Nordic Nanovector skal til over 100 i løpet av 2021!
2016-reprise = opptur til 100+
En profilert skribent på et annet forum (Highlander) har postet dette, og spår altså 2016-reprise i løpet av 2021. (Jeg kjenner vedkommende privat og har fått tillatelse til å gjengi hans innlegg på Finansavisens forum) :
Fredagens sluttkurs samsvarer cirka med kursmålet til Jefferies, 23,50 kroner. Siste oppdatering fra Jefferies er avgitt etter den rettede emisjonen, og kursmålet ble da oppjustert fra 16,50 kroner.
Ser ikke bort fra at analytikeren derisket caset noe ettersom finansieringen er sikret til read-out på Paradigme. Og i mellomtiden er det duket for flere andre kurstriggere. Personlig synes jeg fortsatt at Jefferies ligger alt, alt for lavt, men forbauser meg ikke om de kommer diltende etter, etter hvert som kursen legger på seg ytterligere.
Alle forhold ligger nå til rette for 2016-reprise i 2021. Og denne gangen vil ikke emisjonsfrykt stoppe oppgangen etter hvert som triggerne kommer.
Når dette går opp for flere, vil forventninger alene kunne øke kursen før triggerne inntreffer.
Fredagens nedgang var over-kill på nedsiden, og det virket som om robotene og algoritmeaktørene pisket den frem.
Videre bør Wall Streets snuoperasjon fredag, fra minus til pluss, kunne trigge ny oppgang for aksjen mandag. For øvrig interessant at LOD denne fredagen (23,40) ble høyere enn LOD forrige fredag (22,50). Begge de to siste ukene har aksjen hatt intradagtopper godt over 30 kroner. Utelukker ikke nytt forsøk på 30+ igjen allerede kommende uke.
En profilert skribent på et annet forum (Highlander) har postet dette, og spår altså 2016-reprise i løpet av 2021. (Jeg kjenner vedkommende privat og har fått tillatelse til å gjengi hans innlegg på Finansavisens forum) :
Fredagens sluttkurs samsvarer cirka med kursmålet til Jefferies, 23,50 kroner. Siste oppdatering fra Jefferies er avgitt etter den rettede emisjonen, og kursmålet ble da oppjustert fra 16,50 kroner.
Ser ikke bort fra at analytikeren derisket caset noe ettersom finansieringen er sikret til read-out på Paradigme. Og i mellomtiden er det duket for flere andre kurstriggere. Personlig synes jeg fortsatt at Jefferies ligger alt, alt for lavt, men forbauser meg ikke om de kommer diltende etter, etter hvert som kursen legger på seg ytterligere.
Alle forhold ligger nå til rette for 2016-reprise i 2021. Og denne gangen vil ikke emisjonsfrykt stoppe oppgangen etter hvert som triggerne kommer.
Når dette går opp for flere, vil forventninger alene kunne øke kursen før triggerne inntreffer.
Fredagens nedgang var over-kill på nedsiden, og det virket som om robotene og algoritmeaktørene pisket den frem.
Videre bør Wall Streets snuoperasjon fredag, fra minus til pluss, kunne trigge ny oppgang for aksjen mandag. For øvrig interessant at LOD denne fredagen (23,40) ble høyere enn LOD forrige fredag (22,50). Begge de to siste ukene har aksjen hatt intradagtopper godt over 30 kroner. Utelukker ikke nytt forsøk på 30+ igjen allerede kommende uke.
Redigert 07.03.2021 kl 04:30
Du må logge inn for å svare
heilo888
15.03.2021 kl 13:06
7004
Dette går veien!
Har i mine nesten 40 år i aksjemarkedet knapt sett et mer opplagt aksjekjøp enn det Nanov nå er! Nesten som å plukke penger på gata dette!
Fryktelig merkelig at ikke flere kjøper nå mens kursen enda er så lav. Mulighetene for en 5-10 dobling innen ett år bør så absolutt være til stede.
Har i mine nesten 40 år i aksjemarkedet knapt sett et mer opplagt aksjekjøp enn det Nanov nå er! Nesten som å plukke penger på gata dette!
