Problemet er at mange har håpet på at denne skulle eksplodere kortsiktig. Realiteten er at Bgbio er år fra å få produktet sitt på markedet. Om det i det hele tatt kommer på markedet.

Nå har nok de fleste skjønt at dette tar tid. Da blir det lett spill for shorterne.

Mye meldinger av det positive slaget.. Likevel drives kursen ned. Kan det ha med at meldingene er kompliserte å forstå for vanlige folk uten medisinsk bakgrunn? Rett og slett lite kommersielt?

Kan AstraZeneca være noe vedr. partnerskap?

Bunn-fiske på BGBIO aksjer fortsetter over 23 NOK 👍

God Mandag !

Jeg tror denne behandlingen også vil fungere mot lever kreft og flere andre typer bløt-dels kreft former.

Stay Tuned …. «Det Jobbes - Ikke lenge igjen nå»

Denne behandlingen virker svært lovende.

The study results showed that AXL expression was induced in key cell populations
during the development of kidney fibrosis in the unilateral ureteric-outflow
obstruction (UUO) model of kidney fibrosis in mice. In an ex vivo model using
human Precision Cut Kidney Slices (PCKSs), tilvestamab dose-dependently reduced
the levels of ?SMA, a marker of myofibroblast activation. When combined with
the ACE inhibitor enalapril, tilvestamab synergized to reduce ?SMA levels
further as well as reducing secreted Collagen 1a1. This data supports AXL as a
novel target in CKD and highlights the potential of tilvestamab as a promising
candidate for pharmacologic intervention in kidney fibrosis, with potential
synergies with current reno-protective therapies warranting further exploration

Dato: 7. juni 2021 kl. 07:00:54 CEST
Til:
Emne: BERGENBIO TO PRESENT PRECLINICAL DATA ON TILVESTAMAB IN CHRONIC KIDNEY DISEASE AT ERA-EDTA VIRTUAL CONGRESS 2021
Svar til: no-reply@cision.com

 logo
BERGENBIO TO PRESENT PRECLINICAL DATA ON TILVESTAMAB IN CHRONIC KIDNEY DISEASE AT ERA-EDTA VIRTUAL CONGRESS 2021

Bergen, Norway, 7 June 2021 – BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for severe unmet medical need, is pleased to present preclinical data on its first-in-class, fully humanised, therapeutic anti-AXL function blocking monoclonal antibody, tilvestamab, in chronic kidney disease at the European Renal Association – European Dialysis and Transplant Association (ERA-EDTA) Virtual Congress.

This preclinical study was conducted to characterise AXL as a target in chronic kidney disease (CKD) and to investigate the anti-fibrotic efficacy of tilvestamab using an ex vivo model of human Precision Cut Kidney Slices (PCKSs).

The study results showed that AXL expression was induced in key cell populations during the development of kidney fibrosis in the unilateral ureteric-outflow obstruction (UUO) model of kidney fibrosis in mice. In an ex vivo model using human Precision Cut Kidney Slices (PCKSs), tilvestamab dose-dependently reduced the levels of αSMA, a marker of myofibroblast activation. When combined with the ACE inhibitor enalapril, tilvestamab synergized to reduce αSMA levels further as well as reducing secreted Collagen 1a1. This data supports AXL as a novel target in CKD and highlights the potential of tilvestamab as a promising candidate for pharmacologic intervention in kidney fibrosis, with potential synergies with current reno-protective therapies warranting further exploration.

Read the full abstract on the ERA-EDTA website here: https://www.era-edta.org/en/virtualcongress2021/ndt-abstracts-book/

See page 129-130

Details of the presentation are as follows:

Title: Tilvestamab, a function-blocking monoclonal antibody inhibitor of AXL RTK signalling, limits the onset of renal fibrotic changes in human kidneys ex vivo

