Ingen vaksiner skaper flokk immunitet - bortsett fra medisinen Bemcentinib som både kan benyttes profylaktisk og til behandling mot COVID-19.

Et større samarbeid mellom BerGenBio og en eller legemiddel giganter er nært forestående tror flere jeg har snakket med. Ingen nevnt - ingen glemt....



https://www.nrk.no/urix/kraftig-smitteokning-blant-fullvaksinerte-pa-seychellene-1.15497499

Hvornår kan BGBIO forvente lidt indtægter fra kræftmedicin?

I begynnelsen av april satte jeg et kursmål ( short) og dette ble nådd allerede denne uken. Mulig jeg hadde flaks, men må jo si at BgBio var kanskje uheldig med resultatene fra Covid 19 studien i India; mulig flere typer studiedesign burde vært utprøvd.

Oregon
05.04.2021 kl 15:36

Har dessverre mindre tro på at Bem får noen sentral plass i behandlingen av Covid 19 pasienter. Det foreligger nå veldig mange ulike typer medikamenter som påroper seg antivirale effekter i en eller annen form. Og muligheten for å få en sentral plass i behandlingsforløpet av Covid 19 i lys av alle de vaksiner som nå også rulles ut tror jeg begynner å bli begrenset ikke minst fordi det i siste pressemelding fremgår at de har slitt med å rekruttere pasienter til Bem studien.

Men at Bgbio har en spennende portefølje relatert til sine prosjekter innen cancerterapi er absolutt noe som må tillegges verdi og på det området jobbes det videre med stor betydning for pasienter og for aksjonærer som støtter viktig kreftforskning og behandling som utføres i regi Bgbio.

Men så får vi se da om jeg tar feil vedr. Bemcentinib og Covid 19; stemmer det så ser vi en kurs rundt 25 til sommeren er mitt tips.

Denne artikkelen stod i VG i dag, gjelder immunterapi. Keytruda blir nevnt som hovedbehandling men jeg leser også mellom linjene når det nevnes at den nå blir brukt i kombinasjon med annen medisin så tenker jeg Bemsentinib. Der blir det også sagt at de ønsker å få godkjenning snarere på nye medisiner som er til hjelp i behandlingen.
https://www.vg.no/forbruker/helse/i/BlPqQl/angelica-reddet-av-immunterapi-jeg-hadde-vaert-doed-i-dag-uten

Siden jeg er inne på tråden så kan jeg også kommentere ang. Keytruda. Det er flere hundre typer medikamenter ( allerede godkjente og andre under utprøvning) som kombineres med bl.a. Keytruda ( MSD/ Merck) av forskjellige utprøvende legemiddelfirma for å mulig bli en del av den bølgen av ny behandling ( immunterapi) som bl.a. Keytruda representerer.
Bemcentinib er vel også under utprøvning som kombinasjonsbehandling med Merck og noen resultater foreligger allerede (der vel CEO også har uttalt promising osv..)

Er det i juni de skal presentere oppdaterte resultater?

– Pasientene som var AXL-positive hadde 2,5 ganger lenger progresjonsfri overlevelse enn dem som ikke testet AXL-positivt.

Godfrey viser til at om lag halvparten av pasientene som utvikler resistens, ser ut til å være AXL-positive.

– Dette er bare midlertidige data fra fase 2, og studien pågår.

BB til bekymring for fattig og for rik. Nå har vi tatt mange steg tilbake, mange! Men det er jo nedgang på børsen, så litt straff får man jo for å bli sittende videre..kommer den noen sinne opp i 34 som er snittet mitt, så er det takk og farvel i denne tålmodighetsaksjen fra Bergen. Sorry for oppgulp...

Utvikling av farma aksjer er enormt tidskrevende på generelt grunnlag, det må man ta høyde for, før man kjøper aksjer i dette segmentet..

