Helt umulig å forstå at du skriver på bgbio forumet når du er så sykelig motstander av alt som har med selskapet å gjøre samt ledelsen. Finn deg en ny hobby før det er for sent.

Ja,det er helt uforståelig at focuss som har bidratt med flere titalls MILLIARDER til statskassen kan avse tid til til et firma han har så mye i mot.
Er det slik man slår markedet med 3-5000% I ÅRET ved å bruke tid på selskaper man er til de grader i mot?
Kanskje det ikke er prosenter men promille det går i...

Carrera
Enda viktigere enn å plukke vinnere er å unngå taperne. Taperaksjer kan ødelegge folks liv. Derfor er det viktig at børsnoterte selskap ledes av folk med de rette menneskelige egenskapene. Absolutt minimum er å være ærlig. Består man ikke den terskelen så kan han bare glemme å gå til neste trinn i kompetansetrappa.

Her er mange på denne tråden som vet ufattelig mye mer enn meg, men jeg øker saket i denne aksjen. Er det noen som vet noe om "fast track", hvor lang tid dette tar?
Setter stor pris på sakelige svar.

Som jeg har skrevet noen ganger så begynner det å bli en viss fallhøyde for Godfrey dersom Covid-19 satsingen slår feil. Men til nå har både styreleder og CEO guidet en optimistisk framtid med videre oppdatering i sommer så jeg velger å stole på det som er kommunisert inntil videre. Slår det til så kan jo en anti-viral medisin bli en mangeårig suksess. Og ikke minst bringe orden i finansiering av en rekke studier som behøver kapital om et par år. Time will show....

Hei Gunnis! Her finner du litt info om fast track generelt: https://www.fda.gov/patients/fast-track-breakthrough-therapy-accelerated-approval-priority-review/fast-track

Når et legemiddel viser lovende resultater og dekker et markedsbehov så kan FDA vurdere det dithen at de får en "fast track" som gjør byråkratiprosessen noe lettere. Når det gjelder Bergenbio så har de en lang vei å gå mtp fase 3-studier. Det skal settes opp protokoller, det skal inkluderes mange pasienter, du skal organisere en dobbelt blind randomisert studie, osv. Det er med andre ord mye som skal på plass, og selve gjennomføringen vil ta tid. Videre er det som med all annen biotech; high risk, med mulighet for high reward dersom de lykkes. De fleste studier faller gjennom før fase 3, men det er fortsatt bare omlag 60% av medikamenter som godkjennes etter fase 3 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6226120/).

Videre har Bergenbio et covid-potensiale da legemiddelet Bemcentinib har vist noe antiviral effekt i in vitro lab-studier, men in vivo-studiene fra Sør-afrika og india (samt accord fra uk) har ikke vist statistisk signifikans, noe som vil si at de ikke vil få en nødgodkjenning til denne indikasjonen uten en større fase 3-studie. Her er meningene delte blant privatinvestorene, og jeg er nok blant de som ikke ønsker at de skal bruke for mye tid og penger på dette fokuset, men det er selvsagt penger å hente på kort sikt om dette skulle lykkes.

Håper dette ga deg en liten pekepinn på det du lurte på.

Dette var jo tidenes sterkeste salgsargument. Legger du til en CEO som forsøker manipulere markedet for egen vinning så er absolutt bunnen nådd.

Takk for god info 😉

Om alle småaksjonærer kjøper et par 100 aksjer hver imorgen vil vil shorter pakket etterhvert gå tomt for krutt -Det er ikke så mange ledige aksjer på disse nivåene- Take the POWER back. La oss lage MAYHEM for short pakket ☠️☠️☠️🤘

"Shorter pakket" har nok her gode kort på hånda. En CEO uten tillitt er ikke akkurat tiltalene.

Ta det helt rolig, aksjen stiger når rette nyheter er på plass, vært i denne aksjen lenge nå. Her handler det om tolmodighet!

Er det riktig at en biotech leder som mangler normale etiske holdninger til aksjemarkedet ikke bare skader seg selv men også hele markedet for biotech investorer på OSE ?. Jeg tror det. Biotech er komplisert men ikke mer enn at det er fult forståelig for folk flest. Men sårbart er det. Vi trenger ikke biotec ledere som Godfrey. Rett og slett en skandale.

