Ja. Og å sette det i perspektiv det skal man.
Kan det være at noen har fra noen fått i oppdraget å holde kursen nede før budet på selskapet kommer.!

Dette har nok shorterne også regnet seg til.
Hvis dette er riktig, bør det være duket for kurs nordover.
Liker også prissammenligningen mot andre.
Det er dyrt å være liten. Håper de snart får en eller annen kontakt mot BP.

I dagens VG er det en artikkel over 4 sider med piller som kan hjelpe mot Covid. Blant annet Molnupiravir og en fra Pfizer. Ikke ett ord om Bergen Bio og Bemcentinib. Jeg sendte derfor et spørsmål til journalisten og spurte hvorfor BGBIO ikke var nevnt. De forventer tross alt resultatfremleggelse av de første testene i mai.
Dette er svaret jeg fikk og mailen jeg sendte:

Hei, Steinar! Det har jeg faktisk ikke hørt om- ikke engang når jeg spurte medisinsk fagdirektør i legemiddelverket, Steinar Madsen, nevnte han dette. Så det var synd- men da skal jeg legge det til i artikkelen som kommer på nett! Tusen takk!

Ønsker deg en god lørdag :-)


Hei,

Ser at du har skrevet en artikkel I dagen VG angående piller mot Covid.
Litt merkelig at du ikke nevner Bergen Bio som har hatt en pille til uttesting mot Covid. Medikamentet er egentlig utviklet mot kreft, men det ser ut til at det kan ha virkning mot Covid også.
De har hatt uttesting på pasienter i England, Sør Afrika og India. Resultatene er ventet i løpet av mai.
Medikamentet heter Bemcentinib og er utviklet av Bergen Bio hvor Trond Mohn er største eier.
Du kan lese mer her: https://www.bergenbio.com/

Skremmende.
Eller kan det være som Hayen skrev i går :
"Det forutsetter at Bergenbio selv har gjort fremstøt eller vært i dialog med Ema. Vi har vel ingen indikasjoner på at så er tilfelle."
At BGBIO heller ikke har gjort "fremstøt" mot f.eks.Legemiddelverket om hva de driver med?
Har de gjort noen fremstøt i det hele tatt?

At ikke norske helsemyndigheter vet om forsøkene til BGBIO er skremmende.

sry,

Godt jobbet med VG.

"Det har jeg faktisk ikke hørt om- ikke engang når jeg spurte medisinsk fagdirektør i legemiddelverket, Steinar Madsen, nevnte han dette. "
Merkelig. Selv om Bergenbio har gjort ingenting for å opplyse legemiddelverket, så burde de vel evnet å fange opp dette på egen hånd?! Er det så søvnig og tafatt?!

Kan BGBIO ha så gode kort på hånden at de ikke trenger å "løpe etter" noen med info. - de VET at dette blir bra?
Eller at de er i dialog med BP?

Jeg har også tenkt i de baner

https://www.globaltimes.cn/page/202105/1222709.shtml

"Death of fully vaccinated US expert in India sparks worry over Pfizer's efficacy against COVID-19 double mutant"

Her på tråden har det kort og godt vært alt for mye useriøs hausing over for lang tid!
Det er lett å se at denne hausing har tiltrukket seg mange uerfarne og kortsiktige aksjonærer noe som nå som alltid før eller siden straffer seg med fallende kurser!

For å snu den nåværende negative kurstrenden er det helt nødvendig med gode konkrete nyheter, og ikke all denne synsing som det har vært alt for mye av i denne aksjen!

Heilo,

Noen bedriver useriøs baissing

Eller bare nok et eksempel på late norske journalister? Desto mer ferdigtygget desto bedre...

heilo888
Denne tråden har nå 6.631 innlegg og er lest av nesten 950.000,da sier det seg selv at det blir litt blanda drops.

Ja - tror de må være i dialog med BP. Godfrey 5.mai 2020 = 80% sikker. Ett år senere : Godfrey 22.april 2021 - bekrefter de gode resultatene.
Som du skriver : .. de behøver ikke "løpe etter" noen med info. Kontakten med BP gjør at de ikke behøver "å løpe etter" penger heller .. Mai er fortsatt spennende ..