Fryktelig merkelig at ikke flere kjøper nå mens kursen enda er så lav. Mulighetene for en 5-10 dobling innen ett år bør så absolutt være til stede.
Redigert 15.03.2021 kl 13:42
Du må logge inn for å svare
focuss
15.03.2021 kl 13:07
7075
hgsd300 skrev https://www.finn.no/211233393 Søker Launch Manager
Nå er det alvor!
Bullinvestor
15.03.2021 kl 13:30
6996
NANOV kan bli det nye Novo Nordisk AS
Nordic Nanovector er forpliktet til å utvikle og levere innovative behandlinger til pasienter for å imøtekomme store uoppfylte medisinske behov og fremme kreftbehandling. Selskapet ønsker å bli ledende i utviklingen av målrettede terapier for hematologiske kreftformer. Nordic Nanovectors ledende kliniske fase-kandidat er Betalutin®, et nytt CD37-målrettet antistoff-radionuklidkonjugat designet for å fremme behandlingen av ikke-Hodgkins lymfom (NHL). NHL er en indikasjon med et betydelig uoppfylt medisinsk behov, og representerer et økende markedsprognose på nesten 29 milliarder dollar innen 2026. Nordic Nanovector beholder globale markedsføringsrettigheter til Betalutin® og har til hensikt å delta aktivt i kommersialiseringen av Betalutin® i USA og store markeder.
Mer informasjon finner du på www.nordicnanovector.com.
Nordic Nanovector er forpliktet til å utvikle og levere innovative behandlinger til pasienter for å imøtekomme store uoppfylte medisinske behov og fremme kreftbehandling. Selskapet ønsker å bli ledende i utviklingen av målrettede terapier for hematologiske kreftformer. Nordic Nanovectors ledende kliniske fase-kandidat er Betalutin®, et nytt CD37-målrettet antistoff-radionuklidkonjugat designet for å fremme behandlingen av ikke-Hodgkins lymfom (NHL). NHL er en indikasjon med et betydelig uoppfylt medisinsk behov, og representerer et økende markedsprognose på nesten 29 milliarder dollar innen 2026. Nordic Nanovector beholder globale markedsføringsrettigheter til Betalutin® og har til hensikt å delta aktivt i kommersialiseringen av Betalutin® i USA og store markeder.
Mer informasjon finner du på www.nordicnanovector.com.
Redigert 15.03.2021 kl 13:47
Du må logge inn for å svare
heilo888
15.03.2021 kl 13:45
7038
Etter det jeg best kan tolke ut fra det ledelsen har uttalt så vil de lisensiere ut for størstedelen av verden, men trolig beholde markedene i Norden og USA selv.
Frantzen
15.03.2021 kl 14:15
6988
Kursen presses ned, jevnt og trutt hele dagen . Er som en trykkoker inntil det løsner
Redigert 15.03.2021 kl 14:21
Du må logge inn for å svare
stockwalker
15.03.2021 kl 14:58
6831
Nano...Vi har for tiden disse åpne stillingene:
Director Clinical Regulatory Affairs
Direktør CMC Regulatory Affairs
Radiofarmasøytisk ekspert
CMC Launch Manager
Director Clinical Regulatory Affairs
Direktør CMC Regulatory Affairs
Radiofarmasøytisk ekspert
CMC Launch Manager
heilo888
15.03.2021 kl 16:20
6571
Tragisk kortsiktig kursutvikling nå, men har en sterk følelse av at lokket på trykkokeren går i lufta etter at rep.emisjonen er vel over i slutten av måneden.
Billyjojimbob
15.03.2021 kl 16:23
6576
Emi vakuum er ikke det samme som eufori.Satser på andre boller fremover👍
stockwalker
15.03.2021 kl 16:27
6585
Nano størst omsetning i Helsevern, dobbelt så mye som nestemann PHO, men også -4.4% i roboten(es) favn
Picosalax
15.03.2021 kl 18:03
6431
Kursutviklingen er som forventet. Den vil stabilisere seg rundt emisjonskurs for så å skyte fart.
Redigert 15.03.2021 kl 18:04
Du må logge inn for å svare
Hun_investerer
15.03.2021 kl 18:10
6397
Stranger skrev Har købt med begge hænder i dag.
