ReiThera får milliondryss
Her kan det bli trangt i døra. EU kommisjonen gir 40 millioner euro til COVID19 vaksine utvikling:
https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/en/ip_21_811
Man må jo være fullstendig evneveik og retardert om man selger en eneste aksje på denne siden av sommeren.
Andreas
23.03.2021 kl 12:31
5966
"The ReiThera vaccine entered Phase 2 of clinical trials last week, with 900 participants. The vaccine, developed in cooperation with Germany and Belgium and based on a gorilla adenovirus, is expected to be ready by summer."
Jeg trodde ReiThera vaksinen skulle være klar i september - det er vel ikke "by summer"??
Jeg trodde ReiThera vaksinen skulle være klar i september - det er vel ikke "by summer"??
Redigert 23.03.2021 kl 13:58
Du må logge inn for å svare
Det er tydeligvis ikke noe problem å få italiernere til å delta i fase 2/3 studien.
https://www.bisceglie24.it/attualita/sperimentazione-vaccino-reithera-asl-bat-chiude-candidature-oltre-2000-volontari/
https://www.bisceglie24.it/attualita/sperimentazione-vaccino-reithera-asl-bat-chiude-candidature-oltre-2000-volontari/
bj111
25.03.2021 kl 20:16
5588
Det er vel end summer i september om man bruker den europeiske sommerferie som mal.
oppturen
25.03.2021 kl 20:41
5548
«By summer» er vel iløpet av sommeren.
Sommer er Fase 3 blir trolig utført Juni, Juli og dokumentasjon sammenfattet og sendt inn til godkjenning i August/September.
Sommer er Fase 3 blir trolig utført Juni, Juli og dokumentasjon sammenfattet og sendt inn til godkjenning i August/September.
Jeg er helt enormt spændt på, hvor meget det rykker på AZT sin bundlinje, hvis ReiThera skal producerer 100M vacciner om året. Jeg har ingen pejling på det. Kan være håndører, kan være ganske store summer, og alt midt imellem.
rufus01
03.04.2021 kl 08:07
5035
Vil tro vi vil få mer informasjon om forventede inntekter i forbindelse med Reithera vaksinen den dagen den eventuellt får en godkjenning. Men de er nok forsiktig med og estimere inntekter for ett produkt som ikke har godkjenning. At det kommer til og bli "håndører" ved en eventuell godkjenning tror jeg vi kan se helt bort ifra. :)
Ja det er nok mere end håndører. Håber vi får noget information, der gør det lettere at regne på AZT.
oppturen
08.04.2021 kl 00:12
4524
Mange velger nå å sette en høy aldersgrense (Spania 60 år) for bruk av AZ vaksinen. Der vil nok forsinke massevaksinasjonen og ReiThera kan bli ettertraktet utover Høsten og vinteren.
Så er den også gal med Johnson & Johnson-vaccinen:
https://edition.cnn.com/2021/04/13/health/johnson-vaccine-pause-cdc-fda/index.html
https://edition.cnn.com/2021/04/13/health/johnson-vaccine-pause-cdc-fda/index.html
xjack
13.04.2021 kl 14:07
4146
Ja, nå skal du se at Reitera kommer på banen med et velutprøvd, sikkert alternativ i rette tid!
oppturen
13.04.2021 kl 15:22
4067
Om den blir klar til i September tipper jeg det er mange kjøpere som er interessert.
Jeg synes, jeg læste et sted, at de først lige er gået i gang med fase 2 i denne uge. Skulle de ikke have været i gang med fase 2 i en måned nu...?
Redigert 13.04.2021 kl 15:40
Du må logge inn for å svare
oppturen
13.04.2021 kl 15:41
3986
OM det skulke vise seg at storskala produksjonen fører til en promille av en promille med urenhet ( lik et korn kaffegrut i 1000l kaffi) som fører til immunreaksjon.
Og SAN er et enklere, bedre og sikrere alternativ.
Da snakker vi milliard omsetning over natten.