Ja vi vet jo att Carrera har to unike evnen. Han er ekspert på andre skribenter som han beviser sine påstand med copy paste innlegg. Og så er han synsk og ser BP avtaler der alle andre bare ser manglende eller negative resultater. Og att VG eller andre ikke kjenner til BEM er vel naturligt da de aldri presenterer noen resultater, att CEO og selskapet skryter av sine produkter er standard og verd like mye som en Carrera konklusjon. Med andre ord null.

Og det var jo kjekkt før selskapet med en mini emisjon som de kaller opsjonsprogramet, det gir jo selskapet minst 40 mil om ikke kursen synker. Om det dekker fase 2 studien vites ikke, men att det finns ikke nok penger eller resultater til en fase 3 studie er vel bare att konstatere. Men når det blir dags før innløsning av opsjonerne kommer det att bli mye haussing i gjen fra ledelsen, det har jo Godfrey reden vist ett eksempel på. Om ikke BP har tatt over da, vad tror du om det Carrera.

Jeg vet ikke om de er i BP forhandlinger eller om de kjører hele løpet selv. Mye tyder på at det er STORE ting på gang. Situasjonen kan best beskrive slik:

«Det jobbes. Ikke lenge igjen nå!»


Til alle tvilere og hylekoret som ikke ønsker alt godt for BerGenBio og oss andre som håper på gode resultater og medisiner som kan gjøre venner og familie friske - slutt å klag - gjør det sjæl ... gjør det samme som BerGenBio har gjort i snart 15 år og vis oss bedre resultater.

https://www.lmi.no/2021/03/22/aktuelle-legemidler-mot-covid-19/


En utfordring er imidlertid at monoklonale antistoffer foreløpig gis intravenøst, og samtidig må gis tidlig i sykdomsforløpet. Dermed kan denne behandlingen «falle mellom to stoler», siden det per i dag ikke er etablert en infrastruktur til å gi behandlingen i tidlig fase til risikopasienter som har blitt smittet.

Da er artikkelen på VG oppdatert med Bergen Bio. VG+
Her er det som er lagt til i artikkelen.

En tredje pille det for tiden forskes på, er Bemcentinib, utarbeidet av BerGenBio.

Medikamentet er egentlig utviklet mot kreft, men det ser ut til at det kan ha virkning mot Covid-19 også.

BerGenBio har hatt uttesting på pasienter i England, Sør Afrika og India. Resultatene er ventet i løpet av mai.

Totalt 114 av planlagte 120 pasienter med COVID-19 innlagt på sykehus, prøvde pillene. 56 pasienter fikk bemcentinib (som monoterapi eller i kombinasjon med standardbehandling), og 58 pasienter i en kontrollgruppe (kun standardbehandling). Testprotokollen tillot samtidig administrering med andre medisiner som anbefales for behandling av COVID-19, inkludert remdesivir og deksametason.

4. mars valgte selskapet imidlertid å stoppe testingen i Sør-Afrika. Richard Godfrey, administrerende direktør i BerGenBio, kommenterte dette i en pressemelding:

– Forekomsten av COVID-19 falt betydelig (i Sør-Afrika), så vi tok beslutningen om å stenge studien for rekruttering i tide. Dette for å analysere dataene uten tap av kvalitet, samt opprettholde vår fremdrift i utviklingen av bemcentinib som en potensiell behandling for COVID-19.

– Vi har som mål å dele innledende data så snart som mulig rundt slutten av dette kvartalet, og er fortsatt i håp om at bemcentinib kan spille en rolle i behandlingen av COVID-19-pasienter og utfylle de globale vaksinasjonsprogrammene, sa han den gangen.

Bemcentinib har blitt rapportert å utvise kraftig antiviral aktivitet i prekliniske modeller mot flere innhyllede virus, inkludert Ebola og Zika-virus. Nyere data har altså utvidet dette til SARS-CoV-2 – og utarbeidelse av dette er godt i gang.

👍Flott - håper EMA / FDA også kan lese VG ...

Medisinsk fagdirektør i legemiddelverket, Steinar Madsen har jeg liten eller ingen tiltro til dessverre. Det samme gjelder FHI og norske politikere.

