ULTIMOVACS-Den som venter på noe godt...
Computum
28.12.2020 kl 15:35
15353
Var det billigere aksjer du siktet til? Ned 6% nå.
Redigert 21.01.2021 kl 00:20
Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
28.12.2020 kl 15:41
15312
Det må være algoer som stiller seg inn, tester, gudene vet hva
Bare å sitte rolig
Bare å sitte rolig
Redigert 21.01.2021 kl 00:20
Du må logge inn for å svare
rockpus
28.12.2020 kl 17:18
15178
Tydeligvis noen som ga opp å "vente på noe godt" allerede i dag.
Redigert 21.01.2021 kl 00:20
Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
28.12.2020 kl 17:22
15160
Svingninger er helt normalt- noen går på...andre går av
https://www.biostock.se/en/ultimovacs-initiates-fourth-phase-ii-trial-with-uv1/
https://www.biostock.se/en/ultimovacs-initiates-fourth-phase-ii-trial-with-uv1/
Redigert 21.01.2021 kl 00:20
Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
30.12.2020 kl 11:15
14808
Halvannen måned gammel snart, men like fullt god lesning:
https://www.biostock.se/2020/11/ultimovacs-q3-rapport-framhaller-stadiga-framsteg/
https://www.biostock.se/2020/11/ultimovacs-q3-rapport-framhaller-stadiga-framsteg/
Redigert 21.01.2021 kl 00:20
Du må logge inn for å svare
Ultimax
31.01.2021 kl 18:28
14344
Lite aktivitet her. Har «alle» flyttet til tekinvestor?
Utrolig mye positivt som skjer i Ultimovacs om dagen.
Kan ikke skjønne annet enn at oppmerksomheten rundt selskapet vil gå drastisk opp, den nærmeste tiden - som igjen vil bety høyere kurs!
God søndag!
Utrolig mye positivt som skjer i Ultimovacs om dagen.
Kan ikke skjønne annet enn at oppmerksomheten rundt selskapet vil gå drastisk opp, den nærmeste tiden - som igjen vil bety høyere kurs!
God søndag!
Araber
31.01.2021 kl 19:15
14283
Skribenter og tradere hopper, og hopper, og slik går dagene. ..................Loddene koster nok noe mer til sommeren
Redcloud
27.03.2021 kl 16:24
13867
Problemene rundt Astra-Zeneca vaksinen mot covid drar denne ned, tipper den bunner ut mellom 55-60 kr. God kjøpsmulighet igjen da.
Redigert 27.03.2021 kl 16:24
Du må logge inn for å svare
Araber
28.03.2021 kl 13:49
13552
Når nedsalget er unnagjort om ikke så lenge, skal samme algobestyrer pumpe kursen opp noen etasjer.
.....................Slik er det på børsen nå, slik har det vært i flere år. Slik vil det også bli i fremtiden
.....................Slik er det på børsen nå, slik har det vært i flere år. Slik vil det også bli i fremtiden
Ultimax
01.04.2021 kl 12:52
13186
Hvilke betydning har dette?
We are pleased that the manuscript "Combining a Universal Telomerase Based Cancer Vaccine with Ipilimumab in Patients with Metastatic Melanoma - Five-year Follow up of a Phase I/IIa Trial" has been approved for production and accepted for publication in Frontiers in Immunology.
We are pleased that the manuscript "Combining a Universal Telomerase Based Cancer Vaccine with Ipilimumab in Patients with Metastatic Melanoma - Five-year Follow up of a Phase I/IIa Trial" has been approved for production and accepted for publication in Frontiers in Immunology.
aksjeintr
02.04.2021 kl 09:19
12820
Hvis det som står betyr det vi tror, så burde vel dette vært meldt på børs/pressemelding og ikke på sosiale medier?
Nei, jeg tør rett og slett ikke å tolke innholdet slik jeg leser det. I så fall vil Ulti gå mange 100% de neste dagene....
