Var det billigere aksjer du siktet til? Ned 6% nå.

Det må være algoer som stiller seg inn, tester, gudene vet hva

Bare å sitte rolig

Tydeligvis noen som ga opp å "vente på noe godt" allerede i dag.

Svingninger er helt normalt- noen går på...andre går av

https://www.biostock.se/en/ultimovacs-initiates-fourth-phase-ii-trial-with-uv1/

Halvannen måned gammel snart, men like fullt god lesning:
https://www.biostock.se/2020/11/ultimovacs-q3-rapport-framhaller-stadiga-framsteg/

Lite aktivitet her. Har «alle» flyttet til tekinvestor?

Utrolig mye positivt som skjer i Ultimovacs om dagen.
Kan ikke skjønne annet enn at oppmerksomheten rundt selskapet vil gå drastisk opp, den nærmeste tiden - som igjen vil bety høyere kurs!

God søndag!

Skribenter og tradere hopper, og hopper, og slik går dagene. ..................Loddene koster nok noe mer til sommeren

Problemene rundt Astra-Zeneca vaksinen mot covid drar denne ned, tipper den bunner ut mellom 55-60 kr. God kjøpsmulighet igjen da.

Hvilken sammenheng ser du her?!

Når nedsalget er unnagjort om ikke så lenge, skal samme algobestyrer pumpe kursen opp noen etasjer.

.....................Slik er det på børsen nå, slik har det vært i flere år. Slik vil det også bli i fremtiden

Hvilke betydning har dette?

We are pleased that the manuscript "Combining a Universal Telomerase Based Cancer Vaccine with Ipilimumab in Patients with Metastatic Melanoma - Five-year Follow up of a Phase I/IIa Trial" has been approved for production and accepted for publication in Frontiers in Immunology.

Hvor fant du dette Ultimax?

Ble lagt ut på twitterkontoen til Ultimovacs i går

Hvis det som står betyr det vi tror, så burde vel dette vært meldt på børs/pressemelding og ikke på sosiale medier?

Nei, jeg tør rett og slett ikke å tolke innholdet slik jeg leser det. I så fall vil Ulti gå mange 100% de neste dagene....

Mange hundre prosent på en publisering av en artikkel. Javel ja. Skjønner noen kanskje er litt kåt på oppgang her, men det kommer ikke på bakgrunn av dette...

Da lurer jeg på hvordan du tolker innholdet..

Jeg tenker det er et sterkt hint om at veien mot godkjenning er å anta som svært aktuelt innen rimelig tidshorisont. Mulig det er vel optimistisk, men men.

Hvordan tolker dere dette da?

Mest sannsynlig med resultater mot slutten av 2022 /1H2023 og en eventuell midlertidig markedsgodkjenning for UV1 i 2024.

Positivt med omtale i et medisinsk tidsskrift men neppe noe mer enn det.

Ser dere diskuterer innholdet i posten Ultimovacs har lagt ut på sosiale medier. Jeg kan forklare hva det er de sier:

Når et medisinselskap gjennomfører et forskningsstudie, henter ut resultatene, og så konkluderer, så lager de en rapport som oppsummerer fremgangsmåte, feilkilder etc...
Dersom en slik rapport er av god nok kvalitet så kan den publiseres i et tidsskrift.

Ultimovacs rapport på resultatene etter siste studie anerkjennes av medisinforskere, lg derfor får de publisere i et kjent tidsskrift. Dette er ikke en nyhet med noe ukjent, altså bare anerkjennelse av kvalitet i forkningen som allerede er presentert. Svært viktig for en forsker, ikke like viktig for børsverdi.

Man bør sammenligne Twittermeldingen med denne børsmeldingen

https://ultimovacs.com/investors/news/ultimovacs-announces-acceptance-of-publication-in-frontiers-in-immunology-featuring-positive-results-from-phase-i-trial-evaluating-uv1-in-non-small-cell-lung-cancer

.......................Når tar loddsalget seg opp, mon tro

DLTX TIGERSTADEN AS Ny på listen 1.000.000 11,6

DLTX TYCOON INDUSTRIER AS Ny på listen 1.000.000 11,6

PS
Her gjorde jeg en beklagelig blunder. Var ikke meningen å feilinformere, men det kom jeg dessverre i skade for å gjøre.

Bare tull, de er ikke inne i ulti.

