ULTIMOVACS-Den som venter på noe godt...
focuss
21.05.2021 kl 14:10
6372
Peaf
Behandling med standard of care CPI gir 5 års overlevelse under 20%. Legg til UV-1 og 50% overlever 5 år.
Behandling med standard of care CPI gir 5 års overlevelse under 20%. Legg til UV-1 og 50% overlever 5 år.
Ærligtalt
21.05.2021 kl 14:26
6347
Det er rimelig heftige resultater ja - Denne gangen blir jeg sittende med posten min :)
peaf
21.05.2021 kl 15:01
6291
Ja det låter bra da bør alle i ledelsen og styret og spesielt Einarson kjøpe med begge hender nu når resultaten er kjende og det er tillatt. Penger på gata.
Redigert 21.05.2021 kl 15:01
Du må logge inn for å svare
SomSa
21.05.2021 kl 15:02
6343
Glem de eldgamle standard of care resultater, finn ut hva de andre har oppnådd og hvor lang de har kommet. Som sa tidligere er det stort problem når analytikere skriver analyse og kommer med anbefaling og kursmål uten å nevne hva skjer i den virkelige verden.
BioBull
21.05.2021 kl 16:11
6368
VG nyheten idag var nok godt planlagt for noen som skulle ut av aksjen.
Fra start på 87,30 kr til foreløpig bunn på 77,10 kr ....
Temmelig Grisete vil jeg si ...
Sjekk aksjonær listene i dag og i neste uke...
Fra start på 87,30 kr til foreløpig bunn på 77,10 kr ....
Temmelig Grisete vil jeg si ...
Sjekk aksjonær listene i dag og i neste uke...
Redcloud
21.05.2021 kl 16:39
6343
Man kan spotte gode nyheter før de slippes ved å observere endringer i momentum og volum . Selskapet lekker som en sil. Men hvis de lykkes vil det aldri være for sent å komme seg inn i denne aksjen, det vil bli tidenes gullgruve.
Redigert 21.05.2021 kl 16:41
Du må logge inn for å svare
focuss
21.05.2021 kl 17:32
6281
CAR-T behandling er vel alle enige om at er effektiv, men alt for dyr og komplisert å administrere. UV-1 fremstår som en CAR-T light og kan være akkurat svaret på markedets behov. Potensialet til UV-1 orker jeg ikke forsøke å estimere. Alle skjønner at verdien av en universell kreft vaksine vil være absurd høy.
Redigert 21.05.2021 kl 17:40
Du må logge inn for å svare
Gullit
21.05.2021 kl 18:12
6255
focuss skrevInnlegget er slettet
Slutt Focuss. Du e akkurat samme Ulla!!!! Eg e med i begge og dokkar e ikkje riktig i hodet når det kommer til egen vinning.
Redigert 21.05.2021 kl 18:12
Du må logge inn for å svare
He1234
21.05.2021 kl 18:23
6241
Å påstå at selskapet lekker som en sil er direkte løgn. De som har fulgt selskapet over tid vet hvor opptatt selskapet er av god kommunikasjon. Folk visste at resultater ble sluppet den dagen, og man kunne anta at det var god data, slik de alltid har hatt, derfor var det momentum og volum før resultatene.
heilo888
21.05.2021 kl 18:57
6259
Selv som aksjeeier også i BgBio kan jeg dele noe av kritikken "focuss" kommer med i forhold til skriveriene til enkelte personer på BgBio-trådene.
Men kjære dere, "focuss" og andre, ikke la denne krangelen fortsette her hvor man skal dele informasjon og diskutere ULTIMOVAX !
Meget gledelig dag både med tanke på bred publisitet, og nok en dag med kursoppgang.
At det blir spekulert om kursbevegelsene i dag er greit, men det kom på ingen måte som noen overraskelse når man ser på historikken for biotekselskaper som publiserer gode resultater. Dessuten, etter en nærmest kontinuerlig aksjekursoppgang på 47% fra bunnen for 18 børsdager siden og til toppen i dag så bør det være helt greit å ta en gevinst.
Selv velger jeg å sitte langsiktig da jeg tro at dette bare er den spede begynnelsen på noe som kan bli et norsk biotek-eventyr i virkeligheten.