Nei, jeg tør rett og slett ikke å tolke innholdet slik jeg leser det. I så fall vil Ulti gå mange 100% de neste dagene....
Guuz
02.04.2021 kl 09:27
12810
Mange hundre prosent på en publisering av en artikkel. Javel ja. Skjønner noen kanskje er litt kåt på oppgang her, men det kommer ikke på bakgrunn av dette...
aksjeintr
02.04.2021 kl 22:14
12553
Jeg tenker det er et sterkt hint om at veien mot godkjenning er å anta som svært aktuelt innen rimelig tidshorisont. Mulig det er vel optimistisk, men men.
Hvordan tolker dere dette da?
Hvordan tolker dere dette da?
heilo888
02.04.2021 kl 23:16
12495
Mest sannsynlig med resultater mot slutten av 2022 /1H2023 og en eventuell midlertidig markedsgodkjenning for UV1 i 2024.
Positivt med omtale i et medisinsk tidsskrift men neppe noe mer enn det.
Positivt med omtale i et medisinsk tidsskrift men neppe noe mer enn det.
Stock_ings
03.04.2021 kl 10:14
12331
Haltopen skrev Da lurer jeg på hvordan du tolker innholdet..
Ser dere diskuterer innholdet i posten Ultimovacs har lagt ut på sosiale medier. Jeg kan forklare hva det er de sier:
Når et medisinselskap gjennomfører et forskningsstudie, henter ut resultatene, og så konkluderer, så lager de en rapport som oppsummerer fremgangsmåte, feilkilder etc...
Dersom en slik rapport er av god nok kvalitet så kan den publiseres i et tidsskrift.
Ultimovacs rapport på resultatene etter siste studie anerkjennes av medisinforskere, lg derfor får de publisere i et kjent tidsskrift. Dette er ikke en nyhet med noe ukjent, altså bare anerkjennelse av kvalitet i forkningen som allerede er presentert. Svært viktig for en forsker, ikke like viktig for børsverdi.
Når et medisinselskap gjennomfører et forskningsstudie, henter ut resultatene, og så konkluderer, så lager de en rapport som oppsummerer fremgangsmåte, feilkilder etc...
Dersom en slik rapport er av god nok kvalitet så kan den publiseres i et tidsskrift.
Ultimovacs rapport på resultatene etter siste studie anerkjennes av medisinforskere, lg derfor får de publisere i et kjent tidsskrift. Dette er ikke en nyhet med noe ukjent, altså bare anerkjennelse av kvalitet i forkningen som allerede er presentert. Svært viktig for en forsker, ikke like viktig for børsverdi.
Araber
03.04.2021 kl 21:20
12142
Man bør sammenligne Twittermeldingen med denne børsmeldingen
https://ultimovacs.com/investors/news/ultimovacs-announces-acceptance-of-publication-in-frontiers-in-immunology-featuring-positive-results-from-phase-i-trial-evaluating-uv1-in-non-small-cell-lung-cancer
.......................Når tar loddsalget seg opp, mon tro
https://ultimovacs.com/investors/news/ultimovacs-announces-acceptance-of-publication-in-frontiers-in-immunology-featuring-positive-results-from-phase-i-trial-evaluating-uv1-in-non-small-cell-lung-cancer
.......................Når tar loddsalget seg opp, mon tro
Redigert 03.04.2021 kl 21:20
Du må logge inn for å svare
Computum
07.04.2021 kl 10:37
11718
DLTX TIGERSTADEN AS Ny på listen 1.000.000 11,6
DLTX TYCOON INDUSTRIER AS Ny på listen 1.000.000 11,6
PS
Her gjorde jeg en beklagelig blunder. Var ikke meningen å feilinformere, men det kom jeg dessverre i skade for å gjøre.
DLTX TYCOON INDUSTRIER AS Ny på listen 1.000.000 11,6
PS
Her gjorde jeg en beklagelig blunder. Var ikke meningen å feilinformere, men det kom jeg dessverre i skade for å gjøre.