Men AZT vil ta store markedsandeler uansett så jeg håper faktisk disse vaksinen kommer i bruk så en får lettet på tiltakene raskest mulig.
Og SAN er et enklere, bedre og sikrere alternativ.
Da snakker vi milliard omsetning over natten.
Men AZT vil ta store markedsandeler uansett så jeg håper faktisk disse vaksinen kommer i bruk så en får lettet på tiltakene raskest mulig.
oppturen
13.04.2021 kl 15:44
3975
Fase 2 er forventet ferdig 20. Mai
Fase 2 består av 3 studiearmer, hvorav alle får 2 injeksjoner med 3 uker mellomrom. ( regner med de er begynt på runde 2)
Studiearmene er :
1 Vaksine 2 vaksine
1 vaksine 2 vann
1 vann 2 vann ( placebo kontroll)
Fase 2 består av 3 studiearmer, hvorav alle får 2 injeksjoner med 3 uker mellomrom. ( regner med de er begynt på runde 2)
Studiearmene er :
1 Vaksine 2 vaksine
1 vaksine 2 vann
1 vann 2 vann ( placebo kontroll)
Jeg håber i hvert fald, at ReiThera har fuld fokus på at analysere disse vanskeligheder, som andre vacciner har haft. Ville være ærgerligt, hvis de fejler fase 3 på grund af blodpropper.
oppturen
13.04.2021 kl 16:12
3924
Ser at det ikke er endring på offisiell short i dag.
Med den handelen som var i går luktet det short lang vei, blir ikke det minste forundret om Veleon også snart dukker opp på shortelista igjen.
Med den handelen som var i går luktet det short lang vei, blir ikke det minste forundret om Veleon også snart dukker opp på shortelista igjen.
bj111
13.04.2021 kl 16:21
3911
Overrasker ikke meg om problemene med Janson og Astra skyldes urenheter som kunne vært unngått. De er utviklet over samme lest, samme renseprosedyre. Sputnik er vaksine som bygger på samme teknologi men ikke hørt om noen proplemer med den. Men spørs vel om man hadde hørt om det? Samtidig kan man jo si at Russland ikke trenger noe dårligere forhold til Europa enn det de allerede har så det er politisk motiv å spille med åpne kort. Den kinesiske er vel og samme teknoogi og heller ikke den har jeg hørt at har forårsaket disse problemene. Så rensemetoden er en mulig kandidat.
AZT vil nok vokse helt greit de kommende årene og gi en god avkastning for aksjonærene helt uavhengig av vaksinen. Men det ligger en bombe her om det viser seg at ved å bruke SAN kunne Astra og Janson unngått problemene.
AZT vil nok vokse helt greit de kommende årene og gi en god avkastning for aksjonærene helt uavhengig av vaksinen. Men det ligger en bombe her om det viser seg at ved å bruke SAN kunne Astra og Janson unngått problemene.
Midd30
13.04.2021 kl 19:51
3729
https://www.covidx.eu/grad-cov2
Like the vaccine candidates developed by Johnson & Johnson or AstraZeneca (in col-laboration with the University of Oxford), GRAd-COV2 is based on a replication-defective adenoviral vector encoding the full-length coronavirus spike protein. How-ever, there is a small but significant difference !!!
While Johnson & Johnson bases its vaccine technology on a human adenoviral vector and AstraZeneca on a chimpanzee one, the GRAd-COV2 derives from gorillas. ReiThera’s researchers believe this brings several advantages.
Firstly, this vector may promote a stronger immune response. Secondly, it has an extremely low seroprevalence in humans. That means the human immune system has had very little exposure to the gorilla adenovirus and is therefore unlikely to neutralize it. And thirdly, gorilla adenoviruses have shown great efficacy compared to other simian and human adenoviruses in preclinical trials.
Like the vaccine candidates developed by Johnson & Johnson or AstraZeneca (in col-laboration with the University of Oxford), GRAd-COV2 is based on a replication-defective adenoviral vector encoding the full-length coronavirus spike protein. How-ever, there is a small but significant difference !!!