Men kjære dere, "focuss" og andre, ikke la denne krangelen fortsette her hvor man skal dele informasjon og diskutere ULTIMOVAX !
Meget gledelig dag både med tanke på bred publisitet, og nok en dag med kursoppgang.
At det blir spekulert om kursbevegelsene i dag er greit, men det kom på ingen måte som noen overraskelse når man ser på historikken for biotekselskaper som publiserer gode resultater. Dessuten, etter en nærmest kontinuerlig aksjekursoppgang på 47% fra bunnen for 18 børsdager siden og til toppen i dag så bør det være helt greit å ta en gevinst.
Selv velger jeg å sitte langsiktig da jeg tro at dette bare er den spede begynnelsen på noe som kan bli et norsk biotek-eventyr i virkeligheten.
Redigert 21.05.2021 kl 18:58
Du må logge inn for å svare
focuss
22.05.2021 kl 09:03
5901
"Universell kreft vaksine". Jeg kjenner jeg liker den betegnelsen. Har tro på at også markedet vil gjøre det når det synker inn. Nøkkelordet er Telemorase som finnes i 85-90% av all kreft.
Redigert 22.05.2021 kl 09:04
Du må logge inn for å svare
heilo888
22.05.2021 kl 09:25
5881
Ja nøkkelen er Telemorase som i bitte små biter tilsettes immunterapicellene (T-cellene) ved vaksinen og som således blir i stand til å finne celler som også inneholder Telemorase, nemlig kreftcellene. Immunforsvarscellene vil da invadere kreftsvulstene og drepe disse.
Så det er i utgangspunktet ikke verken CPI eller UV1 som direkte dreper kreften men immunforsvaret selv. Genialt!
Så det er i utgangspunktet ikke verken CPI eller UV1 som direkte dreper kreften men immunforsvaret selv. Genialt!
focuss
22.05.2021 kl 09:27
5907
Ikke bare immunforsvaret som så mange andre, men et forsterket immunforsvar.
focuss
22.05.2021 kl 09:45
5926
Heillo 888
Du vet sikkert dette fra før, men likevel
1) CPI, Keytruda etc , som er den største revolusjonen i kreftbehandling siden cellegift, fjerner kreftcellenes evne til å gjemme seg for T-Cellene dvs immunforsvaret. CPI selges for en haug av milliarder usd.
2) Det spesielle med CPI er at enten så virker det veldig godt eller ikke i det hele tatt. Da kommer medisiner som TRVX har i utvikling (Oncos 102) til hjelp ved å stimulere immunforsvaret. Det virker-
3) UV-1 modifiserer immunforsvaret til å bli mer aggressivt i sin krig mot kreftcellene. Det funker nå i en lang rekke kreftdiagnoser siden det rettes mot antigenet telemorase som finnes i 85-90 % av all kreft.
4) CAR-T er neste skritt. Omfattende og rådyr behandling som bare kan tilbys pasienter som er sterke nok til det.
Du vet sikkert dette fra før, men likevel
1) CPI, Keytruda etc , som er den største revolusjonen i kreftbehandling siden cellegift, fjerner kreftcellenes evne til å gjemme seg for T-Cellene dvs immunforsvaret. CPI selges for en haug av milliarder usd.
2) Det spesielle med CPI er at enten så virker det veldig godt eller ikke i det hele tatt. Da kommer medisiner som TRVX har i utvikling (Oncos 102) til hjelp ved å stimulere immunforsvaret. Det virker-
3) UV-1 modifiserer immunforsvaret til å bli mer aggressivt i sin krig mot kreftcellene. Det funker nå i en lang rekke kreftdiagnoser siden det rettes mot antigenet telemorase som finnes i 85-90 % av all kreft.
4) CAR-T er neste skritt. Omfattende og rådyr behandling som bare kan tilbys pasienter som er sterke nok til det.
Redigert 22.05.2021 kl 09:47
Du må logge inn for å svare
Skier
22.05.2021 kl 09:47
5993
Ja veldig gledelig det som skjer av utvikling innenfor kreftmedisineringen. Forhåpentligvis vil det snarlig komme brukerne til gode. Videre uttesting går jo sin gang, men før produktet skal ut i markedet som en del av kreft-medisinering og behandling vil ULTIMO være spist. Kun et spørsmål for hvor langt i uttestingsprosessen et stort selskap venter med budet.