Flere norske Bio selskap samarbeider med Merck - BerGenBio er intet unntak. I forhold til flere andre er BerGenBio imidlertid kommer lenger i sine studier med Keytruda fra Merck enn de fleste andre aktører.


https://www.bergenbio.com/bergenbios-bemcentinib-meets-primary-endpoint-in-first-cohort-of-phase-2-nsclc-study-in-combination-with-keytruda/

"BgBio var kanskje uheldig med resultatene fra Covid 19 studien i India;"

Godt gjort å påstå noe sånt når resultatene ikke foreligger

Det er nok best å forholde seg til selskapets kommunikasjon og ikke alle spekulasjoner. Sånn sett så går vi spennende dager i møte. Kanskje det lekker noen positive signaler allerede onsdag. Det er verdt å merke seg at CEO har kommet med en oppløftende guiding for Covid-19 studiet. Ingenting er endret der selv om en del pessimister trekker store konklusjoner her.

BERGENBIO ASA: INVITATION TO FIRST QUARTER 2021 RESULTS

 May 19, 2021
Blir intresant å se hvor mye penger som er brukt til forskning/studier og eventuelt guiding 🤙

A webcast presentation by BerGenBio’s senior management team will take place Wednesday 19th May 2021 at 10:00 am CET.

The live webcast link will be available at www.bergenbio.com in the Investors/Financial Reports section. A recording will be available shortly after the webcast has finished.

The first quarter report and presentation will be available on the Company’s website in the Investors/Financial Reports section from 7:00 am CET the same day.

Foreløpig analyse av Indiaresultatene foreligger og der nådde de ikke den forhåndsdefinerte statistiske terskelen på p<0,05 eller som de selv skriver:

En foreløpig analyse viser at det primære endpunktet trender i bemcentinibs favør, selv om det i denne mindre studien, i en mangfoldig populasjon og demografi, ikke nådde den forhåndsdefinerte statistiske terskelen på p<0,05. Viktige sekundære endepunkter inkluderer unngåelse av en forverring av WHO-skalaen gjennom sykehusinnleggelse opp til dag 29, varighet for pasientenes oksygenbruk, og endringer over tid i nivåer av virus oppdaget i forskjellige kroppsvæsker.

Mer detaljerte topplinjedata forventes å bli rapportert i mai, og vil bli gjenstand for forberedelse til en presentasjon ved en kommende vitenskapelig konferanse i tillegg til publisering i et fagtidsskrift.

Dødeligheten av de som fikk behandling med Bemcentinib va lik i India som i ACCORD studien. Det var i kontrollgruppen de store forskjellene var. Så spørs det hvor god kontroll BB hadde på kontrollgruppen med tanke på alle de medieoppslagene angående underrapportering av Covid 19 syke og dødsfall styrt fra myndighetene sin side. Jeg tror at dersom du legger til at Indere har samme dødelighet av Covid 19 uten behandling som resten av verden, så vil en se en helt annet resultat av studien i India/SA. Jeg tror egentlig at India har større dødelighet i befolkningen enn snittet i verden med tanke på lav vaksineringsgrad og redusert effekt vaksiner har på den Indiske mutasjonen.

God 17 mai til alle BergenBio aksjonærer. Litt sent kanskje men bedre sent enn aldri. Fra i morgen vil det gå oppover.

Ja, er det på tide å kjøpe nå eller vil den falle litt til?

Er dette et selskap BGBIO bør slå seg sammen med?

Proff ledelse - solide eiere og riktigere børsverdi.

https://ir.zentalis.com/news-releases/news-release-details/zentalis-pharmaceuticals-reports-first-quarter-2021-financial


Zentalis har jo ingen pipe line i nærheten av BGBIO’s men har allikevel en børsverdi / Market Cap på 2,3 Mrd USD....

Fortsatt god 17. mai. 🇳🇴😎

Hvorfor TROR du det?

Hallo og god 17ende....skal vi ha noe fremgang i denne aksjen så må det være nå.. heia Norge og medisinen bem.