Session: Renal pathology. Experimental and clinical

Abstract ID: MO074

Date/Time: 05/06/2021 08:00

Author: Linn Hodneland Nilsson

MO074 TILVESTAMAB, A FUNCTION-BLOCKING MONOCLONAL ANTIBODY INHIBITOR OF AXL RTK SIGNALLING, LIMITS THE ONSET OF RENAL FIBROTIC CHANGES IN HUMAN KIDNEYS EX VIVO
Linn Hodneland Nilsson1, Sturla Magnus Grøndal2, Magnus Blø1,
Anna Boniecka1, Barbara VanderHoeven1, Lea Zoe Landolt3,4, Tarig Al-
Hadi Osman3,4, David Micklem1, Hans-Peter Marti3,4, James B Lorens2,
Akil Jackson5, Gro Gausdal1
1BerGenBio ASA, Bergen, Norway, 2Department of Biomedicine, University of Bergen, Bergen, Norway, 3Department of Clinical Medicine, University of Bergen, Bergen, Norway, 4Department of Medicine, Haukeland University Hospital, Bergen, Norway and 5BerGenBio Ltd, Oxford, United Kingdom
BACKGROUND AND AIMS: Interstitial fibrosis, characterised by the accumulation of extracellular matrix in the cortical interstitium, is directly correlated with progressive chronic kidney disease secondary to inflammatory, immunologic, obstructive or metabolic causes. An invariant histologic marker of this progression is the accumulation of fibroblasts, with the phenotypic appearance of activated myofibroblasts expressing alpha smooth muscle actin (aSMA) within intracellular contractile stress fibres. Once present, these myofibroblasts are prognostic indicators of expansion of fibrotic matrix and progressive tubular atrophy, leading towards end- stage disease.
The Receptor Tyrosine Kinase AXL is involved in a range of kidney pathologies, with increased activity associated with Epithelial to Mesenchymal Transition (EMT) and tubular proliferation following podocyte loss. In mice treated with an angiotensin- converting enzyme (ACE) inhibitor, enhancement of AXL expression is localised to tubular segments within the medulla and there is evidence of parallel regulatory control of ACE and AXL. We have demonstrated enhanced expression of AXL and the mesenchymal marker, vimentin in diseased human kidney tissue secondary to diabetes or hypertension.
Targeting AXL with a small-molecule inhibitor has previously been reported to attenuate fibrosis and reduce inflammation in the unilateral ureteric-outflow obstruction (UUO) model of kidney fibrosis in mice (Landolt et al., 2019). Tilvestamab is a novel function blocking humanized anti-AXL antibody. Tilvestamab blocks GAS6- mediated AXL receptor activation in fibroblasts and renal tubule epithelial cells and mediates AXL receptor internalization and degradation.
In this study we aimed to further characterise AXL as a target in CKD and to investigate anti-fibrotic efficacy of tilvestamab.
10.1093/ndt/gfab078 | i125

https://www.healthtalk.no/alle-artikler/onkologi-lovende-resultater-for-ny-norsk-kreftmedisin/

https://www.targovax.com/en/development-program/

Apropos melonoma og BergenBio, sjekk kombinasjonen BGB324 and AZD7762.

https://mct.aacrjournals.org/content/19/3/895.long

To conclude, AXL is shown to be upregulated in melanoma and its expression is associated with treatment resistance, making AXL an interesting target to overcome resistance to therapy. In this study, we investigated the effect of targeting AXL together with the DDR and found that this combination resulted in reduced cell proliferation and tumor growth. We show that dual inhibition of AXL and the DDR result in cell-cycle retention and increased apoptosis through downregulation of CHK1, CHK2, and CDC25C, suggesting that AXL facilitate the DDR. These data strongly suggest that targeting AXL together with the DDR may be a promising treatment strategy for melanoma and studies to further investigate this possibility is highly warranted.

Jeg sammenlikner litt med Targovax som planlegger å starte registreringsstudie i melanom eller mesotheliom ( De har gode data for begge) Targovax er priset av markedet til ca 680 millioner, mens BGBIO er priset til litt over 2000 millioner etter siste tids kursmassakre. Årsaken til forskjell i prising er at TRVX har langt mindre cash en Bgbio og markedet regner med at de må emittere eller skaffe partner til registreringsstudie Ellers så ser det ut til at Targovax har svært gode resultater og har kommet lengre enn BGBIO. Godfrey bør passe godt på pengene og ikke sløse det bort på personlige prestisjeprosjekter. Et registrering studie er dyrt og er ikke så sikker på at det blir så enkelt for dem å få partner. Time will show.

Hva er det som er mål? Har de noe som er klart til å starte registreringsstudie? Når skal eventuelt det starte?

Blir gøy å følge denne til mål.. synes det jobbes bra på tvers av studiene. Mange mener det kun jobbes med covid, de må undersøke litt mer... sant Focuss 😉

Og det har Nanov betalt dyrt for og han var ikke engang CEO. Det er nå 4,5 år siden.

Det var ikke optimalt at CEO solgte 200k aksjer etter hausseprat, Det var omtrent like dårlig som da CSO, Jostein Dahle solgte sine aksjer i Nanov og gruset.kursen

Da har vi fire avhengige selskaper som dekker denne. DnB, Carnegie, og Arctic som alle var tilretteleggere ved emisjonen. I tillegg altså Edison, Snakker om
bukkene óg havresekkenene.