Redigert 22.05.2021 kl 09:54
Du må logge inn for å svare
focuss
22.05.2021 kl 09:56
6004
Bare en liten korreksjon. CAR-T er vel ikke engang et alternativ i Ultimovacs sine mål diagnoser.
heilo888
22.05.2021 kl 19:33
5823
Nå også i tysk media, i selveste Bild:
https://m.bild.de/ratgeber/2021/ratgeber/hoffnung-fuer-krebspatienten-forscher-spritzen-tumore-weg-76477888.bildMobile.html
Og i Sveriges største avis:
https://www.aftonbladet.se/halsa/a/dly4a1/vaccin-vantas-bota-nastan-all-cancer/promo
GOD PINSE!
https://m.bild.de/ratgeber/2021/ratgeber/hoffnung-fuer-krebspatienten-forscher-spritzen-tumore-weg-76477888.bildMobile.html
Og i Sveriges største avis:
https://www.aftonbladet.se/halsa/a/dly4a1/vaccin-vantas-bota-nastan-all-cancer/promo
GOD PINSE!
Redigert 22.05.2021 kl 19:37
Du må logge inn for å svare
focuss
22.05.2021 kl 20:04
5887
Tyskeren mener det er for tidlig å konkludere da det er for få pasienter. Det er vel alle enige i. Men historien hadde blitt sterkere om de hadde tatt med at et annet studie med en annen CPI (Yervoy) øker antall overlevende etter fem år fra under 20% til 50%. Dette studiet blir også publisert i disse dager. Da har vi Keytruda studiet hvor respons øker fra 30 til 60% ved å legge til UV-1 og fullstendig respons økes fra 5-10 % til 30% og Yervoy studiet hvor UV-1 øker 5 års overlevelse fra under 20% til 50%.
I sum gir dette et bilde som i høyeste grad gir rom for optimisme.
I sum gir dette et bilde som i høyeste grad gir rom for optimisme.
Ærligtalt
22.05.2021 kl 22:47
5748
Helt feilpriset nå- blir spennende å se hva denne står i når vi ser august
focuss
22.05.2021 kl 23:10
5811
Det er vel ingenting som kan konkurrere med CPI når det gjelder nyvinninger i i kreftbehandling? Eller, kan UV-1 det? Uansett så ser det ut som at UV-1 kan doble effekten av CPI og vel så det. Jeg har ikke styr på hvor mange 100 milliarder usd det selges CPI for i året men.
focuss
22.05.2021 kl 23:32
5921
Som Magnus Jaderberg ville sagt det, Chief Medical Officer hos Bristol Mayer Squibb når de utviklet verdens første CPI, Yervoy. Skal man få bilen til å bevege seg fremover så er det ikke alltid nok å ta av håndbrekket ( CPI), man må trykke på gassen også ( UV-1). Ultimovacs har nå et stort samarbeid med Bristol Mayer Squibb som har to ulike CPI er. Kliniske studier er kjørt med fantastiske resultater og BMS vil nå i gang med å teste UV-1 sammen med begge sine CPI`er mens Merck nylig har sett flotte resultater med å kombinere UV-1 med deres CPI Keytruda. Ultimovacs er hot for tiden.
SomSa
23.05.2021 kl 10:23
5687
Det er stort forskjell mellom pasientgrunnlaget i blant annet hos TRVX og ULTIMO og hva Magnus har sagt. TRVX behandler kun pasienter som ikke reagerer eller sluttet å reagere på CPI behandling men dette er ikke tilfelle med ULTIMO. Det vil si ULTIMO-bilen beveger seg mens TRVX-bilen har stoppet opp. Mest sannsynlig kan du sammenlikne ULTIMO resultater med: nivolumab + ipilimumab resultater. De som har mest peiling kan kommenteree dette resultatet fra nivolumab + ipilimumab. Slik jeg forstår 38,48% var friske etter 5 år. Nivolumab + ipilimumab er prøvd/prøves på ulike hudkrefttyper..........