Kjøpte meg inn igjen i denne jeg og i dag da den så ut som den bunnet litt ut. Jeg sitter i andre aksjer og, men når jeg får solgt meg ut av en av dem så kjøper jeg meg mer inn her igjen. Noen som vet hva det ekstraordinære general forsamlingen dreier som om neste mandag den 22 Mars?
heilo888
15.03.2021 kl 18:26
6343
Den er for godkjenning av reparasjon-emisjonen.
Redigert 15.03.2021 kl 23:02
Du må logge inn for å svare
jfin
15.03.2021 kl 19:13
6180
Ut fra hva som skrives om dette selskapet ser det ut som det er studiene på effekt av Betalutin på NHFL som er det store spenningsmomentet rundt selskapet.
Hva er det som er så spesielt med dette legemiddelet som gjør at man tror dette vil nærmest være en gamechanger?
Det finnes en mengde cellegift, og andre terapier som rituximab, ibrutinib og CAR-T som er effektive mot denne tilstanden og det er en mengde av nye behandlinger som er under utprøving hva er det som er så spesielt med akkurat denne?
Hva er det som er så spesielt med dette legemiddelet som gjør at man tror dette vil nærmest være en gamechanger?
Det finnes en mengde cellegift, og andre terapier som rituximab, ibrutinib og CAR-T som er effektive mot denne tilstanden og det er en mengde av nye behandlinger som er under utprøving hva er det som er så spesielt med akkurat denne?
focuss
15.03.2021 kl 19:20
6155
Det spesielle er at medisinen virker på pasienter hvor cellegift og rituximab ikke virker lengre. Videre så er behandlingen veldig enkel, en sprøyte i armen så hjem igjen.
jfin
15.03.2021 kl 20:12
5935
Det var et usedvanlig enkelt svar.. Behandlingen består nok av litt mer enn som så.. Hvor en blant annet må sjekke blodverdier ukentlig på grunn av risiko for bivirkninger.
Hvor mange er det som blir behandlingsresistente med det som finnes av godkjente/på tur på bli godkjente behandlinger per idag burde jo f.eks være av interesse. I et av studiene fikk 20% CR ved R/R NHFL, mDoR 13 måneder. Til sammenligning Car-T 88% fortsatt i CR etter 24 mnd.
Mulig de har et supert produkt men presenteres her som om det er ny ny smak på iskrem som skal selges, og at det bare å kjøpe en istralle for at produktet skal selges i bøtter og spann, og ikke nok med det det fremstår jo nesten som det ikke finnes konkurranse.
Hvor mange er det som blir behandlingsresistente med det som finnes av godkjente/på tur på bli godkjente behandlinger per idag burde jo f.eks være av interesse. I et av studiene fikk 20% CR ved R/R NHFL, mDoR 13 måneder. Til sammenligning Car-T 88% fortsatt i CR etter 24 mnd.
Mulig de har et supert produkt men presenteres her som om det er ny ny smak på iskrem som skal selges, og at det bare å kjøpe en istralle for at produktet skal selges i bøtter og spann, og ikke nok med det det fremstår jo nesten som det ikke finnes konkurranse.
Fjellgutten
15.03.2021 kl 20:41
5842
Fine innlegg Jfin. Det er noen her som tegner et bilde som virker for godt til å være sant. Noen av dem virker å ha gode kunnskaper rundt medisinen.
Men jeg oppfatter dessverre mye av det som hausing. For meg er dette en binær aksje og mulighetene i min verden er 50/50 for at jeg skal tjene noe på aksjen.
Går det ikke får jeg skrive av på skatten. Rene gamblingen, jeg lever godt med tapet og har spenningen inne. Lykkes Nano tjener jeg godt så håper selvsagt på suksess. Men balanse i innleggene er fint.
Fint om du utfordrer det som snart kommer av svar, gjør det hele mer interessant om det kommer inn skeptikere med kunnskap knyttet til medisinen/forskningen.
( noe ikke jeg har ).
Men jeg oppfatter dessverre mye av det som hausing. For meg er dette en binær aksje og mulighetene i min verden er 50/50 for at jeg skal tjene noe på aksjen.