Picosalax
Siden det så sjelden du er enig med meg så antar jeg du mener at Godfrey er en god leder med troverdighet og at utviklingen i kursen skyldes andre forhold. Hører gjerne fra deg om hva slike forhold skal være.

Edison analyse er noe BGBIO betaler for. Dette til orientering.

Synes dette forum er bra med stor takhøyde. På TI blir man pælmet ut eller sensurert for ingenting. Et forferdelig forum hvor man må betale for innsidemedlemsskap. Det er ikke ofte jeg er enig med Carrera eller Focuss, men leve ytringsfriheten.

Om BergenBio potensiale, her er hva Edison sier i sin analyse

Bemcentinib 2L AML/MDS:
Target population*: is around 15k in the US and 18k in Europe, which is newly relapsed/refractory AML patients. AXL expression assumed in 50% of patients. Assumed 30% peak penetration, due to specific target population.

Pricing: $100k per patient per year in the US, 50% discount in Europe.

Bemcentinib 2L NSCLC:
Target population*: is around 25k in the US and 27k in Europe. Assumed 30% peak penetration, due to specific target population.

Calculated as follows. Total lung cancer expected incidence is 223k in the US and 242k in Europe in 2020 (see notes for countries included in the model), with 85% being NSCLC. Stage IIIb/IV approximately 53% of NSCLC cases; 76% are EGFR wild-type, and no ALK rearrangements and we estimate most (90%) are treated 1L and 2L with a checkpoint inhibitor and chemotherapy either individually or in combination (Keytruda + platinum doublet chemotherapy). Many of these patients (we estimate 50%) move on to 2L/3L. Of these patients, those who have high AXL expression (c 50%) are addressable with bemcentinib.

Pricing: $100k per patient per year in the US, 50% discount in Europe.

I sum for USA og Europa: (15*100+18*50+25*100+27*50)*1000*1000 USD= 6 250 000 000 USD per år totalt (sannsynligvis det beste året) !?

(Synes dette virker alt for høyt, håper og tror at de ikke tar seg så godt betalt, spesielt med tanke på at medisinen skal kombineres med andre dyre medisiner, men tror det er fair å si det er et godt potensiale og god strategi i BergenBio)

xjack
Det er ikke min gevinst som er null, det er Biobull sin manglende gevinst du har lest om. Det du kaller min tirade er også et innlegg fra Biobull. Den neste sjefshausseren som synes å ha fått nok av Godfrey og som jeg regner med snart forlater forumet slik yngling har gjort.

Synd at gevinsten din er i null, focuss. For mange år tilbake var det en aksje ved navn LALY, som på folkemunne ble uttrykt å være like vanskelig å bli kvitt som AIDS (var selv ikke inne i denne, men hørte om mange som var). Kjære focuss, kan du gi oss en pause fra dine tirader, please; så vi kan få spylt vettet? Du er jo bemidlet, forstår jeg, så det burde være unødvendig for deg å drive slik overdreven selvbesmittelse som nedrakkingen på bergenskinoen gir deg! Please!

Da er vi alle enige om den videre kursutviklingen?

Biobull har 250000+ til et snitt litt over 22kr i følge han/hun.
Muligheten for at han/hun begynner å svette litt er absolutt tilstede.

Det er jo en utvikling her. Biobull har jo gitt inntrykk av at han sitter på innside informasjon ( uakseptabelt) og ellers gleder seg over stadig nye mutanter av viruset samtidig som han gjerne vil skremme folk fra vaksinering. Det blir litt mye på engang.

Dette skriver Biobull for få dager siden:
Svar
BioBull
02.06.2021 kl 11:21
2934
2 dager til før neste presentasjon med BerGenBingo.

Dette blir den store «syreprøven» for Richard Godfrey og oss aksjonærer i BerGenBingo

Blir det ikke suksess på fredag bør Richard Godfrey forlate BGBINGO for godt uten opsjoner og helst uten etterlønn.

“Creating Shareholder Value” ... Oslo Børs er opp over +40 % siste 12 mnd - BGBINGO er ned over -40 % siste 12 mnd....

Begeret er nesten fult og skuta synker videre i gjørma hvis ikke Sveinung Hole og resten av BGBINGO skuta får «alle mann til pumpene» umiddelbart.

Hvis det er snakk om emisjon (med over 600 mill NOK i cash i banken ) må dette enten bortforklares eller bekreftes idag. At det i det hele tatt ikke blir formidlet noe fra ledelsen eller «kommunikasjons rådgiverne « fra «Crooks» om emisjons-rykter i FA , viser bare hvor elendig IR kommunikasjonen i BGBINGO er...