Du må overhode ikke tro på zvada publisert hos Trygve...............ZVADA

Meldingen var publisert under ULTI hos Nordnet. Men jeg så i farten ikke at det sto ticker foran så Tycoon og Tigerstaden har investert i DLTX, ikke ULTI.
Grunnen til at listen var publisert under ULTI var at Falnes var på den. Og han har kjøpt ULTIMO aksjer: "ULTI KRISTIAN FALNES AS 708 75.708 0,2"
Beklager at jeg ikke så dette i farten.

Kan det poppe opp noen positive nyheter ifm dagens generalforsamling? Trender litt oppover nå....

Nei det skjer aldri. Pleier å bare være en standard agenda for GF.

Ultimovacs med oppsiktsvekkende resultater. Deres kreft vaksine UV-1 er testet og sammenliknet med SoC (Standard of Care) i Malignant Metastatic Melanoma (Føflekkreft med spredning) SoC for denne sykdommen er en CPI èn Yervoi (Ipilimumbab).

5 års overlevelse basert på behandling med SoC yervoi er under 20%
5års overlevelse basert på kombinasjon med SoC + UV-1 = 50%

Big Pharma selskapet Bristol Meyer Squibb er eier av Yervoi og Merck sitter ikke stille å ser på dette og de er nå 2 år inn i testing også av deres CPI Keytruda i kombinasjon med Ultimovacs sin vaksine. Data også her skal nå presenteres.

Ultimovacs sin kreft vaksine rettes mot antigenet Telemorase som finnes i 85-90 % av alle krefttyper og kan derfor bli en vaksine som virker på mange kreft diagnoser slik Merck sin CPI Keytruda også gjør.

Dette informerer CEO om i Q1 rapporten:
"We continue to see excitement within the clinical community and larger biotech industry for working with Ultimovacs
as clinical studies of UV1 demonstrate the potential broad applicability of stimulating immune responses against a widely distributed tumor antigen"

https://newsweb.oslobors.no/message/532890

Denne meldingen fra CEO er vel den klareste " BP er interessert i oss" CEO uttalelsen jeg har sett fra noe biotec selskap. Skulle vel bare mangle når de har svært gode resultater med en universell kreft vaksine.

"We continue to see excitement within the clinical community and larger biotech industry for working with Ultimovacs"

Og Bristol Meyer Squibb har slått sin egen SoC CPI ned i støvlene ved å kombinere med Ultimovacs sin UV-1. Merck vil ha et ord med i laget og nå testes deres CPI Keytruda med UV-1. 2 års overlevelse presenteres nå.

Og Bristol Meyer Squibb gir seg ikke. De har to ulike CPI`er , Yervoi og Opvido, to blockbustere. Nå skal de i gang med se om de også får suksess i Mesotheioma ved å kombinere med UV-1. Her skal BMS kjøre både Yervoi og Opvido i en arm og kjøre Yervoi, Opvido+ UV-1 i en annen arm. Interessen fra BP er åpenbart tilstede.

Det er i morgen vi får store nyheter eller?

Fra TI: De børsmeldes i to omganger. På kveld 2300 børsmeldes abstraktet med informasjonen de hadde tilgjengelig i februar i år. Neste morgen, altså 20 mai børsmelder de informasjonen som de skal vise på posteren på ASCO - 18 måneders oppfølgingsdata.

Ultimovacs vil garantert gi sin tolkning av dataene og hvilken historisk studie man kan sammenlikne det med for å få et inntrykk :slight_smile:

Det er et imponerende knippe Big Pharma selskap Ultimovacs har samarbeid med. Merck, Bristol Meyer Squibb og Astra Zenica. og alle er CPI selskap. Det er en grunn til det. Og den grunnen er åpenbar.

Utrolig gode og oppløftende resultater nå i kveld, og det kommer enda mer info. i morgen formiddag!
Dette er "forretten" som skulle vise at UV1 har potensiale til på bli en universal kreftvaksine for ca. 80% av verdens krefttilfeller.

Så blir det spennende å se om aksjemarkedet nå forstår disse resultatene og hva de vil bety? Tror at enda flere større aktører vil komme inn mens småaksjonærer trolig vil hoppe av et kommende kurshopp.

Jeg mener Ultimovacs og deres teknologi er så overbevisende bra at det er ingen grunn til å hause dette selskapet da resultatene og den perfekte ledelsen i de grader taler sitt tydelige språk!