New treatment extends life of advanced melanoma patients
https://www.theguardian.com/science/2019/sep/28/new-treatment-extends-life-of-advanced-melanoma-patients
Redigert 23.05.2021 kl 10:24
Du må logge inn for å svare
focuss
23.05.2021 kl 11:10
5664
Somsa
Ultimovacs har avsluttet et studie med BMS hvor UV-1 ble kombinert med iplimumab og 5 års overlevelse økte fra under 20% til 50%. De skal nå i gang med ett nytt studie med BMS hvor UV-1 skal kombineres med nivolumab + ipilumab. Dersom studiet du refererer til er i melanom så har UV-1 + Ipilimumab bedre 5 års overlevelse enn Ipilumab+ nivolumab. Det er få pasienter så man kan bare konkludere at det ser lovende ut. Ultimovacs har nå et studie program med ulike BP hvor ca 500 pasienter skal rekrutteres. Ellers så viser det du skriver om bilen til Jaderberg at UV-1 slippes til tidligere i behandlingsforløpet som gir større marked. SynesTargovax har mye gode resultater med sin Oncos-102 og håper de kommer videre, men det synes som om de trenger en partner for å unngå for stor utvanning. Synes et BP selskap burde forsøke seg med ett oppkjøp av Targovax.
Ultimovacs har avsluttet et studie med BMS hvor UV-1 ble kombinert med iplimumab og 5 års overlevelse økte fra under 20% til 50%. De skal nå i gang med ett nytt studie med BMS hvor UV-1 skal kombineres med nivolumab + ipilumab. Dersom studiet du refererer til er i melanom så har UV-1 + Ipilimumab bedre 5 års overlevelse enn Ipilumab+ nivolumab. Det er få pasienter så man kan bare konkludere at det ser lovende ut. Ultimovacs har nå et studie program med ulike BP hvor ca 500 pasienter skal rekrutteres. Ellers så viser det du skriver om bilen til Jaderberg at UV-1 slippes til tidligere i behandlingsforløpet som gir større marked. SynesTargovax har mye gode resultater med sin Oncos-102 og håper de kommer videre, men det synes som om de trenger en partner for å unngå for stor utvanning. Synes et BP selskap burde forsøke seg med ett oppkjøp av Targovax.
focuss
23.05.2021 kl 11:21
5657
Somsa
Veldig oppmuntrende artikkel du linker til. Selskapet som står bak er BristolMeyer Squibb som nå skal i gang med å kombinere UV-1 med sine to CPIèr
Veldig oppmuntrende artikkel du linker til. Selskapet som står bak er BristolMeyer Squibb som nå skal i gang med å kombinere UV-1 med sine to CPIèr
SomSa
23.05.2021 kl 11:39
5632
Hvis resultatet fra trippel kombinasjonen blir dåligere enn litt bedre enn Nivolumab + ipilimumab så UV-1 er ferdig. Det finnes ikke data og ingen vet hva resultatet blir. Ikke minst de hittil oppnåde resultater er ikke så brukelig på grunn av resultatet fra Nivolumab + ipilimumab.
Redigert 23.05.2021 kl 11:40
Du må logge inn for å svare
rockpus
23.05.2021 kl 13:12
5553
Det artikkelen i Bild først og fremst forteller oss, er at det fortsatt er så lang vei å gå at også denne siste oppgangen i aksjen vil bli delvis forbigående slik som forrige oppgang ble.