Hvor mange tragedier har BioBull bidratt til? Han som mener han sitter på innside info som markedet skal ha nytte av? Han som ikke sparer på kruttet når det gjelder å karikere folk som ikke kjøper hans bullshit?

focuss
Hvor ble det av den tråden du startet der du diskuterte med deg selv?

Det at BergenBio bruker prediktive biomarkører er vel helt avgjørende for caset ?

Likelihood of Approval (LOA) oppgis å være 72% for fase 3 studier når en biomarkør (som cAXl) anvendes, se side 18.
https://www.bio.org/sites/default/files/legacy/bioorg/docs/Clinical%20Development%20Success%20Rates%202006-2015%20-%20BIO,%20Biomedtracker,%20Amplion%202016.pdf

Kursiv, det øker selvsagt sannsynlighet for en godkjent behandling enormt👍

Helt riktig, det taler klart i BergenBio sin favør! Takk for supplerende info.

Man har ingen garantier i biotech, men jeg synes det er høy kvalitet over arbeidet til BergenBio.

Det vil jeg også spekulere i.

Av hvilken årsak?

SOLGT 🎯

Presis. Skal de til Norge så må de jo i karantene. Med de lønningene (gasjer) så er det ineffektivt . Enig, de mødtes i uk.

Skulle tro man unngikk en hver form for jobb reise, spesielt til UK hvor det er rødt nivå.

Han viste jo allerede forrige uke at næringsministeren skulle komme på mandag. Tenker at man gjerne prioriterer det, med mindre det er noe viktigere på agandaen. Time will tell...

Ja, da ville det vært naturlig og stilt opp i lokalene i Bergen og ikke i UK:) Uansett blir dette kun spekulasjon ..

Ja, dejlig spekulation og vi fik en grøn dag. Skal vi til og lidt nordover...? -man må sige at de gode NSCLC validere og valuerer casen :-)
Edison havde næsten alt deres værdisætning på NSCLC....måske det er gået op for markedet nu...

Alle 15-20 millioner short aksje posser i BGBIO er nervøse- med god grunn… gleder meg sommer rally!!

hæ hæ - på NSCLC alene skal vi jo have en dobling af kursen inden sandsynligheden for success opjusteres - BULL ! ! !

Nå er det bare å sitte stille, accumulere hvis en har kapital og vente på meldingen som tar oss til nye høyder. Det kan komme to slike meldinger (kreft og covid) innen kort tid.

zzzzzzzz, norsk biotek og spesielt BergenBio og PCI er jo ett mareritt å sitte i, null tillit til ledelsen! Opp og ned noen få promille hver dag, og alle aksjonærer prøver å finne noe positivt med alt, nå sist at Godfrey ikke var på kontoret når ministeren var der, da må det jo være en avtale på gang :-)! Skjønner at biotek er langsiktig men når selskapene ikke klarer å forklare meldingene selv(eller få aksjonærene til å forstå) så er det jo noe fundamentalt gale! Lykke til alle sammen med å sitte i dette marerittet, jeg personlig holder på aksjene men har ingen tro på at selskapet kommer til å levere noe som helst i uoverskuelig fremtid til det er det rett og slett for mange ting som skurrer! Nå ser en jo både her og på Tekinvestor at det knapt er interesse, så tydeligvis flere som er drittlei, i tillegg faller omsetningen stortsett for hver dag som går! Da kommer vel noen opp med at da står vi forna ett gjennombrudd, det er jo typisk når alle har gitt opp :-)!