"Ultimovacs’ UV1 in combination with pembrolizumab shows 60% Objective Response Rate in advanced melanoma Phase I data
• UV1/pembrolizumab results in 30% complete responses plus 30% partial responses
• Good safety and tolerability profile supports use of UV1 in combination treatments
• Data to be presented at ASCO and abstract to be discussed in webcast on May 20, 2021
…

Vis børsmeldingen
Oslo, 19 May 2021: Ultimovacs ASA (“Ultimovacs”) (OSE ULTI), a clinical stage leader in immune stimulatory vaccines for cancer, today announced that its universal cancer vaccine, UV1, in combination with the checkpoint inhibitor pembrolizumab, demonstrated a 60% objective response rate (ORR) in metastatic malignant melanoma. All patients have been observed for at least 18 months and median observation time is 21 months. The results will be presented as an online poster at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2021 Annual Meeting.

The 60% ORR (6 complete responses (CR); 6 partial responses (PR) from a 20-patient cohort) with 30% CR, clearly exceeds the response rate for pembrolizumab alone in advanced melanoma (33-37% ORR and 5-12% CR). The median progression-free survival for the UV1/pembrolizumab combination in the study was 18.9 months compared with 5.5-11.6 months for pembrolizumab alone in advanced melanoma. The overall survival was 80%, with the median overall survival yet to be reached after 21-months of follow-up.

“These very strong and exciting data further strengthen the foundation for our broad Phase II clinical program for UV1,” said Jens Bjørheim, Chief Medical Officer at Ultimovacs. “To show this level of beneficial clinical response while being safe and well-tolerated in combination with pembrolizumab underscores our development strategy to show that UV1 can provide a significant increase in therapeutic effect in a broad range of indications and combinations.”

The rationale for the use of UV1 is that patients with advanced malignant melanoma often lack the relevant T cells to obtain durable benefits from the use of pembrolizumab alone. UV1 expands T cells that have the potential to increase the breadth and diversity of the immune response towards all parts of the tumor.

The data comes from Ultimovacs’ open-label Phase I study (NCT03538314) and will be shown as a poster presentation at ASCO, to be held virtually Friday, June 4, 2021 through Tuesday, June 8, 2021. The data also shows that the UV1/pembrolizumab combination is well tolerated, with adverse events largely restricted to low grade effects, mainly injection site reactions.

“These data reinforce our conviction that UV1 can play a transformative role in the treatment of conditions such as malignant melanoma,” said Carlos de Sousa, CEO of Ultimovacs. “It suggests that UV1 in combination with checkpoint inhibitors like pembrolizumab can mobilize the immune system to fight cancer. This is very encouraging for melanoma patients and for those involved with the roll-out of Ultimovacs’ broader programs in solid cancers.”

Webcast
A corporate webcast will be held on Thursday 20 May 2021, 10:00 CEST. Carlos de Sousa, CEO of Ultimovacs and Jens Bjørheim, CMO, will discuss the ASCO abstract. It will be possible to submit written questions during the presentation. The webcast will be available subsequently on the company website; https://channel.royalcast.com/hegnarmedia/#!/hegnarmedia/20210520_5

The Poster Presentation
The poster presentation will be available on the Ultimovacs website on 4 June 2021 at 15:00 CEST.
Title: A Phase I Clinical Trial Investigating the Telomerase Vaccine UV1 in Combination with Pembrolizumab in Patients with Advanced Melanoma

Range reported in sources: FDA pembrolizumab packet insert (https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/125514s066lbl.pdf); EMA pembrolizumab product information; Robert, C. et al (2019) Lancet Oncology 20, 1239-1251 (https://www.thelancet.com/pdfs/journals/lanonc/PIIS1470-2045(19)30388-2.pdf)

Dette fortjener applaus fra aksjemarkedet.

Vanvittig sterke tall fra Ulti. Bare å ta av seg hatten her. Fantastiske nyheter for auksjonærer og fremtidige pasienter. Bra jobba Ulti

“These data reinforce our conviction that UV1 can play a transformative role in the treatment of conditions such as malignant melanoma,” said Carlos de Sousa, CEO of Ultimovacs.

Og disse resultatene er en god pekepinn for hva man kan forvente fra de 4 fase 2 studien med over 500 pasienter og med mulighetene for å få midlertidig godkjenning for disse sammen med sine BP-allierte.