Den skal videre ned når selskapet endelig innser at de roter bort tid og penger på noe det aldri vil bli bruk for.

https://direkte.vg.no/nyhetsdognet/news/studie-vaksiner-effektive-mot-indisk-virusvariant.83V5CFFV2?utm_source=vgfront&utm_content=hovedlopet_row1_pos1

«Three preliminary studies by the World Health Organization suggest that the Pfizer and Moderna vaccines are not that effective against the double mutant strain of the coronavirus that has been found in India. The specialized agency has described this variant as a ‘variant of concern’. The studies in fact have suggested that Bharat Biotech’s Covaxin is more effective against this variant of the deadly virus. These studies however remain inconclusive as they are yet to be tested in the real world. Dr. Dileep Mavalankar, Director, Indian Institute of Public Health and Dr. Rakesh Mishra, Director, CSIR CCMB, Hyderabad discuss what steps the government should take following these studies. Watch the video to find out more!»

in.news.yahoo.com 10

Takk for at du delte dette, klaesp. Jeg googlet teksten og fant lenken, her er den for de som vil se videoen også: https://in.news.yahoo.com/double-mutant-strain-wreaks-havoc-094100983.html

Jeg tror ikke alltid ...
Jeg vet ...
...men kan ikke si alt jeg tror at jeg vet alltid ...

Ok, Biobull 👍

Kan godt være at Bem aldri blir en av medisinene som vil bli brukt mot C19, men de aller fleste ekspertene er enige om at medisiner vil bli minst like viktige som selve vaksinene. Husk at vaksinene ikke er 100% effektive. Det er også lite tilgang på vaksiner for de mindre priviligerte områdene av verden( hvor btw flest folk bor). Er vel ikke for ingenting at Big Pharma setter i gang egne studier på medisin mot Covid.

LES!!

BGBC020 studien viser at for mer enn 50% av COVID-19 pasientene som er innlagt
på sykehus, har bemcentinib potensiale til å øke andelen som overlever uten å
trenge respiratorbehandling. For sykehus verden over som bekjemper pandemien, er
dette den største utfordringen.

· I en undergruppe med økt alvorlighetsgrad ble overlevelse uten bruk av
respirator observert hos 90% av pasienter behandlet med bemcentinib mot 72% hos
pasienter som fikk standard behandling
· Overlevelse var numerisk høyere hos pasienter behandlet med bemcentinib
· Antiviral virkningsmekanisme for bemcentinib ble støttet av analysen
· Bemcentinib ble godt tolerert gjennom studien
· BerGenBio fortsetter diskusjoner med internasjonale - og regulatoriske
myndigheter om neste trinn
· BerGenBio vil avholde en webcast i dag klokken 10.00 CEST (se detaljer
under)

Bergen, Norge, 18. mai 2021?- BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), et biofarmasøytisk
selskap i klinisk fase som utvikler nye, selektive hemmere av AXL-kinase for
krefttyper med behov for forbedret behandlingstilbud, offentliggjør
topplinjedata fra BGBC020, en randomisert fase-II klinisk studie, som vurderer
bemcentinibs effekt og sikkerhet i behandling av sykehusinnlagte COVID-19
pasienter.

BGBC020 studien ble utført ved flere sykehus i Sør-Afrika og India og
rekrutterte totalt 115 pasienter mellom oktober 2020 og mars 2021.

Demografiske utgangsverdier var balansert mellom gruppene ; 60 pasienter
rekruttert i India og 55 i Sør-Afrika. Median alder for rekrutterte pasienter
var 54,0 år (fra 19 - 89 år) hvorav 34% var kvinner. De aller fleste pasientene,
93 av 115 (83%), var grad 4 etter WHO OCS (ordinale kategoriskala) ved
innleggelse, mens 11 pasienter var grad 3 og 11 pasienter var grad 5. De mest
vanlige samtidige lidelsene var diabetes (27%), kreft (8%) og hjertesykdom (7%).

Pasientene var randomisert til å motta standardbehandling (SOC) alene, eller
bemcentinib i tillegg til SOC. 76% av pasientene fikk steroider og 51% fikk
remdesivir som del av behandlingen. Pasientene ble nøye evaluert i 29 dager
etter innleggelse for å vurdere effektendepunktene, og til dag 90 etter
randomisering for å vurdere langtidsutfall.