«Disse masse-vaksinasjonene er en folkehelse skandale og en politisk panikk respons. Døden er ikke et populært tema, og ingen vil ta skylden.»


BerGenBio blir snart kåret til verdensmestere. Bare vent og se...

😎👏👏👏 « Det jobbes. Ikke lenge igjen nå!»

Det er iallfall bedre enn absolutt ingenting.

Jeg hadde en litt oppgitt kommentar under artikkelen tidligere idag, dvs før bemcentinib ble omtalt. Linket til info om covid på Bergenbios hjemmeside bl. a.

Så får vi håpe VG er veldig på ballen når Bergenbio kommer med data om kort tid

Burde vært litt grundigere. De første linjene hun har skrevet er så og si ordrett det jeg skrev i en mail til henne. Viktigste er at hun har innlemmet BGBIO i artikkelen. Kanskje dett har gjort henne nysgjerrig og kontakter selskapet på mandag for å få vite mer.

denne tråden er alt for lang. Det går noen dager før jeg ser på den pga. at det er så mange sider å bla gjennom. Så skal man bla tilbake for å komme seg ut. Er det ikke mulig å lage en ny en f.eks. Hva skjæ’a del 2 ? Så man forstår at det er videreføring av denne. Jeg prøvde det en gang men det gikk ikke. Kanskje noen av dere vet hvordan man kan få det til?

Bare å trykke på tallet (antall innlegg) i klammeparanteser:)
Da kommer du automatisk til enden av tråden, i tillegg til at hyperlinken bytter fra lilla til blå hvis det er nye innlegg

Så enkelt?
Det skulle jeg likt å vite da jeg gikk inn på denne tråden en gang på slutten av fjoråret og har siden forsøkt å komme meg ut igjen.

mvh

Dialogen fra BB er mer rettet mot samarbeispartere og regjering hvor studiene er gjennomført..

MEN snart har vi mer håndfaste oppdateringer med substans.

 We look forward to receiving further data and continuing our analysis of the patient populations and datasets, and subsequently discussing these results with the market, regulators, industry and Government partners and KOLs to determine next steps."

Government partners, Bemcentintinib er fortsatt med i Accord studie , og hvem uttalte seg angående Bemcentintinib i Accord😉

Jeg tror vi av og til må ned til de harde fakta. Som jeg skrev om NANO: De må pelle seg ut av fase II dersom det skal bli fart over fremdriften. Så langt er det dørgende stille.
https://www.bergenbio.com/pipeline/

Andersiverden
Om du skrev det du sier du skrev om Nanov så er det åpenbart basert på en misforståelse. Nanov er i ferd med å gå inn mot ferdigstillelse av sitt pivotal fase 2 studiet som betyr at det de snart er ferdige med er sitt registreringsstudie. Det er noe helt annet enn BB sine fase 2 studier.

Hva mener du med " i ferd med å gå inn mot ferdigstillelse av sitt pivotal fase 2 studiet" og "snart er ferdige med er sitt registreringsstudie"? Litt ullent det vel? Jeg forholder meg til fakta. Er det denne du mener? https://www.nordicnanovector.com/node/325.

Så hjertens enig med deg. Tråden er altfor lang, men det er liten vilje til å starte en ny ser det ut som. Hva er grunnen til det tro?

Den som åpner på 1 mill visninger starter en ny hva skjer’a II

ASCO - er at av årets høydepunkt !


2. June 2020 03:00-06:00 PM CEST.

https://meetinglibrary.asco.org/results/BerGenBio

A phase II study of bemcentinib (BGB324), a first-in-class highly selective AXL inhibitor, with pembrolizumab in pts with advanced NSCLC: OS for stage I and preliminary stage II efficacy.