Går det ikke får jeg skrive av på skatten. Rene gamblingen, jeg lever godt med tapet og har spenningen inne. Lykkes Nano tjener jeg godt så håper selvsagt på suksess. Men balanse i innleggene er fint.
Fint om du utfordrer det som snart kommer av svar, gjør det hele mer interessant om det kommer inn skeptikere med kunnskap knyttet til medisinen/forskningen.
( noe ikke jeg har ).
focuss
15.03.2021 kl 20:46
5850
Hva koster en Car-T behandling og tror du det vil bli en behandling for folk flest i 3LFL?
Stranger
15.03.2021 kl 20:49
5849
Kursen vil nok være flere 100% højere, når vi kommer tæt på at FDA skal behandle ansøgningen om godkendelse af medicinen.
Redigert 15.03.2021 kl 22:23
Du må logge inn for å svare
Carrera
15.03.2021 kl 20:51
5865
Helt enig,her trengs det balanse til de som hauser mye(focuss bla.annet)
jfin
15.03.2021 kl 21:02
5813
Ja det tror jeg og det er den allerede mange steder i verden, (Norge er at av landene som henger veldig etter på dette området, men saken skal opp i beslutningsforum på nytt igjen), jeg ser det refereres til USA her og der er det flere og flere som får CAR-T med veldig gode resultater. Nyere studier viser at noe av bivirkningene (hypogammglobelinemi) som har vært noe styr rundt , også for de fleste forsvinner etter hvert. En slik type behandling har ikke en fast pris, men er vel estimert til rundt 3-4 mill per pasient.
focuss
15.03.2021 kl 21:06
5790
For dere som er kunnskapsløse om Nordic Nanovektor så er det enorme mengder med dokumentasjon på hjemmesiden og også på de mange nanotrådene på nettet. Det er bryet verdt å sette seg inn i denne. Dette er den biotech aksjen på OSE som nå er klart nærmest markedet.
jfin
15.03.2021 kl 21:30
5669
Yescarta (car-t) ble godkjent nå i februar i USA ved behandlingsresistens og tilbakefall av folikulært lymfom etter studie hvor ca 90% av deltagerne responderte på behandlingen og over 70% var i remisjon 1,5 år etter.
Jeg er nok litt kunskapsløs på akkurat dette firmaet, men er noe kjent med tiltstanden de vil behandle.
Jeg er nok litt kunskapsløs på akkurat dette firmaet, men er noe kjent med tiltstanden de vil behandle.
Redigert 15.03.2021 kl 21:35
Du må logge inn for å svare
Haltopen
15.03.2021 kl 21:38
5641
I siste presentasjon kan du se hvilke pasientgrupper Nano sikter seg inn på. I tillegg står det følgende i samme presentasjon:
Competition for 3L FL patients reduced with completion or suspension of pivotal trials for CAR-T, Pi3k
inhibitor and bispecific antibody candidates
Bivirkninger av CAR-T
Because CAR T-cell therapy can have serious side effects, it is only given in medical centers that have special training with this treatment.
These treatments can sometimes cause cytokine release syndrome (CRS), in which immune cells in the body release large amounts of chemicals into the blood. Symptoms of this life-threatening syndrome can include fever, chills, headache, nausea and vomiting, trouble breathing, very low blood pressure, a very fast heart rate, swelling, diarrhea, feeling very tired or weak, and other problems.
These treatments can also sometimes cause serious neurological (nervous system) problems, such as confusion, trouble speaking, seizures, tremors, or changes in consciousness.
Other serious side effects of these treatments can include severe infections, low blood cell counts, and a weakened immune system.
Competition for 3L FL patients reduced with completion or suspension of pivotal trials for CAR-T, Pi3k
inhibitor and bispecific antibody candidates
Bivirkninger av CAR-T
Because CAR T-cell therapy can have serious side effects, it is only given in medical centers that have special training with this treatment.
These treatments can sometimes cause cytokine release syndrome (CRS), in which immune cells in the body release large amounts of chemicals into the blood. Symptoms of this life-threatening syndrome can include fever, chills, headache, nausea and vomiting, trouble breathing, very low blood pressure, a very fast heart rate, swelling, diarrhea, feeling very tired or weak, and other problems.
These treatments can also sometimes cause serious neurological (nervous system) problems, such as confusion, trouble speaking, seizures, tremors, or changes in consciousness.