Redigert 07.04.2021 kl 12:31
Du må logge inn for å svare
enes
07.04.2021 kl 11:31
11663
Må være noe rett rundt hjørnet siden Ketil Skorstad og Øystein Stray Spetalen har kjøpt seg inn.
Bare tull, de er ikke inne i ulti.
Araber
07.04.2021 kl 11:44
11626
Du må overhode ikke tro på zvada publisert hos Trygve...............ZVADA
Computum
07.04.2021 kl 12:28
11572
Meldingen var publisert under ULTI hos Nordnet. Men jeg så i farten ikke at det sto ticker foran så Tycoon og Tigerstaden har investert i DLTX, ikke ULTI.
Grunnen til at listen var publisert under ULTI var at Falnes var på den. Og han har kjøpt ULTIMO aksjer: "ULTI KRISTIAN FALNES AS 708 75.708 0,2"
Beklager at jeg ikke så dette i farten.
Grunnen til at listen var publisert under ULTI var at Falnes var på den. Og han har kjøpt ULTIMO aksjer: "ULTI KRISTIAN FALNES AS 708 75.708 0,2"
Beklager at jeg ikke så dette i farten.
Imja-tse
15.04.2021 kl 12:12
11147
Kan det poppe opp noen positive nyheter ifm dagens generalforsamling? Trender litt oppover nå....
focuss
18.05.2021 kl 09:47
10477
Ultimovacs med oppsiktsvekkende resultater. Deres kreft vaksine UV-1 er testet og sammenliknet med SoC (Standard of Care) i Malignant Metastatic Melanoma (Føflekkreft med spredning) SoC for denne sykdommen er en CPI èn Yervoi (Ipilimumbab).
5 års overlevelse basert på behandling med SoC yervoi er under 20%
5års overlevelse basert på kombinasjon med SoC + UV-1 = 50%
Big Pharma selskapet Bristol Meyer Squibb er eier av Yervoi og Merck sitter ikke stille å ser på dette og de er nå 2 år inn i testing også av deres CPI Keytruda i kombinasjon med Ultimovacs sin vaksine. Data også her skal nå presenteres.
Ultimovacs sin kreft vaksine rettes mot antigenet Telemorase som finnes i 85-90 % av alle krefttyper og kan derfor bli en vaksine som virker på mange kreft diagnoser slik Merck sin CPI Keytruda også gjør.
Dette informerer CEO om i Q1 rapporten:
"We continue to see excitement within the clinical community and larger biotech industry for working with Ultimovacs
as clinical studies of UV1 demonstrate the potential broad applicability of stimulating immune responses against a widely distributed tumor antigen"
5 års overlevelse basert på behandling med SoC yervoi er under 20%
5års overlevelse basert på kombinasjon med SoC + UV-1 = 50%
Big Pharma selskapet Bristol Meyer Squibb er eier av Yervoi og Merck sitter ikke stille å ser på dette og de er nå 2 år inn i testing også av deres CPI Keytruda i kombinasjon med Ultimovacs sin vaksine. Data også her skal nå presenteres.
Ultimovacs sin kreft vaksine rettes mot antigenet Telemorase som finnes i 85-90 % av alle krefttyper og kan derfor bli en vaksine som virker på mange kreft diagnoser slik Merck sin CPI Keytruda også gjør.
Dette informerer CEO om i Q1 rapporten:
"We continue to see excitement within the clinical community and larger biotech industry for working with Ultimovacs
as clinical studies of UV1 demonstrate the potential broad applicability of stimulating immune responses against a widely distributed tumor antigen"
Redigert 18.05.2021 kl 10:14
Du må logge inn for å svare
focuss
18.05.2021 kl 10:07
10429
focuss
18.05.2021 kl 11:09
10344
Denne meldingen fra CEO er vel den klareste " BP er interessert i oss" CEO uttalelsen jeg har sett fra noe biotec selskap. Skulle vel bare mangle når de har svært gode resultater med en universell kreft vaksine.