Kan til en viss grad forstå frustrasjonen, men det er ikke bare norske biotech-selskaper som bruker tid, det gjelder alle. Det er tidkrevende og en tålmodighetsprøve å være investor i disse selskapene. Det det hele bunner ned til er jo om en har troa på det de driver med. Jeg sitter long, men er innstilt på at det kan ta laaaang tid før belønningen kommer. Dessverre har Godfrey sagt og gjort mye rart i forbindelse med covid-potensialet, og det tiltrakk seg mange kortsiktige investorer som er utålmodige, dermed har det blitt mye unødvendig støy. Jeg gleder meg over videre fremgang i kreftbehandlingen og ser frem til oppstart av fase 3-studier i de forskjellige indikasjonsområder. Lykke til med veien videre! :)

At alt tar tid i biotek der er vi enig, men føler litt at selskaper i andre land stiger på gode meldinger og fremskritt, mens de norske faller tilbake. Virker litt som om så lenge de ikke har fått noe godkjent så er ingenting godt nok. Dette gjør jo at investorene trekker seg unna og det blir en ond spiral hvor det ikke betyr noe med gode meldinger, og kursen blir gruset uansett. Ja da kan en si at en kan kjøpe billig før meldingene kommer, men 99,9% gidder jo ikke sitte i 10-15 år med null avkastning, for kanskje å få 10000% avkastning på pengene når de først kommer en avtale(som en kanske treffer på i 1 av 100 selskaper), da er det jo bedre å få en avkastning på mellom 10-15% hvert år og heller vente noen år med å putte en del av pengene i selskapet! :-)

Følgende er hentet fra en artikkel på Bloomberg Technology and Ideas. Antar det er noen med kompetanse på Forum som kan kommentere på relevans for Bemcentinib og Keytruda?
The American Society of Clinical Oncology held its annual meeting earlier this month, giving drugmakers and researchers the chance to share their findings on the latest developments in cancer research and drug research. There was much to celebrate. Here are four particularly promising takeaways:
Earlier-stage treatments. Immuno-oncology (IO) drugs, which awaken patient immune cells to hunt down tumors, have proved capable of fighting multiple types of cancers and are among the industry’s biggest blockbusters. They’ve been mostly used in late-stage cancers, limiting their potential. Earlier use as so-called adjuvant therapy after surgery to catch stray tumor cells and prevent cancer from coming back has been seen as a huge opportunity because the body-spanning immune system is the perfect tool. Until now, it had only been approved in melanoma, a relatively low bar because skin cancer has proved especially vulnerable to IO drugs, and esophageal cancer, both with Bristol's Opdivo. New data presented at ASCO confirmed the theory in other types of cancer. A year’s adjuvant treatment of lung cancer patients with Roche Holding AG’s IO flagship Tecentriq cut the risk of death by 21% relative to a placebo and left a higher proportion of patients disease-free after three years compared with the regular standard of care. There are many other adjuvant trials in progress, which will hopefully generate similar results.

Expanding immuno-oncology drugs. The revolution in treating cancer with IO drugs has faced one big obstacle: tumor cells use multiple mechanisms to evade the immune system. The most successful IO drugs, such as Merck & Co.’s Keytruda and Bristol Myers Squibb Co.’s Opdivo interfere with the action of PD-1, an “off switch” on immune T-cells. This is the part of the mechanism that the body uses to stop the immune system from attacking normal cells. But many cancers don’t respond, so the holy grail of IO has been to deactivate these other immune-evading defenses to help more patients. Bristol’s Yervoy is partnered with Opdivo to treat melanoma and some lung cancers, but it has high toxicity. At ASCO we saw data for Opdivo plus relatlimab, an antibody that blocks Lag-3, another T-cell off switch. The trial showed very similar efficacy to Opdivo and Yervoy, but with far fewer side effects, which should help more patients use the combo.

Her er det MYE interessant :)

https://www.youtube.com/watch?v=GbdjVtVV3uI

https://ovariancancernewstoday.com/2018/07/02/researchers-find-new-method-to-suppress-ovarian-cancer-cells/

Next, researchers looked at whether OPCML reactivation in these ovarian cancer cells could boost the effects of an investigative AXL suppressor called BGB324 (bemcentinib). They found that OPCML reduced the required dose of BGB324 by almost three-fold to achieve the same anti-cancer effects.

Researchers also found that a high OPCML/AXL ratio is associated with a better overall survival in ovarian cancer patients noted in several databases. This makes sense as more OPCML molecules are available to capture AXL and induce its deactivation.

Ikke. Det er fra 2018

Jeg synes videoen generelt var meget oppklarende, og litt hintene om hva det nyoppstartede studiet Tilvestamab for ovarian cancer eventuelt senere kan kombineres med for økt efffekt.
Videoen oppgir at den er lagt ut Mar 30, 2021.