https://meetinglibrary.asco.org/record/174521/abstract

Authors:
Enriqueta Felip, Paal Brunsvig, Nuria Vinolas, Santiago Ponce Aix, Enric Carcereny Costa, Manuel Dómine Gomez, Jose Manuel Trigo Perez, Edurne Arriola, Rosario Garcia Campelo, James F. Spicer, Jonathan Robert Thompson, Ana Laura Ortega Granados, Robert J Holt, Katherine Lorens, James B. Lorens, Muhammad Shoaib, Abdul Siddiqui, Emmett V. Schmidt, Michael Jon Chisamore, Matthew Krebs; Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, Spain; Oslo University Hospital, Oslo, Norway; Hospital Clinic, Barcelona, Spain; Hospital 12 de Octubre, Madrid, Spain; Institut Català d'Oncologia, Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona, Spain; Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, Spain; Hospital Virgen de la Victoria, Málaga, Spain; Hospital del Mar, Barcelona, Spain; Medical Oncology Service, University Hospital A Coruña (XXIAC-SERGAS), A Coruña, Spain; King's College London, London, United Kingdom; Medical College of Wisconsin Affiliated Hospitals, Menomonee Falls, WI; Medical Oncology, Complejo Hospitalario de Jaén, Jaén, Spain; BerGenBio ASA, Bergen, Norway; Department of Biomedicine, University of Bergen, Bergen, Norway; BergenBio ASA, Bergen, Norway; Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ; Merck & Co., Inc., Rahway, NJ; The Christie NHS Foundation Trust and The University of Manchester, Manchester Academic Health Sciences Centre, Manchester, United KingdomView Less
Abstract Disclosures
Research Funding:
Background:
AXL is an RTK implicated in epithelial-to-mesenchymal transition and as a resistance mechanism to multiple therapies including anti-PD1. Bemcentinib (BGB324) is a first-in-class, oral, highly selective and potent AXL inhibitor which has been demonstrated to enhance anti-PD1 therapy in the pre-clinical setting.
Methods:
This is a Phase II single-arm, two-Stage study with bemcentinib (200mg/d) and pembrolizumab (200 mg/q3wk) for previously treated, IO naïve pts (n = 48 in total) with Stage IV lung adenocarcinoma. The primary endpoint was ORR according to RECIST 1.1 with pre-defined minimum requirement for 18% RR in the first Stage (n = 24) to proceed to Stage 2. Secondary endpoints included DCR, PFS, OS and safety. Tumour biopsies were analysed for PD-L1 (22C3 pharmDx), AXL, and infiltrating immune cells.
Results:
Stage 1 completed enrolment in Apr ‘18. As of Feb ‘19, 38 pts (24 and 14 in Stage 1 and 2, respectively) have been dosed with the combination; median age 66 (range 39-79) yr, 59% male, all previously received one prior line of platinum-based chemotherapy or a licensed EGFR/ALK-directed therapy. The most common TRAEs (occurring in > 15% of pts) were transaminase increases (37%), diarrhoea (29%), and asthenia (17%). All cases of transaminase increase were reversible and resolved with concomitant administration of systemic corticosteroids and interruption of study treatments. At time of writing, Stage 1 had met the efficacy threshold to proceed to Stage 2 with continued enrolment. Among 29 pts evaluable for response 7 PRs were reported (24%). For AXL positive pts (10/21 with available biopsies), ORR was 40%. PD-L1 status was known for 5 responders: 4 pts (80%) were PD-L1 negative or weakly positive. In Stage 1, mPFS was 4.0 months (95% CI 1.9 – NR) and 5.9 months in AXL positive pts (n = 10; 3.0 - NR). mOS was not mature.
Conclusions:
Overall, bemcentinib in combination with pembrolizumab was well tolerated and promising clinical activity was seen, particularly in pts with AXL positive disease. Updated results will be reported at the meeting, incl 12-month OS for Stage 1 and preliminary efficacy of Stage 2. Clinical trial information: NCT03184571

😎👏👏👏 « Det jobbes. Ikke lenge igjen nå!»

Enig - Jeg kan jo starte en ny tråd når BerGenBio starter Fase III forsøk. Håper optimistene blir med...

(grine-bitere kan holde seg på andre forum... )

😎👏👏👏 « Det jobbes. Ikke lenge igjen nå!»

Jeg er enig i at denne tråden har utspilt sin rolle. Hva om vi tar utgangspunkt i nåsituasjonen, en slags samling i bånn. Da er det down to basics med Pipeline som utgangspunkt https://www.bergenbio.com/pipeline/. Med medisinske og børsfaglige kommentarer fra chatten.