Other serious side effects of these treatments can include severe infections, low blood cell counts, and a weakened immune system.
focuss
15.03.2021 kl 21:56
5564
Det man ser så langt er at Betalutin gir CR=34% og 68% ORR og 24 mDOR for CR for pasienter som er eldre og svært syke og er uten videre behandlingsalterntiv. Rituximab som er SOC i FL 1 L går mot antigenet CD.20 mens Betalutin går mot CD37. Derfor funker Betalutin etter at Rituximab resistens har oppstått.
Det er enighet i dag at det er kombinasjonsbehandling som blir løsningen i de fleste kreftbehandlinger. Kombinasjonen Retuximb /Betalutin har vært forsøkt på mus, med den effekten at ingen mus døde og måtte avlives. Det har også vært forsøkt på 3 pasienter med resultat CR=100%. Vi får resultat på flere i løpet av H1.
Betalutin er utviklet av Roy Larsen og Øyvind Bruland på radium hospitalet. De utviklet også lignende produkt for Algeta som ble kjøpt av Bayer for 17 mrd eller ca 25 mrd i dagens pengeverdi. Betalutin gir vesentlig bedre mDOR og henvender seg til ett langt større marked. Nanos CEO kommer fra Bayer.
Det er enighet i dag at det er kombinasjonsbehandling som blir løsningen i de fleste kreftbehandlinger. Kombinasjonen Retuximb /Betalutin har vært forsøkt på mus, med den effekten at ingen mus døde og måtte avlives. Det har også vært forsøkt på 3 pasienter med resultat CR=100%. Vi får resultat på flere i løpet av H1.
Betalutin er utviklet av Roy Larsen og Øyvind Bruland på radium hospitalet. De utviklet også lignende produkt for Algeta som ble kjøpt av Bayer for 17 mrd eller ca 25 mrd i dagens pengeverdi. Betalutin gir vesentlig bedre mDOR og henvender seg til ett langt større marked. Nanos CEO kommer fra Bayer.
focuss
15.03.2021 kl 22:09
5293
Status i dag er at Nano regner med å ha rekruttert siste pasient til registreringsstudiet for Betalutin i løpet av sommer /høst og at 3 mnd data avleses i løpet av året.
Da gjenstår å utarbeide den endelige dokumentasjon til FDA for så å vente på FDA sin beslutning. Betalutin er gitt Fast Track. Ansvarlig direktør for lansering av Betalutin i markedet er nå søkt etter.
Da gjenstår å utarbeide den endelige dokumentasjon til FDA for så å vente på FDA sin beslutning. Betalutin er gitt Fast Track. Ansvarlig direktør for lansering av Betalutin i markedet er nå søkt etter.
jfin
15.03.2021 kl 22:37
5174
focuss skrev Haltopen Ja der la du vel den diskusjonen død.:-)
Hvordan er den diskusjonen lagt død?
Så og si alle medikamenter har bieffekter, noen har mange og noen kommer oftere enn andre, og noen er mer alvorlig enn andre. Til syvende og sist er valget mellom mulige fordeler og ulemper. Ut fra de studiene som er publisert per nå, gir det noe gevinst ved behandlingsresistens, mot det man vet per i dag ikke er veldig alvorlige bivirkninger, man vet og at det finnes andre behandlinger som viser betydelig større effekter men mot en risiko for alvorlige bivirkninger. Der hvor sistnevnte blir valgt anser man ser mulig helsegevinst såpass høy at evt bivirkninger er akseptable.
Jeg er på ingen måte ute etter å snakke ned selskapet, men finner ikke informasjonen som er tilgjengelig som god nok derfor spør jeg. Du skriver at behandlingen er gitt til pasienter som er eldre og svært syke uten andre behandlingsvalg, men i det pågående studiet er deltagelseskriteriet at man har god allmentilstand, begrenset affeksjon av beinmarg og ikke andre sykdommer. Mennesker som har levd med denne tilstanden og fått tilbakefall har allerede på et tidligere stadium vært behandlingstrengene og svært mange av dem vil ha hatt bivirkninger av 1.linje behandling som ekskluderer dem fra deltagelse i studiet. Altså de du sier er målgrupper blir det ikke testet på.
