MERKELIG at dette ikke får mer oppmerksomhet...

Men handelsmønsteret er tydelig endret, snart nytter det ikke lengre med symbolske sperreposter og større poster som blir trukket hver gang noen begynner å spise av dem...

Du sier kurs på 100,- ... Antar du mener pr. indikasjon?

PINGLER OG PAKK GJØR SITT TIL AT AKSJKURS PÅ 100 KOMMER VEL UT PÅ VÅREN FØR DET BLIR SOMMER............... eller....

https://finansavisen.no/nyheter/bors/2021/01/15/7609435/storaksjonaer-laster-opp-i-ultimovacs

Ledelsen skriker at de er uenige med markedet...

Isje bra, da blir det vel ned igjen mandag da slik det fungerer med denne aksje... Jaja god helg

Da et det bare å laste opp, skal være fornøyd med det. Er selv på ingen måte rik men fyller på her med jevne mellomrom, alt peker ii riktig retning om dagen og vi er virkelig nærme ett sluttprodukt, om vi blir kjøpt opp så ser vi no 5-10 gangen av dagens verdi. Innsidekjøp er vel en fin indikasjon på att vi gjør fremskritt.

Når innsiderene eier langt over 30 % av aksjene burde loddene kostet mye mer enn dagens pålydene.

Ja... og denne kaliberen kjøper jo ikke akkurat for å trade inn noen få tusen heller... Nei, de avventer strategiske oppkjøp fra Big Pharma

Sier det igjen; dette er sterke beskjeder til "markedet" om å revurdere sin holdning til selskapet

Jo flere BP som vil være med på reisen til ULTI resulterer i flere budgivere...................Da blir jo loddene enda dyrere

Euforisk vet jeg nå ikke, men ja:
-3 x Big Pharma
-Solid cashbeholdning
-En rekke indikasjoner, og fler kommer
-3 x innsidekjøp siste uke
-Triggerliste Deluxe
-Underpriset Deluxe (tydeligvis støttet av innsiderne)

spenningen stiger her

https://simplywall.st/stocks/no/pharmaceuticals-biotech/ob-ulti/ultimovacs-shares

Det rykker snart no

https://newsweb.oslobors.no/message/534618

Enda ett innsidekjøp... Det begynner å nærme seg en universal behandling mot kreft ... for ett eventyr om vi lykkes

26.4: 60,20. Dagens 81,20...opp 4,9%. Hva har vi i vente framover? Dette er status: "Ultimovacs har et bredt fase II-utviklingsprogram for UV1 med mer enn 500 pasienter i fire fase II-studier, en pågående fase I-studie og tre fase I-studier er fullført dersom pasientene for øyeblikket følges opp for overlevelse, immunrespons og ny antikreft behandling". Fase II-studie - Malignt melanom (INITIUM). Fase II-studie - mesoteliom (NIPU). Fase II-studie - Ovariecancer (DOVACC). Fase II-studie - Hode- og nakkekreft (FOCUS). Nå kan alt skje. Eller?

Norsk kreftvaksine med lovende resultat. Publisert 30 mai.2021. Bjørg Aftret skrev noe som alle bør lese før de kjøper dyrere lodd.

Sakser et innlegg fra den aktive Ulti-skribenten "Fornybar" på TI:

"Jeg tror ikke vi er i nærheten av å forstå hvor stort det blir dersom UV1 viser like god effekt i flere av de randomiserte studiene som den til nå har gjort i de innledende studiene.

Det er greit nok at topp 10 big pharma har mye penger, men det er mange big pharma rett bak på listen som OGSÅ har enormt med penger og som kan realisere verdien av UV1 for oss aksjonærer.

Det vil si:
Kandidatene til å kjøpe UV1 er enten selskaper med etablerte sjekkpunkthemmere som ønsker å beholde eller utvide sin posisjon og å tilby lengre overlevelse til pasientene eller selskaper med nye sjekkpunkthemmere som ønsker å TA en stor del av markedet ved å tilby en til nå overlegen kombinasjon og å tilby god overlevelse.

Uansett hva det ender opp med så er det snakk om så mange potensielle aktører her at hva som helst kan skje. For pasientene synes jeg det er best om det er en allerede etablert aktør som kjøper UV1, for da er det nok størst sjanse for en stor markedspenetrasjon.

De neste stegene på veien til å bli sikrere på effekten av UV1 er å få se pasientdemografien på ASCO, og å få data på 30 pasienter (UV1 + pembrolizumab) i Q4. Sånn som det ligger an nå så er i hvert fall jeg overbevist om at aPD1 + aCTLA4 + UV1 i INITIUM kommer til å levere knallgode resultater når de kommer.

Som både Kongstun Arnesen og De Sousa har sagt: “dersom vi kan vise en god effekt i de randomiserte studiene vil det være en sensasjon.”
(resten av posten er min spekulasjon)

Og den sensasjonen vil med stor sikkerhet translatere over til aksjonærverdier."

Fra polygon i dag:

"Dagfersk artikkel om NIPU.

“Knowledge gained in the NIPU study may be transferred to the first line setting and to other cancers with limited benefit from immunotherapy.”

“This study was designed prior to the positive results of the CheckMate 743 trial [som vil førte til at Ipi+Nivo er blitt SoC i førstelinje], and may also inform the potential for UV1 vaccination in the first line setting.”

“By March 2021, patients are included in Norway, Australia and Denmark.” Og altså ikke Sverige som vi kanskje har trodd. Men nå er det på tide at Helland oppdaterer på clicicaltrials!

“An independent data monitoring committee (IDMC) has pre-planned assessment of the safety of the trial 4 and 13 weeks after the first 6 and 14 patients have started treatment. All the IDMC assessments has been successfully completed.” Visste vi det?! Tyvemilliardersselskapet synes jo sånt er en børsmelding verdig… :grinning:

Og så noen veldig interessante fakta på slutten:
“Based on the INITIATE trial [28], with 12 months median follow-up it is expected that 69% of patients treated with ipi/nivo will have progressed and, with a HR of 0.60 [hypotesen at UV1 har effekt], it is further expected that 51% of patients treated with ipi/nivo/UV1 will have progressed. With an expected accrual rate of 5 patients per month, a total N=118 patients randomized into the trial over a 24-month period and followed for a minimum of 2–3 months after the last patient is randomized will yield the 69 PFS events required.”

Lenger oppe står det at Helland regner med å være ferdig rekruttert i “May 2022”. Snevrer jo inn guidingen betraktelig (sikkert til irritasjon for ledelsen :wink:) For altså: Dersom de melder ferdig innrullert om nøyaktig et år, så vet vi før skolestart om UV1 har effekt. Og om vi ikke har hørt noe før høstferien vet vi at den er er veldig god.


Journal of Translational Medicine 34

NIPU: a randomised, open-label, phase II study evaluating nivolumab and... 35
Background Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a rare and aggressive tumour. For patients with inoperable disease, few treatment options are available after first line chemotherapy. The combination of ipilimumab and nivolumab has recently shown...