While Johnson & Johnson bases its vaccine technology on a human adenoviral vector and AstraZeneca on a chimpanzee one, the GRAd-COV2 derives from gorillas. ReiThera’s researchers believe this brings several advantages.
Firstly, this vector may promote a stronger immune response. Secondly, it has an extremely low seroprevalence in humans. That means the human immune system has had very little exposure to the gorilla adenovirus and is therefore unlikely to neutralize it. And thirdly, gorilla adenoviruses have shown great efficacy compared to other simian and human adenoviruses in preclinical trials.
Grunnpilar
13.04.2021 kl 21:49
3612
Men dette er jo en del av problemet slik jeg har forstått det, det å få en sterk immunitet reaksjon på vaksinen til Johnsons og Astra har vært med å gi de bivirkningene som blødning og blodpropp. Jeg ser for meg at sannsynligheten for at dette kan gjelde Reithera også, nå øker. Det at SAN kanskje gjør vaksinen bedre, kan også da gi mer alvorlige bivirkninger av denne typen, hvis det er en sammenheng med den type fremgangsmåte. Men Sputnik har ikke hatt dette problemet, eller det blir ikke meldt/registrert i Russland. Så hvis man investerer i AZT pga Reithera, kan man gå på en forventnings-smell. Men Om Reithera ikke slår an, så utgjør det ikke så mye for økonomien i negativ retning,men mye av potensialet i nærmeste fremtid forsvinner da jo, så aksjen vil nok få seg en korreksjon ned. Uansett er man long,så kommer det mye annet ifra AZT fremover.
Redigert 13.04.2021 kl 21:50
Du må logge inn for å svare
Mazasm
13.04.2021 kl 22:06
3624
Bare glem Russland og Kina og ikke bli naiv, du aldri kommer til å høre noe negativt fra dem. Dårlig selvtillit og gammel kultur (fra sovjet tider) tillater dem ikke å komme med info som er negativ uansett pris dem må betale. Kan komme med mange eksempler fra tidligere tider. (Mvh En som er en gang opplevd dette systemet).
Det er i hvert fald bekymrende, at flere og flere vacciner af den samme “type” som ReiThera begynder at få problemer. Der tegner sig et uheldigt mønster. Vi må håbe, at italienerne trækker igennem.
Jan Raa
13.04.2021 kl 22:36
3592
Det er store produksjonstekniske forskjeller mellom vaksinene, selv om de bygger på samme prinsipp. La meg oppklare en mulig misforsatåelse. SAN fjerner siste rester av DNA og histonproteiner på viruspartiklene som inngår i Reithera-vaksinen. Dermed blir risikoen mindre for immunlogisk overreaksjon og alvorlige bivirkninger - ikke større..
Hej Jan. Ja det med, at SAN renser bedre giver fin mening. Men hvis problemet ikke er med urenheder, men noget andet, så er det vel som udgangspunkt bekymrende, at det er den samme type vacciner som ReiThera, der oplever problemer? Hvis det derimod er SAN, der er løsningen, så falder der guld på bunden til AZT, det er klart.
Redigert 13.04.2021 kl 22:46
Du må logge inn for å svare
oppturen
13.04.2021 kl 23:06
2957
Der er flere ulikheter.
AZ bruker adenovirus fra mennesker
janson bruker adenovirus fra sjimpanser
Sputnik bruker to ulike
ReiThera bruker adenovirus fra Gorillaer
Når det kommer til pausingen er det absolutt et føre var tiltak. 6 tilfeller av 7.000.000 pasienter er under 1 promille av en promille. Greia er bare at en må komme til bunns i årsakssammenheng og verifisere om omfanget kan være større. Om dette blir representativt for vaksinen vil den fortsatt bli flittig brukt.
Ser vi til Norge og setter det i perspektiv så ville en med disse tallene kunnet vaksinert hele befolkningen og risssikert at 1 ble syk med igjen 20% sjans for døden som utfall. Om alternativet er covid pandemi så forstår vel alle hva valget faller på.
