Er ikke hverken Bemcentinib eller BergenBio nevnt en eneste gang.

La oss vente til de endelige resultatene foreligger i mai, da kommer fasit om veien videre. I MELLOMTIDEN er Ceo og leder får Accord studie svært positive...

Ingenting med dette som tilsier det nei. Lukter ned mot 25kr lang vei nå.

ordet «blir» er et ønske - en ytring og et håp»

De som kan lese hele teksten på engelsk forstår at det ikke er bestemt at Bemcentinib er endelig valgt.
Hvis man ikke håper og tror på BerGenBio - kan man like gjerne selge sine aksjer og holde munn. ( Det gjelder jo mange andre her også).

Ta deg sammen unge mann.( Sorry hvis du er voksen )

Nei, hvordan klarer du å tolke 80% reduksjon i UK covid dødsfall ut av dette?

Sjekk her så får du nok de svar du er på jakt etter.
Arctic Securities Biotech Webinar, April 22, 2021 - Live presentation at 14.05hrs CET
In COVID-19, AXL has two synergistic mechanisms of action, it acts a co-receptor to ACE2, to which the spike protein of the SARS-CoV-2 virus attaches and enters the host cell, and AXL expression is upregulated in infected organs with an activation of the signalling pathway leading to suppression of the Type 1 Interferon immune response by infected cells and neighbouring cells, in their environment. Pre-clinical research studies demonstrate that bemcentinib inhibits SARS-CoV-2 host cell entry and promotes anti-viral Type I interferon response.
https://newsweb.oslobors.no/message/530676

re; "Kunne de ikke bare skrevet "80% reduksjon i UK covid dødsfall"?"

Tror du ikke dem ville skrevet dette, om det faktisk var tilfelle/så enkelt ?
Noterer meg hva som er covid agenda i kommende presentasjon. Preklinisk.
Det er behov for en forklaring fra Godfrey. April presentasjon framstår som hausing vs siste melding.

Tilliten begynner å bli bra tynnslitt.

Boris Johnsen var med på å raskt få stoppet den nye superligaen, vil Boris Johnsen ta det samme tak for å rulle ut Bemcentinib fra BerGenBio?

BerGenBio’s Bemcentinib blir første-valget til Antivirals Taskforce 🇬🇧🏴󠁧󠁢󠁳󠁣󠁴󠁿

https://www.gov.uk/government/news/government-launches-covid-19-antivirals-taskforce-to-roll-out-innovative-home-treatments-this-autumn

Government launches COVID-19 Antivirals Taskforce to roll out innovative home treatments this autumn
The Antivirals Taskforce will identify treatments for UK patients who have been exposed to COVID-19 to stop the infection spreading and speed up recovery time.

From:
Department of Health and Social Care
Published:
20 April 2020

New Antivirals Taskforce could identify and deploy innovative COVID-19 treatments as early as autumn
Treatments could be taken at home after a positive test or exposure to COVID-19 to reduce transmission and speed up recovery
Drugs could help combat a rise in infections or new variants over the winter flu season
A new Antivirals Taskforce has been launched by the government to identify treatments for UK patients who have been exposed to COVID-19 to stop the infection spreading and speed up recovery time.

The taskforce will search for the most promising novel antiviral medicines that can be taken at home and support their development through clinical trials to ensure they can be rapidly rolled out to patients as early as the autumn.

The taskforce will also look at opportunities to onshore the manufacture of antiviral treatments.

The aim is to have at least 2 effective treatments this year, either in a tablet or capsule form, that the public can take at home following a positive COVID-19 test or exposure to someone with the virus.

This will be another vital tool to combat any future increase in infections and limit the impact of new variants, especially over the flu season later this year.

Prime Minister Boris Johnson said:

The success of our vaccination programme has demonstrated what the UK can achieve when we bring together our brightest minds.

Our new Antivirals Taskforce will seek to develop innovative treatments you can take at home to stop COVID-19 in its tracks. These could provide another vital defence against any future increase in infections and save more lives.

Health and Social Care Secretary Matt Hancock said:

The UK is leading the world in finding and rolling out effective treatments for COVID-19, having identified dexamethasone, which has saved over a million lives worldwide, and tocilizumab.