Takk for at du deler! 🙏

Takk for super info🎯

Om to uker får vi mer covid-data.
* Virusload er signalisert at blir presentert
* Data fra Accord og ytterligere data fra bgbc020 forventes

Fra børsmelding 10 juni:
"BerGenBio ASA (OSE: BGBIO), a clinical-stage
biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for
severe unmet medical need, today announces that an analysis of its Phase II
clinical trial of bemcentinib, a first-in-class selective oral AXL inhibitor, in
hospitalised COVID-19 patients has been selected as a late-breaking abstract at
the European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases (ECCMID),
which will take place online from 9 - 12 July 2021.
"

https://nordiclifescience.org/new-trial-data-about-bergenbios-bemcentinib-in-covid-19-patients/
"Full scientific analysis of the trial, BGBC020, will be combined with the ACCORD2 data set in a meta-analysis for presentation at a scientific conference and publication in a peer-reviewed journal.
The totality of data clearly informs a benefit from bemcentinib in treating a substantial subset of hospitalized COVID-19 patients. This will support ongoing engagement with regulatory agencies, Government partners and industry, states the company.

Takk for det

https://www.nettavisen.no/nyheter/usa-over-4000-fullvaksinerte-innlagt-pa-sykehus-minst-750-dode/s/12-95-3424147504?utm_medium=Social&utm_source=Facebook#Echobox=1624726044

Her er en lekmann hypotese:
Kanskje Bemcentenib sin virkemåte er å begrense M2 makrofag polarisering ved å blokkere AXL proteiner på makrofagene?
Da blokkeres phosphatidylserine (aka PS eller Ptdser) på covid virusets overflate, via extracelllular ligands GAS6/lPros1, sin signalisering til makrofagene?

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2020.577571/full

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7774986/pdf/pone.0241097.pdf

Se figur 5b i lenken over og utdrag under. Altså omtrent 6 ganger flere M2 makrofager ved alvorlig syke, enn ved mild sykdom, og ved ingen sykdom.

«Next, the polarization of monocytes was revealed using CD38 as a marker of M1 mono- cytes, and CD23 typical of M2 monocytes. In the monocyte population of severe cases, we found higher percent of CD38+ (98.3% vs. 94.1% in control and 93.3% in mild cases,
p = 0.039) and a markedly higher percent of CD23+ cells (10.1% vs. 1.5% in control and 1.6% in mild cases, p = 0.0032). Of note, all monocytes positive for CD23, co-expressed CD38 as well (Fig 5).»

En oppregulering av M2 går på bekostning av M1 som er typen som bekjemper viruset ? Isteden har en M2 som oppregulerer cytokingstormer og alvorlig sykdomsførløp ?

Se figur 2 i forbindelse med kreft
«TAM receptor signaling inhibits M1 polarization and induces M2 polarization»
https://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12943-019-1022-2

Er dette tilfelle så er det bare å løpe til banken. Kjøp .kjøp. snart er det forseint.

BERGENBIO TO PRESENT AT 4th ANNUAL NEXT GEN IMMUNO-ONCOLOGY VIRTUAL CONGRESS

Bergen, Norway, 28 June 2021 – BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for severe unmet medical need, is pleased to announce that Prof. Hani Gabra MD PhD, Chief Medical Officer of BerGenBio, will deliver a virtual presentation at the 4th Annual Next Gen Immuno-Oncology Congress, which is taking place virtually from 28 June – 1 July 2021.

Prof. Gabra will discuss the important role of AXL kinase in regulation of immune suppression in the tumour microenvironment. As part of the presentation, Prof Gabra will also discuss how targeting AXL with BerGenBio’s lead asset, bemcentinib, involves innate immune activation and reduced cancer cell and immune-evasion to leverage an anticancer T-cell response.

The presentation will be made available on the Company website under ‘Presentations’ at the date of the presentation on www.bergenbio.com/investors/presentations/

Title: The role of AXL in immuno-oncology: A translational perspective

Date and time: Thursday 01 July 2021 at 11.30-12.00 EST

Biobull, trodde du hadde solgt deg ut ,som du annonserte for noen uker tilbake?