Skier
23.05.2021 kl 13:27
5590
Ja, sikkert riktig at det fortsatt er en lang vei å gå før utprøvingen er ferdig, men artikkelen sier ingen ting om aksjekursen. Det er kun dine vurderinger basert på hva du leser. Og fullt mulig at du vurderer riktig, men som sagt aksjekursen er "din vurdering" og ikke noe artikkelen forteller. For å illustrere mitt poeng kan jeg velge å vurdere det slik at kursen skal opp fordi artikkelen har en "positiv innretning". Det er min vurdering av artikkelen, men ikke noe jeg kan hevde artikkelen sier noe om ;-)
Redigert 23.05.2021 kl 13:44
Du må logge inn for å svare
focuss
23.05.2021 kl 14:01
5579
Somsa
Neida Ultimovacs er godt i gang med fire fase 2 studier de. Nivolumab+Ipilimumab+ UV-1 i Malignent Metastatic Melonoma og det samme i Mesotheliom. IL i Melonoma og 2L i Mesothelioma I tillegg har de melonoma studie på gang hvor det kombineres med Keytruda ( pembrolizumab) og hvor de nylig rapporterte oppsiktsvekkende resultater med 30% CR og 60% ORR skal presenteres på ASCO i juni. Videre gjøres fase 2 studie i Ovarian i samarbeid med bla Aztra Zenica hvor UV-1 kombineresmed durvalumab og Olaparib .Så har de et samarbeids klinisk fase 2 studie med universitets sykehuset i Halle hvor UV-1 kombineres med Keytruda i Head & Neck diagnose. I disse studiene vil det være testet over 500 pasienter når de er ferdige. Siden target for UV-1 er Telemorase er den anvendelig for de fleste krefttyper.
Samarbeidsstudier med BP selskap er jo det alle biotech start ups ønsker seg. Mange vi samarbeide med Ultimovacs.Dette sier CEO om den saken:
"We continue to see excitement within the clinical community and larger biotech industry for working with Ultimovacs
as clinical studies of UV1 demonstrate the potential broad applicability of stimulating immune
responses against a widely distributed tumor antigen."
Neida Ultimovacs er godt i gang med fire fase 2 studier de. Nivolumab+Ipilimumab+ UV-1 i Malignent Metastatic Melonoma og det samme i Mesotheliom. IL i Melonoma og 2L i Mesothelioma I tillegg har de melonoma studie på gang hvor det kombineres med Keytruda ( pembrolizumab) og hvor de nylig rapporterte oppsiktsvekkende resultater med 30% CR og 60% ORR skal presenteres på ASCO i juni. Videre gjøres fase 2 studie i Ovarian i samarbeid med bla Aztra Zenica hvor UV-1 kombineresmed durvalumab og Olaparib .Så har de et samarbeids klinisk fase 2 studie med universitets sykehuset i Halle hvor UV-1 kombineres med Keytruda i Head & Neck diagnose. I disse studiene vil det være testet over 500 pasienter når de er ferdige. Siden target for UV-1 er Telemorase er den anvendelig for de fleste krefttyper.
Samarbeidsstudier med BP selskap er jo det alle biotech start ups ønsker seg. Mange vi samarbeide med Ultimovacs.Dette sier CEO om den saken:
"We continue to see excitement within the clinical community and larger biotech industry for working with Ultimovacs
as clinical studies of UV1 demonstrate the potential broad applicability of stimulating immune
responses against a widely distributed tumor antigen."
SomSa
23.05.2021 kl 14:50
5785
Det er geit med 30% CR og 60% ORR men med nivolumab + ipilimumab er 38,48% av pasientene helt friske etter 5 år eller 38,48% CR etter 5 år. Hva er CR for Nivolumab+Ipilimumab+ UV-1 etter 5 år? Kanskje tar jeg feil men jeg har sluttet å høre på meglerhus haussinger.
"The best results were seen in the group who had the combination treatment, 52% of whom survived to five years or more. Most of those, 74%, were no longer receiving any treatment by that time. "
52% x 74% = 38,48%
focuss
23.05.2021 kl 16:57
5665
Tett program for Ultimovacs for tiden. Her blir det bl.a vist at Keytruda,verdens mest solgte legemiddel, viste en CR på 5-12% når det ble FDA godkjent. Nå viser det nye Ultimovacs studiet at ved å kombinere med UV-1 så øker CR til 30%.