Edit: når det kommer til godkjenning så vil jo den være avhengig av hvilke data som kommer ut av studiet, og disse dataene er ikke tilgjengelig enda.
Så og si alle medikamenter har bieffekter, noen har mange og noen kommer oftere enn andre, og noen er mer alvorlig enn andre. Til syvende og sist er valget mellom mulige fordeler og ulemper. Ut fra de studiene som er publisert per nå, gir det noe gevinst ved behandlingsresistens, mot det man vet per i dag ikke er veldig alvorlige bivirkninger, man vet og at det finnes andre behandlinger som viser betydelig større effekter men mot en risiko for alvorlige bivirkninger. Der hvor sistnevnte blir valgt anser man ser mulig helsegevinst såpass høy at evt bivirkninger er akseptable.
Jeg er på ingen måte ute etter å snakke ned selskapet, men finner ikke informasjonen som er tilgjengelig som god nok derfor spør jeg. Du skriver at behandlingen er gitt til pasienter som er eldre og svært syke uten andre behandlingsvalg, men i det pågående studiet er deltagelseskriteriet at man har god allmentilstand, begrenset affeksjon av beinmarg og ikke andre sykdommer. Mennesker som har levd med denne tilstanden og fått tilbakefall har allerede på et tidligere stadium vært behandlingstrengene og svært mange av dem vil ha hatt bivirkninger av 1.linje behandling som ekskluderer dem fra deltagelse i studiet. Altså de du sier er målgrupper blir det ikke testet på.
Edit: når det kommer til godkjenning så vil jo den være avhengig av hvilke data som kommer ut av studiet, og disse dataene er ikke tilgjengelig enda.
Redigert 15.03.2021 kl 22:47
Du må logge inn for å svare
focuss
15.03.2021 kl 23:13
5001
Selskapet har lagt interim avlesning av Paradigme bak seg. Den milepelen er passert. Bare sjarmøretappen igjen.
Joppe84
16.03.2021 kl 07:05
4627
Har valgt å øke litt på duppen innom emikurs i det siste. Kun små poster på et par tusen aksjer da dette er høyrisikoandelen av porteføljen min. Jeg kan nada om forskningen, så skal ikke si noe om verdsettelse av medisiner eller hvordan Nanovector ligger an, MEN jeg har sett litt på selskaper man kan sammenligne seg med både i Europa og USA, og hvis man kun skuler på mcap, så virker selskapet betydelig underpriset. Det er nok for meg inntil videre. Skal revurdere posisjonen til høsten.
Fjellgutten
16.03.2021 kl 09:57
4211
Amen. Deler ditt syn 100 %. Stikkordet er veldig høy risk/reward for denne aksjen.
Det blir malt et fantastisk bilde av oppsiden av noen profilerte skribenter her inne.
Ikke så mye om risikoen. Da blir det feil. Får imidlertid håpe jeg tar feil mht risikoen, og at de har rett.
Maner imidlertid til balanse og at det blir skrevet litt om nedside risikoen.
Det blir malt et fantastisk bilde av oppsiden av noen profilerte skribenter her inne.
Ikke så mye om risikoen. Da blir det feil. Får imidlertid håpe jeg tar feil mht risikoen, og at de har rett.
Maner imidlertid til balanse og at det blir skrevet litt om nedside risikoen.
Da er jeg inne igjen for "the long run". Håper at det blir en spennende og ikke minst, innbringende reise.
focuss
16.03.2021 kl 12:08
4026
Det er liten grunn til å tro at data som blir basis for FDA søknad er forskjellig fra de data vi allerede kjenner. Så spørsmålet om risiko vil i stor grad dreie seg om hvorvidt dagens data er gode nok. Har vel ikke inntrykk av at det er særlig tvil om at dataene er gode nok. Dette når det gjelder CR, ORR, mDOR og QoL. I tillegg har vi Archer-1 og undres om selskapet vil si noe om det i søknaden.
Redigert 16.03.2021 kl 12:12
Du må logge inn for å svare
olemt
16.03.2021 kl 12:12
4012
Da er jeg inne også her. Tror Nano er moden nå og teknisk ser det jo riktig bra ut.