"We continue to see excitement within the clinical community and larger biotech industry for working with Ultimovacs"
"We continue to see excitement within the clinical community and larger biotech industry for working with Ultimovacs"
focuss
18.05.2021 kl 11:14
10333
Og Bristol Meyer Squibb har slått sin egen SoC CPI ned i støvlene ved å kombinere med Ultimovacs sin UV-1. Merck vil ha et ord med i laget og nå testes deres CPI Keytruda med UV-1. 2 års overlevelse presenteres nå.
focuss
18.05.2021 kl 11:21
10320
Og Bristol Meyer Squibb gir seg ikke. De har to ulike CPI`er , Yervoi og Opvido, to blockbustere. Nå skal de i gang med se om de også får suksess i Mesotheioma ved å kombinere med UV-1. Her skal BMS kjøre både Yervoi og Opvido i en arm og kjøre Yervoi, Opvido+ UV-1 i en annen arm. Interessen fra BP er åpenbart tilstede.
Redigert 18.05.2021 kl 11:23
Du må logge inn for å svare
heilo888
18.05.2021 kl 16:13
10037
Fra TI: De børsmeldes i to omganger. På kveld 2300 børsmeldes abstraktet med informasjonen de hadde tilgjengelig i februar i år. Neste morgen, altså 20 mai børsmelder de informasjonen som de skal vise på posteren på ASCO - 18 måneders oppfølgingsdata.
Ultimovacs vil garantert gi sin tolkning av dataene og hvilken historisk studie man kan sammenlikne det med for å få et inntrykk :slight_smile:
Ultimovacs vil garantert gi sin tolkning av dataene og hvilken historisk studie man kan sammenlikne det med for å få et inntrykk :slight_smile:
focuss
19.05.2021 kl 09:18
9738
Det er et imponerende knippe Big Pharma selskap Ultimovacs har samarbeid med. Merck, Bristol Meyer Squibb og Astra Zenica. og alle er CPI selskap. Det er en grunn til det. Og den grunnen er åpenbar.
heilo888
20.05.2021 kl 00:19
9479
Utrolig gode og oppløftende resultater nå i kveld, og det kommer enda mer info. i morgen formiddag!
Dette er "forretten" som skulle vise at UV1 har potensiale til på bli en universal kreftvaksine for ca. 80% av verdens krefttilfeller.
Så blir det spennende å se om aksjemarkedet nå forstår disse resultatene og hva de vil bety? Tror at enda flere større aktører vil komme inn mens småaksjonærer trolig vil hoppe av et kommende kurshopp.
Jeg mener Ultimovacs og deres teknologi er så overbevisende bra at det er ingen grunn til å hause dette selskapet da resultatene og den perfekte ledelsen i de grader taler sitt tydelige språk!
"Ultimovacs’ UV1 in combination with pembrolizumab shows 60% Objective Response Rate in advanced melanoma Phase I data
• UV1/pembrolizumab results in 30% complete responses plus 30% partial responses
• Good safety and tolerability profile supports use of UV1 in combination treatments
• Data to be presented at ASCO and abstract to be discussed in webcast on May 20, 2021
…
Vis børsmeldingen
Oslo, 19 May 2021: Ultimovacs ASA (“Ultimovacs”) (OSE ULTI), a clinical stage leader in immune stimulatory vaccines for cancer, today announced that its universal cancer vaccine, UV1, in combination with the checkpoint inhibitor pembrolizumab, demonstrated a 60% objective response rate (ORR) in metastatic malignant melanoma. All patients have been observed for at least 18 months and median observation time is 21 months. The results will be presented as an online poster at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2021 Annual Meeting.