AZ bruker adenovirus fra mennesker
janson bruker adenovirus fra sjimpanser
Sputnik bruker to ulike
ReiThera bruker adenovirus fra Gorillaer
Når det kommer til pausingen er det absolutt et føre var tiltak. 6 tilfeller av 7.000.000 pasienter er under 1 promille av en promille. Greia er bare at en må komme til bunns i årsakssammenheng og verifisere om omfanget kan være større. Om dette blir representativt for vaksinen vil den fortsatt bli flittig brukt.
Ser vi til Norge og setter det i perspektiv så ville en med disse tallene kunnet vaksinert hele befolkningen og risssikert at 1 ble syk med igjen 20% sjans for døden som utfall. Om alternativet er covid pandemi så forstår vel alle hva valget faller på.
JosefK
14.04.2021 kl 05:29
2800
Det som ville være virkelig naivt er å underslå kompetansen på en del områder. Gamelaya har forsket på endonucleaser i tiår. Antakelig en kompetanse de har vært i stand til å beholde inhouse, noe som er en sjeldenhet ellers. De var også i stand til å vinne dette vaksinekappløpet til mye mistro. Antakelig vil man kunne få den vurdert like for like når ema godkjenner den.
Jeg har forsøkt å finne ut, men ennå vet jeg ikke hvilken løsning russerne har i dette steget.
Jeg vil advare mot å være forutinntatt i dette gamet. Jeg har fulgt det ganske tett i ett år nå og er det en ting jeg har lært: ikke vær forutinntatt, ta noe for gitt eller ha preferanser basert på synsing. Jeg hadde et godt inntrykk av Oxford Biomedica (AstraZeneca). Det viste seg å være tull.
Superoptimist
14.04.2021 kl 10:05
2583
Nå bærer det utfor igjen! Tar jeg ikke feil kommer det rapport i morgen, og, er det mulig at "noen" allerede vet mer enn andre?
bj111
14.04.2021 kl 10:12
2572
Tror den som solgte sine 50 aksjer vet vanvittig mye mer enn andre eller kanskje den med sine 9 aksjer har fått inside info. Har du sett på handelen?
16.934 aksjer omsatt i dag og største post 2.000 neste er på 1000 og deretter er det bare tulleposter.
16.934 aksjer omsatt i dag og største post 2.000 neste er på 1000 og deretter er det bare tulleposter.
Superoptimist
14.04.2021 kl 10:25
2535
Ja gå inn og se på handelsvolumene. Dette er jo rene børsparodien. Synd at det har utviklet seg slik, men når det gjelder penger er visstnok alt etterhvert tillatt!
JosefK
14.04.2021 kl 10:30
2606
Ja sikkert noen som vet. Nå vet dere at AZ og J&J er to konkurrenter mindre:
https://www.nrk.no/nyheter/koronavaksine-1.14973670
Seriøst?😂
Hver gang aktien falder, skyldes det ifølge dig enten insider-information eller algoritmer.
Kunne det være, at nogle få småsparer bare sælger, fordi de ikke tror på et godt Q1-resultat?
Skal det altid være robotter og “nogen der ved noget”...?
Hver gang aktien falder, skyldes det ifølge dig enten insider-information eller algoritmer.
Kunne det være, at nogle få småsparer bare sælger, fordi de ikke tror på et godt Q1-resultat?
Skal det altid være robotter og “nogen der ved noget”...?
Redigert 14.04.2021 kl 10:50
Du må logge inn for å svare
bj111
14.04.2021 kl 10:57
2547
Begynner å bli ganske mange år siden det ble tillatt og normalt med algoritmehandel så det er vel på tide å bli vant med? At noen presterer å benekte at dette foregår er det samme som å benekte at de aller fleste har mobiltelefon der man selv sitter med sin fasttelefon og aksjebrev mens man planlegger en hanletur på butikken med sitt sjekkhefte og blar i aftenposten å ser på tilbud eller dagbladet for å finne litt morro på fasttelefonen til kvelden. Hallo hvilket år er vi i? 1985?