Event calendar
19 May 2021 at 23.00 CEST: ASCO Release of abstract
20 May 2021 at 10.00 CEST: Ultimovacs webcast presenting the data
20 May 2021 at 19:25 CEST: Presentation at the Sachs Immuno-Oncology Forum
20 May 2021 at 14:00 CEST: Participation in the RADIUM podcast
25 May 2021 at 16:00 CEST: Presentation at ABGSC Life Science Summit Seminar
26–27 May 2021: Presentation at BioStock Investor Summit
4 June 2021 at 15.00 CET: ASCO Release of Poster presentation
Event calendar
19 May 2021 at 23.00 CEST: ASCO Release of abstract
20 May 2021 at 10.00 CEST: Ultimovacs webcast presenting the data
20 May 2021 at 19:25 CEST: Presentation at the Sachs Immuno-Oncology Forum
20 May 2021 at 14:00 CEST: Participation in the RADIUM podcast
25 May 2021 at 16:00 CEST: Presentation at ABGSC Life Science Summit Seminar
26–27 May 2021: Presentation at BioStock Investor Summit
4 June 2021 at 15.00 CET: ASCO Release of Poster presentation
Redigert 23.05.2021 kl 17:27
Du må logge inn for å svare
heilo888
24.05.2021 kl 12:25
5252
Takk til "focuss" som bringer mye god info om Ultimovaxs og UV1-vaksinen.
Når SomSa bringer frem Trvx til sammenligning mener jeg det blir som å sammenligne en mus med en elefant.
Trvx har nå i mange, mange år surret rundt uten enda ha kommet til startstreken til et avsluttende registreringsstudiet. (Kan skje neste år, men hvor skal pengene tas fra?)
Håper det ikke, men er stygt redd for at Trvx allerede har tapt i konkurransen om en kommersiell kreftvaksine.
Ultimovacs har nå 4 fase 1 studier med overbevisende sikkerhet og dokumentert effektivitet, hvorav den siste nå ble publisert og stort slått opp i pressen denne uka.
Dessuten som "focuss" skriver, har man 4 fase 2 studier i ulike kombinasjoner med BP som med gode resultater neste høst kan gi midlertidig godkjenning i en eller flere kreftindikasjoner i løpet av 2023.
Anbefaler SomSa og andre til å lese seg opp på Ultimovacs før de skriver mer og mindre villedende kommentarer her!
Når SomSa bringer frem Trvx til sammenligning mener jeg det blir som å sammenligne en mus med en elefant.
Trvx har nå i mange, mange år surret rundt uten enda ha kommet til startstreken til et avsluttende registreringsstudiet. (Kan skje neste år, men hvor skal pengene tas fra?)
Håper det ikke, men er stygt redd for at Trvx allerede har tapt i konkurransen om en kommersiell kreftvaksine.
Ultimovacs har nå 4 fase 1 studier med overbevisende sikkerhet og dokumentert effektivitet, hvorav den siste nå ble publisert og stort slått opp i pressen denne uka.
Dessuten som "focuss" skriver, har man 4 fase 2 studier i ulike kombinasjoner med BP som med gode resultater neste høst kan gi midlertidig godkjenning i en eller flere kreftindikasjoner i løpet av 2023.
Anbefaler SomSa og andre til å lese seg opp på Ultimovacs før de skriver mer og mindre villedende kommentarer her!
Redigert 24.05.2021 kl 17:51
Du må logge inn for å svare
focuss
24.05.2021 kl 12:56
5262
Somsa
Jeg har aldri sluttet å irritere meg og heller ikke forstå hvorfor Targovax sluttet å følge opp TG studien i Pancreas. Det gamle studiet til Hydro viste at Pancreas pasientene som ikke døde før etter fem år de døde faktisk ikke levde videre som friske. 20% hadde overlevd uten symptomer etter 10år. Det er ekstremt gode resultater i Pancreas.
TG studiet til Targovax skulle verifisere disse tallene men sluttet oppfølging etter fem år med fortsatt mange overlevende. Det er jo nettopp da det spennende skulle begynne for å verifisere overlevelses halen til Hydro- Helt uforståelig. Pancreas er av de aller verste formene for kreft pasienter , om ikke den verste.
Nå kan man undres om vi vil se det samme med UV-1 som jo også er en peptide vaksine, men Targovax er et mysterium
Jeg har aldri sluttet å irritere meg og heller ikke forstå hvorfor Targovax sluttet å følge opp TG studien i Pancreas. Det gamle studiet til Hydro viste at Pancreas pasientene som ikke døde før etter fem år de døde faktisk ikke levde videre som friske. 20% hadde overlevd uten symptomer etter 10år. Det er ekstremt gode resultater i Pancreas.