The 60% ORR (6 complete responses (CR); 6 partial responses (PR) from a 20-patient cohort) with 30% CR, clearly exceeds the response rate for pembrolizumab alone in advanced melanoma (33-37% ORR and 5-12% CR). The median progression-free survival for the UV1/pembrolizumab combination in the study was 18.9 months compared with 5.5-11.6 months for pembrolizumab alone in advanced melanoma. The overall survival was 80%, with the median overall survival yet to be reached after 21-months of follow-up.
“These very strong and exciting data further strengthen the foundation for our broad Phase II clinical program for UV1,” said Jens Bjørheim, Chief Medical Officer at Ultimovacs. “To show this level of beneficial clinical response while being safe and well-tolerated in combination with pembrolizumab underscores our development strategy to show that UV1 can provide a significant increase in therapeutic effect in a broad range of indications and combinations.”
The rationale for the use of UV1 is that patients with advanced malignant melanoma often lack the relevant T cells to obtain durable benefits from the use of pembrolizumab alone. UV1 expands T cells that have the potential to increase the breadth and diversity of the immune response towards all parts of the tumor.
The data comes from Ultimovacs’ open-label Phase I study (NCT03538314) and will be shown as a poster presentation at ASCO, to be held virtually Friday, June 4, 2021 through Tuesday, June 8, 2021. The data also shows that the UV1/pembrolizumab combination is well tolerated, with adverse events largely restricted to low grade effects, mainly injection site reactions.
“These data reinforce our conviction that UV1 can play a transformative role in the treatment of conditions such as malignant melanoma,” said Carlos de Sousa, CEO of Ultimovacs. “It suggests that UV1 in combination with checkpoint inhibitors like pembrolizumab can mobilize the immune system to fight cancer. This is very encouraging for melanoma patients and for those involved with the roll-out of Ultimovacs’ broader programs in solid cancers.”
Webcast
A corporate webcast will be held on Thursday 20 May 2021, 10:00 CEST. Carlos de Sousa, CEO of Ultimovacs and Jens Bjørheim, CMO, will discuss the ASCO abstract. It will be possible to submit written questions during the presentation. The webcast will be available subsequently on the company website; https://channel.royalcast.com/hegnarmedia/#!/hegnarmedia/20210520_5
The Poster Presentation
The poster presentation will be available on the Ultimovacs website on 4 June 2021 at 15:00 CEST.
Title: A Phase I Clinical Trial Investigating the Telomerase Vaccine UV1 in Combination with Pembrolizumab in Patients with Advanced Melanoma
Range reported in sources: FDA pembrolizumab packet insert (https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/125514s066lbl.pdf); EMA pembrolizumab product information; Robert, C. et al (2019) Lancet Oncology 20, 1239-1251 (https://www.thelancet.com/pdfs/journals/lanonc/PIIS1470-2045(19)30388-2.pdf)
Dette er "forretten" som skulle vise at UV1 har potensiale til på bli en universal kreftvaksine for ca. 80% av verdens krefttilfeller.
Så blir det spennende å se om aksjemarkedet nå forstår disse resultatene og hva de vil bety? Tror at enda flere større aktører vil komme inn mens småaksjonærer trolig vil hoppe av et kommende kurshopp.
Jeg mener Ultimovacs og deres teknologi er så overbevisende bra at det er ingen grunn til å hause dette selskapet da resultatene og den perfekte ledelsen i de grader taler sitt tydelige språk!
"Ultimovacs’ UV1 in combination with pembrolizumab shows 60% Objective Response Rate in advanced melanoma Phase I data
• UV1/pembrolizumab results in 30% complete responses plus 30% partial responses
• Good safety and tolerability profile supports use of UV1 in combination treatments
• Data to be presented at ASCO and abstract to be discussed in webcast on May 20, 2021
…
Vis børsmeldingen
Oslo, 19 May 2021: Ultimovacs ASA (“Ultimovacs”) (OSE ULTI), a clinical stage leader in immune stimulatory vaccines for cancer, today announced that its universal cancer vaccine, UV1, in combination with the checkpoint inhibitor pembrolizumab, demonstrated a 60% objective response rate (ORR) in metastatic malignant melanoma. All patients have been observed for at least 18 months and median observation time is 21 months. The results will be presented as an online poster at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2021 Annual Meeting.