In combination with our fantastic vaccination programme, medicines are a vital weapon to protect our loved ones from this terrible virus.

Modelled on the success of the vaccines and therapeutics taskforces, which have played a crucial part in our response to the pandemic, we are now bringing together a new team that will supercharge the search for antiviral treatments and roll them out as soon as the autumn.

I am committed to boosting the UK’s position as a life science superpower and this new taskforce will help us beat COVID-19 and build back better.

The antivirals could be used alone or in combination with one another in order to increase effectiveness and reduce the risk of further mutations.

The new taskforce will sit alongside the government’s existing Therapeutics Taskforce, which will continue its vital work to identify and supply treatments found to be effective in clinical trials, for all stages of a patient’s exposure and response to COVID-19.

Since the beginning of the pandemic, the UK has proven itself to be a world-leader in identifying and rolling out effective treatments for COVID-19 – including the world’s first treatment dexamethasone, which has since saved 22,000 lives in the UK so far and an estimated million worldwide.

The UK’s renowned life sciences sector makes it the ideal base for the brightest of global innovators to research and progress cutting-edge treatments for COVID-19 through the clinical trials process here in Britain.

Sir Patrick Vallance, Government Chief Scientific Adviser, said:

The speed at which vaccines and therapeutics such as dexamethasone have been identified and deployed against COVID-19 has been critical to the pandemic response.

Antivirals in tablet form are another key tool for the response. They could help protect those not protected by or ineligible for vaccines. They could also be another layer of defence in the face of new variants of concern.

The taskforce will help ensure the most promising antivirals are available for deployment as quickly as possible.

Dr Nikita Kanani, Medical Director of Primary Care for NHS England, said:

Alongside caring for 400,000 COVID-19 patients since the start of the pandemic, the NHS has saved lives around the world through its contribution to developing the first ever treatment for COVID-19, dexamethasone, as well as administering the first vaccine for the virus, outside of clinical trials.

The NHS has put research into reality at record speed during the pandemic and this taskforce will now help us to identify and roll out even more new, convenient treatments for patients with COVID-19.

Background information
A competition to identify a chair for the Antivirals Taskforce will be launched shortly, and further details on the structure of the taskforce will be set out in due course.

On 16 June, the government-funded RECOVERY trial became the first to identify the benefits of dexamethasone in reducing mortality by 20% in patients requiring oxygen support and 35% for ventilated patients, following a readout from the RECOVERY trial and later supported by the WHO and REMAP-CAP.

Through securing a supply chain and stockpile of the drug, we were able to ensure quicker distribution to tackle the effects of COVID-19.

Dexamethasone has since shown to have saved 22,000 lives in the UK so far and an estimated million worldwide.

More recently, the REMAP-CAP trial demonstrated the benefits of tocilizumab and sarilumab, as well as the RECOVERY trial, which found tocilizumab reduced the relative risk of death for patients on oxygen by 14%, when administered in addition to dexamethasone.

The Therapeutics Taskforce alongside RAPID C-19 worked swiftly to ensure that patients were able to receive treatment where clinically appropriate straight away.

Går nok nordover herfra ! 🤘

Kan bli en meget spennende Q&A etter den presentasjonen som avdekker en del.

Presentasjon i morgen. https://newsweb.oslobors.no/message/530676.

Det ser jo ut som Boris Johnsen (🇬🇧+🏴󠁧󠁢󠁳󠁣󠁴󠁿) snart er klar for å rulle ut Bemcentinib fra BerGenBio 👍

Om det er infusjon eller intravenøs behandling har jeg faktisk ikke vært i stand til finne ut av, men hvis det er infusjon (som jeg tror er mest sannsynlig), så blir det vel noe som ligner insulinbehandling til sukkersykepasienter...bortsett fra at dette ikke blir en nesten uendelig behandling, men blir avsluttet ganske fort.

Det skjer jo veldig mye forskning på dette området i denne tid, så det er nok å forvente at det kommer effektive og godkjente Covid-19 medisiner på markedet i løpet av 2021-2022. Jeg håper og tror at BGBIO's Bemcentinib blir en av disse medisinene. Og her er jo en av de store fordelene at den er i pilleform.

Jo. Intravenøs. Monoclonalt antistoff.

Er ikke dette infusjon eller intravenøs behandling ?