TG studiet til Targovax skulle verifisere disse tallene men sluttet oppfølging etter fem år med fortsatt mange overlevende. Det er jo nettopp da det spennende skulle begynne for å verifisere overlevelses halen til Hydro- Helt uforståelig. Pancreas er av de aller verste formene for kreft pasienter , om ikke den verste.
Nå kan man undres om vi vil se det samme med UV-1 som jo også er en peptide vaksine, men Targovax er et mysterium
Redigert 24.05.2021 kl 12:57
Du må logge inn for å svare
heilo888
24.05.2021 kl 17:55
5114
Ja med en tilsynelatende oppegående ledelse, og et godt utgangspunkt i Oncos-teknologien har det lenge vært et mysterium for meg hvorfor Trvx ikke er kommet lenger i sin utvikling.
Araber
02.06.2021 kl 12:36
4439
Computum skrev Var det billigere aksjer du siktet til? Ned 6% nå.
Ned 6 PROSSER og opp 6 PROSSER..................
The poster presentation will be available on the Ultimovacs website on 4 June 2021 at 15:00 CEST.
Slaffen off loddsalget er ikke over hverken den 4 juni eller utpå høsten
The poster presentation will be available on the Ultimovacs website on 4 June 2021 at 15:00 CEST.
Slaffen off loddsalget er ikke over hverken den 4 juni eller utpå høsten
Redcloud
18.02.2022 kl 14:40
4646
Ble også litt skeptisk når deres metoder ble tildelt orphan drug status i USA. Best å holde seg til selskaper som tjener penger for tiden. Ref mine tidligere innlegg ang denne.
Redigert 18.02.2022 kl 14:41
Du må logge inn for å svare
heilo888
25.03.2022 kl 10:11
4214
For et selskap!
Ultimovacs innfrir igjen! Stadig flere blir kvitt kreften etter behandling med UV1.
Nå er CR (complete response) økt til 33,1% i maglignant melanoma studien.
“Ultimovacs will remember 2021 as a year of significant financial, business,
scientific and clinical achievements, and our momentum continues into 2022.”
said Carlos de Sousa, Chief Executive Officer. “Our pathfinder trial of UV1 with
pembrolizumab in malignant melanoma has recently provided further encouragement
for our Phase II program. We have seen the complete disappearance of tumors in
yet another patient, raising the complete response rate in the study to 33%. UV1
immunotherapy appears to be associated with far-reaching effects.”
Please find a PDF version of the annual report, as well as the report in
European Single Electronic Format (ESEF), as attachments to this release. The
Annual Report is also available at the company’s website: www.ultimovacs.com
This information is subject to the disclosure requirements pursuant to Section
5-12 in the Norwegian Securities Trading Act.
For further information, please see www.ultimovacs.com or contact:
Jónas Einarsson, Chairman of the Board of Directors of Ultimovacs ASA
Email: je@radforsk.no
Phone: +47 480 96 355
Carlos de Sousa, CEO
Ultimovacs innfrir igjen! Stadig flere blir kvitt kreften etter behandling med UV1.
Nå er CR (complete response) økt til 33,1% i maglignant melanoma studien.
“Ultimovacs will remember 2021 as a year of significant financial, business,
scientific and clinical achievements, and our momentum continues into 2022.”
said Carlos de Sousa, Chief Executive Officer. “Our pathfinder trial of UV1 with
pembrolizumab in malignant melanoma has recently provided further encouragement
for our Phase II program. We have seen the complete disappearance of tumors in
yet another patient, raising the complete response rate in the study to 33%. UV1
immunotherapy appears to be associated with far-reaching effects.”
Please find a PDF version of the annual report, as well as the report in
European Single Electronic Format (ESEF), as attachments to this release. The
Annual Report is also available at the company’s website: www.ultimovacs.com
This information is subject to the disclosure requirements pursuant to Section
5-12 in the Norwegian Securities Trading Act.
For further information, please see www.ultimovacs.com or contact:
Jónas Einarsson, Chairman of the Board of Directors of Ultimovacs ASA
Email: je@radforsk.no
Phone: +47 480 96 355
Carlos de Sousa, CEO