En post-hoc-analyse (ikke spesifisert i protokollen) identifiserte en
undergruppe av pasienter som i utgangspunktet hadde høyere alvorlighetsgrad
(grad 4 og 5) og C-reaktivt protein (CRP)> 30 mg/L. Denne undergruppen
representerte mer enn 50% av pasientene i studien, og viste lovende bevis for
kraftigere behandlingseffekt av bemcentinib for alle endepunkt som ble evaluert.
C-reaktivt protein (CRP) er en etablert biomarkør brukt i klinisk praksis for å
oppdage akutt betennelse, og stiger i løpet av de første par timene av den
akutte responsfasen. I COVID-19 korrelerer det stigende nivået av CRP i blodet
med økende alvorlighetsgrad.

Bemcentinib ble godt tolerert av pasienter og det ble ikke rapportert om noen
bekymringsverdige sikkerhetssignaler.

Overlevelse uten bruk av respirator

Overlevelse uten bruk av respirator er definert som andelen pasienter som
overlevde til dag 29 uten innleggelse på intensivavdeling og uten behov for
assistert ventilering (respirator). Pasienter behandlet med bemcentinib syntes å
være beskyttet mot tidlig forverring på dag 2 eller 3, sammenlignet med
pasienter på standardbehandling, og denne effekten blir opprettholdt i 29 dager.
I undergruppen av pasienter med økt alvorlighetsgrad av sykdommen, var
overlevelse uten bruk av respirator høyere for pasienter behandlet med
bemcentinib (90%) sammenlignet med standardbehandling alene (72%).

BERGENBIO KUNNGJØR TOPPLINJEDATA FRA FASE-II UTPRØVINGSSTUDIE AV BEMCENTINIB I SYKEHUSINNLAGTE COVID-19 PASIENTER
BGBC020 studien viser at for mer enn 50% av COVID-19 pasientene som er innlagt
på sykehus, har bemcentinib potensiale til å øke andelen som overlever uten å
trenge respiratorbehandling. For sykehus verden over som bekjemper pandemien, er
dette den største utfordringen.

https://newsweb.oslobors.no/message/533344

Nå lukter det FOMO!

"har bemcentinib potensiale til å øke andelen".... For en konklusjon spesielt hvis man tar hensyn til antall mennesker (ikke mange) den ble brukt på .

Nå er det ikke snakk OM men NÅR det blir fase3 med partner/nødgodkjenning..

Er det noen her som mener at dette ikke var en positiv melding..? Pleier jo ofte å være noen som mener det når det kommer meldinger ut her..?

Pos melding,bevegelser i dag,typisk sellonnews,swingdag 👍

Sky is the limit! 🤘Nå bli det spennende fremover!

Da har mediehusene begynt å plukke opp saken.

https://www.bt.no/nyheter/direkte/i/3Jd0RL/siste-nytt-om-korona

Ja, de som snublet på målstreken i forrige uke... bare til å vente på parter og fase3 /nødgodkjenning.

😎 noen ganger er det all right....børspause... ? 🤣💦

Stopper de handelen til etter webcasten?

Eller er det kommet et bud på selskapet som blir kunngjort snart ... hvem vet? ...

Neida ... Det er nok bare litt for mange kjøpere og litt for få selgere .... 🤣💦



mvh BioBull... 😎

Handel stoppes alltid når aksjer går over 10%?

Hvorfor har de pauset handelen? Er det noen av dere som vet grunnen til dette? Kan vi håpe at det er fordi det er så hinsides mange som vil kjøpe seg inn i dag? Sist gang det kom en tilsvarende stor melding fra BergenBio, så steg den 50 prosent!

Spennende 🤑 gratulerer

Sell the njus gjengen er vel snart ute. Så spørs det om shorterne blir urolige, det ville jeg vært...

Flere som begynner å plukke det opp nå ja

https://live.tv2.no/koronaviruset?innlegg=1200745298