Ja hvem, der bare var i 1985 :)
Jeg benægter ikke, at algoritme-handel foregår. Men det kan ikke altid være algoritme-handel, der er forklaringen på kursfald.
Jeg benægter ikke, at algoritme-handel foregår. Men det kan ikke altid være algoritme-handel, der er forklaringen på kursfald.
Lordstock
14.04.2021 kl 11:46
2508
Har denne været vist før ? The Italian Vaccine
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.04.10.21255202v1
GRAd-COV2, a gorilla adenovirus based candidate vaccine against COVID-19, is safe and immunogenic in young and older adults
Safe and effective vaccines against coronavirus disease 2019 (COVID-19) are urgently needed to control the ongoing pandemic. Although impressive progress has been made with several COVID-19 vaccines already approved, it is clear that those developed so far cannot meet the global vaccine demand. We have developed a COVID-19 vaccine based on a replication-defective gorilla adenovirus expressing the stabilized pre-fusion SARS-CoV-2 Spike protein, named GRAd-COV2. We aimed to assess the safety and immunogenicity of a single-dose regimen of this vaccine in healthy younger and older adults to select the appropriate dose for each age group. To this purpose, a phase 1, dose-escalation, open-label trial was conducted including 90 healthy subjects, (45 aged 18-55 years and 45 aged 65-85 years), who received a single intramuscular administration of GRAd-CoV2 at three escalating doses. Local and systemic adverse reactions were mostly mild or moderate and of short duration, and no serious AE was reported. Four weeks after vaccination, seroconversion to Spike/RBD was achieved in 43/44 young volunteers and in 45/45 older subjects. Consistently, neutralizing antibodies were detected in 42/44 younger age and 45/45 older age volunteers. In addition, GRAd-COV2 induced a robust and Th1-skewed T cell response against the S antigen in 89/90 subjects from both age groups. Overall, the safety and immunogenicity data from the phase 1 trial support further development of this vaccine.
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.04.10.21255202v1
GRAd-COV2, a gorilla adenovirus based candidate vaccine against COVID-19, is safe and immunogenic in young and older adults
Safe and effective vaccines against coronavirus disease 2019 (COVID-19) are urgently needed to control the ongoing pandemic. Although impressive progress has been made with several COVID-19 vaccines already approved, it is clear that those developed so far cannot meet the global vaccine demand. We have developed a COVID-19 vaccine based on a replication-defective gorilla adenovirus expressing the stabilized pre-fusion SARS-CoV-2 Spike protein, named GRAd-COV2. We aimed to assess the safety and immunogenicity of a single-dose regimen of this vaccine in healthy younger and older adults to select the appropriate dose for each age group. To this purpose, a phase 1, dose-escalation, open-label trial was conducted including 90 healthy subjects, (45 aged 18-55 years and 45 aged 65-85 years), who received a single intramuscular administration of GRAd-CoV2 at three escalating doses. Local and systemic adverse reactions were mostly mild or moderate and of short duration, and no serious AE was reported. Four weeks after vaccination, seroconversion to Spike/RBD was achieved in 43/44 young volunteers and in 45/45 older subjects. Consistently, neutralizing antibodies were detected in 42/44 younger age and 45/45 older age volunteers. In addition, GRAd-COV2 induced a robust and Th1-skewed T cell response against the S antigen in 89/90 subjects from both age groups. Overall, the safety and immunogenicity data from the phase 1 trial support further development of this vaccine.
Lordstock
14.04.2021 kl 11:52
2506
Is this the death of our Italian hope ?
https://www.reuters.com/article/us-health-coronovirus-eu-vaccines/eu-commission-to-end-astrazeneca-and-jj-vaccine-contracts-at-expiry-paper-idUSKBN2C10MU
https://www.reuters.com/article/us-health-coronovirus-eu-vaccines/eu-commission-to-end-astrazeneca-and-jj-vaccine-contracts-at-expiry-paper-idUSKBN2C10MU