Selv en «BioBull» kan få nok - snart er min tid som aksjonær over om ikke et mirakel er nært forestående...

Jeg venter stadig i spenning - selv om gevinsten snart er i null...

Carrera. Mitt nick er focuss og ikke focass som du skriver. Dette til orientering.

Ellers så får du meg til å tenke på vaskekjerringa som reiste seg opp i teatersalen henvendt til de på raden bak og sa: "Dere ække danna dere for dere har drekt.

Carrera
To innlegg på nano tråd som jeg hausser hemningsløst?? Du verden det var da voldsomt. Virker som din interesse for meg er større enn din interesse for aksjer.

At du gidder å telle mine innlegg på ulike tråder. Det som for deg fremstår som uforståelig er så enkelt at det gir ikke mye mening å diskutere aksjer med folk man er enige med. Ellers så tyder en del av dine innlegg på at du er avholdsmann og ser på folk som ikke er det som noe forferdelig. Jeg er ikke avholdsmann, men du er kanskje medlem i maranata og mener du er et bedre menneske enn andre? Carrera, finnes det noen innlegg fra deg som går på aksjer og ikke på person. Du skjønner jeg synes ikke du er en person det har interesse å følge med på hva skriver. Til slutt. Dersom du fortsatt er blant de som ikke tror at CEO sin troverdighet er viktig for en biotec aksje så er ikke det mitt problem.

focass.Du hatt hittil i dag 2 innlegg på nano tråd,en aksje du hausser hemningsløst.Du har 14 FJORTEN innlegg på denne tråden - og det uten å ha aksjer i BGBIO.Er det slik du blir rik og bidrar med titalls MILLIARDER til statskassen?Er det slik du bruker tiden din når du slår markedet 3-5000% I ÅRET?Forresten litt artig å se hvordan aktiviteten din tar seg opp når det er helg og utover kvelden - Say no more

Gullit
Det ser ut for meg som du gjør en stor feil som investor når du rangerer dine investeringer etter potensiale. Skal du gå etter maks potensiale kombinert med realisme så er Ultimovacs med sin universelle kreftvaksine som bedrer Keytruda sin effekt med mange hundre prosent et åpenbart valg. Skal du gå etter biotech aksjen med størst mulighet til mange hundre prosent de neste 12 måneder så er Nanov ett like opplagt valg. Å velge aksje utelukkende basert på potensiale blir å utelukke risiko som en del av beslutningen.

Gullit
Dit forsøk på leke psykolog er ikke mer vellykket enn ditt aksjeengasjement. Hva jeg har i mot Godfrey? Er det vanskelig da? De fleste ser jo det. Det synes på kursen. Og det er faktisk 100% forståelig. Det minste man kan forvente av en som skal ivareta småsparernes sparepenger er troverdighet. Og da ingen i så stor grad som i biotech. Jeg mente i sin tid at Nanov ville være tjent med ny leder på samme måte som jeg mener BGBIO ville vært tjent med det nå. Et relevant spørsmål er: Kan jeg stole på Godfrey? Kan markedet gjøre det? Og til syvende å sist. Kan du gjøre det? På de to første spørsmålene er svaret åpenbart Nei. Du er kanskje blant de få som fortsatt gjør det. Tenk over dette og lykke til.

Teskje. Hvordan vil markedet reagere på at et selskap som proklamerer de har effektiv pandemi medisin? Med å sende kursen ned 40%? Hvorfor gjør markedet det tror du? Tror du det er fordi CEO nyter stor troverdighet??

Mer potensiale i Bergen bio. Og du vet godt att jeg er inne i Nano også. Forstår ikke din trang til å gå etter Godfrey på måte du gjør. På grensen til trakassering. Hva ligger bak alt hatet? Noe du bør bearbeide fra oppvekst ? Store tap her eller i nano? Prøv å tenk over hva som utløser behovet ditt for å holde på sånn. Så kan vi finne ut av det sammen..

Det finnes åpenbart ingen bunn i hva Godfrey frelste kan lire av seg. Til orientering. Nanov er over emi kurs til tross for shorting. BGBIO er 40% under emi kurs til tross for massive støttekjøp fra Bergens milliardær.

Ja Focuss har dessverre hauset ekstremt i Nano. Mange sitter med store tap der...

Alle vet agendaen din Focuss. Hold deg til nano og Ultimovacs du.

En mindre entusiastisk biotech melding har vel markedet aldri sett.