The 60% ORR (6 complete responses (CR); 6 partial responses (PR) from a 20-patient cohort) with 30% CR, clearly exceeds the response rate for pembrolizumab alone in advanced melanoma (33-37% ORR and 5-12% CR). The median progression-free survival for the UV1/pembrolizumab combination in the study was 18.9 months compared with 5.5-11.6 months for pembrolizumab alone in advanced melanoma. The overall survival was 80%, with the median overall survival yet to be reached after 21-months of follow-up.
“These very strong and exciting data further strengthen the foundation for our broad Phase II clinical program for UV1,” said Jens Bjørheim, Chief Medical Officer at Ultimovacs. “To show this level of beneficial clinical response while being safe and well-tolerated in combination with pembrolizumab underscores our development strategy to show that UV1 can provide a significant increase in therapeutic effect in a broad range of indications and combinations.”
The rationale for the use of UV1 is that patients with advanced malignant melanoma often lack the relevant T cells to obtain durable benefits from the use of pembrolizumab alone. UV1 expands T cells that have the potential to increase the breadth and diversity of the immune response towards all parts of the tumor.
The data comes from Ultimovacs’ open-label Phase I study (NCT03538314) and will be shown as a poster presentation at ASCO, to be held virtually Friday, June 4, 2021 through Tuesday, June 8, 2021. The data also shows that the UV1/pembrolizumab combination is well tolerated, with adverse events largely restricted to low grade effects, mainly injection site reactions.
“These data reinforce our conviction that UV1 can play a transformative role in the treatment of conditions such as malignant melanoma,” said Carlos de Sousa, CEO of Ultimovacs. “It suggests that UV1 in combination with checkpoint inhibitors like pembrolizumab can mobilize the immune system to fight cancer. This is very encouraging for melanoma patients and for those involved with the roll-out of Ultimovacs’ broader programs in solid cancers.”
Webcast
A corporate webcast will be held on Thursday 20 May 2021, 10:00 CEST. Carlos de Sousa, CEO of Ultimovacs and Jens Bjørheim, CMO, will discuss the ASCO abstract. It will be possible to submit written questions during the presentation. The webcast will be available subsequently on the company website; https://channel.royalcast.com/hegnarmedia/#!/hegnarmedia/20210520_5
The Poster Presentation
The poster presentation will be available on the Ultimovacs website on 4 June 2021 at 15:00 CEST.
Title: A Phase I Clinical Trial Investigating the Telomerase Vaccine UV1 in Combination with Pembrolizumab in Patients with Advanced Melanoma
Range reported in sources: FDA pembrolizumab packet insert (https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/125514s066lbl.pdf); EMA pembrolizumab product information; Robert, C. et al (2019) Lancet Oncology 20, 1239-1251 (https://www.thelancet.com/pdfs/journals/lanonc/PIIS1470-2045(19)30388-2.pdf)
Redigert 20.05.2021 kl 00:23
Du må logge inn for å svare
Biobiobio
20.05.2021 kl 07:59
9250
Vanvittig sterke tall fra Ulti. Bare å ta av seg hatten her. Fantastiske nyheter for auksjonærer og fremtidige pasienter. Bra jobba Ulti
focuss
20.05.2021 kl 08:50
9493
“These data reinforce our conviction that UV1 can play a transformative role in the treatment of conditions such as malignant melanoma,” said Carlos de Sousa, CEO of Ultimovacs.
heilo888
20.05.2021 kl 09:06
9436
Og disse resultatene er en god pekepinn for hva man kan forvente fra de 4 fase 2 studien med over 500 pasienter og med mulighetene for å få midlertidig godkjenning for disse sammen med sine BP-allierte.